OUD Ouder(s)
Alles over (on)vruchtbaarheid, opvoeding en ontwikkeling.
En ik heb PDD, en ik zeg dat ik er redelijk wat van af weet, maar dat je toch echt een opleiding gehad moet hebben om er verstand van te hebben.quote:Op donderdag 6 januari 2005 17:54 schreef sleepflower het volgende:
[..]
Ik heb er verstand van, ik ben namelijk zelf ook autistisch.
Ik bedoel alleen maar, dat het kind sociale regels snapt is veel belangrijker dan oogcontact. Natuurlijk is het leuk dat iemand je recht aankijkt als je tegen hem praat, maar is het niet veel belangrijker dat diegene begrijpt dat je geen mensen slaat of dingen van andere mensen afpakt?
Ik weet toch ook niet alles over auto's omdat ik een auto heb. Beetje kromme vergelijking trek jij.
Maar ik snap al dat ik je verkeerd begreep, jij bedoelde dat men zich niet druk over dat oogcontact hoefte te maken, omdat je dat op een andere manier op kan lossen, ik las uit jouw post dat je bedoelde dat zoiets helemaal neits zegt.
troel (de ~ (v.), ~en)
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
Mijn broertje van 20 heeft PDD-NOS. Je merkt inmiddels bijna niks meer aan hem omdat hij een hoop op intellect "compenseert" (dus zichzelf vertelt hoe het moet: mensen aankijken, geen pies- en poepgrappen bij oma e.d., alles wat hij niet aanvoelt dus heeft hij apart aan moeten leren). Het gaat nu erg goed met hem, mede dankzij de erkenning en diagnose (nochthans toen hij 14 was).quote:Op donderdag 6 januari 2005 15:44 schreef Huukrion het volgende:
Ik vraag me eigenlijk af waarom, als men het over "autisme" heeft, men het altijd maar over kinderen en jongeren heeft. "Autisme" is toch iets wat je hele leven aanwezig blijft??? Waarom dan hoor je vrijwel niets over volwassenen en bejaarden met "autisme"???
Mijn moeder echter heeft nooit een diagnose gehad, en was dus gewoon "niet goed", net als háár moeder en oma. Vroeger waren het "rare" kinderen die bijvoorbeeld het pispaaltje waren in de klas, en later werden ze minder vreemd, omdat ze dingen gingen leren compenseren of ze zijn altijd "die rare snijboon van op de hoek" gebleven.
Mijn oudste zoontje heeft een voorlopige diagnose gekregen toen hij 2,5 was. Dat scheelt een hoop onbegrip en hij zit meteen in de molen en leert een hoop sociale overlevingstechnieken en wordt gestimuleerd om hem zo vroeg mogelijk te leren compenseren. Hij zit op een medisch kleuterdagverblijf (geweldig!).
Ik hoop dus dat hij er zo eentje is waarbij de symptomen wat vervagen bij het ouder worden. Niet omdat ik hem anders minder leuk vind ofzo, maar omdat het minder moeilijkheden op zal leveren voor hem.
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
Oh nee, nee, dat bedoelde ik niet. Weinig of geen oogcontact is inderdaad een kenmerk van autisme. Maar wat ik wilde zeggen is dat oogcontact meestal het minste is waar je je over druk moet maken. Vind ik dan, he.quote:Op donderdag 6 januari 2005 18:03 schreef Troel het volgende:
[..]
En ik heb PDD, en ik zeg dat ik er redelijk wat van af weet, maar dat je toch echt een opleiding gehad moet hebben om er verstand van te hebben.
Ik weet toch ook niet alles over auto's omdat ik een auto heb. Beetje kromme vergelijking trek jij.
Maar ik snap al dat ik je verkeerd begreep, jij bedoelde dat men zich niet druk over dat oogcontact hoefte te maken, omdat je dat op een andere manier op kan lossen, ik las uit jouw post dat je bedoelde dat zoiets helemaal neits zegt.
PDD is trouwens geen diagnose. Bedoel je PDD-NOS?
jeps... Maar ik vind NOS in Nederland nogal idioot staan... PDD is voor mij meer de spreektaal zeg maar.quote:Op donderdag 6 januari 2005 18:38 schreef sleepflower het volgende:
[..]
Oh nee, nee, dat bedoelde ik niet. Weinig of geen oogcontact is inderdaad een kenmerk van autisme. Maar wat ik wilde zeggen is dat oogcontact meestal het minste is waar je je over druk moet maken. Vind ik dan, he.
PDD is trouwens geen diagnose. Bedoel je PDD-NOS?
troel (de ~ (v.), ~en)
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
Okee.quote:Op donderdag 6 januari 2005 18:40 schreef Troel het volgende:
[..]
jeps... Maar ik vind NOS in Nederland nogal idioot staan... PDD is voor mij meer de spreektaal zeg maar.
Nu is er de mogelijkheid om kinderen te laten onderzoeken, vroeger was die er niet of veel minder. Er zijn genoeg ouderen die ook autistisch zijn of een aan autistisme verwante contactstoornis hebben.quote:Op donderdag 6 januari 2005 15:44 schreef Huukrion het volgende:
Ik vraag me eigenlijk af waarom, als men het over "autisme" heeft, men het altijd maar over kinderen en jongeren heeft. "Autisme" is toch iets wat je hele leven aanwezig blijft??? Waarom dan hoor je vrijwel niets over volwassenen en bejaarden met "autisme"???
Zo verdenk ik meerdere mensen in mijn familie ervan, waaronder ook mijn vader en opa (ook al is mijn opa inmiddels overleden).
troel (de ~ (v.), ~en)
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
Lieverds... wanneer je ergens over discussierd, dan gaarne correct blijven.
PDD is een term waarmee met Autisme aanduidt (Pervasive Development Disorder). PDD-NOS is een aandoening die sterke verwantschap heeft met PDD, maar niet voldoet aan de door de wetenschap gestelde criteria voor PDD. Daarom de toevoeging NOS (Not Otherwise Specified).
PDD is dus een diagnose, PDD-NOS ook en Asparge en nog een aantal termen. Ze maken allemaal deel uit van het grote geheel van stoornissen in het autistisch spectrum.
Maar zullen we na deze bij de topictitel blijven: (Ouders van) kinderen met Autisme?
PDD is een term waarmee met Autisme aanduidt (Pervasive Development Disorder). PDD-NOS is een aandoening die sterke verwantschap heeft met PDD, maar niet voldoet aan de door de wetenschap gestelde criteria voor PDD. Daarom de toevoeging NOS (Not Otherwise Specified).
PDD is dus een diagnose, PDD-NOS ook en Asparge en nog een aantal termen. Ze maken allemaal deel uit van het grote geheel van stoornissen in het autistisch spectrum.
Maar zullen we na deze bij de topictitel blijven: (Ouders van) kinderen met Autisme?
Shaven..... not furred
Wij hebben eindelijk de RIO indicatie binnen voor Eva voor speciale opvang.
Nu kan ze op de wachtlijst bij het door ons uitgekozen kinderdagcentrum.
en nu maar duimen dat er binnenkort plaats is
Nu kan ze op de wachtlijst bij het door ons uitgekozen kinderdagcentrum.
en nu maar duimen dat er binnenkort plaats is
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
PDD zelf is geen diagnose. Onder PDD vallen autisme, Asperger, PDD-NOS, stoornis van Rett geloof ik ook. Maar je kan niet gediagnoseerd worden met alleen 'PDD'.quote:Op donderdag 6 januari 2005 20:16 schreef bastardhost het volgende:
Lieverds... wanneer je ergens over discussierd, dan gaarne correct blijven.
PDD is een term waarmee met Autisme aanduidt (Pervasive Development Disorder). PDD-NOS is een aandoening die sterke verwantschap heeft met PDD, maar niet voldoet aan de door de wetenschap gestelde criteria voor PDD. Daarom de toevoeging NOS (Not Otherwise Specified).
PDD is dus een diagnose, PDD-NOS ook en Asparge en nog een aantal termen. Ze maken allemaal deel uit van het grote geheel van stoornissen in het autistisch spectrum.
Maar zullen we na deze bij de topictitel blijven: (Ouders van) kinderen met Autisme?
Ik heb dit topic niet eerder gelezen, en nu maar even ineens alle twee de delen.
Ik herkende zo ontzettend veel in het verhaal van Mariposa over haar broer! Echt, het zou mijn broer kunnen zijn. Hij is inmiddels 29, maar heeft nog nooit hulp gezocht hiervoor, omdat hij vindt dat er niets aan de hand is. Hij woont ook zelfstandig (waar hij ook een puinhoop van maakt) dus je kunt ook zo weinig meer doen. Echter is zijn gedrag eigenlijk nog steeds hetzelfde als toen hij jong was en thuiswoonde. Ik heb inmiddels alweer sinds Pasen vorig jaar geen contact met hem, en dat was destijds pas weer een half jaar hersteld van veel langer geen contact.
Ik lees hier eigenlijk verder niets over volwassen autisten die later uit zichzelf (of iig niet door de ouders opgelegd) hulp zoeken. Ik vraag me af hoe je een volwassen mens daartoe kunt bewegen. Is een volwassen, zelfstandig wonend mens die niet echt vreselijk slecht voor zichzelf zorgt, te bewegen tot hulp? Is zo iemand te overtuigen?
Ik herkende zo ontzettend veel in het verhaal van Mariposa over haar broer! Echt, het zou mijn broer kunnen zijn. Hij is inmiddels 29, maar heeft nog nooit hulp gezocht hiervoor, omdat hij vindt dat er niets aan de hand is. Hij woont ook zelfstandig (waar hij ook een puinhoop van maakt) dus je kunt ook zo weinig meer doen. Echter is zijn gedrag eigenlijk nog steeds hetzelfde als toen hij jong was en thuiswoonde. Ik heb inmiddels alweer sinds Pasen vorig jaar geen contact met hem, en dat was destijds pas weer een half jaar hersteld van veel langer geen contact.
Ik lees hier eigenlijk verder niets over volwassen autisten die later uit zichzelf (of iig niet door de ouders opgelegd) hulp zoeken. Ik vraag me af hoe je een volwassen mens daartoe kunt bewegen. Is een volwassen, zelfstandig wonend mens die niet echt vreselijk slecht voor zichzelf zorgt, te bewegen tot hulp? Is zo iemand te overtuigen?
And the young, they can lose hope cause they can't see beyond today,. ..
The wisdom that the old can't give away
The wisdom that the old can't give away
Best eng he? Dat er best veel mensen zijn die dit allemaal herkennen in hun familieleden.quote:Op vrijdag 7 januari 2005 10:19 schreef miss_sly het volgende:
Ik lees hier eigenlijk verder niets over volwassen autisten die later uit zichzelf (of iig niet door de ouders opgelegd) hulp zoeken. Ik vraag me af hoe je een volwassen mens daartoe kunt bewegen. Is een volwassen, zelfstandig wonend mens die niet echt vreselijk slecht voor zichzelf zorgt, te bewegen tot hulp? Is zo iemand te overtuigen?
Nou mijn broertje heb ik laatst bij de jaarwisseling even gesproken. Hij deed wel geïnteresseerd in ons bezigheden op het moment. Maar vaak is dit ook een houding, waarvan hij weet dat het verwacht wordt in de sociale omgang. Ik probeer zijn leven en wat hij doet, vooral zijn opleiding, zo veel mogelijk buiten beschouwing te laten. Bang om hem een verkeerd gevoel te geven waardoor hij weer inklapt. Ook ter bescherming voor mijn moeder waar hij woont, zij moet met hem leven. Dus ik hou het tegenwoordig alleen over koetjes en kalfjes.
Maar hij weigert nog steeds elke manier van hulp en ik ben bang, weet, dat niemand hem daartoe kan brengen om hulp te zoeken. Ik probeer soms weleens wat te zeggen, maar het dringt niet door. Of hij weet het wel, maar doet er verder niets aan omdat hulp volgens hem geen zin heeft, en niet werkt. Erg lastig dus. Soms heb ik het idee dat hij het wel fijn vind te zwelgen in zelfmedelijden (heb ik soms ook hoor, misschien een familie iets Hij leeft gewoon in zijn eigen droomwereld, waarin hij dé man is en alles kan en zo. En de werkelijkheid is gewoon niet zo, hulp zoeken zou dan alleen het verwoesten van die droomwereld zijn. Misschien beseft hij zich dat ook en is dat de reden dat hij geen hulp wilt.
Hij leeft gewoon in zijn eigen droomwereld, waarin hij dé man is en alles kan en zo. En de werkelijkheid is gewoon niet zo, hulp zoeken zou dan alleen het verwoesten van die droomwereld zijn. Misschien beseft hij zich dat ook en is dat de reden dat hij geen hulp wilt.Daarnaast komt dat er ook geen dwang is voor hem om iets te ondernemen, hij woont bij mijn moeder en hoeft dus niet in zijn eigen levensbehoeften te voorzien. Misschien als hij wel op zich zelf aangewezen was, dat hij sneller naar hulp zou zoeken.
Oxy, zou dat kunnen? Ik heb het idee dat jij ondanks je problemen toch redelijk zelfstandig bent omdat je vroeg uit huis ging. Ik heb ook het idee dat jij meer hulp aanneemt om zo weer wat verder in je leven te komen.
Maar goed dit zijn wat overpeinzingen. Het doet wel goed beseffen, dat zo jong mogelijk op dit soorten PDD gerelateerde problemen, zo snel mogelijk ingespeeld moet worden, hoe ouder iemand wordt hoe slechter hulp doordringt. (Zo lijkt het wel) Ik hoop dan ook dat voor alle ouders dit topic iets is waaraan zij maar vooral hun kind iets heeft, zodat ze allen een mooie toekomst tegemoet gaan.
"No hay mal que por bien no venga" Geen ongeluk zo groot, of er is altijd nog wel een geluk bij
Hulp is ook niet helemaal zaligmakend hoor.
Ik herinner me nog dat het Riagg vond dat ik een cursus moest gaan doen. Ik had er helemaal geen zin in, want ik had nergens last van. Maar omdat mijn ouders vonden dat het ook als ik vond dat ik niets had, dat het zeker geen kwaad kon doen.
het enige voordeel van die hele cursus was dat het onder schooltijd was, voor de rest heb ik er HELEMAAL NIETS geleerd. Ik heb geen cursus nodig vragen waar de macaroni staat. Als ik de weg niet weet trek ik de eerste de beste persoon aan de mouw om de weg te vragen. Die hele cursus was niets voor mij. We deden met zijn vieren die cursus. Een van deze vier had er moeite mee, de rest niet. En juist die ene die er moeite mee had stopte na een tijdje. Toen er een keer een les uitgevallen was ben ik niet meer gegaan. Ik werd nog gebeld door die psych en heb hem te verstaan gegeven dat ik er geen zin meer in had. Hij vond het jammer, maar hij kon me niet dwingen. Hij heeft geen woord gezegd over "als je ermee begint moet je het ook afmaken", hij heeft alleen gezegd dat hij graag de mening van mijn ouders erover zou willen. Ik weet niet oftie ooit nog mijn ouders heeft gesproken, maar ik heb er van mijn ouders nooit meer over gehoord.
Het enige wat ik van het Riagg overgehouden heb ik een enorme aversie, die pas nog eens aangewakkerd werd toen ik mijn dossier wilde inzien. (De behandeld persoon moet daar bij zijn, maar die werken er dus niet meer. Kon ze niet bereiken, gevolg, geen dossier in kunnen kijken )
Pas toen ik bij het Orthopedagogisch instituut kwam en me werd uitgelegd wat ze bij het riagg geconstateerd hadden, kon ik het pas geloven. Maar kom niet bij me aan met je hebt een contactstoornis, zonder verdere uitleg. Hoezo contactstoornis, ik maak juist heel makkelijk contact met iemand, misschien wel te makkelijk.
Als er nu nog cursussen of leermomenten zouden zijn bij het Riagg voor volwassenen, zou ik er drie keer over moeten denken of ik er aan deel zou nemen, terwijl ik bij het OI meteen ja zou zeggen. Want hoe leuk mijn leventje op dit moment soms lijkt, ik weet dat dat in 90 % van de gevallen slechts schijn is en het lang niet zo rooskleurig is als mensen soms denken. Ik wil niet zeggen dat ik er altijd last van heb dat ik PDD-NOS heb, maar ik heb er dagelijks meerdere malen last van.
