OUD Ouder(s)
Alles over (on)vruchtbaarheid, opvoeding en ontwikkeling.
snoenk, lastig... zie spoiler
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.Hier is een vriendin zwanger na 3de keer IVF. Bij keer 2 is het een mk geworden dus ik duim dat alles nu helemaal goed gaatDit was echt laatste kans, ze heeft op haar verjaardag terugplaatsing gehad en is nu 43. Volgende week heeft ze echo!
Ik zit in een verhuizing naar een grotere flat en mijn mama heeft al besloten dat de mini-kamer de kamer wordt voor mijn miniNee, ik ben niet zwanger. De schildklier is kennelijk aan het herstellen, dus wel al 2x medicatie verminderd
, maar nu kan ik dus helemaal niet zwanger gaan worden.
Maakt niet uit, ze begint er gewoon weer over.
Hoi, Ik weet het niet zo goed. meld je je hier alleen als je zelf minder vruchtbaar bent ofzo of ook als het bij je partner allemaal niet zo goed zit?
2 liefdes 1 leven(L), 2 levens 1 liefde(L)
Kan beide hoorquote:Op woensdag 27 januari 2016 18:23 schreef Sam1993 het volgende:
Hoi, Ik weet het niet zo goed. meld je je hier alleen als je zelf minder vruchtbaar bent ofzo of ook als het bij je partner allemaal niet zo goed zit?
Wipkip met prachtige Wipkuikentjes O+
Try to be a rainbow in someone's cloud.
Try to be a rainbow in someone's cloud.
Ben ik het niet mee eens GVman. Loop al even te denken over hoe ik het zal verwoorde...quote:Op dinsdag 26 januari 2016 13:54 schreef GVman het volgende:
[..]
Het is eigenlijk vooral dat hier mensen komen met vruchtbaarheidsproblemen die niet in de relationele sfeer liggen (lees: een stel als jullie dat op zich zwanger kan worden, maar 'alleen' een donor nodig heeft). Dat leidt bij mij dan weer tot dit soort vragen...
Dat is wel heel kort door de bocht voor mijn gevoel. Een ieder die medische hulp nodig heeft hoort hier. En twee vrouwen naar mijn mening dus ook. Ook hier is er de beperking van het aantal kansen - de evt wachttijden - en de spanning die daar bij hoort.
Exode welkom hier. Spannende tijden! Ik duim dat het snel mag lukken.
quote:Op dinsdag 26 januari 2016 19:54 schreef snoenk het volgende:
Gezeur..Oh wat ontzettend herkenbaar. Dat gevoel... het doet zo'n pijn...SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.
quote:
Hi all, wat is het druk hier de laatste tijd.. Ik kom na een poos lurken ook maar aanhaken.
Lang verhaal, dus maar even in spoilert (tevens vanwege nogal makkelijk vindbaar)
Welkom JM! Goed wel om even naar te laten kijken hoe en wat. Zou het ook kunnen dat het zaad na al die jaren misschien verbeterd is?SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.Anyhoe: dikke knuffels voor iedereen hier, met zoveel verschillende lastige verhalenHelemaal mee eensquote:
[..]
Ben ik het niet mee eens GVman. Loop al even te denken over hoe ik het zal verwoorde...
Dat is wel heel kort door de bocht voor mijn gevoel. Een ieder die medische hulp nodig heeft hoort hier. En twee vrouwen naar mijn mening dus ook. Ook hier is er de beperking van het aantal kansen - de evt wachttijden - en de spanning die daar bij hoort.
Exode welkom hier. Spannende tijden! Ik duim dat het snel mag lukken.Ik heb Exode zelf doorverwezen naar dit topic omdat ik denk dat ze hier meer aansluiting vind dan in WOHTS. Het is veel meer dan wachten op dat tweede streepje, er gaat een heel medisch circus aan vooraf. Wat mij betreft is iedereen hier welkom die hulp nodig heeft via de MMM. Ook twee mannen wat mij betreft
26 oktober - 2 november Frankrijk | 3 feb - 6 feb Hong Kong/6 feb - 26 feb Vietnam
Volgens mij bedoelde gvman het niet verkeerd of dat ze niet op haar plek hier was. Maar in dit topic zitten vooral ( helaas ) situaties waar er wegens medische redenen hulp nodig is om zwanger te raken of pogingen doen tot.
En dat de situatie van exode ivm beiden vrouw vragen oproept uit interesse en bepaalde niewsgierigheid.
En dat de situatie van exode ivm beiden vrouw vragen oproept uit interesse en bepaalde niewsgierigheid.
Engaging Infinite Improbability Drive..
Even een ego post (Lees van de week even bij)
Deze week een mindere week. Waar ik onze kinderwens voor nu goed kan "parkeren" heeft mijn man er echt moeite mee. Hij wil zo graag een kindje en heeft er intens veel moeite mee als anderen praten over hun kinderwens/kinderen, voor hem komt het over alsof het allemaal maar doodnormaal is, het ondoordacht is (neuken en hoppa zwanger) Inn onze omgeving heeft iedereen kinderen en degene zonder hebben een kinderwens, het voelt alsof of hij de boot mist en iedereen maar verder gaat en niet op ons wacht.
