OUD Ouder(s)
Alles over (on)vruchtbaarheid, opvoeding en ontwikkeling.
Werd er uiteindelijk ook nog iets gevonden met die HSG wat verklaarde dat je niet zwanger werd?quote:Op dinsdag 19 januari 2016 12:15 schreef Tally het volgende:
[..]
Ik heb eerst een aantal mislukte IUI's gehad voordat er pas een HSG gedaan werd. Was op dat moment niet standaard.
Daar heb je ook wel weer een punt. Misschien toch maar eens bellen danquote:Op dinsdag 19 januari 2016 12:50 schreef Arja het volgende:
Majo ik kreeg wel een hsg voor de iui, maar is niet standaard. Bovendien als je daarmee wacht tot na je bruiloft, sta je zo lang stil terwijl je ook nu vast de hsg zou kunnen doen. Maar goed, dat zou ik doen, misschien ben jij wel minder ongduldig dan ik
Strekte nog even met wachtenquote:
Ik hoop op IUI in eigen cyclus, maar dat is afwachten tot vrijdag... Ik heb al een week buikpijn op een raar moment in mijn cyclus buikpijn en ben daarom toch ook steeds banger voor de afspraak... Is het al vrijdag??
Ik hoop dat je IUI in eigen cyclus mag doen, is toch een stuk minder belastend.Daar zat ik ook aan te denken, als we het dan doen dan maar meteen goed zeg maarquote:
[..]
HSG zou ik dan overslaan. je wilde toch ook laten kijken naar endometriose?
bij HSG bekijken ze met contrastvloeistof je baarmoeder en eileiders. eventuele endometriose elders in je buik wordt daarmee niet opgemerkt. dan is de volgende stap alsnog de kijkoperatie net zoals bij barreltje.
Ik ga toch maar eens de gyn bellen om de opties door te spreken.
26 oktober - 2 november Frankrijk | 3 feb - 6 feb Hong Kong/6 feb - 26 feb Vietnam
Edit: Ik haal 2 dingen door elkaar.quote:
[..]
Werd er uiteindelijk ook nog iets gevonden met die HSG wat verklaarde dat je niet zwanger werd?
Tijdens de HSG werd gezien dat de vorm van mijn baarmoeder afwijkt en dat (ook na flink wat druk) er maar één eileider open was. Dat was reden voor een kijkoperatie.
En tijdens de operatie werd onderstaande gevonden.
Een misvormde/halve baarmoeder en een (om met de woorden van de lieve gyn te spreken) flubbertje. Dat flubbertje is een niet volgroeide eileider. Ik heb dus maar 1 eileider en wel 2 eierstokken
Wipkip met prachtige Wipkuikentjes O+
Try to be a rainbow in someone's cloud.
Try to be a rainbow in someone's cloud.
Ja klopt, echt gewoon op mn eigen hormonen en alleen ziekenhuisbezoek voor eventuele echo's en de inseminatie zelf uiteraard.quote:Op dinsdag 19 januari 2016 11:12 schreef Barreltje het volgende:
[..]
ahh! intressant!
Dan hoefde je verder niet hormone te spuiten toch??
Dit keer zou ik 6 rondes IUI krijgen, en daarna zouden ze gaan kijken of ik toch ondersteuning nodig had, maar dat was gelukkig niet nodig.
Na man ben ook ik lichamelijk goed gekeurd voor icsi-pgd. 
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.
Wat fijn cygne! Hebben jullie ook al een startdatum?
Wij mogen over 2 weken beginnen met onze 1e ICSIpoging
We mochten gelijk verder waar we gebleven waren alleen opnieuw bloed moeten laten testen op hiv en hepatitis.
Wij mogen over 2 weken beginnen met onze 1e ICSIpoging
We mochten gelijk verder waar we gebleven waren alleen opnieuw bloed moeten laten testen op hiv en hepatitis.
Nog niet, Snoenk. We moeten nog naar Maastricht om de gentest te laten maken. Als die klaar is komen we op de wachtlijst in Utrecht. Maar dat kan heel snel gaan allemaal zei ze.
Hier ook getest op infectie, inderdaad en ook mijn schildklierhormonen. Mochten die nog steeds niet goed zijn krijg ik een verwijzing naar de endocrinoloog. Verder moet ik volgende week ook nog iets laten prikken, maar dat kon alleen tijdens menstruatie.
Spannend voor jullie!
Hier ook getest op infectie, inderdaad en ook mijn schildklierhormonen. Mochten die nog steeds niet goed zijn krijg ik een verwijzing naar de endocrinoloog. Verder moet ik volgende week ook nog iets laten prikken, maar dat kon alleen tijdens menstruatie.
Spannend voor jullie!
fijn dat je zo'n goede arts getroffen Cygne.
is het met icsi-pgd zeker dat de teruggeplaatste embryo de chromosoomafwijking niet heeft? Net even wat over gelezen maar wat geweldig dat zoiets tegenwoordig mogelijk is.
is het met icsi-pgd zeker dat de teruggeplaatste embryo de chromosoomafwijking niet heeft? Net even wat over gelezen maar wat geweldig dat zoiets tegenwoordig mogelijk is.
100% zeker niet, maar wel nagenoeg. Op dragerschap testen ze niet, dus het kindje kan wel een gebalanceerde translocatie hebben.quote:
fijn dat je zo'n goede arts getroffen Cygne.
is het met icsi-pgd zeker dat de teruggeplaatste embryo de chromosoomafwijking niet heeft? Net even wat over gelezen maar wat geweldig dat zoiets tegenwoordig mogelijk is.
We hebben ook wel gelachen, we kwamen op een gegeven moment op het onderwerp pizza's.
Mijn man zou t liefst elke dag pizza's eten. Haar man ook en als ze er wat van zei, zei hij: "Weet je HOEVEEL groente er op een pizza kan? 
" Zulke grapjes halen voor mij toch de spanning er vanaf. Ik ben te zwaar, maar val nog wel binnen de marge. Ze adviseert wel om te proberen wat af te vallen. Maar op een rustig tempo, gewoon wat lukt. Niet téveel druk op leggen.
Fijn.
Net gesprek gehad met hele leuke, vriendelijke fertiliteitsdeskundige. Behalve de feiten ook wat koetjes en kalfjes, werd zooo uitgebreid tijd genomen, uur daar gezeten! Het eerdere sperma onderzoek is doorgenomen, er is een inwendige echo gemaakt en ik moet nog wat bloed laten afnemen op twee momenten. Maar de verwachting is dat het gewoon pech is dat het nog niet gelukt is en we waarschijnlijk nog een jaar zelf moeten proberen, omdat de kansen te hoog zijn om met iui te beginnen... Dus eigenlijk toch een goede uitslag, tot op heden!
Warempel, een drempel.
kan je dit uitleggen?quote:
Net gesprek gehad met hele leuke, vriendelijke fertiliteitsdeskundige. Behalve de feiten ook wat koetjes en kalfjes, werd zooo uitgebreid tijd genomen, uur daar gezeten! Het eerdere sperma onderzoek is doorgenomen, er is een inwendige echo gemaakt en ik moet nog wat bloed laten afnemen op twee momenten. Maar de verwachting is dat het gewoon pech is dat het nog niet gelukt is en we waarschijnlijk nog een jaar zelf moeten proberen, omdat de kansen te hoog zijn om met iui te beginnen... Dus eigenlijk toch een goede uitslag, tot op heden!
en fijn dat het verder een goed gesprek was. Zijn jullie het er mee eens dat je nog een jaar gaat proberen?
@ Cygne.. te zwaar?? wat is bij jullie de threshold dan? qua BMI neem ik aan??
Rabarberbarbarabarbarbarenbaardenbarbierbarbierbarbaren
K&W / Barrels Buitenlandse Boerderijtje
K&W / Barrels Buitenlandse Boerderijtje
Ik heb de cijfers niet paraat hoor... Dus die zijn op de gok. Maar stel dat je 30% kans hebt op zwangerschap in een natuurlijke cyclus, en iui geeft 20% kans op zwangerschap... Dan wegen de voordelen van iui dus niet op vs de natuurlijke manier. Het is simpelweg kansberekening om te zien of het nut heeft om eraan te beginnen...quote:
[..]
kan je dit uitleggen?
en fijn dat het verder een goed gesprek was. Zijn jullie het er mee eens dat je nog een jaar gaat proberen?
Ik moet nog twee keer bloed laten prikken op verschillende momenten, omdat ze nog op 4 dingen wil checken (follikelgroeidinges, chlamydia, schildklier en iets om de eisprong te kunnen controleren). Die uitslagen worden 11 feb met de gynaecoloog doorgenomen. Dan is het definitief of we nog een jaar zelf mogen proberen of dat er toch iets belemmerends gevonden wordt waardoor we hulp nodig hebben.
Nouja, als alles goed is, dan kan ik er wel vrede mee hebben... Als je medische hulp kunt voorkomen is het altijd fijner. Alleen mijn hoofd voelt alsof het nooit vanzelf gaat lukken, maar daar moet ik me dus maar van af zien te zetten voorlopig..
Warempel, een drempel.
