En ik schreef toen:quote:Op zondag 3 januari 2010 09:37 schreef Yvonnetje het volgende:
Ik kom ook even dit topic binnenvallen Heb zelf redelijk wat werkervaring met mensen met autisme.
Naar aanleiding van de discussie rondom 'duidelijkheid vragen' (als ik op huisbezoek ga is de vraag 'wanneer ga je weer weg' binnen 5 minuten gesteld, echt niet asociaal bedoeld zoals Oxymoron al uitlegde) vraag ik me af of Colette de Bruijn bij jullie bekend is? "Geef me de 5" is een boek van haar. Zij probeert je te laten denken als een autist (wat natuurlijk nooit helemaal lukt) en legt o.a. heel duidelijk uit hoe je duidelijkheid moet verschaffen en waarover. Als je dit regelmatig doet, zal je merken dat het inschatten wat de persoon met autisme nodig heeft je een stuk gemakkelijker afgaat!
Oh en excuses trouwens als dit al voorbij is gekomen, ik kwam dit topic toevallig tegen en heb niet alles teruggelezen
quote:@ Yvonnetje: waar ik woon (woonvorm/zorgboerderij) werken ze ook (met mij) met Geef me de 5.
Ik heb dat hier, al heel vaak genoemd, als tip. Ook het boek ''De ziekte van onduidelijkheid'', van Evelien Bleeker en Colette de Bruin; hoe het is om met autisme (en een onduidelijke wereld) te leven.
dat zou wel fijn zijn ja, maar we liggen helaas niet op 1 lijn...quote:Op zondag 3 januari 2010 10:24 schreef Oxymoron het volgende:
Hopelijk is het zo goed?!
En Belana: kunnen jullie niet met de moeder/andere verzorgers van Ian bespreken, hoe jullie één vorm van duidelijkheid-geven kunnen aanhouden?
nu ik de prijs gezien heb ga ik dit ook proberen.quote:Op zondag 3 januari 2010 14:46 schreef livelink het volgende:
Duidelijk. Dank je wel Lois. Ik zal kijken of ik het boek kan krijgen.
quote:Op maandag 4 januari 2010 00:32 schreef trui het volgende:
[..]
nu ik de prijs gezien heb ga ik dit ook proberen.
Dat klinkt als een leuk boekje!quote:Op dinsdag 5 januari 2010 15:35 schreef Oxymoron het volgende:
'k Heb een tip! Vooral voor Job (Livelink).
Boekje: Benno heeft een goed hart, geschreven door T. Robberecht en P. Goossens, 10,95 euro.
Over een jongen, die niet kwaad en stout wil zijn, maar het wel is.
Vanaf 4 jaar.
Het leek me wel wat voor Job. Omdat jij, Livelink, schrijft dat hij vaak boos en stout is, maar eigenlijk een lieve jongen. Ook voor klasgenoten, en brusjes geschikt.
En de titel is mooi .
Lief!quote:Op dinsdag 12 januari 2010 10:33 schreef -sabine- het volgende:
Oxymoron
Met name jou wil ik ff heel hartelijk bedanken.
Toevallig werk ik ook nog eens met blinden/slechtzienden en geef regelmatig adviezen voor brilgewenning. Ervaring genoeg dus hier Het is heel wisselend hoe kinderen reageren op een bril; soms verwacht je nauwelijks problemen en blijkt het dragen van een bril een hels karwei te zijn voor een kind. Soms ben je op alles voorbereid en heb je een uitgebreid stappenplan klaarliggen en zet je het kind de bril op en wil hij/zij deze het liefst niet meer afzetten!quote:Op maandag 11 januari 2010 09:12 schreef wendytje het volgende:
En hij moet misschien een bril..... oh jee, dat wordt elke maand een nieuwe bril, zoals hij met zijn spullen omgaat.....
iemand ervaring met brillen bij kleintjes? (met ass en adhd?)
Vandaag de orthoptist gehad en het was minder erg dan de meting die de ggd had gedaan. Gelukkig.... maandag moet hij druppelen en dan naar de oogarts. Allebei de ogen zagen evenveel, ik geloof dat ze zei 5 an de 9?????quote:Op dinsdag 12 januari 2010 18:02 schreef Yvonnetje het volgende:
[..]
Toevallig werk ik ook nog eens met blinden/slechtzienden en geef regelmatig adviezen voor brilgewenning. Ervaring genoeg dus hier Het is heel wisselend hoe kinderen reageren op een bril; soms verwacht je nauwelijks problemen en blijkt het dragen van een bril een hels karwei te zijn voor een kind. Soms ben je op alles voorbereid en heb je een uitgebreid stappenplan klaarliggen en zet je het kind de bril op en wil hij/zij deze het liefst niet meer afzetten!
Weet je wat de brilsterkte is? Moet de bril de hele dag gedragen gaan worden?
Even afwachten dan, want alleen als de ogen gedruppeld zijn krijg je een betrouwbare meting. Zeker bij kinderen verschilt het nogal eens per meting als ze ongedruppeld zijn.quote:Op dinsdag 12 januari 2010 23:49 schreef wendytje het volgende:
[..]
Vandaag de orthoptist gehad en het was minder erg dan de meting die de ggd had gedaan. Gelukkig.... maandag moet hij druppelen en dan naar de oogarts. Allebei de ogen zagen evenveel, ik geloof dat ze zei 5 an de 9?????
We zullen zien....
Krasvast klinkt goed!
Goede tips!quote:Op woensdag 13 januari 2010 15:56 schreef Yvonnetje het volgende:
[..]
Even afwachten dan, want alleen als de ogen gedruppeld zijn krijg je een betrouwbare meting. Zeker bij kinderen verschilt het nogal eens per meting als ze ongedruppeld zijn.
Over het algemeen kijk je in welke situaties de bril het meeste voordeel oplevert voor het kind en biedt je de bril in het begin in deze situaties aan. Het is slim activiteiten te kiezen die het kind al leuk vindt, om zo tot een positieve ervaring te komen.
