OUD Ouder(s)
Alles over (on)vruchtbaarheid, opvoeding en ontwikkeling.
Potverdorie, een aap uit de kont hier. Serieus. Bij Lukas is er geen peil op te trekken, behalve de constatering dat hij altijd periodes heeft waarin het beter gaat en waarin het minder gaat, zonder duidelijke aanleiding.quote:Op zaterdag 12 december 2009 12:33 schreef Macka66 het volgende:
[..]
Dat is precies het patroon van een seizoensafhankelijke depressie (winterdepresssie in dit geval). Het is iets om in je achterhoofd te houden, omdat het een verklaring kan geven voor niet in het verdere plaatje passende gedragingen. De reactie van kinderen op een seizoensafhankelijke depressie is anders dan bij volwassenen. Kinderen kunnen niet onder woorden brengen wat ze dwars zit en uiten dat non verbaal.
Iets om te bespreken met behandelaars.
De meeste kennis hierover is denk ik te vinden bij het AZG in Groningen. En ik weet niet veel over het autistisch spectrum, maar wel veel over winterdepressie bij volwassenen
*Oude schriftjes eens even doorploegen gaat*
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
Ook om in het achterhoofd te houden: ook bij kinderen met epilepsie zie je vaak een verslechtering in de wintermaanden. De epileptische activiteit neemt toe en de algemene conditie gaat achteruit. Ondanks vele onderzoeken is het nog steeds een raadsel welk (winters) fenomeen dit veroorzaakt.
... ♥ ik mis je ♥
Eva's gedrag gaat ook altijd met sprongen achteruit in de winter, niet in de minst omdat de driftbuien een stuk moeilijker uit te razen zijn in een volle woonkamer.Even buiten rennen,trampolinespringen of keihardfietsen is er dan niet bij.
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Pfff ja zeg wat mij betreft mag de zomer nu al wel beginnen ja. Dat zou ook mee kunnen spelen maar aan de andere kant het verklaard niet waarom het gedrag verslechterd al in september want dan is het eigenlijk nog heel mooi weer om buiten te spelen.quote:Op maandag 14 december 2009 20:35 schreef Lois het volgende:
Eva's gedrag gaat ook altijd met sprongen achteruit in de winter, niet in de minst omdat de driftbuien een stuk moeilijker uit te razen zijn in een volle woonkamer.Even buiten rennen,trampolinespringen of keihardfietsen is er dan niet bij.
As Admiral Grace Hopper once said, “I believe in having an open mind, but not so open that your brains fall out.”
Phluphy, aan sommige vormen van epilepsie ligt net als aan winterdepressie een serotoninetekort ten grondslag.
De theorie luidt als volgt (en klopt bij winterdepressieve mij precies):
De balans tussen een aantal neurotransmitters als serotonine (welbevinden), melatonine (slaap) en norepinephrine (opwinding en energie) wordt geregeld door de hypofyse. De hypofyse krijgt daartoe signaaltjes van gebiedjes in het netvlies die licht opvangen. ('s Avonds minder licht is meer melatonine is slaapsignaal.)
Als er in dat proces een hapering en/of defect zit is er meer licht nodig dan 'normaal'.
In september worden de dagen korter, minder licht dus en voor mensen met zo'n hapering en/of defect is dat dan al te weinig.
Het zal zich bij iedereen anders uiten, afhankelijk van de waarden van de neurotransmitters. Maar het is iig wel iets om rekening mee te houden, zoals ik al eerder aangaf. Misschien dan geen winterdepressie maar wel degelijk een verschuiving in de balans van neurotransmitters die bij sommigen toch al zo wankel is.
Voer voor neurologen en biologisch psychiaters natuurlijk om alle verbanden tussen de aandoeningen eens haarfijn uit te zoeken. Ik hoop dat dat nog eens gebeurt...
en nu schiet ik weer in meeleesstand
De theorie luidt als volgt (en klopt bij winterdepressieve mij precies):
De balans tussen een aantal neurotransmitters als serotonine (welbevinden), melatonine (slaap) en norepinephrine (opwinding en energie) wordt geregeld door de hypofyse. De hypofyse krijgt daartoe signaaltjes van gebiedjes in het netvlies die licht opvangen. ('s Avonds minder licht is meer melatonine is slaapsignaal.)
Als er in dat proces een hapering en/of defect zit is er meer licht nodig dan 'normaal'.
In september worden de dagen korter, minder licht dus en voor mensen met zo'n hapering en/of defect is dat dan al te weinig.
Het zal zich bij iedereen anders uiten, afhankelijk van de waarden van de neurotransmitters. Maar het is iig wel iets om rekening mee te houden, zoals ik al eerder aangaf. Misschien dan geen winterdepressie maar wel degelijk een verschuiving in de balans van neurotransmitters die bij sommigen toch al zo wankel is.
Voer voor neurologen en biologisch psychiaters natuurlijk om alle verbanden tussen de aandoeningen eens haarfijn uit te zoeken. Ik hoop dat dat nog eens gebeurt...
en nu schiet ik weer in meeleesstand
DancingPhoebe op <a href="http://forum.fok.nl/topic/1352192/3/51#73971988" target="_blank" >23/10/09</a>:[/b]
God, wat is het toch een dunne scheidslijn tussen een vrije geest zijn en je plek in het universum niet kennen :')
God, wat is het toch een dunne scheidslijn tussen een vrije geest zijn en je plek in het universum niet kennen :')
dat zou wel fijn zijn als zulke dingen idd eens uitgezocht werde.
onverklaarbaar maar waar op moment van mijn schrijven hier de 1e keer met handen in het haar en nu sinds vrijdag weer een engeltje in huis ik snap er werkelijk helemaal niks van.. onvoorstelbaar.
bij MEE ook verhaal verteld en hun kwamen ook aan met ASS of Hoogbegaafdheid..
nou ik wacht het maar af hoor jeempie deempie rare meid heb ik
onverklaarbaar maar waar op moment van mijn schrijven hier de 1e keer met handen in het haar en nu sinds vrijdag weer een engeltje in huis ik snap er werkelijk helemaal niks van.. onvoorstelbaar.
bij MEE ook verhaal verteld en hun kwamen ook aan met ASS of Hoogbegaafdheid..
nou ik wacht het maar af hoor jeempie deempie rare meid heb ik
God, ik ben een lurker in dit topic, maar ik heb er heel de week mee in mn hoofd gelopen. En ik ben ook een wandelende tv kwoot... Als ik over mijn woorden struikel ga ik verder met yeah no but yeah well no yeah but yeah.... als ik iets van iemand krijg is het "thanks love" en zo heb ik er nog een paar. Ik ben alleen geen autist, maar nav dit topic denk ik wel al heel de week "eik wel gek" en het hoe en waarom En anders dan "omdat ik eik gewoon ook wel redelijk contactgestoord ben" kom ik eigenlijk niet als antwoord... 
En o ja, nu ik toch uit lurkmodus ben: Oxy, ik vind jouw stukken altijd boeiend om te lezen.
En o ja, o ja. Macka! Ik sta er nog steeds
En o ja, nu ik toch uit lurkmodus ben: Oxy, ik vind jouw stukken altijd boeiend om te lezen.
En o ja, o ja. Macka! Ik sta er nog steeds
I'll be walking home after drinking all my pennies. I'll keep passing the open windows. I'll dance, even if I have nowhere to do it but in my own living room.
~ How do I feel this good, sober?
~ For the night is dark and full of terrors
~ How do I feel this good, sober?
~ For the night is dark and full of terrors
DancingPhoebe ik zat gisteravond precies hetzelfde te denken! Zat een vragenlijst in te vullen en een hoop dingen waren ook op mijzelf van tepassing. Alleen ben ik eigenlijk niet opgevoed en heb ook geen sociale vaardigheden meegekregen van m`n ouders. Ik heb het mezelf aangeleerd door te kijken naar anderen. Ik weet dus wel waar het vandaan komtbij mij maar het was toch ff maf 
On zeh laptop
Ja, het is soms schokkend om te zien hoe je kinderen eigenlijk op je lijken wat dat betreft. Ik denk dat ook wel eens bij Job. Zelf had ik vroeger een hekel aan school, alleen mijn manier om er mee om te gaan was om me gewoon terug te trekken en niet meer te doen dan er strikt van me verwacht werd. Ik zat in een hoekje en maakte me bijna onzichtbaar met veel succes. Op de middelbare school gingen mijn ouders wel naar ouderavonden en regelmatig moesten ze eerst aan de docent uit leggen wie ik was. Eén leraar riep na een tijdje uit: "O, nou weet ik het! Dat is dat kleine meisje achter dat bataljon hockeymeiden".
Ik denk soms wel dat Job eigenlijk hetzelfde is als ik, alleen uit hij zijn onvrede in veel ongewenster gedrag. Hij is enorm hinderlijk aanwezig in de klas en maakt iedereen gek. Dat gedrag valt op in negatieve zin en daarmee is hij een 'urgent' geval geworden. Als hij het op dezelfde manier zou uiten als ik deed zou ik nu waarschijnlijk niet in allerlei trajecten met hem zitten.
Ik denk soms wel dat Job eigenlijk hetzelfde is als ik, alleen uit hij zijn onvrede in veel ongewenster gedrag. Hij is enorm hinderlijk aanwezig in de klas en maakt iedereen gek. Dat gedrag valt op in negatieve zin en daarmee is hij een 'urgent' geval geworden. Als hij het op dezelfde manier zou uiten als ik deed zou ik nu waarschijnlijk niet in allerlei trajecten met hem zitten.
Als je goed om je heen kijkt zie je dat alles gekleurd is.
ik heb net ook allerlei vragenlijsten ingevuld, behoorlijk lastig soms nog... a.s. dinsdag hebben we de eerste afspraak al! 
in de haak.
wat vlot trui! fijn!
Heb je het er al zelf met haar over gehad eigenlijk?
Ik heb oudste nog niets verteld, wil hem niet onnodig verdrietig maken..
Heb je het er al zelf met haar over gehad eigenlijk?
Ik heb oudste nog niets verteld, wil hem niet onnodig verdrietig maken..
On zeh laptop
ik vind 't ook heel lastig, hoe er met haar over te praten. maar ik heb 't programma van dinsdagochtend wel al een beetje met haar doorgenomen. daarbij heb ik niet over het hoe en waarom gehad. zolang ze daar niet om vraagt laat ik het even zo.
mocht ze daar wel om vragen dan zeg ik denk ik iets als dat we heel benieuwd zijn hoe ze in elkaar zit, wat ze goed kan of juist moeilijk vindt, wat ze fijn vindt of juist niet. en dat ze daar bij dat bureau hele goede spelletjes en vragen voor hebben. (o.i.d.).
mocht ze daar wel om vragen dan zeg ik denk ik iets als dat we heel benieuwd zijn hoe ze in elkaar zit, wat ze goed kan of juist moeilijk vindt, wat ze fijn vindt of juist niet. en dat ze daar bij dat bureau hele goede spelletjes en vragen voor hebben. (o.i.d.).
in de haak.
Bij Job hebben we wel aangegeven dat we dit doen om te zorgen dat hij wat rustiger in zijn hoofd wordt. Het helpt alleen niet, volgens hem.
Als je goed om je heen kijkt zie je dat alles gekleurd is.
hmm, jammer! maar kun je ook uitleggen dat het wat langer kan duren voor hij er wat aan heeft? of is dat wat te veelgevraagd.
in de haak.
Wat fijn dat jullie zo snel al een afspraak hebben, trui!
Hoe gaat het in huize Lois? Overleven jullie het nog een beetje met zo weinig slaap? Ik sta er echt met verbazing naar te kijken dat jullie nog niet gillend gek geworden zijn. Ik hoop voor jullie dat er snel een keer een oplossing komt!
O, ik heb net even teruggelezen en zie dat jullie vandaag een afspraak hebben... ben heel benieuwd!
Hoe gaat het in huize Lois? Overleven jullie het nog een beetje met zo weinig slaap? Ik sta er echt met verbazing naar te kijken dat jullie nog niet gillend gek geworden zijn. Ik hoop voor jullie dat er snel een keer een oplossing komt!
O, ik heb net even teruggelezen en zie dat jullie vandaag een afspraak hebben... ben heel benieuwd!
"Het meeste werk is onbegonnen werk
...eenmaal begonnen wordt het al snel minder"
- [i]Rikkert Zuiderveld[/i]
...eenmaal begonnen wordt het al snel minder"
- [i]Rikkert Zuiderveld[/i]
Vandaag was de afspraak idd, en gelukkig wilde mijn vader wel op Iris passen want die werd ineens ziek gisteravond
Het was een kinderpsychologe die de intake deed, een hele aardige vrouw. We begonnen uiteraard met het "van zwangerschap tot nu" verhaal (echt nieuwelingen, zorg dat je jefeiten op een rijtje hebt. bijzonderheden tijdens zwanger en geboorte, eerste mijlpalen wanneer zoals bijv omrollen, brabbelen, lopen etc) en daarna een lijst met dingen die Eva wel en niet kan (zelf aankleden e.d.) Dan de medische geschiedenis en dan eindelijk waarom ik daar zat.
Het hele verhaal gedaan, ze heeft ontzettend veel goede vragen gesteld en daarna bleef het even stil. Ineens zegt ze "hebben jullie wel eens aan ADHD gedacht?"
Eh neee ik vind dit wel voldoende eigenlijk. Nou Eva is overduidelijk een klassiek autist, ook duidelijk cognitief beperkt (scoort laag iq) maar ze vond de huidige problemen meer als een ADHD ding klinken. Dus ik mocht een lange lijst invullen waarop Eva moest scoren op ADHD punten.
Nou dat was wel schokkend
ze scoort dus huizenhoog.
Het goede nieuws is echter dat ze hier wel medicijnen voor hebben, waardoor ze beter kan concentreren, rustiger wordt en daarnaast
gaat slapen
Het schijnt ook redelijk snel merkbaar te zijn, binnen 1 week al dus er kan heel makkelijk een proeftraject opgezet worden waarin bekeken wordt welke medicijnen het beste werken bij Eva.
Dus.... we hebben er gewoon weer een stickertje bij 
Het is trouwens een combi die ongelooflijk vaak voorkomt, autisme met ADHD alleen had ik me er nooit zo in verdiept.