Zoals je misschien wel weet doen man en ik ook PGD. Tussen de intake in Maastricht (september 2012) en het beginnen eerste poging (april 2015) zat 2 en half jaar. Dat is redelijk standaard voor een PGD-traject waarbij ze alles moeten goedkeuren en ook nog een test moeten ontwikkelen.quote:
Nog niet, Snoenk. We moeten nog naar Maastricht om de gentest te laten maken. Als die klaar is komen we op de wachtlijst in Utrecht. Maar dat kan heel snel gaan allemaal zei ze.
Hier ook getest op infectie, inderdaad en ook mijn schildklierhormonen. Mochten die nog steeds niet goed zijn krijg ik een verwijzing naar de endocrinoloog. Verder moet ik volgende week ook nog iets laten prikken, maar dat kon alleen tijdens menstruatie.
Spannend voor jullie!
Morgen ben ik vast weer mezelf.
En bij deze nog even alle aanwas welkom en een , en een jompel voor allen die uitgezwaaid zijn in de tijd dat ik offline was.
In de spoiler een update voor de OP;
, en een jompel voor allen die uitgezwaaid zijn in de tijd dat ik offline was.In de spoiler een update voor de OP;
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.Morgen ben ik vast weer mezelf.
Dat is een behoorlijke tijd! De arts in Utrecht gaf aan 3 maanden ontwikkeltijd voor de gentest en 3 maanden wachtlijst voor behandeling. Ik hoop niet dat ze een kortere wachttijd aangeeft dan dat er daadwerkelijk is, maar we gaan t zien.quote:
[..]
Zoals je misschien wel weet doen man en ik ook PGD. Tussen de intake in Maastricht (september 2012) en het beginnen eerste poging (april 2015) zat 2 en half jaar. Dat is redelijk standaard voor een PGD-traject waarbij ze alles moeten goedkeuren en ook nog een test moeten ontwikkelen.
Ik heb nog een heel boekwerk liggen aan papieren die we vanuit Maastricht meekregen maar in het kort (pin me niet vast op de tijden, ze kunnen ook inmiddels anders zijn geworden) komt het hierop neer:quote:
[..]
Dat is een behoorlijke tijd! De arts in Utrecht gaf aan 3 maanden ontwikkeltijd voor de gentest en 3 maanden wachtlijst voor behandeling. Ik hoop niet dat ze een kortere wachttijd aangeeft dan dat er daadwerkelijk is, maar we gaan t zien.
Voor de ontwikkeling van de test moet er eerst bepaald worden of het wel ethisch verantwoord is om te selecteren op jouw aandoening (zodat niet iedereen die liever blauwe ogen dan bruine ogen op zijn kind wil zien, ook pgd komt doen bij wijze van). Dit gebeurt eerst binnen het team in Maastricht (ze komen 4 keer per jaar bij elkaar), en vervolgens ook door een landelijke commissie. Als dit door beide wordt goedgekeurd, ben je al zo'n beetje 6-9 maand verder. En het ontwikkelen van de test staat gemiddeld een jaar voor. De wachtlijst was bij ons in Groningen uiteindelijk 3 maand.
Bij ons zit er dan nog een keer vertraging in omdat ze ons waren 'vergeten'
, maar ik zou sowieso een slag om de arm nemen qua tijd.
Morgen ben ik vast weer mezelf.
Ooh wat naar dat ze jullie vergeten waren. 
Onze arts had het over een 'simpele array-test' dat kon niet altijd maar mijn translocatie schijnt relatief simpel te zijn. Ik spreek haar over twee weken weer, dan vraag ik ook even hoe dat zit met dat ethische overleg.
Bizar eigenlijk, ik twijfelde over kinderen vanwege mijn oogafwijking. Little did I know.
Onze arts had het over een 'simpele array-test' dat kon niet altijd maar mijn translocatie schijnt relatief simpel te zijn. Ik spreek haar over twee weken weer, dan vraag ik ook even hoe dat zit met dat ethische overleg.
Bizar eigenlijk, ik twijfelde over kinderen vanwege mijn oogafwijking. Little did I know.
ligt er misschien ook aan de aandoening en of er al mensen met dezelfde aandoening zijn voorgegaan? ik heb er geen verstand van maar zou het nogal onzin vinden als elke nieuwe aanmelding met exact dezelfde aandoening weer helemaal door de ethische commissie moet.
Ja, nouja. Het zijn dingen die gebeuren. Omdat je dossier zoveel verschillende plekken ziet, kunnen ze je nog wel eens ergens een keer op de verkeerde plek leggen. Ben er toentertijd wel erg boos over geweest, maar het brengt je uiteindelijk ook niet verder.quote:
Ooh wat naar dat ze jullie vergeten waren.
Onze arts had het over een 'simpele array-test' dat kon niet altijd maar mijn translocatie schijnt relatief simpel te zijn. Ik spreek haar over twee weken weer, dan vraag ik ook even hoe dat zit met dat ethische overleg.
Bizar eigenlijk, ik twijfelde over kinderen vanwege mijn oogafwijking. Little did I know.
Het ontwikkelen van de test is an sich ook niet heel moeilijk, het is vooral het ook moeten kunnen testen op maar 1/2 celletjes. Dat is heel weinig DNA. Plus dat er natuurlijk een betrouwbare techniek moet worden toegepast die zorgt dat precies die ene strengen te zien zijn waarin de 'fout' zit.
En dat overleg, ik snap wel dat het nodig is. Het is niet niets om te bepalen dat bepaalde embryo's niet een kindje mogen worden. Daar mag best een beetje moeilijk over gedaan worden.
Morgen ben ik vast weer mezelf.
Dat is sowieso waar. Ik heb een zeer onbekende ziekte dus ik was de eerste. Stel dat er morgen iemand komt met dezelfde ziekte, hoeft hij/zij niet meer door de keuring. Het is immers al goedgekeurd.quote:
ligt er misschien ook aan de aandoening en of er al mensen met dezelfde aandoening zijn voorgegaan? ik heb er geen verstand van maar zou het nogal onzin vinden als elke nieuwe aanmelding met exact dezelfde aandoening weer helemaal door de ethische commissie moet.
Morgen ben ik vast weer mezelf.
@Nanuke, ik snap zeker dat dat overleg nodig is hoor. Ik had het meer over de tijdsspanne. Denk dat zij daar wel wat uitleg over kon geven. Haar ervaring was in elk geval ongeveer een half jaar, ik ging ook uit van 2.5 jaar minimaal . Ga ik nu maar weer aan vasthouden voor de zekerheid. Kan het nooit tegenvallen.
Zouden er echt mensen zijn die dit traject willen doen voor een kind met bv blauwe ogen? Kan me niet voorstellen dat die überhaupt doorverwezen worden. Laat staan dat je dat al wilt, zo'n zwaar traject daarvoor.
Denk dat zij daar wel wat uitleg over kon geven. Haar ervaring was in elk geval ongeveer een half jaar, ik ging ook uit van 2.5 jaar minimaal . Ga ik nu maar weer aan vasthouden voor de zekerheid. Kan het nooit tegenvallen.Zouden er echt mensen zijn die dit traject willen doen voor een kind met bv blauwe ogen? Kan me niet voorstellen dat die überhaupt doorverwezen worden. Laat staan dat je dat al wilt, zo'n zwaar traject daarvoor.
Ik heb geen idee. Ik hoop niet dat elke translocatie door de ethische commissie hoeft. Dat komt relatief vaak voor. 1 op 500 dacht ik voor een reciproke translocatie.quote:
ligt er misschien ook aan de aandoening en of er al mensen met dezelfde aandoening zijn voorgegaan? ik heb er geen verstand van maar zou het nogal onzin vinden als elke nieuwe aanmelding met exact dezelfde aandoening weer helemaal door de ethische commissie moet.
Ik denk dat dat sowieso een juiste insteek is. PGD is nog maar heel nieuw in Nederland, dus het kan best zijn dat er inmiddels dingen sneller/anders gaan dan toen ik daar aanklopte. Ik hoop dat het voor jullie zal meevallen.quote:
@Nanuke, ik snap zeker dat dat overleg nodig is hoor. Ik had het meer over de tijdsspanne.
Zouden er echt mensen zijn die dit traject willen doen voor een kind met bv blauwe ogen? Kan me niet voorstellen dat die überhaupt doorverwezen worden. Laat staan dat je dat al wilt, zo'n zwaar traject daarvoor.
En nee, dat denk ik ook niet. Het was meer een voorbeeld, om aan te geven dat er wel een bepaalde (ernstige) oorzaak moet zijn voor je in aanmerking komt, haha. Over het algemeen zal het meer gaan over de kans dat de ziekte doorgegeven wordt, en de impact die dat dan heeft op iemands leven.
Morgen ben ik vast weer mezelf.
Ik heb ongeveer 50% kans dat een kindje mijn translocatie heeft maar daar is prima mee te leven en dat testen ze ook niet. De kans is hier nog altijd groter om een gezond kind te krijgen maar de handicap die mogelijk is, is eigenlijk niet met het leven verenigbaar.
quote:
Ik heb ongeveer 50% kans dat een kindje mijn translocatie heeft maar daar is prima mee te leven en dat testen ze ook niet. De kans is hier nog altijd groter om een gezond kind te krijgen maar de handicap die mogelijk is, is eigenlijk niet met het leven verenigbaar.
/lurkerquote:
zaterdag 23 januari 2016 13:57 schreef Nanuke het volgende:
[..]
Ja, nouja. Het zijn dingen die gebeuren. Omdat je dossier zoveel verschillende plekken ziet, kunnen ze je nog wel eens ergens een keer op de verkeerde plek leggen. Ben er toentertijd wel erg boos over geweest, maar het brengt je uiteindelijk ook niet verder.
