OUD Ouder(s)
Alles over (on)vruchtbaarheid, opvoeding en ontwikkeling.
Yppy, kinderthemaweek van de wielewaal schat ik niet in als iets voor eva... Te weinig structuur. En iedere dag is echt anders.
Wat betreft de wielewaal zou je Eva wel mee kunnen laten gaan op de camping vakantie naar dronten (is ook 3 of 5 dagen) en eventueel tegelijk zelf op de camping gaan zitten. Dan is er 1 op 1 begeleiding, vaak zelfs iets meer vrijwilligers als kinderen en is er ook echt individuele begeleiding mogelijk en kunnen ze echt met eva dingen gaan doen die zij leuk vind. Met de kinderthemaweken blijf je op de school daar is het in verhouding toch heel druk.
De campingvakanties naar dronten zitten zelden vol en bestaan meestal maar uit 5 of 6 kinderen + vrijwilligers.
Ik heb zowel de kinderthemaweek als de kindercamping vakantie naar dronten (2x) gedaan als vrijwilliger.
De kindercamping vakantie is eigenlijk voor MCG kindjes, maar daar zou Eva prima op mee mogen/kunnen, vanwege haar verstandelijke handicap. De ADHD/autisme vakanties voor kinderen van 6-12 bestaan voornamelijk uit heeeeeel erg drukke ADHD jongetjes van een jaar of 9 en zijn dus minder geschikt.
Lois wat super fijn dat de school een mooi plekje is. Hopelijk gaat Eva het daar super naar haar zin hebben en veel leren.
Wat betreft de wielewaal zou je Eva wel mee kunnen laten gaan op de camping vakantie naar dronten (is ook 3 of 5 dagen) en eventueel tegelijk zelf op de camping gaan zitten. Dan is er 1 op 1 begeleiding, vaak zelfs iets meer vrijwilligers als kinderen en is er ook echt individuele begeleiding mogelijk en kunnen ze echt met eva dingen gaan doen die zij leuk vind. Met de kinderthemaweken blijf je op de school daar is het in verhouding toch heel druk.
De campingvakanties naar dronten zitten zelden vol en bestaan meestal maar uit 5 of 6 kinderen + vrijwilligers.
Ik heb zowel de kinderthemaweek als de kindercamping vakantie naar dronten (2x) gedaan als vrijwilliger.
De kindercamping vakantie is eigenlijk voor MCG kindjes, maar daar zou Eva prima op mee mogen/kunnen, vanwege haar verstandelijke handicap. De ADHD/autisme vakanties voor kinderen van 6-12 bestaan voornamelijk uit heeeeeel erg drukke ADHD jongetjes van een jaar of 9 en zijn dus minder geschikt.
Lois wat super fijn dat de school een mooi plekje is. Hopelijk gaat Eva het daar super naar haar zin hebben en veel leren.
Toch handig dat jij daarmee mee bent geweest p_iglet. 
Je moet sowieso vooraf vragen of het geschikt is voor Eva/jullie. Het ligt ook zo aan de groep.
Dit klinkt ook leuk:
Je moet sowieso vooraf vragen of het geschikt is voor Eva/jullie. Het ligt ook zo aan de groep.Dit klinkt ook leuk:
SVAquote:De SVA organiseert naast vakantiekampen voor kinderen ook een gezinsvakantie. Bij het gezinsvakantiekamp gaat u als gezin op kampeervakantie. Uw autistische kind volgt overdag een dagprogramma verzorgd door de SVA en wordt 1 op 1 begeleid bij activiteiten. Overdag kunt u als ouders alleen of met uw andere kinderen op stap. Naast het programma voor de kinderen, zijn er in het kampprogramma ook een aantal activiteiten voor broertjes en zusjes of het hele gezin opgenomen.
"wat een heerlijke yppiaanse reactie! Vol begrip, nooit veroordelend en zeker niet stekelig! #hulde"
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Ik denk ook niet dat de Wielewaal geschikt is voor Eva. Ik lees hier af en toe mee en denk dat het voor Eva te ongestructureerd zal zijn. Qua nivo van functioneren zal het wel kunnen, schat ik.quote:Op donderdag 15 november 2007 20:48 schreef YPPY het volgende:
Misschien is de Wielewaal iets. Zij hebben kinderthemaweken. Je hebt dan vijf dagen in de week opvang. Er is 1 begeleider op 2 kinderen (vanaf 4 jaar). Er zijn ook vakanties met 1 of 1 begeleiding (vanaf 6 jaar), maar dan ga je zelf niet mee.