Werk je ook met picto's o.i.d.? Dan kan het ook werken om duidelijk te zeggen wat de bedoeling is (bril op, puzzelen, bril af) en de bril te koppelen aan een activiteit. Bv: picto van puzzelen + picto van bril.
Een vaste plek om de bril op te bergen is ook handig. Zorg voor een leuke brillenkoker, veel kinderen vinden het interessant en het kan helpen om je kind gelijk te betrekken bij het pakken en netjes opbergen van de bril (leren hier zorgvuldig mee om te gaan).
dat wel *verslaafd isquote:
Met alle respect , een beetje betrokkenheid van de arts is zeer zeker gewenst, maar soms moeten artsen ook gewoon hun werk goed doen, en dan liever een arts die van wanten weet al is het met een onorthodoxe aanpak, dan iemand die teveel naar het gevoel luisterd en daardoor wellicht verkeerde keuzes maaakt..quote:Op donderdag 14 januari 2010 10:11 schreef Twinkly het volgende:
Lois Wat rot.
Het lijkt erop dat ze alleen maar bezig zijn met de diagnose en niet met wat het met het meisje erachter doet... (*denkt aan dr.House) Stel dat het wel een combinatie met ADHD is, dan is het misschien veel sneller op te lossen en hoeft ze niet van huis weg en al die handelingen ondergaan... bluh...
Hoef je niet zo klein te schrijven toch Ik ben het helemaal met je eens hoor, maar ik zou eerst naar ADHD gekeken hebben omdat dat minder belastend is voor Eva.quote:Op donderdag 14 januari 2010 16:35 schreef _evenstar_ het volgende:
[..]
Met alle respect , een beetje betrokkenheid van de arts is zeer zeker gewenst, maar soms moeten artsen ook gewoon hun werk goed doen, en dan liever een arts die van wanten weet al is het met een onorthodoxe aanpak, dan iemand die teveel naar het gevoel luisterd en daardoor wellicht verkeerde keuzes maaakt..
Daarbij is House een sterk karakter die heel doelbewust zo is neergezet, en op een bepaalde manier geprofileerd wordt.
Nu gun ik Lois & co absoluut een subtielere aanpak en er dus wel iets meer naar hen geluisterd wordt.. want t loopt maar door en door en door zo zonder oplossingen , allen maar meer wachten en wachten.
medicatie is ook niet alles, dus wellicht eerst dat proberen voor het "volstoppen" met medicijnen...quote:Op donderdag 14 januari 2010 16:51 schreef Twinkly het volgende:
[..]
Hoef je niet zo klein te schrijven toch Ik ben het helemaal met je eens hoor, maar ik zou eerst naar ADHD gekeken hebben omdat dat minder belastend is voor Eva.
En House is een egocentrische eikel
Maar wel erg goed met autistische kinderenquote:Op donderdag 14 januari 2010 16:51 schreef Twinkly het volgende:
[..]
Hoef je niet zo klein te schrijven toch Ik ben het helemaal met je eens hoor, maar ik zou eerst naar ADHD gekeken hebben omdat dat minder belastend is voor Eva.
En House is een egocentrische eikel
'monkey see, monkey do'quote:Op donderdag 14 januari 2010 17:17 schreef Troel het volgende:
[..]
Maar wel erg goed met autistische kinderen
die heb ik gemist!quote:Op donderdag 14 januari 2010 17:17 schreef Troel het volgende:
[..]
Maar wel erg goed met autistische kinderen
Ja, . Ik heb jaren Risperdal genomen, begonnen toen ik uit huis ging wonen, kilo's aangekomen, en toch psychotisch geworden.quote:Op dinsdag 19 januari 2010 12:20 schreef wendytje het volgende:
heeft iemand hier ervaring met risperdal?
eh.... hoezo?quote:Op dinsdag 19 januari 2010 12:20 schreef wendytje het volgende:
Trui.... nog een goed gesprek gehad op school?
Volgens mij is dit al langer bekend. Toen ik zwanger was van Ruben heb ik al een keer een krantenartikel hierover gelezen (nouja, over dat het bij twee jaar al kan) en dat ligt hier nog steeds ergens. Maar het kan natuurlijk dat ze toen nog aan het onderzoeken was en dat ze nu de uitslag echt heeft. WIj gaan morgen in ieder geval naar het CB en dan wordt het nog een keer aangekaart.quote:Op vrijdag 15 januari 2010 13:25 schreef MevrouwVanDalen het volgende:
*nieuws*
Autisme kan al bij peuters van twee jaar oud worden vastgesteld. Dat concludeert kinderpsychiater Emma van Daalen in haar promotieonderzoek dat ze uitvoerde aan het UMC Utrecht.
Lees hier meer
Ja, er zijn punten waarin ik veel dingen herken (maar waar ik liever even niet uitgebreid op in ga, zeker omdat het nog om zo'n klein jochie gaat en ik eerst meer zekerheid wil hebben), maar ook speelt in mijn achterhoofd dat het wel erg bijzonder zou zijn als je twee ouders hebt die het allebei hebben, het kind het niet zou hebbenquote:Op dinsdag 19 januari 2010 15:41 schreef Oxymoron het volgende:
Denk je dat Ruben autisme heeft, Troel?
Je mag mijn dvdboxen wel lenen, House ik vind hem nog wat aantrekkelijks hebben ookquote:
sorry, dacht dat het helpen in het gesprek met school viel... maar het was een ander gesprek...quote:Op dinsdag 19 januari 2010 13:50 schreef trui het volgende:
[..]
eh.... hoezo?
vanmiddag gaan we weer naar dat onderzoekscentrum, voor het adviesgesprek op basis van ons vorige bezoek daar. dit keer zonder Cato. ben benieuwd!
er was inderdaad al eerder iemand die op een dergelijk onderwerp gepromoveerd is (Claudine Dietz om precies te zijn), in elk geval had zij toen een vragenlijst ontworpen die op 't CB gebruikt kon worden om autisme vroegtijdig te onderkennen. maar misschien is dit hier een verfijning van of een vervolg erop?quote:Op dinsdag 19 januari 2010 15:16 schreef Troel het volgende:
[..]