Het ontwikkelen van de test is an sich ook niet heel moeilijk, het is vooral het ook moeten kunnen testen op maar 1/2 celletjes. Dat is heel weinig DNA. Plus dat er natuurlijk een betrouwbare techniek moet worden toegepast die zorgt dat precies die ene strengen te zien zijn waarin de 'fout' zit.
En dat overleg, ik snap wel dat het nodig is. Het is niet niets om te bepalen dat bepaalde embryo's niet een kindje mogen worden. Daar mag best een beetje moeilijk over gedaan worden.
Is het niet mogelijk dat het traject bij Cygne anders is, omdat het geen genetisch onderzoek naar een ziekte is, maar puur naar een niet-met het leven verenigbare ongebalanceerde translocatie?
Ik wens jullie allemaal heel veel sterkte met dit zware traject trouwens
Kwak
Dat zou best kunnen, dat weet ik dan weer niet. Ik nam eigenlijk aan dat het daarin geen verschil zou moeten maken, maar nu ik erover nadenk is dat natuurlijk (gezien het niet met leven verenigbaar is) sowieso ethisch verantwoord. Want in feite ben voorkom je dan dat de natuur het zelf moet doen. Hmm. Zo had ik het nog niet bekeken.quote:
Is het niet mogelijk dat het traject bij Cygne anders is, omdat het geen genetisch onderzoek naar een ziekte is, maar puur naar een niet-met het leven verenigbare ongebalanceerde translocatie?
Ik wens jullie allemaal heel veel sterkte met dit zware traject trouwens
Ik hoop sowieso dat het voor Cygne meevalt, ik wilde alleen voorkomen dat ze niet mega teleurgesteld zou zijn, mocht het toch langer gaan duren. Ik weet nog dat ik heel naïef het traject in stapte met het idee van 'we gaan dit even doen' en vervolgens mezelf toch behoorlijk tegenkwam.
Morgen ben ik vast weer mezelf.
Ex-PGD'er komt even binnenvallen. Het verschil in wachttijd zit 'm in het feit dat de test voor de aandoening van Nanuke nog niet 'op de markt' was en dus eerst langs de etische commissie moest en nog ontwikkeld moest worden. Voor de aandoening van Cygne wordt een keer of 400 per jaar een PGD traject gestart. Die test bestaat dus al. Dan moet je dus alleen een vooronderzoek doen om te bepalen of je als stel geschikt bent voor PGD en dat duurt vele malen korter.
Ik ging in november voor het eerst naar Maastricht en ik mocht in maart al starten met PGD als ik dat zou willen. Het kan dus best snel gaan als het een test is voor een ziekte waar PGD al eerder voor gedaan is.
Ik ging in november voor het eerst naar Maastricht en ik mocht in maart al starten met PGD als ik dat zou willen. Het kan dus best snel gaan als het een test is voor een ziekte waar PGD al eerder voor gedaan is.
Lief Nanuke.
We hoorden vorig jaar al dat pgd een optie was, maar voor ons gevoel nog niet omdat het gewoon heel pittig is. Ik kreeg vlak erna mijn derde miskraam en een paar maanden de buitenbaarmoederlijke zwangerschap. Daardoor ben ik heel erg het vertrouwen in mijn eigen lichaam kwijtgeraakt en was het voor ons de keuze of we stoppen ermee, we gaan natuurlijk verder of we gaan pgd proberen. Heel lang over nagedacht en toen de verwijzing gevraagd naar Utrecht. Daar hebben we een eerste gesprek gehad en toen hebben we nog bedenktijd gevraagd.
Ik denk ook eigenlijk niet dat er een goede keuze is. Als ik wel natuurlijk zwanger wordt voor we starten dan heb je natuurlijk eerst de vlokkentest of vruchtwaterpunctie en dan moet je gaan kiezen of je de zwangerschap doorzet af afbreekt als het kindje een ongebalanceerd chromosomenpatroon heeft. Je weet dat een kind in dat geval geen fijn leven heeft en waarschijnlijk niet eens 3 wordt (als het de geboorte en zwangerschap al overleeft). Maar toch gaat het zó tegen je gevoel in om dan af te breken. Zelfs met de curettage. Ik wist dat het dood was maar ik wilde het bij me houden.
Mijn man zei toen ook: 'alsof er een stukje van jezelf doodgaat.'. Klinkt heel zwaar, maar zo voelde het wel. Laat staan als je een zwangerschap van een levend kindje gaat afbreken.
We hoorden vorig jaar al dat pgd een optie was, maar voor ons gevoel nog niet omdat het gewoon heel pittig is. Ik kreeg vlak erna mijn derde miskraam en een paar maanden de buitenbaarmoederlijke zwangerschap. Daardoor ben ik heel erg het vertrouwen in mijn eigen lichaam kwijtgeraakt en was het voor ons de keuze of we stoppen ermee, we gaan natuurlijk verder of we gaan pgd proberen. Heel lang over nagedacht en toen de verwijzing gevraagd naar Utrecht. Daar hebben we een eerste gesprek gehad en toen hebben we nog bedenktijd gevraagd.
Ik denk ook eigenlijk niet dat er een goede keuze is. Als ik wel natuurlijk zwanger wordt voor we starten dan heb je natuurlijk eerst de vlokkentest of vruchtwaterpunctie en dan moet je gaan kiezen of je de zwangerschap doorzet af afbreekt als het kindje een ongebalanceerd chromosomenpatroon heeft. Je weet dat een kind in dat geval geen fijn leven heeft en waarschijnlijk niet eens 3 wordt (als het de geboorte en zwangerschap al overleeft). Maar toch gaat het zó tegen je gevoel in om dan af te breken. Zelfs met de curettage. Ik wist dat het dood was maar ik wilde het bij me houden.
Mijn man zei toen ook: 'alsof er een stukje van jezelf doodgaat.'. Klinkt heel zwaar, maar zo voelde het wel. Laat staan als je een zwangerschap van een levend kindje gaat afbreken.
of er een "goede" keuze is weet ik ook niet. maar er is sowieso geen "fout" qua keuze.
ik kan me er waarschijnlijk nog maar een heel klein stukje van voorstellen maar elke van de opties lijken me ongelofelijk zwaar.
sterkte maar ook heel veel succes
ik kan me er waarschijnlijk nog maar een heel klein stukje van voorstellen maar elke van de opties lijken me ongelofelijk zwaar.
sterkte maar ook heel veel succes
Cygne ik snap heel goed wat je bedoelt. In mijn geval zou het kindje bijna 40 jaar gewoon gezond zijn, want de ziekte waar wij PGD voor deden openbaart zich rond het 40e levensjaar. Ik heb direct de keuze voor PGD gemaakt omdat ik voor mijn gevoel een 'gezond' kindje weg zou moeten laten halen in het geval van een vlokkentest met slechte uitkomst. Toch ken ik ook verhalen van mensen die dat heel anders zien en beleven en dat begrijp ik ook. Het is gewoon een heel persoonlijke en enorm lastige keuze.
Ik voel me soms vooral ondankbaar. Omdat ik mijn leven, met mijn ziekte, niet goed genoeg vind voor een kind van mij.
Morgen ben ik vast weer mezelf.
Niet doen.quote:
Ik voel me soms vooral ondankbaar. Omdat ik mijn leven, met mijn ziekte, niet goed genoeg vind voor een kind van mij.
Ik weet niet om welke ziekte het gaat maar ik gok zomaar dat het ernstig genoeg is om dat je kind niet mee te willen geven.
Nanuke precies dat wat Cygne zegt. Jij weet hoe het is om de ziekte te hebben, waar je tegenaan loopt in het dagelijks leven bijvoorbeeld, dan is het toch juist heel logisch dat je je kind bepaalde zaken wilt besparen? Blijkbaar heb jij er zelf in die mate last van dat het iets is wat je meeneemt in je overweging een kindje te 'nemen'.
Hoi! Ik kom me ook in dit topic netjes voorstellen.
Ik post actief mee in het dreumestopic dus niet nieuw op het forum.
Kort:
We zijn 2 vrouwen dus op de natuurlijke manier gaat het niet helemaal goedkomen. We hebben een zoontje die over 3 weken 2 jaar wordt. Mijn vrouw was van hem zwanger via KI met een ‘anonieme’ donor. Dat is gegaan via een kliniek die aangesloten was bij het AMC. 1,5 jaar geleden is deze kliniek volledig opgegaan in het AMC.
Omdat onze zoon, B, zo goed gelukt is, gaan we voor een tweede. Gelukkig is onze donor voor ons vastgelegd en hoefden we niet meer achteraan te sluiten in de wachtlijst van het AMC. (momenteel officieel 9 maanden maar in praktijk tegen een jaar aan) Vandaag is het zover, we mogen vanmiddag voor een eerste poging langs. Wederom KI (met een cupje) en zonder hormomen etc. B is bij poging 3 ontstaan. We gaan er vanuit dat het even duurt, maar hopen mag! En ook in dit geval gaat mijn vrouw zwanger worden.
Ik post actief mee in het dreumestopic dus niet nieuw op het forum.
