Weight Loss Surgery (deel 11)

quote:

Op vrijdag 19 mei 2006 07:17 schreef Rewimo het volgende:

[..]

Lang gaan klagen bij een psychiater schijnt te werken.
Dus dat je er geestelijk zwaar onder lijdt...

En als ze het echt niet willen doen dan overstappen aan het eind van het jaar naar een andere verzekering.

Ik weet niet of dat overstappen nu nog zo makkelijk gaat. Ik heb echt gewoon superveel geluk gehad en ben de mensen van De Amersfoortse nog steeds dankbaar dat zij het voor mij, op zo'n korte termijn hebben kunnen regelen.

even een terugvindpostje, en funnie, wat een verhaal zeg wat je daar zo ff neerplempt

quote:

Op vrijdag 19 mei 2006 07:23 schreef Rewimo het volgende:
P-P, ik kan haar aanraden eens rond te neuzen op het forum van www.wls-info.nl

Je link doet het niet?

Edit: het streepje tussen wls en info moet weg:

www.wlsinfo.nl

Funnie, ik word er een beetje stil van als ik je verhaal lees. Zoveel tegenslag, daar raak je toch gewoon depressief van. En dan gaat het lichamelijk èn geestelijk niet meer, probeer dan nog maar de moed erin te houden. Maar dat is eigenlijk precies wat je wel moet...want de volgende (kijk?)operatie staat alweer voor de deur en ik kan me voorstellen dat je wel kan janken. En je krijgt natuurlijk weer met exact dezelfde klotewijven te maken als bij de vorige opname. Wat een kutvooruizicht moet dat gevoelsmatig zijn. Je vraagt je af waarom sommige mensen de verzorging ingaan als ze niet met zieke mensen om kunnen gaan. En dan weer hoop hebben op een goede, in ieder geval betere uitkomst na de operatie. Net als de keren ervoor toen dat ook allemaal tegenviel en niet uitkwam. Funnie, lieverd, kom op...probeer er boven te staan. Heb vertrouwen in je arts, je lijf en jezelf. Hopenlijk gaat het snel beter en kan je weer een beetje lachen om alles wat voor je ligt.

Dank jullie wel,

Isa, vertrouwen heb ik gelukkig wel in mijn arts, maar ja idd het personeel. nah we zullen het wel overleven!

Enige waar ik nu heel erg naar verlang dat is op vakantie gaan. 21 op 22 juli gaan we dan ook weer naar Tsjechië. Daarom hoop ik ook dat het lukt met de kijk operatie. Anders kan ik die rit niet uitzitten, of iig met erg veel moeite. Ben ook blij dat er nu spoed achter is gezet. Des de meer kans om te herstellen. Vakantie was al geregeld voor ik de wondbreuk kreeg. En kan niet allemaal zomaar verzet worden. Omdat we een vriendinnetje meenemen van Naomi en die hebben de vakantie daar weer op aangepast. enz enz. Want Naomi gaat daarna met hun weer op vakantie.

Teigan, ik heb je mail gehad zal je straks wel even terug mailen!

Thanks voor de info,ik ga het haar doorgeven.
En heel veel sterkte allemaal

Hai allemaal Ik zie dat er weer een actuele discussie is en heb alles even bijgelezen

Allereerst een megadikke kus voor Funnie, net als de meesten hier op het forum word ik ook altijd
wat stil van jou verhaal en voel een beetje van je pijn mee. Heel veel meer doen dan je alle sterkte
en geluk wensen kan ik ook niet, maar hopelijk helpt het toch een heeeeeeeel klein beetje

Waar ik trouwens ook wel nieuwsgierig naar ben is een vraagje voor Sweaty. Ik weet niet of ze
nog steeds meeleest of dat ze het al opgegeven heeft hier tussen al die eigenwijze WLS-ers

Maar de vraag gaat over die mensen die WLS hebben ondergaan en gewoon doorsnacken en eten
en snaaien etc. Je schreef dat je er 5 kent. Ik vraag me af hoe dat precies in elkaar steekt. Naar mijn
idee heb je namelijk alleen maar 2 opties. Of je volgt exact de voorschriften van het ziekenhuis en je valt
succesvol af. Of je snaait en vreet en snackt maar wat aan en valt dus niet af of komt zelfs gewicht aan.

