quote:Ik weet het. Bij mijn vader is het heel erg geworden in de loop der jaren. Nagels zien er erg slecht uit en op mijn hoofd lijkt me ook niet zo'n pretje.
quote:Nou dan zal ik wel 10 jaar chronische stress hebben, want bij mij is het nog nooit vanzelf minder geworden eerder erger.Op woensdag 7 januari 2009 17:47 schreef maok het volgende:
Dat was toch al lang bekend, bij mij is het ook begonnen in een stresvolle periode en nu het wat relaxter is gaat het ook weer een beetje weg.
geen idee hoe ik er aan kom, dokter schreef me eens wat vuige hormoniale zalfjes voor, toen werd t erger.
Als ik er direct zonlicht op krijg voor betrekkelijk lange periode verdwijnt het als sneeuw, dus zomersch heb ik er nooit last van.
quote:Je zou in de winter lichttherapie kunnen overwegen als je er erg last van hebt.Op woensdag 7 januari 2009 22:16 schreef Salvad0R het volgende:
*meldt
geen idee hoe ik er aan kom, dokter schreef me eens wat vuige hormoniale zalfjes voor, toen werd t erger.
Als ik er direct zonlicht op krijg voor betrekkelijk lange periode verdwijnt het als sneeuw, dus zomersch heb ik er nooit last van.
quote:Nee het Anti-Inflammation Diet.Op donderdag 8 januari 2009 18:28 schreef maok het volgende:
Is dat het moerman dieët? (ofzoiets?) Dat is inderdaad heel goed voor je huid, mijn oma heeft dat een tijd gehad vroeger en daarna nog jaren uit gewoonte. Als je mijn oma nu naast mijn moeder zet hebben ze net zo veel rimpels.
Het zit in je genen, plastificeer dat er maar eens uit. Zelf heb ik een erg lichte vorm (wat kleine plekjes af en toe op de ellebogen, onderbenen) die voornamelijk opduikt in de winter, het is ongeneeslijk maar het is wel wat te verdringen dmv licht en bepaalde soorten creme.
-edit-
Zoals al eerder voorbij is gekomen zie ik.
Xennia heeft natuurlijk een paar flessen whisk(e)y verdient. Kastanova moet z'n verloren weddenschap aflossen.
[ Bericht 4% gewijzigd door popolon op 27-03-2009 19:55:06 ]
De krassen op mijn handen gingen maar niet weg, maar ik besteedde daar niet zoveel aandacht aan, totdat het echt lang ging duren en ik ook op mijn knie en scheenbeen vlekken kreeg zonder aanwijsbare reden.Na zelf de 'diagnose' psoriasis te hebben gesteld, ben ik naar de huisarts geweest, die alleen maar mij complimenteerde met mijn geniale diagnostiek.
Vervolgens dus maar naar een dermatoloog, waarbij een diopt is afgenomen, en waaruit zou blijken dat het waarschijnlijker lichen planus is dan psoriasis. Het is inderdaad wel zo dat ik er nu geen last van heb, maar dat vorige plekken wel zichtbaar blijven (helemaal geen pigment, of juist heel veel pigment). Beide huidziektes zijn (er is een mooie term voor, maar het komt er op neer dat) nieuwe krassen et cetera leiden tot nieuwe plekjes, en dat valt natuurlijk maar beperkt te voorkomen.
Verder geen lichtbehandeling o.i.d. ondergaan, omdat alle plekken nu eigenlijk 'rustig' zijn (behalve dan dat ze niet normaal gekleurd zijn), en alleen betamethason als hulpmiddeltje.
quote:Ik ben benieuwd naar de rente.Op vrijdag 27 maart 2009 19:41 schreef popolon het volgende:
Xennia heeft natuurlijk een paar flessen whisk(e)y verdient. Kastanova moet z'n verloren weddenschap aflossen.
Nostra: die verkleuring komt volgens mij juist door de hormonentroep. Je huid wordt daar dunner van. Na lichttherapie heb ik geen verkleuring.
quote:Mja, maar om nou om een paar krassen, verspreid over mijn hele lichaam, lichttherapie te ondergaan lijkt me ook weer zowat. Hoewel het op mijn benen wel redelijk irritant is. Ik had zelf de hoop dat het in de zon zitten in de zomer wel wat helpt, maar geen enkele onderbouwing voor.Op vrijdag 27 maart 2009 20:19 schreef Xennia het volgende:
Nostra: die verkleuring komt volgens mij juist door de hormonentroep. Je huid wordt daar dunner van. Na lichttherapie heb ik geen verkleuring.
quote:Je krijgt ook geen lichttherapie als je niet ''ernstig'' genoeg bent. Zon helpt, daar zijn wel wetenschappelijke onderbouwingen voor hoor. Zonnebank ook wel, mijn dermatoloog raadde me aan om daaraan voorafgaand selderie te eten dan zou de UVA beter werken.Op vrijdag 27 maart 2009 20:26 schreef nostra het volgende:
[..]
Mja, maar om nou om een paar krassen, verspreid over mijn hele lichaam, lichttherapie te ondergaan lijkt me ook weer zowat. Hoewel het op mijn benen wel redelijk irritant is. Ik had zelf de hoop dat het in de zon zitten in de zomer wel wat helpt, maar geen enkele onderbouwing voor.
quote:Als je het over alcohol hebt, ik ben niet zo'n fijnproever en het is al gauw goed.Op vrijdag 27 maart 2009 22:23 schreef popolon het volgende:
Welk merk zou je graag willen Xennia?
Groeten dolly123
De dermatoloog zei Psoriasis, de reumatoloog twijfelde eerst of het eventueel toch geen roos was. Maar ik vertrouw eerder de dermatoloog, maar het duurt nog een maand voor ik terug kan komen omdat -ie op vakantie is.
Heeft iemand tips om m'n hoofdhuid wat tot rust te laten komen? Als die haaruitval maar stopt en m'n scheiding niet meer zo opvalt. Zal Aloe Vera (after sun oid) gel helpen? Die helpt wel goed bij de exceem van m'n moeder, en daar is het ook niet voor bedoelt in eerste instantie.
Aloe Vera kan sowieso geen kwaad en kun je ook uitproberen.
Als je naar de dermatoloog gaat moet je om een ontschilferingszalf vragen en als de ergste schilfers weg zijn, starten met de psorakam. Dat is bij mij het enige wat tijdelijk helpt.
Voor m'n ellebogen en benen heb ik Dermovate creme. Weg gaat het niet, maar het wordt ook niet erger.
quote:Same here.Op vrijdag 8 januari 2010 23:12 schreef static het volgende:
Ik gebruik nu - met weinig succes overigens - Dovobet.
Moet je dat ook deels zelf betalen?
De apotheek heeft formulieren waarmee je het geld terug kunt vragen
quote:ZarqaOp vrijdag 8 januari 2010 23:20 schreef 08gnoT. het volgende:
Ik zal morgen eens naar de tuinen gaan om te kijken. Heeft dat nog een speciale naam, of weten ze dat daar wel?
Hopelijk werkt het bij mij wel dan. Heb jij uberhaupt wel eens iets gehad wat werkte?quote:Mijn hoofdhuid (en nagels) blijft de grootste ramp. Het is ook een lastige plek om zalf op te smeren gezien alle haren.Op vrijdag 8 januari 2010 23:28 schreef 08gnoT. het volgende:
Dank je
Het enige wat bij mij helpt is de Psorakam.
Maar als ik daarmee stop keert het binnen een maand geleidelijk terug.
Voor die psorakam zal ik eens vragen dan bij de dermatoloog, maar ik ben overgevoelig voor uv dus ik denk niet dat het 'm wordt. Ik zal het eens overleggen met hem.
quote:Geen idee meer. Kreeg het net toen ik naar Hong Kong ging, is alweer een tijdje geleden.Op vrijdag 8 januari 2010 23:16 schreef Xennia het volgende:
[..]
Same here.
Moet je dat ook deels zelf betalen?
De apotheek heeft formulieren waarmee je het geld terug kunt vragen
Probleemplekken bij mij zijn nog steeds ellebogen (heel erg), handen, oren en schouders. En ook een beetje bij mijn navel nu.
Overigens is veel zonlicht een fabeltje, heb nu in zoveel landen gewerkt met veel zon, maakt allemaal niets uit.
quote:Hotspots bij mij naast hoofdhuid en nagels: ellebogen (duh), oorschelp, scheenbenen, onder knie, op enkels.Op vrijdag 8 januari 2010 23:47 schreef static het volgende:
[..]
Geen idee meer. Kreeg het net toen ik naar Hong Kong ging, is alweer een tijdje geleden.
Probleemplekken bij mij zijn nog steeds ellebogen (heel erg), handen, oren en schouders. En ook een beetje bij mijn navel nu.
Overigens is veel zonlicht een fabeltje, heb nu in zoveel landen gewerkt met veel zon, maakt allemaal niets uit.
Lichttherapie werkt bij mij anders wel als een tiet.
Krijg er alleen maar meer jeuk van en dikkere plakken op mijn hoofd!
quote:'t Is vrij persoonlijk, daarom dat er zoveel dingen bij mensen wel en niet werken maar extra zonlicht heeft bij veel mensen wel een verbetering gegeven.Op vrijdag 8 januari 2010 23:47 schreef static het volgende:
Overigens is veel zonlicht een fabeltje, heb nu in zoveel landen gewerkt met veel zon, maakt allemaal niets uit.
Zelf heb ik wat problemen met (te) droge lucht. Daar valt niet tegen te smeren.
Hou wel de luchtvochtigheid in huis in de gaten, gelukkig kun je daar makkelijk wat aan doen.Helaas is twee jaar geleden bij mij ook de artritis er bij gekomen. Na proberen met Methotrexaat en Diclofenac en experimenteren met de dosis ben ik nu op het punt dat sporten helemaal niet meer gaat (erg frustrerend voor iemand die 6x per week aan het sporten was) en is lang zitten voor mij pijnlijk in mijn rug, schouder en elleboog. Niet fijn voor iemand die bureauwerk doet. De Methotrexaat samen met de Diclofenac zorgen er voor dat de scherpe randjes van de pijn wegblijven, maar al met al gaat het toch bergafwaarts.
De Methotrexaat zorgde er trouwens wel voor dat ook de psoriasis verdween.
Binnenkort begin ik met TNF-blokkers om te zien hoe dat gaat. Ik hoop dat daarmee sporten voor mij weer mogelijk wordt. Hoe ik de spullen koel moet houden tijdens het kamperen moet ik nog even bekijken. Mijn koelkastje komt niet verder dan 20 graden onder de buitentemperatuur en als het buiten zo'n 35 graden is....