Volgens mij is dit al langer bekend. Toen ik zwanger was van Ruben heb ik al een keer een krantenartikel hierover gelezen (nouja, over dat het bij twee jaar al kan) en dat ligt hier nog steeds ergens. Maar het kan natuurlijk dat ze toen nog aan het onderzoeken was en dat ze nu de uitslag echt heeft. WIj gaan morgen in ieder geval naar het CB en dan wordt het nog een keer aangekaart.
datquote:Op dinsdag 19 januari 2010 21:33 schreef lily het volgende:
trui, heftig voor jullie en Cato natuurlijk
Sterkte met alle vervolgstappen en ondanks dat ik jullie niet ken denk ik ook dat ze bij jullie (als ouders) wel goed zit.
Je hebt de boeken ''De Wereld van Luuk'', van Martine Delfos (vanaf 4 jaar) en ''Weet je wat autisme is'' van uitgeverij Pica (auteur weet ik zo snel, niet).quote:Op dinsdag 19 januari 2010 21:34 schreef trui het volgende:
oxy heb je toevallig nog titels van die boekjes voor jonge kinderen? we zitten natuurlijk ook een beetje met de uitleg naar 'willem'. ik heb 't er met hem wel eens over gehad hoor, maar hij vindt het soms ook zo moeilijk dat we andere eisen aan haar stellen dan aan hem. of om haar niet teveel te plagen (want ze is me toch makkelijk op de kast te krijgen...).
nee, tuurlijk niet, oxyquote:Op woensdag 20 januari 2010 15:39 schreef Oxymoron het volgende:
En van mij geen , want ik ben autist en het is geen zielige ziekte
Alsof de ene autist de andere moet vertellen hoe je op je best autistisch kan zijnquote:Op woensdag 20 januari 2010 16:20 schreef Troel het volgende:
Alsof een autist niet een zoen kan geven
Oxy... wat deed het voor jou? Vond jij het ook zo vies?quote:Op dinsdag 19 januari 2010 13:21 schreef Oxymoron het volgende:
[..]
Ja, . Ik heb jaren Risperdal genomen, begonnen toen ik uit huis ging wonen, kilo's aangekomen, en toch psychotisch geworden.
Op het laatst nam ik 6 mg.
Let op het gewicht van je kinderen!
Dat laatste lijkt me heel verstandig! Wat voor het ene kind prettig is, hoeft voor het andere niet het beste te zijn. Succes met alles wat jullie te wachten staat.quote:Op woensdag 20 januari 2010 16:44 schreef Razor21 het volgende:
Op school zei een moeder vanmorgen weer (die heeft 2 jongens die hetzelfde als Jordy heeft) dat je ze beter niet naar een Medisch Dagverblijf kan sturen. Een PGB (Persoons Gebonden Budget) was beter dan krijg je iemand thuis en wij maken dan het rooster voor diegene.
Wij besloten om eerst maar tot 4 febr. af te wachten en kijken wat de opties allemaal zijn.
De eerste dag was ik heel sloom, terwijl ik normaal heel druk en springerig ben. Na de eerste inname ben ik op de bank in slaap gevallen.quote:Op woensdag 20 januari 2010 17:55 schreef wendytje het volgende:
Oxy... wat deed het voor jou? Vond jij het ook zo vies?
En je kunt er dus ook weer mee stoppen?
ASS duidt op alle vormen van autisme he, van PDD-NOS tot kern-autisme. Is de diagnose kern-autisme?quote:Op woensdag 20 januari 2010 16:44 schreef Razor21 het volgende:
Niet wat wij verwachten PDD NOS , maar ASS (Autisme Spectrum Stoornis) volgens de arts de zwaarste vorm.
Ik wil het nu ook gewoon zeker weten van mezelf ons zoontje moet het hebben van iemand.quote:Op woensdag 20 januari 2010 21:46 schreef livelink het volgende:
Razor21, wat een heftige week voor jullie. Zo'n uitkomst na zo'n lange periode van onderzoek, dat lijkt me niet niks.
Wat is nou de meerwaarde om jou nou ook te testen? Dat is me niet helemaal duidelijk, eigenlijk.
Bedankt voor de reactie we wonen in Almere Stad.quote:Op zaterdag 23 januari 2010 11:48 schreef YPPY het volgende:
Razor21, ik snap dat je graag het fijne wilt weten, en aan het lijntje (wat overigens geen recht lijntje is) te lezen zitten jullie zeker aan een heftige kant. Zijn de 'problemen' van de artsen ook wat jullie zien? Je hebt nu veel vragen, zet ze op papier, allemaal, echt alles. Neem die mee op 4 februari en stel ze. Als je het antwoord niet begrijpt, vraag het nog eens. Kijk dan wat niet beantwoord is, en vraag waar je met die vragen heen kunt. Er zijn ontelbare varianten en per kind is het ook weer wat anders. Neem geen overhaaste beslissingen, maar vraag wel om duidelijkheid. En als je precies weet hoe het zit, dan kun je ook achter meer mogelijkheden aan.
Waar wonen jullie ergens? Kan ik kijken of er wat in de buurt zit qua oudercontact.
Ik ook maar alleen omdat de week al zo druk is (niet vanwege het gedrag van mijn zoon)quote:Op zaterdag 23 januari 2010 14:20 schreef trui het volgende:
...ik vind weekendjes met niks ook 't lekkerst.
Ik denk dat dit erg belangrijk is, aangezien auti-gedrag kan lijken op onopgevoed gedrag. En dat krijg ik/je dan ook regelmatig te horen. Dus (hoe makkelijk het ook klinkt en hoe moeilijk het ook is) gewoon het ene oor in het het andere oor uit...... schijt eraan...... en weten dat jij het goed doet met je kind!quote:Op zaterdag 23 januari 2010 14:23 schreef lily het volgende:
Hij heeft echt "schijt" aan wat anderen allemaal wel of niet vinden en daardoor wordt het voor mij ook steeds makkelijker met de jaren (om gewoon lekker onszelf te zijn, altijd en overal en niet aldoor bezig zijn met wat anderen van ons verwachten).