Ook in de beoordeling van mijn stage wordt er nog eens naar verwezen. Ik zal er de rest van mijn leven last van houden, en dat is kut.
Ik herinner me nog dat het Riagg vond dat ik een cursus moest gaan doen. Ik had er helemaal geen zin in, want ik had nergens last van. Maar omdat mijn ouders vonden dat het ook als ik vond dat ik niets had, dat het zeker geen kwaad kon doen.
het enige voordeel van die hele cursus was dat het onder schooltijd was, voor de rest heb ik er HELEMAAL NIETS geleerd. Ik heb geen cursus nodig vragen waar de macaroni staat. Als ik de weg niet weet trek ik de eerste de beste persoon aan de mouw om de weg te vragen. Die hele cursus was niets voor mij. We deden met zijn vieren die cursus. Een van deze vier had er moeite mee, de rest niet. En juist die ene die er moeite mee had stopte na een tijdje. Toen er een keer een les uitgevallen was ben ik niet meer gegaan. Ik werd nog gebeld door die psych en heb hem te verstaan gegeven dat ik er geen zin meer in had. Hij vond het jammer, maar hij kon me niet dwingen. Hij heeft geen woord gezegd over "als je ermee begint moet je het ook afmaken", hij heeft alleen gezegd dat hij graag de mening van mijn ouders erover zou willen. Ik weet niet oftie ooit nog mijn ouders heeft gesproken, maar ik heb er van mijn ouders nooit meer over gehoord.
Het enige wat ik van het Riagg overgehouden heb ik een enorme aversie, die pas nog eens aangewakkerd werd toen ik mijn dossier wilde inzien. (De behandeld persoon moet daar bij zijn, maar die werken er dus niet meer. Kon ze niet bereiken, gevolg, geen dossier in kunnen kijken )
)Pas toen ik bij het Orthopedagogisch instituut kwam en me werd uitgelegd wat ze bij het riagg geconstateerd hadden, kon ik het pas geloven. Maar kom niet bij me aan met je hebt een contactstoornis, zonder verdere uitleg. Hoezo contactstoornis, ik maak juist heel makkelijk contact met iemand, misschien wel te makkelijk.
Als er nu nog cursussen of leermomenten zouden zijn bij het Riagg voor volwassenen, zou ik er drie keer over moeten denken of ik er aan deel zou nemen, terwijl ik bij het OI meteen ja zou zeggen. Want hoe leuk mijn leventje op dit moment soms lijkt, ik weet dat dat in 90 % van de gevallen slechts schijn is en het lang niet zo rooskleurig is als mensen soms denken. Ik wil niet zeggen dat ik er altijd last van heb dat ik PDD-NOS heb, maar ik heb er dagelijks meerdere malen last van.
Ook in de beoordeling van mijn stage wordt er nog eens naar verwezen. Ik zal er de rest van mijn leven last van houden, en dat is kut.
troel (de ~ (v.), ~en)
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
Mijn broertje is nooit geinteresseerd in ons doen en laten. Hij doet ook niet echt alsof, eigenlijk.
Wat ik vooral zo terugzie, gewoonweg eng, dat leven in die droomwereld waarin hij de man is. Hij kan alles, heeft de meest wilde plannen en dromen en denkt echt dat het gaat lukken, zonder er tijd of aandacht aan te besteden. Ook de agressie, echt beangstigend. Ik was vrij vroeg het huis uit, maar het is daarna een tijd echt heel erg geweest. Mijn zus die met blauwe plekken in haar nek rondliep omdat hij geprobeerd had haar te wurgen in een driftaanval. Hij is zelfstandig gaan wonen omdat mijn ouders hem dat verzocht hebben, omdat hij niet meer te houden was thuis.
Hij leeft dus weliswaar zelfstandig, maar dat is al eens ontzettend uit de klauwen gelopen met een flat die te goor was om in rond te lopen, laat staan om in te wonen en een torenhoge schuld. Mijn ouders houden hem nu nauwlettend in de gaten, maar dat wil niet zeggen dat het niet alsnog fout kan gaan.
De laatste ontwikkeling is wat ons erg verontrust: hij heeft een vriendinnetje. Daar is op zich niets mis mee, maar wel met de details: zij is 17 (nu 18 misschien), van huis weggelopen en bij hem ingetrokken, gek op kindjes en beiden niet gek op werken...We zijn echt doodsbang dat ze ons (mij dan niet, want ik zie ze nooit, maar mijn ouders en zus) het blijde nieuws van de aanstaande baby komen vertellen, temeer daar zij heel gek is met Jens (het kindje van mijn zusje). Je moet er toch niet aan denken?
Ik vind het heel knap zoals Oxymoron het allemaal vertelt. Heel duidelijk. Maar ook het zichzelf kennen en daar iets mee doen. Ik heb geen idee of mijn broer officieel een etiketje hoort te hebben, of dat hij gewoon moeilijk is zoals mijn ouders altijd zeiden. Ik geloof dat in ons gezin geen gemakkelijke mensen zitten. Ik zie alleen wel veel herkenbare zaken, en ik zou willen dat hij eens hulp ging zoeken, met of zonder etiketje.
Wat ik vooral zo terugzie, gewoonweg eng, dat leven in die droomwereld waarin hij de man is. Hij kan alles, heeft de meest wilde plannen en dromen en denkt echt dat het gaat lukken, zonder er tijd of aandacht aan te besteden. Ook de agressie, echt beangstigend. Ik was vrij vroeg het huis uit, maar het is daarna een tijd echt heel erg geweest. Mijn zus die met blauwe plekken in haar nek rondliep omdat hij geprobeerd had haar te wurgen in een driftaanval. Hij is zelfstandig gaan wonen omdat mijn ouders hem dat verzocht hebben, omdat hij niet meer te houden was thuis.
Hij leeft dus weliswaar zelfstandig, maar dat is al eens ontzettend uit de klauwen gelopen met een flat die te goor was om in rond te lopen, laat staan om in te wonen en een torenhoge schuld. Mijn ouders houden hem nu nauwlettend in de gaten, maar dat wil niet zeggen dat het niet alsnog fout kan gaan.
De laatste ontwikkeling is wat ons erg verontrust: hij heeft een vriendinnetje. Daar is op zich niets mis mee, maar wel met de details: zij is 17 (nu 18 misschien), van huis weggelopen en bij hem ingetrokken, gek op kindjes en beiden niet gek op werken...We zijn echt doodsbang dat ze ons (mij dan niet, want ik zie ze nooit, maar mijn ouders en zus) het blijde nieuws van de aanstaande baby komen vertellen, temeer daar zij heel gek is met Jens (het kindje van mijn zusje). Je moet er toch niet aan denken?
Ik vind het heel knap zoals Oxymoron het allemaal vertelt. Heel duidelijk. Maar ook het zichzelf kennen en daar iets mee doen. Ik heb geen idee of mijn broer officieel een etiketje hoort te hebben, of dat hij gewoon moeilijk is zoals mijn ouders altijd zeiden. Ik geloof dat in ons gezin geen gemakkelijke mensen zitten. Ik zie alleen wel veel herkenbare zaken, en ik zou willen dat hij eens hulp ging zoeken, met of zonder etiketje.
And the young, they can lose hope cause they can't see beyond today,. ..
The wisdom that the old can't give away
The wisdom that the old can't give away
*blik van herkenning*quote:Op vrijdag 7 januari 2005 14:19 schreef miss_sly het volgende:
een flat die te goor was om in rond te lopen, laat staan om in te wonen en een torenhoge schuld.
Heeft hij vrienden die over de vloer komen? Ik had het geluk dat er regelmatig mensen over de vloer kwamen die dan de handen uit de mouwen staken, waardoor ik ook ging opruimen. (Nog steeds is opruimen iets waar ik op gewezen moet worden)
troel (de ~ (v.), ~en)
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
Dat had hij toen niet, niemand mocht binnen. Mijn ouders deden de was voor hem, en die konden ze beneden aan hem geven. Alleen op zijn verjaardag mochten we binnen, maar niet in de slaapkamers en in de keuken, alleen in de woonkamer.quote:Op vrijdag 7 januari 2005 14:28 schreef Troel het volgende:
[..]
*blik van herkenning*
Heeft hij vrienden die over de vloer komen? Ik had het geluk dat er regelmatig mensen over de vloer kwamen die dan de handen uit de mouwen staken, waardoor ik ook ging opruimen. (Nog steeds is opruimen iets waar ik op gewezen moet worden)
Toen hij eens een paar dagen op vakantie ging, hebben mijn ouders hun sleutel gebruikt onder het mom "even kijken of de katten wel voldoende eten hebben voor deze dagen". Ze zijn zich wild geschrokken! Ik heb hete echt over pannen en borden en allerlei serviesgoed met etensresten, schimmel, aangekoekte aangebakken zooi. Pisvlekken van de katten all over the place, van de katten haren kon je een hele truiencollectie breien. Stapels ongeopende post op allerlei plekken met aanmaningen, herinneringen, brieven van deurwaarders....We hebben met z'n allen (mijn ouders, zusje, schoonzusje en ik) alles opgeruimd, gepoetst, uitgemest. Daarna hebben mijn ouders zich gebogen over de financiele zaken. Toen hij terugkwam hadden ze een heel plan klaar mbt het afbetalen van de lening die zij zouden afsluiten om zijn schulden in een keer af te betalen. Afspraken over minstens 1 keer in de week langskomen om te inspecteren of het allemaal een beetje bijgehouden werd in huis. Dat helpt enigszins, maar hoelang kunnen ze dat volhouden? en om te zorgen dat je binnen mag blijven komen, moet je de lieve vrede bewaren. Doe je dat niet, kom je er niet meer in, kun je geen vinger aan de pols houden en kan het weer gruwelijk verkeerd gaan.
*zucht
ik hou mezelf altijd voor er niet mee bezig te zijn, klaar te zijn met hem enzo, maar ik merk wel dat het me toch weer iets doet.
And the young, they can lose hope cause they can't see beyond today,. ..
The wisdom that the old can't give away
The wisdom that the old can't give away
Pff Miss Sly, in jouw verhaal herken ik ook veel hoor. Het is en blijft gewoon lastig.
En Troel ik ben het met je eens dat hulp (en dan vooral van het Riagg ) niet altijd even goed is. Maar de situatie zo kan eigenlijk ook niet er moet gewoon iets gebeuren. En mijn broertje weigert gewoon, die leeft lekker verder in zijn droomwereld. Hoe moet het bijvoorbeeld als mijn moeder er niet meer is
En Troel ik ben het met je eens dat hulp (en dan vooral van het Riagg ) niet altijd even goed is. Maar de situatie zo kan eigenlijk ook niet er moet gewoon iets gebeuren. En mijn broertje weigert gewoon, die leeft lekker verder in zijn droomwereld. Hoe moet het bijvoorbeeld als mijn moeder er niet meer is
) niet altijd even goed is. Maar de situatie zo kan eigenlijk ook niet er moet gewoon iets gebeuren. En mijn broertje weigert gewoon, die leeft lekker verder in zijn droomwereld. Hoe moet het bijvoorbeeld als mijn moeder er niet meer is 
"No hay mal que por bien no venga" Geen ongeluk zo groot, of er is altijd nog wel een geluk bij
Lois, gefelicieeerd met de goede berichten!! Nu duimen op plek!!
Wel heftig hoor, die verhalen over volwassen autisten. Ik vind die randgevallen (die kindertjes willen maken en zo) vreselijk eng altijd, geef mij maar duidelijk een verstandelijk gehadicapte. Voor mijn gevoel zijn die beter af omdat daar wel goede zorg voor is, wel maatregelen voor worden genomen omdat dat nu eenmaal kan als je wilsonbekwaam bent.....
Wel heftig hoor, die verhalen over volwassen autisten. Ik vind die randgevallen (die kindertjes willen maken en zo) vreselijk eng altijd, geef mij maar duidelijk een verstandelijk gehadicapte. Voor mijn gevoel zijn die beter af omdat daar wel goede zorg voor is, wel maatregelen voor worden genomen omdat dat nu eenmaal kan als je wilsonbekwaam bent.....
DANYEL EN THIJS
....maar daarna ben ik weer triestig...
....maar daarna ben ik weer triestig...
een buurvrouw vertelde me dat haar zoon ook van heel jongs af aan heel vaak en heftig ziek was (ook een pdd-nos)...dat hoor ik nu toch wel heel vaak
DANYEL EN THIJS
....maar daarna ben ik weer triestig...
....maar daarna ben ik weer triestig...
Ik ken zelf genoeg volwassen autisten. Het merendeel daarvan is inderdaad niet zelf op zoek gegaan naar hulp, maar er zijn er wel degelijk bij hoor. Het punt is dat ouders hun volwassen kind moeilijk kunnen verplichten tot wat dan ook. Een gedwongen opname of iets dergelijks is erg moeilijk te realiseren, vooral wanneer het normaal begaafde mensen betreft die niet direct een gevaar voor de samenleving of voor zichzelf zijn. Het moet eerst ernstig uit de hand lopen wil het zover komen.quote:Op vrijdag 7 januari 2005 10:19 schreef miss_sly het volgende:
Ik lees hier eigenlijk verder niets over volwassen autisten die later uit zichzelf (of iig niet door de ouders opgelegd) hulp zoeken. Ik vraag me af hoe je een volwassen mens daartoe kunt bewegen. Is een volwassen, zelfstandig wonend mens die niet echt vreselijk slecht voor zichzelf zorgt, te bewegen tot hulp? Is zo iemand te overtuigen?
Vergeet ook niet dat iedereen een andere standaard van 'normaal' en 'schoon' en 'goed' heeft. Misschien dat jij het als niet-autist erg vindt dat iemand in een 'eigen droomwereld' leeft, maar voor de autist hoeft dat niet erg te zijn. Ook een rommelig huis is niet perse een probleem.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Dat ligt er natuurlijk maar net aan. Misschien kan hij zich op zichzelf ook wel redden hoor. Het kost soms een heleboel moeite en tijd om inzicht te krijgen in je eigen problemen. Ik ging jong (17 jaar) het huis uit omdat de thuissituatie dusdanig was dat het niet gezond meer was. Mijn ouders functioneerden niet meer als ouders maar als hulpverleners en hun hele leven was rond mijn dingen aangepast. Rond die tijd kreeg ik ook wat meer inzicht in mijn autisme waardoor ook voor mij duidelijk werd dat het niet goed meer ging. Omdat mijn ouders zowel zorgers als ouders waren had ik ook veel conflicten met ze. Ik vind het heel moeilijk om te beseffen dat ik dusdanig autistisch ben dat ik zoveel hulp nodig heb. Dat is ook elke keer een strijd (ondanks dat ik er soms zo nonchalant over doe). Die hulp neem ik (mokkend) wel aan omdat ik anders niet zoveel dingen kan doen en kan leren. Dát te beseffen is keihard en het punt is denk ik dat het moeilijk is om ineens met je beperkingen geconfronteerd te worden. Helemaal omdat ik intelligent en verbaal heel sterk ben.quote:Op vrijdag 7 januari 2005 13:43 schreef Mariposa het volgende:
Daarnaast komt dat er ook geen dwang is voor hem om iets te ondernemen, hij woont bij mijn moeder en hoeft dus niet in zijn eigen levensbehoeften te voorzien. Misschien als hij wel op zich zelf aangewezen was, dat hij sneller naar hulp zou zoeken. Oxy, zou dat kunnen?
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Ja dat is ook een punt waar ik mee zit en waar ik ouders ook eens op wil wijzen. Ouders denken soms wel eens (dat weet ik uit boeken): was mijn kind maar verstandelijk gehandicapt ofzo, dan was het duidelijk en hoefde ik niet zoveel uit te leggen. Nu is het feitelijk zo dat het grootste percentage van de autisten ook een verstandelijke handicap heeft. Ik weet niet of er in dit topic mensen zijn die kinderen met autisme én een verstandelijke handicap hebben? Zelf heb ik de wens om minder cognitieve capaciteit te hebben meerdere malen uitgesproken. Omdat ik mijn verbale mogelijkheden zowel een gave (hierdoor kan ik wel meer uitleggen) als de grootste valkuil (het is bedriegelijk) vind. Ik behoor tot de zeer kleine groep sterk autistische mensen (die in het dagelijks leven veel belemmeringen hebben) met een redelijke taalontwikkeling. En dat wil ik ook inzetten om mijn mede-autisten te laten 'spreken'. En trouwens: lichamelijk ben ik misschien wel in staat om kinderen te krijgen en hoewel het mij zeer sterk afgeraden is, heb ik er zelf geen behoefte aan. Ik wil geeneens een partner hebben, laat staan het contact waardoor ik een kind zou kunnen krijgen!quote:Op zaterdag 8 januari 2005 13:29 schreef Catootje het volgende:
Wel heftig hoor, die verhalen over volwassen autisten. Ik vind die randgevallen (die kindertjes willen maken en zo) vreselijk eng altijd, geef mij maar duidelijk een verstandelijk gehadicapte.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Natuurlijk heeft iedereen andere standaarden, en dat recht heeft ook iedereen. Maar schimmel in je serviesgoed in stapels in de keuken valt niet meer onder een andere standaard. Net zo min als het niet openen van je rekeningen en andere post waardoor je in de financiele problemen komt.quote:Op zaterdag 8 januari 2005 13:56 schreef Oxymoron het volgende:
[..]