Ze gaat Eva nu in het team bespreken, en neemt dan begin januari weer contact met me op als ze meer weet. Ze gaan bespreken hoe ze Eva kunnen helpen, hoe we de diagnose ADHD kunnen beproeven en concreet kunnen maken en of ze ons verder kunnen helpen hiermee.
Eventjes afwachten nog maar wel een enorme stap vooruit.
En ik heb voorlopig weer even huiswerk, me verdiepen in ADHD.
Het was een kinderpsychologe die de intake deed, een hele aardige vrouw. We begonnen uiteraard met het "van zwangerschap tot nu" verhaal (echt nieuwelingen, zorg dat je jefeiten op een rijtje hebt. bijzonderheden tijdens zwanger en geboorte, eerste mijlpalen wanneer zoals bijv omrollen, brabbelen, lopen etc) en daarna een lijst met dingen die Eva wel en niet kan (zelf aankleden e.d.) Dan de medische geschiedenis en dan eindelijk waarom ik daar zat.
Het hele verhaal gedaan, ze heeft ontzettend veel goede vragen gesteld en daarna bleef het even stil. Ineens zegt ze "hebben jullie wel eens aan ADHD gedacht?"
Eh neee
ik vind dit wel voldoende eigenlijk. Nou Eva is overduidelijk een klassiek autist, ook duidelijk cognitief beperkt (scoort laag iq) maar ze vond de huidige problemen meer als een ADHD ding klinken. Dus ik mocht een lange lijst invullen waarop Eva moest scoren op ADHD punten.Nou dat was wel schokkend
ze scoort dus huizenhoog.Het goede nieuws is echter dat ze hier wel medicijnen voor hebben, waardoor ze beter kan concentreren, rustiger wordt en daarnaast
gaat slapen Het schijnt ook redelijk snel merkbaar te zijn, binnen 1 week al dus er kan heel makkelijk een proeftraject opgezet worden waarin bekeken wordt welke medicijnen het beste werken bij Eva.
Dus.... we hebben er gewoon weer een stickertje bij
Het is trouwens een combi die ongelooflijk vaak voorkomt, autisme met ADHD alleen had ik me er nooit zo in verdiept.Ze gaat Eva nu in het team bespreken, en neemt dan begin januari weer contact met me op als ze meer weet. Ze gaan bespreken hoe ze Eva kunnen helpen, hoe we de diagnose ADHD kunnen beproeven en concreet kunnen maken en of ze ons verder kunnen helpen hiermee.
Eventjes afwachten nog maar wel een enorme stap vooruit.
En ik heb voorlopig weer even huiswerk, me verdiepen in ADHD.
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Lois, er is natuurlijk bergen materiaal over ADHD maar Ik heb veel gehad aan het boek: een wervelkind, van Giel Vaessen
http://www.wervelkind.nl/
Ik kreeg die tip toen van Leah
http://www.wervelkind.nl/
Ik kreeg die tip toen van Leah
goh lois, da's een onverwachte wending inderdaad! maar Oxy, gebruikte jij niet ook ADHD-medicatie?
ik hoop in elk geval dat het heel snel en goed gaat helpen voor Eva!
ik hoop in elk geval dat het heel snel en goed gaat helpen voor Eva!
in de haak.
Lois wat fijn dat er wat meer duidelijk is en een stickertje erbij maakt niet zoveel uit imo omdat Eva toch jullie Eva blijft en zoals jullie er mee omgaan is een voorbeeld voor heel veel andere ouders en nu als het goed een verdiende nachtrust ervoor terugkrijgen. Knuffels voor jullie allevier
Woah Lois, daar denk je dus niet 1 2 3 aan,
Zou toch geweldig zijn als de medicatie voor die ADHD haar dan ook echt zou helpen.
Voor haar, en voor jullie
Zou toch geweldig zijn als de medicatie voor die ADHD haar dan ook echt zou helpen.
Voor haar, en voor jullie
Engaging Infinite Improbability Drive..
oh Lois, wat zou het fijn zijn als dit gaat helpen!
Ik heb een blauw snoepje en ik heb een roze snoepje
Tjee Lois, als het toch zo 'simpel' zou zijn zeg! Ik hoop het zo voor jullie!
Want stickertje of niet, dat 'gedrag' heeft ze toch wel zeg maar. 
En wat kunnen er al snel stappen gezet worden hiervoor! Tsjonge, het kan dus zomaar zo zijn dat 2010 begint met een zeer uitgeslapen Lois en Clark!
[ Bericht 9% gewijzigd door BE op 17-12-2009 12:28:30 ]
Ik hoop het zo voor jullie!Want stickertje of niet, dat 'gedrag' heeft ze toch wel zeg maar.
En wat kunnen er al snel stappen gezet worden hiervoor! Tsjonge, het kan dus zomaar zo zijn dat 2010 begint met een zeer uitgeslapen Lois en Clark!
[ Bericht 9% gewijzigd door BE op 17-12-2009 12:28:30 ]
***
Wow, wat een nieuws Lois! Ik hoop dat het inderdaad klopt en dat de medicatie Eva kan helpen!
En inderdaad ADHD en autisme zijn behoorlijk aan elkaar verwant en komen vaak samen voor. Evenals het syndroom van Gilles de la Tourette en OCS overigens.
ik scoor dus ook heel hoog op autisme vragenlijstjes....
En inderdaad ADHD en autisme zijn behoorlijk aan elkaar verwant en komen vaak samen voor. Evenals het syndroom van Gilles de la Tourette en OCS overigens.
ik scoor dus ook heel hoog op autisme vragenlijstjes....
Ja, ik heb naast autisme ook ADHD. Dat is pas dit jaar, vastgesteld.quote:Op donderdag 17 december 2009 10:55 schreef trui het volgende:
goh lois, da's een onverwachte wending inderdaad! maar Oxy, gebruikte jij niet ook ADHD-medicatie?
ik hoop in elk geval dat het heel snel en goed gaat helpen voor Eva!
Erg laat, maar wel met de beste resultaten, tot nu toe: medicatie! die! helpt! Ik gebruik Concerta. Mijn huidige, psychiater, heeft alles nogmaals doorgenomen, het hele dossier, en de familiegeschiedenis, alle rapporten, zoals Lois ook al schrijft; alles.
En toen zei ze, net als bij Eva: Oxy is een klassiek autist, mét ADHD. Na alle sederende medicatie heb ik nu, eindelijk iets dat me helpt. En ik slaap ook beter. Dus, er is nog ''hoop'' voor Eva.
Het schijnt, erg belangrijk te zijn, om de comorbide, diagnoses ook te stellen. Anders, gaan er jaren overheen (zoals bij mij), en iemand met, een ''frisse blik'' kan dan ineens tot nieuwe inzichten, lijden.
Succes!
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
"Goed" nieuws Lois , hopelijk slaan de medicijnen aan en is dit een stap naar meer rust voor jullie allemaal.
, hopelijk slaan de medicijnen aan en is dit een stap naar meer rust voor jullie allemaal.
"I'm not expecting to grow flowers in a desert, but i can live and breathe and see the sun in wintertime"
https://www.youtube.com/watch?v=jbhtJh1LXHQRoll
https://www.youtube.com/watch?v=jbhtJh1LXHQRoll
Jeetje Lois! ADHD, daar kun je 'gewoon' medicatie voor krijgen wat aan kan slaan!
Dat is zo veel beter dan uit logeren en pillenkuren die soms wel en soms niet werken!
Dat is zo veel beter dan uit logeren en pillenkuren die soms wel en soms niet werken!
I`m not weird. I`m limited edition.
Ik ben nooit een voorstander van medicijnen geweest maar ben inmiddels ook aardig murw van het slaapgebrek. Jammer dat we niet gelijk kunnen doorpakken maar we zijn weer een stapje dichterbij een oplossing.
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Lois, een onverwachte diagnose misschien. Maar misschien geeft medicatie ook op andere probleemgebieden wat rust?
Of herken je niet echt andere ADHD problemen bij eva?
Of herken je niet echt andere ADHD problemen bij eva?
Lois, toen ik het las dacht ik: 'Hopelijk heeft Eva ADHD!' Da's normaal gesproken niet iets waar je op hoopt. 
Maar als de medicijnen haar concentratie en (vooral) slaap bevorderen is het toch goed nieuws.
Ik gooi er een tegenaan.
Maar als de medicijnen haar concentratie en (vooral) slaap bevorderen is het toch goed nieuws. Ik gooi er een
tegenaan.
Het is moeilijk vriendelijkheid weg te geven, het wordt bijna altijd teruggegeven.
Dat is ineens een heel andere wending Lois, maar geen hele vreemde op zich. Hopelijk zorgt deze wending er wel voor dat het slapen zo wat beter gaat worden. Nu is het ook niks. Die kinderarts lijkt me wel super ok, ga je daar vaker heen?
"wat een heerlijke yppiaanse reactie! Vol begrip, nooit veroordelend en zeker niet stekelig! #hulde"
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Fijn Lois, eindelijk perspectief dat er onrust bij Eva weggenomen kan worden. Nu nog volhouden tot er actie kan komen
DancingPhoebe op <a href="http://forum.fok.nl/topic/1352192/3/51#73971988" target="_blank" >23/10/09</a>:[/b]
God, wat is het toch een dunne scheidslijn tussen een vrije geest zijn en je plek in het universum niet kennen :')
God, wat is het toch een dunne scheidslijn tussen een vrije geest zijn en je plek in het universum niet kennen :')
Een Sticker erbij, maar wel eentje die voor een oplossing kan zorgen. Ik sluit me aan bij de rest en wens jullie een uitgerust 2010 toe.
Meisje, je weet, ik hou ook niet van medicijnen, maar als ik dan lees hoe Oxy het ervaart, dan denk ik: tja, wat is er tegen eigenlijk?quote:Op donderdag 17 december 2009 13:31 schreef Lois het volgende:
Ik ben nooit een voorstander van medicijnen geweest maar ben inmiddels ook aardig murw van het slaapgebrek. Jammer dat we niet gelijk kunnen doorpakken maar we zijn weer een stapje dichterbij een oplossing.
Ik hoop dat er nu eindelijk een oplossing in zicht is lieverd
stormy waters...
sailin'
sailin'
Oh Lois, dit voelt toch wel een beetje als een opluchting, ook al is er weer een nieuwe diagnose bij.
Eindelijk een professional gesproken, ik neem aan ook eindelijk een stukje erkenning en begrip?
Net wat je zegt, i.i.g. een stukje dichterbij. Het klinkt echt hoopvol voor een oplossing, vind ik!
Eindelijk een professional gesproken, ik neem aan ook eindelijk een stukje erkenning en begrip?
Net wat je zegt, i.i.g. een stukje dichterbij. Het klinkt echt hoopvol voor een oplossing, vind ik!
... ♥ ik mis je ♥
Lois, wat fijn dat er een ieder geval weer een aanknopingspunt is. Ik wens jullie voor 2010 in ieder geval een heel uitgerust jaar toe! En na vandaag gaat dat vast wel lukken
Als je goed om je heen kijkt zie je dat alles gekleurd is.
Hee Lois, ik kwam speciaal even kijken hier om te kijken hoe het was afgelopen en het is wel een plot-twist zeg
Maar zolang het perspectieven biedt, dan donderen die etiketjes niet zeg ik maar altijd. Veel succes met je huiswerk en ik hoop hier snel te lezen dat er nu echt een stijgende lijn is ingezet!
Maar zolang het perspectieven biedt, dan donderen die etiketjes niet zeg ik maar altijd. Veel succes met je huiswerk en ik hoop hier snel te lezen dat er nu echt een stijgende lijn is ingezet!
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
Wauw Lois zou dat de oplossing dan zijn?? Ik hoop zo op een 2010 vol lange nachten voor jullie he.
As Admiral Grace Hopper once said, “I believe in having an open mind, but not so open that your brains fall out.”
TV-tips:
Vanavond bij Ivo Niehe's TV-show, een interview met de ouders van Rowan, over de Paardenjongen.
En dan woensdag 23-12, 22:40, NED 2, de documentaire/film van de Paardenjongen.
Vanavond bij Ivo Niehe's TV-show, een interview met de ouders van Rowan, over de Paardenjongen.
En dan woensdag 23-12, 22:40, NED 2, de documentaire/film van de Paardenjongen.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Oei dat word dus een latertje......quote:Op vrijdag 18 december 2009 13:28 schreef Oxymoron het volgende:
TV-tips:
Vanavond bij Ivo Niehe's TV-show, een interview met de ouders van Rowan, over de Paardenjongen.
En dan woensdag 23-12, 22:40, NED 2, de documentaire/film van de Paardenjongen.
Bedankt voor de tip.
As Admiral Grace Hopper once said, “I believe in having an open mind, but not so open that your brains fall out.”
Lois.... geweldig!
Dat andere professionals daar niet eerder aan hebben gedacht.... Hopelijk is het dat. Niet voor de stempel, maar wel voor de werkende medicatie die er dan voorhanden is.
Mijn beide jongens hebben asperger met ADHD. De oudste eerst zonder en later na de IQtest met...
Ze staan nu beiden op de wachtlijst voor de jeugdpsychiater.
En net een telefoontje van clientfirst... (duurde langer dan de eerste aanvraag) en ze komen over twee weken op huisbezoek.
Dat andere professionals daar niet eerder aan hebben gedacht.... Hopelijk is het dat. Niet voor de stempel, maar wel voor de werkende medicatie die er dan voorhanden is.
Mijn beide jongens hebben asperger met ADHD. De oudste eerst zonder en later na de IQtest met...
Ze staan nu beiden op de wachtlijst voor de jeugdpsychiater.
En net een telefoontje van clientfirst... (duurde langer dan de eerste aanvraag) en ze komen over twee weken op huisbezoek.
uit een aspergernest
wij hebben 14 jan intake met de psycholoog van zwolle beetje vreemd als je nagaat dat ze daar in mei nog IQ testen heeft gehad dus waarom weer intake? ga ik maandag dus maar eens achteraan bellen. meiske moet in maart starten op school en wil voor die tijd graag weten hoe wat en waar ..
