quote:Op maandag 30 november 2009 09:21 schreef wendytje het volgende:
Lois, hoe is het met het slapen/tv kijken? Biedt het jullie wat meer slaap?
quote:Op maandag 30 november 2009 17:26 schreef livelink het volgende:
Wij hebben vandaag een gesprek gehad waarbij we hoopten een diagnose te krijgen. Helaas scoort Job hoog op zowel ADHD, Autisme als ODD. We zijn dus nog niet echt verder. Hij heeft kenmerken van al deze 'stoornissen', maar kan ook heel ander gedrag vertonen. Dus hij gaat nu in speltherapie in de hoop iets meer duidelijkheid te krijgen.
quote:Op maandag 30 november 2009 17:29 schreef trui het volgende:
lastig livelink... het kan natuurlijk ook wel echt een combinatie zijn. ik ben benieuwd wat er uit de speltherapie komt!
we denken bij onze dochter nu toch ook steeds meer in de richting van iets autisme-achtigs. het plaatje past steeds beter. wachttijd voor een onderzoek bij 't UMC bleek an-der-half jaar te zijn....! gelukkig is er nog een andere instantie (virenze) waar we sneller terecht kunnen.
quote:Op maandag 30 november 2009 17:36 schreef Pyttpytt het volgende:
Wat ik me afvroeg naar aanleiding van het Sinterklaas-gebeuren en wat voor invloed dat heeft op autistische kinderen.... zijn hier gelovige ouders (dus niet in Sint maar in een religie), en hoe voeden jullie je autistische kind religieus op? Ik kan me zo voorstellen dat het fenomeen geloof erg verwarrend is voor iemand met autisme. Ik zelf, zonder autisme, kan er al weinig mee...
quote:Op maandag 30 november 2009 17:39 schreef Troel het volgende:
[..]
Ik denk zelf dat het geloof niet veel verwarrender is voor iemand met een licht autistische stoornis dan iemand zonder die stoornis. Ik merk tenminste dat ik net zoveel vragen heb als andere gelovigen om me heen en niet echt meer of heel andere vragen. Ik kan me wel voorstellen dat als je een zwaardere stoornis hebt dat het dan moeilijker zal zijn.
Heel erg afhankelijk van de autist dus, maar ook heel erg afhankelijk van de ouders natuurlijk
(En als je als ouders al vanaf dag 1 je geloof uit en je kind meeneemt naar de kerk, dan is dat natuurlijk iets wat een autist kan leren en dus als "normaal" kan gaan zien).
Was dat zo'n speciale verzwaarde deken? Want daar gaan ze ook mee bezig met Lukas in het kader van het afbouwen van vrijheidsbeperkende maatregelen. Ik heb al gevraagd of ze dan op zijn minst tralies voor zijn ramen kunnen doen als ze ermee bezig gaan, want hij ziet geen gevaar (hij heeft al eens aan de gordijnen gehangen daar, dag gordijnrail) en ik moet er niet aan denken dat hij uit het raam klimt...quote:Op maandag 30 november 2009 19:55 schreef Lois het volgende:
Trui wat een absurde wachtlijst niet te geloven!
Toch he, en dit is absoluut niet aanvallend bedoeld, heb ik nooit eerder in jouw posts iets gelezen over een vermoeden van autisme oid. Komt het voor jullie ook als een verrassing?? Of is het iets wat je wel herkent?
Helaas geen verbering met het tvtje op de kamer van Eva. Ze zet hem vrolijk aan, om vervolgens toch beneden tv te gaan kijken Ook de dikke deken die ik over haar heen had gelegd, in het kader van de diepe druk en sensorisch voelen dat je lijf zwaar = moe, heeft geen enkel effect. Tot zover mijn briljante ideeen
Dat had ik juist wel, dat verbaast me dus niet zo, om trui hier te zien posten. Maar leuk is het natuurlijk niet. En die wachttijd is absurd lang. Hopelijk heb je snel een diagnose waar jullie wat aan hebben.quote:Op maandag 30 november 2009 19:55 schreef Lois het volgende:
Trui wat een absurde wachtlijst niet te geloven!
Toch he, en dit is absoluut niet aanvallend bedoeld, heb ik nooit eerder in jouw posts iets gelezen over een vermoeden van autisme oid. Komt het voor jullie ook als een verrassing?? Of is het iets wat je wel herkent?
En als je die tv op haar kamer aantrekkelijker voor haar maakt? Figuurzaag er een luiaard om heen, of zo?quote:Op maandag 30 november 2009 19:55 schreef Lois het volgende:
Helaas geen verbering met het tvtje op de kamer van Eva. Ze zet hem vrolijk aan, om vervolgens toch beneden tv te gaan kijken Ook de dikke deken die ik over haar heen had gelegd, in het kader van de diepe druk en sensorisch voelen dat je lijf zwaar = moe, heeft geen enkel effect. Tot zover mijn briljante ideeen
het speelt al meer dan een jaar, en ik heb er -heel voorzichtigjes- ook wel af en toe wat over laten vallen hier (maar niet in dit topic geloof ik). alleen hebben we ons vorig jaar ietwat in slaap laten sussen door resultaten van een observatie thuis waarin ze zich heel goed en gezond gedroeg. maar ja, bekend terrein, en lief broertje dat toen ook heel leuk met haar speelde. niet helemaal een representatief beeld natuurlijk. we krijgen al langere tijd signalen van school (en voorheen dus van 't kdv) dat ze wel erg opvalt in haar gedrag. en eerst wilde ik er niet zo aan, ik bedoel: ik kijk natuurlijk ook liever naar haar gezonde potentieel. maar het is toch echt wel steeds duidelijker dat ze waarschijnlijk wel wat extra ondersteuning nodig heeft om de eisen van alledag aan te kunnen. zeker als school daarin over een tijdje ook meer van haar zal vragen. en 't is nog niet gezegd hoor, dat 't zeker in deze hoek gezocht moet worden. maar voor mij is 't wel steeds meer duidelijk toch. en nu 't dan zo duidelijk lijkt, wil ik ook wel heel graag verdere stappen ondernemen. gelukkig kunnen we bij dat andere instituut al over een paar weken terecht waarschijnlijk. wat een verschil!quote:Op maandag 30 november 2009 19:55 schreef Lois het volgende:
Trui wat een absurde wachtlijst niet te geloven!
Toch he, en dit is absoluut niet aanvallend bedoeld, heb ik nooit eerder in jouw posts iets gelezen over een vermoeden van autisme oid. Komt het voor jullie ook als een verrassing?? Of is het iets wat je wel herkent?
ik aap naquote:Even een tvp bij ons is weinig nieuws te melden.
Meer weet ik even niet te zeggenquote:Op dinsdag 1 december 2009 13:22 schreef trui het volgende:
belana, dank je! ik ben er zelf ook nog steeds behoorlijk ondersteboven van, maar 't geeft wel wat rust om het 'toe te geven'.
Wat heeft dat met de opstelling van de leerkracht te maken? De sociale tekorten van je kind vallen juist op in sociale interacties.quote:Op woensdag 2 december 2009 21:49 schreef mspoez het volgende:
Nou ja het gekke is dat het overal de goede kant op gaat behalve op school! En eigenlijk gaat het daar ook best goed, maar als ik dan in een interne mailwisseling lees 'Hoe minder Kind met kinderen omgaat, hoe beter het gaat met hem en zijn medeleerlingen'. En 'Samenwerken met Kind betekent problemen krijgen' dan maak ik me zorgen over de opstelling van de leerkracht tov Kind!
Zo heb ik ook de Montessori school doorlopen. Omdat samenwerken echt niet ging, deed ik alles alleen, en alleen op mijn eigen tempo. Het is daar een heerlijke tijd geweest.quote:Op woensdag 2 december 2009 22:10 schreef YPPY het volgende:
Als ze die dan kunnen vermijden (zelfstandig werken, zelf bepalen wat ze doen), dan gaat dat een stuk makkelijker dan wanneer ze 'gedwongen' moeten samenwerken. Ook voor het kind zelf zeg maar.
ok, ik lees het dan welquote:Op donderdag 3 december 2009 12:40 schreef trui het volgende:
oxy, sorry ik had helemaal over jouw post heengelezen. ik ga je later nog uitgebreider antwoorden, OK? maar we kunnen waarschijnlijk al over een paar weken bij Virenze terecht.