Ik ken zelf genoeg volwassen autisten. Het merendeel daarvan is inderdaad niet zelf op zoek gegaan naar hulp, maar er zijn er wel degelijk bij hoor. Het punt is dat ouders hun volwassen kind moeilijk kunnen verplichten tot wat dan ook. Een gedwongen opname of iets dergelijks is erg moeilijk te realiseren, vooral wanneer het normaal begaafde mensen betreft die niet direct een gevaar voor de samenleving of voor zichzelf zijn. Het moet eerst ernstig uit de hand lopen wil het zover komen.
Vergeet ook niet dat iedereen een andere standaard van 'normaal' en 'schoon' en 'goed' heeft. Misschien dat jij het als niet-autist erg vindt dat iemand in een 'eigen droomwereld' leeft, maar voor de autist hoeft dat niet erg te zijn. Ook een rommelig huis is niet perse een probleem.
Ik vind het bovendien ook niet erg als iemand in een droomwereld leeft, als dat de persoon niet belemmert in het dagelijks functioneren.
Misschien ligt het ook wel aan mij hoor, dat ik het te moeilijk vind om met hem om te gaan en me onveilig voel bij zijn (nog steeds regelmatig aanwezige) driftbuien. Bovendien was ik het ontzettend zat om altijd maar degene te zijn die werd toegesnauwd en de schuld kreeg van alles wat er mis ging in zijn leven. Nav jouw verhaal over mensen en hun functie, kan ik misschien nog wel gaan denken dat het mijn functie dan wel zal zijn, maar ik wil dat helemaal niet.
Zoals Troel zegt, niet iedereen wil en hoeft hulp, maar als je telkens tegen dezelfde problemen aanloopt en je krijgt ze in je eentje niet opgelost, is het toch niet erg om wel hulp te zoeken? En als zij inderdaad een kind zouden krijgen....hemeltje, dat zou echt te erg zijn.
And the young, they can lose hope cause they can't see beyond today,. ..
The wisdom that the old can't give away
The wisdom that the old can't give away
Tip: Ga nooit naar Silicon Valley.quote:Op zaterdag 8 januari 2005 13:29 schreef Catootje het volgende:
Wel heftig hoor, die verhalen over volwassen autisten. Ik vind die randgevallen (die kindertjes willen maken en zo) vreselijk eng altijd, geef mij maar duidelijk een verstandelijk gehadicapte
quote:It has become common for parents to diagnose themselves as having Asperger's syndrome, or to identify other family members as being on the spectrum, only after their own children have been diagnosed. A common joke in the information technology industry is that many programmers are probably on the spectrum and likely to be AS. Some call Asperger's Syndrome the "engineers' disorder." My partner Chris has an engineering degree and identifies AS traits in himself. He supports this notion and often wondered why he was so "different" to other people. Many of California's Silicon Valley employees are described as odd and some suggest "ASD would be at home here." Bill Gates behaviour of rocking motions, flat tone of voice and single-minded focus on technical details is regularly analyzed by the media. His large financial contributions to ASD charities is assumed to be a personal identification with the disorder. "A WYSIWYG world, where respect and rewards are based strictly on merit, is an Asperger's dream," said Steve Silverman writer for Silicon Valley's Geek Magazine WIRED. "Computers are an ideal interest for a person with Asperger's syndrome ... they are logical, consistent, and not prone to moods," Silverman said. Maxine Aston, author of "The Other Half of Asperger Syndrome, about living in an intimate relationship with a partner with Asperger's Syndrome; says that people have fixed ideas about adults with Asperger's Syndrome as loners, solitary and eccentric characters who avoid intimate relationship or desperately seek partnership without success. "This can be a description of some individuals with Asperger's Syndrome but there are others who have a partner and successful career whilst camouflaging their disorder from their colleagues and friends. However, their partner and family can become aware of their abilities, which is consistent with a diagnosis of Asperger's Syndrome," Ms Aston said. Temple Grandin said that two people who are autistic-like are attracted because their intellects work on a similar wavelength. "People with Asperger's Syndrome have a different way of thinking and some are remarkably creative and perceptive. The characteristics can lead to an illustrious career in science and the arts," said Tony Attwood, 2000. "Examples of possible "Asperger's Achievers" are Albert Einstein, Thomas Jefferson, Mozart, Ludwig Wittgenstein, Glenn Gould and Alan Turing ... such illustrious individuals could be valuable heroes to children with Asperger's Syndrome," Attwood said. "It seems that for success in science and art," Hans Asperger wrote, "a dash of autism is essential." Tony Attwood asks "Is there an epidemic of people being diagnosed as having Asperger's Syndrome? At present we cannot answer the question, as we are unsure of the diagnostic criteria, the upper and lower levels of expression and the borders with other conditions. Nevertheless, we are experiencing a huge increase in diagnosis but this may be the backlog of cases that have been waiting so long for an explanation. At long last, we know why such individuals are different and finally we can learn how to understand each other." Bron
In de Telegraaf stond een verhaal over Risperdal... Was dat nou wat Chavez moest slikken Logi?
http://www.telegraaf.nl/b(...)oor_volwassenen.html
http://www.telegraaf.nl/b(...)oor_volwassenen.html
troel (de ~ (v.), ~en)
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
risperdal is troep
ik heb het ook gebruikt en ik heb op een gegeven moment geweigerd om het nog te gebruiken.
ik vond het middel nog erger dan de kwaal zal ik maar zeggen.
ik had zowat alle bijwerkingen die in de bijsluiter vermeld werden en ik kan van mezelf zeggen dat ik absoluut geen hypochonder ben.
en dan ben ik nog een volwassene. je moet er toch niet aan denken dat ze die zooi aan kinderen voorschrijven?
ik heb het ook gebruikt en ik heb op een gegeven moment geweigerd om het nog te gebruiken.
ik vond het middel nog erger dan de kwaal zal ik maar zeggen.
ik had zowat alle bijwerkingen die in de bijsluiter vermeld werden en ik kan van mezelf zeggen dat ik absoluut geen hypochonder ben.
en dan ben ik nog een volwassene. je moet er toch niet aan denken dat ze die zooi aan kinderen voorschrijven?
ja risperdal, daar wilden ze hem een lage dosis van proberen te geven..
wij hebben dit tot noch toe niet gewild omdat er geen bijwerkingen op lange termijn bij kinderen bekend zijn.
ik zal het stukje even lezen. thx
wij hebben dit tot noch toe niet gewild omdat er geen bijwerkingen op lange termijn bij kinderen bekend zijn.
ik zal het stukje even lezen. thx
quote:za 8 jan 2005, 22:53 Telegraaf
Steeds meer ADHD-kinderen krijgen pillen voor volwassenen
HILVERSUM - Kinderen met ADHD of andere gedragsstoornissen krijgen steeds vaker medicijnen voorgeschreven die zijn bedoeld voor volwassenen met psychosen. Bijna 35.000 kinderen slikken zulke middelen, heeft de Stichting Farmaceutische Kengetallen voor het televisieprogramma NOVA uitgerekend. Dat meldde NOVA zaterdagavond.
Kinderpsychiaters schrijven antipsychosemiddelen als Risperdal voor aan kinderen met ADHD en andere gedragsproblemen die onvoldoende baat hebben bij gangbare medicijnen als Ritalin. Dat geldt voor 8300 kinderen van nul tot tien jaar en 26.400 van elf tot negentien jaar. In het noorden van het land is het gebruik van zulke middelen door kinderen in tien jaar verdubbeld, blijkt uit onderzoek van het Academisch Ziekenhuis Groningen.
Medicijnen als Risperdal zijn niet voor kinderen geregistreerd omdat bij hen onvoldoende onderzoek is gedaan naar de gevolgen van het gebruik. Als bijwerkingen zijn onder meer ernstig overgewicht en op lange termijn diabetes bekend. De Inspectie voor de Volksgezondheid heeft NOVA laten weten dat artsen deze middelen bij kinderen mogen voorschrijven en dat ze pas kan optreden als een patiënt een klacht indient.
Medicijnen als Risperdal zijn niet voor kinderen geregistreerd omdat bij hen onvoldoende onderzoek is gedaan naar de gevolgen van het gebruik. Als bijwerkingen zijn onder meer ernstig overgewicht en op lange termijn diabetes bekend. De Inspectie voor de Volksgezondheid heeft NOVA laten weten dat artsen deze middelen bij kinderen mogen voorschrijven en dat ze pas kan optreden als een patiënt een klacht indient.
[ Bericht 6% gewijzigd door #ANONIEM op 10-01-2005 10:31:23 ]
[ Bericht 6% gewijzigd door #ANONIEM op 10-01-2005 10:31:23 ]
Dokter, mijn zoontje van 1 kan hem niet omhoog krijgen.quote:Op maandag 10 januari 2005 10:30 schreef Logician het volgende:
Medicijnen als Risperdal zijn niet voor kinderen geregistreerd omdat bij hen onvoldoende onderzoek is gedaan naar de gevolgen van het gebruik. Als bijwerkingen zijn onder meer ernstig overgewicht en op lange termijn diabetes bekend. De Inspectie voor de Volksgezondheid heeft NOVA laten weten dat artsen deze middelen bij kinderen mogen voorschrijven en dat ze pas kan optreden als een patiënt een klacht indient.
Ow, dat maakt niet uit mevrouw, dan schrijf ik hem Viagra voor.
Ja maar, dat is toch niet voor kinderen?
Neuh, maar we mogen het pas niet meer voorschrijven als een patient een klacht indient.
troel (de ~ (v.), ~en)
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
Graag wil ik wijzen op het volgende, Geef me de 5!, een boek waarin een methode voor het opvoeden en onderwijzen van kinderen met autisme uitgelegd wordt. Het is geschreven door Colette de Bruin-Wanrooy die zelf vijf pleegkinderen met autisme heeft en thuisbegeleiding geeft aan gezinnen. Bij het boek hoort ook een Cd-rom.
Op de groep waar ik woon word oa. met deze methode gewerkt en we hebben er heel erg veel aan.quote:Het is geschreven vanuit de behoefte die het kind met autisme heeft. Het kind vraagt als het ware van ons: "Geef me de 5". Ofwel, WAT is mijn taak, HOE voer ik hem uit, WANNEER moet ik het doen, WAAR vindt het plaats en WIE is erbij betrokken. Al lezende leert men deze wijze van handelen te hanteren, doordat er uitleg wordt gegeven over wat de gevolgen van de stoornis voor het kind kunnen zijn. Daardoor ontstaat er langzaam bij de lezer het inzicht. Dit noemt de schrijfster: "de auti-bril opzetten''.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Ik heb meteen een printje gemaakt van dat boek. Ik denk dat het perfect in onze collectie zou passen.
Ik duw het maandag meteen onder de neus van m'n collega.
Goeie tip Oxy!
Ik duw het maandag meteen onder de neus van m'n collega.
Goeie tip Oxy!
"Why does being a librarian make her even hotter?"
"They're keepers of knowledge. She holds the answers to all of our questions..."
"They're keepers of knowledge. She holds the answers to all of our questions..."
Ah, dank je, Oxy!!
Naar zulke boeken/info ben ik vooral op zoek ja!
ik wil zó graag mijn kind leren begrijpen....
Naar zulke boeken/info ben ik vooral op zoek ja!
ik wil zó graag mijn kind leren begrijpen....
we hebben 11jan een eind gesprek gehad met de psychiater van de bleskolk en van mediant, nu heeft mijn zoontje momenteel de diagnose adhd met pdd-nos kenmerken, maar eigenlijk hebben de mensen op de bleskolk nauwelijks iets van die adhd kunnen herkennen en ook de ipgér ziet er maar weinig van terug, er komen wel steeds meer pdd-trekken naar voren, waardoor ze hem nu uitgebreid gaan testen bij mediant om te kijken of het toch niet alleen pdd is. de ipgér suggereerde dat het misschien wel pdd-nos met adhd kenmerken zou zijn .. al met al vonden ze het erg verwarrend en willen ze hem dus verder gaan testen, iq test en allemaal testen om te kijken wat zijn exacte vermogens zijn. Ook werd er voorgesteld om hem over ong. 3mnd voor 3 a 6mnd op te laten nemen op de bleskolk voor langere observatie om nog zekerder een diagnose te stellen, het is nu wel duidelijk een stoornis in het autistisch spectrum maar het blijft nog even onzeker wat de uiteindelijke diagnose nu word, m.a.w we beginnen we heerlijk van voor af aan.
ps: thx voor de boekentip oxy!
[ Bericht 0% gewijzigd door #ANONIEM op 14-01-2005 09:26:21 ]
ps: thx voor de boekentip oxy!
[ Bericht 0% gewijzigd door #ANONIEM op 14-01-2005 09:26:21 ]
Beter van voor af aan beginnen dan dat ze het bijltje erbij neergooien. Ze zijn duidelijk wel bezig om alles boven de tafel te krijgen, dat vind ik voor ze spreken.
troel (de ~ (v.), ~en)
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
ja ze zijn echt heel erg begripvol en behulpzaam, alles word ook met enorme inzet gedaan en alles gaat enorm snel, duimpjes op voor mediant en de bleskolk.
[ Bericht 1% gewijzigd door #ANONIEM op 14-01-2005 09:40:19 ]
[ Bericht 1% gewijzigd door #ANONIEM op 14-01-2005 09:40:19 ]
Is het erg van belang om te weten of hij nu wel of niet die adhd erbij heeft? Ik bedoel gaat het met de aanpak die hij nu heeft al niet een stuk beter? En als blijkt dat hij die adhd erbij heeft wat gaat er dan anders aan de aanpak worden?
Ik zelf heb vele jaren met mensen met verstandelijke handicaps en daarbij gedragsproblematieken gewerkt. Mijn ervaring is dat de naam eigenlijk vaak niet toe doet. Vaak kun je als goede begeleider aan t gedrag zien welke aanpak deze persoon nodig heeft. En heeft t niet altijd dat "stempeltje"nodig. Heel erg vaak is dat "stempeltje" vaak namelijk niet eens te geven. Het komt zo ontzettend vaak voor dat er net wat kenmerken "missen"zodat het net niet in het ene of andere valt. En dan ben je als ouder/verzorger en kind dus vaak al jaren verder om erachter te komen dat je eigenlijk nog niks weet. En na al die jaren moet vaak dan nog het verwerkingsproces op gang komen. Omdat men zo lang gezocht heeft naar iets.
Ik weet dat dit heel gevoelig ligt. En dat je als ouder zo graag wilt weten wat je kind nu heeft. Maar vaak wilt een ouder dat veel liever als het kind en gaat het voorbij aan alles waar het om draait. Een goed en waardevol leven.
Ik wil hierbij absoluut niemand voor t hoofd stoten hoor. Maar wil vanuit mijn ervaring laten weten dat dingen soms gewoon zo zijn. En dat daar prima mee om te gaan is.
Ik denk dat je je altijd moet afvragen wat gaat het toevoegen als men de vermoedens gaat bevestigen.
Sterkte met alle keuzes
Ik zelf heb vele jaren met mensen met verstandelijke handicaps en daarbij gedragsproblematieken gewerkt. Mijn ervaring is dat de naam eigenlijk vaak niet toe doet. Vaak kun je als goede begeleider aan t gedrag zien welke aanpak deze persoon nodig heeft. En heeft t niet altijd dat "stempeltje"nodig. Heel erg vaak is dat "stempeltje" vaak namelijk niet eens te geven. Het komt zo ontzettend vaak voor dat er net wat kenmerken "missen"zodat het net niet in het ene of andere valt. En dan ben je als ouder/verzorger en kind dus vaak al jaren verder om erachter te komen dat je eigenlijk nog niks weet. En na al die jaren moet vaak dan nog het verwerkingsproces op gang komen. Omdat men zo lang gezocht heeft naar iets.