En een combinatie van beiden kan zich in de loop der jaren ook voordoen. Ik wás een succesvolle
WLS-er. Ik heb een maagbandje en ben 85 kilo afgevallen. Maar ben nu helaas in een niet zo succesvolle
periode waarin ik inderdaad aan jouw beschrijving voldoe van iemand die snackt en snaait, maar itt de
mensen waarvan jij beweert dat ze toch blijven afvallen zie ik mijn gewicht tot groot verdriet omhoog gaan.

Nu vroeg ik me af, klopt jouw informatie wel? Weet je wel alles van die mensen waar je het eerder over
had om dat zo te kunnen zeggen? Of heb je ze toevallig een keertje zien snaaien ofzo op een feestje
bijvoorbeeld en weet je verder eigenlijk niet precies hoe hun eetgewoontes in elkaar steken?

Ik hoop dat je mijn vraag een beetje snapt en niet denkt dat ik het lullig bedoel ofzo, maar ik heb het
gevoel dat het niet helemaal klopt wat jij denkt over sommige mensen die WLS hebben ondergaan.

@Faat: Nou ik wil best je vraag beantwoorden hoor...
Die 5 personen waar ik het over had die ken ik persoonlijk en ik weet dus vrij veel over ze, ook hun eetgewoontes. Ik heb echt niet gelijk het vooroordeel dat als ik mensen op een feestje ofzo iets lekkers zie nemen dat ik er dan vanuit ga dat ze dit verder in hun dagelijkse leven ook doen, want iets lekkers op zijn tijd moet kunnen en zeker op een feestje :-)

Zij aten dus echt, echt veel te veel en waren op zo'n punt aangekomen dat zij dachten dat ze het er zelf niet meer af konden krijgen. Ze zijn het hele traject ingegaan, en hebben uiteindelijk een operatie gekregen. Ze zijn zeker 30 kilo afgevallen, maar er moet nog zeker 40 kilo af (niet bij allemaal overigens), door zeker 3 van de personen (andere zie ik nou ook niet dagelijks) werd tegen mij verteld van " ja het gaat wat langzamer, maarre ik kan niet stoppen met snacken hoor", over een tijdje ga ik wel eens gezond eten", en dan denk ik waar ben je in godsnaam mee bezig, ik denk dus ook dat ze tegen het ziekenhuis gelogen hebben over hun eetgedrag. Moet ik toch eens vragen.
Nogmaals, ik zeg dus niet dat dat bij iedereen zo is, en hun zullen ook wel uitzonderingen zijn, maar dit hoor ik uit mijn directe omgeving.
Hoop dat ik je vraag heb beantwoord.

Dan heb jij veel personen in je omgeving die je goed kent die zo'n operatie ondergaan hebben.

Het is dat ik mezelf goed ken en Rewimo ook aardig ken, maar verder ken ik geen mensen persoonlijk die zoiets hebben gehad. Wel via via via via via via en hier op Fok, maar dat is toch anders "kennen".

Ja, om mij heen kreeg de ene na de andere een operatie. Ik vond het ook erg veel. 1 persoon is een oude vriendin die ik alleen op internet spreek omdat ze te ver weg woont, maar we weten wel alles over elkaar.

Faat

En ook het snacken zegt niets over dat ze hebben gelogen in het ziekenhuis. Je moet juist eerlijk zijn. Ik ben ook eerlijk geweest. ja ik eet teveel. Ik eet ook ongezond. En ja ik ben vaak op dieet geweest. En ja, het afvallen lukte mij dan ook wel weer. Maar het volhouden niet! Dus jojo-en. En dat kon ik op een gegeven moment niet meer opbrengen (het dieeten uit mijzelf door het jojo-en) Het is niet zo dat je alleen maar als gezond etende persoon deze operatie krijgt. Tenminste dat is niet mijn ervaring. Maar er wordt je wel gevraagt het naderhand wel te gaan doen. Al dan niet onder begeleiding van dieetiste.

Ik heb nu met kut periode, en ja ik eet te slecht nu. Probeer het wel in te perken maar dat is erg moeilijk. ik zeg ook elke keer. Vanaf morgen gaat ik het weer goed doen!!! Het is stomme is hierbij ook nog, eet ik slecht en ongezond? Val ik af! Eet ik braaf wat ik moet eten, kom ik aan. Ik word erg voor de gek gehouden door mijn lijf wat dat betreft.(misschien heeft isa hier een verklaring voor?)

