SHO Showbizz, Celebs en Gossip
Het forum voor alles over de Gooise matras, de laatste roddels uit Hollywood en andere kommer en kwel uit de showbizz.
DBM heeft dit naar mijn idee zich allemaal aangemeten en zich aangepraat, omdat het het goed doet op insta en Threads. Met als met een grijs/lach al die dingen vertellen en zich zelf ophemelen. Je moet je zelf dan steeds meer overstemmen om relevant te blijven, vandaar al die diagnoses (al dan niet zelfbedacht), denk ik.
Koopziek en gigantisch aandacht tekort noemt ze dan weer nooit.quote:Op dinsdag 3 februari 2026 17:10 schreef Flipflop12 het volgende:
DBM heeft dit naar mijn idee zich allemaal aangemeten en zich aangepraat, omdat het het goed doet op insta en Threads. Met als met een grijs/lach al die dingen vertellen en zich zelf ophemelen. Je moet je zelf dan steeds meer overstemmen om relevant te blijven, vandaar al die diagnoses (al dan niet zelfbedacht), denk ik.
En vervolgens verontwaardigd zijn over het verhogen van het eigen risico.quote:
[..]
Zulke zitten dus wekelijks bij een huisarts voor werkelijk waar elke scheet.
Bij DBM heb ik altijd het idee dat zij en de kinderen altijd iets moeten 'mankeren'. Autisme, dyslectie, ziektes.
Ze probeert ook heel erg te overtuigen over hoe autistisch het er daar allemaal aan toegaat.
Ze probeert ook heel erg te overtuigen over hoe autistisch het er daar allemaal aan toegaat.
Ik heb altijd een beetje het gevoel dat mensen die zeggen dat ze o zo autistische zijn het juist doen voor de aandacht (uitzonderingen daargelaten natuurlijk) de mensen met autisme die ik ken roepen namelijk niet de godganse dag dat ze autistische zijn.quote:Op dinsdag 3 februari 2026 17:24 schreef ZombieQueen het volgende:
Bij DBM heb ik altijd het idee dat zij en de kinderen altijd iets moeten 'mankeren'. Autisme, dyslectie, ziektes.
Ze probeert ook heel erg te overtuigen over hoe autistisch het er daar allemaal aan toegaat.
Én dat geeft haar een excuus om geen baan te hoeven zoeken, de hele dag animal crossing te spelen, middagdutjes te doen, etc. etc.quote:
[..]
Ik heb altijd een beetje het gevoel dat mensen die zeggen dat ze o zo autistische zijn het juist doen voor de aandacht (uitzonderingen daargelaten natuurlijk) de mensen met autisme die ik ken roepen namelijk niet de godganse dag dat ze autistische zijn.
[ Bericht 0% gewijzigd door Jetteleah2401 op 03-02-2026 18:44:31 ]
Nouja dat dus. Beide kinderen hebbdn hier autisme, en we zijn daar helemaal niet mee bezig. It's how we roll. Ja natuurlijk merken we dagelijks dingen, maar dat is hoe ze zijn.quote:
[..]
Ik heb altijd een beetje het gevoel dat mensen die zeggen dat ze o zo autistische zijn het juist doen voor de aandacht (uitzonderingen daargelaten natuurlijk) de mensen met autisme die ik ken roepen namelijk niet de godganse dag dat ze autistische zijn.
En ze hebben autisme, ze zijn geen autisten. Ze zijn meer dan hun autisme. Ik vind dat toch altijd zo naar. Maar dat kan aan mij liggen.
Ja jeetje, wat verdrietig dat ze aangeeft geen behandeling meer te kunnen krijgen en ook niet zomaar meer kan gaan eten vanwege lichamelijke risico's. Een heel herkenbaar verhaal met iemand in mijn omgeving die herstellende was van een eetstoornis, maar wiens lichaam zo stuk was door de ziekte dat ze geen voedingsstoffen meer kon opnemen.quote:
Wat een verdriet voor haar en haar ouders.