En ik kan hem niet helpen, ik voel mij alleen maar schuldig nu over het feit dat mijn lichaam zo faalde en ik hem tot nu toe niet kan geven wat we beide zo graag willen.
Ik vind het allemaal maar even stom
Deze week een mindere week. Waar ik onze kinderwens voor nu goed kan "parkeren" heeft mijn man er echt moeite mee. Hij wil zo graag een kindje en heeft er intens veel moeite mee als anderen praten over hun kinderwens/kinderen, voor hem komt het over alsof het allemaal maar doodnormaal is, het ondoordacht is (neuken en hoppa zwanger) Inn onze omgeving heeft iedereen kinderen en degene zonder hebben een kinderwens, het voelt alsof of hij de boot mist en iedereen maar verder gaat en niet op ons wacht.
En ik kan hem niet helpen, ik voel mij alleen maar schuldig nu over het feit dat mijn lichaam zo faalde en ik hem tot nu toe niet kan geven wat we beide zo graag willen.
Ik vind het allemaal maar even stom
Be happy with the little things in life
Droomvrouwtje; Lijkt me ook heel erg moeilijk voor hem maar zeker ook voor jou.. Hier is de situatie andersom en zie nu al wat het met hem doet dat hij de reden is waarom het niet sneller lukt. Sterkte!
Ik meld me hier ook.
Ik meld me hier ook.
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.2 liefdes 1 leven(L), 2 levens 1 liefde(L)
quote:
Even een ego post (Lees van de week even bij)
Deze week een mindere week. Waar ik onze kinderwens voor nu goed kan "parkeren" heeft mijn man er echt moeite mee. Hij wil zo graag een kindje en heeft er intens veel moeite mee als anderen praten over hun kinderwens/kinderen, voor hem komt het over alsof het allemaal maar doodnormaal is, het ondoordacht is (neuken en hoppa zwanger) Inn onze omgeving heeft iedereen kinderen en degene zonder hebben een kinderwens, het voelt alsof of hij de boot mist en iedereen maar verder gaat en niet op ons wacht.
En ik kan hem niet helpen, ik voel mij alleen maar schuldig nu over het feit dat mijn lichaam zo faalde en ik hem tot nu toe niet kan geven wat we beide zo graag willen.
Ik vind het allemaal maar even stom
Dit gevoel heeft mijn man ook wel, mensen die zwanger worden, het is zo normaal en voor ons is dat niet zo. Ik heb me daar ook wel schuldig over gevoeld, en nog soms.
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.
"fijn" dat het gevoel wel herkend word. Blijf mezelf er toch een beetje een rotmens over voelen
Kahlie
Kahlie
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.Dv
En ook voor cygne een
JM ik hoop dat het voor jullie niet meer nodig is
MaJo: geen idee, er zijn eerder over een aardige periode meerdere oz geweest en toen geen verandering, dus lijkt me stug maar hee: graag
Snoenk
Snoenk
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.En Sam: zie mijn verhaalEverything will be fine in the end. If it's not fine, it's not the end
JM
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.
Zo moet je mijn reactie ook niet lezen. Wat ik bedoelde is dat de meeste mensen die hier komen zelf iets met hun eigen vruchbaarheid hebben (als in: een aandoening die de functionaliteit van de geslachtsorganen negatief beïnvloed).quote:
[..]
Ben ik het niet mee eens GVman. Loop al even te denken over hoe ik het zal verwoorde...
Dat is wel heel kort door de bocht voor mijn gevoel. Een ieder die medische hulp nodig heeft hoort hier. En twee vrouwen naar mijn mening dus ook. Ook hier is er de beperking van het aantal kansen - de evt wachttijden - en de spanning die daar bij hoort.
Exode welkom hier. Spannende tijden! Ik duim dat het snel mag lukken.
Bij het verhaal Exode is die functionaliteit er wel, maar dan nog steeds moeten er wel zaadcellen bij een eicel worden gebracht. En daarbij komt er in dat geval wel het nodige ziekenhuisbezoek bij kijken. De daaruit volgende emoties en spannende periodes komen dan natuurlijk wel weer overeen met veel anderen hier in dit topic.
Ofwel: de oorzaak is een andere dan de meeste posters hier. De gevolgen zijn echter wel hetzelfde. Dat is wat ik bedoelde en dat hoop ik nu verduidelijkt te hebben.
En vanzelfsprekend hoop ik dat Exode-mini II snel mag komen!
Dat dus iddquote:
Volgens mij bedoelde gvman het niet verkeerd of dat ze niet op haar plek hier was. Maar in dit topic zitten vooral ( helaas ) situaties waar er wegens medische redenen hulp nodig is om zwanger te raken of pogingen doen tot.