Ha, ja, dat herken ik .quote:Op zaterdag 23 januari 2010 14:06 schreef livelink het volgende:
Samen met Job ergens onopvallend zijn is onmogelijk
Ja, preciesquote:Op zaterdag 23 januari 2010 15:55 schreef wendytje het volgende:
[..]
Ik denk dat dit erg belangrijk is, aangezien auti-gedrag kan lijken op onopgevoed gedrag. En dat krijg ik/je dan ook regelmatig te horen. Dus (hoe makkelijk het ook klinkt en hoe moeilijk het ook is) gewoon het ene oor in het het andere oor uit...... schijt eraan...... en weten dat jij het goed doet met je kind!
a-sociaal = niet sociaal en gedraagt hij zich ook, want hij weet niet wat sociaal wenselijk gedrag is in die situatie........quote:Op zaterdag 23 januari 2010 18:12 schreef lady-wrb het volgende:
................................................
of ze zeggen dat mijn kind zich a sociaal gedraagt ..........................
Haha, en dát herken ik weerquote:Op zaterdag 23 januari 2010 17:08 schreef Oxymoron het volgende:
[..]
Ha, ja, dat herken ik .
Toen ik nog thuis woonde, hadden we ook nooit bezoek in het weekend. Of dat bewust was, weet ik niet, maar, mijn ouders werken allebei, en in het weekend gaan we ook al 25 jaar, naar de camping (seizoensplaats). Op de camping gaan mijn ouders wel vaak koffie drinken, bij anderen. Eerst dacht ik: ''koffie drinken? nee, ik ga niet mee, want ik wil geen koffie. '' Maar nu weet ik dat ze ook ander drinken hebben, dus ga ik soms mee. Dat geeft eigenlijk geen problemen. En als ze iets vragen/willen weten, dan geef ik antwoord of vertel zelf iets.
Tegenover onze caravan staat ook een gezin, met een autistische jongen met dezelfde leeftijd. Onze ouders kletsen vaak, terwijl wij lekker in onze, eigen caravans, aan het computeren zijn.
Daarom zou ik het niet asociaal noemen, maar anders-sociaal.quote:Op zaterdag 23 januari 2010 19:21 schreef wendytje het volgende:
[..]
a-sociaal = niet sociaal en gedraagt hij zich ook, want hij weet niet wat sociaal wenselijk gedrag is in die situatie........
maar daar kan hij dan weer niks aan doen......
Je hebt de methode kleine stapjes. Daarbij kun je de ontwikkeling van je kind stimuleren. Je wordt in een groep begeleid, waarbij je met andere ouders in contact komt. (via MEE)quote:Op zaterdag 23 januari 2010 12:09 schreef Razor21 het volgende:
[..]
Bedankt voor de reactie we wonen in Almere Stad.
Momenteel gaat alles via Fornhese (die het onderzoek heeft gedaan) in elk geval bedankt voor je reactie.
De problemen die de artsen hebben gezien, zien wij ook dagelijks.
Mwoh, het ligt aan de persoon zelf. Er zijn zoveel soorten autisme als er persoonlijkheden zijn. Ik ken inderdaad autisten die niet kunnen liegen maar ik ken er ook die best gewetenloos dingen verzinnen of verdraaien als het maar in hun straatje past. En dat is dan zo bewust dat als je ze erop aanspreekt, ze al een excuus hebben waarom zij vinden dat ze hadden mogen liegen.quote:Op zondag 24 januari 2010 11:36 schreef Belana het volgende:
vraagje: ik heb Lois altijd horen zeggen dat autisten niet kunnen liegen (bewust de waarheid verdoezelen) maar ben benieuwd naar andere ervaringen? Ik vraag dit omdat Ian (PDD NOS) wel vaak liegt (echt bewust, zoals laatst: hij zei dat hij zijn huiswerk had gemaakt terwijl dit niet zo was)
maar zie je ook aan hem dat hij niet de waarheid verteld?quote:Op zondag 24 januari 2010 11:47 schreef Belana het volgende:
dank! ben bang dat ian een beetje in het plaatje past van gewetenloos dingen vertellen omdat het in zijn straatje past dat is namelijk hetgeen ik al zijn leven tegen aan loop, dat hij zo gewetenloos kan zijn. blij om te lezen dat dat erbij kan horen. (niet dat het leuk is trouwens... en ik weet ook niet zo goed hoe ik ermee om moet gaan...)
Dat was ook bij het kindje van een vroegere vriendin van mij!quote:Op zondag 24 januari 2010 12:25 schreef Lois het volgende:
Eva kan niet liegen, die kan niet eens doen alsof, is op zich wel handig en ook erg grappig bij verstoppertje doen bijv: "Eva, waar zou Eva toch zitten?" En dan hoor je vanonder tafel een stemmetje "hierrr!"
Of ze geeft gelijk weg welke kaarten ze heeft met kwartet enzo, het is heel schattig.
Als ze langs de tafel loopt, en daardoor valt een beker om kan ze rustig zeggen dat zij dat niet deed. Dat is geen liegen, ze kan echt gewoon het verband leggen tussen haar langslopen en die omvallende beker.
Ze zegt echt altijd de waarheid, alleen is het soms een auti-waarheid en moet je soms even logisch nadenken.
Ik denk dat het voor een groot deel echt een kwestie is van de dingen zo verdraaien in hun hoofd dat ze het zich voor zichzelf kunnen rechtvaardigen. Dus in plaats van dat het geweten corrigeert dat ze iets fout doen, corrigeren ze de fout in hun hoofd zo dat het geweten het accepteert. Als Mozes niet naar de berg kan...quote:Op zondag 24 januari 2010 11:47 schreef Belana het volgende:
dank! ben bang dat ian een beetje in het plaatje past van gewetenloos dingen vertellen omdat het in zijn straatje past dat is namelijk hetgeen ik al zijn leven tegen aan loop, dat hij zo gewetenloos kan zijn. blij om te lezen dat dat erbij kan horen. (niet dat het leuk is trouwens... en ik weet ook niet zo goed hoe ik ermee om moet gaan...)