Kort:
We zijn 2 vrouwen dus op de natuurlijke manier gaat het niet helemaal goedkomen. We hebben een zoontje die over 3 weken 2 jaar wordt. Mijn vrouw was van hem zwanger via KI met een ‘anonieme’ donor. Dat is gegaan via een kliniek die aangesloten was bij het AMC. 1,5 jaar geleden is deze kliniek volledig opgegaan in het AMC.
Omdat onze zoon, B, zo goed gelukt is, gaan we voor een tweede. Gelukkig is onze donor voor ons vastgelegd en hoefden we niet meer achteraan te sluiten in de wachtlijst van het AMC. (momenteel officieel 9 maanden maar in praktijk tegen een jaar aan) Vandaag is het zover, we mogen vanmiddag voor een eerste poging langs. Wederom KI (met een cupje) en zonder hormomen etc. B is bij poging 3 ontstaan. We gaan er vanuit dat het even duurt, maar hopen mag! En ook in dit geval gaat mijn vrouw zwanger worden.
leuk en spannend exode!!
Rabarberbarbarabarbarbarenbaardenbarbierbarbierbarbaren
K&W / Barrels Buitenlandse Boerderijtje
K&W / Barrels Buitenlandse Boerderijtje
Hoi Exode,quote:
Hoi! Ik kom me ook in dit topic netjes voorstellen.
Ik post actief mee in het dreumestopic dus niet nieuw op het forum.
Kort:
We zijn 2 vrouwen dus op de natuurlijke manier gaat het niet helemaal goedkomen. We hebben een zoontje die over 3 weken 2 jaar wordt. Mijn vrouw was van hem zwanger via KI met een ‘anonieme’ donor. Dat is gegaan via een kliniek die aangesloten was bij het AMC. 1,5 jaar geleden is deze kliniek volledig opgegaan in het AMC.
Omdat onze zoon, B, zo goed gelukt is, gaan we voor een tweede. Gelukkig is onze donor voor ons vastgelegd en hoefden we niet meer achteraan te sluiten in de wachtlijst van het AMC. (momenteel officieel 9 maanden maar in praktijk tegen een jaar aan) Vandaag is het zover, we mogen vanmiddag voor een eerste poging langs. Wederom KI (met een cupje) en zonder hormomen etc. B is bij poging 3 ontstaan. We gaan er vanuit dat het even duurt, maar hopen mag! En ook in dit geval gaat mijn vrouw zwanger worden.
Misschien een ietwat ongepaste vraag, maar... als jullie met twee vrouwen zijn, wat was dan de belangrijkste overweging om jouw vrouw ontvanger te laten zijn van het sperma? En hebben jullie nog overwogen dat jij 'deze' zwangerschap wil gaan dragen?
Het is eigenlijk vooral dat hier mensen komen met vruchtbaarheidsproblemen die niet in de relationele sfeer liggen (lees: een stel als jullie dat op zich zwanger kan worden, maar 'alleen' een donor nodig heeft). Dat leidt bij mij dan weer tot dit soort vragen...
Ik ben zelf trouwens man, onvruchtbaar, maar na veel kunst- en vliegwerk zijn er bij mij toch een paar zaadcellen gevonden. Mijn vrouw is daarvan momenteel zwanger (19 weken). Ik heb hier veel gepost in ons traject en lees nu meer mee en post af en toe nog wat...
ruimte gereserveerd voor signature...
Exode ik hoop dat jullie heel snel een B2 hebben!
Gezeur..
Gezeur..
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.
Hi all, wat is het druk hier de laatste tijd.. Ik kom na een poos lurken ook maar aanhaken.
Lang verhaal, dus maar even in spoilert (tevens vanwege nogal makkelijk vindbaar )
Lang verhaal, dus maar even in spoilert (tevens vanwege nogal makkelijk vindbaar
)SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.Anyhoe: dikke knuffels voor iedereen hier, met zoveel verschillende lastige verhalenEverything will be fine in the end. If it's not fine, it's not the end
Ha VintageGirl,quote:
Hoe gaat het met jullie GVman? Weten jullie het geslacht al van jullie baby?
Alles lijkt prima te gaan. Mijn vrouw haar buik begint nu (19 weken) wel echt zichtbaar boller te worden. En af en toe denkt ze wat te voelen over schopjes en zo. Het geslacht horen we volgende week pas. Hopelijk hebben we dan ook een mooie uitslag van de echo. En ja: ik zal het wel even laten weten wat het wordt natuurlijk
Ja, dat kan natuurlijk ook nog... Ik dacht dus weer veel te ingewikkeld, haha. Veel succes in ieder geval!quote:
Heel simpel antwoord GVman: ik wil absoluut niet zwanger en mijn vrouw juist heel graag.
ruimte gereserveerd voor signature...
Ah okay:-) leuk he die schopjes, ik voel ze al vanaf week 12/13, maar dit is mijn tweede zwangerschap (nu 25,5 week) dus dan voel je dat eerder. Hebben jullie al een gevoel qua geslacht?quote:
[..]
Ha VintageGirl,
Alles lijkt prima te gaan. Mijn vrouw haar buik begint nu (19 weken) wel echt zichtbaar boller te worden. En af en toe denkt ze wat te voelen over schopjes en zo. Het geslacht horen we volgende week pas. Hopelijk hebben we dan ook een mooie uitslag van de echo. En ja: ik zal het wel even laten weten wat het wordt natuurlijk
[..]
Ja, dat kan natuurlijk ook nog... Ik dacht dus weer veel te ingewikkeld, haha. Veel succes in ieder geval!
quote:
Exode ik hoop dat jullie heel snel een B2 hebben!
Gezeur..Oooh wat voel ik met je mee! Ik kan daar ook echt niet tegen! De frustratie die je voelt borrelt ook gelijk bij mij omhoog. Als je zelf een kleintje zou hebben zou de hele wereld je gestolen kunnen worden en op dat moment van puur geluk even alleen nog draaien om je baby, en dan zie je dat er zo 'koel' wordt omgegaan met dat geluk bij mensen die je dichtbij staan... Heel naar, logisch dat je je zo voelt! Knuf!SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.Warempel, een drempel.
Wij hebben totaal geen gevoel van het geslacht. Familie van mijn vrouw komt met allerlei theorieën over jongetjes bij dit en meisjes bij dat. Mijn vrouw en ik hebben daar helemaal niets mee (wetenschappelijk en rationeel als we zijn). Bovendien gaan al die theorieën uit van natuurlijke conceptie en daarvan is bij ons dus geen sprake.quote:
[..]
Ah okay:-) leuk he die schopjes, ik voel ze al vanaf week 12/13, maar dit is mijn tweede zwangerschap (nu 25,5 week) dus dan voel je dat eerder. Hebben jullie al een gevoel qua geslacht?
Mijn zus heeft twee zoontjes, waardoor mijn ouders graag een meisje willen. Aan de kant van mijn vrouw zijn er meer meisjes dan jongetjes. De wens neigt dus naar een meisje, hoewel ik Lego leuk vind (wat dus weer naar een jongetje neigt). Afijn: het maakt dus allemaal niet uit...
Wat had jij ook al weer? Ik ben dat helemaal vergeten...
En gaat alles verder prima met jou en jouw kleine in wording?
ruimte gereserveerd voor signature...
Ja dat is zo. mijn man had weer het gevoel dat het een meisje zou gaan worden, ik dacht een jongen. Het wordt dus een meisje:-), een zusje voor onze eerste meid:-)quote:
[..]
Wij hebben totaal geen gevoel van het geslacht. Familie van mijn vrouw komt met allerlei theorieën over jongetjes bij dit en meisjes bij dat. Mijn vrouw en ik hebben daar helemaal niets mee (wetenschappelijk en rationeel als we zijn). Bovendien gaan al die theorieën uit van natuurlijke conceptie en daarvan is bij ons dus geen sprake.
Mijn zus heeft twee zoontjes, waardoor mijn ouders graag een meisje willen. Aan de kant van mijn vrouw zijn er meer meisjes dan jongetjes. De wens neigt dus naar een meisje, hoewel ik Lego leuk vind (wat dus weer naar een jongetje neigt). Afijn: het maakt dus allemaal niet uit...
Wat had jij ook al weer? Ik ben dat helemaal vergeten...
Ja alles goed, alleen last van bekkeninstabiliteit, loop bij een fysio, ook voor een te sterke bekkenbodem:-)
welkom terug J-M.. helaas.. of..
iig nog spannend of het nodig is?
iig nog spannend of het nodig is?
Rabarberbarbarabarbarbarenbaardenbarbierbarbierbarbaren
K&W / Barrels Buitenlandse Boerderijtje
K&W / Barrels Buitenlandse Boerderijtje
snoenk, lastig... zie spoiler
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.Hier is een vriendin zwanger na 3de keer IVF. Bij keer 2 is het een mk geworden dus ik duim dat alles nu helemaal goed gaat
Ik zit in een verhuizing naar een grotere flat en mijn mama heeft al besloten dat de mini-kamer de kamer wordt voor mijn miniMaakt niet uit, ze begint er gewoon weer over.
Hoi, Ik weet het niet zo goed. meld je je hier alleen als je zelf minder vruchtbaar bent ofzo of ook als het bij je partner allemaal niet zo goed zit?
2 liefdes 1 leven(L), 2 levens 1 liefde(L)
Kan beide hoorquote:Op woensdag 27 januari 2016 18:23 schreef Sam1993 het volgende:
Hoi, Ik weet het niet zo goed. meld je je hier alleen als je zelf minder vruchtbaar bent ofzo of ook als het bij je partner allemaal niet zo goed zit?