En dat de situatie van exode ivm beiden vrouw vragen oproept uit interesse en bepaalde niewsgierigheid.
ruimte gereserveerd voor signature...
Ik zie mijn naam ineens vaak genoemd
De vragen van GVman vond ik verre van vervelend hoor en ik voelde me gewoon welkom
Vragen mag altijd, ik zit hier tenslotte uit vrije wil.
Ik val er een beetje tussen denk ik, medisch is het minder ingewikkeld dan velen maar gewoon maar proberen en hopen dat het lukt, is niet helemaal wat voor ons van toepassing is.
De vragen van GVman vond ik verre van vervelend hoor en ik voelde me gewoon welkom
Vragen mag altijd, ik zit hier tenslotte uit vrije wil.
Ik val er een beetje tussen denk ik, medisch is het minder ingewikkeld dan velen maar gewoon maar proberen en hopen dat het lukt, is niet helemaal wat voor ons van toepassing is.
Jufmariska wat spannend en leuk dat jullie er weer voor gaan. Ik hoop je gauw weer terug te zien in het volgende topic.
Dv sterkte voor jou en je man. Het is ook confronterend en stom soms allemaal. Zo te horen kunnen jullie er wel goed over praten.
En een knuffel voor iedereen die het nodig heeft.
Dv sterkte voor jou en je man. Het is ook confronterend en stom soms allemaal. Zo te horen kunnen jullie er wel goed over praten.
En een knuffel voor iedereen die het nodig heeft.
Vanochtend hebben we de 20-weken echo gehad. Alles zag er goed uit. En we weten het geslacht...
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.ruimte gereserveerd voor signature...
quote:Op maandag 1 februari 2016 20:51 schreef GVman het volgende:
Vanochtend hebben we de 20-weken echo gehad. Alles zag er goed uit. En we weten het geslacht...Wat fijn dat alles goed was!SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.
Gvman wat leuk een meisje!
En fijn van de goede seo
Met schoonzus gaat het wat beter. Al blijf ik me aan sommige dingen ergeren
En ik heb weer een bigshopper aan spuiten thuis. Deze week starten we met een nieuwe ICSI.
En fijn van de goede seo
Met schoonzus gaat het wat beter. Al blijf ik me aan sommige dingen ergeren
En ik heb weer een bigshopper aan spuiten thuis. Deze week starten we met een nieuwe ICSI.
[quote] Op maandag 1 februari 2016 20:51 schreef GVman het volgende:
Vanochtend hebben we de 20-weken echo gehad. Alles zag er goed uit. En we weten het geslacht...[quote]
Leuk een dochter voor jullie! Net als Arja en ik ook een meisje:-). En Frummeltje trouwens ook uit dit topic ;-)
[ Bericht 10% gewijzigd door VintageGirl op 01-02-2016 22:09:13 ]
Op maandag 1 februari 2016 20:51 schreef GVman het volgende:Vanochtend hebben we de 20-weken echo gehad. Alles zag er goed uit. En we weten het geslacht...[quote]
Leuk een dochter voor jullie! Net als Arja en ik ook een meisje:-). En Frummeltje trouwens ook uit dit topic ;-)
[ Bericht 10% gewijzigd door VintageGirl op 01-02-2016 22:09:13 ]
Gefeliciteerd gvman een dochtertje!!!
And then I find you here
Through your eyes
Everything's clear
And I'm home
Through your eyes
Everything's clear
And I'm home
Ik heb jullie inzichten nodig en weet niet zo goed wat te doen betreffende translocatie.
We hebben van de week onze combinatie test gehad bij 13 weken. Eerst werd er een iets te dikke nekplooi gemeten, maar dat viel echt maar net buiten de gemiddelde maximale waarden. Bij de echo die volgde bleek dat nekplooi eigenlijk niet dikker was dan gemiddeld maar gewoon goed. Ook het bloedonderzoek wijst uit dat de kans op syndroom van down erg klein is.
Echter omdat we al twee miskramen hebben gehad wilde onze dokter aanbieden om een translocatie onderzoek te doen om te zien of mijn partner en ik een gebalanceerde chromosoomafwijking hebben. Want wanneer wij een chromosoomafwijking door zouden geven zou het baby'tje uiteindelijk niet levensvatbaar zijn of geboren worden met ernstige beperkingen. Desalniettemin lijkt er vooralsnog niets aan de hand.
Wat te doen? Vervolg onderzoeken (ondanks dat mijn vriendin niet vrolijk wordt van onderzoeken)? Ervaringen hier?
We hebben van de week onze combinatie test gehad bij 13 weken. Eerst werd er een iets te dikke nekplooi gemeten, maar dat viel echt maar net buiten de gemiddelde maximale waarden. Bij de echo die volgde bleek dat nekplooi eigenlijk niet dikker was dan gemiddeld maar gewoon goed. Ook het bloedonderzoek wijst uit dat de kans op syndroom van down erg klein is.