Oh, dat leg je 'mooi' uit.quote:Op zondag 24 januari 2010 13:56 schreef Mwanatabu het volgende:
[..]
Ik denk dat het voor een groot deel echt een kwestie is van de dingen zo verdraaien in hun hoofd dat ze het zich voor zichzelf kunnen rechtvaardigen. Dus in plaats van dat het geweten corrigeert dat ze iets fout doen, corrigeren ze de fout in hun hoofd zo dat het geweten het accepteert. Als Mozes niet naar de berg kan...
nou heel eerlijk moonah, ik snap dat het hard klinkt, maar zo komt het dus wel over.quote:Op zondag 24 januari 2010 14:57 schreef Moonah het volgende:
[..]
Oh, dat leg je 'mooi' uit.
Want hoewel Belana het vast niet zo bedoeld heeft, vond ik 'gewetenloos' zo hard klinken, voor/over een kind. Alsof er echt opzet in het spel is.
Dit is echt schandalig! Wij mogen dit op school in ieder geval niet. In heel hoge nood van een leerkracht mogen wij een casus zonder naam bespreken.... maar nooit iets waar voor ouders een consequentie aan zit. Alleen als je voor jezelf als leerkracht wat handreikingen wil........quote:Op zaterdag 30 januari 2010 11:01 schreef nieslief het volgende:
Nou dat hebben wij weer. Afgelopen week komt er in eens vanuit het niets een envelop de brievenbus door. Met aanmeldingsformulieren voor de school die op het terein van de dagopvang zit. Blijkt dat de jongens zonder dat wij dat wisten besproken zijn en geschikt bevonden zijn voor 1 dagdeel (!!!!!) per week kleuteronderwijs.
Nou ja op zich leuk dat ze denken dat de heren schoolrijp zijn. Maar Mininiesje 1 kan niet goed omgaan met een onduidelijk rooster en veranderingen. Dus een dagdeel lijkt mij helemaal niks. Ik heb voor hem zoiets van of helemaal of helemaal niet. Voor mininiesje 2 is dat niet zo'n heel groot probleem die doet dat eigenlijk heel goed. Daarnaast zijn ze nog bezig met het ontdekken en uitvogelen van pictogrammen. Ik heb zoiets van eerst zorgen dat dat werkt en daarna komt school pas kijken.
En ik vind dat ze het fatsoen moeten hebben om ouders op de hoogte te stellen van dit soort besprekingen en daarna ouders vertellen wat de uitkomst is. En daarna dat we even mogen komen kijken op die school en kennis mogen maken met de juffen en dan komt pas het hele toelatingsverhaal. Of ben ik nou gek. Nee toch??
Nee, dit gaat eigenlijk heel goed.... Eerst deed ik het achterop de tong en moesten zij drinken, nu doen ze het al zelf.... Alleen die risperdal smaakt smerig, dus dat gaat in een bekertje met twee slokken drinken.quote:Op zaterdag 30 januari 2010 13:10 schreef Lois het volgende:
Wat fijn dat de medicijnen zo goed werken Wendy! Het innemen is geen probleem??
ivo... blond en bril?quote:Op maandag 1 februari 2010 16:37 schreef lady-wrb het volgende:
ik heb van het weekend een heel mooi filmpje zitten kijken.
het heet ivo, een jongen met asperger. ivo komt zelf aan het woord, zijn ouders en ook zijn begeleiders.
ik heb echt verbijsterd zitten kijken. zo herkenbaar.
Fijn om op één lijn te zitten!quote:Op dinsdag 2 februari 2010 13:05 schreef lady-wrb het volgende:
ik had gisteren een gesprek met de begeleider van het ggz.
heel grappig ik ging er heen en was van plan iets te zeggen en het eerste onderwerp waar hij mee kwam was precies hetzelfde
namelijk dat hij luca maar eens een keer in het echt moest zien.
hij heeft luca overgenomen van een collega die wegging, maar nu een jaar later kent hij luca alleen maar van de foto die ik in het dossier heb laten doen.
hij begon er meteen over, terwijl ik op de fiets erheen dat bedacht om ter sprake te brengen als eerste
ten tweede had hij het over het gesprek van vorige week op school. hij begreep ook waar mijn aversie tegen de houding van de leraar vandaan kwam. hij zag ook dat de leraar niet echt de ernst van de situatie inzag en er maar makkelijk over deed met zijn : ja hij heeft wel wat autistische trekjes, maar het komt wel goed.
het zal best goedkomen, maar ik werk er thuis te pletter aan, terwijl meester hem maar in zijn sop gaar laat koken met zijn : hij leert het vanzelf
Ja bedankt vorige keer hadden ze het erover dat hij ASS (Autisme Spectrum Stoornis) heeft, maar dat is te algemeen. Dus ik wil nu gewoon weten hoe het heet.quote:Op donderdag 4 februari 2010 10:56 schreef Lois het volgende:
Succes Razor! Een definitieve diagnose is moeilijk op die leeftijd maar je wilt duidelijkheid natuurlijk, snap ik.
Over je keuzes, misschien kan allebei wel. Jordy een gedeelte thuis, en een deel op een MKD (kun jij bijtanken).