Nu heb ik mezelf er nooit echt voor geïnteresseerd, omdat het nooit vervelend was, maar zijn er denken die ik kan doen om eventuele artritis te voorkomen of verzachten? Mijn moeder heeft het al sinds een jaar of 20, maar bij mij is toen enkel de psoriasis licht begonnen. Stiekem verwacht ik eigenlijk altijd dat het bij mij ook wel zo zal gaan op termijn, maar ik weet eigenlijk niet eens of ik er iets tegen kan doen? Neem aan van niet, dan had de arts wel wat gezegd.
quote:Dat is het probleem ook, voor psoriasis is geen echte kuur gevonden die voor veel (iedereen) zou helpen. 't Is heel persoonlijk, bij de één helpt dit, voor de ander dat. Soms helpt niets .....Op donderdag 18 maart 2010 18:11 schreef Drive-r het volgende:
Ik heb al een paar jaar hele lichte psoriasis, in navolging van mijn moeder. Eigenlijk bijna alleen op mijn ellebogen. Heb er eigenlijk nooit echt bij stilgestaan, totdat ik onlangs ook iets kreeg in mijn gezicht en tussen twee vingers. Da's allemaal vrij snel weggegaan met wat zalfjes en bij mijn ellebogen boeit het met nooit zo. Hoe dan ook, toen is de aanwezigheid van psoriasis in ieder geval bevestigd door de dokter.
Nu heb ik mezelf er nooit echt voor geïnteresseerd, omdat het nooit vervelend was, maar zijn er denken die ik kan doen om eventuele artritis te voorkomen of verzachten? Mijn moeder heeft het al sinds een jaar of 20, maar bij mij is toen enkel de psoriasis licht begonnen. Stiekem verwacht ik eigenlijk altijd dat het bij mij ook wel zo zal gaan op termijn, maar ik weet eigenlijk niet eens of ik er iets tegen kan doen? Neem aan van niet, dan had de arts wel wat gezegd.
quote:Bij mij helpt een beetje steroïde zalf al aardig, maar dat gebruik is dus enkel als het op vervelende plekken op komt, wat eigenlijk nooit het geval is. Mijn vraag ging voornamelijk over artritis, maar daar zal ook wel niet 1 oplossing voor zijn natuurlijk.Op donderdag 18 maart 2010 18:26 schreef popolon het volgende:
[..]
Dat is het probleem ook, voor psoriasis is geen echte kuur gevonden die voor veel (iedereen) zou helpen. 't Is heel persoonlijk, bij de één helpt dit, voor de ander dat. Soms helpt niets .....
Geen echt vrolijke foto van die voeten. [ Bericht 99% gewijzigd door Mirjam op 30-03-2010 18:36:25 ]
De middeltjes tegen Psoriasis vliegen je om de oren in dit topic en mijn goed bedoelde posting om mensen te helpen word gewoon weg gemikt.
Jammer... zeker voor mensen die er veel baat bij hebben.
Spam is volgens mij als je een bedrijf promoot en dat doe ik niet.
Voor mijn behaarde hoofdhuid ging het de afgelopen tijd ook redelijk slecht aan toe, veel jeuk, irritatie en een grote plakkaat met schilfers e.d. Ik heb zo'n tube Zarqa Sensitieve shampoo gekocht (¤10,-) , en zorg ik ervoor dat ik mijn haar producten tijdig uitspoel en ik heb er alweer veel minder last van. En ik heb het gevoel dat het spoelen met deze shampoo mijn vingers ook goed doen.
Vooralsnog krijgt Zarqa een thumbs up.
Hebben jullie er ook meer last van met de felle zon?
quote:Ik heb niet het gevoel dat het erger word. Was er laatst vrijwel helemaal vanaf, maar dan moet ik wel flink blijven kammen op de plekken waar het zit en daarna goed spoelen met de shampoo (Zarqa dode mineralen).Op vrijdag 2 juli 2010 01:55 schreef 08gnoT. het volgende:
Arg! Het ging een tijdje wat beter, maar nu de zon schijnt is het weer raak. Ik ga net met m'n hand door m'n haar en voelde een dikke korst zitten, en nu blijft het weer jeuken als een gek. Toen ik verder voelde, voel ik overal weer plakaten zitten. Zal de komende weken ook weer wel in de haarborstel te zien zijn dan.
Hebben jullie er ook meer last van met de felle zon?
quote:Nee, het wordt juist beter in de zomer bij mij.Op vrijdag 2 juli 2010 01:55 schreef 08gnoT. het volgende:
Arg! Het ging een tijdje wat beter, maar nu de zon schijnt is het weer raak. Ik ga net met m'n hand door m'n haar en voelde een dikke korst zitten, en nu blijft het weer jeuken als een gek. Toen ik verder voelde, voel ik overal weer plakaten zitten. Zal de komende weken ook weer wel in de haarborstel te zien zijn dan.
Hebben jullie er ook meer last van met de felle zon?
Ben je een andere shampoo gaan gebruiken of vaker gaan douchen en haren wassen met het hete weer?
Ik gebruik af en toe Xamiol nu. Is een behoorlijk agressief goedje en wil het niet structureel gebruiken, maar eens in de 2 maanden volstaat bij mij om de ergste schilfers eraf te krijgen (daarna begint het wel weer gewoon opnieuw, het geneest niets).
En Xamiol is echt een wondermiddel! Ik smeer het elke dag 1-2 keer, en het is bijna weg. Woehoew!
Woensdag mag ik weer terug naar het ziekenhuis..
Kijken wat ze me daar weer aanbieden....
quote:Een uv-kam werkt bij mij ook als een trein. Ik huurde hem ieder jaar 2 maanden.Op zaterdag 3 juli 2010 20:40 schreef limbolandjgirl het volgende:
Gelukkig slaat bij mij de lichttherapie aan.
En Xamiol is echt een wondermiddel! Ik smeer het elke dag 1-2 keer, en het is bijna weg. Woehoew!
Ben nu al maaaanden met mijn verzekering aan het vechten. Ik wil dat ding kopen. Dat is zelfs goedkoper dan huren. En dan heb ik niet steeds dat gelazer dat ik weer naar de dermatoloog moet voor een handtekening.
Ik heb het machtigingsformulier ingestuurd, maar toen beweerden ze dat hij nooit was aangekomen. Gelukkig is dit me vaker gebeurd en had ik al met voorbedachte rade een kopie gemaakt. Anders had ik weer, na een wachtlijst, terug gemoeten naar de dermatoloog.
Goed, dat formulier voor de tweede keer ingestuurd. Dit keer was ik zo slim om na 2 weken te bellen om te vragen of hij was aangekomen. En ja hoor, hij was binnen. Het zou 4-6 weken duren voor er een beslissing viel. Ik hoorde maar niets en hoorde maar niets. Weer gebeld en toen beweerden ze wederom dat dat formulier nooit was aangekomen
Pff, ik heb nu 2 keer een klacht ingediend. Je zou er spontaan psoriasis van krijgen. Intussen heb ik het formulier per fax verstuurd. Volgende week maar eens bellen of dat ding is aangekomen. Heb al om een schriftelijke ontvangstbevestiging verzocht, maar daar doen ze nogal moeilijk over.
Kijk maar uit met die Xamiol. Bijsluiter al eens gelezen? En ik ben echt niet snel onder de indruk. Zelfs paracetamol kan voor hartkloppingen e.d. zorgen, maar Xamiol..
Eigenlijk had ik er nooit zoveel meer last van in de zomer, maar dit jaar is het toch echt een stuk slechter
Was echt eng hoeveel haar ik verloor daarmee.Een UV-kam zal bij mij ook alleen averechts werken dan denk ik?
Al 3 weken heel veel bijwerkingen, elke dag
Maar volgens de dermatoloog moet mijn lichaam eraan wennen.
Maar ik moet zeggen, het gaat nu wel al beter!
Het werkt!!!!
quote:Ik heb dit jaar voor 6 maanden ook een UV-kam gehad.Op zaterdag 3 juli 2010 20:56 schreef 08gnoT. het volgende:
Nee aan m'n haarwaspatroon is niks veranderd, nog steeds even vaak en dezelfde shampoo. Xamiol heb ik ook gehad, maar daar kreeg ik zulke erge haaruitval van dat ik het niet meer durf te gebruiken
Een UV-kam zal bij mij ook alleen averechts werken dan denk ik?
In het begin hielp het wel een beetje. Maar naarmate ik vorderde met de behandeling werd alles weer dikker.
Bij mij heeft het niet echt geholpen..
Maar dat is bij iedereen anders.
Moet je gewoon ff met de dermatoloog bespreken.
quote:De uv-kam werkte bij mij altijd prima, maar dit jaar niet meer. Ik word er gek van.Op maandag 11 oktober 2010 20:20 schreef limbolandjgirl het volgende:
[..]
Ik heb dit jaar voor 6 maanden ook een UV-kam gehad.
In het begin hielp het wel een beetje. Maar naarmate ik vorderde met de behandeling werd alles weer dikker.
Bij mij heeft het niet echt geholpen..
Maar dat is bij iedereen anders.
Moet je gewoon ff met de dermatoloog bespreken.
Ben je bij fumaarzuur niet bang voor de bijwerkingen? Nierschade neem ik niet al te licht op. Daarbij weten ze niets over de bijwerkingen op de langere termijn.
Wat mij betreft moet het middel niet erger zijn dan de kwaal en in dit geval ben ik me daar niet zo zeker van.
Moet zeggen dat hij een andere kijk heeft, hij bestudeert alle plekken waar het voorkomt en schrijft dan een recept voor.
Verschil is dat dat recept op jouw situatie wordt samengesteld (zijn maar twee apotheken in Amsterdam die dat doen). Heb vandaag de eerste tube met creme gekregen n.a.v. zijn advies (duurt een dag of twee omdat de apotheek echt iets moet maken, dus vanaf morgen ga ik het proberen.
Nagels op m'n handen worden ook weer wat slechter ineens voornamelijk putjes, heb het ook op m'n huid op een aantal plaatsen niet al te erg in het zicht heb wel een crempje ervoor (dermovate) wat opzich wel goed werkt maar dat kun je ook niet blijven smeren, maar 1x in de week o.i.d. gaat wel okay.
Binnenkort maar weer naar de dermatoloog om erachter te komen wat de beste behandeling is. Wat wel vreemd is de laatste keer kreeg ik pillen van de huisarts tegen kalknagels en die werkten wel behoorlijk, niet 100% maar acceptabel genoeg (als het geen toeval was).
Mijn fumaarzuurpillen beginnen te werken!
Op mijn armen is het na 1,5 maand al bijna over.
En op mijn benen wordt het ook al iets minder.
Mijn hoofd en oren blijven nog steeds wit. Maar het is wel dunner geworden.
Ook is de jeuk afgenomen.
Woehoew! Eindelijk iets gevonden wat WEL werkt.
Nu moet ik woensdag bloed laten prikken om te kijken of het goed gaat.. En dan de week erna de maandelijkse controle.
Ben benieuwd
Bij mij is het niet meer om uit te houden en om aan te zien..
Welke zalf heb je dan?
Ik slik nu fumaarzuur. Maar het wil niet echt helpen met dit weer.
Juist nu het zo goed ging..
In de vakantie was het weg, maar dan ook helemaal weg!
Maar nu begint school weer en de stress. Dus het komt weer langzaamaan terug merk ik..
Herkenbaar?
Als eerste goed werkend middel tegen de jeuk gebruikt ze zinkzalf( zoals bijvoorbeeld sudocreme) en verder gaat ze dagelijks een half uur liggen in een bad met biotex blauw.
Sinds ze dat doet gaat het stukken beter en worden de vlekken langzaam minder.
Helaas begint het bij mij nu ook langzaam op te komen. Wat bij mij erg goed werkt zijn bachbloesems. (en natuurlijk niet bij mijn moeder)
Heb al jaren last van eczeem op verschillende plaatsen.