Ongelofelijk, jullie wachten al zo lang op deze afspraakquote:Op donderdag 3 december 2009 13:09 schreef Lois het volgende:
een uur voor de afspraak....
bellen ze af
argh dan breekt je klomp.....quote:Op donderdag 3 december 2009 13:09 schreef Lois het volgende:
een uur voor de afspraak....
bellen ze af
Wat?quote:Op donderdag 3 december 2009 13:09 schreef Lois het volgende:
een uur voor de afspraak....
bellen ze af
Helaas niet. Alle kindjes zijn wel enigzins van de rel door Sinterklaas en bij Eva uit zich dat in extreme vluchtigheid/geprikkeldheid en nog minder slapen.... Het is sneu, ze is echt de kluts even kwijt. Morgen komt Sint op school, en dat is best leuk want ze heeft vanmiddag enthousiast helpen versieren maar ook weer zo eng dat ze morgen niet naar school durft. Dropje heeft vannacht vanaf half 12 in mijn armen gelegen, als een klein babietje. Allemaal erg veel indrukken hoor zo'n Sint, van mij mag ie weer wegquote:Op donderdag 3 december 2009 19:42 schreef livelink het volgende:
Allemachtig, Lois. Wat een onmacht voor jullie. Lukt het inmiddels iets beter met de televisie op haar kamer?
voor de pictogrammen borden.quote:Op vrijdag 4 december 2009 18:30 schreef nieslief het volgende:
Even kort (auto ongeluk gehad met whiplash verschijnselen dus kan niet lang typen)
voor iedereen die het nodig heeft
Onze pictogrammen borden zijn binnen
Nu nog wachten op de picto's maar daar zijn ze al druk mee.
Dit soort acties.... daar word ik ook zo moedeloos van.... bijna zijn broer in woede van de trap afduwen, gooien met een DS omdat hij die toevallig vasthad op dat moment...quote:Op vrijdag 4 december 2009 21:38 schreef mspoez het volgende:
Ik heb het even helemaal gehad met mijn asperger. Hij gooit net een babykatje naar het hoofd van zijn broer omdat die in het engels tegen hem praatte en niet in het nederlands...
Even binnenvallen: Weet je dat in Haarlem zondag de Sint uitgezwaaid wordt? Dan gaat hij weer weg met zijn boot. Initiatief van ouders met autistische kinderen, zodat duidelijk voor ze is dat de Sint weer weg is. Hoewel geen autistische kinderen, gaan wij misschien ook wel, want ik denk dat het voor alle kinderen wel lekker duidelijk is dan.quote:Op donderdag 3 december 2009 20:45 schreef Lois het volgende:
[..]
Helaas niet. Alle kindjes zijn wel enigzins van de rel door Sinterklaas en bij Eva uit zich dat in extreme vluchtigheid/geprikkeldheid en nog minder slapen.... Het is sneu, ze is echt de kluts even kwijt. Morgen komt Sint op school, en dat is best leuk want ze heeft vanmiddag enthousiast helpen versieren maar ook weer zo eng dat ze morgen niet naar school durft. Dropje heeft vannacht vanaf half 12 in mijn armen gelegen, als een klein babietje. Allemaal erg veel indrukken hoor zo'n Sint, van mij mag ie weer weg
nee hoor, vorige week was ie nog hier in het dorp! Niets vreemds aan.quote:Op zaterdag 5 december 2009 11:56 schreef trui het volgende:
jamaardestoomboot ligt toch in schiedam??? ik vind 't maar onlogisch hoor!
Hier komt de Sint speciaal voor ons een dagje later om Lukas' schema niet in de war te schoppenquote:Op zaterdag 5 december 2009 13:32 schreef YPPY het volgende:
[..]
nee hoor, vorige week was ie nog hier in het dorp! Niets vreemds aan.
Echt wel een goede actie dat Sinterklaas ook echt weg gaat, dat het duidelijk afgelopen is.
Nog een laatste dagje mama's, dan is een lastige tijd weer voor een flink deel voorbij.
quote:Op zaterdag 5 december 2009 15:13 schreef Mwanatabu het volgende:
[..]
Hier komt de Sint speciaal voor ons een dagje later om Lukas' schema niet in de war te schoppen
En dan komt de tijd van de LAMPJES!! AAAAH! VUURWERK! IIIIH! CHO-CO-LAAAAAAH!!! FLIP FLIP FLIP
Oh Lukas ook, uit pure gelukzaligheid. Het doet flits en boem, wat wil je nog meer?quote:Op zaterdag 5 december 2009 16:45 schreef Lois het volgende:
[..]
Vergeet de grootste klapper niet: VUURWERK
kunnen we Eva weer elke keer van het plafond afschrapen.....
Ik ben nu erg uitgevallen tegen hem, vooral omdat we een dag eerder daar al een heel gesprek over gehad hadden en besproken hoe hij dit kan voorkomen (thermometer aanvoelen en uit de situatie gaan als hij voelt dat de boosheid boven zijn heupen komt). Hij was er wel van onder de indruk, geloof ik. Hoop ik.quote:Op zaterdag 5 december 2009 09:53 schreef wendytje het volgende:
[..]
Dit soort acties.... daar word ik ook zo moedeloos van.... bijna zijn broer in woede van de trap afduwen, gooien met een DS omdat hij die toevallig vasthad op dat moment...
en wat doe je dan?
ik probeer hem eerst kalm te krijgen en dan te bespreken..... maar dat helpt totaal niet voor een eventuele volgende keer....
oxy ik had je nog steeds niet geantwoord. hierbij even punt voor punt:quote:Op maandag 30 november 2009 18:28 schreef Oxymoron het volgende:
trui, hoe lang vermoeden jullie, iets ''autisme-achtigs'' (bedoel je dan pdd-nos? of iets anders), bij je dochter?
Is er bijv. door, het cb een doorverwijzing/dossier gemaakt? Het lijkt me, dat je dan sneller aan de beurt bent, omdat je al ,wat papieren hebt.
Er is toch ook iets als, een Vroetijdige Ontwikkelings Team? (de naam , is welicht fout?). Of is ze daar, al te oud voor? En observatie, bij een MKD?
Wanneer is de eerste afspraak bij virenze?
Later wil ik, op dit stukje specifiek, reageren.quote:Op maandag 7 december 2009 14:21 schreef trui het volgende:
ze heeft een tijd heel erg in boekentaal gesproken en heeft daar nog wel een handje van. dus liever zinnen gebruiken die ze ergens uit heeft dan zelf dingen verwoorden. toch gaat dat ook steeds beter heb ik 't idee. met haar intelligentie kan ze vrij veel compenseren waarschijnlijk van de dingen waar ze moeite mee heeft, daarom is het lastig om precies te merken waar het eigenlijk mis gaat. en thuis zijn we natuurlijk ook enorm op haar ingespeeld, daar sta je niet altijd zo bij stil.
Mijn moeder heeft altijd gezegd dat ik dingen die nutteloos waren altijd kon onthouden en andere dingen nietquote:Op maandag 7 december 2009 16:53 schreef Lois het volgende:
Dat is bijzonder Trui, dat heeft Eva ook. Die kan niet herinneren hoe ze haar sokken moet aandoen maar hoort ze 2 keer een liedje of melodietje en dan weet ze het en kan ze het feilloos herhalen.
quote:Op maandag 7 december 2009 17:41 schreef De_Taartjesfee het volgende:
Whoah mama wist je dat de T.Rex wel zoveel km per uur kon, en dat de 'insert hele moeilijke dinonaam' wel zoveel meter en zoveel centimeter hoog was, en dat in het krijt [blabla] en in het jura [blabla] *haalt adem* "zou ik na het eten zo`n oranje balletje mogen?"
Uh..dat heet een sinaasappel meneer de oudste!
Hoe bedoel je ik weet alle feiten behalve die waar ik iets aan heb?