Oh ja feestjes! Ik heb gezegt toen ik hier aan begon. Een feest is een feest. Dan neem ik gewoon gebak! Dan neem ik gewoon wat lekkers. En dat blijf ik ook doen! Dat mag. Ook op niet feestjes mag het uiteraard. Maar denk wel dat je snapt wat ik bedoel.

Ik ken trouwens ook niet zoveel mensen irl om mij heen met deze ingreep. In feite maar 2, 1 die tegerlijkertijd met mij is geopereerd en waar ik nog steeds kontakt mee heb en 1 die hier bij de supermarkt werkt en toevallig in hetzelfde ziekenhuis is geholpen als mij.

De rest is allemaal via forums. Ik werd zelfs een keer herkent hier in de stad en aangesproken of ik die en die was.

Oh ja, dumpings enzo heb ik geen last van (misschien wel helaas?) Want ik kan gewoon suikers en vetten verdragen!

quote:

Op vrijdag 19 mei 2006 12:42 schreef sweaty het volgende:
Ja, om mij heen kreeg de ene na de andere een operatie.......

WLS als nieuwe trend

Toch vraag ik me af Sweaty of die mensen blijvend afvallen als ze hun gezonde eetgewoontes
later wel weer oppakken. 't Lijkt verdacht veel op mijn gedrag namelijk, ik heb voor vanavond als
toetje ook weer een Vienetta caramel biscuit gekocht en ik ga maandag wel weer gezond doen...

Alleen ik heb dus echt dikke ruzie met mijn weegschaal, want die werkt helaas niet met me mee

quote:

Op vrijdag 19 mei 2006 12:30 schreef Troel het volgende:
Het is dat ik mezelf goed ken......

Whehe, dit is nu echt weer zo'n leuke droge Troel opmerking die je 2 keer moet lezen

quote:

Op vrijdag 19 mei 2006 12:55 schreef Faat het volgende:

[..]

Whehe, dit is nu echt weer zo'n leuke droge Troel opmerking die je 2 keer moet lezen

Ook de derde keer issie nog leuk

We hadden vandaag een broodje knakworst bij de lunch. Nou, dat heb ik geweten, het lijkt wel alsof mijn complete darmen vol met lucht zitten en ik naast het gewone aantal darmen er nog 17 bij heb

Hee Funnie,

Wat jij zegt over dat je hypermobiel bent en die fybromyalgie, hebben ze ooit gekeken naar erfelijke bindweefsel/collageenafwijkingen bij jou (Ehlers-Danlos achtige dingen)? Lijkt me in elk geval erg naar als je ingewanden de neiging hebben zo snel weer 'uit te zakken'

Secundaire fybriomyalgie hoor je idd vaak bij hypermobiliteit. EDS hypermobiel type valt nog steeds niet door bloedonderzoek te bewijzen voor zover ik weet, de meeste andere varianten wel maar daar heb je niets aan als je een hyperdebieltje bent =P Maar lijkt me wel eens nuttig om met artsen te spreken over HMS/EDS want dit zou veel van de klachten bij operaties kunnen verklaren en mss. kunnen ze aangepaste technieken gebruiken in dat geval?

Hier ook hypermobiel, kwetsbare huid, toch best heel rekbare huid (ik dacht van niet maar aan de blik van iemand te zien toen ik het vel op m'n hand uittrok toch blijkbaar wel haha), etc. Gelukkig heb ik er niet erg veel last van, zolang ik me maar gedraag. Vroeger wel een abonnement op de fysio gehad, dat ik er twee keer in de week kwam voor drie klachten of zo =P

Mss. helpt het om extra magnesium te slikken tegen spierpijn/vermoeidheid. Ik slik iedere avond voor ik ga slapen 200 mg biomagnesium van pharma-nord (werkt voor m'n gevoel beter dan kruidvatpilletjes en qua prisj scheelt t niet veel) en ik slaap daarmee echt korter en beter en heb minder spierpijn en last van pijn in de drukpunten. Vroeger sprongen de tranen soms in m'n ogen als ik drukte op dat zachte stukje tussen duim en wijsvinger en op een bepaald stukje voet, maar nu niet meer.

quote:

Op maandag 22 mei 2006 14:29 schreef anneja het volgende:
Hee Funnie,

Wat jij zegt over dat je hypermobiel bent en die fybromyalgie, hebben ze ooit gekeken naar erfelijke bindweefsel/collageenafwijkingen bij jou (Ehlers-Danlos achtige dingen)? Lijkt me in elk geval erg naar als je ingewanden de neiging hebben zo snel weer 'uit te zakken'

nee, want mijn reumatologe walst over alles heen wat ik zeg! EDS heb ik zelf ook aangedacht, hypermobiliteit zit in de familie van mijn vaders kant. Mijn zusje heeft het ook heel erg. En ook fibromyalgie, en mijn zusje is 14 jaar. Mijn vader is ook hypermobiel, maar heeft geen klachten, mijn jongste (12) is ook hyprmobiel, en heeft de laatste tijd wat "klachten" Dus je zou het verwchten dat het een ervelijk iets is in dit geval. Ze kunnen EDS dacht ik wel testen, maar als je arts niet mee werkt? En die testen zijn nou niet eht goedkoop vrees ik. Woensdag belt mijn reumatologe mij nog voor andere bloeduitslagen. Ik ga het toch eens aanhalen. Ook ivm mijn wondbreuken! Ik vind het erg belangrijk om te weten. Van mijn maag uitzaken is een gising van mi. Want het is gewoon erg vreemd toch? Binnen een maand weer normale grote maag hebben?

* Funnie wordt soms gek van alle gedachtes die door mij heen schieten.

Wat ik ook niet snap is dat ze het op de ene moment firbo noemt en andere moment chronische pijn syndrome? Zijn toch 2 verschillende dingen?

@Maeghan, ik zal dat ook eens gaan slikken! Baad het niet, schaadt het niet neem ik aan?

quote:

Op maandag 22 mei 2006 16:43 schreef Funnie het volgende:
Ze kunnen EDS dacht ik wel testen

Volgens mij kan het met een huidbiopt, voor het afwijkende-bloedvaten-type in elk geval wel (is in mijn familie op getest ivm veel aneurysmen). Ik weet niet of er dingen (qua behandeling) veranderen als je er een EDS-etiket op kan plakken, maar het lijkt me ook gewoon prettig om te weten. Als je eigen arts over je heen walst misschien met je zoon langs de huisarts en het via hem proberen?

Er veranderdt volgens mij verder niets, er is dacht ik niets aan te doen verder. Maar er kan wel rekening mee gehouden worden denk ik op 1 of andere manier. Maar ik ga het anders met mijn chirurg over hebben. Voor hem vind ik het dan wel relevante informatie. Misschien dat hij er iets mee kan. En anders de internist? Ik kijk wel even. Van mijn zoon kwam ik erachter doordat van cesar therapie bij mij kwamen vragen of er hypermobiliteit bij ons in de familie zat, omdat ze dat bij Igor hadden geconstanteerd. Het gaat idd via een huid biopt.

Het zal een hoop verklaren bij mij. Oook wat mijn borstverkleining en borstcorrectie die ik heb gehad in het verleden. Alles hangt weer als een.... Binnen 3 a 6 maand na de operatie is er totaal geen stevigheid meer bij mij. Ik heb soms echt zoiets van, het kan gewoon niet anders dan EDS zijn. Ook wondbreuken komen bij EDS erg veel voor. Het is verwant aan Hypermobiliteit en de fibro.

Is het vreemd dat ik daar aan denk? Of kom ik nu erg ehm hoe heet dat ook alweer...hypogonder(???) ofzoiets over?

quote:

Op dinsdag 23 mei 2006 14:40 schreef Funnie het volgende:
Is het vreemd dat ik daar aan denk? Of kom ik nu erg ehm hoe heet dat ook alweer...hypogonder(???) ofzoiets over?

Neu, vind ik niet. Het verbaast me eigenlijk dat de specialisten waar je bent/bent geweest er nooit over begonnen zijn. Deden ze bij ons namelijk wel, inclusief een optie om de rest van de familie te screenen als de betreffende halftante EDS-nare vaten had. Maar het verschil is denk ik wel dat je bij die versie van EDS wel baat hebt bij de diagnose (omdat je dan vanaf je 30e gescreend wordt op aneurysma's en dus niet op je 35e doodgaat aan zo'n ding dat knapt) en bij hypermobiel EDS niet echt. Ik bedoel, je *weet* al dat je hypermobiel bent

quote:

Op dinsdag 23 mei 2006 14:40 schreef Funnie het volgende:
.....Is het vreemd dat ik daar aan denk? Of kom ik nu erg ehm hoe heet dat ook alweer...hypogonder(???) ofzoiets over?