Ook last van schilfers op mijn hoofd en afgelopen week heeft de dermatoloog gezegd dat het psoriasis is..... heb een erg vette zalf gekregen (mijn haar wordt er echt vies van) en een hormoonzalf. Ben benieuwd.
Jullie tips ga ik ook eens terug lezen allemaal.
Gelukkig alleen op mijn (behaarde) hoofdhuid en af en toe wat plekken op voorhoofd, neusbrug, slapen en jukbeenderen.
Voor mijn behaarde huid heb ik betamethason (en dat steekt lekker zeg) en voor de andere plekken een ketoconazolcrème. Werkt redelijk goed gelukkig...
Wat voor mij nu als best werkt. Geen stress hebben
1 tablet fumaarzuur 120mg(kutspul 1e klas wordt er dik van en dan nog die zuur aanvallen..) protopic zalf voor het gelaat(wonderspul geen hormoontroep meer . En emovate voor soms op de romp. Voor hoofdhaar betnalan emulsie(gebruik dit zelde! en shampoo denorex(gebruik dit ook zelden! Dit omdat dit op langertermijn je huid flink kan verpesten. Wat zijn jullie ervaringen met fumaraat? en hoe voorkomen jullie het beste die zuuraanvallen?
Maar moet een beetje uitvogelen wat het beste voor mij is, welke dosering. En ik moet zeggen zo rond de 5-6 tabletten is wel redelijk te doen. VEEEEEEL beter dan die 12 die ik in juli slikte.. Pfff
Heb gelukkig nu maar 1x per dag zo'n opvlieger en die duur maar 3 kwartier (i.p.v. 1,5 uur toen ik boven de 8 pillen ging...). En de andere bijwerkingen zijn ook nu onder controle godzijdank!
Silentnl: ik heb geen last van zuuraanvallen. Wel vaak dat ik na mijn opvlieger misselijk ben. Hoelang slik jij het al?
Ik zit zelf op 5x120mg per dag, bijwerkingen heb ik geen last van. Ik slik nu 1,5 jaar Psorinovo (Dimethylfumaraat) en ben voor 98% schoon, op m'n nagels heeft het niet zo veel effect maar die worden toch niet zo erg. Ik had plekken over mijn hele lichaam.
Als je een andere dan Psorinovo gebruikt raad ik je echt aan over te stappen. Psorinovo is een magistraal bereid fumaarzuur in samenwerking met een arts ontwikkeld om het zo effectief mogelijk te maken. Hier meer info: http://www.psoriasistherapie.nl/
Ik ben vandaag naar de dermatoloog geweest voor psoriasis op m'n hoofd, ik had eigenlijk gehoopt Psorinovo voorgeschreven te krijgen, maar daar wou ze niet aan, ze zei dat dat pas wordt gedaan als het in een erger stadium is en wanneer niets anders helpt. Ik heb een gel en shampoo voorgeschreven gekregen die waarschijnlijk weinig zullen helpen.
Mijn redenatie was juist dat ik nu Psorinovo wil krijgen omdat mijn psoriasis nog beperkt is, het is nog niet verspreid over de rest van m'n lichaam, dus als ik nu begin kan ik het in toom houden en kan ik een relatief lage dosis gebruiken.
Ik twijfel nu of ik een andere dermatoloog moet kiezen of hiermee doorgaan.. iemand ervaring?
Psorinovo moet je niet willen voor je al het andere hebt uitgeprobeerd. Psorinovo kan invloed hebben op lever- en nierfuncties en is dus niet iets wat direct wordt voorgeschreven. Het middel moet tenslotte niet erger zijn dan de kwaal.quote:Op donderdag 29 november 2012 19:58 schreef deNeger het volgende:
*schopje*
Ik ben vandaag naar de dermatoloog geweest voor psoriasis op m'n hoofd, ik had eigenlijk gehoopt Psorinovo voorgeschreven te krijgen, maar daar wou ze niet aan, ze zei dat dat pas wordt gedaan als het in een erger stadium is en wanneer niets anders helpt. Ik heb een gel en shampoo voorgeschreven gekregen die waarschijnlijk weinig zullen helpen.
Mijn redenatie was juist dat ik nu Psorinovo wil krijgen omdat mijn psoriasis nog beperkt is, het is nog niet verspreid over de rest van m'n lichaam, dus als ik nu begin kan ik het in toom houden en kan ik een relatief lage dosis gebruiken.
Ik twijfel nu of ik een andere dermatoloog moet kiezen of hiermee doorgaan.. iemand ervaring?
Bovendien is het helemaal niet gezegd dat de psoriasis zich verder zal uitbreiden over jouw lichaam. Het kan prima dat het zich beperkt tot jouw hoofdhuid. En ook dit kan soms weer verdwijnen voor korte of langere periodes.
De kans is in ieder geval aanwezig dat het zich uitbreid of dat het overslaat naar je gewrichten.. en dan ben je helemaal ver van huis, wanneer je maar een kleine hoeveelheid psoriasis hebt kun je het naar mijn idee onder controle houden met kleine dosis Psorinovo, en dan zullen de bijwerkingen hoogstwaarschijnlijk ook niet al te erg zijn. En zo niet kan er altijd mee gestopt worden.quote:Op donderdag 29 november 2012 20:50 schreef Xennia het volgende:
[..]
Psorinovo moet je niet willen voor je al het andere hebt uitgeprobeerd. Psorinovo kan invloed hebben op lever- en nierfuncties en is dus niet iets wat direct wordt voorgeschreven. Het middel moet tenslotte niet erger zijn dan de kwaal.
Bovendien is het helemaal niet gezegd dat de psoriasis zich verder zal uitbreiden over jouw lichaam. Het kan prima dat het zich beperkt tot jouw hoofdhuid. En ook dit kan soms weer verdwijnen voor korte of langere periodes.
Vraag anders een 2nd opinion van een prof, niet hier op het forum.
Je kan een van de artsen benaderen op http://www.psoriasistherapie.nl/ maar ik geef je weinig kans. Overigens doet het ook niet veel voor je gewrichten, daarvoor heb je meer aan het dieet wat er bij hoort. Ik moet zelf erg oppassen met bepaalde zuren zoals die in cola zitten of bij vruchtensap uit pak, als ik daar veel van drink heb ik de volgende dag last van m'n gewrichten en nagels.quote:
[..]
De kans is in ieder geval aanwezig dat het zich uitbreid of dat het overslaat naar je gewrichten.. en dan ben je helemaal ver van huis, wanneer je maar een kleine hoeveelheid psoriasis hebt kun je het naar mijn idee onder controle houden met kleine dosis Psorinovo, en dan zullen de bijwerkingen hoogstwaarschijnlijk ook niet al te erg zijn. En zo niet kan er altijd mee gestopt worden.
oh sorry, ik was in de veronderstelling dat je op zoek was naar een ervaringsdeskundige (al 13 jaar), maar ik zie nu dat je liever iemand wilde die je gewoon gelijk gaf.quote:
[..]
De kans is in ieder geval aanwezig dat het zich uitbreid of dat het overslaat naar je gewrichten.. en dan ben je helemaal ver van huis, wanneer je maar een kleine hoeveelheid psoriasis hebt kun je het naar mijn idee onder controle houden met kleine dosis Psorinovo, en dan zullen de bijwerkingen hoogstwaarschijnlijk ook niet al te erg zijn. En zo niet kan er altijd mee gestopt worden.
Boven de al eerder genoemde argumenten, speelt ook nog dat psorinovo een duurder middel is. Voor die paar schilfertjes op jouw hoofd moet je gewoon eerst een poos met zalfjes prutsen. Als dat niet helpt dan pas eventueel de psoriasiskam en dan pas psorinovo.
Organen zijn echt een stuk belangrijker voor jouw gezondheid dan wat jeuk op je kop.
NB wist je al dat wanneer je weer stopt met de Psorinovo de psoriasis gewoon weer terug kan keren?
Ik leg alleen mijn punt uitquote:Op donderdag 29 november 2012 22:34 schreef Xennia het volgende:
oh sorry, ik was in de veronderstelling dat je op zoek was naar een ervaringsdeskundige (al 13 jaar), maar ik zie nu dat je liever iemand wilde die je gewoon gelijk gaf.
Ik heb al meerdere zalfjes en shampoos gehad de afgelopen jaren zonder succes, vandaar dat ik op zoek was naar een beter middel.quote:Boven de al eerder genoemde argumenten, speelt ook nog dat psorinovo een duurder middel is. Voor die paar schilfertjes op jouw hoofd moet je gewoon eerst een poos met zalfjes prutsen. Als dat niet helpt dan pas eventueel de psoriasiskam en dan pas psorinovo.
Zover ik heb begrepen is permanente schade aan organen nooit voorgekomen bij Psorinovoquote:Organen zijn echt een stuk belangrijker voor jouw gezondheid dan wat jeuk op je kop.
Ja ik begrijp hoe auto-immuunziektes werken..quote:NB wist je al dat wanneer je weer stopt met de Psorinovo de psoriasis gewoon weer terug kan keren?
Maar goed ik zie dat een paar vragen van mijn kant nogal wat ophef veroorzaken dus ik zal het hierbij laten..
Als dat je minste probleem is.quote:
voelde mijn haar aan als een bos hooi, helemaal droog en broo
mja begon ook uit te vallen... ik heb nu van dat dovobet dat werkt wel een beetjequote:
Ja, dat had ik destijds ook. Ik heb zo veel vieze troep op mijn hoofd en dus in mijn haar gesmeerd. Het ergste was nog wel een of ander goedje met varkens-reuzel. Brr.quote:
Wie heeft er hier ervaring met teershampoo? ik heb het voorgeschreven gekregen maar na een dag of 10 gebruikt te hebben voelde mijn haar aan als een bos hooi, helemaal droog en broos.. is dit een bekend iets?
Bij mij heeft het allemaal niets geholpen. Ik gebruik nu al jaren geen vieze troep en hormonen meer en kan niet zeggen dat mijn psoriasis is verergerd of verminderd.
Nou die teershampoo hielp wel aardig, ik merk dat sinds ik ben gestopt de psoriasis op m'n hoofd is toegenomen, maar goed ik heb liever matige psoriasis dan compleet verkracht haar.. met dovobet gel is het wel onder controle te houdenquote:
[..]
Ja, dat had ik destijds ook. Ik heb zo veel vieze troep op mijn hoofd en dus in mijn haar gesmeerd. Het ergste was nog wel een of ander goedje met varkens-reuzel. Brr.
Bij mij heeft het allemaal niets geholpen. Ik gebruik nu al jaren geen vieze troep en hormonen meer en kan niet zeggen dat mijn psoriasis is verergerd of verminderd.
Maar dat is dus het punt. Zodra je stopt met die troep begint het gewoon weer van voor af aan.quote:
[..]
Nou die teershampoo hielp wel aardig, ik merk dat sinds ik ben gestopt de psoriasis op m'n hoofd is toegenomen, maar goed ik heb liever matige psoriasis dan compleet verkracht haar.. met dovobet gel is het wel onder controle te houden
Ja maar het voordeel van die shampoo was dat het geen extra moeite koste, je moet je haar toch al wassen, alleen doe je dat nu met een andere shampoo dan normaal.. het leek ideaalquote:
[..]