Wipkip met prachtige Wipkuikentjes O+
Try to be a rainbow in someone's cloud.
Try to be a rainbow in someone's cloud.
Ben ik het niet mee eens GVman. Loop al even te denken over hoe ik het zal verwoorde...quote:
[..]
Het is eigenlijk vooral dat hier mensen komen met vruchtbaarheidsproblemen die niet in de relationele sfeer liggen (lees: een stel als jullie dat op zich zwanger kan worden, maar 'alleen' een donor nodig heeft). Dat leidt bij mij dan weer tot dit soort vragen...
Dat is wel heel kort door de bocht voor mijn gevoel. Een ieder die medische hulp nodig heeft hoort hier. En twee vrouwen naar mijn mening dus ook. Ook hier is er de beperking van het aantal kansen - de evt wachttijden - en de spanning die daar bij hoort.
Exode welkom hier. Spannende tijden! Ik duim dat het snel mag lukken.
quote:
Gezeur..Oh wat ontzettend herkenbaar. Dat gevoel... het doet zo'n pijn...SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.
quote:
Hi all, wat is het druk hier de laatste tijd.. Ik kom na een poos lurken ook maar aanhaken.
Lang verhaal, dus maar even in spoilert (tevens vanwege nogal makkelijk vindbaarWelkom JM! Goed wel om even naar te laten kijken hoe en wat. Zou het ook kunnen dat het zaad na al die jaren misschien verbeterd is?SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.Anyhoe: dikke knuffels voor iedereen hier, met zoveel verschillende lastige verhalenHelemaal mee eensquote:
[..]
Ben ik het niet mee eens GVman. Loop al even te denken over hoe ik het zal verwoorde...
Dat is wel heel kort door de bocht voor mijn gevoel. Een ieder die medische hulp nodig heeft hoort hier. En twee vrouwen naar mijn mening dus ook. Ook hier is er de beperking van het aantal kansen - de evt wachttijden - en de spanning die daar bij hoort.
Exode welkom hier. Spannende tijden! Ik duim dat het snel mag lukken.26 oktober - 2 november Frankrijk | 3 feb - 6 feb Hong Kong/6 feb - 26 feb Vietnam
Volgens mij bedoelde gvman het niet verkeerd of dat ze niet op haar plek hier was. Maar in dit topic zitten vooral ( helaas ) situaties waar er wegens medische redenen hulp nodig is om zwanger te raken of pogingen doen tot.
En dat de situatie van exode ivm beiden vrouw vragen oproept uit interesse en bepaalde niewsgierigheid.
En dat de situatie van exode ivm beiden vrouw vragen oproept uit interesse en bepaalde niewsgierigheid.
Engaging Infinite Improbability Drive..
Even een ego post (Lees van de week even bij)
Deze week een mindere week. Waar ik onze kinderwens voor nu goed kan "parkeren" heeft mijn man er echt moeite mee. Hij wil zo graag een kindje en heeft er intens veel moeite mee als anderen praten over hun kinderwens/kinderen, voor hem komt het over alsof het allemaal maar doodnormaal is, het ondoordacht is (neuken en hoppa zwanger) Inn onze omgeving heeft iedereen kinderen en degene zonder hebben een kinderwens, het voelt alsof of hij de boot mist en iedereen maar verder gaat en niet op ons wacht.
En ik kan hem niet helpen, ik voel mij alleen maar schuldig nu over het feit dat mijn lichaam zo faalde en ik hem tot nu toe niet kan geven wat we beide zo graag willen.
Ik vind het allemaal maar even stom
Deze week een mindere week. Waar ik onze kinderwens voor nu goed kan "parkeren" heeft mijn man er echt moeite mee. Hij wil zo graag een kindje en heeft er intens veel moeite mee als anderen praten over hun kinderwens/kinderen, voor hem komt het over alsof het allemaal maar doodnormaal is, het ondoordacht is (neuken en hoppa zwanger) Inn onze omgeving heeft iedereen kinderen en degene zonder hebben een kinderwens, het voelt alsof of hij de boot mist en iedereen maar verder gaat en niet op ons wacht.
En ik kan hem niet helpen, ik voel mij alleen maar schuldig nu over het feit dat mijn lichaam zo faalde en ik hem tot nu toe niet kan geven wat we beide zo graag willen.
Ik vind het allemaal maar even stom
Be happy with the little things in life
Droomvrouwtje; Lijkt me ook heel erg moeilijk voor hem maar zeker ook voor jou.. Hier is de situatie andersom en zie nu al wat het met hem doet dat hij de reden is waarom het niet sneller lukt. Sterkte!
Ik meld me hier ook.
Ik meld me hier ook.
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.2 liefdes 1 leven(L), 2 levens 1 liefde(L)
quote:
Even een ego post (Lees van de week even bij)
Deze week een mindere week. Waar ik onze kinderwens voor nu goed kan "parkeren" heeft mijn man er echt moeite mee. Hij wil zo graag een kindje en heeft er intens veel moeite mee als anderen praten over hun kinderwens/kinderen, voor hem komt het over alsof het allemaal maar doodnormaal is, het ondoordacht is (neuken en hoppa zwanger) Inn onze omgeving heeft iedereen kinderen en degene zonder hebben een kinderwens, het voelt alsof of hij de boot mist en iedereen maar verder gaat en niet op ons wacht.
En ik kan hem niet helpen, ik voel mij alleen maar schuldig nu over het feit dat mijn lichaam zo faalde en ik hem tot nu toe niet kan geven wat we beide zo graag willen.
Ik vind het allemaal maar even stom
Dit gevoel heeft mijn man ook wel, mensen die zwanger worden, het is zo normaal en voor ons is dat niet zo. Ik heb me daar ook wel schuldig over gevoeld, en nog soms.
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.
"fijn" dat het gevoel wel herkend word. Blijf mezelf er toch een beetje een rotmens over voelen
Kahlie
Kahlie
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.Dv
En ook voor cygne een
JM ik hoop dat het voor jullie niet meer nodig is
MaJo: geen idee, er zijn eerder over een aardige periode meerdere oz geweest en toen geen verandering, dus lijkt me stug maar hee: graag
Snoenk
Snoenk
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.En Sam: zie mijn verhaalEverything will be fine in the end. If it's not fine, it's not the end
JM
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.
Zo moet je mijn reactie ook niet lezen. Wat ik bedoelde is dat de meeste mensen die hier komen zelf iets met hun eigen vruchbaarheid hebben (als in: een aandoening die de functionaliteit van de geslachtsorganen negatief beïnvloed).quote:
[..]
Ben ik het niet mee eens GVman. Loop al even te denken over hoe ik het zal verwoorde...
Dat is wel heel kort door de bocht voor mijn gevoel. Een ieder die medische hulp nodig heeft hoort hier. En twee vrouwen naar mijn mening dus ook. Ook hier is er de beperking van het aantal kansen - de evt wachttijden - en de spanning die daar bij hoort.
Exode welkom hier. Spannende tijden! Ik duim dat het snel mag lukken.
Bij het verhaal Exode is die functionaliteit er wel, maar dan nog steeds moeten er wel zaadcellen bij een eicel worden gebracht. En daarbij komt er in dat geval wel het nodige ziekenhuisbezoek bij kijken. De daaruit volgende emoties en spannende periodes komen dan natuurlijk wel weer overeen met veel anderen hier in dit topic.
Ofwel: de oorzaak is een andere dan de meeste posters hier. De gevolgen zijn echter wel hetzelfde. Dat is wat ik bedoelde en dat hoop ik nu verduidelijkt te hebben.
En vanzelfsprekend hoop ik dat Exode-mini II snel mag komen!
Dat dus iddquote:
Volgens mij bedoelde gvman het niet verkeerd of dat ze niet op haar plek hier was. Maar in dit topic zitten vooral ( helaas ) situaties waar er wegens medische redenen hulp nodig is om zwanger te raken of pogingen doen tot.
En dat de situatie van exode ivm beiden vrouw vragen oproept uit interesse en bepaalde niewsgierigheid.
ruimte gereserveerd voor signature...
Ik zie mijn naam ineens vaak genoemd
De vragen van GVman vond ik verre van vervelend hoor en ik voelde me gewoon welkom
Vragen mag altijd, ik zit hier tenslotte uit vrije wil.
Ik val er een beetje tussen denk ik, medisch is het minder ingewikkeld dan velen maar gewoon maar proberen en hopen dat het lukt, is niet helemaal wat voor ons van toepassing is.
De vragen van GVman vond ik verre van vervelend hoor en ik voelde me gewoon welkom
Vragen mag altijd, ik zit hier tenslotte uit vrije wil.
Ik val er een beetje tussen denk ik, medisch is het minder ingewikkeld dan velen maar gewoon maar proberen en hopen dat het lukt, is niet helemaal wat voor ons van toepassing is.
Jufmariska wat spannend en leuk dat jullie er weer voor gaan. Ik hoop je gauw weer terug te zien in het volgende topic.
Dv sterkte voor jou en je man. Het is ook confronterend en stom soms allemaal. Zo te horen kunnen jullie er wel goed over praten.
En een knuffel voor iedereen die het nodig heeft.
Dv sterkte voor jou en je man. Het is ook confronterend en stom soms allemaal. Zo te horen kunnen jullie er wel goed over praten.