Ik weet dat dit heel gevoelig ligt. En dat je als ouder zo graag wilt weten wat je kind nu heeft. Maar vaak wilt een ouder dat veel liever als het kind en gaat het voorbij aan alles waar het om draait. Een goed en waardevol leven.
Ik wil hierbij absoluut niemand voor t hoofd stoten hoor. Maar wil vanuit mijn ervaring laten weten dat dingen soms gewoon zo zijn. En dat daar prima mee om te gaan is.
Ik denk dat je je altijd moet afvragen wat gaat het toevoegen als men de vermoedens gaat bevestigen.
Sterkte met alle keuzes
De jan lul van het geheel.
Alles is gaan hangen, behalve me lach :)
Kutsch; tussen kut en kitsch
Het voelt heerlijk!!!!
Alles is gaan hangen, behalve me lach :)
Kutsch; tussen kut en kitsch
Het voelt heerlijk!!!!
jessie, bedankt voor je reactie
de reden waarom het toch wel handig is, omdat je bij een 100% pddér ook een soort adhd achtige trekken kunt zien soms, en misschien hebben ze dus de pdd in het begin voor adhd aangezien, de pdd kenmerken kwamen er nml. ook pas bij latere testjes bij. En mocht het geen adhd zijn dan is de ritalin die hij nu krijgt dus ook overbodig.
de reden waarom het toch wel handig is, omdat je bij een 100% pddér ook een soort adhd achtige trekken kunt zien soms, en misschien hebben ze dus de pdd in het begin voor adhd aangezien, de pdd kenmerken kwamen er nml. ook pas bij latere testjes bij. En mocht het geen adhd zijn dan is de ritalin die hij nu krijgt dus ook overbodig.
Maar als het dan bv geen adhd is werkt de ritalin dan ineens niet? Of werkt hij nu al niet? snap je wat ik bedoel?
De jan lul van het geheel.
Alles is gaan hangen, behalve me lach :)
Kutsch; tussen kut en kitsch
Het voelt heerlijk!!!!
Alles is gaan hangen, behalve me lach :)
Kutsch; tussen kut en kitsch
Het voelt heerlijk!!!!
Ja dat van die Ritalin snap ik ook niet. Ik heb zelf ook jarenlang met succes Ritalin gebruikt. Terwijl ik geen ADHD heb, maar wel autisme. Ritalin is niet een medicijn om alleen ADHD mee te behandelen.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Ik ben het wel en niet met je eens. Mijn zoontje zit dus ook in de Pdd-NOS-ADHD zone. Zijn diagnose is net weer eens bijgesteld naar toch iets meer in de richting van kernautisme. Voor mij maakt zijn stempeltje niks uit, omdat we hier toch een beetje onze eigen koers varen naar wat aanslaat bij hem, maar een diagnose open wél deuren richting het een en ander. En het is een stuk makkelijker uitleggen naar de buitenwereld toe.quote:Op vrijdag 14 januari 2005 09:49 schreef jessie het volgende:
Is het erg van belang om te weten of hij nu wel of niet die adhd erbij heeft? Ik bedoel gaat het met de aanpak die hij nu heeft al niet een stuk beter? En als blijkt dat hij die adhd erbij heeft wat gaat er dan anders aan de aanpak worden?
Ik zelf heb vele jaren met mensen met verstandelijke handicaps en daarbij gedragsproblematieken gewerkt. Mijn ervaring is dat de naam eigenlijk vaak niet toe doet. Vaak kun je als goede begeleider aan t gedrag zien welke aanpak deze persoon nodig heeft. En heeft t niet altijd dat "stempeltje"nodig. Heel erg vaak is dat "stempeltje" vaak namelijk niet eens te geven. Het komt zo ontzettend vaak voor dat er net wat kenmerken "missen"zodat het net niet in het ene of andere valt. En dan ben je als ouder/verzorger en kind dus vaak al jaren verder om erachter te komen dat je eigenlijk nog niks weet. En na al die jaren moet vaak dan nog het verwerkingsproces op gang komen. Omdat men zo lang gezocht heeft naar iets.
Ik weet dat dit heel gevoelig ligt. En dat je als ouder zo graag wilt weten wat je kind nu heeft. Maar vaak wilt een ouder dat veel liever als het kind en gaat het voorbij aan alles waar het om draait. Een goed en waardevol leven.
Ik wil hierbij absoluut niemand voor t hoofd stoten hoor. Maar wil vanuit mijn ervaring laten weten dat dingen soms gewoon zo zijn. En dat daar prima mee om te gaan is.
Ik denk dat je je altijd moet afvragen wat gaat het toevoegen als men de vermoedens gaat bevestigen.
Sterkte met alle keuzes
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
Ik ben ook niet tegen de diagnostiek in t algemeen, laat ik daar duidelijk over zijn. Maar ik wil vooral aangeven je grenzen te stellen. En niet altijd maar iets willen vinden.
En die buitenwereld. Die kan soms heel hard zijn. Ik heb menig ouder gehad die "liever" een jind met een chromosoomafwijking had omdat daar tenminste aan te zien was dat er iets anders was dan "normaal" En vooral ook nog eens als altijd leuke en vrolijke mensen worden neer gezet. (wat ook gelul is natuurlijk) En die buitenwereld zijn meestal de mensen in de rij bij de kassa. De buurvrouw waar je niet over de vloer zou willen komen enz. Die ga je toch niet uitleggen hoe en wat. De mensen die je het wel zou willen uitleggen zijn meestal ook al toegankelijk voor t gedrag zonder stempeltje.
En die buitenwereld. Die kan soms heel hard zijn. Ik heb menig ouder gehad die "liever" een jind met een chromosoomafwijking had omdat daar tenminste aan te zien was dat er iets anders was dan "normaal" En vooral ook nog eens als altijd leuke en vrolijke mensen worden neer gezet. (wat ook gelul is natuurlijk) En die buitenwereld zijn meestal de mensen in de rij bij de kassa. De buurvrouw waar je niet over de vloer zou willen komen enz. Die ga je toch niet uitleggen hoe en wat. De mensen die je het wel zou willen uitleggen zijn meestal ook al toegankelijk voor t gedrag zonder stempeltje.
De jan lul van het geheel.
Alles is gaan hangen, behalve me lach :)
Kutsch; tussen kut en kitsch
Het voelt heerlijk!!!!
Alles is gaan hangen, behalve me lach :)
Kutsch; tussen kut en kitsch
Het voelt heerlijk!!!!
we zijn pas sinds vorig jaar er in gerold, en ik heb er geen moeite mee momenteel om toch nog eens goed onderzoek te laten doen, verder ga ik liever niet mee in de discussie, deze gaat voor mij over een momenteel te gevoelig onderwerp.
[ Bericht 13% gewijzigd door #ANONIEM op 15-01-2005 12:55:22 ]
[ Bericht 13% gewijzigd door #ANONIEM op 15-01-2005 12:55:22 ]
Logician
Lois, al iets gehoord over een wachtlijst? Heerlijk dat die indicatie er nu iig is!
Max is nu doorverwezen naar een revalidatiecentrum. Daar zit een "eet-team". Max eet namelijk niet, echt helemaal niets (krijgt nog uitsluitend flesvoeding). Hij raakt al buiten zinnen als hij een bordje & lepeltje ziet. Ben heel erg benieuwd wat ze daar kunnen bereiken, en vooral hóé.
Lois, al iets gehoord over een wachtlijst? Heerlijk dat die indicatie er nu iig is!
Max is nu doorverwezen naar een revalidatiecentrum. Daar zit een "eet-team". Max eet namelijk niet, echt helemaal niets (krijgt nog uitsluitend flesvoeding). Hij raakt al buiten zinnen als hij een bordje & lepeltje ziet. Ben heel erg benieuwd wat ze daar kunnen bereiken, en vooral hóé.
Moeilijk zeg, dat niet eten van Max. Zo'n 1,5 jaar geleden is hier ook een tijdje gepost door iemand wiens kind gewoon niks at. Ik heb toen een aantal van die links die erbij stonden doorgelezen. Dat was echt heftig. Er was een speciale instelling die daarin gespecialiseerd was. Ik zal eens kijken of ik die topics nog kan vinden.
edit gevonden. Het was Kinderen/baby's met voedingsproblemen
[ Bericht 13% gewijzigd door livelink op 15-01-2005 14:50:49 ]
edit gevonden. Het was Kinderen/baby's met voedingsproblemen
[ Bericht 13% gewijzigd door livelink op 15-01-2005 14:50:49 ]
Als je goed om je heen kijkt zie je dat alles gekleurd is.
Veel succes met Max, Eska. Ik hoop dat het snel beter met hem gaat.
Ik at vroeger heel weinig. Nog steeds eigenlijk. Ik lust niet veel, geen vlees (behalve kip en vis, en soms een gehaktballetje), geen kaas, geen dingen met een sausje erover, geen gekruide dingen. Bijna geen buitenlands eten. Wel heel veel groenten. Vooral toen ik klein was was dit een probleem, omdat mijn ouders toen iets dachten van "Ze eet het maar". Maar ik at het dus echt niet. Nu weten ze wat ik wel lust en wat ik niet lust en geven ze me dat gewoon (wel gezonde dingen hoor ). Ik was geen gemakkelijk kind.
Ik at vroeger heel weinig. Nog steeds eigenlijk. Ik lust niet veel, geen vlees (behalve kip en vis, en soms een gehaktballetje), geen kaas, geen dingen met een sausje erover, geen gekruide dingen. Bijna geen buitenlands eten. Wel heel veel groenten. Vooral toen ik klein was was dit een probleem, omdat mijn ouders toen iets dachten van "Ze eet het maar". Maar ik at het dus echt niet. Nu weten ze wat ik wel lust en wat ik niet lust en geven ze me dat gewoon (wel gezonde dingen hoor ). Ik was geen gemakkelijk kind.
). Ik was geen gemakkelijk kind.
Dat lijkt me echt enorm frustrerend en moeilijk ieg. heel veel succes gewenst!!quote:Op zaterdag 15 januari 2005 13:20 schreef Eska het volgende:
Max is nu doorverwezen naar een revalidatiecentrum. Daar zit een "eet-team". Max eet namelijk niet, echt helemaal niets (krijgt nog uitsluitend flesvoeding). Hij raakt al buiten zinnen als hij een bordje & lepeltje ziet. Ben heel erg benieuwd wat ze daar kunnen bereiken, en vooral hóé.
ieg. heel veel succes gewenst!!hoe oud is hij ook al weer? (mijn excuses als ik er overheen gelezen heb).
[ Bericht 4% gewijzigd door #ANONIEM op 15-01-2005 15:52:44 ]
Ja, is erg moeilijk & verdrietig idd.
Livelink, bedankt voor die link. Ik heb dat topic even omhoog geschopt, dit probleem is daar w.s. meer op z'n plaats.
Logician, Max is ongeveer net zo oud als Jasper (even gespiekt, Max is 4 dagen jonger, wij liepen destijds allebei zo lekker te klagen in die hitte én dan nog eens overtijd lopen )
Livelink, bedankt voor die link. Ik heb dat topic even omhoog geschopt, dit probleem is daar w.s. meer op z'n plaats.
Logician, Max is ongeveer net zo oud als Jasper (even gespiekt, Max is 4 dagen jonger, wij liepen destijds allebei zo lekker te klagen in die hitte én dan nog eens overtijd lopen )
Ik heb net wat informatie gevonden over de test die ze bij mijn zoontje gaan doen: WISC-RN test
quote:Omdat kinderen met PDD-NOS de kans lopen om op school wat achter te blijven met hun prestaties, wordt vaak aangeboden om hen een intelligentietest af te (laten) nemen. Op zichzelf natuurlijk geen enkel probleem. Maar deze kinderen laten zich echter lastig testen omdat ze soms gewoon geen zin hebben of omdat de test te lang duurt om het hoge niveau van concentratie, dat daarbij hoort, vast te houden. De uitkomst dient dus altijd met enige argwaan bekeken te worden. Om ouders toch een indruk te geven van zo'n intelligentietest bespreken wij hier de meest gebruikte, de WISC-RN test. Deze test meet het algemene intelligentieniveau.
Maar wat is nu eigenlijk intelligentie? Een werkbare definitie van intelligentie kan zijn: het vermogen om relaties (tussen personen en/of zaken) te begrijpen, om (na) te denken, om problemen op te lossen, en om je aan te passen aan nieuwe situaties.
De WISC-RN test (Wechsler Intelligence Scale for Children-Revised for the Netherlands) stamt uit 1985 en wordt gebruikt om de intelligentie te testen van kinderen tussen de 6 en 16 jaar.
Een IQ van rond de 100 wordt als gemiddeld gezien. De helft van de Nederlanders hebben een IQ dat ligt tussen de 90 en de 110. De rest zit daar boven of beneden.
Hoogbegaafd meer dan 130
Begaafd 121-130
Bovengemiddeld 111-120
Gemiddeld 90-110
Beneden gemiddeld 80- 89
Moeilijk lerend 60- 79
Zeer moeilijk lerend minder dan 60
Het IQ is samengesteld uit twee onderdelen: het verbale IQ en het performale IQ. Het verbale IQ bestaat uit de taalvaardigheden. Het performale IQ meet de ruimtelijke vaardigheden.
Met een intelligentietest kan niet worden vastgesteld of iemand PDD-NOS, dyslexie, ADHD, of een andere ontwikkelings-, gedrags- of leerstoornis heeft. Wel geeft het een indicatie over de mogelijkheid van het voorkomen van dyslexie, faalangst, etc.
De WISC-RN test is opgebouwd uit 12 verschillende subtests. Deze subtests bestaan uit verschillende vragen en opdrachten. Het begin van de subtest is steeds eenvoudig, maar wordt steeds moeilijker naarmate de test vordert.
De psycholoog, die de test afneemt, legt elke nieuwe subtest met een voorbeeld uit. Daarna is het kind aan de beurt. Er wordt gestopt met iedere subtest wanneer de vragen of de opdrachten te moeilijk worden. Dus: als het kind een aantal vragen achter elkaar onjuist beantwoord heeft.
De subtests van de WISC-RN
Subtest 1: Informatie
Dit onderdeel bestaat uit vragen naar algemene kennis. Veelal feiten of informatie die het kind in zijn omgeving heeft opgedaan. Deze subtest zegt iets over de algemene ontwikkeling van het kind.
Subtest 2: Onvolledige tekeningen
Dit zijn tekeningen waaraan iets ontbreekt. Het kind moet zeggen of aanwijzen wat ontbreekt. Deze subtest zegt iets over de waarneming. Kijkt het kind slechts globaal of ook naar details.
Subtest 3: Overeenkomsten
De tester laat een aantal woordparen horen. Het kind moet telkens de overeenkomst aangeven tussen de twee woorden. Deze subtest zegt iets over het logisch redeneren.
Subtest 4: Plaatjes ordenen
Er wordt een serie plaatjes door elkaar geschud. Het kind moet de plaatjes in de goede volgorde leggen zodat ze een verhaaltje vormen. Deze subtest zegt iets over het visueel organiseren en het logisch redeneren.
Subtest 5: Rekenopgave
Aan de hand van verhaal-sommen moet het kind de antwoorden uit het hoofd uitrekenen. Deze subtest zegt iets over de rekenvaardigheid.
Subtest 6: Blokpatronen
Met blokken moet het kind patronen naleggen. Deze subtest zegt iets over het ruimtelijk inzicht.
Subtest 7: Woordenschat
Het kind moet de betekenis van allerlei woorden geven.
Subtest 8: Figuur leggen
Het kind moet puzzels maken met ongekleurde puzzelstukjes. Deze subtest zegt iets over de vaardigheid om van delen een geheel te maken.
Subtest 9: Begrijpen
Over allerlei sociale situaties worden vragen gesteld en het kind moet deze beantwoorden. Deze subtest zegt iets over het vermogen om sociale situaties te doorzien en te begrijpen.
Subtest 10: Substitutie
Het kind krijgt een vel papier met een heleboel cijfers erop. Bij elk cijfer hoort een bepaald teken (in een voorbeeld is te zien welk teken dat is). Het kind moet de tekens zo snel mogelijk achter de cijfers invullen. Deze subtest zegt iets over het visuele korte-termijn geheugen.