Maar dat is dus het punt. Zodra je stopt met die troep begint het gewoon weer van voor af aan.
Volgende week een afspraak met de dermatoloog, ik heb wat plekken op mijn armen, rug en benen.
Voorheen kreeg ik Dovobet voorgeschreven, maar het helpt weinig. De plekken worden gladder, maar verdwijnen niet. Ik heb geen overdreven stress dus je zou verwachten dat het dan minder zou zijn.
Toch (en zeker met dit klimaat) zijn de plekken hardnekkig.
Ik mag van geluk spreken dat het vergeleken met andere patiënten best wel meevalt, maar toch zou ik graag een gave huid willen.
Iemand tips om het gesprek met de dermatoloog de goede kant op te sturen?
Lichttherapie lijkt me nou niet ideaal en van het smeren word ik ook een beetje gestoord; zeker als het niet werkt zoals ik graag zou willen.
Dovobet is wel zo'n beetje de koning onder de smeersels voor zover ik weet dus er zullen wel andere stappen ondernomen worden. Bij mij was in het verleden lichttherapie en een soort van gemodificeerde vitamine A de opvolging maar hielp niet.quote:
Een kick.
Volgende week een afspraak met de dermatoloog, ik heb wat plekken op mijn armen, rug en benen.
Voorheen kreeg ik Dovobet voorgeschreven, maar het helpt weinig. De plekken worden gladder, maar verdwijnen niet. Ik heb geen overdreven stress dus je zou verwachten dat het dan minder zou zijn.
Toch (en zeker met dit klimaat) zijn de plekken hardnekkig.
Ik mag van geluk spreken dat het vergeleken met andere patiënten best wel meevalt, maar toch zou ik graag een gave huid willen.
Iemand tips om het gesprek met de dermatoloog de goede kant op te sturen?
Lichttherapie lijkt me nou niet ideaal en van het smeren word ik ook een beetje gestoord; zeker als het niet werkt zoals ik graag zou willen.
Je zou kunnen vragen naar Psorinovo maar meestal moet de arts dat goed kennen en moet je toch wel matig tot ernstige psoriasis hebben willen ze dat voorschrijven. Psorinovo is vrijwel gelijk aan fumaarzuur maar met een stuk minder bijwerkingen onder goede begeleiding. Ik heb zelf totaal geen last van de bijwerkingen en het is een stuk goedkoper dan bijv. lichttherapie.
Voor de psoriasis op mijn hoofdhuid vind ik Zarqa Dandruff goed werken. Verder heb ik Dermovate zalf voor achter mijn oren. De ellebogen doe ik niks aan, dat stoort lang niet zo als de psorias rond mijn haar en oren. En met die zalf kan ik dan weer twee weken jeukvrij door komen. Dandruff kost iets van tien euro, dure shampoo maar wel effectief. Heb voor de vakantie al eens rondgedobberd in de Dode Zee. Als iets effectief is, dan is het dat wel
Alleen jammer dat het zo prijzig is, maarja richting het Israëlische deel van de Dode Zee is al redelijk goedkoop i.v.m. het Jordaanse deel waar ik was voor vakantie. Verder veel zon, doet het ook goed tegen psoriasis. Heb gedurende de lente/zomer er dan ook minder last van dan tijdens de herfst/winter.Teershampoo kan me gestolen worden sinds ik Dandruff van Zarqa bij de Tuinen kocht. En verder doe je er toch weinig aan, je bestrijdt enkel de symptonen, maar de oorzaak: cellen die zich te snel verversen blijft aanhouden. Weinig stress ervaren is wel van invloed, net zoals wat je eetpatroon is. Maar je hebt er maar mee te leven nu de oorzaak nog niet uit de weg kan worden geruimd.
Ja het helpt wel, maar niet genoeg.quote:
[..]
Dovobet is wel zo'n beetje de koning onder de smeersels voor zover ik weet dus er zullen wel andere stappen ondernomen worden. Bij mij was in het verleden lichttherapie en een soort van gemodificeerde vitamine A de opvolging maar hielp niet.
Je zou kunnen vragen naar Psorinovo maar meestal moet de arts dat goed kennen en moet je toch wel matig tot ernstige psoriasis hebben willen ze dat voorschrijven. Psorinovo is vrijwel gelijk aan fumaarzuur maar met een stuk minder bijwerkingen onder goede begeleiding. Ik heb zelf totaal geen last van de bijwerkingen en het is een stuk goedkoper dan bijv. lichttherapie.
Hoe bevalt Psorinovo? Waar zaten/zitten jouw plekken en wat is er van over?
Bedankt voor je reactie, trouwens.
Ik las het ja.quote:
Die Dovobet deed helemaal niets bij mij. Ben naar een dermatoloog gegaan die een eigen smeerseltje - per persoon verschillend - samenstelt. In Amsterdam zijn er maar twee apothekers die het ook daadwerkelijk kunnen maken.
Misschien kom ik daarop terug als de dermatoloog mijn wens niet kan vervullen.
Dit is hem: http://www.medgids.nl/zor(...)g/amsterdam/overbekequote:
[..]
Ik las het ja.
Misschien kom ik daarop terug als de dermatoloog mijn wens niet kan vervullen.
Ook hier psoriasis in combi met artritis psotiatica, jaar of 5 nu.
Veel verschillende zalfjes er gehad, oa dovobet, betamethason lotion en in combi met salicyl zuur, teershampoos etc. Werkte allen voor geen meter.
Op gegeven moment aan de methotrexaat, dit hield goed, helaas. Werd ik hier op gegeven moment kots misselijk van. Sinds 1,5 jaar overgestapt op enbrel. Wat een topmiddel
Nu alleen in De wintermaanden klein plekje achter mijn oren ipv helemaal onder. In de zomer nergens last van. Geen last van bijwerkingen gelukkig. Hopelijk blijft dit ook zo
Ben benieuwd of dat gaat werken.
De zalf werkt iig een stuk beter dan Dovobet.
Ik had overal plekken, op m’n hoofdhuid en hele lichaam. Nu zo goed als niks meer, af en toe een klein plekje ergens wat weer weg gaat.quote:
[..]
Ja het helpt wel, maar niet genoeg.
Hoe bevalt Psorinovo? Waar zaten/zitten jouw plekken en wat is er van over?
Bedankt voor je reactie, trouwens.
Het heeft iets meer dan een half jaar geduurd om c.a. 90% weg te krijgen, de hardnekkige plekken hebben wat langer geduurd maar dit was door een vit D3/B12 deficiëntie. Vooral D3 is belangrijk, zat op 30nmol/l en nu 80nmol/l. Nog niet ideaal maar het is zeker merkbaar dat het laatste beetje daardoor weg is gegaan.
Verder is D3 altijd belangrijk bij psoriasis dus het is nooit overbodig om dit extra te slikken. Als je niet gelooft dat het nut heeft dan moet je je bloed eens laten prikken, de meeste mensen met psoriasis hebben een deficiëntie. Het is overigens niet zo dat een weekje slikken verschil maakt, om van 30 naar 80nmol/l te komen heb ik een jaar lang dagelijks 15mcg geslikt en in de zomermaanden regelmatig in de zon gezeten.
Let wel op dat je niet met zalf op je plekken de lichtbak in gaat, dan werkt het namelijk voor geen meter.quote:
Ik heb nu Dermovate en vanaf maandag krijg ik lichttherapie.
Ben benieuwd of dat gaat werken.
De zalf werkt iig een stuk beter dan Dovobet.
Dat hebben ze me al verteld.quote:
[..]
Let wel op dat je niet met zalf op je plekken de lichtbak in gaat, dan werkt het namelijk voor geen meter.
Na de belichting smeren.
Krijg je de lichttherapie thuis, of in het ziekenhuis?quote:
Ik heb nu Dermovate en vanaf maandag krijg ik lichttherapie.
Ben benieuwd of dat gaat werken.
De zalf werkt iig een stuk beter dan Dovobet.
Heb nu Ditranol en Clobetasol gekregen.
In het ziekenhuis.quote:
[..]
Krijg je de lichttherapie thuis, of in het ziekenhuis?
Dat is mooi kut dan.quote:
De apotheek kan mijn zalvjes niet meer maken. Waren speciaal samengesteld door de dermatoloog.
Heb nu Ditranol en Clobetasol gekregen.
Werken de nieuwe zalfjes wel?
Oke, kreeg ik de eerste keer ook. Ik vond het verschrikkelijk lastig om die 3 keer per week lichttherapie onder kantoortijden te combineren met mijn werk.quote:
De volgende keren kreeg ik lichttherapie thuis met een huurcabine. Werd gewoon vergoed door de verzekering.
Bij mij werkte lichttherapie altijd als een trein. Al binnen een paar weken effect.
Helaas komen een paar maanden na het stoppen met de therapie de plekken geleidelijk weer terug bij mij. Maar het is fijn om een poos schoon te kunnen zijn. En ik kreeg er een lekker kleurtje van.
Ik ga twee keer in de week zo vroeg mogelijk. Half negen en negen uur op maandag en donderdag.quote:
[..]
Oke, kreeg ik de eerste keer ook. Ik vond het verschrikkelijk lastig om die 3 keer per week lichttherapie onder kantoortijden te combineren met mijn werk.
De volgende keren kreeg ik lichttherapie thuis met een huurcabine. Werd gewoon vergoed door de verzekering.
Bij mij werkte lichttherapie altijd als een trein. Al binnen een paar weken effect.
Helaas komen een paar maanden na het stoppen met de therapie de plekken geleidelijk weer terug bij mij. Maar het is fijn om een poos schoon te kunnen zijn. En ik kreeg er een lekker kleurtje van.
Da's voor mij prima te combineren met werk, aangezien ik op tien minuten loopafstand van het ziekenhuis werk.
Ik hoop dat het aanslaat.
ik vind de half jaarlijkse controle + bloedprikken al irritant
alleen jouw apotheek of alle apotheken?quote:
De apotheek kan mijn zalvjes niet meer maken. Waren speciaal samengesteld door de dermatoloog.
Heb nu Ditranol en Clobetasol gekregen.
Lijkt mij een prima reden om over te stappen als het alleen jouw apotheek is.....
Zit alweer 2 jaartjes bij de maartensapotheek in nijmegen. Hoort bij de st maartenskliniek. Bezorgen alles thuis met gekoeld transport, ideaal dus
Er waren er maar 2 in Amsterdam, mijn apotheek geeft als reden dat er nieuwe overheidsregels zijn m.b.t. het maken van zalfjes die het gewoon te duur maken.quote:
[..]
alleen jouw apotheek of alle apotheken?
Lijkt mij een prima reden om over te stappen als het alleen jouw apotheek is.....