@lois ook heftig adhd stempeltje erbij maar wel een waar je gelukkig wat mee kunt.
@lois ook heftig adhd stempeltje erbij maar wel een waar je gelukkig wat mee kunt.
vanmorgen hadden we de intake bij Virenze, en de psycholoog & psychiater die we daar gesproken hebben en die 'Cato' gezien hebben konden nu al met vrij grote zekerheid bevestigen dat 't waarschijnlijk wel een stoornis in 't autisme spectrum betreft. over een paar weken krijgen we nog een adviesgesprek, ze gaan alle informatie en indrukken nog eens goed op een rijtje zetten en dan horen we hopelijk ook hoe we hier nu 't best op in kunnen spelen. er is geen noodzaak om nu verder onderzoek te doen volgens hen, aan intelligentie ontbreekt het haar niet, en ze hebben wel een aardig beeld gekregen. 't zal mij benieuwen wat nu hun precieze diagnose zal zijn. PDD-NOS vermoed ik.
ik vind het wel heel dubbel voelen hoor. aan de ene kant een opluchting, dat ons gevoel klopt. aan de andere kant is 't best heftig, dat er nu officieel wat aan de hand is...
ik vind het wel heel dubbel voelen hoor. aan de ene kant een opluchting, dat ons gevoel klopt. aan de andere kant is 't best heftig, dat er nu officieel wat aan de hand is...
in de haak.
Dat is zeker heftig trui
En wat kunnen ze al snel zien hoe en wat.
En wat kunnen ze al snel zien hoe en wat.
Ik heb een blauw snoepje en ik heb een roze snoepje
Duidelijk is fijn, maar tis toch wel ff heel wat, wat je te horen krijgt..
Laat het ff bezinken, na een tijdje 'zie' je dat etiketje niet meer maar is ze gewoon wie ze was, alleen met een iets andere gebruiksaanwijzing
Laat het ff bezinken, na een tijdje 'zie' je dat etiketje niet meer maar is ze gewoon wie ze was, alleen met een iets andere gebruiksaanwijzing
I`m not weird. I`m limited edition.
Nou dat is snel, trui!
1 tip, bind 'm op je hart!: laat haar geen dag langer dan nodig, op het regulier onderwijs!
1 tip, bind 'm op je hart!: laat haar geen dag langer dan nodig, op het regulier onderwijs!
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
oxy, ik zal er serieus over nadenken. maar ik weet nog niet zo goed wat de alternatieven zijn...
in de haak.
Moeilijk trui maar ook wel fijn dat er niet heel lang gezocht en getwijfeld hoeft te worden voordat duidelijk is wat voor etiketje er op Cato geplakt kan worden.
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Aan de ene kant fijn, trui, dat er zo snel duidelijkheid is, maar het is nogal wat om ineens zo te verhapstukken.
This life was not for you
though I learned from you
that beauty need only be a whisper
though I learned from you
that beauty need only be a whisper
Trui, dat kan even rauw op je dak komen vallen, maar het lijkt me beter dan nog een half jaar schipperen en onzekerheid. Cato verandert er geen spat van, en het goede nieuws is dat je nu een flink handvat hebt gekregen om het leven makkelijker te maken voor haar.
En ja, dit is een look-at-the-bright-side-post want het kan er best inhakken zo'n observatie...
En ja, dit is een look-at-the-bright-side-post want het kan er best inhakken zo'n observatie...
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
ben 't helemaal met je eens hoor! alleen dat over die school vind ik echt een moeilijke beslissing. maar goed, daar gaan we in het adviesgesprek natuurlijk ook nog uitgebreid op in, en ik zal eens informeren wat de alternatieven zijn.
in de haak.
Ik ken tal van kinderen met pdd-nos die het in het reguliere onderwijs met een ''rugzakje'' prima doen. Ik vind het bij pdd-nos wel wat anders dan bij kern-autisme.quote:Op dinsdag 22 december 2009 15:49 schreef Oxymoron het volgende:
Nou dat is snel, trui!
1 tip, bind 'm op je hart!: laat haar geen dag langer dan nodig, op het regulier onderwijs!
Ik vind het op zich wel apart dat ze geen aanvullend onderzoek doen bij Cato. Het is dan wel bekend dat ze intelligent is, maar een intelligentietest is meer dan een IQ-score. Een intelligentie-test laat ook zien of er subtaken zijn die ze opvallend beter of slechter beheerst, het laat zien op welke wijze een kind het beste informatie verwerkt en leert etc en hier kun je dan vervolgens o.a. het onderwijs op proberen aan te passen.
Heeft ze bijvoorbeeld extreem veel moeite met het plannen van taken, dan kun je je ''rugzakje'' inzetten om haar te helpen plannen en organiseren. Verwerkt ze visuele informatie beter dan mondelinge informatie, dan kun je met schema's en picto's gaan werken enz.
ja, ik zei het misschien ook wat kort door de bocht, maar ze willen dat eventueel nog wel een keer testen, maar dan liever pas als ze 6 is (want dan kan de WISC afgenomen worden en dat geeft een betrouwbaarder beeld). ze is nu bijna 5.
in de haak.
Dat had ik al begrepen Trui, met nu niet testen ben je er natuurlijk niet. Het wordt vanzelf allemaal duidelijker als ze wat groter is
Qua scholen is er onvoorstelbaar veel mogelijk, van rugzakje tot speciaal onderwijs maar ik denk dat je dat vooral met de hulpverlening en de huidige school moet bespreken.
Hoe doe je dat met de broer van Cato? Weet Willem wat er speelt met zijn zusje? Ga je het hem vertellen?
Ik was vanmiddag even bij de huisarts voor iets voor Eva, voor de dagen rondom oud en nieuw. Ze is zo onvoorstelbaar angstig voor vuurwerk dat we vorig jaar echt besloten hebben hier zoveel mogelijk aan te doen voor haar.
Echt kalmerende middelen zijn er niet voor kindjes, en die er zijn vonden we beide nogal eng omdat het bij speciale kindjes ook nog eens averechts kon werken.
We hebben nu een hoestdrankje gehad, wat ook wat suffig kan maken (eva heeft het al vele malen gehad als ze door het hoesten niet meer sliep, toen ze klein was) en daar mogen we hoge dosis van gaan geven gedurende de dag. Verder oordopjes in en zoveel mogelijk troosten.
Daar kunnen we wel meeleven, mocht dit alles niet voldoende zijn is het uitzingen en volgend jaar verder kijken.
Qua scholen is er onvoorstelbaar veel mogelijk, van rugzakje tot speciaal onderwijs maar ik denk dat je dat vooral met de hulpverlening en de huidige school moet bespreken.
Hoe doe je dat met de broer van Cato? Weet Willem wat er speelt met zijn zusje? Ga je het hem vertellen?
Ik was vanmiddag even bij de huisarts voor iets voor Eva, voor de dagen rondom oud en nieuw. Ze is zo onvoorstelbaar angstig voor vuurwerk dat we vorig jaar echt besloten hebben hier zoveel mogelijk aan te doen voor haar.
Echt kalmerende middelen zijn er niet voor kindjes, en die er zijn vonden we beide nogal eng omdat het bij speciale kindjes ook nog eens averechts kon werken.
We hebben nu een hoestdrankje gehad, wat ook wat suffig kan maken (eva heeft het al vele malen gehad als ze door het hoesten niet meer sliep, toen ze klein was) en daar mogen we hoge dosis van gaan geven gedurende de dag. Verder oordopjes in en zoveel mogelijk troosten.
Daar kunnen we wel meeleven, mocht dit alles niet voldoende zijn is het uitzingen en volgend jaar verder kijken.
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Is het geen optie om ergens in een hutje op de hei te gaan zitten bij wijze van spreken? Ik weet het, het is wéér een verandering van omgeving en routine en alles, maar misschien weegt het op tegen die angst?quote:Op dinsdag 22 december 2009 19:14 schreef Lois het volgende:
...
Ik was vanmiddag even bij de huisarts voor iets voor Eva, voor de dagen rondom oud en nieuw. Ze is zo onvoorstelbaar angstig voor vuurwerk dat we vorig jaar echt besloten hebben hier zoveel mogelijk aan te doen voor haar.
Echt kalmerende middelen zijn er niet voor kindjes, en die er zijn vonden we beide nogal eng omdat het bij speciale kindjes ook nog eens averechts kon werken.
We hebben nu een hoestdrankje gehad, wat ook wat suffig kan maken (eva heeft het al vele malen gehad als ze door het hoesten niet meer sliep, toen ze klein was) en daar mogen we hoge dosis van gaan geven gedurende de dag. Verder oordopjes in en zoveel mogelijk troosten.
Daar kunnen we wel meeleven, mocht dit alles niet voldoende zijn is het uitzingen en volgend jaar verder kijken.
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
Dat vroeg de dokter ook al Nee geen optie voor dit jaar in ieder geval, ik moet gewoon werken de 31e en daarnaast verheugd Iris zich wel heel erg op het vuurwerk. Stomme is, Eva kan het heel goed hebben om middernacht, dan vind ze het zelfs fantastisch. Alleen die losse knallen, voor het zover is vind ze dood- en doodeng.
Nee geen optie voor dit jaar in ieder geval, ik moet gewoon werken de 31e en daarnaast verheugd Iris zich wel heel erg op het vuurwerk. Stomme is, Eva kan het heel goed hebben om middernacht, dan vind ze het zelfs fantastisch. Alleen die losse knallen, voor het zover is vind ze dood- en doodeng.
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
trui lastig maar wel fijn dat er nu wat duidelijkheid is
lois, zouden misschien van die oorbeschermers in de vorm van een koptelefoon kunnen helpen?
lastig maar wel fijn dat er nu wat duidelijkheid islois, zouden misschien van die oorbeschermers in de vorm van een koptelefoon kunnen helpen?
Today is life -
the only life you are sure of. Make the most of today.
Dale Carnegie
the only life you are sure of. Make the most of today.
Dale Carnegie
Ja dat is natuurlijk onverwacht he... Ach gos...quote:Op dinsdag 22 december 2009 19:20 schreef Lois het volgende:
Dat vroeg de dokter ook al
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
Ik lees hier niet zo vaak.
Ben nu weer wat bijgelezen.
(tevens tvp, wil toch wel graag eea volgen).
Oh, en bij ons (reguliere basisschool) hebben we een aantal kinderen met PPD-NOS en ook met NLD. Het bestaat in zo veel verschillende gradaties en variaties, dat je imo niet zo maar kunt zeggen dat Cato niet in het reguliere onderwijs zou kunnen gedijen. Er is best eea aan te passen hoor.
Ben nu weer wat bijgelezen.
(tevens tvp, wil toch wel graag eea volgen).
Oh, en bij ons (reguliere basisschool) hebben we een aantal kinderen met PPD-NOS en ook met NLD. Het bestaat in zo veel verschillende gradaties en variaties, dat je imo niet zo maar kunt zeggen dat Cato niet in het reguliere onderwijs zou kunnen gedijen. Er is best eea aan te passen hoor.
"Bloemen zijn rood jongeman... "
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Trui, toch goed ingeschat en aangevoeld dus.
Succes en sterkte met de verdere overdenkingen.
Lois, ik hoop dat de knallen wat gedempter binnenkomen bij Eva dit jaar.
Succes en sterkte met de verdere overdenkingen.
Lois, ik hoop dat de knallen wat gedempter binnenkomen bij Eva dit jaar.
Jeetje Trui, kan me voorstellen dat het even slikken is.
Lois, hier valt het tot nu toe heel erg mee met knallen, maar ja, het mag nog steeds heel de dag op de 31e toch?
Lois, hier valt het tot nu toe heel erg mee met knallen, maar ja, het mag nog steeds heel de dag op de 31e toch?
***
Dat is bij ons (regulier onderwijs) ook het geval dus ik ben het helemaal met Moonah eens. Het hangt erg af van het individuele kind en de school.quote:Op dinsdag 22 december 2009 22:21 schreef Moonah het volgende:
Oh, en bij ons (reguliere basisschool) hebben we een aantal kinderen met PPD-NOS en ook met NLD. Het bestaat in zo veel verschillende gradaties en variaties, dat je imo niet zo maar kunt zeggen dat Cato niet in het reguliere onderwijs zou kunnen gedijen. Er is best eea aan te passen hoor.
This life was not for you
though I learned from you
that beauty need only be a whisper
though I learned from you
that beauty need only be a whisper
Ik kreeg een kijktip via Twitter. Vanavond heel laat op Ned 2 de film over een autistische paardenjongen:
http://www.tvgids.nl/programma/8813242/De_paardenjongen/
http://www.tvgids.nl/programma/8813242/De_paardenjongen/
DancingPhoebe op <a href="http://forum.fok.nl/topic/1352192/3/51#73971988" target="_blank" >23/10/09</a>:[/b]
God, wat is het toch een dunne scheidslijn tussen een vrije geest zijn en je plek in het universum niet kennen :')
God, wat is het toch een dunne scheidslijn tussen een vrije geest zijn en je plek in het universum niet kennen :')
Trui, wat heftig dat je een diagnose hebt, maar ook fijn. Geeft toch iets van duidelijkheid. Er zijn zoveel gradaties en soorten en versies die dan ook nog bij elk kind anders zijn.
Misschien kun je je hier op abonneren. Staan vaak handige stukjes en ervaringsverhalen in.
Misschien kun je je hier op abonneren. Staan vaak handige stukjes en ervaringsverhalen in.
"wat een heerlijke yppiaanse reactie! Vol begrip, nooit veroordelend en zeker niet stekelig! #hulde"
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Trui, altijd weer even slikken als je vermoedens zo bevestigd worden
Wel fijn dat ze zo snel wat duidelijkheid konden geven. En over het speciaal onderwijs, ik weet het allemaal nog niet. Ik had er min of meer vrede mee dat Job eventueel naar het speciaal onderwijs in onze woonplaats zou gaan, maar daar hebben ze ons verteld dat ze geen kinderen met zijn problemen aannemen en dat hij naar het speciaal onderwijs in Utrecht zou moeten in dat geval. En ik heb toch wel heel veel moeite met het idee van een busje elke dag voor onze deur
Als het moet, dan moet het, maar ik ben o zo blij met het feit dat zijn huidige school het toch nog wil proberen met hem.