Subtest 11: Cijferreeksen
Cijferreeksen moeten worden nagezegd. Naarmate de test vordert worden deze reeksen langer. Eerst moeten ze in gewone volgorde worden nagezegd, daarna in omgekeerde volgorde. Deze subtest zegt iets over het auditieve geheugen van het kind.
Subtest 12: Doolhoven
Het kind moet met een potlood de weg naar buiten tekenen bij doolhoven. Deze subtest zegt iets over het vermogen om te plannen en te organiseren.
De oneven subtesten hebben samen betrekking op de verbale mogelijkheden.
De andere (even) zijn meer praktische opdrachten en geven een beeld van de performale mogelijkheden.
Voor iedere subtest wordt een score berekend. Alle scores samen geven, omgerekend naar de leeftijd, het IQ van het kind.
De psycholoog kan echter meer met de scores doen. Daarbij gaat hij na hoe het kind heeft gescoord op een bepaalde factor, zoals 'verbaal begrip' (begrijpen van taal) of 'perceptuele waarneming' (waarneming).
Intelligentie-profiel
Een andere mogelijkheid is om de scores van de verschillende subtests met elkaar te vergelijken. Dat geeft een beeld van het intelligentie-profiel. Soms zijn er namelijk grote verschillen tussen de scores van de verschillende subtests. Het kind heeft dan een 'disharmonisch profiel'. Dat betekent dat er (hele) hoge en (hele) lage scores zijn. De redenen hiervan kunnen zijn: dyslexie, faalangst, obsessieve compulsieve stoornis (dwangneurose), etc. Het is aanleiding voor verder onderzoek.
Taakaanpak
De testresultaten geven aan hoe de intelligentie van het kind is opgebouwd. Ook geven ze informatie over de taakaanpak van het kind:
· Gaat het direct aan de slag of overdenkt het de taak eerst rustig;
· Hoe reageert het kind als een taak te lastig voor hem is. Probeert het er toch uit te komen of zegt het snel dat hij het niet snapt;
· Gaat het stapje voor stapje aan het werk of probeert het steeds maar wat en vindt door 'trial-and-error' uiteindelijk (wel of niet) het juiste antwoord;
· Kan het zich langere tijd concentreren op een taak of wordt het snel afgeleid;
· Formuleert het goed of spreekt het in halve zinnen;
· Moet het vaak naar woorden zoeken
Samengevat zegt het bovenstaande iets over het proces van informatie-verwerken en leren.
ps: voor ouders die met pictogrammen werken hier nog een leuke site: diddle dagritme kaarten
http://dagritmekaarten.startkabel.nl/
[ Bericht 24% gewijzigd door #ANONIEM op 19-01-2005 16:44:56 ]
http://dagritmekaarten.startkabel.nl/
[ Bericht 24% gewijzigd door #ANONIEM op 19-01-2005 16:44:56 ]
Naar aanleiding van het 189e speeltuinbankje wil ik even hier zeggen dat ik pleit voor meer snoezelen . Voor meer vragen daarover en links waar je veel snoezelspullen kunt huren voor heel weinig geld, mail mij maar.
Oxy, altijd bereid te snoezelen of erover te praten.
. Voor meer vragen daarover en links waar je veel snoezelspullen kunt huren voor heel weinig geld, mail mij maar. Oxy, altijd bereid te snoezelen of erover te praten.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Logician, dat ziet eruit als een flink intensieve test, zeg.
Wanneer gaan ze die afnemen? (of heb ik daar overheen gelezen?)
En moet je daarna lang wachten op de uitslag?
Oxy, ik was me juist een beetje aan het oriënteren eigenlijk, m.b.t. snoezelen!
Ik wil voor Max een plekje maken waar hij zich kan terugtrekken als hij daar behoefte aan heeft. Waar hij zich dus echt even kan afzonderen en zo.
Hij is iig erg gek op wiegen/schommelen. Een gewone schommel heeft hij al (ook van Ikea trouwens, een soort "korfje"), maar daar zit hij absolut niet ontspannen in. Ik ga van de week meteen die schommelzak aanschaffen!!
En wellicht mail ik je idd nog voor verdere ideeën & links!
Wanneer gaan ze die afnemen? (of heb ik daar overheen gelezen?)
En moet je daarna lang wachten op de uitslag?
Oxy, ik was me juist een beetje aan het oriënteren eigenlijk, m.b.t. snoezelen!
Ik wil voor Max een plekje maken waar hij zich kan terugtrekken als hij daar behoefte aan heeft. Waar hij zich dus echt even kan afzonderen en zo.
Hij is iig erg gek op wiegen/schommelen. Een gewone schommel heeft hij al (ook van Ikea trouwens, een soort "korfje"), maar daar zit hij absolut niet ontspannen in. Ik ga van de week meteen die schommelzak aanschaffen!!
En wellicht mail ik je idd nog voor verdere ideeën & links!
Oke dat is goed Eska, ik lees het dan wel.
Wat soms zo jammer is, is dat sommige ouders/verzorgers/begeleiders hun kinderen of cliënten tegenhouden om te snoezelen! In mijn geval is dat ook (een beetje) gebeurt en nu ben ik bezig een inhaalslag te maken en om het ook te leren. Gelukkig houd jij het niet tegen voor je kind en kijk je wat hij wil.
Je kunt hem ook zelf een plekje uit laten zoeken (mits het praktisch is). Zo had ikzelf mijn eigen plekje in een dressoirkast en achter de bank. Succes ermee en voor tips kun je me inderdaad mailen .
Wat soms zo jammer is, is dat sommige ouders/verzorgers/begeleiders hun kinderen of cliënten tegenhouden om te snoezelen! In mijn geval is dat ook (een beetje) gebeurt en nu ben ik bezig een inhaalslag te maken en om het ook te leren. Gelukkig houd jij het niet tegen voor je kind en kijk je wat hij wil.
Je kunt hem ook zelf een plekje uit laten zoeken (mits het praktisch is). Zo had ikzelf mijn eigen plekje in een dressoirkast en achter de bank. Succes ermee en voor tips kun je me inderdaad mailen .
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
We krijgen binnen 1mnd een oproep voor die test, en ik heb nog geen idee wanneer we de uitslag binnenkrijgen. Het is volgens mij idd een volledig psychiatrisch onderzoek, maar ik ben wel blij dat ze eindelijk eens concreet iets gaan doen dan telkens weer hetzelfde gesprek.
Ik heb trouwens net 285 Diddle pictogrammen uitgeprint in kleur, die ik straks met troel ga plastificeren en in diamapjes ga ik daar een dagschema van maken, ben benieuwd hoe dat gaat!
Ik heb trouwens net 285 Diddle pictogrammen uitgeprint in kleur, die ik straks met troel ga plastificeren en in diamapjes ga ik daar een dagschema van maken, ben benieuwd hoe dat gaat!
Dit is trouwens het dagprogramma wat ik gemaakt heb: de picto's zitten in vakjes die we dus ook door een andere picto kunnen vervangen als er iets anders gaat gebeuren die dag. Ik heb ook bepaalde soort picto's zoals "alles te maken met leuke dingen = rose, en grijs is een huishoudelijke taak zoals kamer opruimen" een eigen kleur gegeven:
OCHTEND (7:30)
(oppaskindje)
opstaan
naar beneden
toilet
pillen
naar boven
tanden poetsen
wassen
schone onderbroek
schone kleren aan
was in de wasmand
haren kammen
naar beneden
eten en drinken
tas inpakken
(gym kleren)
schoenen aan
tv kijken
jas aan
naar school
PAUZE (12:00)
binnenkomst
toilet
pillen
tas uitpakken
eten en drinken
vertellen (10min)
jas aan
naar school
MIDDAG (15:00)
binnenkomst
toilet
eten en drinken
eigen taak kiezen * (30min) (je mag een keuze maken uit de grijze kaartjes)
zelf spelen (30min)
iets leuks! * (30min) (je mag een keuze maken uit de roze kaartjes)
warme maaltijd (17:30)
tv kijken (17:55) (tot na het jeugdjournaal)
naar boven (19:30)
tanden poetsen
wassen
pyama aan
naar bed
lezen
slapen (20:00)
OCHTEND (7:30)
(oppaskindje)
opstaan
naar beneden
toilet
pillen
naar boven
tanden poetsen
wassen
schone onderbroek
schone kleren aan
was in de wasmand
haren kammen
naar beneden
eten en drinken
tas inpakken
(gym kleren)
schoenen aan
tv kijken
jas aan
naar school
PAUZE (12:00)
binnenkomst
toilet
pillen
tas uitpakken
eten en drinken
vertellen (10min)
jas aan
naar school
MIDDAG (15:00)
binnenkomst
toilet
eten en drinken
eigen taak kiezen * (30min) (je mag een keuze maken uit de grijze kaartjes)
zelf spelen (30min)
iets leuks! * (30min) (je mag een keuze maken uit de roze kaartjes)
warme maaltijd (17:30)
tv kijken (17:55) (tot na het jeugdjournaal)
naar boven (19:30)
tanden poetsen
wassen
pyama aan
naar bed
lezen
slapen (20:00)
Logician goed gedetaileerd. Maar let er op dat het heel snel daardoor ook anders kan gaan. B.v toilet. Wie weet moet hij op die tijden niet. Dat hij het dan bv niet op gaat houden totdat het op zijn kaartje staat bv.
(zo was het namelijk met de autisten waarmee ik gewerkt had. Zodra ze iets nieuws hadden was dat dus gelijk weer een deel van hun structuur. Dus dan werd er dus ook echt niet afgeweken door hunzelf)
Doen ze het op zijn woonvorm ook op deze manier?
(zo was het namelijk met de autisten waarmee ik gewerkt had. Zodra ze iets nieuws hadden was dat dus gelijk weer een deel van hun structuur. Dus dan werd er dus ook echt niet afgeweken door hunzelf)
Doen ze het op zijn woonvorm ook op deze manier?
De jan lul van het geheel.
Alles is gaan hangen, behalve me lach :)
Kutsch; tussen kut en kitsch
Het voelt heerlijk!!!!
Alles is gaan hangen, behalve me lach :)
Kutsch; tussen kut en kitsch
Het voelt heerlijk!!!!
Nee, helaas dat is het niet. Wat je hier gepost hebt is een intelligentieonderzoek. Het is op dit moment de enige ''goede'' test die bij kinderen afgenomen mag worden. Deze test kán wel een onderdeel van een psychiatrisch onderzoek zijn, maar is het bij lange na niet. Daarover moet je nog even doorvragen dus.quote:Op maandag 24 januari 2005 12:50 schreef Logician het volgende:
We krijgen binnen 1mnd een oproep voor die test, en ik heb nog geen idee wanneer we de uitslag binnenkrijgen. Het is volgens mij idd een volledig psychiatrisch onderzoek, maar ik ben wel blij dat ze eindelijk eens concreet iets gaan doen dan telkens weer hetzelfde gesprek.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
jessie: ik heb samen met de ipgér het over dit schema gehad, en de wc momenten hebben we wel besproken, en dit zijn de momenten dat hij normaal (rond die tijd) zelf naar de wc gaat, dus die heb ik er daarom in durven zetten.
Oxy: klopt nu weet ik het weer, het idee was/is dat als in deze test alle "eindresultaten" niet in harmonie met elkaar zijn, ze dan uitgebreid verder gaan testen.
Oxy: klopt nu weet ik het weer, het idee was/is dat als in deze test alle "eindresultaten" niet in harmonie met elkaar zijn, ze dan uitgebreid verder gaan testen.
logician, ik las dat je de diddl kaarten heb uitggeprint.. houdt er rekening mee dat deze wel vrij druk kunnen zijn (en dat deze in instellingen en/of scholen deze niet gebruiken). Instellingen en/of scholen gebriuiken meestal simpelere, eenvoudige pict'o's..
Je schema ziet er top uit! Hopelijk heeft je zoon er ook wat aan!
Je schema ziet er top uit! Hopelijk heeft je zoon er ook wat aan!
hoezo overvloed aan tijd? in mijn dromen zeker !
de ipgér die op de bleskolk werkt, vroeg me juist om de url van deze picto's omdat hij de andere zo saai vond, maar er zit iets in wat jij zegt, het ziet er naar mijn idee redelijk uit, ik zal zo eens even een fotootje maken van een intensieve creamiddag
dit is em, en boven op zijn kamer hangt er ook eentje, voor de dingen die hij boven moet doen, en op de wc hangt ook iets. (ps; ja de klokjes zien er nog niet uit )
Ziet er goed uit Logician!
Ik kan me voorstellen dat het voor jou ook best een prettig gevoel is nu constrcutief met 'het probleem' bezig te kunnen zijn. Ik bedoel, ipv aanmodderen en proberen de dag zo goed mogelijk te laten verlopen kan je nu echt iets doen om je kind te helpen en daarbij de rest van het gezin ook.
Klopt dat? Of zwets ik maar gewoon iets weg hier?
Ik kan me voorstellen dat het voor jou ook best een prettig gevoel is nu constrcutief met 'het probleem' bezig te kunnen zijn. Ik bedoel, ipv aanmodderen en proberen de dag zo goed mogelijk te laten verlopen kan je nu echt iets doen om je kind te helpen en daarbij de rest van het gezin ook.
Klopt dat? Of zwets ik maar gewoon iets weg hier?
***
Brighteyes, daar heb je helemaal gelijk in, nu maar hopen dat het echt gaat werken
ik moet alleen echt even die klokjes opnieuw doen
ik moet alleen echt even die klokjes opnieuw doen
Saai.. tja.. maar wel duidelijk! !! (wil niet zeggen dat deze niet werkzaam zijn hoor) Je pictobord ziet er erg leuk / werkzaam uit !!!quote:Op maandag 24 januari 2005 17:14 schreef Logician het volgende:
de ipgér die op de bleskolk werkt, vroeg me juist om de url van deze picto's omdat hij de andere zo saai vond, maar er zit iets in wat jij zegt, het ziet er naar mijn idee redelijk uit, ik zal zo eens even een fotootje maken van een intensieve creamiddag
een tip: laat je zoon elke keer dat hij een activiteit gedaan heeft, de picto omdraaien, dan weet hij precies waar hij gebleven is en dan hoeft hij niet steeds te "denken" waar hij gebleven is !!
hoezo overvloed aan tijd? in mijn dromen zeker !
Dat laatste vind ik op zich een erg goed idee, maar is in dit geval niet echt handig. Volgende keer als ik langskom zal ik toch maar de prittbuddies meenemen, dan kunnen we dit oplossen met een pijl o.i.d.
troel (de ~ (v.), ~en)
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
1 [inf.] vrouw of meisje
2 trut
goed idee, maar dat gaat idd niet in deze negatievenmapjes
ps: ik had per ongeluk de lange en korte wijzer door elkaar gehaald en 1x de lange op de 5 ipv tussen de 5 en 6 in chavez had direct zoiets van, mama dat klopt niet!
ps: ik had per ongeluk de lange en korte wijzer door elkaar gehaald en 1x de lange op de 5 ipv tussen de 5 en 6 in chavez had direct zoiets van, mama dat klopt niet!
Ze zijn echt leuk geworden!!!
Op een memobord met magneetjes is t ook makkelijk. Dan kan je ze ook makkelijk omdraaien.
Op een memobord met magneetjes is t ook makkelijk. Dan kan je ze ook makkelijk omdraaien.
De jan lul van het geheel.
Alles is gaan hangen, behalve me lach :)
Kutsch; tussen kut en kitsch
Het voelt heerlijk!!!!
Alles is gaan hangen, behalve me lach :)
Kutsch; tussen kut en kitsch
Het voelt heerlijk!!!!
Wat een ontzetten mooi en crea pictogram zeg! Feestje om naar te kijken gewoon!
I want to be young and wild, and then I want to be
middle-aged and rich, and then I want to be old and annoy people by
pretending that I'm deaf
middle-aged and rich, and then I want to be old and annoy people by
pretending that I'm deaf
Mijn eerste reactie op je pictogrammenbord: HYPER HYPER HYPER ADHDEEEEEH
en dan iets genuanceerder: Ik vind de kaartjes mooi, maar je schema te groot en complex. Het oogt heel druk terwijl de boodschap juist rust is. Ik weet niet wat school vind, maar ik zou hem zeker versimpelen.... Wellicht zelfs voor het overzicht de morgen middag avond in aparte sheets doen, wil je blijven vasthouden aan je enorme schema.