Eindelijk eens wat goed nieuws.....quote:Op maandag 8 februari 2010 10:11 schreef Lois het volgende:
Na 2 weken elke morgen 10 keer bellen eindelijk juiste persoon bij slaapcentrum te spreken gekregen
na stevig aandringen kunnen we volgende week donderdag al terecht voor intake en rondje specialisten
yeah
Ja die grapjes heb ik ook veelvuldig gemaaktquote:Op maandag 8 februari 2010 11:27 schreef Gaoxing het volgende:
Fijn Lois, een kleine beetje goed nieuws! Raar dat het zo lang duurt om ze aan de lijn te krijgen er liggen natuurlijk best wat flauwe grapjes voor de hand
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Nee, ik kan moeilijk zeggen ''ik heb jullie mails gelezen'', en ik wil eerlijk zijn, en niet liegen, dus ik kan dit niet met hun, bespreken. En tevens, is dit ook een uitgekauwd onderwerp. En ik geloof, dat ik dat ook niet wíl nu.quote:Op maandag 8 februari 2010 15:44 schreef YPPY het volgende:
Heb je al met je ouders gesproken of gemaild?
Ik dacht dat ik was ingelogd op mijn eigen hotmail, maar bleek die van mama te zijn. En ik weet dat ik zelf echt fout zit.quote:Op maandag 8 februari 2010 16:10 schreef wendytje het volgende:
hoe kon je bij die mails? ik denk: "ze gingen over jou en jij hebt recht op inzage van je dossier, dus ook recht op inzage van de mails.....
Ik loop enorm achter de feiten aan, maar: Fijn!quote:Op maandag 8 februari 2010 10:11 schreef Lois het volgende:
Na 2 weken elke morgen 10 keer bellen eindelijk juiste persoon bij slaapcentrum te spreken gekregen
na stevig aandringen kunnen we volgende week donderdag al terecht voor intake en rondje specialisten
yeah
Jammer dat het op deze manier moest, maar wel fijn voor jou, en je omgeving, dat jullie deze dingen van elkaar weten!quote:Op dinsdag 9 februari 2010 13:18 schreef Oxymoron het volgende:
Kort gezegd, ik moet naar muziekles, maar vandaag is de ''bom'' gebarsten, en we gaan een gesprek houden met alle mensen uit mijn zorgcirckel. Hopelijk nog deze, week, anders zo snel mogelijk, volgende week.
Mijn ouders, en mentor zijn nu op de hoogte.
Hé... verfrissend... meestal krijgen we dingne te horen als: "geef dat kind maar eens een weekje aan mij" of, "wat een aansteller" of, "jeetje moet je voor alles verantwoording afleggen aan je kind"(als je een kind vorbereidt op een nieuwe situatie)quote:Op dinsdag 9 februari 2010 15:11 schreef FP128 het volgende:
Ik kom zelden of nooit in dit subfora en al helemaal niet in dit soort topics maar nadat ik
gisteren bij een goede vriend op bezoek was die een autistisch kind had en mijn eigen
ogen kon zien hoeveel energie en moeite het kost met zo een kind de dag door te komen
maar dat het met onvoorwaardelijke liefde elke dag werd gedaan daarbij zichzelf helemaal
wegcijferend,wil ik bij deze alle ouders die in dit topic hiermee te maken hebben een hart
onder de riem steken voor hun tomeloze inzet en onvoorwaardelijke liefde voor hun kind.
Ik weet dat het normaal is om zo voor je kind te zorgen maar toch heb ik na gisteren er meer
begrip en feeling voor gehad en heb besloten hen financieel een handje te helpen zodat het
leven elke maand iets drageljjker wordt.
wat een fijne postquote:Op dinsdag 9 februari 2010 15:11 schreef FP128 het volgende:
Ik kom zelden of nooit in dit subfora en al helemaal niet in dit soort topics maar nadat ik
gisteren bij een goede vriend op bezoek was die een autistisch kind had en mijn eigen
ogen kon zien hoeveel energie en moeite het kost met zo een kind de dag door te komen
maar dat het met onvoorwaardelijke liefde elke dag werd gedaan daarbij zichzelf helemaal
wegcijferend,wil ik bij deze alle ouders die in dit topic hiermee te maken hebben een hart
onder de riem steken voor hun tomeloze inzet en onvoorwaardelijke liefde voor hun kind.
Ik weet dat het normaal is om zo voor je kind te zorgen maar toch heb ik na gisteren er meer
begrip en feeling voor gehad en heb besloten hen financieel een handje te helpen zodat het
leven elke maand iets drageljjker wordt.
YIEHOE! Wat goed van jullie!!!quote:Op maandag 8 februari 2010 10:11 schreef Lois het volgende:
Na 2 weken elke morgen 10 keer bellen eindelijk juiste persoon bij slaapcentrum te spreken gekregen
na stevig aandringen kunnen we volgende week donderdag al terecht voor intake en rondje specialisten
yeah
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.foto's
De map
Dit zijn de lege klokjes die je met een whiteboardmarker kunt invullen.
[ Bericht 23% gewijzigd door Oxymoron op 14-02-2010 19:29:41 ]Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.
quote:Op dinsdag 23 februari 2010 09:06 schreef Lois het volgende:
Dank je wel Wendy, ik had zelf ook al zoiets gevonden, ik was meer benieuwd hoe dat bij W. uitte e.d.
11 maart nieuwe afspraak met slaapcentrum
Doe ik. Ik dacht dat er misschien algemene regels over waren. Orthopedagoog lijkt mij niet iemand die een diagnose mag stellen. Maar misschien heb ik het mis.quote:Op maandag 22 februari 2010 23:09 schreef livelink het volgende:
Moet je daar even navragen, Ingrid. Bij het instituut waar wij heen gaan staat aangegeven dat ze bevoegd zijn diagnoses te stellen. Ik ken de algemene regels daarvan niet.
Zowel orthopedagogen als psychologen/psychiaters mogen diagnoses stellen. Psychiaters zijn wel de enigen die medicijnen voor mogen schrijven.quote:Op dinsdag 23 februari 2010 13:49 schreef _Ingrid_ het volgende:
[..]
Doe ik. Ik dacht dat er misschien algemene regels over waren. Orthopedagoog lijkt mij niet iemand die een diagnose mag stellen. Maar misschien heb ik het mis.