Zit alweer 2 jaartjes bij de maartensapotheek in nijmegen. Hoort bij de st maartenskliniek. Bezorgen alles thuis met gekoeld transport, ideaal dus
Ik heb sinds 2 1/2 jaar last van psoriasis, op mijn hoofd en verder allerlei plekjes, niet groter dan een euro munt op armen, rug en benen. Valt redelijk mee, als je de beschrijvingen leest van andere mensen, maar toch ik zit er wel mee. Na veel zalven, wat niet werkte, ben ik via het internet bij ZBC Multicare in Hilversum uitgekomen, waar ik 5/6 laser behandelingen heb gehad en mijn psoriasis is hiermee voor het grootste deel weg. Volgens hun kan het op de die plekken ook niet meer terug keren, wel op andere plaatsen, maar gelukkig is er tot nu toe niets bij gekomen. Ik heb nog een paar hardnekkige plekjes over, kan ik ook nog laten behandelen, maar vind het een gedoe om om de 6 weken naar Hilversum te rijden, afgezien van de dure benzine.
Wat ik nu doe om het onder controle te houden? Ik was mijn hoofdhuid dagelijks met Denorex (mijn haar is gemillimeterd). Met de sop die vrij komt scrub ik met een scrubhandschoen de rest van de plekken op mijn huid, geen voorstel van dermatoloog, doe ik op eigen initiatief. Ik heb dermovate voor de plekken op mijn lichaam, gebruik ik 3 keer per week. Voor mijn hoofd heb ik Xamiol, gebruik ik dagelijks en smeer het, ook op eigen initiatief op de andere plekken. Het gaat langzaam, maar zie toch steeds meer verbetering.
Volgende week ga in, met mijn hele lichaam in een bad met Gara Rufa visjes in Rotterdam, voor het eerst. De vissen zouden je dode huidcellen opeten en je huid zou dan, tijdelijk, schoon zijn. Normaal kost dit ¤82,50 voor een uur, maar via vakantieveilingen kan ik dit doen voor een ¤20. Ik heb nog een bon liggen, als het werkt ga ik voor ik met zomervakantie ga nog een keer, je wilt er tenslotte in je zwembroek ook een beetje aantoonbaar uitzien.
Aan diëten en dergelijke doe ik niet en ga ook geen medicijnen slikken. Een heel verhaal, maar dit is wat bij mij, redelijk goed, helpt tot nu toe, misschien hebben jullie hier iets aan. Aan de andere kant, wat bij de ene goed werkt, helpt bij de ander weer helemaal niet.
Best kut, zou dit het gevolg kunnen zijn van het gebruik van corticosteroïden? Misschien moet ik toch maar weer gaan zeuren om psorinovo voorgeschreven te krijgen..
ik had dezelfde klachten toen ik nog corticosteroïden gebruikten. het ging even goed en de plekjes verdwenen langzaam, totdat je niet meer smeerden, dan kwam het 3 keer zo hard terug.quote:
Mijn psoriasis lijkt erger te worden, ineens lijken alle kleine schrammetjes of beschadigingen zich om te vormen tot psoriasis-plekjes, ik heb nu zelfs een verdacht plekje op m'n wang gekregen die uit het niets lijkt te komen..
Best kut, zou dit het gevolg kunnen zijn van het gebruik van corticosteroïden? Misschien moet ik toch maar weer gaan zeuren om psorinovo voorgeschreven te krijgen..
misschien raakt het lichaam gewend aan die hormonen en maakt ze daardoor minder zelf aan? best irritant, niet meer gebruiken dat spul dus..quote:
[..]
ik had dezelfde klachten toen ik nog corticosteroïden gebruikten. het ging even goed en de plekjes verdwenen langzaam, totdat je niet meer smeerden, dan kwam het 3 keer zo hard terug.
Bij mij uit de psoriasis op mijn vingers, wat nogal slecht uitkomt (ben software ontwerper, dus er wordt op mijn vingers gekeken en ik wijs op schermen).
Ik weet het niet, ik heb goede weken en ik heb hele slechte weken. Het gaat met golven. Op dit moment zie je er bijna niets van, maar over 2 weken staan mijn vingers weer krom omdat mijn huid zo geschaald is.
Ik heb enkele weken terug te horen gekregen dat ik het op mijn hoofdhuid heb. Een flink grote plek achterop mijn hoofd..... De lotion deed aanvankelijk goed zijn werk maar nu ik niet meer dagelijks smeer toch weer veel jeuk. Volgende week dus weer op de koffie bij de huisarts
/Einde mededeling.
Koffie is niet bevorderlijk.quote:
Ja helaas *meld..
Ik heb enkele weken terug te horen gekregen dat ik het op mijn hoofdhuid heb. Een flink grote plek achterop mijn hoofd..... De lotion deed aanvankelijk goed zijn werk maar nu ik niet meer dagelijks smeer toch weer veel jeuk. Volgende week dus weer op de koffie bij de huisarts
Ik merk dat shampoo met dode zee mineralen het bij mij redelijk kalm houd.
Gelukkig drink ik dat amper Hier nu topicorte dagelijks.. krab iig niet meer dagelijks tot bloedens toe
Dus iets vooruitgangKijken of koffie, vlees en suikers daadwerkelijk zo slecht zijn voor mijn lichaam.
Dat van die vitamine D3 en B12 tekorten herken ik gelijk. Bij mij is 97% echt helemaal weg sinds ik die waardes weer op orde heb. Nooit gedacht dat dat zoveel verschil kon maken. Ben er wel ontzettend blij mee. Geen pijnlijke voeten, vingers en ellebogen meer.quote:
[..]
Ik had overal plekken, op m’n hoofdhuid en hele lichaam. Nu zo goed als niks meer, af en toe een klein plekje ergens wat weer weg gaat.
Het heeft iets meer dan een half jaar geduurd om c.a. 90% weg te krijgen, de hardnekkige plekken hebben wat langer geduurd maar dit was door een vit D3/B12 deficiëntie. Vooral D3 is belangrijk, zat op 30nmol/l en nu 80nmol/l. Nog niet ideaal maar het is zeker merkbaar dat het laatste beetje daardoor weg is gegaan.
Verder is D3 altijd belangrijk bij psoriasis dus het is nooit overbodig om dit extra te slikken. Als je niet gelooft dat het nut heeft dan moet je je bloed eens laten prikken, de meeste mensen met psoriasis hebben een deficiëntie. Het is overigens niet zo dat een weekje slikken verschil maakt, om van 30 naar 80nmol/l te komen heb ik een jaar lang dagelijks 15mcg geslikt en in de zomermaanden regelmatig in de zon gezeten.
Heb er zelf ook een klein beetje last van, gebruik zalfjes zoals Dermovate, zink, ketoconazol, Xamiol etc. Maar het blijft terug komen, en elke dag 3 keer behandelen lukt mij gewoon echt niet.
*veul psoriasis heeft en bang is voor psoriatische artritis sinds een maand of 2*
Ook had ik het op me voorhoofd en dat is sinds afgelopen half jaar weer teruggekomen. Hiervoor was het helemaal verdwenen door de furmaarzuur.
Fumaarzuur is helemaal niet slecht voor je, ze zeggen dat je om de zoveel maanden moet bloedprikken voor je nier en lever functie, maar dit stelt eigenlijk niks voor. Dit is omdat mensen vroeger dit medicijn gebruikte en tegelijkertijd in een bad gingen waar dezelfde stof in zat. Hierdoor kwamen er mensen met nier of lever problemen, doordat ze door het bad een overdosis kregen. Als je de normale dosis neemt die je voorgeschreven wordt is er niks aan de hand. Dat bloedprikken moet alleen omdat de dokter dat verplicht is.
Dus bij deze wil ik iedereen sterk aanraden om dit met je dermatoloog te bespreken. Het is een erg goed middel, het heeft mij na 11 jaar zo goed als schoon kunnen maken.
Echter is het het laatste half jaar (vooral in me gezicht) weer teruggekomen. Ik heb zelf iets gelezen dat het candida schimmel in je darmen ook een effect kunnen hebben op je psoriasis. Ik ben hier nu mee bezig aangezien ik vaker last heb van schimmelinfecties en ik een spastische darm heb. Dus misschien voor andere ook een tip om hier eens naar te kijken?
Of misschien heeft iemand anders hier ervaring mee?Ook heb ik laatst bloed laten prikken op vitamines. Nu bleek ik (net als vorig jaar) veel te kort vit D, B11(foliumzuur) en B12 te hebben. Hier krijg ik nu aanvulling voor, ik laat later wel weten of dit nog effect heeft!
Ik zit met mijn fumaarzuur al een tijdje op een dosis: 6x 120mg per dag.
Wel heb ik een aantal bijwerkingen: Tintelingen/prikkels op het hoofd (opvliegers), Als het warm is heb ik vaak +- 10min enorme jeuk op het hoofd, en vaker diarree. Persoonlijk heb ik er weinig last van met wat het voor me huid doet. En na langer gebruik heb ik hier minder last van.
Enkele voordelen: Dikke/grotere bos haar, betere darmflora dan ik hiervoor had, mooie huid.
Ik heb wel een keer een dosis over moeten slaan i.v.m. dat de apotheek het nog niet had. Dit is ook het moment dat het weer wat terug kwam op me voorhoofd. Hierdoor merkte ik wel dat ik niet zomaar met dit middel kan stoppen, want dan komt het gelijk terug. Tis alleen erg jammer dat het op me voorhoofd niet zo makkelijk meer weggaat. Kan het gelukkig verbloemen met me haar
Ook nog een tip voor iedereen die het op ze hoofd en achter ze oren heeft, dit komt vaak doordat je er snachts op ligt. Dus misschien kan je met een andere slaaphouding ook iets verbeteren voor jezelf.
Ik lees graag nog andere ervaringen met fumaarzuur, vitamine of misschien iets over de schimmel?
Enkele kleine plekjes op mijn voorhoofd/ achter mijn oren moet ik af en toe insmeren met dermovAte. ( voornamelijk met koud weer) Voor de rest ben ik psoriasis en artritis vrij en kan ik alles doen
enkel moet ik opletten op veel stress/weinig slaap waardoor mijn immuunsysteem naar beneden gaat en ik een stuk vatbaarder ben voor griepjes ed., maar ook voor meer jeuk/psoriasis plekjesIk slik zelf Psorinovo (inmiddels 4 jaar), ook Dimethylfumaraat maar dan enteric coated en slow release. Ik heb zelf ook mindere perioden gehad maar nadat ik significant meer vit D3 ben gaan slikken (sinds augustus 200mcg per dag) is het nu vrijwel weer weg. Mijn bloedwaarde voor VitD zat in december op 137nmol/l. Overigens heb ik ook vit D supplementen gehad die het alleen maar erger maakten naarmate ik meer slikte. Ik gebruik nu de 100mcg pillen van Lamberts en overweeg terug te gaan van 2 naar 1 per dag i.v.m goede bloedwaarde. Verder helpt zon erg goed uiteraard en max 2 dagen per week alcohol.quote:
Wat handig om deze berichten te lezen. Ik heb zelf ongeveer 13 jaar psoriasis. Ik heb alles wat je kwa zalfjes of lichttherapie kan gebruiken gebruikt. Sinds 2 jaar zit ik aan de dimethylfumaraat, ook wel fumaarzuur genoemd. Dit heeft mijn huid de eerste 1,5 jaar aanzienlijk geholpen. Ik had het in grotere maten overal waar een normaal psoriasis persoon het eigenlijk niet heeft, en nergens waar het juist wel vaak voorkomt.
Ook had ik het op me voorhoofd en dat is sinds afgelopen half jaar weer teruggekomen. Hiervoor was het helemaal verdwenen door de furmaarzuur.