Echter omdat we al twee miskramen hebben gehad wilde onze dokter aanbieden om een translocatie onderzoek te doen om te zien of mijn partner en ik een gebalanceerde chromosoomafwijking hebben. Want wanneer wij een chromosoomafwijking door zouden geven zou het baby'tje uiteindelijk niet levensvatbaar zijn of geboren worden met ernstige beperkingen. Desalniettemin lijkt er vooralsnog niets aan de hand.
Wat te doen? Vervolg onderzoeken (ondanks dat mijn vriendin niet vrolijk wordt van onderzoeken)? Ervaringen hier?
Ik heb geen persoonlijke ervaring met een onderzoek, maar wel twee miskramen gehad. Ze hebben wel terloops gemeld dat ik het kon laten testen als ik dat wilde, maar de kans dat er iets tastbaars uit zo'n onderzoek komt is ongeveer 1-3%. De "natuurlijke" kans op miskraam is sowieso 15-20% per zwangerschap. Ik heb het dus niet gedaan, want de meeste miskramen hebben dus een andere oorzaak.quote:
Ik heb jullie inzichten nodig en weet niet zo goed wat te doen betreffende translocatie.
We hebben van de week onze combinatie test gehad bij 13 weken. Eerst werd er een iets te dikke nekplooi gemeten, maar dat viel echt maar net buiten de gemiddelde maximale waarden. Bij de echo die volgde bleek dat nekplooi eigenlijk niet dikker was dan gemiddeld maar gewoon goed. Ook het bloedonderzoek wijst uit dat de kans op syndroom van down erg klein is.
Echter omdat we al twee miskramen hebben gehad wilde onze dokter aanbieden om een translocatie onderzoek te doen om te zien of mijn partner en ik een gebalanceerde chromosoomafwijking hebben. Want wanneer wij een chromosoomafwijking door zouden geven zou het baby'tje uiteindelijk niet levensvatbaar zijn of geboren worden met ernstige beperkingen. Desalniettemin lijkt er vooralsnog niets aan de hand.
Wat te doen? Vervolg onderzoeken (ondanks dat mijn vriendin niet vrolijk wordt van onderzoeken)? Ervaringen hier?
Is er bij jullie reden om aan te nemen dat er meer aan de hand is? Komen er veel miskramen in de familie voor?
disclaimer
Niet dat ik weet. Toch zou ik mijzelf verantwoordelijk houden als we een kind met een enorme beperking zouden krijgen terwijl je van te voren meer had kunnen doen/weten. Maar mijn vriendin vind extra onderzoeken niet heel fijn, maar ze zou het wel begrijpen.quote:
[..]
Ik heb geen persoonlijke ervaring met een onderzoek, maar wel twee miskramen gehad. Ze hebben wel terloops gemeld dat ik het kon laten testen als ik dat wilde, maar de kans dat er iets tastbaars uit zo'n onderzoek komt is ongeveer 1-3%. De "natuurlijke" kans op miskraam is sowieso 15-20% per zwangerschap. Ik heb het dus niet gedaan, want de meeste miskramen hebben dus een andere oorzaak.
Is er bij jullie reden om aan te nemen dat er meer aan de hand is? Komen er veel miskramen in de familie voor?
Ja, weet je. Je kind kan ook autisme hebben straks. Of een ernstige stofwisselings- of auto-immuunziekte. Kun je ook niet testen van tevoren. Ik begrijp je drang naar zekerheid absoluut, maar die heb je helaas nooit. Zolang er geen directe aanleiding toe is zou ík er niet aan beginnen, maar, en dat geldt met alles rondom het krijgen van kindjes, dat is een keuze die alleen jullie kunnen maken uiteindelijk. Succes met het vinden van de juiste wegquote:
[..]
Niet dat ik weet. Toch zou ik mijzelf verantwoordelijk houden als we een kind met een enorme beperking zouden krijgen terwijl je van te voren meer had kunnen doen/weten. Maar mijn vriendin vind extra onderzoeken niet heel fijn, maar ze zou het wel begrijpen.
disclaimer
Bedankt! En ik snap jouw gedachtegang. Echter autisme of een stofwisselingsziekte etc heb je inderdaad niet in de hand. Maar stel dat je kindje net die eene ziekte heeft/krijgt wat je wel voor had kunnen zijn?quote:
[..]
Ja, weet je. Je kind kan ook autisme hebben straks. Of een ernstige stofwisselings- of auto-immuunziekte. Kun je ook niet testen van tevoren. Ik begrijp je drang naar zekerheid absoluut, maar die heb je helaas nooit. Zolang er geen directe aanleiding toe is zou ík er niet aan beginnen, maar, en dat geldt met alles rondom het krijgen van kindjes, dat is een keuze die alleen jullie kunnen maken uiteindelijk. Succes met het vinden van de juiste weg
Eerlijk gezegd vind ik het bijzonder dat dit voorgesteld wordt. 2 miskramen is echt heel rot maar niet iets abnormaals (als we het hebben over een miskraam in de eerste 13 weken dan).quote:
Ik heb jullie inzichten nodig en weet niet zo goed wat te doen betreffende translocatie.