En een knuffel voor iedereen die het nodig heeft.
Vanochtend hebben we de 20-weken echo gehad. Alles zag er goed uit. En we weten het geslacht...
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.ruimte gereserveerd voor signature...
quote:Op maandag 1 februari 2016 20:51 schreef GVman het volgende:
Vanochtend hebben we de 20-weken echo gehad. Alles zag er goed uit. En we weten het geslacht...Wat fijn dat alles goed was!SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.
Gvman wat leuk een meisje!
En fijn van de goede seo
Met schoonzus gaat het wat beter. Al blijf ik me aan sommige dingen ergeren
En ik heb weer een bigshopper aan spuiten thuis. Deze week starten we met een nieuwe ICSI.
En fijn van de goede seo
Met schoonzus gaat het wat beter. Al blijf ik me aan sommige dingen ergeren
En ik heb weer een bigshopper aan spuiten thuis. Deze week starten we met een nieuwe ICSI.
[quote] Op maandag 1 februari 2016 20:51 schreef GVman het volgende:
Vanochtend hebben we de 20-weken echo gehad. Alles zag er goed uit. En we weten het geslacht...[quote]
Leuk een dochter voor jullie! Net als Arja en ik ook een meisje:-). En Frummeltje trouwens ook uit dit topic ;-)
[ Bericht 10% gewijzigd door VintageGirl op 01-02-2016 22:09:13 ]
Op maandag 1 februari 2016 20:51 schreef GVman het volgende:Vanochtend hebben we de 20-weken echo gehad. Alles zag er goed uit. En we weten het geslacht...[quote]
Leuk een dochter voor jullie! Net als Arja en ik ook een meisje:-). En Frummeltje trouwens ook uit dit topic ;-)
[ Bericht 10% gewijzigd door VintageGirl op 01-02-2016 22:09:13 ]
Gefeliciteerd gvman een dochtertje!!!
And then I find you here
Through your eyes
Everything's clear
And I'm home
Through your eyes
Everything's clear
And I'm home
Ik heb jullie inzichten nodig en weet niet zo goed wat te doen betreffende translocatie.
We hebben van de week onze combinatie test gehad bij 13 weken. Eerst werd er een iets te dikke nekplooi gemeten, maar dat viel echt maar net buiten de gemiddelde maximale waarden. Bij de echo die volgde bleek dat nekplooi eigenlijk niet dikker was dan gemiddeld maar gewoon goed. Ook het bloedonderzoek wijst uit dat de kans op syndroom van down erg klein is.
Echter omdat we al twee miskramen hebben gehad wilde onze dokter aanbieden om een translocatie onderzoek te doen om te zien of mijn partner en ik een gebalanceerde chromosoomafwijking hebben. Want wanneer wij een chromosoomafwijking door zouden geven zou het baby'tje uiteindelijk niet levensvatbaar zijn of geboren worden met ernstige beperkingen. Desalniettemin lijkt er vooralsnog niets aan de hand.
Wat te doen? Vervolg onderzoeken (ondanks dat mijn vriendin niet vrolijk wordt van onderzoeken)? Ervaringen hier?
We hebben van de week onze combinatie test gehad bij 13 weken. Eerst werd er een iets te dikke nekplooi gemeten, maar dat viel echt maar net buiten de gemiddelde maximale waarden. Bij de echo die volgde bleek dat nekplooi eigenlijk niet dikker was dan gemiddeld maar gewoon goed. Ook het bloedonderzoek wijst uit dat de kans op syndroom van down erg klein is.
Echter omdat we al twee miskramen hebben gehad wilde onze dokter aanbieden om een translocatie onderzoek te doen om te zien of mijn partner en ik een gebalanceerde chromosoomafwijking hebben. Want wanneer wij een chromosoomafwijking door zouden geven zou het baby'tje uiteindelijk niet levensvatbaar zijn of geboren worden met ernstige beperkingen. Desalniettemin lijkt er vooralsnog niets aan de hand.
Wat te doen? Vervolg onderzoeken (ondanks dat mijn vriendin niet vrolijk wordt van onderzoeken)? Ervaringen hier?
Ik heb geen persoonlijke ervaring met een onderzoek, maar wel twee miskramen gehad. Ze hebben wel terloops gemeld dat ik het kon laten testen als ik dat wilde, maar de kans dat er iets tastbaars uit zo'n onderzoek komt is ongeveer 1-3%. De "natuurlijke" kans op miskraam is sowieso 15-20% per zwangerschap. Ik heb het dus niet gedaan, want de meeste miskramen hebben dus een andere oorzaak.quote:
Ik heb jullie inzichten nodig en weet niet zo goed wat te doen betreffende translocatie.
We hebben van de week onze combinatie test gehad bij 13 weken. Eerst werd er een iets te dikke nekplooi gemeten, maar dat viel echt maar net buiten de gemiddelde maximale waarden. Bij de echo die volgde bleek dat nekplooi eigenlijk niet dikker was dan gemiddeld maar gewoon goed. Ook het bloedonderzoek wijst uit dat de kans op syndroom van down erg klein is.
Echter omdat we al twee miskramen hebben gehad wilde onze dokter aanbieden om een translocatie onderzoek te doen om te zien of mijn partner en ik een gebalanceerde chromosoomafwijking hebben. Want wanneer wij een chromosoomafwijking door zouden geven zou het baby'tje uiteindelijk niet levensvatbaar zijn of geboren worden met ernstige beperkingen. Desalniettemin lijkt er vooralsnog niets aan de hand.
Wat te doen? Vervolg onderzoeken (ondanks dat mijn vriendin niet vrolijk wordt van onderzoeken)? Ervaringen hier?
Is er bij jullie reden om aan te nemen dat er meer aan de hand is? Komen er veel miskramen in de familie voor?
disclaimer
Niet dat ik weet. Toch zou ik mijzelf verantwoordelijk houden als we een kind met een enorme beperking zouden krijgen terwijl je van te voren meer had kunnen doen/weten. Maar mijn vriendin vind extra onderzoeken niet heel fijn, maar ze zou het wel begrijpen.quote:
[..]
Ik heb geen persoonlijke ervaring met een onderzoek, maar wel twee miskramen gehad. Ze hebben wel terloops gemeld dat ik het kon laten testen als ik dat wilde, maar de kans dat er iets tastbaars uit zo'n onderzoek komt is ongeveer 1-3%. De "natuurlijke" kans op miskraam is sowieso 15-20% per zwangerschap. Ik heb het dus niet gedaan, want de meeste miskramen hebben dus een andere oorzaak.
Is er bij jullie reden om aan te nemen dat er meer aan de hand is? Komen er veel miskramen in de familie voor?
Ja, weet je. Je kind kan ook autisme hebben straks. Of een ernstige stofwisselings- of auto-immuunziekte. Kun je ook niet testen van tevoren. Ik begrijp je drang naar zekerheid absoluut, maar die heb je helaas nooit. Zolang er geen directe aanleiding toe is zou ík er niet aan beginnen, maar, en dat geldt met alles rondom het krijgen van kindjes, dat is een keuze die alleen jullie kunnen maken uiteindelijk. Succes met het vinden van de juiste wegquote:
[..]
Niet dat ik weet. Toch zou ik mijzelf verantwoordelijk houden als we een kind met een enorme beperking zouden krijgen terwijl je van te voren meer had kunnen doen/weten. Maar mijn vriendin vind extra onderzoeken niet heel fijn, maar ze zou het wel begrijpen.
disclaimer
Bedankt! En ik snap jouw gedachtegang. Echter autisme of een stofwisselingsziekte etc heb je inderdaad niet in de hand. Maar stel dat je kindje net die eene ziekte heeft/krijgt wat je wel voor had kunnen zijn?quote:
[..]
Ja, weet je. Je kind kan ook autisme hebben straks. Of een ernstige stofwisselings- of auto-immuunziekte. Kun je ook niet testen van tevoren. Ik begrijp je drang naar zekerheid absoluut, maar die heb je helaas nooit. Zolang er geen directe aanleiding toe is zou ík er niet aan beginnen, maar, en dat geldt met alles rondom het krijgen van kindjes, dat is een keuze die alleen jullie kunnen maken uiteindelijk. Succes met het vinden van de juiste weg
Eerlijk gezegd vind ik het bijzonder dat dit voorgesteld wordt. 2 miskramen is echt heel rot maar niet iets abnormaals (als we het hebben over een miskraam in de eerste 13 weken dan).quote:
Ik heb jullie inzichten nodig en weet niet zo goed wat te doen betreffende translocatie.
We hebben van de week onze combinatie test gehad bij 13 weken. Eerst werd er een iets te dikke nekplooi gemeten, maar dat viel echt maar net buiten de gemiddelde maximale waarden. Bij de echo die volgde bleek dat nekplooi eigenlijk niet dikker was dan gemiddeld maar gewoon goed. Ook het bloedonderzoek wijst uit dat de kans op syndroom van down erg klein is.
Echter omdat we al twee miskramen hebben gehad wilde onze dokter aanbieden om een translocatie onderzoek te doen om te zien of mijn partner en ik een gebalanceerde chromosoomafwijking hebben. Want wanneer wij een chromosoomafwijking door zouden geven zou het baby'tje uiteindelijk niet levensvatbaar zijn of geboren worden met ernstige beperkingen. Desalniettemin lijkt er vooralsnog niets aan de hand.