Werk ook aan de mogelijkheid om af te dekken wat is geweest. Wil je de negatief-frames handhaven, denk dan aan stroken wit van 1,2,3,4 en 5 plaatjes lang.
Je hebt van de 1,2,3 en 4 lengte maar 1 nodig, en 8 stuks van 5 lang (je pictogrammenbord kent dus 45 iconen!!! althans zichtbaar op de foto, maar ik gok dat er nog veeeeeel meer zijn voor één dag)
Voor het versimpelen moet je denken aan het benoemen van tijdblokken zonder iedere handeling te benoemen. Op de tesinkweide doen ze een schooldag met ongeveer 15 plaatjes. Een dag is in blokken verdeeld. Een dag ziet er uit als:
Huis
Bus
Praatkring
Werken aan tafel
Plassen/Wassen
Fruitkring
Buitenspelen
Plassen/Wassen
Eten
Tandenpoetsen
Vrij Spelen
Gym of Zwemmen
Plassen/Wassen
Koekkring
Buitenspelen
Plassen/Wassen
Bus
Huis
Hebben ze een dag therapie dan hangt er bij hun naam een kaartje van het type therapie.
en dan iets genuanceerder: Ik vind de kaartjes mooi, maar je schema te groot en complex. Het oogt heel druk terwijl de boodschap juist rust is. Ik weet niet wat school vind, maar ik zou hem zeker versimpelen.... Wellicht zelfs voor het overzicht de morgen middag avond in aparte sheets doen, wil je blijven vasthouden aan je enorme schema.
Werk ook aan de mogelijkheid om af te dekken wat is geweest. Wil je de negatief-frames handhaven, denk dan aan stroken wit van 1,2,3,4 en 5 plaatjes lang.
Je hebt van de 1,2,3 en 4 lengte maar 1 nodig, en 8 stuks van 5 lang (je pictogrammenbord kent dus 45 iconen!!! althans zichtbaar op de foto, maar ik gok dat er nog veeeeeel meer zijn voor één dag)
Voor het versimpelen moet je denken aan het benoemen van tijdblokken zonder iedere handeling te benoemen. Op de tesinkweide doen ze een schooldag met ongeveer 15 plaatjes. Een dag is in blokken verdeeld. Een dag ziet er uit als:
Huis
Bus
Praatkring
Werken aan tafel
Plassen/Wassen
Fruitkring
Buitenspelen
Plassen/Wassen
Eten
Tandenpoetsen
Vrij Spelen
Gym of Zwemmen
Plassen/Wassen
Koekkring
Buitenspelen
Plassen/Wassen
Bus
Huis
Hebben ze een dag therapie dan hangt er bij hun naam een kaartje van het type therapie.
Shaven..... not furred
ik heb deze samen gesteld met iemand van de bleskolk, de ipgér van chavez, dus ik denk dat het wel goed gaat komen, zo niet dan zal ik je advies zeker gaan gebruiken, dankje
ik heb trouwens meer dan 200 kaartjes in totaal in een apart mapje, dus ik kan per dag er iets uit halen of in doen
Even kijken of een en ander lukt. Heb vanmiddg een heel verhaal geschreven, maar het inloggen lukt niet.
Arda
Arda
moeder van Bart
Heb nu net voor de 2e keer mijn verhaal geschreven en weer lukt het niet. Misschien in stukjes.
Wij zijn een gezin met 3 kinderen, Anne 11 jaar, Bart 7 jaar en Koen 5 jaar. Het gaat in dit geval om Bart. Na een lange weg weten we dat hij PDD-NOS met ADHD heeft. Deze lange weg heb ik nu al 2 keer geschreven. Maar bij het invoeren lukt het niet. Dus bewaar ik voor een volgende keer.
Wij zijn een gezin met 3 kinderen, Anne 11 jaar, Bart 7 jaar en Koen 5 jaar. Het gaat in dit geval om Bart. Na een lange weg weten we dat hij PDD-NOS met ADHD heeft. Deze lange weg heb ik nu al 2 keer geschreven. Maar bij het invoeren lukt het niet. Dus bewaar ik voor een volgende keer.
moeder van Bart
Ik probeer het nu voor de 3e keer.
In onze lange weg naar Bart's diagnose hebben we ooit een psychologisch onderzoek gehad.
Men dacht toen dat hij epilepsie had (Bart was afwezig in de klas!!) Dus kwamen wij in zo'n epilepsie-centrum terecht. Tevens hadden ze een leerstoornis-programma. Bart had geen epilepsie maar was wel zwak-begaafd.
Dit konden wij niet geloven (ook op school niet) maar ze snapten dat wij teleurgestelde ouders waren.
Na een lange weg dus, kwamen wij bij een psychiater. Deze vertelde ons dat kinderen met PDD-NOS nooit zo''n soort test hadden mogen krijgen. Dat kunnen ze gewoon niet goed maken. Ik heb dit natuurlijk in het epilepsie-centrum verteld. Maar zij bleven bij hun standpunt. Bart is met een zeer goed rapport naar groep 4 gegaan. Nu gaat het echter niet goed meer. Het lijkt net of het steeds duidelijk wordt.
Arda
In onze lange weg naar Bart's diagnose hebben we ooit een psychologisch onderzoek gehad.
Men dacht toen dat hij epilepsie had (Bart was afwezig in de klas!!) Dus kwamen wij in zo'n epilepsie-centrum terecht. Tevens hadden ze een leerstoornis-programma. Bart had geen epilepsie maar was wel zwak-begaafd.
Dit konden wij niet geloven (ook op school niet) maar ze snapten dat wij teleurgestelde ouders waren.
Na een lange weg dus, kwamen wij bij een psychiater. Deze vertelde ons dat kinderen met PDD-NOS nooit zo''n soort test hadden mogen krijgen. Dat kunnen ze gewoon niet goed maken. Ik heb dit natuurlijk in het epilepsie-centrum verteld. Maar zij bleven bij hun standpunt. Bart is met een zeer goed rapport naar groep 4 gegaan. Nu gaat het echter niet goed meer. Het lijkt net of het steeds duidelijk wordt.
Arda
moeder van Bart
Ik ben vanmorgen thuis gekomen van school en dacht ik ga eens een forum bekijken. Ik ben op dit forum uitgekomen en heb zowel deel 1 als deel 2 uitgelezen. Ik weet ik had ook kunnen poetsen, enz. Maar de tijd vloog. Ik zoch gewoon wat begrip. Ouders vinden het allemaal wel meevallen en vriendinnen snappen het ook niet zo. Het is toch een leuk manneke. Dat is hij ook, maar....
Als ik jullie verhalen lees zie ik dat ik het nog zo slecht niet heb. Ik ben ook zeer blij met de verhalen van Oxymoron. Het is een hele ervaring om te lezen hoe jij zoiets ervaart. Misschien denkt Bart ook wel zo. Misschien ook wel niet. Ik weet dat elke PDD-NOS-ser of autist toch weer anders is. Maar op deze manier leer ik misschien hem beter te begrijpen. Mopperen werkt in ieder geval niet. Hem iets snel laten doen ook niet. Maar ooit ben je het zo moe.
Ons grootste probleem op het moment is zijn slaapgedrag. Daar heb ik hier nog niets van teruggevonden. Bart slaapt nooit voor 23.00 uur. Hij is wel op zijn kamer maar je hoort hem de hele tijd rondlopen. Of hij komt met moeilijke vragen naar beneden waar een goed antwoord op moet komen. Je kunt niet zomaar een verhaaltje ophangen. We hebben ooit Melatonine gebruikt. Maar dit werkte niet. Kan natuurlijk door RItalin komen, maar voor Ritalin-gebruik sliep Bart ook slecht.
's-Morgens wil hij natuurlijk niet zijn bed uit (tenminste als hij naar school moet, in het weekend is hij wel vroeg wakker). Ik vind ook dat hij er maar witjes bijloopt. Hij is trouwens nooit ziek.
Ik zal maar eens stoppen, want ik schrijf deze hele topic vol en wil juist reageren op anderen.
Groetjes,
Arda
Als ik jullie verhalen lees zie ik dat ik het nog zo slecht niet heb. Ik ben ook zeer blij met de verhalen van Oxymoron. Het is een hele ervaring om te lezen hoe jij zoiets ervaart. Misschien denkt Bart ook wel zo. Misschien ook wel niet. Ik weet dat elke PDD-NOS-ser of autist toch weer anders is. Maar op deze manier leer ik misschien hem beter te begrijpen. Mopperen werkt in ieder geval niet. Hem iets snel laten doen ook niet. Maar ooit ben je het zo moe.
Ons grootste probleem op het moment is zijn slaapgedrag. Daar heb ik hier nog niets van teruggevonden. Bart slaapt nooit voor 23.00 uur. Hij is wel op zijn kamer maar je hoort hem de hele tijd rondlopen. Of hij komt met moeilijke vragen naar beneden waar een goed antwoord op moet komen. Je kunt niet zomaar een verhaaltje ophangen. We hebben ooit Melatonine gebruikt. Maar dit werkte niet. Kan natuurlijk door RItalin komen, maar voor Ritalin-gebruik sliep Bart ook slecht.
's-Morgens wil hij natuurlijk niet zijn bed uit (tenminste als hij naar school moet, in het weekend is hij wel vroeg wakker). Ik vind ook dat hij er maar witjes bijloopt. Hij is trouwens nooit ziek.
Ik zal maar eens stoppen, want ik schrijf deze hele topic vol en wil juist reageren op anderen.
Groetjes,
Arda
moeder van Bart
Logician, ik vind het schema dat je gemaakt hebt mooi maar ook erg druk en wild. Misschien werkt het wel bij Chavez, ik weet niet of je het al geïntroduceerd hebt?
In dat kader wil ik even de (heel belangrijke) website Auti-Toys noemen. Daar staan pictogrammen die je kant en klaar kunt kopen. Je gebruikt die picto's als volgt (ik doe het zo): er is een lange magneetstrip van 3 meter (ook daar te krijgen) en daar plak je pictokaarten aan vast. Zoveel en zo gedetailleerd als je wilt. Er is een set van 150 picto's. Vanalles dus . Als een activiteit geweest is kun je de picto omdraaien. Het is wel een duur systeem maar je kunt er levenslang mee doen.
Misschien heb je het al genoeg gehoord maar ik wil toch even wijzen op de wat standaard picto's die gebruikt worden omdat die rustiger zijn en overzichtelijker. Tevens komen er weinig specifieke details in voor waardoor je verward zou kunnen raken of iets juist niet als een boodschap ziet. Neem bijvoorbeeld dat muisje dat een jas aandoet. Het is een oranjeachtige kleur jas. Als kind had ik mijn jas niet aangedaan omdat ik altijd een blauwe jas droeg. Dat past dus niet bij elkaar.
Nou ik hoop dat het allemaal goed terechtkomt!
En welkom Arda. Ik zal morgen reageren op je post.
In dat kader wil ik even de (heel belangrijke) website Auti-Toys noemen. Daar staan pictogrammen die je kant en klaar kunt kopen. Je gebruikt die picto's als volgt (ik doe het zo): er is een lange magneetstrip van 3 meter (ook daar te krijgen) en daar plak je pictokaarten aan vast. Zoveel en zo gedetailleerd als je wilt. Er is een set van 150 picto's. Vanalles dus . Als een activiteit geweest is kun je de picto omdraaien. Het is wel een duur systeem maar je kunt er levenslang mee doen.
Misschien heb je het al genoeg gehoord maar ik wil toch even wijzen op de wat standaard picto's die gebruikt worden omdat die rustiger zijn en overzichtelijker. Tevens komen er weinig specifieke details in voor waardoor je verward zou kunnen raken of iets juist niet als een boodschap ziet. Neem bijvoorbeeld dat muisje dat een jas aandoet. Het is een oranjeachtige kleur jas. Als kind had ik mijn jas niet aangedaan omdat ik altijd een blauwe jas droeg. Dat past dus niet bij elkaar.
Nou ik hoop dat het allemaal goed terechtkomt!
En welkom Arda. Ik zal morgen reageren op je post.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
naast de vijfhoekssysteem die wij binnen onze stichting gebruiken, is deze site mij ook meerdere malen van pas gekomen. Wie weet heb je er wat aan
picto's
picto's
Bedankt voor je berichtje, we hebben het gister geïntroduceerd, en het gaat tot nu toe helemaal goed! maar ik hou er rekening mee na alle (goedbedoelde) commentaren dat het wellicht te druk zou kunnen zijn, mocht dat zo gebeuren, dan ga ik verder kijken, tot die tijd wil ik liever niets veranderen als het verder goed blijkt te gaanquote:Op woensdag 26 januari 2005 00:29 schreef Oxymoron het volgende:
Logician, ik vind het schema dat je gemaakt hebt mooi maar ook erg druk en wild. Misschien werkt het wel bij Chavez, ik weet niet of je het al geïntroduceerd hebt?
In dat kader wil ik even de (heel belangrijke) website Auti-Toys noemen. Daar staan pictogrammen die je kant en klaar kunt kopen. Je gebruikt die picto's als volgt (ik doe het zo): er is een lange magneetstrip van 3 meter (ook daar te krijgen) en daar plak je pictokaarten aan vast. Zoveel en zo gedetailleerd als je wilt. Er is een set van 150 picto's. Vanalles dus . Als een activiteit geweest is kun je de picto omdraaien. Het is wel een duur systeem maar je kunt er levenslang mee doen.
Misschien heb je het al genoeg gehoord maar ik wil toch even wijzen op de wat standaard picto's die gebruikt worden omdat die rustiger zijn en overzichtelijker. Tevens komen er weinig specifieke details in voor waardoor je verward zou kunnen raken of iets juist niet als een boodschap ziet. Neem bijvoorbeeld dat muisje dat een jas aandoet. Het is een oranjeachtige kleur jas. Als kind had ik mijn jas niet aangedaan omdat ik altijd een blauwe jas droeg. Dat past dus niet bij elkaar.
Nou ik hoop dat het allemaal goed terechtkomt!
En welkom Arda. Ik zal morgen reageren op je post.
ps: zijn jas is lichtbruin/oranje achtig, misschien een geluk
arda: Chavez mijn zoontje heeft ook slaapproblemen, hij sliep nooit voor 23:00 soms zelfs later, en dan ging hij zich ook nog wel eens angstig maken met gedachten over de dood etc. hij krijgt sinds zijn opname in de bleskolk slaaptabletten, en hij begint nu ook wat rustiger te worden, waarschijnlijk komt het idd. door de ritalin. Chavez is trouwens ook altijd heel erg wit, ik heb wel eens gehoord dat dat vaker het geval is met deze kinderen, maar of het echt zo is mag joost weten ieg. welkom hier, en ik hoop dat je je hart eens goed kan luchten!
Logi, ik lurk hier vooral maar wil toch ff zeggen dat ik het bord prachtig vind
Wow, wat een werk en liefde zit daarin !!!!!!!
Sterkte met alles
Wow, wat een werk en liefde zit daarin !!!!!!!
!!!!!!!Sterkte met alles
Hallo, daar ben ik alweer,
Ik kom net terug van wat boodschappen doen. Ik dacht meteen even kijken of er iemand gereageerd heeft. Gisteren ben ik dus de hele dag op dit forum geweest. Heb thuis niets gedaan. Zal ik vandaag maar niet doen. Kinderen zijn bij mij allemaal naar school dus als ik dadelijk even vlug aan de slag ga is er zo weer heel veel gebeurd.
Ik zag net dat Bart vanmorgen zijn tabletje (Ritalin) onder zijn ontbijtbordje heeft laten liggen. VERGETEN!!!. Zullen ze op school leuk vinden. Eerst getwijfeld om nog na te brengen, maar het is zo koud!!. Ik ben ook benieuwd of zijn juf nu iets merkt. Wij merken wel altijd meteen als een tabletje is uitgewerkt. Hij heeft wel een tabletje bij zich. Maar dat is voor 12.00 uur. Hij moet meteen na school naar de zwemles. Dit is al een zwemles voor dit soort kinderen. Klein groepje enz. Dus tabletje dan ook hard nodig. Zwemles is trouwens al jaren een probleem. Begonnen toen hij ruim 5 jaar was. Na 2 lessen het advies gekregen hem maar een jaartje ouder te laten worden. Dus weer begonnen toen hij 6 jaar was. Werd weer niets. Toen het advies gekregen voor privé-zwemles.