Als Eva naar een school gaat waar de themaweken wordt georganiserd, zou het misschien ook makkelijker zijn, omdat ze dan in haar eigen omgeving kan blijven. Welke scholen deelnemen kun je op de site nalezen. Ikzelf ga als verpleegkundige sinds een paar jaar mee met hen en het is echt een super organisatie. De kinderthemaweken zijn vorig jaar opgestart en bleken te voorzien in een grote behoefte. Het aanbod is nu flink uitgebreid. Zelf doe ik deze weken niet, ik ga mee met de vakanties voor lichamelijk en meervoudig gehandicapte jongeren.
Als er mensen zijn die meer informatie willen over de Wielewaal en hoe de vakanties verlopen kunnen ze mij een PB sturen.
Tenslotte: alle respect voor de ouders die zich met hart en ziel inzetten voor hun gehandicapte kind. Het is voor jullie een vanzelfsprekendheid, maar dat maakt het er niet altijd makkelijker op. Hulde!
Op donderdag 21 juli 2011 23:08 schreef Loveless85 het volgende:
Dan heb je safe = condoom
Double dutch = condoom en pil
quadruple Cat = pil, MAP, condoom, castratie, prikpil, spiraaltje, zaaddodende pasta en voor het jodelen de bergen uit
Dan heb je safe = condoom
Double dutch = condoom en pil
quadruple Cat = pil, MAP, condoom, castratie, prikpil, spiraaltje, zaaddodende pasta en voor het jodelen de bergen uit
Cat22, zelf ben ik twee keer mee geweest met de Wielewaal, MG en LG, vandaar dat ik al al snel begon met zoeken. Het lijkt me wel ontzettend leuk om zoiets, met kinderen, ook eens te doen.
Met de MG vakantie hadden we overigens een jongen (jaar of 17 mee) met echt heel erg autisme. Die was helemaal niet aanspreekbaar, we konden echt geen contact met hem krijgen. We sleepten hem overal mee naar toe en zorgden ervoor dan 1 iemand voor hem verantwoordelijk was. Die liep dan een paar uur lang rondjes met hem, daarna nam iemand anders het weer over. Toen we terugkwamen, waren zijn ouders helemaal verbaasd. Hij glom van plezier zeiden ze. Wij zagen het niet, maar volgens zijn ouders was hij helemaal blij. Dat is dan wel leuk om te horen.
Met de MG vakantie hadden we overigens een jongen (jaar of 17 mee) met echt heel erg autisme. Die was helemaal niet aanspreekbaar, we konden echt geen contact met hem krijgen. We sleepten hem overal mee naar toe en zorgden ervoor dan 1 iemand voor hem verantwoordelijk was. Die liep dan een paar uur lang rondjes met hem, daarna nam iemand anders het weer over. Toen we terugkwamen, waren zijn ouders helemaal verbaasd. Hij glom van plezier zeiden ze. Wij zagen het niet, maar volgens zijn ouders was hij helemaal blij. Dat is dan wel leuk om te horen.
"wat een heerlijke yppiaanse reactie! Vol begrip, nooit veroordelend en zeker niet stekelig! #hulde"
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Je komt de Wielewalers ook overal tegen. Leuk!quote:Op vrijdag 16 november 2007 12:04 schreef YPPY het volgende:
Cat22, zelf ben ik twee keer mee geweest met de Wielewaal, MG en LG, vandaar dat ik al al snel begon met zoeken. Het lijkt me wel ontzettend leuk om zoiets, met kinderen, ook eens te doen.
Met de MG vakantie hadden we overigens een jongen (jaar of 17 mee) met echt heel erg autisme. Die was helemaal niet aanspreekbaar, we konden echt geen contact met hem krijgen. We sleepten hem overal mee naar toe en zorgden ervoor dan 1 iemand voor hem verantwoordelijk was. Die liep dan een paar uur lang rondjes met hem, daarna nam iemand anders het weer over. Toen we terugkwamen, waren zijn ouders helemaal verbaasd. Hij glom van plezier zeiden ze. Wij zagen het niet, maar volgens zijn ouders was hij helemaal blij. Dat is dan wel leuk om te horen.
En die reacties, daar doe je het voor. In haast iedere groep zit wel zo iemand. Je moet moeite doen om contact te krijgen en opeens zie je ze opbloeien. Of je ziet geen reactie... maar krijg je van de afhalers te horen dat ze het geweldig hebben gehad.
Maar nu gaan we wel erg off-topic.