Dat is nog wel redelijk te doen qua tijd!quote:Op dinsdag 23 februari 2010 09:06 schreef Lois het volgende:
Dank je wel Wendy, ik had zelf ook al zoiets gevonden, ik was meer benieuwd hoe dat bij W. uitte e.d.
11 maart nieuwe afspraak met slaapcentrum
Ok. Dan heb ik dat zeker verkeerd begrepen. Ik dacht dat ze voornamelijk helpen met problemen in de opvoeding. Soms door bv een kindje met adhd, autisme.quote:Op dinsdag 23 februari 2010 14:00 schreef Troel het volgende:
[..]
Zowel orthopedagogen als psychologen/psychiaters mogen diagnoses stellen. Psychiaters zijn wel de enigen die medicijnen voor mogen schrijven.
Dat is een van de vele dingen die ze doen jaquote:Op dinsdag 23 februari 2010 14:12 schreef _Ingrid_ het volgende:
[..]
Ok. Dan heb ik dat zeker verkeerd begrepen. Ik dacht dat ze voornamelijk helpen met problemen in de opvoeding. Soms door bv een kindje met adhd, autisme.
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.Jullie vroegen hoe dit zich uit bij W.
Hij vertoont eigenlijk alle kenmerken wel en is dus ook Alle Dagen Dromerig. Wilyan ís ADD.
In de klas en ook thuis is hij vaak dromerig. Hij kan dan heel passief ergens in een stoel zitten en alleen maar in het niks voor zich uit staren. Als de juf de klas uitlegt wat ze moeten doen 'hoort' W het niet. Hij kan dan rustig naar de juf kijken waardoor het voor de juf lijkt dat hij geluisterd heeft maar tóch heeft hij het niet gehoord.
Thuis klaarmaken om naar school of om naar bed te gaan is alleen maar aansporen en steeds maar wijzen op wat hij moet doen.
De zelfcontrole is ook iets wat al jaren duidelijk is. We zeggen al heel lang: "W reageert in uitersten" Als hij blij is dan springt hij letterlijk in het rond van blijdschap , als hij verdrietig is dan is hij ook niet zomaar te troosten want dan is hij diepDIEPgekwetst en huilt hij vanuit zijn tenen , als hij boos is is hij ook écht kwaad f en ga zo maar door. Bedenk een emotie en stel je daar een meest--theatrale-over-the-top-uiting bij voor en je hebt hoe W het voelt en uit.
W. hecht ook heel erg aan vaste routines en rituelen, kan niet tegen plotselinge veranderingen en word verschrikkelijk boos en verdrietig als hem (in zijn ogen) onrecht aan word gedaan.
Hij is vrij gevoelig en een "grapje" kan bij hem al verkeerd aankomen.
Voorbeeldje:
Laatst was hij met opa op de Wii. W had al een aantal sets gewonnen bij Tennis en toen opa eindelijk een set gewonnen had gaf opa hem een elleboogstootje "Hee, zie! Opa kan er ook wel eentje winnen!" Alleen kwam het stootje schijnbaar iets te hard aan bij W en dat in combinatie met het 'falen' door het verliezen zette hij het op een huilen en was boos . Opa dacht hem wel weer aan het lachen te krijgen door er lacherig op in te gaan en hem wat te dollen.. Mis! Dat werkt op zo'n moment alleen maar averechts en meneer flipte volledig en daar hadden we een compleet gefrustreerd kind.
Dit zijn zo een beetje de grootste lijnen wat ADD bij W betreft. Hij is heus niet heel de dag boos of verdrietig maar hij is het wel vaker en sneller dan een 'gemiddeld' kind.
De dame die de tests met hem deed en het verslag schreef beschreef hem als "een goedzakje".
*zal zo nog wat toepasselijke foto'tjes posten en zijn autistische trekjes*
Ze moeten wel een GZ-registratie hebben. Ik ben kinder- en jeugdpsycholoog, maar mag officieel geen diagnoses stelen. Daar is nog een fikse kopstudie voor nodig .quote:Op dinsdag 23 februari 2010 14:00 schreef Troel het volgende:
[..]
Zowel orthopedagogen als psychologen/psychiaters mogen diagnoses stellen. Psychiaters zijn wel de enigen die medicijnen voor mogen schrijven.
Wat bij veel autisten, opvalt, is een ongelijke ontwikkeling, dat is bij alle kinderen wel zo, maar bij autisme vaak, veel extremer. Bijvoorbeeld wél kunnen praten (in volzinnen) maar niet kunnen lopen. Wel kunnen ''delen'' van spullen, maar geen poppetje kunnen tekenen. Etc etc.quote:Op dinsdag 2 maart 2010 13:25 schreef _Ingrid_ het volgende:
Ik vroeg me af of jullie dingen herkennen. Zoals nog niet kunnen fietsen, tekenen vnml krassen en nog niet kunnen knippen. Poppen ed moeten precies zo liggen en niet anders anders gaat ze niet slapen.
Ja, hier ook een brief. Half april meer uitleg. We wachten het maar even af.quote:Op dinsdag 2 maart 2010 12:32 schreef wendytje het volgende:
Hebben meer mensen een brief gehad over de afschaffing van de TOG?
Ik heb serieus nooit beseft dat dat ook onderdeel zou kunnen zijn van...quote:Op dinsdag 2 maart 2010 13:38 schreef Noli. het volgende:
* "bonken" om in slaap te komen (een soort van zichzelf in slaap wiegen)
Ja, maar dat stadium zijn we bij Ruben natuurlijk al voorbijquote:Op dinsdag 2 maart 2010 16:26 schreef De_Taartjesfee het volgende:
Ook kinderen waar verder niets mee aan de hand is doen dat Troel
Jorrit heeft pas leren fietsen op z'n 6e. Tip van een andere ouder: leer hem steppen op een autoped, niet een stepje, maar zo'n ouderwetse met luchtbanden. Dat was de truc die het 'm deed! Hij had dat vrij snel onder de knie en kon toen ook al gauw fietsen. Probeer er een te lenen ofzo, beetje geduld en gaan met die banaanquote:Op dinsdag 2 maart 2010 16:00 schreef _Ingrid_ het volgende:
Ohja vergeten te vermelden, ze kan (of wil) niet op een driewieler fietsen. Ze weet dat ze moet trappen,maar sleept zich gewoon voort.