Echt niet!!

Een hypochonder beeld zich namelijk ziektes in daar waar er doorgaans helemaal niets is!!
Bij jou is er wel degelijk wat dus het is niet meer dan normaal dat je erover nadenkt wat het
zou kunnen zijn

Dank jullie wel!
Ik heb bel afspraak moeten verzetten naar volgende week. Geeft mij de kans om de boel eens goed te gaan onderbouwen, waarom ik getest wil worden. Want het hoort toch naar mijn weten bij de reumatologe. Als dat niet lukt ga ik het alsnog via mijn chirurg of internist doen.

Huis arts kan er ook niet echt veel mee doen denk ik. Ik wil zekeheid. Voor mijzelf, maar eigenlijk ook wel voor mijn zusje en zoontje.

Bedankt nogmaals Voel mij erg gesteund hierdoor!

Is het trouwens zo dat gal een beetje branderig aan kan voelen?

Ik moest toenet echt heel nodig naar het toilet, maar er kwam alleen maar gele vloeistof uit die ik herkende van het ziekenhuis. Kan toch niet zeggen dat het echt erg prettig voelde

Niet echt. Ik had niet zo heel veel gegeten zelfs.
Het was ook echt alleen maar sap

quote:

Op dinsdag 23 mei 2006 14:15 schreef anneja het volgende:

[..]

Volgens mij kan het met een huidbiopt, voor het afwijkende-bloedvaten-type in elk geval wel (is in mijn familie op getest ivm veel aneurysmen). Ik weet niet of er dingen (qua behandeling) veranderen als je er een EDS-etiket op kan plakken, maar het lijkt me ook gewoon prettig om te weten. Als je eigen arts over je heen walst misschien met je zoon langs de huisarts en het via hem proberen?

Klopt, EDS vaattype kunnen ze wel testen. Inmiddels is hypermobiel type het enige type dat nog niet te testen is. Maar goed, hypermobiliteit is bij alle varianten van EDS wel aanwezig dus 't is sowieso nuttig om te laten onderzoeken.

quote:

Op maandag 22 mei 2006 16:45 schreef Funnie het volgende:
@Maeghan, ik zal dat ook eens gaan slikken! Baad het niet, schaadt het niet neem ik aan?

Nee, ik heb zelf zitten zoeken wat als maximum inname voor magnesium wordt gesteld, maar het is vrij onmogelijk er te veel van in te nemen. Het wordt trouwens heel veel aangeraden bij zowel hypermobiliteit als fibromyalgie.Ik ben er trouwens zelf aan gekomen door tips van patiënten op het HMS platform.

Het is niet helemaal waar trouwens dat je niets aan de diagnose hebt. Afgezien van dat het later nog van pas kan komen mocht je meer last krijgen (ivm eventuele aanpassingen aan huis of auto - niet leuk om aan te denken, maar wel mogelijk) heb je dan ook reden om te laten screenen op een hartklepverzakking (zeg ik het goed? mitral valve prolapse iig) die veel voorkomt bij EDS en kan men rekingen houden met littekenvorming en evt. werking van plaatselijke verdovingen (werken niet altijd goed bij EDS) en het feit dat hechtingen langer moeten blijven zitten bijv. Daar heb je zelf dus wel degelijk profijt van.

[ Bericht 6% gewijzigd door Maeghan op 24-05-2006 12:37:31 ]

Note to self.

Een gehaktbal uit jus valt niet goed.

Ik had maar een halve genomen (alleen de binnenkant, omdat de rest van jus droop), maar hij was al niet eens erg lekker (halfwarm), maar mijn maag is lekker aan het kronkelen

quote:

Op woensdag 24 mei 2006 13:29 schreef Rewimo het volgende:
Was dat zo'n kant-en-klare stuiterbal? Die bekijk ik altijd al met wantrouwen

Nu gewoon een bochtje omlopen.

Mijn maag is gelukkig weer rustig nu

Glucosamine is toch voor kraakbeen? Nou ja, ik moest me daar nog eens in verdiepen. Nu ik sport wil ik toch wat meer opletten wat goed is voor m'n gewrichten en huid, dusi k wilde me al gaan verdiepen in glucosamine en chondroitine.

quote:

Op woensdag 24 mei 2006 12:12 schreef Maeghan het volgende:

en kan men rekingen houden met littekenvorming en evt. werking van plaatselijke verdovingen (werken niet altijd goed bij EDS) en het feit dat hechtingen langer moeten blijven zitten bijv. Daar heb je zelf dus wel degelijk profijt van.