Ik zit nu al een jaar te wachten op bericht voor een financiële bijdrage (PGB). Volgende week komt hier iemand over praten. Ik vond dit te lang duren en omdat hij schoolzwemmen kreeg heb ik toch maar een extra zwemles erbij gedaan, maar dan met een heel klein groepje en met RITALIN. Dat had hij vroeger dus niet. Ik weet niet of we hiermee iets opschieten, maar we zien wel weer.
Morgen komt hier iemand de hele morgen praten. Zij is van de MEE. Een en ander gaat dus over een milieu-rapportage. Schijn je nodig te hebben voor het aanvragen van een "rugzakje". Dit gaat ook alweer erg lang duren. Er is een enorme wachtlijst. Omdat men Bart niet "erg" genoeg vind, denk ik, schuiven we nogal eens naar onderen op de lijst. We zien wel. Met het "rugzakje" kunnen ze onze Bart op de gewone Lagere School toch extra helpen. Door de MEE worden we wel extra geholpen. Pas is iemand hier geweest om te praten. Zij vond dat wij het allemaal goed deden. Raar, Bart was niet eens thuis. Ik weet ook wel dat er ergere gevallen zijn, maar zoals ik al gezegd heb, ik vind dat zijn gedrag erger wordt. Hij ziet ook dat ik niet zo consequent ben als papa. Daar is hij zo gevoelig voor. Hij voelt gewoon dat hij bij mij meer kan bereiken dan bij papa. Ligt dus natuurlijk aan mezelf, maar ooit wordt je zo moe van dat extra gezeur. Het wordt er ook niet gezelliger op voor de anderen.
Ik probeer natuurlijk wel consequent te zijn. Ik weet ook dat het voor Bart makkelijker is als ik zo ben.
Hoe duidelijker voor hem hoe makkelijker zijn gedrag.
Gisteren was het weer 23.00 uur. Misschien nog wel later. Binnenkort moeten wij naar de Psychiater voor een controle. Toch maar weer voorleggen. Over slaaptabletten heeft hij het nooit gehad. Hij heeft de laatste keer voorgesteld om 's-avonds ook nog RITALIN te geven. Hij zou dan altijd onder invloed van RITALIN zijn en rustiger naar bed gaan. Hij heeft weer bijgeleerd zei hij.
Vroeger gaven we wel eens geen Ritalin omdat het b.v. vakantie was. Nu vindt hij het beter dat hij constant onder invloed van .. is. Hij zei zoiets dat er dan zelfs de kans bestond dat hij ooit geen RITALIN meer nodig had. Ik moet dat nog zien. Ik vind de Psychiater zelf ook maar een warhoofd.
Toch heb ik ooit de behoefte om te vragen of hij niet mee naar school kan om de juffen een en ander uit te leggen. Zij snappen het gewoon niet. De jonge juffen, die we hebben gehad in de voorgaande jaren, waren altijd bereid om zich te verdiepen in een en ander. Deze juffen hebben zoiets van wij weten het allemaal wel.
Gisteren de hele middag mee geknutseld in de klas. Je hebt dan geen kind aan onze Bart. Maar als je dan de rest van de klas ziet. Er is constant wel iemand bezig met iets wat niet moet. De juf moet ontzettend veel mopperen. Daar is Bart ook weer zo gevoelig voor. Je ziet hem gewoon klein worden. Mopperen helpt gewoon niet bij Bart. Daar snapt hij niets van. Hij heeft ook geen humor.
Als iemand een grapje over hem maakt wordt hij altijd heel boos. De juf al uitgelegd dat dit bij hem hoort. Bart neemt alles gewoon heel letterlijk. Als je b.v. zegt "is het kwartje gevallen" dan gaat hij serieus een kwartje zoeken. Op school denken ze dan dat hij de grapjas wil uithangen.
Honderdduizend voorbeelden. Maar moet ik dan alles uitleggen?? Dan hebben ze de tweede helft van de week een andere juf, die weer alles anders doet. Hij snapt er niets meer van.
Natuurlijk over gehad op school. Bart moest hier maar aan wennen. In het dagelijkse leven komt hij zo vaak in situaties met meerdere mensen met verschillende wijze van handelen. Kijk maar naar pa en ma. Zit natuurlijk wel iets in.
Ik hou maar weer even op. Je moet iemand anders natuurlijk ook de kans geven. Op het moment zit ik er gewoon nogal vol van. Ik denk dat dat ook komt omdat ikzelf niet lekker in mijn vel zit. Zal wel aan te weinig zon liggen of zo...
Een luisterend oor ontbreekt natuurlijk gauw. Vriendinnen willen met je lachten en niet al dat gezeur aanhoren. VRIENDINNEN (???)
Groetjes,
Arda
Ik kom net terug van wat boodschappen doen. Ik dacht meteen even kijken of er iemand gereageerd heeft. Gisteren ben ik dus de hele dag op dit forum geweest. Heb thuis niets gedaan. Zal ik vandaag maar niet doen. Kinderen zijn bij mij allemaal naar school dus als ik dadelijk even vlug aan de slag ga is er zo weer heel veel gebeurd.
Ik zag net dat Bart vanmorgen zijn tabletje (Ritalin) onder zijn ontbijtbordje heeft laten liggen. VERGETEN!!!. Zullen ze op school leuk vinden. Eerst getwijfeld om nog na te brengen, maar het is zo koud!!. Ik ben ook benieuwd of zijn juf nu iets merkt. Wij merken wel altijd meteen als een tabletje is uitgewerkt. Hij heeft wel een tabletje bij zich. Maar dat is voor 12.00 uur. Hij moet meteen na school naar de zwemles. Dit is al een zwemles voor dit soort kinderen. Klein groepje enz. Dus tabletje dan ook hard nodig. Zwemles is trouwens al jaren een probleem. Begonnen toen hij ruim 5 jaar was. Na 2 lessen het advies gekregen hem maar een jaartje ouder te laten worden. Dus weer begonnen toen hij 6 jaar was. Werd weer niets. Toen het advies gekregen voor privé-zwemles.
Ik zit nu al een jaar te wachten op bericht voor een financiële bijdrage (PGB). Volgende week komt hier iemand over praten. Ik vond dit te lang duren en omdat hij schoolzwemmen kreeg heb ik toch maar een extra zwemles erbij gedaan, maar dan met een heel klein groepje en met RITALIN. Dat had hij vroeger dus niet. Ik weet niet of we hiermee iets opschieten, maar we zien wel weer.
Morgen komt hier iemand de hele morgen praten. Zij is van de MEE. Een en ander gaat dus over een milieu-rapportage. Schijn je nodig te hebben voor het aanvragen van een "rugzakje". Dit gaat ook alweer erg lang duren. Er is een enorme wachtlijst. Omdat men Bart niet "erg" genoeg vind, denk ik, schuiven we nogal eens naar onderen op de lijst. We zien wel. Met het "rugzakje" kunnen ze onze Bart op de gewone Lagere School toch extra helpen. Door de MEE worden we wel extra geholpen. Pas is iemand hier geweest om te praten. Zij vond dat wij het allemaal goed deden. Raar, Bart was niet eens thuis. Ik weet ook wel dat er ergere gevallen zijn, maar zoals ik al gezegd heb, ik vind dat zijn gedrag erger wordt. Hij ziet ook dat ik niet zo consequent ben als papa. Daar is hij zo gevoelig voor. Hij voelt gewoon dat hij bij mij meer kan bereiken dan bij papa. Ligt dus natuurlijk aan mezelf, maar ooit wordt je zo moe van dat extra gezeur. Het wordt er ook niet gezelliger op voor de anderen.
Ik probeer natuurlijk wel consequent te zijn. Ik weet ook dat het voor Bart makkelijker is als ik zo ben.
Hoe duidelijker voor hem hoe makkelijker zijn gedrag.
Gisteren was het weer 23.00 uur. Misschien nog wel later. Binnenkort moeten wij naar de Psychiater voor een controle. Toch maar weer voorleggen. Over slaaptabletten heeft hij het nooit gehad. Hij heeft de laatste keer voorgesteld om 's-avonds ook nog RITALIN te geven. Hij zou dan altijd onder invloed van RITALIN zijn en rustiger naar bed gaan. Hij heeft weer bijgeleerd zei hij.
Vroeger gaven we wel eens geen Ritalin omdat het b.v. vakantie was. Nu vindt hij het beter dat hij constant onder invloed van .. is. Hij zei zoiets dat er dan zelfs de kans bestond dat hij ooit geen RITALIN meer nodig had. Ik moet dat nog zien. Ik vind de Psychiater zelf ook maar een warhoofd.
Toch heb ik ooit de behoefte om te vragen of hij niet mee naar school kan om de juffen een en ander uit te leggen. Zij snappen het gewoon niet. De jonge juffen, die we hebben gehad in de voorgaande jaren, waren altijd bereid om zich te verdiepen in een en ander. Deze juffen hebben zoiets van wij weten het allemaal wel.
Gisteren de hele middag mee geknutseld in de klas. Je hebt dan geen kind aan onze Bart. Maar als je dan de rest van de klas ziet. Er is constant wel iemand bezig met iets wat niet moet. De juf moet ontzettend veel mopperen. Daar is Bart ook weer zo gevoelig voor. Je ziet hem gewoon klein worden. Mopperen helpt gewoon niet bij Bart. Daar snapt hij niets van. Hij heeft ook geen humor.
Als iemand een grapje over hem maakt wordt hij altijd heel boos. De juf al uitgelegd dat dit bij hem hoort. Bart neemt alles gewoon heel letterlijk. Als je b.v. zegt "is het kwartje gevallen" dan gaat hij serieus een kwartje zoeken. Op school denken ze dan dat hij de grapjas wil uithangen.
Honderdduizend voorbeelden. Maar moet ik dan alles uitleggen?? Dan hebben ze de tweede helft van de week een andere juf, die weer alles anders doet. Hij snapt er niets meer van.
Natuurlijk over gehad op school. Bart moest hier maar aan wennen. In het dagelijkse leven komt hij zo vaak in situaties met meerdere mensen met verschillende wijze van handelen. Kijk maar naar pa en ma. Zit natuurlijk wel iets in.
Ik hou maar weer even op. Je moet iemand anders natuurlijk ook de kans geven. Op het moment zit ik er gewoon nogal vol van. Ik denk dat dat ook komt omdat ikzelf niet lekker in mijn vel zit. Zal wel aan te weinig zon liggen of zo...
Een luisterend oor ontbreekt natuurlijk gauw. Vriendinnen willen met je lachten en niet al dat gezeur aanhoren. VRIENDINNEN (???)
Groetjes,
Arda
moeder van Bart
Ik schrik ervan dat een en ander zo veel plaats heeft ingenomen, sorry, zal mijn leven beteren.
Beginnersfoutje, denk ik.
Arda
Beginnersfoutje, denk ik.
Arda
moeder van Bart
Waarom beteren? post zo veel en zo lang als je wil! daar is dit topic juist voor, even heerlijk alles van je af zetten zonder bang te hoeven zijn dat je er iemand mee lastig valt, we zitten hier allemaal zo ong. in het zelfde bootje, dus maak je daar aub geen zorgen om! (hoe vaak ik hier niet jankend alles van me af heb zitten typen!)
De slaaptabletten van mijn zoontje heten dixarit: dixarit zelf heeft geen effect bij ADHD. Nadeel van de combinatie met ritalin (eigenlijk dus het voordeel in deze situatie) is dat zowel ritalin als dixarit aanleiding kunnen geven tot verminderd reactie- en concentratievermogen. Daarnaast werken beide middelen ook sederend en deze sederende werking wordt versterkt in deze combinatie. je kind kan daarom slaperig en suf worden van deze combinatie.
(mijn zoontje krijgt nu 1 hele pil ritalin om 08:00 1 hele pil ritalin om 12:00 en om 20:00 1 pil dixirit)
en het gaat steeds beter met het slapen, helaas zit het idee van zon klein kind onder de medicijnen me nog steeds niet lekker en hoop ik stiekem dat we er toch ooit af kunnen komen.
ps: wat je zegt over de mentaliteit op school herken ik ook best veel, soms heb ik het idee dat ze het gewoon niet "willen" zien, ik kan me daar zo aan ergeren, ik hoop echt dat je gauw goede hulp gaat krijgen! Is er bij jullie nooit over de mogelijkheid van IPG (intensieve psychiatrische gezinsbehanding) gesproken?
er komt dan 2x 2uur per week iemand bij je thuis om je bijv. te helpen met een schema te maken, of gewoon naar jou te luisteren, wij hebben dit momenteel en ik moet zeggen dat ik een stuk beter in mijn vel zit sindsdien!
[ Bericht 1% gewijzigd door #ANONIEM op 26-01-2005 11:25:07 ]
De slaaptabletten van mijn zoontje heten dixarit: dixarit zelf heeft geen effect bij ADHD. Nadeel van de combinatie met ritalin (eigenlijk dus het voordeel in deze situatie) is dat zowel ritalin als dixarit aanleiding kunnen geven tot verminderd reactie- en concentratievermogen. Daarnaast werken beide middelen ook sederend en deze sederende werking wordt versterkt in deze combinatie. je kind kan daarom slaperig en suf worden van deze combinatie.
(mijn zoontje krijgt nu 1 hele pil ritalin om 08:00 1 hele pil ritalin om 12:00 en om 20:00 1 pil dixirit)
en het gaat steeds beter met het slapen, helaas zit het idee van zon klein kind onder de medicijnen me nog steeds niet lekker en hoop ik stiekem dat we er toch ooit af kunnen komen.
ps: wat je zegt over de mentaliteit op school herken ik ook best veel, soms heb ik het idee dat ze het gewoon niet "willen" zien, ik kan me daar zo aan ergeren, ik hoop echt dat je gauw goede hulp gaat krijgen! Is er bij jullie nooit over de mogelijkheid van IPG (intensieve psychiatrische gezinsbehanding) gesproken?
er komt dan 2x 2uur per week iemand bij je thuis om je bijv. te helpen met een schema te maken, of gewoon naar jou te luisteren, wij hebben dit momenteel en ik moet zeggen dat ik een stuk beter in mijn vel zit sindsdien!
[ Bericht 1% gewijzigd door #ANONIEM op 26-01-2005 11:25:07 ]
Hallo, toch weer even gaan kijken, of er iemand was...
We zitten dus in het begin van hulpverlening. Misschien ligt dat wel aan onszelf. Wij dachten dat we het wel allemaal zelf konden en dat er ergere gevallen bestaan.
Morgen zal ik wel meer te horen krijgen over hulpverlening. Ooit is ook gezegd dat Bart misschien eens af en toe een weekendje naar een logeeradres moest. Ik moest er toen niet aan denken!!
Nu, na alles wat ik gelezen heb bij jullie, besef ik dat de rest van ons gezin toch tekort komt. Dit bedoel ik natuurlijk naar Anne en Bart toe maar ook in mijn relatie met Peter.
Een en ander kost zoveel energie dat je 's-avonds als een zombie op de bank zit. We zijn begonnen met samen af en toe weer eens weg te gaan. Afgelopen weekend zijn we naar AMSTEL-Live geweest. Is natuurlijk meteen weer een heel gedoe. Helemaal naar Rotterdam. Dan ben je niet zomaar even thuis als er iets is. Dat speelt dan wel de hele tijd door je hoofd. Om 23.00 uur wilde ik het liefst naar huis. We hadden een broer van Peter als oppas. Hij is onderwijzer en de peetoom van Bart. Hij gaf eerlijk toe dat het geen rustig baby-sit adres is bij ons. Hij gaf zelfs het advies om als we weer eens gingen misschien 2 oppassen in huis te halen. 1 voor Bart en 1 voor de andere 2. De moed zakt weer in mijn schoenen. De volgende keer gaan we gewoon in de buurt even wat eten of zo. Zijn we ook niet zo lang weg en kunnen we eens rustig met elkaar buurten. Dat samen weg gaan werd trouwens ook geadviseerd door de psychiater. Maar ik begin er echt niet zo makkelijk aan. Maar goed dat Peter een en ander had georganiseerd want ik zie alleen maar wat er allemaal voor problemen bij komen kijken. Vaak ga ik eens alleen ergens naar toe en dan Peter weer eens alleen. Geen oppas nodig!! Werkt natuurlijk niet voor je huwelijk.