Op donderdag 21 juli 2011 23:08 schreef Loveless85 het volgende:
Dan heb je safe = condoom
Double dutch = condoom en pil
quadruple Cat = pil, MAP, condoom, castratie, prikpil, spiraaltje, zaaddodende pasta en voor het jodelen de bergen uit
Dan heb je safe = condoom
Double dutch = condoom en pil
quadruple Cat = pil, MAP, condoom, castratie, prikpil, spiraaltje, zaaddodende pasta en voor het jodelen de bergen uit
Geweldig al die links, ik ben alles weer aan het doorspitten, bedankt!
Vandaag kwam onze Yppy voor het eerst. Het begon al goed, waar we normaal elke zaterdagmorgen om 7 uur uit bed getrommeld worden door de dames, schrok ik nu pas om 8.45 uur wakker. Hij zou om 9 uur komen
Zoef zoef aangekleed, meiden wakker getrommeld en een ontbijtje gemaakt. Het begon dus allemaal wat rommelig maar al gauw zat Eva heerlijk met hem te spelen en ze genoot zichtbaar van alle aandacht en geduld. Hij had nog nooit het apespel gespeeld dus hij reageerde veel soepeler als mama, op "nog een keer en nog een keer en nog een keer"
Na 15 spelletjes was hij het toch wel zat en hebben ze lekker buiten gespeeld. Daarna hebben we nog met duplo gespeeld en toen ineens was Eva het helemaal zat. Ze vond het eng, moest een beetje huilen, en was duidelijk overprikkeld. Oke, genoeg dus, lekker tv aangezet en nog een half uurtje tv gekeken. Ook goed.
Over 2 weken komt hij weer
Vandaag kwam onze Yppy voor het eerst. Het begon al goed, waar we normaal elke zaterdagmorgen om 7 uur uit bed getrommeld worden door de dames, schrok ik nu pas om 8.45 uur wakker. Hij zou om 9 uur komen
Zoef zoef aangekleed, meiden wakker getrommeld en een ontbijtje gemaakt. Het begon dus allemaal wat rommelig maar al gauw zat Eva heerlijk met hem te spelen en ze genoot zichtbaar van alle aandacht en geduld. Hij had nog nooit het apespel gespeeld dus hij reageerde veel soepeler als mama, op "nog een keer en nog een keer en nog een keer"
Na 15 spelletjes was hij het toch wel zat en hebben ze lekker buiten gespeeld. Daarna hebben we nog met duplo gespeeld en toen ineens was Eva het helemaal zat. Ze vond het eng, moest een beetje huilen, en was duidelijk overprikkeld. Oke, genoeg dus, lekker tv aangezet en nog een half uurtje tv gekeken. Ook goed.Over 2 weken komt hij weer
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Jouw jompelsmiley says it all, Lois
Fijn!
Fijn!
I can only please one person per day. Today is not your day. Tomorrow isn't looking too good either.
Echt goed. Had je verwacht dat het zo goed zou gaan? Eva heeft dus gewoon echt contact gehad met 'jullie Yppy'. Hoe was het voor jou? Om even minder alert te hoeven zijn?
"wat een heerlijke yppiaanse reactie! Vol begrip, nooit veroordelend en zeker niet stekelig! #hulde"
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Wat fijn dat de eerste keer met jullie eigen YPPY goed is gegaan! 
Ik moest even denken dat ik zelf ooit zo 1 keer in een gezin ben gekomen, heel andere context, maar weet nog wel dat het voor mijzelf ook erg spannend was.Juist mooi te lezen dat het ook zo goed ging bij jullie
Ik moest even denken dat ik zelf ooit zo 1 keer in een gezin ben gekomen, heel andere context, maar weet nog wel dat het voor mijzelf ook erg spannend was.Juist mooi te lezen dat het ook zo goed ging bij jullie
...maar weI in de aap gelogeerd :P
*
Ik stuur al sinds oktober 2006 PM's, word ik dan nu PM-woman?
Laat maar: PMS-girl it is.....
*
Ik stuur al sinds oktober 2006 PM's, word ik dan nu PM-woman?
Laat maar: PMS-girl it is.....
Fijn om even zo'n positief verhaal te lezen!
Momenteel hebben wij hier contact gehad met Stichting MEE, het eerste contact was positief.. hopen dat de rest ook zo verloopt. Alleen lees ik overal, dat het PGB gaat veranderen, en dan zakt de moed ook in mijn schoenen. Mede omdat we tegen problemen aanlopen, waar je het liefst gelijk hulp bij zou willen hebben.... en dan weten dat het nog wel maanden kan duren, voordat die hulp gerealiseerd gaat worden, als het goedgekeurd wordt.