We hebben van de week onze combinatie test gehad bij 13 weken. Eerst werd er een iets te dikke nekplooi gemeten, maar dat viel echt maar net buiten de gemiddelde maximale waarden. Bij de echo die volgde bleek dat nekplooi eigenlijk niet dikker was dan gemiddeld maar gewoon goed. Ook het bloedonderzoek wijst uit dat de kans op syndroom van down erg klein is.
Echter omdat we al twee miskramen hebben gehad wilde onze dokter aanbieden om een translocatie onderzoek te doen om te zien of mijn partner en ik een gebalanceerde chromosoomafwijking hebben. Want wanneer wij een chromosoomafwijking door zouden geven zou het baby'tje uiteindelijk niet levensvatbaar zijn of geboren worden met ernstige beperkingen. Desalniettemin lijkt er vooralsnog niets aan de hand.
Wat te doen? Vervolg onderzoeken (ondanks dat mijn vriendin niet vrolijk wordt van onderzoeken)? Ervaringen hier?
Ik persoonlijke zou het niet doen, waarom een onderzoek laten doen wat stress gaat veroorzaken als er geen aanleiding is om aan te nemen dat er wat mis zou zijn.
Probeer van deze zwangerschap te genieten, de tijd gaat snel en het is een bijzondere periode, maak deze door zonder zorgen als dat mogelijk is.
♥ J & S
Had je dit onderzoek bij voorbaat al willen doen? Als er geen miskramen waren in het verleden? De nekplooi was binnen de marge dus geen reden voor extra zorg.quote:
[..]
Bedankt! En ik snap jouw gedachtegang. Echter autisme of een stofwisselingsziekte etc heb je inderdaad niet in de hand. Maar stel dat je kindje net die eene ziekte heeft/krijgt wat je wel voor had kunnen zijn?
Je kind kan ook als het een peuter is van een bank vallen, letsel er aan overhouden terwijl je er naast zat. Het is heel 'hard' maar je kan niet alles in de hand houden.
♥ J & S
Ik weet het zo langzamerhand niet meerquote:
[..]
Had je dit onderzoek bij voorbaat al willen doen? Als er geen miskramen waren in het verleden? De nekplooi was binnen de marge dus geen reden voor extra zorg.
Je kind kan ook als het een peuter is van een bank vallen, letsel er aan overhouden terwijl je er naast zat. Het is heel 'hard' maar je kan niet alles in de hand houden.
Vaak heb ik van, onderzoek wat je kan onderzoeken, je ogen sluiten is heel dom want we hebben veel technologie waar we dankbaar gebruik van kunnen maken.
Aan de andere kant wil je niet in een onnodige cyclus komen aan onderzoeken komen.
Nekplooi was eerst nog maar net buiten de marge, de laatste scan tijdens combinatie test leek het wel goed te zijn (beter dan de officiële meting), dit in combinatie met een miskraam zet je weer aan het denken (wellicht onterecht).
Vind het zo moeilijk.
Het is ook heftig, vooral als een arts het voorstelt denk je snel "waarom niet". Ik denk dat er geen juist of onjuist is. Luister vooral naar jullie gevoel, dat is wat uiteindelijk telt. Het is jullie kindje, jullie keusquote:
[..]
Ik weet het zo langzamerhand niet meer
Vaak heb ik van, onderzoek wat je kan onderzoeken, je ogen sluiten is heel dom want we hebben veel technologie waar we dankbaar gebruik van kunnen maken.
Aan de andere kant wil je niet in een onnodige cyclus komen aan onderzoeken komen.
Nekplooi was eerst nog maar net buiten de marge, de laatste scan tijdens combinatie test leek het wel goed te zijn (beter dan de officiële meting), dit in combinatie met een miskraam zet je weer aan het denken (wellicht onterecht).
Vind het zo moeilijk.
.Succes met de keuze.
♥ J & S
Ik heb heel makkelijk praten, want ik heb geen ervaring met miskramen. Maar jullie verwachten nu een kindje, dat vooralsnog gezond lijkt (wat was uiteindelijk de kans op trisomie 13, 18, en 21?). Wat voegt het toe voor dit kindje als jullie de onderzoeken voor translocatie doen en het blijkt dat één van jullie dat heeft? Worden er dan andere maatregelen genomen? Kom je in aanmerking voor andere onderzoeken/echo's? Ik denk dat dát mijn uitgangspunt zou zijn.quote:
[..]
Ik weet het zo langzamerhand niet meer
Vaak heb ik van, onderzoek wat je kan onderzoeken, je ogen sluiten is heel dom want we hebben veel technologie waar we dankbaar gebruik van kunnen maken.
Aan de andere kant wil je niet in een onnodige cyclus komen aan onderzoeken komen.
Nekplooi was eerst nog maar net buiten de marge, de laatste scan tijdens combinatie test leek het wel goed te zijn (beter dan de officiële meting), dit in combinatie met een miskraam zet je weer aan het denken (wellicht onterecht).