Wel fijn dat ze zo snel wat duidelijkheid konden geven. En over het speciaal onderwijs, ik weet het allemaal nog niet. Ik had er min of meer vrede mee dat Job eventueel naar het speciaal onderwijs in onze woonplaats zou gaan, maar daar hebben ze ons verteld dat ze geen kinderen met zijn problemen aannemen en dat hij naar het speciaal onderwijs in Utrecht zou moeten in dat geval. En ik heb toch wel heel veel moeite met het idee van een busje elke dag voor onze deur
Als het moet, dan moet het, maar ik ben o zo blij met het feit dat zijn huidige school het toch nog wil proberen met hem.
Als je goed om je heen kijkt zie je dat alles gekleurd is.
Ach ja, ik heb het regulier onderwijs ook overleefd. Overleefd, ja.
En het ging best goed.
afgezien van mijn trauma
Maar jullie zullen vast gelijk hebben.
En het ging best goed.
afgezien van mijn trauma Maar jullie zullen vast gelijk hebben.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Het gaat niet om gelijk hebben Oxy.quote:Op donderdag 24 december 2009 14:02 schreef Oxymoron het volgende:
Ach ja, ik heb het regulier onderwijs ook overleefd. Overleefd, ja.
En het ging best goed.
Maar jullie zullen vast gelijk hebben.
Voor jou was het reguliere onderwijs blijkbaar geen goede plek. Erg jammer dat je het als een trauma hebt ervaren. Mijn ervaring is dat kinderen met een stooornis in het autistisch spectrum in sommige gevallen er wel heel goed kunnen functioneren. Het verschilt zó van persoon tot persoon.
Livelink, hoop voor jullie dat dat bij de school van Job ook goed gaat.
"Bloemen zijn rood jongeman... "
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Oxy, ik wil ook zeker niet zeggen dat iedereen maar in het regulier onderwijs moet blijven! Voor sommige kinderen kan het echter heel goed werken. Voor anderen, zoals voor jou, is het speciaal onderwijs beter.
Leerkrachten, ouders en andere begeleiders moeten dus heel goed naar het individuele kind kijken wat hij of zij nodig heeft en of de school in kwestie dat kan bieden.
Leerkrachten, ouders en andere begeleiders moeten dus heel goed naar het individuele kind kijken wat hij of zij nodig heeft en of de school in kwestie dat kan bieden.
This life was not for you
though I learned from you
that beauty need only be a whisper
though I learned from you
that beauty need only be a whisper
Met F hinken we nu op twee gedachten, hij redt het nog wel met het rugzakje, maar eigenlijk tegen beter weten in. Hij weet zélf namelijk zo goed dat ie anders is...
En dan denk ik , voor wie doen we het nou nog, dat regulier onderwijs? Maar toen ik het laatst opperde aan zijn vader ging die helemaal in de steigers, en qua intellect kan Freek het ook nog wel aan.
Maar ik zie de glans van het kind af gaan, hij moet zo hard vechten.....
En dan denk ik , voor wie doen we het nou nog, dat regulier onderwijs? Maar toen ik het laatst opperde aan zijn vader ging die helemaal in de steigers, en qua intellect kan Freek het ook nog wel aan.
Maar ik zie de glans van het kind af gaan, hij moet zo hard vechten.....
Wat zeggen de juffen bij 'm op school, Leah? Die hebben hem toch altijd erg goed in de smiezen gehad?
he leah, wat moeilijk... wat is nu precies de diagnose bij F eigenlijk?
oxy ik neem je advies in elk geval heel serieus in overweging hoor. maar ik vind 't lastig te overzien nog, wat alle mogelijkheden zijn. en livelink, ik kan me je weerzin tegen zo'n busje goed voorstellen.
wat is nu precies de diagnose bij F eigenlijk? oxy
ik neem je advies in elk geval heel serieus in overweging hoor. maar ik vind 't lastig te overzien nog, wat alle mogelijkheden zijn. en livelink, ik kan me je weerzin tegen zo'n busje goed voorstellen.
in de haak.
HIer was er ook een weerstand tegen speciaal onderwijs.. inderdaad het busje.. die door ons altijd taxi genoemd worden. Ik kan iedereen een tip geven: ga eens kijken op een speciaal onderwijs school en laat dan je gevoel spreken.
Wij zijn door een ambulant begeleidster mee genomen, want zij wilde laten zien, waar we nee tegen zeiden. Na een uur smolten onze bezwaren, als sneeuw voor de zon.. En dat busje.. het moet maar. Ik kan hem ook niet elke dag weg brengen, hoe graag ik zou willen.
Wij zijn door een ambulant begeleidster mee genomen, want zij wilde laten zien, waar we nee tegen zeiden. Na een uur smolten onze bezwaren, als sneeuw voor de zon.. En dat busje.. het moet maar. Ik kan hem ook niet elke dag weg brengen, hoe graag ik zou willen.
doe maar gewoon, dan doe je al gek genoeg!
ik begrijp nooit zo goed wat mensen tegen speciaal onderwijs hebben? Dat is toch gericht op kinderen met een stoornis, wat voor één dan ook? het lijkt me juist fijn dat je weet dat je kind genoeg gespecialiseerde aandacht krijgt? Wat zijn de bezwaren?
stormy waters...
sailin'
sailin'
Hier speelden een aantal factoren mee: 10 kilometer verder weg, dan de regulier school, geen contact met zijn oude klasgenoten, en weer een stapje terug doen. Inmiddels is gebleken, dat dat stapje terug doen, gelukkig weer een heleboel stappen vooruit zijn, maar... ( ik vind dit even moeilijk om goed te formulieren, naar aanleiding van het verhaal van Oxy) het is toch wel weer behoorlijk met je neus op de feiten gedrukt worden, dat je kind anders is, dan de meeste kinderen van de wijk. Inderdaad het busje verhaal... Ik ben blij, dat de busjes rijden, maar het is ook een stukje zelfstandigheid in leveren, wat heel moeilijk op te bouwen is.quote:Op zaterdag 26 december 2009 13:19 schreef Belana het volgende:
ik begrijp nooit zo goed wat mensen tegen speciaal onderwijs hebben? Dat is toch gericht op kinderen met een stoornis, wat voor één dan ook? het lijkt me juist fijn dat je weet dat je kind genoeg gespecialiseerde aandacht krijgt? Wat zijn de bezwaren?
Desondanks heb ik er geen spijt van, zeker omdat het juist hier nu zo goed gaat. We zijn alleen nog op zoek naar een manier hoe het beste huiswerk gemaakt kan worden.. en dan is alles perfect. Als ik nu zie, hoe de vakantie ook gaat. Vroeger was het af tellen, tot de school weer begon. Nu geniet ik elke dag weer van de vakantie. HIj heeft ook een aantal dagopvang, en dat is zo leuk. Het is een boerderij, waar hij zo met overgave mee helpt. Voor de mensen uit het omgeving maassluis is dit een aanrader. Ik wil alleen de link niet op het forum zetten ivm de herkenbaarheid, maar je mag mij gerust er over pm-en. Het is een boerderij voor jongeren, vanaf ongeveer 12 jaar.
doe maar gewoon, dan doe je al gek genoeg!
Ja, het zal wel confronterend zijn ja, dat snap ik wel, misschien ben ik erg nuchter in dat soort dingen
Ik bekijk het vanuit het oogpunt dat je kind daar misschien op de beste plaats is, tussen gelijk gestemden en dat ze zich juist niet zo anders hoeven voelen? Dat ze niet zo op hun tenen hoeven lopen ook.
Ik bekijk het vanuit het oogpunt dat je kind daar misschien op de beste plaats is, tussen gelijk gestemden en dat ze zich juist niet zo anders hoeven voelen? Dat ze niet zo op hun tenen hoeven lopen ook.
stormy waters...
sailin'
sailin'
Ja, en ook het feit, dat er op het speciaal onderwijs, ook aandacht is voor sociale vaardigheden etc. Op een reguliere school, is dat toch anders (vormgegeven). Ze gaan dan uit, van een basiskennis, die een autist helemaal niet heeft.
En wat heb ik eraan, om als 16-jarige de geschiedenis van Indonesië en de oorlogen te weten (voor het examen), maar geen flauw benul hebben van de wereld waarin je dagelijks leeft? (om maar iets te noemen als ''winkelen'' en ''omgaan met leeftijdsgenoten'')
Ik had, veel liever geleerd over hoe mensen ''werken'' dan over die stomme wiskunde en talen, zoals Frans en dingen als oorlogen enzo.
En wat heb ik eraan, om als 16-jarige de geschiedenis van Indonesië en de oorlogen te weten (voor het examen), maar geen flauw benul hebben van de wereld waarin je dagelijks leeft? (om maar iets te noemen als ''winkelen'' en ''omgaan met leeftijdsgenoten'')
Ik had, veel liever geleerd over hoe mensen ''werken'' dan over die stomme wiskunde en talen, zoals Frans en dingen als oorlogen enzo.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
ik heb je een pb gestuurd, lees dit nu pas. Misschien is het toch goed om bij haar bijv de SON af te nemen, bij een bureau als Comenius oid (bij jullie in de buurt)?quote:Op dinsdag 22 december 2009 18:59 schreef trui het volgende:
ja, ik zei het misschien ook wat kort door de bocht, maar ze willen dat eventueel nog wel een keer testen, maar dan liever pas als ze 6 is (want dan kan de WISC afgenomen worden en dat geeft een betrouwbaarder beeld). ze is nu bijna 5.
Om 8.00 uur liep ik al buiten, met mijn vader. En toen we net binnen waren, was er alweer, vuurwerk buiten .
Zo voelt dat:
Een knal
zo hard dat
het een wereld verplaatst
naar een ander sterrenstelsel
Ik ben even uitgeknald
naar binnen.
De komende dagen ben ik dichtbij Eva. Of, juist zover van Eva als mogelijk is. Mijn eigen sterrenstelsel.
Ik denk aan je, Eva. Ik ben ook 8 geweest. En bang. En ''naar binnen''. Maar een oplossing, is er nog niet.
.Zo voelt dat:
Een knal
zo hard dat
het een wereld verplaatst
naar een ander sterrenstelsel
Ik ben even uitgeknald
naar binnen.
De komende dagen ben ik dichtbij Eva. Of, juist zover van Eva als mogelijk is. Mijn eigen sterrenstelsel.
Ik denk aan je, Eva. Ik ben ook 8 geweest. En bang. En ''naar binnen''. Maar een oplossing, is er nog niet.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Eva en Oxy ik zal aan jullie denken, t liefst duik ik nu ook in mijn holletje ver van de knallen maar ik kan en wil mijn kinderen geen angst aanleren voor vuurwerk...t is zo dubbel
Mooi Oxy, ik denk aan jou, Eva en Stout.... En ik duim dat onze jongens weer net als voorgaande jaren gewoon doorslapen.quote:Op zondag 27 december 2009 10:58 schreef Oxymoron het volgende:
Om 8.00 uur liep ik al buiten, met mijn vader. En toen we net binnen waren, was er alweer, vuurwerk buiten
Zo voelt dat:
Een knal
zo hard dat
het een wereld verplaatst
naar een ander sterrenstelsel
Ik ben even uitgeknald
naar binnen.
De komende dagen ben ik dichtbij Eva. Of, juist zover van Eva als mogelijk is. Mijn eigen sterrenstelsel.
Ik denk aan je, Eva. Ik ben ook 8 geweest. En bang. En ''naar binnen''. Maar een oplossing, is er nog niet.
@ allen: ik heb wel bijgelezen maar ik sla veel dingen niet op (nog door het ongeluk) dus als ik mensen oversla sorry daar voor en een
voor eenieder die dat nodig heeft.Weet je wat ik me afvraag he. Je hoort zo vaak dat autistische kinderen bang zijn of dat ze gefrustreerd zijn of woede aanvallen hebben. Dat herken ik niet in onze jongens. En toen vroeg ik me af of dat misschien komt doordat een autist eigenlijk altijd 'alleen' is in zijn/haar wereld, dat de buitenwereld ongrijpbaar is en onbegrijpelijk voor hem/haar. Zou het voor onze jongens verschil maken dat ze 'samen alleen' zijn in hun gedeelde wereld doordat ze een eiig zijn? Dat ze vanuit het samen autist zijn het zelfvertrouwen hebben om die grote boze buitenwereld tegemoet te treden? Begrijpen jullie een beetje wat ik bedoel.
As Admiral Grace Hopper once said, “I believe in having an open mind, but not so open that your brains fall out.”
@nieslief...
vooral mijn oudste heeft woedeaanvallen van frustratie.....
maar hij heeft helemaal niks met zijn broer... (is juist vaak een bron van zijn frustratie). Maar bij een eeneiige tweeling hoor je heel vaak dat ze (ook "gewone") een eigen wereldje hebben, waarin ze elkaar begrijpen
dinsdag komt mevrouw TOG..... ben benieuwd.
vooral mijn oudste heeft woedeaanvallen van frustratie.....
maar hij heeft helemaal niks met zijn broer... (is juist vaak een bron van zijn frustratie). Maar bij een eeneiige tweeling hoor je heel vaak dat ze (ook "gewone") een eigen wereldje hebben, waarin ze elkaar begrijpen
dinsdag komt mevrouw TOG..... ben benieuwd.
uit een aspergernest
zusje, soms hebben ze wel aanvallen, maar niet zo erg dat ze alles slopen, maar boos kunnen ze behoorlijk zijn. vooral als je niet begrijpt wat ze bedoelen, wat ook door de taalachterstand komt. maar zo erg dat ze alles slopen, nee dat niet.quote:
[..]
Mooi Oxy, ik denk aan jou, Eva en Stout.... En ik duim dat onze jongens weer net als voorgaande jaren gewoon doorslapen.