Natuurlijk? Zo duidelijk was me dat niet hoor, sorry. Ik wist wel dat jullie iets vermoeden maar echt heel duidelijk heb je dat niet gemaakt toch?quote:Op dinsdag 2 maart 2010 16:35 schreef Troel het volgende:
[..]
Ja, maar dat stadium zijn we bij Ruben natuurlijk al voorbij
Volgensmij bedoelt Troel dat Ruben qua leeftijd het stadium voor "gewoon" hoofdbonken al voorbij is.quote:Op dinsdag 2 maart 2010 20:19 schreef Lois het volgende:
[..]
Natuurlijk? Zo duidelijk was me dat niet hoor, sorry. Ik wist wel dat jullie iets vermoeden maar echt heel duidelijk heb je dat niet gemaakt toch?
Heb je al wel eens een gewone fiets geprobeerd Ingrid? Finn heeft hier ook nooit kunnen fietsen op een driewieler, want de meeste van die dingen trappen vreselijk rot, dus wij wilden nog geen gewoon fietsje voor hem hebben. Maar na proberen bij een ander kindje bleek ie op een gewoon fietsje met zijwieltjes het trappen wel door te krijgen.quote:Op dinsdag 2 maart 2010 20:25 schreef _Ingrid_ het volgende:
Autoped/loopfiets is een goed idee. Eens uitzoeken of ik dat ergens kan lenen. Ze heeft wel een
(vreselijk irritante teletubbies) step ooit van mijn tante gehad.
Ja, hier kreeg ik ook de brief.. waarschijnlijk zitten we aan de goede kant een keer.. maar er zullen vele mensen afvallen, ben ik bang voor.quote:Op dinsdag 2 maart 2010 12:32 schreef wendytje het volgende:
Hebben meer mensen een brief gehad over de afschaffing van de TOG?
Tien uur awbz zorg krijg je niet zomaar, dus er zullen inderdaad veel mensen opvallen. Wel goed dat er wat extra's komt voor de gezinnen waar een ouder niet gaat werken om voor hun kind te zorgen.quote:Vanaf 1 april 2010 worden de criteria voor de Tegemoetkoming onderhoudskosten thuiswonende gehandicapte kinderen (TOG) aangescherpt.
De tegemoetkoming voor de onderhoudskosten van mensen met thuiswonende gehandicapte kinderen (de TOG), zal dit jaar worden aangescherpt. Alleen ouders van kinderen die tenminste tien uur AWBZ-zorg nodig hebben, houden hun recht op de tegemoetkoming.
De regeling wordt daarmee teruggebracht tot het oorspronkelijke doel: steun aan ouders die een zwaar gehandicapt kind thuis verzorgen. Tegelijk komt er een extra financiële tegemoetkoming voor huishoudens met een ernstig gehandicapt kind waar één van de ouders het (gezins)inkomen verdient. Deze maatregelen staan in een regeling van minister Donner van Sociale Zaken en Werkgelegenheid en minister Rouvoet voor Jeugd en Gezin, die vandaag in de Staatscourant is gepubliceerd.
De TOG is in 1997 ingevoerd en in 2000 aangepast. Het aantal TOG-uitkeringen is de laatste jaren vervijfvoudigd. Door onduidelijkheid over de criteria krijgen nu veel meer ouders dan de bedoeling was een tegemoetkoming. In 2000 waren er 13.000 ouders met een TOG-uitkering; inmiddels zijn dit er meer dan 60.000, terwijl aanvankelijk werd verwacht dat er voor 27.000 kinderen een TOG zou worden aangevraagd.
Op Prinsjesdag heeft het kabinet al bekendgemaakt dat de regeling wordt teruggebracht tot het oorspronkelijke doel: steun aan ouders die een zwaar gehandicapt kind thuis verzorgen. Daartoe worden de criteria thans aangescherpt. Om voortaan voor de TOG-uitkering in aanmerking te komen, wordt aangesloten bij de indicatie voor de Algemene Wet Bijzondere Ziektekosten (AWBZ). Ouders hebben recht op die tegemoetkoming als hun kind tenminste tien uur AWBZ-zorg nodig heeft.
Ouders die al een tegemoetkoming hebben, kunnen daar nog tot 1 oktober 2010 op basis van de huidige criteria gebruik van maken. Daarna moeten zij ook aan de nieuwe criteria voldoen. Als zij de TOG hierdoor verliezen, geldt een overgangsregeling. Zij hebben nog een half jaar recht op een halve tegemoetkoming.
Meer info op www.svb.nl
Dat dus. En wij komen wel in aanmerking voor de AWBZ zorg maar willen we dat??? De jongens zijn al zo lang op de dagbehandeling moeten we dan ook nog 's middags hulp in huis willen?? Of iemand die met de heren komt knutselen (kan ik zelf ook wel toch??) of met ze naar de kinderboerderij gaat?? En moet ik dan voor beide jongens 10 uur per week iemand hebben dat lukt nooit met maar een uurtje per dag nood.... Tussen thuiskomst en etenstijd dan he!!quote:Op woensdag 3 maart 2010 15:26 schreef wendytje het volgende:
Juist mensen met awbz zorg hebben vaak genoeg hulp en spaciale aanpassingen e.d. Mensen uit een lichtere catagorie zijn vaak wel meer geld kwijt, maar krijgen niets extra's... juist die mensen hebben wat aan de tog. Bij ons bijvoorbeeld, voor beide kinderen dubbele broeken en jassen nodig, vanwege het constant kruipen of met de handen langs de muren slepen. Nu valt de tog weg en komen al die kosten op mijzelf neer.
Forum Opties | |
---|---|
Forumhop: | |
Hop naar: |