Vind het zo moeilijk.
Zou je niet, met dit verhaal in gedachten, kunnen vragen om een indicatie voor een medische 20-weken echo? De zogenaamde GUO in plaats van een SEO. Of is dat al besproken wellicht?
Als je nu geen onderzoeken doet, en deze zwangerschap zou alsnog in een miskraam eindigen (wat ik voor jullie niet hoop), is het dan niet vroeg genoeg om te kijken naar een eventuele oorzaak van de miskramen?
Ik hoop dat jullie een besluit kunnen nemen waar jullie beiden achter staan, sterkte!
Venus in pocketformaat
© loveli
© loveli
Wij hebben geen NIPT test gedaan (omtrent trisomie) maar een combinatie-test in plaats daarvan. De 20 weken echo staat gewoon op het programma, maar zou het voldoende zijn?quote:
[..]
Ik heb heel makkelijk praten, want ik heb geen ervaring met miskramen. Maar jullie verwachten nu een kindje, dat vooralsnog gezond lijkt (wat was uiteindelijk de kans op trisomie 13, 18, en 21?). Wat voegt het toe voor dit kindje als jullie de onderzoeken voor translocatie doen en het blijkt dat één van jullie dat heeft? Worden er dan andere maatregelen genomen? Kom je in aanmerking voor andere onderzoeken/echo's? Ik denk dat dát mijn uitgangspunt zou zijn.
Zou je niet, met dit verhaal in gedachten, kunnen vragen om een indicatie voor een medische 20-weken echo? De zogenaamde GUO in plaats van een SEO. Of is dat al besproken wellicht?
Als je nu geen onderzoeken doet, en deze zwangerschap zou alsnog in een miskraam eindigen (wat ik voor jullie niet hoop), is het dan niet vroeg genoeg om te kijken naar een eventuele oorzaak van de miskramen?
Ik hoop dat jullie een besluit kunnen nemen waar jullie beiden achter staan, sterkte!
Apekoek, wellicht kan deze discussie beter worden voortgezet in het topic wat je al eerder aanmaakte Daar ging het over wel / niet testen, dit sluit mooi aan denk ik!
OUD / Combinatietest, afrader of aanrader?
Daar ging het over wel / niet testen, dit sluit mooi aan denk ik! OUD / Combinatietest, afrader of aanrader?
disclaimer
De combinatietest komt met een uitslag op basis van kansberekening. Wat was de uitslag daarvan? Bij een kans groter dan 1:200 heb je pas een verhoogde kans op een kindje met afwijking. Dat kan per trisomie verschillen (1:1000 voor trisomie 13, 1:1500 voor trisomie 18 bijvoorbeeld). Als uit de combinatietest blijkt dat er een verhoogde kans op afwijking is, mag je pas de NIPT test (of vruchtwaterpunctie/vlokkentest) laten uitvoeren.quote:
[..]
Wij hebben geen NIPT test gedaan (omtrent trisomie) maar een combinatie-test in plaats daarvan. De 20 weken echo staat gewoon op het programma, maar zou het voldoende zijn?
En de 20-wekenecho kan op 2 manieren. De standaard SEO of 1 op indicatie, de GUO. De GUO duurt langer en gaan ze heel specifiek bepaalde organen langs waar wellicht een afwijking verwacht wordt. Veel uitgebreider dan de standaard 20-wekenecho.
Maar misschien is dit niet de juiste plek voor dit onderwerp inderdaad
.
Venus in pocketformaat
© loveli
© loveli
Als ik het goed lees, zou de mogelijke translocatie 'alleen' gebaseerd zijn op de twee voorgaande miskramen, klopt dat? Want de nekplooimeting is uiteindelijk gewoon normaal bevonden. Wat was de kansberekening precies?
Ik denk dat het goed is om te beseffen dat meerdere miskramen (helaas) echt veel normaler is dan gedacht. Zoals SQ hier ergens al zet, de kans is ongeveer 15% per zwangerschap; met dergelijke cijfers zit er nu eenmaal altijd een groep, zonder extra aanleiding, meerdere keren in de 15%.
Hier op FOK kan ik er zo meer dan tien opnoemen, en hiervan weet ik van slechts 1 iemand dat het later op een translocatie wees.
Jullie zijn nu al relatief 'zo ver' in de zwangerschap, dat ik er zelf voor zou kiezen nu gewoon op alle positieve signalen zou afgaan (de zwangerschap is goed intact, en de combinatietest was goed).
Ik denk dat het goed is om te beseffen dat meerdere miskramen (helaas) echt veel normaler is dan gedacht. Zoals SQ hier ergens al zet, de kans is ongeveer 15% per zwangerschap; met dergelijke cijfers zit er nu eenmaal altijd een groep, zonder extra aanleiding, meerdere keren in de 15%.
Hier op FOK kan ik er zo meer dan tien opnoemen, en hiervan weet ik van slechts 1 iemand dat het later op een translocatie wees.