@ allen: ik heb wel bijgelezen maar ik sla veel dingen niet op (nog door het ongeluk) dus als ik mensen oversla sorry daar voor en een
Weet je wat ik me afvraag he. Je hoort zo vaak dat autistische kinderen bang zijn of dat ze gefrustreerd zijn of woede aanvallen hebben. Dat herken ik niet in onze jongens. En toen vroeg ik me af of dat misschien komt doordat een autist eigenlijk altijd 'alleen' is in zijn/haar wereld, dat de buitenwereld ongrijpbaar is en onbegrijpelijk voor hem/haar. Zou het voor onze jongens verschil maken dat ze 'samen alleen' zijn in hun gedeelde wereld doordat ze een eiig zijn? Dat ze vanuit het samen autist zijn het zelfvertrouwen hebben om die grote boze buitenwereld tegemoet te treden? Begrijpen jullie een beetje wat ik bedoel.
verveling, op de juiste momenten gevoeld, is een teken van intelligentie
En als iemand eens een boek, over autisme en onderwijs wil lezen, is Marsmannetje op school wel wat. De schrijfster, is C. Sainsbury, zelf autistisch en in dat boek heeft ze ervaringen van andere autisten met school, gebundeld.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
En over de woedebuien: mijn moeder heeft wel eens gezegd: hád je als kind maar die woedebuien gehad! Dan hadden we, een beetje kunnen weten, wat er in je om ging.
Mijn buien kwamen pas na mijn 18e. Toen kon ik pas, iets van mijn gevoel laten zien aan anderen.
Ik denk dat het voor ouders wel lastig kan zijn, maar wees blij, als je kind tenminste wat ''toont''.
De wereld is voor een autist echt niet makkelijk. Probeer de woede te snappen. En ook als, ze niks laten ''zien''; dan is er (vaak) nog die storm. Vanbinnen.
Mijn buien kwamen pas na mijn 18e. Toen kon ik pas, iets van mijn gevoel laten zien aan anderen.
Ik denk dat het voor ouders wel lastig kan zijn, maar wees blij, als je kind tenminste wat ''toont''.
De wereld is voor een autist echt niet makkelijk. Probeer de woede te snappen. En ook als, ze niks laten ''zien''; dan is er (vaak) nog die storm. Vanbinnen.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Dat is nu juist voor veel ouders, in ieder geval voor mij, zo moeilijk. Hij flipt om dingen die ik echt niet snap.... en dan probeer ik het heel erg van zijn kant te zien, maar dat stukje onbedoeld onbegrip voelt hij toch.....quote:Op maandag 28 december 2009 10:39 schreef Oxymoron het volgende:
En over de woedebuien: mijn moeder heeft wel eens gezegd: hád je als kind maar die woedebuien gehad! Dan hadden we, een beetje kunnen weten, wat er in je om ging.
Mijn buien kwamen pas na mijn 18e. Toen kon ik pas, iets van mijn gevoel laten zien aan anderen.
Ik denk dat het voor ouders wel lastig kan zijn, maar wees blij, als je kind tenminste wat ''toont''.
De wereld is voor een autist echt niet makkelijk. Probeer de woede te snappen. En ook als, ze niks laten ''zien''; dan is er (vaak) nog die storm. Vanbinnen.
En het doet mij erg veel pijn als ik zie dat hij "pijn" heeft en ik hem niet snap en hem dan ook soms niet kan helpen.
uit een aspergernest
wendytje, maar stel je voor dat ie diezelfde pijn had maar het niet kon laten merken. dat zou dan nóg veel naarder zijn, bedoelt Oxy denk ik. onze Cato zit soms helemaal te grommen van boosheid. ik vind 't soms knap lastig, maar als ik jouw stukje lees, Oxy, dan heb ik dit inderdaad toch liever dan dat ik 't niet zou weten.
in de haak.
Ik praat hier maar mee, hoewel het niet duidelijk is of Job ook autistisch is. Voor zijn gedragsproblemen biedt dit topic toch wel veel (h)erkenning. Zijn woede-uitbarstingen jagen mij veel angst aan. Hij is zo ontzettend sterk en nu kan ik hem nog enigszins aan, maar hoe gaat dat als hij groter is? Het moment gaat komen dat ik hem niet meer de baas kan en wat dan? Hoe doen jullie dat met Eva, Lois? En hoe gaat dat met jou, Oxy? Ken je nog grenzen in een woeduitbarsting en hoe kom je er weer uit?
Als je goed om je heen kijkt zie je dat alles gekleurd is.
quote:
[..]
zusje, soms hebben ze wel aanvallen, maar niet zo erg dat ze alles slopen, maar boos kunnen ze behoorlijk zijn. vooral als je niet begrijpt wat ze bedoelen, wat ook door de taalachterstand komt. maar zo erg dat ze alles slopen, nee dat niet.
Die 'storm' die zien we wel bij hun zoals Gothic-Blackie al zei maar niet die ja hoe zeg ik dat nou zonder te kwetsen 'auti-woede-aanvallen'. Ik weet niet goed hoe ik het uit moet leggen. Het is dan net alsof die twee samen wel kunnen communiceren waar ik of mijn man geen toegang heeft. Dus als ik noem er maar een mininiesje K echt boos is moet ik Mininiesje G eropaf sturen en begeleiden om erachter te komen wat er is. En weet je als ik het dan weet is het soms zo ontzettend simpel. Snappen jullie nog wat ik bedoel?quote:
En over de woedebuien: mijn moeder heeft wel eens gezegd: hád je als kind maar die woedebuien gehad! Dan hadden we, een beetje kunnen weten, wat er in je om ging.
Mijn buien kwamen pas na mijn 18e. Toen kon ik pas, iets van mijn gevoel laten zien aan anderen.
Ik denk dat het voor ouders wel lastig kan zijn, maar wees blij, als je kind tenminste wat ''toont''.
De wereld is voor een autist echt niet makkelijk. Probeer de woede te snappen. En ook als, ze niks laten ''zien''; dan is er (vaak) nog die storm. Vanbinnen.
Ach wat ik eigenlijk zeggen wil is dat ze samen sterk zijn binnenin hun eigen wereld. Dat is net als met slapen, ze worden wel wakker en hebben ook wel nachtmerries maar dat lossen ze samen op terwijl ik in bed lig te luisteren, soms is dat zo schattig en andere keren weer te grappig voor woorden.
As Admiral Grace Hopper once said, “I believe in having an open mind, but not so open that your brains fall out.”
Bij mij helpt bijna altijd: De 5, zie www.autistisch-spectrum.nl, en tip! het boek van Evelien Bleeker, heb ik vaker genoemd. (Wie, Wat, Hoe, Waar en Wanneer). Gewoon de leiding of ouders die de 5 duidelijk maken, soms zelfs visueel.quote:Op maandag 28 december 2009 11:19 schreef livelink het volgende:
En hoe gaat dat met jou, Oxy? Ken je nog grenzen in een woeduitbarsting en hoe kom je er weer uit?
Woede is bij mij machteloosheid, en frustratie. Omdat ik de wereld niet snap. De 5 kan dan houvast bieden. Meestal is woede bij mij, een vraag om de 5.
Grenzen in een woedeuitbarsting heb ik wel, altijd haarscherp. Ik zal bijv. nooit iets van een ander, stukmaken. Hoe woedend ik ook ben.
En bij mijn ouders heb ik zelden woedebuien. Vanwege, dat ik ze niet wil belasten, en het wordt niet getriggerd. Op de groep, is er meer dynamiek en interactie, en dan komen de buien wel voor. Ook omdat ik dan weet; ik kan me laten gaan, omdat ik niemand kan kwetsen (ze zijn daar voor hun werk). Dat laatste is ook een van de redenen dat ik niet meer bij, mijn ouders woon. Ouders zijn ouders, geen hulpverleners.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Sorry, dit vind ik wel heel erg kort door de bocht. Lang niet iedere autist heeft problemen met het regulier onderwijs.quote:Op dinsdag 22 december 2009 15:49 schreef Oxymoron het volgende:
Nou dat is snel, trui!
1 tip, bind 'm op je hart!: laat haar geen dag langer dan nodig, op het regulier onderwijs!
(Hmm, ik zie dat er meer mensen waren die dat dachten. Ik zeg al niets meer, wil niet weer de discussie aanzwengelen
)ik weet eigenlijk niet zo goed hoe ik moet reageren op je nieuws trui
troel (de ~ (v.), ~en)
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
Wat een vlugge diagnose Trui. Dat lijkt me naast de (h)erkenning ook inderdaad moeilijk te verhapstukken.
Mijn jongste zus (waarvan ik zelf denk dat ze een aan autisme verwante stoornis heeft ) heeft op het speciaal onderwijs gezeten en heeft het daar vreselijk gehad. Sloot qua intelligentieniveau helemaal niet aan, maar qua gedragsproblemen e.d weer wel. Ze heeft het echt heel moeilijk gehad. nu is dit wel15 jaar geleden, maar toch (ze is 27 nu)
Ik wil jullie allemaal sterkte en wijsheid toewensen. En daarnaast nachtrust, begrip en steun
Mijn jongste zus (waarvan ik zelf denk dat ze een aan autisme verwante stoornis heeft
) heeft op het speciaal onderwijs gezeten en heeft het daar vreselijk gehad. Sloot qua intelligentieniveau helemaal niet aan, maar qua gedragsproblemen e.d weer wel. Ze heeft het echt heel moeilijk gehad. nu is dit wel15 jaar geleden, maar toch (ze is 27 nu)Ik wil jullie allemaal sterkte en wijsheid toewensen.
En daarnaast nachtrust, begrip en steun
Het maakt ook niet uit of je koopt, kraakt of huurt, buurvrouw is steeds in de buurt.
quote:Op maandag 28 december 2009 16:19 schreef Troel het volgende:
[..]
Sorry, dit vind ik wel heel erg kort door de bocht. Lang niet iedere autist heeft problemen met het regulier onderwijs.
(Hmm, ik zie dat er meer mensen waren die dat dachten. Ik zeg al niets meer, wil niet weer de discussie aanzwengelen
ik weet eigenlijk niet zo goed hoe ik moet reageren op je nieuws trui
Als je niets wil aanzwengelen snap ik je post sowieso al niet.
Zeg dan niets zou ik zeggen.
Overigens vind ik het niet kort door de bocht maar een hele waardevolle tip.
Ik denk dat als ik kijk naar mijzelf het een grote hobbel zou zijn een speciale school.
Ik zou daar als ouder denk ik hoe egocentrisch het ook is toch wel mee zitten voor mezelf
Als ik kijk naar oude klasgenootjes van me denk ik weer dat het toch wel iets is wat meer ouders moeten doen. Soms brengt een speciale school zoveel meer dan een normale school kan doen.
Zeker ook voor de rest van de klasgenoten. Als je denkt dat je kind er bij gebaat is zo snel mogelijk naar een speciale school. Hoe lastig die hobbel ook lijkt te zijn.
En ik ken inderdaad ook een autist die het vwo heeft gehaald en ook een vervolgstudie heeft gedaan.
En daar was geen enkele gedachte bij over een speciale school.
Maar dat is ook niet wat oxy wil zeggen. Als die twijfel er wel is kan ze niet alleen in dit topic maar ook in vorige goed verwoorden waarom een speciale school absoluut een geweldige keus kan zijn.
En je kan altijd hebben dat iemand te speciaal is voor een 'normale' school.
En te normaal voor een 'speciale' school.
Dat maakt het als ouder denk ik nog moeilijker want er zijn zoveel bijzaken bij.
Trui.
Wat heftig en wat zwaar maar zeker wel fijn dat er wat meer duidelijkheid is.
Vergeet niet (al denk ik ook echt niet dat jij dat zal doen) ze is en blijft je kleine meisje.
Zelfs met 40 jaar gok ik dat ze dat zal zijn. En als jij gewoon de lieve zorgzame moeder blijft die je bent.
Komt het allemaal goed. Jullie blijven toch jullie met of zonder stempel
Maar de hulp kan denk ik alleen veel goeds brengen en het stempeltje weinig slechts.
En ik vind het moeilijk om het onder woorden te brengen. Maar ik hoop dat je begrijpt wat ik wil zeggen.
Heel veel sterkte
Dit was de inbreng van spuit 13
Spuit 13 is duidelijk!
Dank, dit wilde ik zeggen. Ik zeg niet, dat ELK kind met ASS naar het speciaal onderwijs móét! Ik zeg: niet langer DAN NODIG op het regulier. Dat is heel wat anders.
Ik bedoel, soms moeten ouders denk ik, ook (heel snel) hun schroom overboord gooien. Omdat het kind er anders ''onderdoor'' gaat.
Dank, dit wilde ik zeggen. Ik zeg niet, dat ELK kind met ASS naar het speciaal onderwijs móét! Ik zeg: niet langer DAN NODIG op het regulier. Dat is heel wat anders.
Ik bedoel, soms moeten ouders denk ik, ook (heel snel) hun schroom overboord gooien. Omdat het kind er anders ''onderdoor'' gaat.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Ik had het eerste gedeelte van de post al gemaakt voordat ik zag dat er nog meer pagina's warenquote:Op maandag 28 december 2009 17:39 schreef Pvoesss het volgende:
[..]
Als je niets wil aanzwengelen snap ik je post sowieso al niet.
Zeg dan niets zou ik zeggen.
troel (de ~ (v.), ~en)
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
Over speciaal onderwijs:
Het is al een aantal jaren zo dat een school maar een beperkt aantal kinderen per jaar (2% staat me bij) mag doorverwijzen naar het SO. Dit in het kader van bezuinigingen WeerSamenNaarSchool (WSNS). Op een gegeven moment is het quotum van een jaar bereikt, en wordt een evt doorverwijzing opgeschort naar het volgende schooljaar.
Daarbij komt dat een kind niet zo maar 'mag' worden doorverwezen en ook niet zo maar wordt 'aangenomen'. Als school moet je een heel dossier opbouwen waarin alle stappen staan die je hebt ondernomen, wat het effect daarvan is geweest, wat je eraan hebt gedaan om een mislukte/gedeeltelijk gelukte interventie te verbeteren etc etc. Voldoet het dossier niet aan de eisen dan wordt het kind niet eens in behandeling genomen door de toelatingscommissie.