Check! Vorige week zakte mijn broek echt af. Lukas, volstrekt niet leerbaar volgens alle gangbare definities, begon out of the blue enthousiast een liedje te zingen wat hij 3 jaar geleden gehoord had.quote:Op maandag 7 december 2009 16:53 schreef Lois het volgende:
Dat is bijzonder Trui, dat heeft Eva ook. Die kan niet herinneren hoe ze haar sokken moet aandoen maar hoort ze 2 keer een liedje of melodietje en dan weet ze het en kan ze het feilloos herhalen.
Die zinnen herken ik ook heel erg, bij ons is het vooral tv zinnen "let's go up" van Dora als we de trap opgaan, of andere zinnen die ze wel in goede situaties gebruikt waarvan je denkt "hoe kom je daar nou aan?"
Even benadrukken. Zo mooi gezegd. Ook ik geef je de excuses terug Oxy die zijn nergens voor nodig.quote:Op dinsdag 8 december 2009 15:11 schreef bodpa09 het volgende:
Lieve Oxy!
Wat dapper van je, zo'n bekentenis. Ik ben het met Trui eens, niets om je voor te schamen, eigenlijk gebruikt iedereen de woorden van een ander. Bovendien, van wie zijn woorden eigenlijk?
Misschien dat je, als je ze in een bepaalde volgorde zet , wel kunt zeggen dat ze van iemand zijn, maar dan nog, de individuele woorden zijn in bruikleen. En als iemand je citeert, dan zou ik dat opvatten als een compliment.
Excuses lijken mij ook enorm overbodig. Jouw gedichten en schrijfsels mogen dan woorden en zinnen van anderen bevatten, niemand zet ze zo bij elkaar als jij. Er zit altijd iets van jou in, jij bent degene die de woorden vormgeeft.
Krijg je hier hulp bij? Niet omdat ik denk dat je het niet kan maar omdat het soms erg confronterend kan zijn en (te) moeilijk om echt op te schrijven hoe het zit. Als ouder heb je logisch (!!!) de neiging zo positief mogelijk te zijn, terwijl dat voor een indicatie juist niet de bedoeling is, en dat is zeker niet makkelijk.quote:Op dinsdag 8 december 2009 11:53 schreef De_Taartjesfee het volgende:
Ik heb dus m`n kop maar weer uit het zand gehaald en ben aan de vragenlijst begonnen voor oudste. Valt nog niet mee!
Bij de vraag of er geestesziekten in de familie voorkomen had ik ruimte tekort Zegt dat ook wat?
Dat weet ik niet.quote:Op dinsdag 8 december 2009 19:00 schreef bodpa09 het volgende:
Is het belangrijk voor je als mensen hier zouden zeggen dat ze ze accepteren?
Dat is dus precies wat ik bedoel! Je liegt juist niet!quote:Op dinsdag 8 december 2009 19:45 schreef Oxymoron het volgende:
[..]
Echolalie is iets anders dan liegen. (En dat laatste geven, mensen als eerste reactie, als ze het weten; ''O dan ben je dus altijd aan het liegen?'') En ik haat liegen! Dus als mensen, dat zeggen, is dat heel erg.
Ik probeer ook gewoon te leven, zoals het 't beste, gaat. En ik probeer niemand te beduvelen of de verkeerde, kant op te laten denken. Echt niet. Het is al zo, lastig om uit te leggen.
Wij hier ook. We wisten het natuurlijk wel, maar het is wel confronterend ja.quote:Op dinsdag 8 december 2009 11:53 schreef De_Taartjesfee het volgende:
Ik heb dus m`n kop maar weer uit het zand gehaald en ben aan de vragenlijst begonnen voor oudste. Valt nog niet mee!
Bij de vraag of er geestesziekten in de familie voorkomen had ik ruimte tekort Zegt dat ook wat?
Nee geen hulp, kan dat dan?quote:Op dinsdag 8 december 2009 19:34 schreef YPPY het volgende:
[..]
Krijg je hier hulp bij? Niet omdat ik denk dat je het niet kan maar omdat het soms erg confronterend kan zijn en (te) moeilijk om echt op te schrijven hoe het zit. Als ouder heb je logisch (!!!) de neiging zo positief mogelijk te zijn, terwijl dat voor een indicatie juist niet de bedoeling is, en dat is zeker niet makkelijk.
quote:Op dinsdag 8 december 2009 23:15 schreef De_Taartjesfee het volgende:
Oh ok, maar loop je dan niet tegen nog langere wachttijden aan? Ik ben wel blij dat het balletje nu rolt eigenlijk
nou.....quote:Op woensdag 9 december 2009 06:49 schreef Belana het volgende:
als ik iets geleerd heb is het dat autisten niet kunnen liegen en oxy, ook ik ervaar het niet zo.
in mijn geval heeft hij bij een speltherapeute verteld dat hij door mij geschopt en geslagen werd thuisquote:Op woensdag 9 december 2009 08:10 schreef De_Taartjesfee het volgende:
Hmja maar is dat liegen, of is dat een misplaatst grapje maken end aar de consequenties niet van kunnen overzien?
Ik heb ook wel eens met de HAP aan de lijn gehangen omdat oudste zei een rauwe mossel te hebben gegeten, op het strand. Hij hield bij hoog en laag vol dat het echt, absoluut waar was! Toen ik eenmaal iedereen gebeld had lachte hij zich een ongeluk en zei dat het een grapje was.
Niet zon geslaagd grapje
Autisten kunnen een heel erg levendige fantasie hebben! Een van de punten waar mijn therapeut me toentertijd op wees: veel autisten voelen aan de spullen in hun omgeving om te kijken of het wel echt is: omdat ze zo'n fantasie hebben weten ze vaak niet meer wat er nou wel en niet echt is.quote:Op woensdag 9 december 2009 06:49 schreef Belana het volgende:
als ik iets geleerd heb is het dat autisten niet kunnen liegen en oxy, ook ik ervaar het niet zo.
Ik ben juist een autist met weinig fantasie. Nu = nu en ik sta juist téveel in deze wereld, kan er niet van ''losdenken''.quote:Op woensdag 9 december 2009 13:50 schreef Troel het volgende:
Autisten kunnen een heel erg levendige fantasie hebben! Een van de punten waar mijn therapeut me toentertijd op wees: veel autisten voelen aan de spullen in hun omgeving om te kijken of het wel echt is: omdat ze zo'n fantasie hebben weten ze vaak niet meer wat er nou wel en niet echt is.
Maar voor een buitenstaander kan dat wel opgevat worden als liegen!
Sorry voor het binnenvallen in dit topic. Heb zelf geen autistisch kind, wel een autistisch buurjongetje naast me wonen, vandaar mijn interesse in dit topic.quote:Op dinsdag 8 december 2009 23:02 schreef De_Taartjesfee het volgende:
[..]
Nee geen hulp, kan dat dan?
Het is een hoop "wanneer ging hij dit of dat doen?" maar ook een hoop "hoe gaat hij om met?" en vooral dat laatste is best wel lastig onder woorden te brengen. Zeker omdat ik niet zo`n held met woorden ben :-/
Nou goed, zal vast wel goedkomen
livelink jullie ook sterkte ermee! Tis wat allemaal
Ik zie: stukjes en beetjes fragmenten, puzzelstukjes van een wereld die ik niet snap.quote:Op woensdag 9 december 2009 19:38 schreef MaLo het volgende:
Als aanvulling op wat Yppy schrijft:
Probeer voor jezelf achtereenvolgens te formuleren: ik zie; ik denk; ik voel. Oefen dit ook eens met iemand, je partner of een goede vriendin. Je zult merken dat het best lastig is om deze te scheiden, maar ook merken dat áls je het toepast, het veel duidelijkheid schept.
Mijn tip was inderdaaad voor de Taartjesfee .quote:Op woensdag 9 december 2009 20:54 schreef Oxymoron het volgende:
[..]
Ik zie: stukjes en beetjes fragmenten, puzzelstukjes van een wereld die ik niet snap.
Ik denk: stukjes en beetjes en flarden, en woorden die niet van mijzelf zijn, die ik niet snap.
Ik voel: zoveel, maar kan er niks mee.
Duidelijkheid?
Gewoon auti-realiteit.
Of was je tip niet, voor mensen met autisme? Ik snap het niet.