Arda
We zitten dus in het begin van hulpverlening. Misschien ligt dat wel aan onszelf. Wij dachten dat we het wel allemaal zelf konden en dat er ergere gevallen bestaan.
Morgen zal ik wel meer te horen krijgen over hulpverlening. Ooit is ook gezegd dat Bart misschien eens af en toe een weekendje naar een logeeradres moest. Ik moest er toen niet aan denken!!
Nu, na alles wat ik gelezen heb bij jullie, besef ik dat de rest van ons gezin toch tekort komt. Dit bedoel ik natuurlijk naar Anne en Bart toe maar ook in mijn relatie met Peter.
Een en ander kost zoveel energie dat je 's-avonds als een zombie op de bank zit. We zijn begonnen met samen af en toe weer eens weg te gaan. Afgelopen weekend zijn we naar AMSTEL-Live geweest. Is natuurlijk meteen weer een heel gedoe. Helemaal naar Rotterdam. Dan ben je niet zomaar even thuis als er iets is. Dat speelt dan wel de hele tijd door je hoofd. Om 23.00 uur wilde ik het liefst naar huis. We hadden een broer van Peter als oppas. Hij is onderwijzer en de peetoom van Bart. Hij gaf eerlijk toe dat het geen rustig baby-sit adres is bij ons. Hij gaf zelfs het advies om als we weer eens gingen misschien 2 oppassen in huis te halen. 1 voor Bart en 1 voor de andere 2. De moed zakt weer in mijn schoenen. De volgende keer gaan we gewoon in de buurt even wat eten of zo. Zijn we ook niet zo lang weg en kunnen we eens rustig met elkaar buurten. Dat samen weg gaan werd trouwens ook geadviseerd door de psychiater. Maar ik begin er echt niet zo makkelijk aan. Maar goed dat Peter een en ander had georganiseerd want ik zie alleen maar wat er allemaal voor problemen bij komen kijken. Vaak ga ik eens alleen ergens naar toe en dan Peter weer eens alleen. Geen oppas nodig!! Werkt natuurlijk niet voor je huwelijk.
Arda
moeder van Bart
het is jammer dat je zover weg woont, ik heb momenteel een regeling met een stel die ook drie kinderen heeft en waarvan de oudste 6jr ook pdd-nos met adhd heeft dat we omstebeurten op elkaars kinderen passen, dit gaat erg lekker aangezien je niet bang hoeft te zijn dat de oppas het niet aankan omdat ze het gewend zijn en je bent er geruster op dat het goed gaat. Het idee was omdit misschien nog uit te breiden samen met basterdhost bijv. wij hebben dit nu eenmaal gedaan met dat andere gezin en zijn er erg blij mee, eindelijk niet dat rare schuldgevoel die je tegenover een "normale" oppas wel hebt.
Schiet me onder het stofzuigen weer iets binnen. Hebben jullie dat ook. VAKANTIE.
Als we op vakantie gingen had Bart altijd een aantal dagen nodig om weer lekker in zijn vel te komen. Alles is natuurlijk anders. De laatste jaren hebben we dus elke keer dezelfde camping in Zeeland uitgezocht. Een kleine camping waar hij lekker alleen rond mocht lopen. Hij ging dan overal eens kijken en wat buurten. Dat doet hij dan toch wel. We hebben nu ook al 2 jaar geluk gehad met het weer. Net de 3 weken die we hadden was het mooi weer.
Dit jaar willen we eigenlijk eens iets anders proberen, maar...
Arda
P.S. Ik ga dadelijk echt afsluiten. Moet de kinderen van school halen en naar de zwemles. Krijgt even iemand anders de kans!!!
Als we op vakantie gingen had Bart altijd een aantal dagen nodig om weer lekker in zijn vel te komen. Alles is natuurlijk anders. De laatste jaren hebben we dus elke keer dezelfde camping in Zeeland uitgezocht. Een kleine camping waar hij lekker alleen rond mocht lopen. Hij ging dan overal eens kijken en wat buurten. Dat doet hij dan toch wel. We hebben nu ook al 2 jaar geluk gehad met het weer. Net de 3 weken die we hadden was het mooi weer.
Dit jaar willen we eigenlijk eens iets anders proberen, maar...
Arda
P.S. Ik ga dadelijk echt afsluiten. Moet de kinderen van school halen en naar de zwemles. Krijgt even iemand anders de kans!!!
moeder van Bart
Ik was een heel bericht aan het schrijven, druk ik weer op het verkeerde knopje. We waren tegelijk bezig, zag je dat.
Ik wilde nog even zeggen dat dat idee van jou over de oppas een heel goed idee is. Nooit aan gedacht. Ik ga eens rondkijken. Op school zijn vast wel meer moeders die met hun ziel onder hun arm lopen. Voorlopig gaan we even niet. Net geweest en financieel...
Zit ik hier te zeuren over vakantie. Sorry. We hebben ooit een vouwwagen gekocht. Dus het bekende huisje voor Bart nemen we altijd mee. Is al iets.
Is er echt niets voor jou te vinden dat je eens lekker een paar dagen weg kunt??
Wij gaan ook nooit lang. Het is natuurlijk altijd hetzelfde. We moeten in het zelfde ritme blijven voor Bart. Dus na een tijdje begint hij weer te verlangen naar zijn eigen kamertje, spulletjes en tuin.
Eerlijk gezegd is Bart natuurlijk toch nog iets makkelijker.
Arda
Ik wilde nog even zeggen dat dat idee van jou over de oppas een heel goed idee is. Nooit aan gedacht. Ik ga eens rondkijken. Op school zijn vast wel meer moeders die met hun ziel onder hun arm lopen. Voorlopig gaan we even niet. Net geweest en financieel...
Zit ik hier te zeuren over vakantie. Sorry. We hebben ooit een vouwwagen gekocht. Dus het bekende huisje voor Bart nemen we altijd mee. Is al iets.
Is er echt niets voor jou te vinden dat je eens lekker een paar dagen weg kunt??
Wij gaan ook nooit lang. Het is natuurlijk altijd hetzelfde. We moeten in het zelfde ritme blijven voor Bart. Dus na een tijdje begint hij weer te verlangen naar zijn eigen kamertje, spulletjes en tuin.
Eerlijk gezegd is Bart natuurlijk toch nog iets makkelijker.
Arda
moeder van Bart
wij hebben nu het plan dat als het lukt qua vrije dagen van mijn partner om in de periode dat chavez voor de 2e maar 3 tot mnd opgenomen word in de bleskolk een weekje met de 2 kleintjes op pad te gaan, fietsvakantie oid. (die opname gaat in de zomer plaatsvinden).
Dankje! het was idd een enorm pielewerk, gelukkig wist ik dat niet van te vorenquote:Op woensdag 26 januari 2005 10:53 schreef miss_dynastie het volgende:
Logi, ik lurk hier vooral maar wil toch ff zeggen dat ik het bord prachtig vind
Wow, wat een werk en liefde zit daarin !!!!!!!
Sterkte met alles
we zijn zelf enorm blij met het resultaat en chavez vind het geweldig, hijis nml helemaal diddle fan
Nog iets. Vakantie is ook nog zo ver weg. Sinds ruim een jaar is mijn man begonnen met een studie. Elke maandag heeft vrij om te studeren. Financieel komen wij hier altijd te kort, wie niet.
Nu ben ik op de maandag begonnen met werken. Ik ben ruim 10 jaar thuis geweest. En als het financieel niet nodig was geweest was ik altijd thuis gebleven. Nu schiet je met 1 dag in de week niets op maar misschien kan ik het ooit uitbreiden.
Maar omdat Peter die dag thuis is zit ik met een gerust hart op mijn werk. Ook Peter ziet nu hoe het er thuis aan toe gaat. Dat ziet hij in het weekend natuurlijk ook wel maar dan ben ik er nog altijd.
Hij kan lekker tot 15.00 uur studeren en dan komen de kinderen.
Stiekum is het voor mij toch wel lekker. 1 dagje voor mezelf. Het werk is nog niet alles.
Ik moet nu echt gaan.
Ik kijk straks vast weer even.
Arda
Nu ben ik op de maandag begonnen met werken. Ik ben ruim 10 jaar thuis geweest. En als het financieel niet nodig was geweest was ik altijd thuis gebleven. Nu schiet je met 1 dag in de week niets op maar misschien kan ik het ooit uitbreiden.
Maar omdat Peter die dag thuis is zit ik met een gerust hart op mijn werk. Ook Peter ziet nu hoe het er thuis aan toe gaat. Dat ziet hij in het weekend natuurlijk ook wel maar dan ben ik er nog altijd.
Hij kan lekker tot 15.00 uur studeren en dan komen de kinderen.
Stiekum is het voor mij toch wel lekker. 1 dagje voor mezelf. Het werk is nog niet alles.
Ik moet nu echt gaan.
Ik kijk straks vast weer even.
Arda
moeder van Bart
Logician,
Zie nu pas weer je berichtjes. Moet nog even wennen. Je krijgt vandaag amper tijd om iemand anders te beantwoorden!!
Ik zie het woord fietsvakanties. Hebben wij enorm veel gedaan. We wisten toen nog niet wat voor kind Bart was. Maar al onze vakanties waren moeilijk. Alleen dat fietsen. Geweldig.We gooide de fietsen op de auto en reden naar b.v. de Waal. Geweldige fietsroutes.
Bart zat dan vast op de fiets en kon eindeloos turen naar de bootjes. We namen broodjes mee.
Enz. enz. Nu zijn ze daarvoor te groot. Jammer. Willen zelf fietsen en dan kun je niet zo'n lange routes doen. Aan zee hebben we ook veel gefietst. Bart is ook erg lui en vond het heerlijk om zo op de fiets te zitten. Krijg weer allemaal positieve herrinneringen.
Ik heb het zo slecht nog niet...
Dit was het nu echt.
Arda
Zie nu pas weer je berichtjes. Moet nog even wennen. Je krijgt vandaag amper tijd om iemand anders te beantwoorden!!
Ik zie het woord fietsvakanties. Hebben wij enorm veel gedaan. We wisten toen nog niet wat voor kind Bart was. Maar al onze vakanties waren moeilijk. Alleen dat fietsen. Geweldig.We gooide de fietsen op de auto en reden naar b.v. de Waal. Geweldige fietsroutes.
Bart zat dan vast op de fiets en kon eindeloos turen naar de bootjes. We namen broodjes mee.
Enz. enz. Nu zijn ze daarvoor te groot. Jammer. Willen zelf fietsen en dan kun je niet zo'n lange routes doen. Aan zee hebben we ook veel gefietst. Bart is ook erg lui en vond het heerlijk om zo op de fiets te zitten. Krijg weer allemaal positieve herrinneringen.
Ik heb het zo slecht nog niet...
Dit was het nu echt.
Arda
moeder van Bart
Arda, vrienden van mij zijn weekend-pleegouders van een jongen zoals Bart. Dit puur om de ouders en broer en zus rust te gunnen.
Voor alle partijen is dit fantastisch. Die jongen vindt het heerlijk bij mijn vrienden en voor mijn vrienden is het ook goed te doen. Een weekend valt hen niet zwaar. En voor de ouders van die jongen was het echt een uitkomst.
Voor alle partijen is dit fantastisch. Die jongen vindt het heerlijk bij mijn vrienden en voor mijn vrienden is het ook goed te doen. Een weekend valt hen niet zwaar. En voor de ouders van die jongen was het echt een uitkomst.
Als je goed om je heen kijkt zie je dat alles gekleurd is.
Nog even over de picto’s. Mijn oppaskind gebruikt die op school ook veel. Nu heeft ze van school een map gekregen waarin precies staat wat ze gaat doen. Elke week moet ze er zelf nieuwe blaadjes voor maken. Haar ouders konden aangeven welke plaatjes zij er nog bij wilden, zodat de map ook thuis werkt. Het is een handig systeem.
Arda, hier moet je juist veel van je afschrijven. Daar is het topic voor. Goed dat je een gesprek hebt met MEE. Misschien weten zij waar een oudergroep is bij jou in de buurt. Die zijn er verschillende en dan kun je ervaringen uitwisselen met andere ouders. Je zou ze ook eens kunnen vragen of iemand van hen informatie wil geven bij jou op school. Ik weet dat zoiets wel eens gedaan wordt.
Iets anders waar ze bij MEE waarschijnlijk wel meer van weten is de mogelijkheid een vrijwilliger in te zetten. Die kan dan bijvoorbeeld op woensdagmiddag bij jou thuis komen om met Bart te spelen, zodat jij tijd hebt voor je andere kinderen.
O ja, er zijn ook vakanties waar je met het hele gezin heen kunt. Er is dan extra begeleiding voor de kinderen, zodat je zelf ook even weg bent. Als iemand hierin geinteresseerd in is, kan ik opzoeken welke organisaties dat aanbieden.
Arda, hier moet je juist veel van je afschrijven. Daar is het topic voor. Goed dat je een gesprek hebt met MEE. Misschien weten zij waar een oudergroep is bij jou in de buurt. Die zijn er verschillende en dan kun je ervaringen uitwisselen met andere ouders. Je zou ze ook eens kunnen vragen of iemand van hen informatie wil geven bij jou op school. Ik weet dat zoiets wel eens gedaan wordt.
Iets anders waar ze bij MEE waarschijnlijk wel meer van weten is de mogelijkheid een vrijwilliger in te zetten. Die kan dan bijvoorbeeld op woensdagmiddag bij jou thuis komen om met Bart te spelen, zodat jij tijd hebt voor je andere kinderen.
O ja, er zijn ook vakanties waar je met het hele gezin heen kunt. Er is dan extra begeleiding voor de kinderen, zodat je zelf ook even weg bent. Als iemand hierin geinteresseerd in is, kan ik opzoeken welke organisaties dat aanbieden.
"wat een heerlijke yppiaanse reactie! Vol begrip, nooit veroordelend en zeker niet stekelig! #hulde"
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hallo, het lijkt wel een kleine verslaving. Ben net terug van de zwemles, en zie alweer berichtjes. Ik had daarnet het idee dat ik de hele morgen koffie had gedronken bij een goede vriendin. Is dus toch goed geweest. Ik ga morgen echt informeren naar zo'n oudergroep. Ik merk nu hoeveel behoefte er van mijn kant is. Worden er dan geen ervaringen uitgewisseld, alleen begrip zou al fijn zijn. Ik moet me nu beperken want de kinderen zijn thuis. Anne gaat dadellijk tennissen. Dus alleen Bart en Koen. Werkt ook beter 2 kinderen. Anders loopt Bart gauw verloren. Koen doet trouwens nog veel wat Bart wil. Er komen trouwens ook nog eventjes 2 kindjes uit de straat. Moeder moet even weg. De ene keer gaat dit heel goed de andere keer wat minder. We zullen wel zien.
Als ik jullie tips lees heb ik ook vaak "oh dat hoeft niet, of dat kan ik nog wel zelf enz. enz."| Toch denk ik dat we er wel voor open moeten gaan staan. De kinderen worden ouder en beginnen te zien dat Bart anders is en willen ook hun aandacht. Maar het liefst wil ik als we als gezin iets gaan doen Bart zo graag erbij hebben. Weer een drempeltje...
Groetjes,
Arda
Als ik jullie tips lees heb ik ook vaak "oh dat hoeft niet, of dat kan ik nog wel zelf enz. enz."| Toch denk ik dat we er wel voor open moeten gaan staan. De kinderen worden ouder en beginnen te zien dat Bart anders is en willen ook hun aandacht. Maar het liefst wil ik als we als gezin iets gaan doen Bart zo graag erbij hebben. Weer een drempeltje...
Groetjes,
Arda
moeder van Bart
Hallo,
Zojuis is hier iemand geweest van de Stichting MEE. Door jullie voorgaande tips heb ik toch een en ander kunnen regelen. Er komt een keer een zorg-consulente. Weet nu nog niet precies wat ik er mee moet, maar dat horen we dan wel weer.
Bedankt allemaal, en tot schrijfs.
[ Bericht 0% gewijzigd door arda op 27-01-2005 18:25:19 ]
Zojuis is hier iemand geweest van de Stichting MEE. Door jullie voorgaande tips heb ik toch een en ander kunnen regelen. Er komt een keer een zorg-consulente. Weet nu nog niet precies wat ik er mee moet, maar dat horen we dan wel weer.
Bedankt allemaal, en tot schrijfs.
[ Bericht 0% gewijzigd door arda op 27-01-2005 18:25:19 ]
moeder van Bart