Aan de ene kant is het natuurlijk heel goed dat er alles aan gedaan wordt een kind 'binnen' te houden. Het maakt je als leerkracht scherp in je handelen en het zoeken naar oplossingen. Aan de andere kant vind ik het ook frustrerend. Ik ben opgeleid tot een gewone juf. Ik heb wel wat bijscholing, maar voor heel speciale kinderen heb ik geen opleiding. Ik kan hen niet altijd voldoende bieden wat zij nodig hebben. Toch word ik geacht handelingsplannen voor hen te schrijven. Dat doe ik dan ook wel braaf. Maar door de jaren heen heb ik het al zo vaak meegemaakt dat je op voorhand weet dat een kind het niet gaat redden in het reguliere onderwijs. Toch moet je dan eerst door die hele bureaucratische molen (soms enkele jaren...) voordat een kind naar het SO kan. Frustrerend, voor ouders, voor leerkracht, maar bijna altijd vooral voor het kind.
En ja, SO heeft een stempel. De meeste ouders willen liever niet dat hun kind daar naartoe gaat. Maar ik ben altijd zó blij als ze een poosje na de overstap komen vertellen dat hun kind het zó naar zijn/haar zin heeft op de nieuwe school.
Het is al een aantal jaren zo dat een school maar een beperkt aantal kinderen per jaar (2% staat me bij) mag doorverwijzen naar het SO. Dit in het kader van bezuinigingen WeerSamenNaarSchool (WSNS). Op een gegeven moment is het quotum van een jaar bereikt, en wordt een evt doorverwijzing opgeschort naar het volgende schooljaar.
Daarbij komt dat een kind niet zo maar 'mag' worden doorverwezen en ook niet zo maar wordt 'aangenomen'. Als school moet je een heel dossier opbouwen waarin alle stappen staan die je hebt ondernomen, wat het effect daarvan is geweest, wat je eraan hebt gedaan om een mislukte/gedeeltelijk gelukte interventie te verbeteren etc etc. Voldoet het dossier niet aan de eisen dan wordt het kind niet eens in behandeling genomen door de toelatingscommissie.
Aan de ene kant is het natuurlijk heel goed dat er alles aan gedaan wordt een kind 'binnen' te houden. Het maakt je als leerkracht scherp in je handelen en het zoeken naar oplossingen. Aan de andere kant vind ik het ook frustrerend. Ik ben opgeleid tot een gewone juf. Ik heb wel wat bijscholing, maar voor heel speciale kinderen heb ik geen opleiding. Ik kan hen niet altijd voldoende bieden wat zij nodig hebben. Toch word ik geacht handelingsplannen voor hen te schrijven. Dat doe ik dan ook wel braaf. Maar door de jaren heen heb ik het al zo vaak meegemaakt dat je op voorhand weet dat een kind het niet gaat redden in het reguliere onderwijs. Toch moet je dan eerst door die hele bureaucratische molen (soms enkele jaren...) voordat een kind naar het SO kan. Frustrerend, voor ouders, voor leerkracht, maar bijna altijd vooral voor het kind.
En ja, SO heeft een stempel. De meeste ouders willen liever niet dat hun kind daar naartoe gaat. Maar ik ben altijd zó blij als ze een poosje na de overstap komen vertellen dat hun kind het zó naar zijn/haar zin heeft op de nieuwe school.
"Bloemen zijn rood jongeman... "
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
ken je de edit knop nog troel?
Moonah, wat frustrerend zeg dat beleid! God, wat werkt het hier in Nederland toch ontzettend dom allemaal...
Moonah, wat frustrerend zeg dat beleid! God, wat werkt het hier in Nederland toch ontzettend dom allemaal...
stormy waters...
sailin'
sailin'
Even een toevoeging bij mijn post:
Ik praat nu over kinderen die al in het reguliere onderwijs zitten. Hoe het gaat met kinderen die een zwaardere stoornis hebben (druk ik me zo respectvol uit? ) weet ik niet precies. Want bv 'echte' autisten ben ik in al die jaren nog niet tegengekomen.
Ik praat nu over kinderen die al in het reguliere onderwijs zitten. Hoe het gaat met kinderen die een zwaardere stoornis hebben (druk ik me zo respectvol uit?
) weet ik niet precies. Want bv 'echte' autisten ben ik in al die jaren nog niet tegengekomen.
"Bloemen zijn rood jongeman... "
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
@ Moonah: Jeetje zeg wat frustrerend wat ben ik blij dat ik die hele molen niet in hoef als ik dat zo lees. Onze zoons hebben wel op een PSZ gezeten maar gelukkig werd daar al ingegrepen omdat ze het in een kleuterklas absoluut niet zouden gaan redden. Dat was idd wel even slikken voor ons maar vooral voor onze omgeving. Wij als ouders zagen het 'probleem' wel maar in een uurtje bij opa & oma of oom & tante of wie dan ook kwam het 'probleem' niet naar voren. En dan krijg je dus de opmerkingen dat je 'eens wat strenger' moet zijn of 'breng maar een dagje hier dan zal ik hem dat wel leren'. En dat vind ik eigenlijk kwetsender dan dat ze 's morgens zingend de bus in dansen en er ook dansend weer uit komen. Ik zie onze jongens gewoon opbloeien en dat doet me goed.
As Admiral Grace Hopper once said, “I believe in having an open mind, but not so open that your brains fall out.”
Het lijkt me ook vreselijk als dat soort dingen tegen je worden gezegd.quote:Op maandag 28 december 2009 18:23 schreef nieslief het volgende:
@ Moonah: Jeetje zeg wat frustrerend wat ben ik blij dat ik die hele molen niet in hoef als ik dat zo lees. Onze zoons hebben wel op een PSZ gezeten maar gelukkig werd daar al ingegrepen omdat ze het in een kleuterklas absoluut niet zouden gaan redden. Dat was idd wel even slikken voor ons maar vooral voor onze omgeving. Wij als ouders zagen het 'probleem' wel maar in een uurtje bij opa & oma of oom & tante of wie dan ook kwam het 'probleem' niet naar voren. En dan krijg je dus de opmerkingen dat je 'eens wat strenger' moet zijn of 'breng maar een dagje hier dan zal ik hem dat wel leren'. En dat vind ik eigenlijk kwetsender dan dat ze 's morgens zingend de bus in dansen en er ook dansend weer uit komen. Ik zie onze jongens gewoon opbloeien en dat doet me goed.
Maar wat heerlijk voor jullie (allemaal!!) dat jullie zoons het zo goed naar hun zin hebben.
"Bloemen zijn rood jongeman... "
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Wat bedoel je met ''echte'' autisten?quote:Op maandag 28 december 2009 18:16 schreef Moonah het volgende:
Even een toevoeging bij mijn post:
Ik praat nu over kinderen die al in het reguliere onderwijs zitten. Hoe het gaat met kinderen die een zwaardere stoornis hebben (druk ik me zo respectvol uit?
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Ik denk dat ze refereerd aan de zware vorm van autisme waarbij geen enkel contact mogelijk is. Tenminste zo vat ik het op. Als je het zo eruit filtert is het idd wel een beetje tsja euhm kwetsendquote:Op maandag 28 december 2009 18:40 schreef Oxymoron het volgende:
[..]
Wat bedoel je met ''echte'' autisten?
As Admiral Grace Hopper once said, “I believe in having an open mind, but not so open that your brains fall out.”
meestal kom je op een gewone school wel kinderen met asperger/pdd-nos tegen maar niet met kanner-autisme. (Hoewel ze die namen in 2012 willen afschaffen, dan heb je licht tot zwaar autisme, op een schaal, afhankelijk van de mate waarin het je beperkt; http://www.nytimes.com/2009/11/03/health/03asperger.html?_r=1.)
Meestal zijn dat autisten met een verstandelijke beperking.quote:Op maandag 28 december 2009 18:49 schreef nieslief het volgende:
[..]
Ik denk dat ze refereerd aan de zware vorm van autisme waarbij geen enkel contact mogelijk is. Tenminste zo vat ik het op. Als je het zo eruit filtert is het idd wel een beetje tsja euhm kwetsend
''Echt'' autisme, zie je bij normaal begaafden met autisme, omdat dan de autistische handicap, niet overschaduwd wordt door de verstandelijke beperking. (zie ook: Brein Bedriegt, van Peter Vermeulen). Die schrijft, dat een autist, die is wat jullie ''echt'' noemen, bijv veel stereotype bewegingen heeft, en niet (kan) praten. Maar zie je dan het autisme of de verstandelijke beperking?
Het is wat ingewikkeld, wat ik nu wil vertellen, misschien snappen jullie het wel/niet?
En poemojn, ik ken zomaar 3 klassiek autisten die nu op het regulier onderwijs zitten!
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
wat stom weer peomojn, want asperger is gewoon duidelijk anders en niet beter of slechter
stormy waters...
sailin'
sailin'
Mijn ervaring is dat kinderen die behoren tot de groep kanner-autisten ofwel kernautisten, met daarbij bijv. een laag iq niet eens in aanmerking komen voor regulier onderwijs.quote:
Even een toevoeging bij mijn post:
Ik praat nu over kinderen die al in het reguliere onderwijs zitten. Hoe het gaat met kinderen die een zwaardere stoornis hebben (druk ik me zo respectvol uit?
Neemt niet weg dat het een ongelooflijke papieren rompslomp is om wel op het SO te komen, dat mag je nl. niet zelf besluiten maar daar moet een commissie toestemming voor geven. Daarnaast moet je in conclaaf met de leerplichtambtenaar e.d. dus zo even naar het SO, als de stoornis maar ernstig genoeg is is ook niet reeel.
En dat busje? Ook daar mag een commissie zich over buigen en als je binnen zoveel km woont krijg je het niet eens, behalve als je dikke vette mazzel hebt (mag ook weleens een keer
)
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Ja maar dan vraag ik me weer af is het dan wel autisme of is er dan wel een verstandelijke beperking? Ik snap dat het een het ander niet uitsluit maar is het dan niet zo dat autisme dan testen in de weg kan gaan zitten waardoor uit de test komt dat er een verstandelijke beperking is? Of is de verstandelijke beperking zo zwaar dat contact niet mogelijk is en er vanuit gegaan wordt dat het kind (of de volwassene) ook autistisch is?quote:Op maandag 28 december 2009 19:06 schreef Oxymoron het volgende:
[..]
Meestal zijn dat autisten met een verstandelijke beperking.
''Echt'' autisme, zie je bij normaal begaafden met autisme, omdat dan de autistische handicap, niet overschaduwd wordt door de verstandelijke beperking. (zie ook: Brein Bedriegt, van Peter Vermeulen). Die schrijft, dat een autist, die is wat jullie ''echt'' noemen, bijv veel stereotype bewegingen heeft, en niet (kan) praten. Maar zie je dan het autisme of de verstandelijke beperking?
Het is wat ingewikkeld, wat ik nu wil vertellen, misschien snappen jullie het wel/niet?
En poemojn, ik ken zomaar 3 klassiek autisten die nu op het regulier onderwijs zitten!
Ik snap wel wat je wil zeggen trouwens.
Tuurlijk kan het wel een autist op regulier onderwijs maar dan vraag ik me weer af of het kind zelf daar gelukkiger van wordt. Aan de ene kant heb je natuurlijk wel dat het nivo van SO lager ligt en langzamer is maar daar leer je weer sociaal mee te kunnen komen. En bij regulier onderwijs ligt het nivo hoger maar heeft het kind in kwestie hulp nodig bij het sociale aspect. Wat is dan het belangrijkste?
As Admiral Grace Hopper once said, “I believe in having an open mind, but not so open that your brains fall out.”
Oh Oxy, sorry dat ik me ongelukkig heb uitgedrukt. En ook anderen als ik die heb gekwetst met mijn manier van uitdrukken. Ik ben te weinig in de materie thuis om de juiste nuances aan te brengen.quote:Op maandag 28 december 2009 18:40 schreef Oxymoron het volgende:
[..]
Wat bedoel je met ''echte'' autisten?
Wat ik bedoel, is dat ik in het reguliere onderwijs tot nu toe alleen maar kinderen met PDD-NOS of Asperger ben tegengekomen.
En Lois, tnx voor je uitleg. Erg zeg, dat je zo moet vechten voor een plekje op school. Dat gun je toch ieder kind?
"Bloemen zijn rood jongeman... "
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
wat kan jij betekenen voor een kind met pdd-nos? ik bedoel: heb je tips hoe leerstof te benaderen, andere manier van leren en hoe pak jij het aan in de klas?quote:Op maandag 28 december 2009 21:24 schreef Moonah het volgende:
[..]
Oh Oxy, sorry dat ik me ongelukkig heb uitgedrukt. En ook anderen als ik die heb gekwetst met mijn manier van uitdrukken. Ik ben te weinig in de materie thuis om de juiste nuances aan te brengen.
Wat ik bedoel, is dat ik in het reguliere onderwijs tot nu toe alleen maar kinderen met PDD-NOS of Asperger ben tegengekomen.
En Lois, tnx voor je uitleg. Erg zeg, dat je zo moet vechten voor een plekje op school. Dat gun je toch ieder kind?
Nou, zo heel veel verder dan dagritmekaarten, taken in 'stukjes' opdelen, evt picto's om structuur in taken aan te brengen en veel extra aandacht kom ik ook niet hoor.quote:Op maandag 28 december 2009 21:57 schreef lady-wrb het volgende:
[..]
wat kan jij betekenen voor een kind met pdd-nos? ik bedoel: heb je tips hoe leerstof te benaderen, andere manier van leren en hoe pak jij het aan in de klas?
Zo veel mogelijk voorspelbaar gedrag vertonen, begeleiden in sociale situaties, ehm.... daar stopt mijn hoge hoed wel. Ik ben leerkracht in de onderbouw, dus ik heb nog niet zo heel veel te maken met echte leerstof.
"Bloemen zijn rood jongeman... "
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
mm tja, ik heb 13 januari een gesprek met de leerkracht, de speciale leerkracht (ben de goede omschrijving even kwijt) en de begeleider van het ggz. verwacht er eerlijk gezegd weinig van, dus hoopte op wat inspiratie om het gesprek de goede richting op te kunnen sturen.
ik weet eerlijk gezegd niet wat de mogelijkheden van school zijn en wat ik van een leerkracht mag verwachten op dit vlak.
ik weet eerlijk gezegd niet wat de mogelijkheden van school zijn en wat ik van een leerkracht mag verwachten op dit vlak.