Oh hemel dan ga je echt anders kijken naar gedrag en wat ze wel en niet kunnen.quote:Op woensdag 9 december 2009 20:58 schreef YPPY het volgende:
Ik denk dat ze het anders bedoelde Oxy, hoe je op schrijft wat je op formulieren moet schrijven.
Bijvoorbeeld.
De ouders van mijn oppaskindje schreven op dat hun dochter kon fietsen. Want zij waren helemaal trots dat ze kon 'fietsen'. Alleen kon ze niet echt fietsen. Ze kon heel goed de trappers rond draaien en zo vooruit gaan, maar meer kan niet. Ze kan niet alleen op straat, niet oversteken, kan niet op tijd stoppen, is een gevaar op de weg. Ze mag absoluut niet alleen met de fiets naar buiten. Voor ouders is dat moeilijk op te schrijven, want zij zijn zo blij dat het 'fietsen' al lukt.
Moeilijk hè?quote:Op donderdag 10 december 2009 08:51 schreef nieslief het volgende:
[..]
Oh hemel dan ga je echt anders kijken naar gedrag en wat ze wel en niet kunnen.
Vraag van TOG bijv. Kan uw kind zichzelf aan- en uitkleden? Eerste antwoord van mij ja hoor dat kunnen ze. Tweede antwoord: Ik denk dat ze dat kunnen want ze kunnen de losse onderdelen van aankleden (armen in mouwen enzo) wel maar de volgorde gaat faliekant mis dus staan we erbij te uitleggen hoe en wat het eerst moet. Als je eerst je linkerarm in de rechtermouw stopt dan gaat het hoofd niet zo goed door het gat....
Dus kunnen ze zich zelfstandig aan- en uitkleden absoluut niet.
Is eigenlijk wel even een eye-opener voor me....
Ik heb getwijfeld of ik het zou noemen, maar het is wel waardoor je makkelijk een te lage indicatie kunt krijgen. Dat is ook iets waardoor het handig kan zijn als er iemand meekijkt. Die jezelf wel vertrouwt, maar net wat makkelijker afstand kan nemen. En ook kan inschatten wat 'normaal' is.quote:Op donderdag 10 december 2009 08:51 schreef nieslief het volgende:
Is eigenlijk wel even een eye-opener voor me....
Ja precies. Maar zelfs mensen die wat meer afstand hebben (in mijn geval verzorgend personeel) heeft hier vaak al moeite mee.quote:Op donderdag 10 december 2009 09:35 schreef YPPY het volgende:
[..]
Ik heb getwijfeld of ik het zou noemen, maar het is wel waardoor je makkelijk een te lage indicatie kunt krijgen. Dat is ook iets waardoor het handig kan zijn als er iemand meekijkt. Die jezelf wel vertrouwt, maar net wat makkelijker afstand kan nemen. En ook kan inschatten wat 'normaal' is.
Nog zo'n vraag: kan uw kind alleen thuis blijven?
Ja, op zich wel, maar dan kom je wel terug in een complete verbouwing, hysterische aanval, in een woningbrand, met gewonden. Dan is het antwoord dus 'nee'. En dat is moeilijk. Je wilt zo graag dat je kind het wel kan. En een ander kind van 12 kan dat wel een uurtje. Waarom jouw kind dan niet??? Die confrontatie, dat is heftig.
Soms is dat lastig vanuit een hulpverlener, wil ik toch even noemen. Tijdje terug was ik bij een meneer van ongeveer 70. Hij vond dat hij zijn administratie zelf bij kon houden. Ik vond van niet. In mijn opinie is het bijhouden van je administratie het zo opbergen dat je het terug kunt vinden als dat nodig is. Dat je niet tijdenlang aan het zoeken bent. Maar een map opentrekt en iets pakt. Meneer vond het ook goed als alles netjes op 4 stapels van elk bijna een meter hoog lag, want dan kon hij het ook terugvinden.
Vanuit zijn antwoord had hij geen recht op hulp, vanuit het mijne wel. Ik zag hoe hij baalde toen hij iets niet terugvond. Maar die confrontatie, je kunt het niet/jouw kind kan het niet. Is niet niks.
Ja maar dat is juist het lastige want ik en mijn man kennen onze jongens en we doen dingen met/voor ze zonder er echt zo bij na te denken. En als je dan iets op moet schrijven over de jongens sla je juist die dingen die voor ons vanzelfsprekend zijn over. Zoals bijv. je moet ze vertellen wat ze mogen doen de hele dag door. Ga ik naar de winkel met ze dan moet ik dat 's morgens al aankondigen en ook vertellen wat wel en wat niet mag. En dat iedere keer weer. Voor ons normaal maar voor de oppas niet.quote:Op donderdag 10 december 2009 09:48 schreef Asyniur het volgende:
[..]
Ja precies. Maar zelfs mensen die wat meer afstand hebben (in mijn geval verzorgend personeel) heeft hier vaak al moeite mee.
Kan mw zelfstandig eten?
Verzorging: ja; mijn antwoord: nee, want als je er niet naast blijf zitten en zegt dat ze een hap in de mond moet steken dan eet ze niks of gaat het fout...
Kan dhr zelfstandig communiceren binnen een groep?
Verzorging: ja hoor; ik: nee, want als er niet iemand in dezelfde ruimte verblijft van personeel om af en toe zijn gedrag bij te sturen dan zijn er al gauw misverstanden en ruzies. Er moet continu iemand in de buurt zijn om zijn gedrag in goede banen te lijden...
Wat yppy zegt: je hebt al snel een te lage indicatie...
Probeer het zodanig te beschrijven dat ik moet weten wat je zoon/dochter wel of niet kan. Want ik pas een dagje op voor je. Wat moet ik doen en laten? Kan ik even naar de winkel voor een boodschap zonder dat het huis afgebroken is? Kan je kind naar de wc zonder toezicht of moet ik er bij blijven omdat anders vanalles in de pot gestopt wordt? Als ik je kind meeneem naar de winkel/op visite etc, gaat dat dan zonder problemen of moet ik allerlei 'regels' in acht nemen die jij 'gewoon weet' maar ik niet omdat ik je kind niet ken? etc
Ja, dat soort dingen dus...quote:Op donderdag 10 december 2009 10:06 schreef nieslief het volgende:
[..]
Ja maar dat is juist het lastige want ik en mijn man kennen onze jongens en we doen dingen met/voor ze zonder er echt zo bij na te denken. En als je dan iets op moet schrijven over de jongens sla je juist die dingen die voor ons vanzelfsprekend zijn over. Zoals bijv. je moet ze vertellen wat ze mogen doen de hele dag door. Ga ik naar de winkel met ze dan moet ik dat 's morgens al aankondigen en ook vertellen wat wel en wat niet mag. En dat iedere keer weer. Voor ons normaal maar voor de oppas niet.
ach bij mij mogen die jongens van nieslief alles, maar dat weten ze volgens mij ook, want ze moeten al 3 weken naar de verjaardag van tante mick, terwijl dat zaterdag isquote:Op donderdag 10 december 2009 12:27 schreef Asyniur het volgende:
[..]
Ja, dat soort dingen dus...
Die moet 'ik' weten als ik kom oppassen bij jullie
quote:Op donderdag 10 december 2009 14:46 schreef Oxymoron het volgende:
Ja, die genoemde punten, van jullie, zijn precies, waar ik ook moeite, mee heb.
En dan kan de begeleiding wel de kloppende antwoorden geven, maar als ze mij er dan bijroepen, bijv. bij WMO/CIZ-indicaties, dan komt er uit mij een heel ander, verhaal.
Vragen ze dan, bijvoorbeeld: kun je alleen met de trein? Dan, zeg ik: ja. Want ik weet hoe de trein ''werkt'', ik weet hoe ik moet zoeken op de gele borden, ik weet dat ik mijn kaartje moet laten zien, aan de conducteur.
Maar in de praktijk, kan ik dat helemaal niet (meer). Enkele malen is, de spoorwegpolitie aan de gang geweest om mij weer heelhuids op de plaats van bestemming, te krijgen.
Dan ben ik kotsend, huilend en in de war, en dan kan ik wel technisch treinreizen, maar HOE ik er kom, in welke toestand, dat vraagt de WMO niet.