Fumaarzuur is helemaal niet slecht voor je, ze zeggen dat je om de zoveel maanden moet bloedprikken voor je nier en lever functie, maar dit stelt eigenlijk niks voor. Dit is omdat mensen vroeger dit medicijn gebruikte en tegelijkertijd in een bad gingen waar dezelfde stof in zat. Hierdoor kwamen er mensen met nier of lever problemen, doordat ze door het bad een overdosis kregen. Als je de normale dosis neemt die je voorgeschreven wordt is er niks aan de hand. Dat bloedprikken moet alleen omdat de dokter dat verplicht is.
Dus bij deze wil ik iedereen sterk aanraden om dit met je dermatoloog te bespreken. Het is een erg goed middel, het heeft mij na 11 jaar zo goed als schoon kunnen maken.
Echter is het het laatste half jaar (vooral in me gezicht) weer teruggekomen. Ik heb zelf iets gelezen dat het candida schimmel in je darmen ook een effect kunnen hebben op je psoriasis. Ik ben hier nu mee bezig aangezien ik vaker last heb van schimmelinfecties en ik een spastische darm heb. Dus misschien voor andere ook een tip om hier eens naar te kijken?
Ook heb ik laatst bloed laten prikken op vitamines. Nu bleek ik (net als vorig jaar) veel te kort vit D, B11(foliumzuur) en B12 te hebben. Hier krijg ik nu aanvulling voor, ik laat later wel weten of dit nog effect heeft!
Ik zit met mijn fumaarzuur al een tijdje op een dosis: 6x 120mg per dag.
Wel heb ik een aantal bijwerkingen: Tintelingen/prikkels op het hoofd (opvliegers), Als het warm is heb ik vaak +- 10min enorme jeuk op het hoofd, en vaker diarree. Persoonlijk heb ik er weinig last van met wat het voor me huid doet. En na langer gebruik heb ik hier minder last van.
Enkele voordelen: Dikke/grotere bos haar, betere darmflora dan ik hiervoor had, mooie huid.
Ik heb wel een keer een dosis over moeten slaan i.v.m. dat de apotheek het nog niet had. Dit is ook het moment dat het weer wat terug kwam op me voorhoofd. Hierdoor merkte ik wel dat ik niet zomaar met dit middel kan stoppen, want dan komt het gelijk terug. Tis alleen erg jammer dat het op me voorhoofd niet zo makkelijk meer weggaat. Kan het gelukkig verbloemen met me haar
Ook nog een tip voor iedereen die het op ze hoofd en achter ze oren heeft, dit komt vaak doordat je er snachts op ligt. Dus misschien kan je met een andere slaaphouding ook iets verbeteren voor jezelf.
Ik lees graag nog andere ervaringen met fumaarzuur, vitamine of misschien iets over de schimmel?
Als je meer wilt weten vraag maar, ik heb inmiddels veel ervaring met dit medicijn en de bijwerkingen daarvan.
[ Bericht 0% gewijzigd door Stokkie_ op 15-01-2015 17:24:44 ]
Ik heb zelf nu vit D3 druppels gekregen en krijg B12 shots, B11 moet ik gewoon tabletjes voor nemen, het zal mij benieuwen of het mij ook helptquote:
[..]
Ik slik zelf Psorinovo (inmiddels 4 jaar), ook Dimethylfumaraat maar dan enteric coated en slow release. Ik heb zelf ook mindere perioden gehad maar nadat ik significant meer vit D3 ben gaan slikken (sinds augustus 200mcg per dag) is het nu vrijwel weer weg. Mijn bloedwaarde voor VitD zat in december op 137nmol/l. Overigens heb ik ook vit D supplementen gehad die het alleen maar erger maakten naarmate ik meer slikte. Ik gebruik nu de 100mcg pillen van Lamberts en overweeg terug te gaan van 2 naar 1 per dag i.v.m goede bloedwaarde. Verder helpt zon erg goed uiteraard en max 2 dagen per week alcohol.
Als je meer wilt weten vraag maar, ik heb inmiddels veel ervaring met dit medicijn en de bijwerkingen daarvan.
Ik drink zelf eigenlijk nooit dus dat scheelt weer. Wel heb ik altijd het idee gehad dat het bij mij vanuit me organen komt, aangezien het bij mij bij niemand in de familie voorkomt. Ook heb ik het op plekken waar het bijna nooit voorkomt en ik heb het ook nooit op last punten zoals ellebogen of knieen gehad. En ik loop al sinds me geboorte te hannissen met me darmen. Ik hoop dat ik uiteindelijk een dokter kan overhalen om verder te kijken dan de standaard rituelen.
Hoe ging de behandeling?quote:
Dovobet gel werkte erg goed op mijn hoofhuid maar dat is dan geen shampoo. Ik zit inmiddels iets meer dan een maand aan de methotrexaat, nu 15mg per week en het werkt wel erg goed met minimale bijwerkingen. Topische middelen heb ik helemaal niet meer nodig.quote:
*Paniek*....Denorex shampoo is voorlopig niet meer leverbaar en eerlijk gezegd is dat voor mijn hoofdhuid toch wel een eerste levensbehoefte. Iemand die een goed alternatief heeft voor een goede shampoo?
Niet meer leverbaar?quote:
*Paniek*....Denorex shampoo is voorlopig niet meer leverbaar en eerlijk gezegd is dat voor mijn hoofdhuid toch wel een eerste levensbehoefte. Iemand die een goed alternatief heeft voor een goede shampoo?
Nee, er zijn problemen met de levering, pas begin mei leveren ze weer.quote:
Bij mij in de stad is niks meer te krijgen en volgens de site van de leverancier gaat het dus nog wel even duren.
Ook ik heb positieve resultaten met dovobet gel op hoofdhuid.quote:
[..]
Dovobet gel werkte erg goed op mijn hoofhuid maar dat is dan geen shampoo. Ik zit inmiddels iets meer dan een maand aan de methotrexaat, nu 15mg per week en het werkt wel erg goed met minimale bijwerkingen. Topische middelen heb ik helemaal niet meer nodig.
Als shampoo zou je eventueel clobex kunnen gebruiken, hoewel dit Een hormonale shampoo is ipv koolteer. Eventueel zoeken op Jacob hooy teershampoo van de tuinen, hoewel ik hier geen ervaring mee heb.
Bij mij in de apotheek hadden ze toch wel minimaal 2/3 flesjes denorex op voorraad. Misschien wat apotheken uit de buurt bellen?
[ Bericht 9% gewijzigd door Ferdii op 01-03-2016 00:33:59 ]
Het leveringsprobleem is er al sinds begin Februari en heb ook al bij een andere apotheek geïnformeerd, maar helaas.
Morgen maar even de huisarts bellen, ondertussen heb ik een fles Zarqa shampoo (dode zeezout) besteld en ga ik dat uittesten.
Deze laat ik dagelijks goed intrekken en sindsdien heb ik geen last meer van jeukende hoofdhuid, van die witte korstjes en zelfs mijn schouders hoef ik niet meer steeds af te kloppen. Ik merk ook een verlichting als ik dit laat intrekken op mijn borstkas. Hier blijf ik echter soms nog wel ontzettend veel jeuk houden, met name als het warm wordt.Mijn dermatoloog had voorkeur voor mierlo hout inderdaad maar de stof is wel 100% gelijk. Was omdat ze er dan zeker van was dat het goed is.quote:
ik gebruik nu fumaarzuur wat opzich wel werkt, maar niet super. Ik hoorde dat de tabletten van Mierlo Hout beter werken, maar volgens de dermatoloog is de werkzame stof hetzelfde dus maakt het geen verschil. Heeft iemand ervaring hiermee?
Ik heb het iets van 4 jaar gebruikt maar het werkte alleen het 1e jaar goed, daarna steeds in dosering omlaag tot 3x120mg per dag door lage lymfocyten. Ik zweette ook al bij de minste inspanning, had last van duizelingen en een rusthartslag van 90 waardoor ik er dus helemaal mee gestopt ben. Deze bijwerkingen had ik overigens niet direct maar zijn er langzaam ingeslopen na ongeveer 2 jaar gebruik, ik voelde me 10 jaar jonger nadat ik er mee gestopt was.
[ Bericht 0% gewijzigd door Stokkie_ op 07-03-2016 17:43:22 ]
Het valt niet meer op. Ik smeer het 's ochtends en 's avonds in met een natuurlijke olie of creme, met daaroverheen nog een laagje vaseline op de plekken waar het het ergst is. Het is voor een heel groot deel verwenen.
Zonnebank heeft heel erg geholpen voor plekken op mijn lichaam, binnen drie weken was het al veel kalmer (eens per week zonnebank). Doe ik niet meer, omdat mijn huid ook erg gauw verbrandt. Ik smeer mijn lijf nu in met olie/ bodylotion zonder siliconen en parafine troep (die van Etos, van Treaclemoon zijn top) en het is ook veel minder.
En ik heb echt maling aan wat anderen denken hoor! Ik loop gewoon met blote benen en vooral blote armen.
Is de kans groot dat de psoriasis erger wordt? Momenteel is het eigenlijk nog niet heel heftig (ik ben nu 17), het zit voornamelijk op mijn ellebogen en lichtelijk in mijn gezicht/op mijn hoofdhuid. Hoe verliep het bij jullie? Begon het ook klein en werd het steeds erger of blijft het ongeveer dezelfde vorm aanhouden? Hoe oud waren jullie toen de psoriasis begon?
Ook ben ik benieuwd hoe jullie omgaan met opmerkingen die sommige mensen maken. Ik heb altijd een vaste kapper, maar ik kon niet door haar geknipt worden omdat ik onverwachts moest werken. Aangezien ik wel nodig geknipt moest worden ben ik naar een andere kapper gegaan wie vroeg of ik mijn haar wel goed waste aangezien mijn hoofd onder de schilfers zat. Ze bleef mij verwijten dat ik mijn hoofd ook beter moest wassen.
Negeren jullie die opmerkingen of zeggen jullie er wat van?Ik merk vanzelf wel of er antwoord op komt of niet.
[ Bericht 2% gewijzigd door Manke op 04-08-2016 23:41:13 ]
Dat met de kapper is erg herkenbaarquote:
Ik heb ongeveer een maand geleden te horen gekregen dat ik last heb van psoriasis. Het was niet echt iets wat ik aan zag komen. Ik weet dat dit topic al redelijk oud is, maar hoop toch van iemand wat antwoorden te krijgen op twee vragen.
Is de kans groot dat de psoriasis erger wordt? Momenteel is het eigenlijk nog niet heel heftig (ik ben nu 17), het zit voornamelijk op mijn ellebogen en lichtelijk in mijn gezicht/op mijn hoofdhuid. Hoe verliep het bij jullie? Begon het ook klein en werd het steeds erger of blijft het ongeveer dezelfde vorm aanhouden? Hoe oud waren jullie toen de psoriasis begon?
Ook ben ik benieuwd hoe jullie omgaan met opmerkingen die sommige mensen maken. Ik heb altijd een vaste kapper, maar ik kon niet door haar geknipt worden omdat ik onverwachts moest werken. Aangezien ik wel nodig geknipt moest worden ben ik naar een andere kapper gegaan wie vroeg of ik mijn haar wel goed waste aangezien mijn hoofd onder de schilfers zat. Ze bleef mij verwijten dat ik mijn hoofd ook beter moest wassen.