Wat voor tips wil je lady? Waar loop je tegen aan? Ik ben cluster4leerkracht dus wellicht kan ik je een beetje helpen?
Prrrrr
in welke groep zit luca nu, lady-wrb?
bedankt overigens voor alle reacties, ik vind ze hartverwarmend. ook die van jou hoor troel! en vervelend dat je niet zo goed weet hoe te reageren, maar er is niet maar 1 goede manier ofzo.
ik ben zeker niet per definitie tegen 't speciaal onderwijs, en als er een vorm van onderwijs is waar onze catootje beter zou gedijen dan het reguliere-met-wat-ondersteuning dan ben ik denk ik vrij snel om. vervelend dat dan nog niet zo 1-2-3 geregeld is (daar had ik al wel 't een en ander over gehoord maar me nog niet echt in verdiept). en daarnaast is 't denk ik wel lastig om precies die school te vinden die dan dus echt goed past. juist ook omdat er zo'n diversiteit bestaat binnen dit spectrum. de juffen hebben haar al wel als 'signaalleerling' aangemerkt, en dat zou vervolgens een 'bespreekleerling' kunnen worden, zo is mij verteld. we gaan 't maar stap voor stap bekijken. er zitten wel meer kinderen met PDD-NOS bij hen op school, met een zogeheten 'rugzakje'. maar wat dat rugzakje dan concreet inhoudt weet ik nog niet.
bedankt overigens voor alle reacties, ik vind ze hartverwarmend. ook die van jou hoor troel!
en vervelend dat je niet zo goed weet hoe te reageren, maar er is niet maar 1 goede manier ofzo. ik ben zeker niet per definitie tegen 't speciaal onderwijs, en als er een vorm van onderwijs is waar onze catootje beter zou gedijen dan het reguliere-met-wat-ondersteuning dan ben ik denk ik vrij snel om. vervelend dat dan nog niet zo 1-2-3 geregeld is (daar had ik al wel 't een en ander over gehoord maar me nog niet echt in verdiept). en daarnaast is 't denk ik wel lastig om precies die school te vinden die dan dus echt goed past. juist ook omdat er zo'n diversiteit bestaat binnen dit spectrum. de juffen hebben haar al wel als 'signaalleerling' aangemerkt, en dat zou vervolgens een 'bespreekleerling' kunnen worden, zo is mij verteld. we gaan 't maar stap voor stap bekijken. er zitten wel meer kinderen met PDD-NOS bij hen op school, met een zogeheten 'rugzakje'. maar wat dat rugzakje dan concreet inhoudt weet ik nog niet.
in de haak.
Lastige situatie is dat Trui, sterkte met het vinden van de goede 'weg' voor Catootje.quote:Op maandag 28 december 2009 23:18 schreef trui het volgende:
in welke groep zit luca nu, lady-wrb?
bedankt overigens voor alle reacties, ik vind ze hartverwarmend. ook die van jou hoor troel!
ik ben zeker niet per definitie tegen 't speciaal onderwijs, en als er een vorm van onderwijs is waar onze catootje beter zou gedijen dan het reguliere-met-wat-ondersteuning dan ben ik denk ik vrij snel om. vervelend dat dan nog niet zo 1-2-3 geregeld is (daar had ik al wel 't een en ander over gehoord maar me nog niet echt in verdiept). en daarnaast is 't denk ik wel lastig om precies die school te vinden die dan dus echt goed past. juist ook omdat er zo'n diversiteit bestaat binnen dit spectrum. de juffen hebben haar al wel als 'signaalleerling' aangemerkt, en dat zou vervolgens een 'bespreekleerling' kunnen worden, zo is mij verteld. we gaan 't maar stap voor stap bekijken. er zitten wel meer kinderen met PDD-NOS bij hen op school, met een zogeheten 'rugzakje'. maar wat dat rugzakje dan concreet inhoudt weet ik nog niet.
As Admiral Grace Hopper once said, “I believe in having an open mind, but not so open that your brains fall out.”
luca kan zich slecht concentreren volgens de meester. wat zou meester kunnen doen om dat te verbeteren?quote:Op maandag 28 december 2009 22:50 schreef mspoez het volgende:
Wat voor tips wil je lady? Waar loop je tegen aan? Ik ben cluster4leerkracht dus wellicht kan ik je een beetje helpen?
luca apart zetten? thuis werkt dat bijvoorbeeld helemaal niet. dus wat dan?
hij zit in groep 7
Thuis werkt apart werken al niet, dus hoe kan het dan op school werken, daar is nog veel meer te zien en te beleven. Hoe is Luca met iets op zijn hoofd? Auti's in mijn groep wil ik nog wel eens laten werken met hun MP3 op. Instructie wel in de groep (vooraan, tafel zo dicht mogelijk bij de mijne, gezichten naar mij) daarna eventueel extra instructie en dan aan het werk met muziek op hun hoofd zodat andere prikkels worden afgesloten. Wel even checken wat er op die MP3 staat, natuurlijk, deathmetal heeft meestal niet zo'n rustgevend effect
Prrrrr
is die speciale leekracht de intern begeleider?quote:Op maandag 28 december 2009 22:15 schreef lady-wrb het volgende:
mm tja, ik heb 13 januari een gesprek met de leerkracht, de speciale leerkracht (ben de goede omschrijving even kwijt) en de begeleider van het ggz. verwacht er eerlijk gezegd weinig van, dus hoopte op wat inspiratie om het gesprek de goede richting op te kunnen sturen.
ik weet eerlijk gezegd niet wat de mogelijkheden van school zijn en wat ik van een leerkracht mag verwachten op dit vlak.
Is bij jullie een rugzak ter sprake gekomen? Dan krijgt de leerkracht extra begeleiding. Dat zou je aan kunnen kaarten.
Het kind met autisme in mijn klas werkt goed onder druk (vreemd genoeg). Ik geef hem een deeltaak en zeg dat ik na 10 minuten wil zien dat het af is. En dan is het af. Laat ik hem gewoon werken, dan krijgt hij niks voor elkaar. Of een beloning in het vooruitzicht. Als je eerder klaar bent dan >....< mag je >.....< .
Aan mijn instructietafel werken gaat ook vaak goed en hem koppelen aan een doortastend kind (bij bijvoorbeeld zaakvakken moeten ze vaak samenwerken en dat is op vele vlakken al moeilijk, maar als je dan een pittig kind naast hem zet, gaat het goed).
uit een aspergernest
Schiet me nu te binnen, wat ik ook wel eens heb toegepast: Een zandloper (van 1 of 5 of 10 minuten). Binnen die tijd moest er een bepaalde taak af zijn. Werkte idd goed.quote:Op donderdag 31 december 2009 10:34 schreef wendytje het volgende:
Ik geef hem een deeltaak en zeg dat ik na 10 minuten wil zien dat het af is.
"Bloemen zijn rood jongeman... "
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
of een timetimerquote:Op donderdag 31 december 2009 10:38 schreef Moonah het volgende:
[..]
Schiet me nu te binnen, wat ik ook wel eens heb toegepast: Een zandloper (van 1 of 5 of 10 minuten). Binnen die tijd moest er een bepaalde taak af zijn. Werkte idd goed.
uit een aspergernest
als hij hier de kans krijgt, leert hij zijn huiswerk met zowel de tv én de playstation aan.quote:Op dinsdag 29 december 2009 11:17 schreef mspoez het volgende:
Thuis werkt apart werken al niet, dus hoe kan het dan op school werken, daar is nog veel meer te zien en te beleven. Hoe is Luca met iets op zijn hoofd? Auti's in mijn groep wil ik nog wel eens laten werken met hun MP3 op. Instructie wel in de groep (vooraan, tafel zo dicht mogelijk bij de mijne, gezichten naar mij) daarna eventueel extra instructie en dan aan het werk met muziek op hun hoofd zodat andere prikkels worden afgesloten. Wel even checken wat er op die MP3 staat, natuurlijk, deathmetal heeft meestal niet zo'n rustgevend effect
volgens hem gaat dat prima
ik heb vroeger wel dingen met een kookwekker geregeld, maar dat was geen huiswerk. toch eens proberen.quote:Op donderdag 31 december 2009 10:38 schreef Moonah het volgende:
[..]
Schiet me nu te binnen, wat ik ook wel eens heb toegepast: Een zandloper (van 1 of 5 of 10 minuten). Binnen die tijd moest er een bepaalde taak af zijn. Werkte idd goed.
een serieuse vraag: zijn PDD NOS'ers nogal egocentrisch? is dat iets wat daar bij hoort?
stormy waters...
sailin'
sailin'
Het kán. Je hebt ze in veel smaken hequote:Op vrijdag 1 januari 2010 10:38 schreef Belana het volgende:
een serieuse vraag: zijn PDD NOS'ers nogal egocentrisch? is dat iets wat daar bij hoort?
Op een bepaalde manier dan. Ik ken zat PDD-NOS'ers die zich in alle bochten wringen voor een ander, maar vervolgens dan iets heel lomps doen zonder dit dan door te hebben zoals geen aandacht besteden aan een ernstige gebeurtenis in de omgeving van een vriend of kennis, maar wel door blijven zeveren over iets futiels wat hem is overkomen waar hij heftig van onder de indruk is. Een voorbeeld is op een begrafenis van iemands kind maar door blijven gaan over een tandartsbehandeling bij zichzelf.
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
Oh en Lois, heeft Eva het een beetje doorstaan?
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
ja isso, vele smaken...
ik wil niet te veel schrijven omdat Ian niet bij ons woont en dan vind ik het niet kloppen als ik een heel verhaal ga doen hier, dat is niet netjes vind ik, maar enfin, het egocentrisme had weer topdagen hier zeg maar
dus ik vroeg me af of dat erbij hoort.
ik wil niet te veel schrijven omdat Ian niet bij ons woont en dan vind ik het niet kloppen als ik een heel verhaal ga doen hier, dat is niet netjes vind ik, maar enfin, het egocentrisme had weer topdagen hier zeg maar
dus ik vroeg me af of dat erbij hoort.
stormy waters...
sailin'
sailin'
Eva heeft het naar omstandigheden geweldig doorstaan. We hebben haar het drankje steeds gegeven en in combi met de melatonine viel ze rond 9 uur in slaap in de kamer. Dat was al stukken beter dan vorig jaar
om kwart voor 12 kregen we maar 1 iemand niet wakker en dat was Eva
uiteindelijk werd ze wel wakker en heeft ze genoten van de lichtjes. Daarna veilig bij papa geslapen en inmiddels is ze weer haar dwarse zelf
al met al veel beter dan de jaren hiervoor, nog wel erg angstig en zeer schrikkerig maar niet meer zo ontroostbaar en onbereikbaar als vorig jaar
om kwart voor 12 kregen we maar 1 iemand niet wakker
en dat was Eva uiteindelijk werd ze wel wakker en heeft ze genoten van de lichtjes. Daarna veilig bij papa geslapen en inmiddels is ze weer haar dwarse zelf
al met al veel beter dan de jaren hiervoor, nog wel erg angstig en zeer schrikkerig maar niet meer zo ontroostbaar en onbereikbaar als vorig jaar
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Oh Lois, dat maakt het wel een prettiger begin zeg! fijn!
Het maakt ook niet uit of je koopt, kraakt of huurt, buurvrouw is steeds in de buurt.
Mooi zo!
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
Fijn Lois dat het zo goed is gegaan. Hier begon het slecht. Job is 's ochtends begonnen met overgeven. Het kan natuurlijk zijn dat hij gewoon ziek was, maar ik vermoed dat het te maken had met alle spanningen van het vuurwerk. Om 19.30 is hij toch even naar buiten gegaan met wat sterretjes en om 21.30 wilde hij weer naar bed. En hij is van het vuurwerk niet meer wakker geworden.
Als je goed om je heen kijkt zie je dat alles gekleurd is.
Fijn dat Eva het goed doorstaan heeft Lois! Hopelijk hebben jullie daardoor ook een fijne oudejaarsavond gehad!
Time is the quality of nature that keeps events from happening all at once. Lately, it doesn't seem to be working.
Gaat hij niet richting puber inmiddels? Hij is toch wat ouder dan de meeste kinderen hier?quote:Op vrijdag 1 januari 2010 11:32 schreef Belana het volgende:
ja isso, vele smaken...
ik wil niet te veel schrijven omdat Ian niet bij ons woont en dan vind ik het niet kloppen als ik een heel verhaal ga doen hier, dat is niet netjes vind ik, maar enfin, het egocentrisme had weer topdagen hier zeg maar
Fijn dat het zo goed ging, lois! En gelukkig nieuwjaar allemaal
Ik heb járen van spanning gebraakt, vooral toen ik nog geen goede begeleiding had, maar wel uit huis woonde. Elke keer was het kotsen en kotsen en kotsenquote:Op vrijdag 1 januari 2010 12:56 schreef livelink het volgende:
Fijn Lois dat het zo goed is gegaan. Hier begon het slecht. Job is 's ochtends begonnen met overgeven. Het kan natuurlijk zijn dat hij gewoon ziek was, maar ik vermoed dat het te maken had met alle spanningen van het vuurwerk.
. Voor elk ''wissewasje''.Omdat er geen woorden uit mijn mond kwamen, gaf ik over, en daarmee, gaf ik aan dat er ''toch iets uit moest''.
Nu heb ik het nog maar heel soms, en het is voor mijn omgeving, dan een teken dat het niet goed gaat, en dat er teveel stress is.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
wat fijn dat het met eva toch best goed is gegaan.. hier een meisje wat netjes om 7uur is gaan slapen maar die ik wakker heb gemaakt om kwart voor 12 omdat we naar huis zouden ( waren bij vrienden en haar broertje wilde niet slapen) en zo kon ze nog even wat van het vuurwerk mee krijgen wel leuk dacht ik:S helaas de kleurtjes waren leuk maar de knappers niet.. ze stond stijf van de spanning met haar handen op haar oren heel dicht tegen mama aan..