Dus de leiding heeft nu een afspraak: bij dit soort gesprekken hoef ik niet aanwezig te zijn, hoe kinderachtig, dat ook is. Maar ik geef geen goed beeld. Omdat ik zelf geen beeld heb, van hoe het ''normaal'' is.
Zelfde probleem, bij het UWV, daar snappen ze ook niet, hoe positief ik over WIL komen. Dan vraagt die keuringsarts: Wil je een Wajong? En dan zeg ik: nee, ik wíl geen Wajong. (want wie wil er nou een uitkering?)
Terwijl ik het wel nódig heb. Maar die vragen stellen, ze verkeerd. Ik denk te letterlijk, en niet ''buiten mijn straatje.''
Je kunt, op papier laten zetten door een behandelaar, volgens mij, dat je ''onbekwaam'' bent voor dit soort dingen. Dat is iets anders dan wilsonbekwaam of curatele! Maar wel handig, als ze je overschatten of verkeerd, inschatten.
Nou, het is niet zo, dat ik het doorheb, op het moment dat ik het zeg. Dat, het een vekeerd antwoord is, dat hoor ik later van mijn begeleiding/ouders enz. Die proberen mij dan, dingen daarvan te laten leren, zodat het een volgende keer, niet gebeurt. Maar dat werkt niet. Dus het uitpluizen van zulke gesprekken, is verminderd, omdat ik het niet snap, en niet kan plaatsen.quote:Op donderdag 10 december 2009 17:36 schreef Belana het volgende:
ik blijf dat altijd zo wonderlijk vinden oxy, dat jij wel weet van jezelf dat je op zo'n wajong vraag het verkeerde antwoorde geeft, maar het blijkbaar niet anders kunt doen. dat is geen rot bedoelde opmerking van mij, het is gewoon heel moeilijk te begrijpen hoe dat werkt.
ah ok, dankjewel voor je uitleg!quote:Op donderdag 10 december 2009 18:24 schreef Oxymoron het volgende:
[..]
Nou, het is niet zo, dat ik het doorheb, op het moment dat ik het zeg. Dat, het een vekeerd antwoord is, dat hoor ik later van mijn begeleiding/ouders enz. Die proberen mij dan, dingen daarvan te laten leren, zodat het een volgende keer, niet gebeurt. Maar dat werkt niet. Dus het uitpluizen van zulke gesprekken, is verminderd, omdat ik het niet snap, en niet kan plaatsen.
De volgende keer geef ik gewoon, weer een (ander) verkeerd antwoord. Het helpt wel, als anderen ''vertalen'' voor mij, wat de vraag is, en hoe het is bedoeld.
quote:Op vrijdag 11 december 2009 12:02 schreef mamavan2 het volgende:
hallo allemaal dank jullie voor de reacties rond september gaat het weer mis en in maart/april gaat het weer beter
Voor een deel herken ik dat maar voor een deel ook niet. Ze zijn in die maanden wel flink chagrijnig en vanaf maart/april vrolijker.quote:Op vrijdag 11 december 2009 12:39 schreef MeNicole2 het volgende:
Zou dat door weersverandering kunnen komen?
Dat is precies het patroon van een seizoensafhankelijke depressie (winterdepresssie in dit geval). Het is iets om in je achterhoofd te houden, omdat het een verklaring kan geven voor niet in het verdere plaatje passende gedragingen. De reactie van kinderen op een seizoensafhankelijke depressie is anders dan bij volwassenen. Kinderen kunnen niet onder woorden brengen wat ze dwars zit en uiten dat non verbaal.quote:Op vrijdag 11 december 2009 12:02 schreef mamavan2 het volgende:
hallo allemaal dank jullie voor de reacties rond september gaat het weer mis en in maart/april gaat het weer beter
Ja! Thuis en op de groep, word ik begeleid met die methode. Ze hebben ook een hulpverleningsaanbod, zie www.autistisch-spectrum.nl (de begeleiding wordt (alleen) gegeven in Noord-Brabant.)quote:Op vrijdag 11 december 2009 22:32 schreef mamavan2 het volgende:
kreeg van haar nog de tip over een boek het heet 'geef me de vijf' kent iemand dat boek?
Potverdorie, een aap uit de kont hier. Serieus. Bij Lukas is er geen peil op te trekken, behalve de constatering dat hij altijd periodes heeft waarin het beter gaat en waarin het minder gaat, zonder duidelijke aanleiding.quote:Op zaterdag 12 december 2009 12:33 schreef Macka66 het volgende:
[..]
Dat is precies het patroon van een seizoensafhankelijke depressie (winterdepresssie in dit geval). Het is iets om in je achterhoofd te houden, omdat het een verklaring kan geven voor niet in het verdere plaatje passende gedragingen. De reactie van kinderen op een seizoensafhankelijke depressie is anders dan bij volwassenen. Kinderen kunnen niet onder woorden brengen wat ze dwars zit en uiten dat non verbaal.
Iets om te bespreken met behandelaars.
De meeste kennis hierover is denk ik te vinden bij het AZG in Groningen. En ik weet niet veel over het autistisch spectrum, maar wel veel over winterdepressie bij volwassenen
Pfff ja zeg wat mij betreft mag de zomer nu al wel beginnen ja. Dat zou ook mee kunnen spelen maar aan de andere kant het verklaard niet waarom het gedrag verslechterd al in september want dan is het eigenlijk nog heel mooi weer om buiten te spelen.quote:Op maandag 14 december 2009 20:35 schreef Lois het volgende:
Eva's gedrag gaat ook altijd met sprongen achteruit in de winter, niet in de minst omdat de driftbuien een stuk moeilijker uit te razen zijn in een volle woonkamer.Even buiten rennen,trampolinespringen of keihardfietsen is er dan niet bij.
Ja, ik heb naast autisme ook ADHD. Dat is pas dit jaar, vastgesteld. Erg laat, maar wel met de beste resultaten, tot nu toe: medicatie! die! helpt! Ik gebruik Concerta.quote:Op donderdag 17 december 2009 10:55 schreef trui het volgende:
goh lois, da's een onverwachte wending inderdaad! maar Oxy, gebruikte jij niet ook ADHD-medicatie?
ik hoop in elk geval dat het heel snel en goed gaat helpen voor Eva!
Meisje, je weet, ik hou ook niet van medicijnen, maar als ik dan lees hoe Oxy het ervaart, dan denk ik: tja, wat is er tegen eigenlijk?quote:Op donderdag 17 december 2009 13:31 schreef Lois het volgende:
Ik ben nooit een voorstander van medicijnen geweest maar ben inmiddels ook aardig murw van het slaapgebrek. Jammer dat we niet gelijk kunnen doorpakken maar we zijn weer een stapje dichterbij een oplossing.
Oei dat word dus een latertje......quote:Op vrijdag 18 december 2009 13:28 schreef Oxymoron het volgende:
TV-tips:
Vanavond bij Ivo Niehe's TV-show, een interview met de ouders van Rowan, over de Paardenjongen.
En dan woensdag 23-12, 22:40, NED 2, de documentaire/film van de Paardenjongen.
Ik ken tal van kinderen met pdd-nos die het in het reguliere onderwijs met een ''rugzakje'' prima doen. Ik vind het bij pdd-nos wel wat anders dan bij kern-autisme.quote:Op dinsdag 22 december 2009 15:49 schreef Oxymoron het volgende:
Nou dat is snel, trui!
1 tip, bind 'm op je hart!: laat haar geen dag langer dan nodig, op het regulier onderwijs!
Is het geen optie om ergens in een hutje op de hei te gaan zitten bij wijze van spreken? Ik weet het, het is wéér een verandering van omgeving en routine en alles, maar misschien weegt het op tegen die angst?quote:Op dinsdag 22 december 2009 19:14 schreef Lois het volgende:
...
Ik was vanmiddag even bij de huisarts voor iets voor Eva, voor de dagen rondom oud en nieuw. Ze is zo onvoorstelbaar angstig voor vuurwerk dat we vorig jaar echt besloten hebben hier zoveel mogelijk aan te doen voor haar.
Echt kalmerende middelen zijn er niet voor kindjes, en die er zijn vonden we beide nogal eng omdat het bij speciale kindjes ook nog eens averechts kon werken.