Hoezo gaat Judith pas na 2 uur kijken waar Bob uithangt? Vind dat toch wel lang voor een kind van die leeftijd
Waarschijnlijk was ze nog in de wolken met haar knakworst.quote:
Hoezo gaat Judith pas na 2 uur kijken waar Bob uithangt? Vind dat toch wel lang voor een kind van die leeftijd
Ik vind dat zo sneu dat je blij en trots wordt van je strijd die je gevoerd hebt met de Jumbo voor een blik knakworst, bah.
Maar wat ik dan zo lastig vind, is die post dat ze over 3,5 uur met een update komt. Zo ziek zijn dat er nergens behandeling meer mogelijk lijkt, en dan alsnog gaan teasen over die update. Waarom is het informeren van je volgers zo belangrijk, wat haal je daar uit? Moet voor haar ouders en omgeving heftig zijn om machteloos toe te kijken.quote:
[..]
Ja jeetje, wat verdrietig dat ze aangeeft geen behandeling meer te kunnen krijgen en ook niet zomaar meer kan gaan eten vanwege lichamelijke risico's. Een heel herkenbaar verhaal met iemand in mijn omgeving die herstellende was van een eetstoornis, maar wiens lichaam zo stuk was door de ziekte dat ze geen voedingsstoffen meer kon opnemen.
Wat een verdriet voor haar en haar ouders.
Ik kan alleen de eerste twee regels lezen, de rest wordt geblurd door blokjes.quote:
Ik ga gaten graven! Want waar gaten zijn is hoop!
Dit! Echt de spijker op z’n kop.quote:
[..]
Ik heb altijd een beetje het gevoel dat mensen die zeggen dat ze o zo autistische zijn het juist doen voor de aandacht (uitzonderingen daargelaten natuurlijk) de mensen met autisme die ik ken roepen namelijk niet de godganse dag dat ze autistische zijn.
Ik wil blijven.
Dit is niet zomaar een kind! Dit is haar o zo autonome, zelfstandige kind met een groot verantwoordelijkheidsgevoel!quote:
Hoezo gaat Judith pas na 2 uur kijken waar Bob uithangt? Vind dat toch wel lang voor een kind van die leeftijd
Ik wil blijven.
Vreemd. Ik kan hem wel lezen.quote:
[..]
Ik kan alleen de eerste twee regels lezen, de rest wordt geblurd door blokjes.
Heel verdrietig.
Ik heb dat altijd met dementie, heb lang op een gesloten afdeling gewerkt en men zegt vaak; ze zijn dementerend. Nee, ze hebben (een vorm van) dementie.quote:
[..]
Nouja dat dus. Beide kinderen hebbdn hier autisme, en we zijn daar helemaal niet mee bezig. It's how we roll. Ja natuurlijk merken we dagelijks dingen, maar dat is hoe ze zijn.
En ze hebben autisme, ze zijn geen autisten. Ze zijn meer dan hun autisme. Ik vind dat toch altijd zo naar. Maar dat kan aan mij liggen.
Ik kan me ook niet voorstellen dat je de hele dag de behoefte hebt om te benoemen wat je 'hebt'. Ik heb een angststoornis. Maar ik voel niet de behoefte om dat maar constant tegen iedereen te vertellen. Het bepaald voor een groot deel wie ik ben en hoe ik op bepaalde situaties reageer, maar dat gaat verder toch niemand iets aan? 🤷♀️
Dat ik mijn hele traject op sociale media zou delen en helemaal enthousiast zou worden over de diagnose. Ik zie t niet voor me 🙈
Wat ik hier lees is inderdaad heel triest, ook voor haar ouders.quote:
[..]
Vreemd. Ik kan hem wel lezen.
Heel verdrietig.
Ik ga gaten graven! Want waar gaten zijn is hoop!
Dit ja, mijn zoon heeft autisme en is veel meer dan een autist.quote:
[..]
Nouja dat dus. Beide kinderen hebbdn hier autisme, en we zijn daar helemaal niet mee bezig. It's how we roll. Ja natuurlijk merken we dagelijks dingen, maar dat is hoe ze zijn.
En ze hebben autisme, ze zijn geen autisten. Ze zijn meer dan hun autisme. Ik vind dat toch altijd zo naar. Maar dat kan aan mij liggen.
Ik ga gaten graven! Want waar gaten zijn is hoop!