Lois wat fijn dat het goed is gegaan met Eva. Ik vind dat je altijd zo liefdevol en mooi over je 2 dochters praat, zelfs als het op dat moment eigenlijk heel erg zwaar moet zijn
Belana geen ervaring met een kind met autisme, maar wel met een volwassene met PDD NOS. Het grootste probleem is dat hij echt niet aanvoelt wanneer bijvoorbeeld bepaalde dingen echt te veel zijn om op dat moment van anderen te eisen of om iets op een bepaald moment te bespreken. (Tijdens sinterklaasviering ineens uitgebreid beginnen over een heftig probleem dat hij heeft met zijn begeleider omdat dat op dat moment heel hoog bij hem zit en hij dat dan dus niet van zich af kan zetten)
Belana geen ervaring met een kind met autisme, maar wel met een volwassene met PDD NOS. Het grootste probleem is dat hij echt niet aanvoelt wanneer bijvoorbeeld bepaalde dingen echt te veel zijn om op dat moment van anderen te eisen of om iets op een bepaald moment te bespreken. (Tijdens sinterklaasviering ineens uitgebreid beginnen over een heftig probleem dat hij heeft met zijn begeleider omdat dat op dat moment heel hoog bij hem zit en hij dat dan dus niet van zich af kan zetten)
stiemie, het gaat niet om dat soort egocentrisme, het is bijvoorbeeld dat met oud en nieuw, zodra het vuurwerk wat we hadden afgestoken was, hij vroeg hoe laat zijn vader hem naar huis ging brengen. dat klinkt misschien helemaal niet erg in andermans oren, maar hij is altijd alleen maar blij en vrolijk als er dingen gebeuren die hij leuk vind. zodra zoiets voorbij is is ie chagrijnig of wil naar huis. Voor ons enorm moeilijk om mee om te gaan, aangezien hij er natuurlijk ook niet vaak is.
stormy waters...
sailin'
sailin'
Hee dat klinkt als mijn zoon! Die ligt de hele dag op de bank te vegeteren en kan alleen enthousiast worden als zijn oma voor de deur staat of wanneer de postbode langskomt met de Donald Duck.
Gaan we een dagje uit, vraagt hij op de heenweg al hoe laat we naar huis gaan
Gaan we een dagje uit, vraagt hij op de heenweg al hoe laat we naar huis gaan
I`m not weird. I`m limited edition.
Nou ja, ik vind dat heel logisch!
Hoe laat gaan we naar huis? Hoe laat gaat de visite weg? Hoe laat ga je weer? etc etc
Vragen die ik elke dag stel. En dat is géén egocentrisme!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Dat is vragen om Duidelijkheid!
Ik (als autist) kan vele malen meer ergens van genieten wanneer ik weet, hoe laat iets is afgelopen. Juist dán kan ik volop van het moment gebruikmaken.
Wie , Wat, Waar, Wanneer en Hoe!
Zo belangrijk!
En oma die langskomt, of de Donald Duck, is veel voorspelbaarder dan vuurwerk 1x per jaar.
Dit is gewoon logica. En wat jullie hebben niet.
Hoe laat gaan we naar huis? Hoe laat gaat de visite weg? Hoe laat ga je weer? etc etc
Vragen die ik elke dag stel. En dat is géén egocentrisme!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Dat is vragen om Duidelijkheid!
Ik (als autist) kan vele malen meer ergens van genieten wanneer ik weet, hoe laat iets is afgelopen. Juist dán kan ik volop van het moment gebruikmaken.
Wie , Wat, Waar, Wanneer en Hoe!
Zo belangrijk!
En oma die langskomt, of de Donald Duck, is veel voorspelbaarder dan vuurwerk 1x per jaar.
Dit is gewoon logica. En wat jullie hebben niet.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
En dat heb je heel duidelijk uitgelegd Oxymoronquote:
Nou ja, ik vind dat heel logisch!
Hoe laat gaan we naar huis? Hoe laat gaat de visite weg? Hoe laat ga je weer? etc etc
Vragen die ik elke dag stel. En dat is géén egocentrisme!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Dat is vragen om Duidelijkheid!
Ik (als autist) kan vele malen meer ergens van genieten wanneer ik weet, hoe laat iets is afgelopen. Juist dán kan ik volop van het moment gebruikmaken.
Wie , Wat, Waar, Wanneer en Hoe!
Zo belangrijk!
En oma die langskomt, of de Donald Duck, is veel voorspelbaarder dan vuurwerk 1x per jaar.
Dit is gewoon logica. En wat jullie hebben niet.
bedankt daarvoor.Ik probeer altijd de logica van mijn zoon te volgen, en dan van daaruit te denken als ik met hem of tegen hem praat.
Is ook wel leuk dat hij het verschil tussen hem en mij / andere mensen zelf heel goed in de gaten krijgt. Want inderdaad: die logica daar kan ik soms niet tegenop
Ik heb mezelf aangeleerd om heel goed na te denken voordat ik iets zeg. Het moet duidelijk zijn, niet voor 2 uitleggen vatbaar en er moeten goede redenen zijn voor iets (logica dus!).
Pfff 2 januari, we gaan weer gewoon doen
Ik ben heel erg blij dat jij zo duidelijk kunt uitleggen waarom die behoefte er is, want hij kan dat niet.quote:
Nou ja, ik vind dat heel logisch!
Hoe laat gaan we naar huis? Hoe laat gaat de visite weg? Hoe laat ga je weer? etc etc
Vragen die ik elke dag stel. En dat is géén egocentrisme!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Dat is vragen om Duidelijkheid!
Ik (als autist) kan vele malen meer ergens van genieten wanneer ik weet, hoe laat iets is afgelopen. Juist dán kan ik volop van het moment gebruikmaken.
Wie , Wat, Waar, Wanneer en Hoe!
Zo belangrijk!
En oma die langskomt, of de Donald Duck, is veel voorspelbaarder dan vuurwerk 1x per jaar.
Dit is gewoon logica. En wat jullie hebben niet.
Het is voor jou, en voor hem, geen egocentrisch gedrag inderdaad, maar voor mensen die weing tot geen ervaring hebben met autisme komt het wat vreemd over.
Wij zijn zelf namelijk toe aan het leven naar het uitje, en als hij dan vraagt hoe laat we weer naar huis gaan klinkt dat alsof hij liever naar huis gaat dan dat hij meegaat op het uitje.
Ik ben er niet boos over naar hem toe, ik snap(te) er gewoon niets van. Maar nu dus wel, dank je wel oxy
I`m not weird. I`m limited edition.
Oxy wat kan jij dat toch altijd duidelijk uitleggen! Voor mensen zonder autisme lijkt het er inderdaad op alsof iemand geen zin in het uitje heeft, maar zoals jij het beschrijft blijkt dat dat dus helemaal niet zo hoeft te zijn.
Ik lees hier altijd graag mee, niet in de laatste plaats vanwege de stukjes die jij schrijft. Dat maakt zoveel meer duidelijk!
Ik lees hier altijd graag mee, niet in de laatste plaats vanwege de stukjes die jij schrijft. Dat maakt zoveel meer duidelijk!
Hallo, ik ben geen ouder maar heb wel asperger, en ik denk dat iemand met eigen ervaring ook prettig kan zijn hier. Laat ik eens met de deur in huis vallen, iets wat de meesten van jullie wel zullen weten, bijna altijd zijn er naast de bekende stoornis ook andere kleine dingetjes.
Zelf heb ik de diagnose gekregen als kind van 10, dat betekent dat je op latere leeftijd niet goed meer kan herinneren wat er in het onderzoek naar voren is gekomen. Maar wat ik dus las in het papier dat ik na jaren weer in mijn handen had, ik had blijkbaar een angststoornis. Niets is er mee gedaan omdat mijn ouders het zo niet ervoeren. Gevolg: altijd bang voor alles en het niet kunnen herkennen als zijnde een onveilig gevoel. Ouders, doe je kinderen een plezier en laat ze het op een latere leeftijd zelf nog eens doorlezen.
En speciale dagen... Tuurlijk was het leuk, geweldig en alles! Totdat je zoveel prikkels binnen krijgt dat je het niet meer kunt bolwerken. Ook de voorpret is een prikkel. En wat er gebeurt met een overprikkelt kind weet de ouder zelf wel denk ik. In elk geval: kind wil weg! Anders wordt hij/zij volledig gek.
Als laatste: Veel mensen verwarren egocentrisme met egoïsme. Het eerste betekent dat je er wel rekening mee wílt houden en het andere betekent dat het je geen reet kan schelen. Vandaar dat veel mensen met autisme wel egocentrisch zijn.
Zelf heb ik de diagnose gekregen als kind van 10, dat betekent dat je op latere leeftijd niet goed meer kan herinneren wat er in het onderzoek naar voren is gekomen. Maar wat ik dus las in het papier dat ik na jaren weer in mijn handen had, ik had blijkbaar een angststoornis. Niets is er mee gedaan omdat mijn ouders het zo niet ervoeren. Gevolg: altijd bang voor alles en het niet kunnen herkennen als zijnde een onveilig gevoel. Ouders, doe je kinderen een plezier en laat ze het op een latere leeftijd zelf nog eens doorlezen.
En speciale dagen... Tuurlijk was het leuk, geweldig en alles! Totdat je zoveel prikkels binnen krijgt dat je het niet meer kunt bolwerken. Ook de voorpret is een prikkel. En wat er gebeurt met een overprikkelt kind weet de ouder zelf wel denk ik. In elk geval: kind wil weg! Anders wordt hij/zij volledig gek.
Als laatste: Veel mensen verwarren egocentrisme met egoïsme. Het eerste betekent dat je er wel rekening mee wílt houden en het andere betekent dat het je geen reet kan schelen. Vandaar dat veel mensen met autisme wel egocentrisch zijn.
oxy, dat begrijp ik heel goed en dat is iets waar ik of wij ook prima rekening mee kunnen houden, als het vantevoren gevraagd wordt, vragen om duidelijkheid, maar deze vragen en gedragingen ervaren wij in ieder geval niet zo. Ian is enthousiast zolang er iets (wat dan ook) leuks gebeurt, daarna is iedere vorm van enthousiasme weg. Is dat dan ook vragen om duidelijkheid? dat vraag ik me dus af.
Ik vraag me heel veel dingen af, dat mag toch?
Ik vraag me heel veel dingen af, dat mag toch?
stormy waters...
sailin'
sailin'
Dat klinkt, als teveel Lege Tijd (als er niks ingepland is). En teveel Lege Tijd = kliergedrag. En kliergedrag is weer een vraag om, duidelijkheid.quote:Op zaterdag 2 januari 2010 14:02 schreef Belana het volgende:
Ian is enthousiast zolang er iets (wat dan ook) leuks gebeurt, daarna is iedere vorm van enthousiasme weg. Is dat dan ook vragen om duidelijkheid? dat vraag ik me dus af.
Ik vraag me heel veel dingen af, dat mag toch?
En als een kind, teveel Lege Tijd heeft, dan moet je die vullen, met activiteiten. Dat is misschien lastig, omdat een ''gewoon kind'' dat niet nodig heeft, maar een schema/picto's/time timer met de hele dag gevuld, dus óók ''spelen'' invullen (bij sommigen moet elke 10 minuten gevuld worden, ''spelen'' kan je op 1000 manieren doen, en is dan ook te vaag), dat werkt dan vaak, beter.
En je mag je alles afvragen, natuurlijk.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
thanks oxy.
Misschien zijn wij wel te onduidelijk voor hem. Het is voor ons ook lastig omdat hij alleen maar soms een weekend hier is, wij zitten zelf niet in een dergelijk ritme van duidelijkheid geven
Het is moeilijk hoor, van 2 kanten denk ik.
Misschien zijn wij wel te onduidelijk voor hem. Het is voor ons ook lastig omdat hij alleen maar soms een weekend hier is, wij zitten zelf niet in een dergelijk ritme van duidelijkheid geven
Het is moeilijk hoor, van 2 kanten denk ik.
stormy waters...
sailin'
sailin'
Ik kom ook even dit topic binnenvallen Heb zelf redelijk wat werkervaring met mensen met autisme.
Naar aanleiding van de discussie rondom 'duidelijkheid vragen' (als ik op huisbezoek ga is de vraag 'wanneer ga je weer weg' binnen 5 minuten gesteld, echt niet asociaal bedoeld zoals Oxymoron al uitlegde) vraag ik me af of Colette de Bruijn bij jullie bekend is? "Geef me de 5" is een boek van haar. Zij probeert je te laten denken als een autist (wat natuurlijk nooit helemaal lukt) en legt o.a. heel duidelijk uit hoe je duidelijkheid moet verschaffen en waarover. Als je dit regelmatig doet, zal je merken dat het inschatten wat de persoon met autisme nodig heeft je een stuk gemakkelijker afgaat!
Oh en excuses trouwens als dit al voorbij is gekomen, ik kwam dit topic toevallig tegen en heb niet alles teruggelezen
Heb zelf redelijk wat werkervaring met mensen met autisme.Naar aanleiding van de discussie rondom 'duidelijkheid vragen' (als ik op huisbezoek ga is de vraag 'wanneer ga je weer weg' binnen 5 minuten gesteld, echt niet asociaal bedoeld zoals Oxymoron al uitlegde) vraag ik me af of Colette de Bruijn bij jullie bekend is? "Geef me de 5" is een boek van haar. Zij probeert je te laten denken als een autist (wat natuurlijk nooit helemaal lukt) en legt o.a. heel duidelijk uit hoe je duidelijkheid moet verschaffen en waarover. Als je dit regelmatig doet, zal je merken dat het inschatten wat de persoon met autisme nodig heeft je een stuk gemakkelijker afgaat!
Oh en excuses trouwens als dit al voorbij is gekomen, ik kwam dit topic toevallig tegen en heb niet alles teruggelezen
Geluk is een richting, geen punt
@ Yvonnetje: waar ik woon (woonvorm/zorgboerderij) werken ze ook (met mij) met Geef me de 5.
Ik heb dat hier, al heel vaak genoemd, als tip. Ook het boek ''De ziekte van onduidelijkheid'', van Evelien Bleeker en Colette de Bruin; hoe het is om met autisme (en een onduidelijke wereld) te leven.
Ik heb dat hier, al heel vaak genoemd, als tip. Ook het boek ''De ziekte van onduidelijkheid'', van Evelien Bleeker en Colette de Bruin; hoe het is om met autisme (en een onduidelijke wereld) te leven.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