Ik merk vanzelf wel of er antwoord op komt of niet.
Ik denk altijd maar bij mezelf day die kappers opleiding niks voorsteld en ze niet beter weten
het probeer eens deze shampoo "laat 1 of ander bio spulletje zien" wordt je wel op een gegeven moment zat. Ik reageer meestal met als dat echt zo goed zou werken had het allang bij de apotheek gelegen.Bij mij Id het iets erger geworden dan het begin. Nu blijft het stabiel en als mijn weerstand laag Is komen altijd dezelfde plekjes op.
Dankjewel voor je reactie! Gelukkig zegt mijn eigen kapster er nooit wat over. Ik vind het wel vreemd dat dit blijkbaar bij meerdere mensen gebeurd, het kan namelijk echt verwijtend overkomen (tenminste vind ik).quote:
[..]
Dat met de kapper is erg herkenbaar
Ik denk altijd maar bij mezelf day die kappers opleiding niks voorsteld en ze niet beter weten
Bij mij Id het iets erger geworden dan het begin. Nu blijft het stabiel en als mijn weerstand laag Is komen altijd dezelfde plekjes op.
In ieder geval bedankt voor het beantwoorden van de vragen!
Had het ook gedronken wanneer ik last van een brandende maag kreeg, en dat was dan binnen een half minuut weg, met als bijkomend voordeel dat de geur uit m'n mond helemaal neutraal is geworden, ook in de ochtend voor het poetsen, nu nog zonder dat ik het nog gebruik. Uitslag op m'n borst (schimmel denk ik) is ook weg.
Dagelijks dus:
1x vitamine d3 5000 iu
1x vitamine k2 200 mcg mk7
1x magnesium 800mg glycinate
Vitamine D kan inderdaad helpen, K2 en magnesium gebruik ik niet maar het wordt prima opgenomen. Veel mensen met Psoriasis hebben hier een tekort aan vitamine D of in ieder geval lage bloedwaarden. Over het algemeen zijn supplementen in NL laag gedoseerd maar ik (en mijn orthomoleculair airts) zou minimaal 4000iu per dag aanraden. Mijn bloedwaarden komen hierdoor op ongeveer 130nmol/L.quote:
Sinds kort neem ik magnesium, vitamine d3 en k2. De magnesium en de k2 zorgt ervoor dat het de vitamine d3 beter wordt opgenomen.
Dagelijks dus:
1x vitamine d3 5000 iu
1x vitamine k2 200 mcg mk7
1x magnesium 800mg glycinate
D3 is wel duur in NL over het algemeen, ik gebruik tegenwoordig een vloeibare variant welke 4000IU per dag bevat voor 1 jaar: http://www.carlsonlabs.com/p-293-super-daily-d3-4000-iu.aspx. Je moet zelf maar even een NL webshop vinden die het verkoopt.
[ Bericht 0% gewijzigd door Stokkie_ op 27-08-2016 20:05:55 ]
Beste bron voor D (welke in juiste verhouding met A genomen moet worden) zijn (gefermenteerde) levertraan en boterolie. http://www.westonaprice.o(...)on-vitamins-a-and-d/
En:
http://www.howtobeatpsoriasis.com/
Vitamine A zou ik niet extra slikken als je normaal eet, kan makkelijk meer kwaad doen dan goed.quote:
Je kan voor magnesium magnesiumzout kopen en daar spray van maken om te smeren op je huid.
Beste bron voor D (welke in juiste verhouding met A genomen moet worden) zijn (gefermenteerde) levertraan en boterolie. http://www.westonaprice.o(...)on-vitamins-a-and-d/
En:
http://www.howtobeatpsoriasis.com/
Die laatste site doet overigens niks meer, heb jaren geleden eens zijn methode aangevraagd maar nooit antwoord op gehad. Ook heb ik het al lang opgegeven om te denken dat ik er zelf wat aan kan doen, het is of niet vol te houden of het doet simpelweg niks. Mijn advies is om gewoon een dermatoloog op te zoeken en hun protocol te volgen, hierdoor ben ik 99% schoon.
Op www.inspire.com/groups/talk-psoriasis/ staan diverse topic over d3 en k2, bestel zelf via iherb.com veel goedkoper. Probeer daarbij zoveel mogelijk het anti inflammatory diet te volgen.quote:Op zaterdag 27 augustus 2016 19:58 schreef Stokkie_ het volgende:
[..]
Vitamine D kan inderdaad helpen, K2 en magnesium gebruik ik niet maar het wordt prima opgenomen. Veel mensen met Psoriasis hebben hier een tekort aan vitamine D of in ieder geval lage bloedwaarden. Over het algemeen zijn supplementen in NL laag gedoseerd maar ik (en mijn orthomoleculair airts) zou minimaal 4000iu per dag aanraden. Mijn bloedwaarden komen hierdoor op ongeveer 130nmol/L.
D3 is wel duur in NL over het algemeen, ik gebruik tegenwoordig een vloeibare variant welke 4000IU per dag bevat voor 1 jaar: http://www.carlsonlabs.com/p-293-super-daily-d3-4000-iu.aspx. Je moet zelf maar even een NL webshop vinden die het verkoopt.
Mensen met reuma of ziekte van crohn zouden dit ook eens moeten proberen.
Natuurlijk speelt stress ook een rol.
Ik zou het wel willen proberen, maar het wordt vast niet op basis van indicatie vergoed door de zorgverzekeraar?quote:
Psoriasis reageert goed op D3 en K2 supplementen samen met het anti inflammatory diet.
Mensen met reuma of ziekte van crohn zouden dit ook eens moeten proberen.
Natuurlijk speelt stress ook een rol.
Wordt inderdaad veel over geschreven maar had bij mij na 2 maanden weinig effect. Wellicht dat het goed werkt wanneer je een erg lichte variant hebt.quote:
Psoriasis reageert goed op D3 en K2 supplementen samen met het anti inflammatory diet.
Mensen met reuma of ziekte van crohn zouden dit ook eens moeten proberen.
Natuurlijk speelt stress ook een rol.
Dat is er niet, wil je daar op wachten ?quote:
Net even anti-inflamatory diet gegoogled maar kom op veel van die woo-paginas uit. Iemand een link naar een beetje een goed wetenschappelijk onderbouwd anti-inflamatory diet?
Dagelijks dus:quote:
[..]
Wordt inderdaad veel over geschreven maar had bij mij na 2 maanden weinig effect. Wellicht dat het goed werkt wanneer je een erg lichte variant hebt.
1x vitamine d3 5000 iu
1x vitamine k2 200 mcg mk7
1x magnesium 800mg glycinate
Anti-inflammatory diet, wat inhoud dat je geen suiker, brood, vette melkproducten, vlees, alcohol, nachtschades, frituur eten.
Nou ik heb meer vertrouwen in een pagina waarin ze uitleggen dat stof x bepaalde stoffen heeft die aangetoond inflamation verlagen in blablzbla. Dan een pagina die over chakra's en nulpuntsvelden praatquote:
[..]
Dat is er niet, wil je daar op wachten ?
Yep, ik ben bekend met zo goed als alle dieten die er zijn maar allen hadden bij mij nauwelijks effect. Ik heb het zelf al een jaar of 17 en buiten het advies om geen fles wijn in een avond te drinken heeft het niet veel verschil gemaakt.quote:
[..]
Dagelijks dus:
1x vitamine d3 5000 iu
1x vitamine k2 200 mcg mk7
1x magnesium 800mg glycinate
Anti-inflammatory diet, wat inhoud dat je geen suiker, brood, vette melkproducten, vlees, alcohol, nachtschades, frituur eten.
Het beste wat ik geleerd heb is dat je het niet bij jezelf moet neerleggen, laat het lekker over aan je dermatoloog, die weet toch echt wel wat meer over hoe het op te lossen. Ze hebben ervaring!!!
Die komt aan met biologicals, zware medicijnen, niet best voor je gezondheid. Vaak werken deze middelen ook maar tijdelijk. Maar goed iedereen moet het zelf weten.quote:
[..]
Yep, ik ben bekend met zo goed als alle dieten die er zijn maar allen hadden bij mij nauwelijks effect. Ik heb het zelf al een jaar of 17 en buiten het advies om geen fles wijn in een avond te drinken heeft het niet veel verschil gemaakt.
Het beste wat ik geleerd heb is dat je het niet bij jezelf moet neerleggen, laat het lekker over aan je dermatoloog, die weet toch echt wel wat meer over hoe het op te lossen. Ze hebben ervaring!!!
Maar werkt het dieet wel? Ben wel benieuwd, voor mij deed het niks. En verder slecht voor gezondheid; bij 90%+ van de gebruikers is dit absoluut niet het geval. Op internet vindt je enkel de negatieve ervaringen.quote:
[..]
Die komt aan met biologicals, zware medicijnen, niet best voor je gezondheid. Vaak werken deze middelen ook maar tijdelijk. Maar goed iedereen moet het zelf weten.
En lees de customer reviews
Slecht voor de gezondheid, hoe kom je daar nou bij ?
Lees eens een paar reviews, volgens dat boek moet je veel meer dan diëten maar ik zou zeggen probeer het uit en deel je resultaten. Verder staat Amazon wel bekend om fake reviews.quote:
https://www.amazon.com/He(...)ds=healing+psoriasis
En lees de customer reviews
Slecht voor de gezondheid, hoe kom je daar nou bij ?
Sindsdien laat ik de alcohol rigoreus staan en sindsdien is het met ketaconazol zalf en shampoo goed beheersbaar. Ook mijn acne is bijna helemaal verdwenen sinds ik niet meer drink. Dus wellicht het proberen waard. Scheelt ook weer vele brakke dagen en dronkenschap mis ik eigenlijk ook niet meer.Zodra er staat dat je je rug moet laten kraken door een chiropracter om de gifstoffen af te voeren beginnen de alarmbellen bij mij te rinkelenquote:
[..]
Lees eens een paar reviews, volgens dat boek moet je veel meer dan diëten maar ik zou zeggen probeer het uit en deel je resultaten. Verder staat Amazon wel bekend om fake reviews.
Het kan ook onmogelijk niet werken.
Als je symptonen minder worden, werkte het dieet, als ze erger worden werkt het dieet ook maar zijn het opgeslagen gifstoffen die vrij komen. Dus wat er ook gebeurd, het dieet werkt!
Las een onderzoek waarbij alcohol idd slechte gevolgen had, vooral zwaar bier, maar dat is juist zo lekker :/ Vraag me af of het een alles of niets verhaal is, of dat minderen ook helpt. Kan gemakkelijk 75% laten staan maar zou die andere 25% toch wel echt heel erg missenquote:
Ik heb 't ook, vooral op mijn hoofdhuid en als het heel erg is ook op mijn gezicht. En een beetje op mijn borst. Het is een paar jaar best heftig geweest met hele grote schilfers op mijn hoofd en veel jeuk en zelfs pijn aan mijn haren. Ik heb er vooral last van als ik verminderde weerstand heb, dit wordt dan weer veroorzaakt door stress, maar vooral alcohol, en ziekte natuurlijk
Kort geleden is er bij mij (waarschijnlijk) artritis psoriatica gediagnosticeerd. Zeg maar reuma als gevolg van psoriasis. Het uit zich bij mij in mijn handen, polsen, bekken, linkervoet en onderrug.
oh joy.Raar genoeg lijk ik niet echt de overduidelijke huidproblemen van psoriasis te hebben.