Bij Pascal geloof ik helaas ook heel veel dingen niet. Ze zegt dat er capaciteitsproblemen zijn in het ziekenhuis en dat ze baar daarom niet kunnen opnemen. Doelt ze dan op personeelstekort? Zij is momenteel in levensgevaar en dan word je toch zeker wel opgenomen? Een opname met een sonde kunnen ze haar volgens mij niet verplichten, want ze is een volwassen vrouw van, ik geloof, 28...ook het feit dat zij doet alsof haar tekeningen haar eigen ontwerp zijn stoort mij. Zij kan vast aardig tekenen, maar het zijn geen eigen ontwerpen. Volgens mij is zij een erg ingewikkeld persoon, maar dat zal ook wel door de ziekte komen. Wat een vreselijke rotziekte is het toch ook, ook zo triest voor haar ouders, hun leven staat ook al meer dan 10 jaar op z'n kop...ik hoop het beste voor haar...
Ik zie dat ze het ook als bericht heeft geplaatst, dat kan ik wel gewoon lezen, in haar stories niet.quote:
[..]
Vreemd. Ik kan hem wel lezen.
Heel verdrietig.
Wat triest
Ik ga gaten graven! Want waar gaten zijn is hoop!
Heel triest.quote:
En heel eerlijk, elke keer als ik naar haar IG ga ben ik bang dat ik een overlijdensbericht te zien krijg. Ik blijf het bizar vinden hoeveel een lichaam aankan.
Je moet je ook beseffen dat alle updates bij Pascal geschreven worden vanuit haar zieke stem en ziektebeeld. Eerder gaf ze ook aan dat heel veel opties niks waren (haar hoofd zit vol met onmogelijkheden) en werd ze pissig als mensen wel passende opties zonder contra-indicaties aandroegen. Daarnaast kiest ze (vanuit haar ziektebeeld) er telkens zelf voor om behandeling vroegtijdig te beëindigen, eerder te vertrekken bij Rintveld, sonde voeding weer te stoppen na een paar weken, de eventuele mogelijkheid van het ontwikkelen van refeedingsyndroom telkens als excuus te gebruiken om niet te eten etc…
Eerlijk? Dit wordt gewoon een tweede “Emma wil leven” verhaal. Afschuwelijk om aan te zien. Vreselijk voor haar naasten.
[ Bericht 4% gewijzigd door Paardrijden123 op 03-02-2026 20:13:20 ]
Eerlijk? Dit wordt gewoon een tweede “Emma wil leven” verhaal. Afschuwelijk om aan te zien. Vreselijk voor haar naasten.
[ Bericht 4% gewijzigd door Paardrijden123 op 03-02-2026 20:13:20 ]
Milou deelde vandaag dat ze tijdens het wandelen altijd een beetje op haar telefoon loopt te scrollen. Wat zonde zeg! Wandelen kan zoveel positiefs opleveren, maar niet als je op je telefoon blijft scrollen.
Ik weet niet zo goed hoe ik het moet benoemen/omschrijven. Maar ik vind het heel ongezond ofzo?
Ik weet niet zo goed hoe ik het moet benoemen/omschrijven. Maar ik vind het heel ongezond ofzo?
Dat is ook zeker waar. Vaak moeten mensen tot een dieptepunt zinken voordat ze motivatie voelen om te veranderen. Helaas is de motivatie vaak maar tijdelijk. En bij eetstoornissen (maar ook andere ziektes) wordt het vaak steeds meer iemands identiteit. Daar deelde ze een tijd geleden een story over met een post van een ander account. Over hoe het eng is om het los te laten, want wie ziet je nog als je er weer gezond en 'goed' uitziet. En wie ben je als je je ziekte niet meer hebt.quote:
Je moet je ook beseffen dat alle updates bij Pascal geschreven worden vanuit haar zieke stem en ziektebeeld. Eerder gaf ze ook aan dat heel veel opties niks waren (want ze dacht alleen in onmogelijkheden) en werd ze pissig als mensen wel goede opties aandroegen. Daarnaast kiest ze (vanuit haar ziektebeeld) er telkens zelf voor om behandeling vroegtijdig te beëindigen, sonde voeding weer te stoppen etc…