Wat te doen? Vervolg onderzoeken (ondanks dat mijn vriendin niet vrolijk wordt van onderzoeken)? Ervaringen hier?
Ik persoonlijke zou het niet doen, waarom een onderzoek laten doen wat stress gaat veroorzaken als er geen aanleiding is om aan te nemen dat er wat mis zou zijn.
Probeer van deze zwangerschap te genieten, de tijd gaat snel en het is een bijzondere periode, maak deze door zonder zorgen als dat mogelijk is.
♥ J & S
Had je dit onderzoek bij voorbaat al willen doen? Als er geen miskramen waren in het verleden? De nekplooi was binnen de marge dus geen reden voor extra zorg.quote:
[..]
Bedankt! En ik snap jouw gedachtegang. Echter autisme of een stofwisselingsziekte etc heb je inderdaad niet in de hand. Maar stel dat je kindje net die eene ziekte heeft/krijgt wat je wel voor had kunnen zijn?
Je kind kan ook als het een peuter is van een bank vallen, letsel er aan overhouden terwijl je er naast zat. Het is heel 'hard' maar je kan niet alles in de hand houden.
♥ J & S
Ik weet het zo langzamerhand niet meerquote:
[..]
Had je dit onderzoek bij voorbaat al willen doen? Als er geen miskramen waren in het verleden? De nekplooi was binnen de marge dus geen reden voor extra zorg.
Je kind kan ook als het een peuter is van een bank vallen, letsel er aan overhouden terwijl je er naast zat. Het is heel 'hard' maar je kan niet alles in de hand houden.
Vaak heb ik van, onderzoek wat je kan onderzoeken, je ogen sluiten is heel dom want we hebben veel technologie waar we dankbaar gebruik van kunnen maken.
Aan de andere kant wil je niet in een onnodige cyclus komen aan onderzoeken komen.
Nekplooi was eerst nog maar net buiten de marge, de laatste scan tijdens combinatie test leek het wel goed te zijn (beter dan de officiële meting), dit in combinatie met een miskraam zet je weer aan het denken (wellicht onterecht).
Vind het zo moeilijk.
Het is ook heftig, vooral als een arts het voorstelt denk je snel "waarom niet". Ik denk dat er geen juist of onjuist is. Luister vooral naar jullie gevoel, dat is wat uiteindelijk telt. Het is jullie kindje, jullie keusquote:
[..]
Ik weet het zo langzamerhand niet meer
Vaak heb ik van, onderzoek wat je kan onderzoeken, je ogen sluiten is heel dom want we hebben veel technologie waar we dankbaar gebruik van kunnen maken.
Aan de andere kant wil je niet in een onnodige cyclus komen aan onderzoeken komen.
Nekplooi was eerst nog maar net buiten de marge, de laatste scan tijdens combinatie test leek het wel goed te zijn (beter dan de officiële meting), dit in combinatie met een miskraam zet je weer aan het denken (wellicht onterecht).
Vind het zo moeilijk.
.Succes met de keuze.
♥ J & S
Ik heb heel makkelijk praten, want ik heb geen ervaring met miskramen. Maar jullie verwachten nu een kindje, dat vooralsnog gezond lijkt (wat was uiteindelijk de kans op trisomie 13, 18, en 21?). Wat voegt het toe voor dit kindje als jullie de onderzoeken voor translocatie doen en het blijkt dat één van jullie dat heeft? Worden er dan andere maatregelen genomen? Kom je in aanmerking voor andere onderzoeken/echo's? Ik denk dat dát mijn uitgangspunt zou zijn.quote:
[..]
Ik weet het zo langzamerhand niet meer
Vaak heb ik van, onderzoek wat je kan onderzoeken, je ogen sluiten is heel dom want we hebben veel technologie waar we dankbaar gebruik van kunnen maken.
Aan de andere kant wil je niet in een onnodige cyclus komen aan onderzoeken komen.
Nekplooi was eerst nog maar net buiten de marge, de laatste scan tijdens combinatie test leek het wel goed te zijn (beter dan de officiële meting), dit in combinatie met een miskraam zet je weer aan het denken (wellicht onterecht).
Vind het zo moeilijk.
Zou je niet, met dit verhaal in gedachten, kunnen vragen om een indicatie voor een medische 20-weken echo? De zogenaamde GUO in plaats van een SEO. Of is dat al besproken wellicht?
Als je nu geen onderzoeken doet, en deze zwangerschap zou alsnog in een miskraam eindigen (wat ik voor jullie niet hoop), is het dan niet vroeg genoeg om te kijken naar een eventuele oorzaak van de miskramen?
Ik hoop dat jullie een besluit kunnen nemen waar jullie beiden achter staan, sterkte!
Venus in pocketformaat
© loveli
© loveli
Wij hebben geen NIPT test gedaan (omtrent trisomie) maar een combinatie-test in plaats daarvan. De 20 weken echo staat gewoon op het programma, maar zou het voldoende zijn?quote:
[..]
Ik heb heel makkelijk praten, want ik heb geen ervaring met miskramen. Maar jullie verwachten nu een kindje, dat vooralsnog gezond lijkt (wat was uiteindelijk de kans op trisomie 13, 18, en 21?). Wat voegt het toe voor dit kindje als jullie de onderzoeken voor translocatie doen en het blijkt dat één van jullie dat heeft? Worden er dan andere maatregelen genomen? Kom je in aanmerking voor andere onderzoeken/echo's? Ik denk dat dát mijn uitgangspunt zou zijn.
Zou je niet, met dit verhaal in gedachten, kunnen vragen om een indicatie voor een medische 20-weken echo? De zogenaamde GUO in plaats van een SEO. Of is dat al besproken wellicht?
Als je nu geen onderzoeken doet, en deze zwangerschap zou alsnog in een miskraam eindigen (wat ik voor jullie niet hoop), is het dan niet vroeg genoeg om te kijken naar een eventuele oorzaak van de miskramen?
Ik hoop dat jullie een besluit kunnen nemen waar jullie beiden achter staan, sterkte!
Apekoek, wellicht kan deze discussie beter worden voortgezet in het topic wat je al eerder aanmaakte Daar ging het over wel / niet testen, dit sluit mooi aan denk ik!
OUD / Combinatietest, afrader of aanrader?
Daar ging het over wel / niet testen, dit sluit mooi aan denk ik! OUD / Combinatietest, afrader of aanrader?
disclaimer
De combinatietest komt met een uitslag op basis van kansberekening. Wat was de uitslag daarvan? Bij een kans groter dan 1:200 heb je pas een verhoogde kans op een kindje met afwijking. Dat kan per trisomie verschillen (1:1000 voor trisomie 13, 1:1500 voor trisomie 18 bijvoorbeeld). Als uit de combinatietest blijkt dat er een verhoogde kans op afwijking is, mag je pas de NIPT test (of vruchtwaterpunctie/vlokkentest) laten uitvoeren.quote:
[..]
Wij hebben geen NIPT test gedaan (omtrent trisomie) maar een combinatie-test in plaats daarvan. De 20 weken echo staat gewoon op het programma, maar zou het voldoende zijn?
En de 20-wekenecho kan op 2 manieren. De standaard SEO of 1 op indicatie, de GUO. De GUO duurt langer en gaan ze heel specifiek bepaalde organen langs waar wellicht een afwijking verwacht wordt. Veel uitgebreider dan de standaard 20-wekenecho.
Maar misschien is dit niet de juiste plek voor dit onderwerp inderdaad
.
Venus in pocketformaat
© loveli
© loveli
Als ik het goed lees, zou de mogelijke translocatie 'alleen' gebaseerd zijn op de twee voorgaande miskramen, klopt dat? Want de nekplooimeting is uiteindelijk gewoon normaal bevonden. Wat was de kansberekening precies?
Ik denk dat het goed is om te beseffen dat meerdere miskramen (helaas) echt veel normaler is dan gedacht. Zoals SQ hier ergens al zet, de kans is ongeveer 15% per zwangerschap; met dergelijke cijfers zit er nu eenmaal altijd een groep, zonder extra aanleiding, meerdere keren in de 15%.
Hier op FOK kan ik er zo meer dan tien opnoemen, en hiervan weet ik van slechts 1 iemand dat het later op een translocatie wees.
Jullie zijn nu al relatief 'zo ver' in de zwangerschap, dat ik er zelf voor zou kiezen nu gewoon op alle positieve signalen zou afgaan (de zwangerschap is goed intact, en de combinatietest was goed).
Ik denk dat het goed is om te beseffen dat meerdere miskramen (helaas) echt veel normaler is dan gedacht. Zoals SQ hier ergens al zet, de kans is ongeveer 15% per zwangerschap; met dergelijke cijfers zit er nu eenmaal altijd een groep, zonder extra aanleiding, meerdere keren in de 15%.
Hier op FOK kan ik er zo meer dan tien opnoemen, en hiervan weet ik van slechts 1 iemand dat het later op een translocatie wees.
Jullie zijn nu al relatief 'zo ver' in de zwangerschap, dat ik er zelf voor zou kiezen nu gewoon op alle positieve signalen zou afgaan (de zwangerschap is goed intact, en de combinatietest was goed).
Slechtste score die we hadden tijdens de combinatie test was de kans op down 1:800, maar dat is gelukkig niet iets om zorgen over te maken want een score ver boven de risico groep.quote:
[..]