We hebben nu een hoestdrankje gehad, wat ook wat suffig kan maken (eva heeft het al vele malen gehad als ze door het hoesten niet meer sliep, toen ze klein was) en daar mogen we hoge dosis van gaan geven gedurende de dag. Verder oordopjes in en zoveel mogelijk troosten.
Daar kunnen we wel meeleven, mocht dit alles niet voldoende zijn is het uitzingen en volgend jaar verder kijken.
Ja dat is natuurlijk onverwacht he... Ach gos...quote:Op dinsdag 22 december 2009 19:20 schreef Lois het volgende:
Dat vroeg de dokter ook al Nee geen optie voor dit jaar in ieder geval, ik moet gewoon werken de 31e en daarnaast verheugd Iris zich wel heel erg op het vuurwerk. Stomme is, Eva kan het heel goed hebben om middernacht, dan vind ze het zelfs fantastisch. Alleen die losse knallen, voor het zover is vind ze dood- en doodeng.
Dat is bij ons (regulier onderwijs) ook het geval dus ik ben het helemaal met Moonah eens. Het hangt erg af van het individuele kind en de school.quote:Op dinsdag 22 december 2009 22:21 schreef Moonah het volgende:
Oh, en bij ons (reguliere basisschool) hebben we een aantal kinderen met PPD-NOS en ook met NLD. Het bestaat in zo veel verschillende gradaties en variaties, dat je imo niet zo maar kunt zeggen dat Cato niet in het reguliere onderwijs zou kunnen gedijen. Er is best eea aan te passen hoor.
Het gaat niet om gelijk hebben Oxy.quote:Op donderdag 24 december 2009 14:02 schreef Oxymoron het volgende:
Ach ja, ik heb het regulier onderwijs ook overleefd. Overleefd, ja.
En het ging best goed. afgezien van mijn trauma
Maar jullie zullen vast gelijk hebben.
Hier speelden een aantal factoren mee: 10 kilometer verder weg, dan de regulier school, geen contact met zijn oude klasgenoten, en weer een stapje terug doen. Inmiddels is gebleken, dat dat stapje terug doen, gelukkig weer een heleboel stappen vooruit zijn, maar... ( ik vind dit even moeilijk om goed te formulieren, naar aanleiding van het verhaal van Oxy) het is toch wel weer behoorlijk met je neus op de feiten gedrukt worden, dat je kind anders is, dan de meeste kinderen van de wijk. Inderdaad het busje verhaal... Ik ben blij, dat de busjes rijden, maar het is ook een stukje zelfstandigheid in leveren, wat heel moeilijk op te bouwen is.quote:Op zaterdag 26 december 2009 13:19 schreef Belana het volgende:
ik begrijp nooit zo goed wat mensen tegen speciaal onderwijs hebben? Dat is toch gericht op kinderen met een stoornis, wat voor één dan ook? het lijkt me juist fijn dat je weet dat je kind genoeg gespecialiseerde aandacht krijgt? Wat zijn de bezwaren?
ik heb je een pb gestuurd, lees dit nu pas. Misschien is het toch goed om bij haar bijv de SON af te nemen, bij een bureau als Comenius oid (bij jullie in de buurt)?quote:Op dinsdag 22 december 2009 18:59 schreef trui het volgende:
ja, ik zei het misschien ook wat kort door de bocht, maar ze willen dat eventueel nog wel een keer testen, maar dan liever pas als ze 6 is (want dan kan de WISC afgenomen worden en dat geeft een betrouwbaarder beeld). ze is nu bijna 5.
Mooi Oxy, ik denk aan jou, Eva en Stout.... En ik duim dat onze jongens weer net als voorgaande jaren gewoon doorslapen.quote:Op zondag 27 december 2009 10:58 schreef Oxymoron het volgende:
Om 8.00 uur liep ik al buiten, met mijn vader. En toen we net binnen waren, was er alweer, vuurwerk buiten .
Zo voelt dat:
Een knal
zo hard dat
het een wereld verplaatst
naar een ander sterrenstelsel
Ik ben even uitgeknald
naar binnen.
De komende dagen ben ik dichtbij Eva. Of, juist zover van Eva als mogelijk is. Mijn eigen sterrenstelsel.
Ik denk aan je, Eva. Ik ben ook 8 geweest. En bang. En ''naar binnen''. Maar een oplossing, is er nog niet.
zusje, soms hebben ze wel aanvallen, maar niet zo erg dat ze alles slopen, maar boos kunnen ze behoorlijk zijn. vooral als je niet begrijpt wat ze bedoelen, wat ook door de taalachterstand komt. maar zo erg dat ze alles slopen, nee dat niet.quote:Op zondag 27 december 2009 11:27 schreef nieslief het volgende:
[..]
Mooi Oxy, ik denk aan jou, Eva en Stout.... En ik duim dat onze jongens weer net als voorgaande jaren gewoon doorslapen.
@ allen: ik heb wel bijgelezen maar ik sla veel dingen niet op (nog door het ongeluk) dus als ik mensen oversla sorry daar voor en een voor eenieder die dat nodig heeft.
Weet je wat ik me afvraag he. Je hoort zo vaak dat autistische kinderen bang zijn of dat ze gefrustreerd zijn of woede aanvallen hebben. Dat herken ik niet in onze jongens. En toen vroeg ik me af of dat misschien komt doordat een autist eigenlijk altijd 'alleen' is in zijn/haar wereld, dat de buitenwereld ongrijpbaar is en onbegrijpelijk voor hem/haar. Zou het voor onze jongens verschil maken dat ze 'samen alleen' zijn in hun gedeelde wereld doordat ze een eiig zijn? Dat ze vanuit het samen autist zijn het zelfvertrouwen hebben om die grote boze buitenwereld tegemoet te treden? Begrijpen jullie een beetje wat ik bedoel.
Dat is nu juist voor veel ouders, in ieder geval voor mij, zo moeilijk. Hij flipt om dingen die ik echt niet snap.... en dan probeer ik het heel erg van zijn kant te zien, maar dat stukje onbedoeld onbegrip voelt hij toch.....quote:Op maandag 28 december 2009 10:39 schreef Oxymoron het volgende:
En over de woedebuien: mijn moeder heeft wel eens gezegd: hád je als kind maar die woedebuien gehad! Dan hadden we, een beetje kunnen weten, wat er in je om ging.
Mijn buien kwamen pas na mijn 18e. Toen kon ik pas, iets van mijn gevoel laten zien aan anderen.
Ik denk dat het voor ouders wel lastig kan zijn, maar wees blij, als je kind tenminste wat ''toont''.
De wereld is voor een autist echt niet makkelijk. Probeer de woede te snappen. En ook als, ze niks laten ''zien''; dan is er (vaak) nog die storm. Vanbinnen.
quote:Op zondag 27 december 2009 20:50 schreef gothic-blackie het volgende:
[..]
zusje, soms hebben ze wel aanvallen, maar niet zo erg dat ze alles slopen, maar boos kunnen ze behoorlijk zijn. vooral als je niet begrijpt wat ze bedoelen, wat ook door de taalachterstand komt. maar zo erg dat ze alles slopen, nee dat niet.
Die 'storm' die zien we wel bij hun zoals Gothic-Blackie al zei maar niet die ja hoe zeg ik dat nou zonder te kwetsen 'auti-woede-aanvallen'. Ik weet niet goed hoe ik het uit moet leggen. Het is dan net alsof die twee samen wel kunnen communiceren waar ik of mijn man geen toegang heeft. Dus als ik noem er maar een mininiesje K echt boos is moet ik Mininiesje G eropaf sturen en begeleiden om erachter te komen wat er is. En weet je als ik het dan weet is het soms zo ontzettend simpel. Snappen jullie nog wat ik bedoel?quote:Op maandag 28 december 2009 10:39 schreef Oxymoron het volgende:
En over de woedebuien: mijn moeder heeft wel eens gezegd: hád je als kind maar die woedebuien gehad! Dan hadden we, een beetje kunnen weten, wat er in je om ging.
Mijn buien kwamen pas na mijn 18e. Toen kon ik pas, iets van mijn gevoel laten zien aan anderen.