Ik heb behoorlijke eczeem in mijn gezicht en op mijn (behaarde) hoodhuid, maar vooralsnog is de reumatoloog er niet van overtuigd dat het psoriasis is
Maar sinds kort heb ik op beide scheenbenen godsgruwelijk jeukende huidplekken. Voelt echt anders aan dan op mijn hoofd.
Maar als ik dan probeer te achterhalen hoe je psoriasis en eczeem van elkaar kunt onderscheiden word ik bepaald niet veel wijzer.
Iemand ervaring met gewrichtsklachten bij psoriasis? En ook bij het (vooralsnog) afwezig zijn van psoriasis-huidklachten?
Ik heb ook artritis psoriatica, inmiddels een jaar of 10.quote:
Dit is al een wat ouder topic, maar toch even een schop uit de krochten van de FOK-database...
Kort geleden is er bij mij (waarschijnlijk) artritis psoriatica gediagnosticeerd. Zeg maar reuma als gevolg van psoriasis. Het uit zich bij mij in mijn handen, polsen, bekken, linkervoet en onderrug.
Raar genoeg lijk ik niet echt de overduidelijke huidproblemen van psoriasis te hebben.
Ik heb behoorlijke eczeem in mijn gezicht en op mijn (behaarde) hoodhuid, maar vooralsnog is de reumatoloog er niet van overtuigd dat het psoriasis is
Maar sinds kort heb ik op beide scheenbenen godsgruwelijk jeukende huidplekken. Voelt echt anders aan dan op mijn hoofd.
Maar als ik dan probeer te achterhalen hoe je psoriasis en eczeem van elkaar kunt onderscheiden word ik bepaald niet veel wijzer.
Iemand ervaring met gewrichtsklachten bij psoriasis? En ook bij het (vooralsnog) afwezig zijn van psoriasis-huidklachten?
Bij diagnose was de psoriasis bij mij ook niet heel actief, paar kleine plekjes, later is hier behaarde hoofdhuid en kleine plekjes op ellebogen en knieën bijgekomen.
Dat moet ik één keer per week innemen en vierentwintig uur later moet ik de bijwerkingen stoppen met foliumzuurpillen.
Ik merk eigenlijk meteen al dat stoppen met de zalf die ik gebruikte de plekken niet erger maakt.
Ooit consult gehad bij dermatoloog hiervoor, is toen vastgesteld.quote:
Wat maakt bij jou dat ze zeker weten dat het geen (seborrhoïsch) eczeem is?
Vanuit de dermatoloog ben ik toen doorgestuurd naar reumatoloog waarbij de artritis is vastgesteld
Heb ik ook gebruikt, werd na ongeveer jaartje gebruiken kotsmisselijk van, was geen succes (meer).quote:
Ik ben vorige week begonnen met methotrexaat.
Dat moet ik één keer per week innemen en vierentwintig uur later moet ik de bijwerkingen stoppen met foliumzuurpillen.
Ik merk eigenlijk meteen al dat stoppen met de zalf die ik gebruikte de plekken niet erger maakt.
Toen overgestapt naar eternacept, dot gebruik ik nog steeds naar tevredenheid
Gingen je plekken wel weg?quote:
[..]
Heb ik ook gebruikt, werd na ongeveer jaartje gebruiken kotsmisselijk van, was geen succes (meer).
Toen overgestapt naar eternacept, dot gebruik ik nog steeds naar tevredenheid
Anyway, als beide ouders het hebben, heb je zelf 50% kans om het ook te krijgen, toch? Maak ik me wel wat zorgen om, ook omdat ik jarenlang een plekje op mijn hoofd had dat jeukerig was en waar steeds een dood huidlaagje op vormde. Nu na vele jaren is het gelukkig wel verdwenen.
Ook heb ik een vingerkootje (linker ringvinger) die onderhuids altijd jeukerig aanvoelt. Is niks aan te zien en de huisarts kan er verder ook niks mee, maar de jeuk is er gewoon altijd. Is gelukkig niet al te irritant als ik er niet op let, maar toch is het iets waarvan ik hoop dat het niet aan psoriasis ligt; stel dat het in de loop der jaren alsnog open gaat?
Verder is mijn gezicht zo schilferig als de pest als ik het niet insmeer; vooral mijn voorhoofd en naast mijn neus, maar ik denk niet dat dat met eventuele psoriasis te maken zou kunnen hebben, toch? Het is verder niet rood of zo.
Ik heb zelf ook een jaar MTX gebruikt, bij mij gingen de plekken wel weg. Na enkele maanden ging ik over op de injectie (makkelijke pen) omdat ik last van misselijkheid had, dit ging ongeveer 9 maanden goed tot mijn huid weer slechter werd en ik ook last van misselijkheid kreeg. Er zijn echter mensen die dit jaren lang zonder problemen gebruiken.quote:
Daarna ben ik met Stelara begonnen wat nu al een jaar erg goed werkt, 0 bijwerkingen.
ja, spul werkte erg goed, maar dus ook wel met nadelenquote:
Probeer eens appelazijn en magnesium (chloride) olie/oplossing aan te brengen, het laatste kan je maken met dode zeezout of magnesium vlokken.quote:Op dinsdag 13 februari 2018 15:32 schreef ToT het volgende:
Mijn beide ouders hebben/hadden het. (Vader is inmiddels overleden, dus over "hebben" kan ik uiteraard niet meer spreken.)
Anyway, als beide ouders het hebben, heb je zelf 50% kans om het ook te krijgen, toch? Maak ik me wel wat zorgen om, ook omdat ik jarenlang een plekje op mijn hoofd had dat jeukerig was en waar steeds een dood huidlaagje op vormde. Nu na vele jaren is het gelukkig wel verdwenen.
Ook heb ik een vingerkootje (linker ringvinger) die onderhuids altijd jeukerig aanvoelt. Is niks aan te zien en de huisarts kan er verder ook niks mee, maar de jeuk is er gewoon altijd. Is gelukkig niet al te irritant als ik er niet op let, maar toch is het iets waarvan ik hoop dat het niet aan psoriasis ligt; stel dat het in de loop der jaren alsnog open gaat?
Verder is mijn gezicht zo schilferig als de pest als ik het niet insmeer; vooral mijn voorhoofd en naast mijn neus, maar ik denk niet dat dat met eventuele psoriasis te maken zou kunnen hebben, toch? Het is verder niet rood of zo.
Schilferige plekken zijn bij mij nog steeds weg. Als het begint te jeuken doe ik er magnesium op, dan brandt het en is het weg.
Vgm komt het door een woekerende schimmel zoals candida, oorzaak magnesium tekort (door bv stress of schimmel) kwam ik ook tegen.
Magnesium is ook de perfecte deodorant vervanger merk ik.
Ah, thx voor de tips!quote:
[..]
Probeer eens appelazijn en magnesium (chloride) olie/oplossing aan te brengen, het laatste kan je maken met dode zeezout of magnesium vlokken.
Schilferige plekken zijn bij mij nog steeds weg. Als het begint te jeuken doe ik er magnesium op, dan brandt het en is het weg.
Vgm komt het door een woekerende schimmel zoals candida, oorzaak magnesium tekort (door bv stress of schimmel) kwam ik ook tegen.
Magnesium is ook de perfecte deodorant vervanger merk ik.
Jij hebt toch eczeem?quote:
Mijn beide ouders hebben/hadden het. (Vader is inmiddels overleden, dus over "hebben" kan ik uiteraard niet meer spreken.)
Anyway, als beide ouders het hebben, heb je zelf 50% kans om het ook te krijgen, toch? Maak ik me wel wat zorgen om, ook omdat ik jarenlang een plekje op mijn hoofd had dat jeukerig was en waar steeds een dood huidlaagje op vormde. Nu na vele jaren is het gelukkig wel verdwenen.
Ook heb ik een vingerkootje (linker ringvinger) die onderhuids altijd jeukerig aanvoelt. Is niks aan te zien en de huisarts kan er verder ook niks mee, maar de jeuk is er gewoon altijd. Is gelukkig niet al te irritant als ik er niet op let, maar toch is het iets waarvan ik hoop dat het niet aan psoriasis ligt; stel dat het in de loop der jaren alsnog open gaat?
Verder is mijn gezicht zo schilferig als de pest als ik het niet insmeer; vooral mijn voorhoofd en naast mijn neus, maar ik denk niet dat dat met eventuele psoriasis te maken zou kunnen hebben, toch? Het is verder niet rood of zo.
Bij schilferige huid moet je je even inlezen over moisture withdrawal.
Toevallig ook hormoonzalen in je gezicht gesmeerd?
Geen eczeem, nee.quote:
[..]
Jij hebt toch eczeem?
Bij schilferige huid moet je je even inlezen over moisture withdrawal.
Toevallig ook hormoonzalen in je gezicht gesmeerd?
Ja hier en daar soms een beetje, maar dat gaat af en aan. (Een periode is het wel wat erger geweest, maar in principe is het inmiddels wel over.)Ook geen hormoonzalf in mijn gezicht gesmeerd.
Maar thx voor de tip over die moisture withdrawal.
Ik zal het ff opzoeken.Ik heb net ook weer Nivea for men hydraterende crème op m'n gezicht gesmeerd. Ik heb me jarenlang verzet tegen al dat soort middeltjes enzo, maar ik wil ook niet rondlopen met een chronisch schilferige kop.
Eerst gewone huis-tuin-en-keukenzalfjes geprobeerd, maar sommige daarvan doen gewoon echt pijn aan de ogen.
Maar goed, heeft dus weinig met psoriasis te maken?
heb je in die jaren ook niets gesmeerd qua creme's?quote:
[..]
Geen eczeem, nee.
Ook geen hormoonzalf in mijn gezicht gesmeerd.
Maar thx voor de tip over die moisture withdrawal.
Ik heb net ook weer Nivea for men hydraterende crème op m'n gezicht gesmeerd. Ik heb me jarenlang verzet tegen al dat soort middeltjes enzo, maar ik wil ook niet rondlopen met een chronisch schilferige kop.
Eerst gewone huis-tuin-en-keukenzalfjes geprobeerd, maar sommige daarvan doen gewoon echt pijn aan de ogen.
Maar goed, heeft dus weinig met psoriasis te maken?
Op mijn gezicht? Nee, absoluut niet.quote:
[..]
heb je in die jaren ook niets gesmeerd qua creme's?
Ik zelf gebruik zo nu en dan een hormonenzalf, dermovate. Maar vind het shit dat dat voorlopig mijn enige oplossing is om het geheel te onderdrukken.
Ga dan naar de Dermatoloog.quote:
Jongens ik word hier gek van de goed bedoelde adviezen en ervaringen. Maar ik zou graag een top 3 willen zien van zaken die echt werken.
Ik zelf gebruik zo nu en dan een hormonenzalf, dermovate. Maar vind het shit dat dat voorlopig mijn enige oplossing is om het geheel te onderdrukken.
Die zal je lichttherapie, MTX of Furmaarzuur aanraden.