Aha!

Verdoving bij de tandarts, die helemaal nog niet uitgewerkt mag/kan zijn. Maar dat toch ECHT wel is! Of juist mij verdoofd op andere plek dan ik verdoofd hoor te zijn!.

Rewimo, achter dat spul van jou ga ik dan ook maar eens aan. Ik kraak ook als een tierelier, ook de knieen en enkels enzo. (niet knakken, maar dat doe ik zelf want als ik dat niet doe gaat alles juist nog erger pijn doen)

Meiden weer eens bedankt, ik ga nu gewoon echt een test eisen! Ik denk dat er genoeg redenen zijn om het te laten testen. En idd raar dat niemand er aan gedacht heeft. Maar misschien ook wel omdat het m veel verschilllende artsen betrefd. Maar ik vertel hun altijd wel over mijn geschiedenis.
Zoals die borstoperaties enzo. En mijn litteken vormingen die anders zijn dan normaal..

Ik weet niet of glucosamine voor krakende gewrichten iets doet, Funnie. Rewimo kan wel posten of het werkt tegen kraken, dan wil ik het ook hebben Maar als je pijnklachten hebt dan is het voor sommige mensen dè oplossing. Serieus.

Volgens mij gebruikt mijn moeder ook glucosamine... Het werkt perfect bij haar. Ze kan nu stukken meer wandelen ipv een tijdje geleden toen ze nog veel pijnstillers slikte tegen de pijn...

Ik zou zweren dat ik van de weeks snachts een berichtje had achter gelaten, ik wilde dat spul van rewimo dan aan nemen voor mijn voet. De voet waarbij de grote teen slijtage is. Doet steeds zeerder. Het gewone gekraak heb op zich niet altijd last van. Dat zijn periodes.

Vandaag uitslag binnen gehad. Ontstekingswaaarde was weer wat lager gaan zitten dus goed.
Toen ik over EDS begon, wilde ze dat ik dan maar naar de huisarts ermee ging, viel niet onder hun beroep ofzoiets. Ik ben er toch dieper op ingegaan. Mijn operaties wondbreuken liteken vormingen die afwijkend zijn, en vel wat gelijk weer inzakt als plumppudding (borsten) ik moest even wachten ze ging even wat opzoeken. Toen ze terug kwam, zei ze dat ze het toch wel een inttressante vraag vraag vond en met collega's ging overleggen. 10 minuten later belde ze mij op dat ze mij toch wel uitgebreider wilde gaan onderzoeken. EDS verwachten ze niet omdat je dan ook groei en bot problemen hebt moeten hebben in het verleden. Maar er waren toch wel weer genoeg redenen om dingen te gaan onderzoeken. Dus dinsdag moet ik bij haar komen. Maar ze vond het ineens allemaal toch erg intressant?

Ik heb gisteren met opname gebeld voor operatie. Bij opname gesprek zeiden ze half juni, nu ben ik urgent en tadaaaaa ik ben waarschijnlijk eind ( ) juni aan de beurt????? Ben ff geflipt. Morgen belt de chirurg mij weer op. Want dit kan natuurlijkniet.dan heb ik misschien ook nog eens maar 20 dagen om te genezen, om 11 uur in de auto te kunnen zitten en te kunnen rijden, en 2 weken op vakantie te gaan.. Ik vrees het ergste. 2 weekjes voor mij in het huisje zitten en 2 helldagen in de auto.

Morgen ga ik hem smeken dat hij hoe erg de verklevingen ook zijn alles op alles te zetten om het bij kijk operatie te houden.. Want dan zou het mischien enigzins nog gaan. Dus daar ga ik hem dus echt om smeken. En nu maar afwachten verde. De wondbreuk is weer iets erger geworden. Loop echt als zwangere kip rond. Denk dat de chirurg nu niets meer kan doen aan de haast erachter.
Kijk was het allemaal pijnloos ja dan was het jammer dan ik ga wel met zo'n rare buik op vakantie (mijn eerste wondbreuk deed lang niet zo'n pijn namelijk) maar ja deze wel. En zo wil ik niet weg. Dubbel he?

Maar ja, gewone lijst half juni , urgentie eind juni. Nah daaar klopt gewoon geen ene rot fl*ikker van.
Sorrie moest het ff kwijt hoor.