Ik denk dat het voor ouders wel lastig kan zijn, maar wees blij, als je kind tenminste wat ''toont''.
De wereld is voor een autist echt niet makkelijk. Probeer de woede te snappen. En ook als, ze niks laten ''zien''; dan is er (vaak) nog die storm. Vanbinnen.
Bij mij helpt bijna altijd: De 5, zie www.autistisch-spectrum.nl, en tip! het boek van Evelien Bleeker, heb ik vaker genoemd. (Wie, Wat, Hoe, Waar en Wanneer). Gewoon de leiding of ouders die de 5 duidelijk maken, soms zelfs visueel.quote:Op maandag 28 december 2009 11:19 schreef livelink het volgende:
En hoe gaat dat met jou, Oxy? Ken je nog grenzen in een woeduitbarsting en hoe kom je er weer uit?
Sorry, dit vind ik wel heel erg kort door de bocht. Lang niet iedere autist heeft problemen met het regulier onderwijs.quote:Op dinsdag 22 december 2009 15:49 schreef Oxymoron het volgende:
Nou dat is snel, trui!
1 tip, bind 'm op je hart!: laat haar geen dag langer dan nodig, op het regulier onderwijs!
quote:Op maandag 28 december 2009 16:19 schreef Troel het volgende:
[..]
Sorry, dit vind ik wel heel erg kort door de bocht. Lang niet iedere autist heeft problemen met het regulier onderwijs.
(Hmm, ik zie dat er meer mensen waren die dat dachten. Ik zeg al niets meer, wil niet weer de discussie aanzwengelen )
ik weet eigenlijk niet zo goed hoe ik moet reageren op je nieuws trui
Ik had het eerste gedeelte van de post al gemaakt voordat ik zag dat er nog meer pagina's warenquote:Op maandag 28 december 2009 17:39 schreef Pvoesss het volgende:
[..]
Als je niets wil aanzwengelen snap ik je post sowieso al niet.
Zeg dan niets zou ik zeggen.
Het lijkt me ook vreselijk als dat soort dingen tegen je worden gezegd.quote:Op maandag 28 december 2009 18:23 schreef nieslief het volgende:
@ Moonah: Jeetje zeg wat frustrerend wat ben ik blij dat ik die hele molen niet in hoef als ik dat zo lees. Onze zoons hebben wel op een PSZ gezeten maar gelukkig werd daar al ingegrepen omdat ze het in een kleuterklas absoluut niet zouden gaan redden. Dat was idd wel even slikken voor ons maar vooral voor onze omgeving. Wij als ouders zagen het 'probleem' wel maar in een uurtje bij opa & oma of oom & tante of wie dan ook kwam het 'probleem' niet naar voren. En dan krijg je dus de opmerkingen dat je 'eens wat strenger' moet zijn of 'breng maar een dagje hier dan zal ik hem dat wel leren'. En dat vind ik eigenlijk kwetsender dan dat ze 's morgens zingend de bus in dansen en er ook dansend weer uit komen. Ik zie onze jongens gewoon opbloeien en dat doet me goed.
Wat bedoel je met ''echte'' autisten?quote:Op maandag 28 december 2009 18:16 schreef Moonah het volgende:
Even een toevoeging bij mijn post:
Ik praat nu over kinderen die al in het reguliere onderwijs zitten. Hoe het gaat met kinderen die een zwaardere stoornis hebben (druk ik me zo respectvol uit? ) weet ik niet precies. Want bv 'echte' autisten ben ik in al die jaren nog niet tegengekomen.
Ik denk dat ze refereerd aan de zware vorm van autisme waarbij geen enkel contact mogelijk is. Tenminste zo vat ik het op. Als je het zo eruit filtert is het idd wel een beetje tsja euhm kwetsendquote:Op maandag 28 december 2009 18:40 schreef Oxymoron het volgende:
[..]
Wat bedoel je met ''echte'' autisten?
Meestal zijn dat autisten met een verstandelijke beperking.quote:Op maandag 28 december 2009 18:49 schreef nieslief het volgende:
[..]
Ik denk dat ze refereerd aan de zware vorm van autisme waarbij geen enkel contact mogelijk is. Tenminste zo vat ik het op. Als je het zo eruit filtert is het idd wel een beetje tsja euhm kwetsend
Mijn ervaring is dat kinderen die behoren tot de groep kanner-autisten ofwel kernautisten, met daarbij bijv. een laag iq niet eens in aanmerking komen voor regulier onderwijs.quote:Op maandag 28 december 2009 18:16 schreef Moonah het volgende:
Even een toevoeging bij mijn post:
Ik praat nu over kinderen die al in het reguliere onderwijs zitten. Hoe het gaat met kinderen die een zwaardere stoornis hebben (druk ik me zo respectvol uit? ) weet ik niet precies. Want bv 'echte' autisten ben ik in al die jaren nog niet tegengekomen.
Ja maar dan vraag ik me weer af is het dan wel autisme of is er dan wel een verstandelijke beperking? Ik snap dat het een het ander niet uitsluit maar is het dan niet zo dat autisme dan testen in de weg kan gaan zitten waardoor uit de test komt dat er een verstandelijke beperking is? Of is de verstandelijke beperking zo zwaar dat contact niet mogelijk is en er vanuit gegaan wordt dat het kind (of de volwassene) ook autistisch is?quote:Op maandag 28 december 2009 19:06 schreef Oxymoron het volgende:
[..]
Meestal zijn dat autisten met een verstandelijke beperking.
''Echt'' autisme, zie je bij normaal begaafden met autisme, omdat dan de autistische handicap, niet overschaduwd wordt door de verstandelijke beperking. (zie ook: Brein Bedriegt, van Peter Vermeulen). Die schrijft, dat een autist, die is wat jullie ''echt'' noemen, bijv veel stereotype bewegingen heeft, en niet (kan) praten. Maar zie je dan het autisme of de verstandelijke beperking?
Het is wat ingewikkeld, wat ik nu wil vertellen, misschien snappen jullie het wel/niet?
En poemojn, ik ken zomaar 3 klassiek autisten die nu op het regulier onderwijs zitten!
Oh Oxy, sorry dat ik me ongelukkig heb uitgedrukt. En ook anderen als ik die heb gekwetst met mijn manier van uitdrukken. Ik ben te weinig in de materie thuis om de juiste nuances aan te brengen.quote:Op maandag 28 december 2009 18:40 schreef Oxymoron het volgende:
[..]
Wat bedoel je met ''echte'' autisten?
wat kan jij betekenen voor een kind met pdd-nos? ik bedoel: heb je tips hoe leerstof te benaderen, andere manier van leren en hoe pak jij het aan in de klas?quote:Op maandag 28 december 2009 21:24 schreef Moonah het volgende:
[..]
Oh Oxy, sorry dat ik me ongelukkig heb uitgedrukt. En ook anderen als ik die heb gekwetst met mijn manier van uitdrukken. Ik ben te weinig in de materie thuis om de juiste nuances aan te brengen.
Wat ik bedoel, is dat ik in het reguliere onderwijs tot nu toe alleen maar kinderen met PDD-NOS of Asperger ben tegengekomen.
En Lois, tnx voor je uitleg. Erg zeg, dat je zo moet vechten voor een plekje op school. Dat gun je toch ieder kind?
Nou, zo heel veel verder dan dagritmekaarten, taken in 'stukjes' opdelen, evt picto's om structuur in taken aan te brengen en veel extra aandacht kom ik ook niet hoor. Zo veel mogelijk voorspelbaar gedrag vertonen, begeleiden in sociale situaties, ehm.... daar stopt mijn hoge hoed wel.quote:Op maandag 28 december 2009 21:57 schreef lady-wrb het volgende:
[..]
wat kan jij betekenen voor een kind met pdd-nos? ik bedoel: heb je tips hoe leerstof te benaderen, andere manier van leren en hoe pak jij het aan in de klas?