Jullie zijn nu al relatief 'zo ver' in de zwangerschap, dat ik er zelf voor zou kiezen nu gewoon op alle positieve signalen zou afgaan (de zwangerschap is goed intact, en de combinatietest was goed).
Slechtste score die we hadden tijdens de combinatie test was de kans op down 1:800, maar dat is gelukkig niet iets om zorgen over te maken want een score ver boven de risico groep.quote:
[..]
De combinatietest komt met een uitslag op basis van kansberekening. Wat was de uitslag daarvan? Bij een kans groter dan 1:200 heb je pas een verhoogde kans op een kindje met afwijking. Dat kan per trisomie verschillen (1:1000 voor trisomie 13, 1:1500 voor trisomie 18 bijvoorbeeld). Als uit de combinatietest blijkt dat er een verhoogde kans op afwijking is, mag je pas de NIPT test (of vruchtwaterpunctie/vlokkentest) laten uitvoeren.
En de 20-wekenecho kan op 2 manieren. De standaard SEO of 1 op indicatie, de GUO. De GUO duurt langer en gaan ze heel specifiek bepaalde organen langs waar wellicht een afwijking verwacht wordt. Veel uitgebreider dan de standaard 20-wekenecho.
Maar misschien is dit niet de juiste plek voor dit onderwerp inderdaad
Verder zouden we bij de 20 weken echo weer de organen nagaan (als vervolg op de combinatie test), dus ik vermoed GUO. Echter ben ik zelf niet zo op de hoogte van de benamingen.
Zou dit dan voldoende zijn om andere testen zoals translocatie links te laten liggen?
Bedankt voor deze info, kan je inderdaad ook tot denken zetten.quote:
Als ik het goed lees, zou de mogelijke translocatie 'alleen' gebaseerd zijn op de twee voorgaande miskramen, klopt dat? Want de nekplooimeting is uiteindelijk gewoon normaal bevonden. Wat was de kansberekening precies?
Ik denk dat het goed is om te beseffen dat meerdere miskramen (helaas) echt veel normaler is dan gedacht. Zoals SQ hier ergens al zet, de kans is ongeveer 15% per zwangerschap; met dergelijke cijfers zit er nu eenmaal altijd een groep, zonder extra aanleiding, meerdere keren in de 15%.
Hier op FOK kan ik er zo meer dan tien opnoemen, en hiervan weet ik van slechts 1 iemand dat het later op een translocatie wees.
Jullie zijn nu al relatief 'zo ver' in de zwangerschap, dat ik er zelf voor zou kiezen nu gewoon op alle positieve signalen zou afgaan (de zwangerschap is goed intact, en de combinatietest was goed).
Wij hebben ons laten testen op een gebalanceerde translocatie na twee miskramen. De overweging om het zo snel al te doen kwam voort uit het feit dat ik toen nog maar 25 was. Wel met de kanttekening dat de kans maar heel klein was dat er iets uit zou komen. Het onderzoek zelf is lichamelijk niet heel erg belastend, dat is alleen maar bloedprikken. Of je het nu moet doen, weet ik niet. Dat kan niemand voor jullie beslissen. Maar ik denk niet dat jullie je zorgen hoeven te maken.quote:
Ik heb jullie inzichten nodig en weet niet zo goed wat te doen betreffende translocatie.
We hebben van de week onze combinatie test gehad bij 13 weken. Eerst werd er een iets te dikke nekplooi gemeten, maar dat viel echt maar net buiten de gemiddelde maximale waarden. Bij de echo die volgde bleek dat nekplooi eigenlijk niet dikker was dan gemiddeld maar gewoon goed. Ook het bloedonderzoek wijst uit dat de kans op syndroom van down erg klein is.
Echter omdat we al twee miskramen hebben gehad wilde onze dokter aanbieden om een translocatie onderzoek te doen om te zien of mijn partner en ik een gebalanceerde chromosoomafwijking hebben. Want wanneer wij een chromosoomafwijking door zouden geven zou het baby'tje uiteindelijk niet levensvatbaar zijn of geboren worden met ernstige beperkingen. Desalniettemin lijkt er vooralsnog niets aan de hand.
Wat te doen? Vervolg onderzoeken (ondanks dat mijn vriendin niet vrolijk wordt van onderzoeken)? Ervaringen hier?
En wat Svane al zegt dus.
Bedankt voor jouw antwoord. Ik heb nog met onze dokter gebeld en het blijkt inderdaad nu minder relevant te zijn dan ik dacht. We wachten het af en laten het even rustenquote:
[..]
Wij hebben ons laten testen op een gebalanceerde translocatie na twee miskramen. De overweging om het zo snel al te doen kwam voort uit het feit dat ik toen nog maar 25 was. Wel met de kanttekening dat de kans maar heel klein was dat er iets uit zou komen. Het onderzoek zelf is lichamelijk niet heel erg belastend, dat is alleen maar bloedprikken. Of je het nu moet doen, weet ik niet. Dat kan niemand voor jullie beslissen. Maar ik denk niet dat jullie je zorgen hoeven te maken.