De combinatietest komt met een uitslag op basis van kansberekening. Wat was de uitslag daarvan? Bij een kans groter dan 1:200 heb je pas een verhoogde kans op een kindje met afwijking. Dat kan per trisomie verschillen (1:1000 voor trisomie 13, 1:1500 voor trisomie 18 bijvoorbeeld). Als uit de combinatietest blijkt dat er een verhoogde kans op afwijking is, mag je pas de NIPT test (of vruchtwaterpunctie/vlokkentest) laten uitvoeren.
En de 20-wekenecho kan op 2 manieren. De standaard SEO of 1 op indicatie, de GUO. De GUO duurt langer en gaan ze heel specifiek bepaalde organen langs waar wellicht een afwijking verwacht wordt. Veel uitgebreider dan de standaard 20-wekenecho.
Maar misschien is dit niet de juiste plek voor dit onderwerp inderdaad
Verder zouden we bij de 20 weken echo weer de organen nagaan (als vervolg op de combinatie test), dus ik vermoed GUO. Echter ben ik zelf niet zo op de hoogte van de benamingen.
Zou dit dan voldoende zijn om andere testen zoals translocatie links te laten liggen?
Bedankt voor deze info, kan je inderdaad ook tot denken zetten.quote:
Als ik het goed lees, zou de mogelijke translocatie 'alleen' gebaseerd zijn op de twee voorgaande miskramen, klopt dat? Want de nekplooimeting is uiteindelijk gewoon normaal bevonden. Wat was de kansberekening precies?
Ik denk dat het goed is om te beseffen dat meerdere miskramen (helaas) echt veel normaler is dan gedacht. Zoals SQ hier ergens al zet, de kans is ongeveer 15% per zwangerschap; met dergelijke cijfers zit er nu eenmaal altijd een groep, zonder extra aanleiding, meerdere keren in de 15%.
Hier op FOK kan ik er zo meer dan tien opnoemen, en hiervan weet ik van slechts 1 iemand dat het later op een translocatie wees.
Jullie zijn nu al relatief 'zo ver' in de zwangerschap, dat ik er zelf voor zou kiezen nu gewoon op alle positieve signalen zou afgaan (de zwangerschap is goed intact, en de combinatietest was goed).
Wij hebben ons laten testen op een gebalanceerde translocatie na twee miskramen. De overweging om het zo snel al te doen kwam voort uit het feit dat ik toen nog maar 25 was. Wel met de kanttekening dat de kans maar heel klein was dat er iets uit zou komen. Het onderzoek zelf is lichamelijk niet heel erg belastend, dat is alleen maar bloedprikken. Of je het nu moet doen, weet ik niet. Dat kan niemand voor jullie beslissen. Maar ik denk niet dat jullie je zorgen hoeven te maken.quote:
Ik heb jullie inzichten nodig en weet niet zo goed wat te doen betreffende translocatie.
We hebben van de week onze combinatie test gehad bij 13 weken. Eerst werd er een iets te dikke nekplooi gemeten, maar dat viel echt maar net buiten de gemiddelde maximale waarden. Bij de echo die volgde bleek dat nekplooi eigenlijk niet dikker was dan gemiddeld maar gewoon goed. Ook het bloedonderzoek wijst uit dat de kans op syndroom van down erg klein is.
Echter omdat we al twee miskramen hebben gehad wilde onze dokter aanbieden om een translocatie onderzoek te doen om te zien of mijn partner en ik een gebalanceerde chromosoomafwijking hebben. Want wanneer wij een chromosoomafwijking door zouden geven zou het baby'tje uiteindelijk niet levensvatbaar zijn of geboren worden met ernstige beperkingen. Desalniettemin lijkt er vooralsnog niets aan de hand.
Wat te doen? Vervolg onderzoeken (ondanks dat mijn vriendin niet vrolijk wordt van onderzoeken)? Ervaringen hier?
En wat Svane al zegt dus.
Bedankt voor jouw antwoord. Ik heb nog met onze dokter gebeld en het blijkt inderdaad nu minder relevant te zijn dan ik dacht. We wachten het af en laten het even rustenquote:
[..]
Wij hebben ons laten testen op een gebalanceerde translocatie na twee miskramen. De overweging om het zo snel al te doen kwam voort uit het feit dat ik toen nog maar 25 was. Wel met de kanttekening dat de kans maar heel klein was dat er iets uit zou komen. Het onderzoek zelf is lichamelijk niet heel erg belastend, dat is alleen maar bloedprikken. Of je het nu moet doen, weet ik niet. Dat kan niemand voor jullie beslissen. Maar ik denk niet dat jullie je zorgen hoeven te maken.
En wat Svane al zegt dus.
Fijn! Geeft wel even wat rust, lijkt me.quote:
[..]
Bedankt voor jouw antwoord. Ik heb nog met onze dokter gebeld en het blijkt inderdaad nu minder relevant te zijn dan ik dacht. We wachten het af en laten het even rusten
Ik had net een belafspraak met onze fertiliteitsarts. Met het verhaal van Nanuke in mn achterhoofd heb ik ook gevraagd hoe dat nu zat met die wachttijden en het verschil is inderdaad dat wij niet langs de ethische commissie hoeven, omdat er veel pgd wordt gedaan al bij translocaties.
Verder waren alle uitslagen van het bloedprikken en het uitstrijkje prachtig. Mooie hormoonwaardes etc. Dus we hebben nu officieel groen licht om het traject in te gaan. Morgen gaat de brief naar Maastricht op de post en dan horen we waarschijnlijk snel wat.
ohw spannend Cygne!
en wat fijn dat jullie traject wat meer "standaard" is. ( al voelt dat voor jullie natuurlijk niet zo)
Ik ga echt duimen dat eea snel in gang gezet wordt!
en wat fijn dat jullie traject wat meer "standaard" is. ( al voelt dat voor jullie natuurlijk niet zo)
Ik ga echt duimen dat eea snel in gang gezet wordt!
Rabarberbarbarabarbarbarenbaardenbarbierbarbierbarbaren
K&W / Barrels Buitenlandse Boerderijtje
K&W / Barrels Buitenlandse Boerderijtje
Oh Cygne wat fijn, ik hoop dat jullie snel aan de slag mogen
GVman wat leuk een meisje
GVman wat leuk een meisje
Be happy with the little things in life
Hoi allemaal,
Mag ik me hier aansluiten? Mijn verhaal samengevat tot nu:
Eind 2014 gestopt met de pil, voorjaar 2015 naar de huisarts vanwege het uitblijven van de menstruatie en doorverwezen naar het ziekenhuis. Na diverse onderzoeken gestart met Clomid (50mg) om een eisprong te stimuleren, maar dit had geen effect.
Ze hadden tijdens de controle echo's "afwijkingen" opgemerkt, en die moesten eerst verder onderzocht worden voordat we zouden bepalen wat de volgende stap kon worden. Half Januari de uitslag besproken : mijn eierstokken en baarmoeder zijn klein. Of dit ook te klein is dat weten we niet, we zouden verder onderzoek kunnen doen, maar dan geeft dat geen antwoord op de vraag of het dan wel of niet functioneert dus was het voorstel om door te gaan met de Clomid.
deze keer 100 mg en dan maar te gaan ervaren of er wel of geen reactie volgt. Ik heb Woensdag (cyclusdag 12) de eerste echo gehad, en hierop was in ieder geval te zien dat het baarmoederslijmvlies 6mm is, en er eiblaasjes zitten. Dat is al meer dan in November want toen was er niets gebeurd. Maandag hebben we weer een afspraak en dan hopen we natuurlijk op nog meer vorderingen...
Ik merk dat ik het veel impact heeft en ik zoek eigenlijk een uitlaatklep en plek om ervaringen uit te wisselen.. ik hoop dat hier gevonden te hebben!
Mag ik me hier aansluiten? Mijn verhaal samengevat tot nu:
Eind 2014 gestopt met de pil, voorjaar 2015 naar de huisarts vanwege het uitblijven van de menstruatie en doorverwezen naar het ziekenhuis. Na diverse onderzoeken gestart met Clomid (50mg) om een eisprong te stimuleren, maar dit had geen effect.
Ze hadden tijdens de controle echo's "afwijkingen" opgemerkt, en die moesten eerst verder onderzocht worden voordat we zouden bepalen wat de volgende stap kon worden. Half Januari de uitslag besproken : mijn eierstokken en baarmoeder zijn klein. Of dit ook te klein is dat weten we niet, we zouden verder onderzoek kunnen doen, maar dan geeft dat geen antwoord op de vraag of het dan wel of niet functioneert dus was het voorstel om door te gaan met de Clomid.
deze keer 100 mg en dan maar te gaan ervaren of er wel of geen reactie volgt. Ik heb Woensdag (cyclusdag 12) de eerste echo gehad, en hierop was in ieder geval te zien dat het baarmoederslijmvlies 6mm is, en er eiblaasjes zitten. Dat is al meer dan in November want toen was er niets gebeurd. Maandag hebben we weer een afspraak en dan hopen we natuurlijk op nog meer vorderingen...
Ik merk dat ik het veel impact heeft en ik zoek eigenlijk een uitlaatklep en plek om ervaringen uit te wisselen.. ik hoop dat hier gevonden te hebben!
| Forum Opties | |
|---|---|
| Forumhop: | |
| Hop naar: | |