Lastige situatie is dat Trui, sterkte met het vinden van de goede 'weg' voor Catootje.quote:Op maandag 28 december 2009 23:18 schreef trui het volgende:
in welke groep zit luca nu, lady-wrb?
bedankt overigens voor alle reacties, ik vind ze hartverwarmend. ook die van jou hoor troel! en vervelend dat je niet zo goed weet hoe te reageren, maar er is niet maar 1 goede manier ofzo.
ik ben zeker niet per definitie tegen 't speciaal onderwijs, en als er een vorm van onderwijs is waar onze catootje beter zou gedijen dan het reguliere-met-wat-ondersteuning dan ben ik denk ik vrij snel om. vervelend dat dan nog niet zo 1-2-3 geregeld is (daar had ik al wel 't een en ander over gehoord maar me nog niet echt in verdiept). en daarnaast is 't denk ik wel lastig om precies die school te vinden die dan dus echt goed past. juist ook omdat er zo'n diversiteit bestaat binnen dit spectrum. de juffen hebben haar al wel als 'signaalleerling' aangemerkt, en dat zou vervolgens een 'bespreekleerling' kunnen worden, zo is mij verteld. we gaan 't maar stap voor stap bekijken. er zitten wel meer kinderen met PDD-NOS bij hen op school, met een zogeheten 'rugzakje'. maar wat dat rugzakje dan concreet inhoudt weet ik nog niet.
luca kan zich slecht concentreren volgens de meester. wat zou meester kunnen doen om dat te verbeteren?quote:Op maandag 28 december 2009 22:50 schreef mspoez het volgende:
Wat voor tips wil je lady? Waar loop je tegen aan? Ik ben cluster4leerkracht dus wellicht kan ik je een beetje helpen?
is die speciale leekracht de intern begeleider?quote:Op maandag 28 december 2009 22:15 schreef lady-wrb het volgende:
mm tja, ik heb 13 januari een gesprek met de leerkracht, de speciale leerkracht (ben de goede omschrijving even kwijt) en de begeleider van het ggz. verwacht er eerlijk gezegd weinig van, dus hoopte op wat inspiratie om het gesprek de goede richting op te kunnen sturen.
ik weet eerlijk gezegd niet wat de mogelijkheden van school zijn en wat ik van een leerkracht mag verwachten op dit vlak.
Schiet me nu te binnen, wat ik ook wel eens heb toegepast: Een zandloper (van 1 of 5 of 10 minuten). Binnen die tijd moest er een bepaalde taak af zijn. Werkte idd goed.quote:Op donderdag 31 december 2009 10:34 schreef wendytje het volgende:
Ik geef hem een deeltaak en zeg dat ik na 10 minuten wil zien dat het af is.
of een timetimerquote:Op donderdag 31 december 2009 10:38 schreef Moonah het volgende:
[..]
Schiet me nu te binnen, wat ik ook wel eens heb toegepast: Een zandloper (van 1 of 5 of 10 minuten). Binnen die tijd moest er een bepaalde taak af zijn. Werkte idd goed.
als hij hier de kans krijgt, leert hij zijn huiswerk met zowel de tv én de playstation aan.quote:Op dinsdag 29 december 2009 11:17 schreef mspoez het volgende:
Thuis werkt apart werken al niet, dus hoe kan het dan op school werken, daar is nog veel meer te zien en te beleven. Hoe is Luca met iets op zijn hoofd? Auti's in mijn groep wil ik nog wel eens laten werken met hun MP3 op. Instructie wel in de groep (vooraan, tafel zo dicht mogelijk bij de mijne, gezichten naar mij) daarna eventueel extra instructie en dan aan het werk met muziek op hun hoofd zodat andere prikkels worden afgesloten. Wel even checken wat er op die MP3 staat, natuurlijk, deathmetal heeft meestal niet zo'n rustgevend effect
ik heb vroeger wel dingen met een kookwekker geregeld, maar dat was geen huiswerk. toch eens proberen.quote:Op donderdag 31 december 2009 10:38 schreef Moonah het volgende:
[..]
Schiet me nu te binnen, wat ik ook wel eens heb toegepast: Een zandloper (van 1 of 5 of 10 minuten). Binnen die tijd moest er een bepaalde taak af zijn. Werkte idd goed.
Het kán. Je hebt ze in veel smaken he Op een bepaalde manier dan. Ik ken zat PDD-NOS'ers die zich in alle bochten wringen voor een ander, maar vervolgens dan iets heel lomps doen zonder dit dan door te hebben zoals geen aandacht besteden aan een ernstige gebeurtenis in de omgeving van een vriend of kennis, maar wel door blijven zeveren over iets futiels wat hem is overkomen waar hij heftig van onder de indruk is. Een voorbeeld is op een begrafenis van iemands kind maar door blijven gaan over een tandartsbehandeling bij zichzelf.quote:Op vrijdag 1 januari 2010 10:38 schreef Belana het volgende:
een serieuse vraag: zijn PDD NOS'ers nogal egocentrisch? is dat iets wat daar bij hoort?
Gaat hij niet richting puber inmiddels? Hij is toch wat ouder dan de meeste kinderen hier?quote:Op vrijdag 1 januari 2010 11:32 schreef Belana het volgende:
ja isso, vele smaken...
ik wil niet te veel schrijven omdat Ian niet bij ons woont en dan vind ik het niet kloppen als ik een heel verhaal ga doen hier, dat is niet netjes vind ik, maar enfin, het egocentrisme had weer topdagen hier zeg maar dus ik vroeg me af of dat erbij hoort.
Ik heb járen van spanning gebraakt, vooral toen ik nog geen goede begeleiding had, maar wel uit huis woonde. Elke keer was het kotsen en kotsen en kotsen . Voor elk ''wissewasje''.quote:Op vrijdag 1 januari 2010 12:56 schreef livelink het volgende:
Fijn Lois dat het zo goed is gegaan. Hier begon het slecht. Job is 's ochtends begonnen met overgeven. Het kan natuurlijk zijn dat hij gewoon ziek was, maar ik vermoed dat het te maken had met alle spanningen van het vuurwerk.
En dat heb je heel duidelijk uitgelegd Oxymoron bedankt daarvoor.quote:Op zaterdag 2 januari 2010 10:34 schreef Oxymoron het volgende:
Nou ja, ik vind dat heel logisch!
Hoe laat gaan we naar huis? Hoe laat gaat de visite weg? Hoe laat ga je weer? etc etc
Vragen die ik elke dag stel. En dat is géén egocentrisme!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Dat is vragen om Duidelijkheid!
Ik (als autist) kan vele malen meer ergens van genieten wanneer ik weet, hoe laat iets is afgelopen. Juist dán kan ik volop van het moment gebruikmaken.
Wie , Wat, Waar, Wanneer en Hoe!
Zo belangrijk!
En oma die langskomt, of de Donald Duck, is veel voorspelbaarder dan vuurwerk 1x per jaar.
Dit is gewoon logica. En wat jullie hebben niet.
Ik ben heel erg blij dat jij zo duidelijk kunt uitleggen waarom die behoefte er is, want hij kan dat niet.quote:Op zaterdag 2 januari 2010 10:34 schreef Oxymoron het volgende:
Nou ja, ik vind dat heel logisch!
Hoe laat gaan we naar huis? Hoe laat gaat de visite weg? Hoe laat ga je weer? etc etc
Vragen die ik elke dag stel. En dat is géén egocentrisme!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Dat is vragen om Duidelijkheid!
Ik (als autist) kan vele malen meer ergens van genieten wanneer ik weet, hoe laat iets is afgelopen. Juist dán kan ik volop van het moment gebruikmaken.
Wie , Wat, Waar, Wanneer en Hoe!
Zo belangrijk!
En oma die langskomt, of de Donald Duck, is veel voorspelbaarder dan vuurwerk 1x per jaar.
Dit is gewoon logica. En wat jullie hebben niet.
Dat klinkt, als teveel Lege Tijd (als er niks ingepland is). En teveel Lege Tijd = kliergedrag. En kliergedrag is weer een vraag om, duidelijkheid.quote:Op zaterdag 2 januari 2010 14:02 schreef Belana het volgende:
Ian is enthousiast zolang er iets (wat dan ook) leuks gebeurt, daarna is iedere vorm van enthousiasme weg. Is dat dan ook vragen om duidelijkheid? dat vraag ik me dus af.
Ik vraag me heel veel dingen af, dat mag toch?
Forum Opties | |
---|---|
Forumhop: | |
Hop naar: |