En wat Svane al zegt dus.
Fijn! Geeft wel even wat rust, lijkt me.quote:
[..]
Bedankt voor jouw antwoord. Ik heb nog met onze dokter gebeld en het blijkt inderdaad nu minder relevant te zijn dan ik dacht. We wachten het af en laten het even rusten
Ik had net een belafspraak met onze fertiliteitsarts. Met het verhaal van Nanuke in mn achterhoofd heb ik ook gevraagd hoe dat nu zat met die wachttijden en het verschil is inderdaad dat wij niet langs de ethische commissie hoeven, omdat er veel pgd wordt gedaan al bij translocaties.
Verder waren alle uitslagen van het bloedprikken en het uitstrijkje prachtig. Mooie hormoonwaardes etc. Dus we hebben nu officieel groen licht om het traject in te gaan. Morgen gaat de brief naar Maastricht op de post en dan horen we waarschijnlijk snel wat.
ohw spannend Cygne!
en wat fijn dat jullie traject wat meer "standaard" is. ( al voelt dat voor jullie natuurlijk niet zo)
Ik ga echt duimen dat eea snel in gang gezet wordt!
en wat fijn dat jullie traject wat meer "standaard" is. ( al voelt dat voor jullie natuurlijk niet zo)
Ik ga echt duimen dat eea snel in gang gezet wordt!
Rabarberbarbarabarbarbarenbaardenbarbierbarbierbarbaren
K&W / Barrels Buitenlandse Boerderijtje
K&W / Barrels Buitenlandse Boerderijtje
Oh Cygne wat fijn, ik hoop dat jullie snel aan de slag mogen
GVman wat leuk een meisje
GVman wat leuk een meisje
Be happy with the little things in life
Hoi allemaal,
Mag ik me hier aansluiten? Mijn verhaal samengevat tot nu:
Eind 2014 gestopt met de pil, voorjaar 2015 naar de huisarts vanwege het uitblijven van de menstruatie en doorverwezen naar het ziekenhuis. Na diverse onderzoeken gestart met Clomid (50mg) om een eisprong te stimuleren, maar dit had geen effect.
Ze hadden tijdens de controle echo's "afwijkingen" opgemerkt, en die moesten eerst verder onderzocht worden voordat we zouden bepalen wat de volgende stap kon worden. Half Januari de uitslag besproken : mijn eierstokken en baarmoeder zijn klein. Of dit ook te klein is dat weten we niet, we zouden verder onderzoek kunnen doen, maar dan geeft dat geen antwoord op de vraag of het dan wel of niet functioneert dus was het voorstel om door te gaan met de Clomid.
deze keer 100 mg en dan maar te gaan ervaren of er wel of geen reactie volgt. Ik heb Woensdag (cyclusdag 12) de eerste echo gehad, en hierop was in ieder geval te zien dat het baarmoederslijmvlies 6mm is, en er eiblaasjes zitten. Dat is al meer dan in November want toen was er niets gebeurd. Maandag hebben we weer een afspraak en dan hopen we natuurlijk op nog meer vorderingen...
Ik merk dat ik het veel impact heeft en ik zoek eigenlijk een uitlaatklep en plek om ervaringen uit te wisselen.. ik hoop dat hier gevonden te hebben!
Mag ik me hier aansluiten? Mijn verhaal samengevat tot nu:
Eind 2014 gestopt met de pil, voorjaar 2015 naar de huisarts vanwege het uitblijven van de menstruatie en doorverwezen naar het ziekenhuis. Na diverse onderzoeken gestart met Clomid (50mg) om een eisprong te stimuleren, maar dit had geen effect.
Ze hadden tijdens de controle echo's "afwijkingen" opgemerkt, en die moesten eerst verder onderzocht worden voordat we zouden bepalen wat de volgende stap kon worden. Half Januari de uitslag besproken : mijn eierstokken en baarmoeder zijn klein. Of dit ook te klein is dat weten we niet, we zouden verder onderzoek kunnen doen, maar dan geeft dat geen antwoord op de vraag of het dan wel of niet functioneert dus was het voorstel om door te gaan met de Clomid.
deze keer 100 mg en dan maar te gaan ervaren of er wel of geen reactie volgt. Ik heb Woensdag (cyclusdag 12) de eerste echo gehad, en hierop was in ieder geval te zien dat het baarmoederslijmvlies 6mm is, en er eiblaasjes zitten. Dat is al meer dan in November want toen was er niets gebeurd. Maandag hebben we weer een afspraak en dan hopen we natuurlijk op nog meer vorderingen...
Ik merk dat ik het veel impact heeft en ik zoek eigenlijk een uitlaatklep en plek om ervaringen uit te wisselen.. ik hoop dat hier gevonden te hebben!
| Forum Opties | |
|---|---|
| Forumhop: | |
| Hop naar: | |