Rugzak gaat in ieder geval goed. We hopen in januari alles opgestuurd te hebben, zodat we misschien dit schooljaar nog kunnen starten met hulp op school. De externe begeleiding weet, dit er aan komt, dus zodra we groen licht hebben voor een rugzak, kan daar gelijk mee gestart worden.
Maar goed, we gaan maar weer afwachten, eerst zien, dan geloven.
Momenteel hebben wij hier contact gehad met Stichting MEE, het eerste contact was positief.. hopen dat de rest ook zo verloopt. Alleen lees ik overal, dat het PGB gaat veranderen, en dan zakt de moed ook in mijn schoenen. Mede omdat we tegen problemen aanlopen, waar je het liefst gelijk hulp bij zou willen hebben.... en dan weten dat het nog wel maanden kan duren, voordat die hulp gerealiseerd gaat worden, als het goedgekeurd wordt.
Rugzak gaat in ieder geval goed. We hopen in januari alles opgestuurd te hebben, zodat we misschien dit schooljaar nog kunnen starten met hulp op school. De externe begeleiding weet, dit er aan komt, dus zodra we groen licht hebben voor een rugzak, kan daar gelijk mee gestart worden.
Maar goed, we gaan maar weer afwachten, eerst zien, dan geloven.
doe maar gewoon, dan doe je al gek genoeg!
Heb gisteren een stuk zitten lezen in dit topic omdat wij (mijn vrouw en ik) 2 weken geleden te horen hebben gekregen dat onze zoon van 6 een autisme stoornis heeft. Ze twijfelen bij Jeugdzorg zelfs of hij op een normale school kan blijven (functioneren). Zijn IQ zou laag zijn, 76, maar daar hebben we zo onze twijfels bij. Er wordt een intelligentietest gedaan met een voor hem wildvreemde. Dat vraagt om "problemen", hij kijkt altijd de kat uit de boom bij vreemden.
We hadden het wel zien aankomen (er waren al een paar jaar tekenen die we niet geheel konden plaatsen) maar als het dan officieel wordt komt dat toch hard aan. Momenteel zijn we nog een beetje zoekende en afwachtende wat er vanuit jeugdzorg geregeld gaat worden wat begeleiding betreft. Voor met name mijn vrouw vielen er heel veel puzzelstukjes op zijn plaats. Ter info, ik ben de stiefvader en toen ik 3 jaar geleden hun leerde kennen vielen mij meteen een aantal zaken op omdat je als buitenstaander op dat moment in een gezin rolt.
Ongeveer een jaar geleden trok echter de basisschool aan de bel en werden we doorverwezen naar Jeugdzorg. Heeft uiteindelijk dus bijna 9 maanden geduurd voordat men begon met testen en 2 weken geleden dus de uitslag.
Waar wij wel benieuwd naar zijn de manier waarop andere ouders reageren richting hun kind.
Wij merken bv de laatste 1 a 2 maanden een extreme verandering. Onze zoon was altijd erg meegaand, sprak nooit tegen. Maar nu is het anders. Eigenlijk is zijn standaard antwoord op de vraag om iets te doen tegenwoordig NEE gevolgd door: Waarom moet ik dat, Wil ik niet etc Uberhaupt moeten heeft hij een hekel aan.
Ook is hij extreem huilerig. Als er iets niet gaat op de manier zoals hij dat wil is hij meteen aan het huilen. Vraag je wat er aan de hand is krijg je als standaard antwoord Weet ik niet. Ga je doorvragen dan wordt hij of boos of komt hij naar je toe om te knuffelen (mn bij mam). Hou je dat tegen om te achterhalen wat er aan de hand is dan is het alleen nog maar meer huilen met de opmerking: Ik wil knuffelen...
Een ander iets dat heel erg opvalt is dat je hem wel zaken kunt verbieden maar dat hij zich daar over het algemeen niets van aantrekt. Zo vind hij het leuk om met de handen van zijn zusje (van 1) te friemelen. Als we daar iets van zeggen laat hij haar los, maar zodra je je omdraait zit hij alweer te friemelen. Gelukkig hebben we een kleine haaibaai die zodra ze het beu is dit duidelijk laat merken
. Maar we willen het er liever niet elke keer op aan laten komen.
Herkennen ouders dit gedrag? Hoe gaan ze hier mee om?
[ Bericht 6% gewijzigd door FrankV34 op 19-11-2007 18:18:37 (aanvulling) ]
We hadden het wel zien aankomen (er waren al een paar jaar tekenen die we niet geheel konden plaatsen) maar als het dan officieel wordt komt dat toch hard aan. Momenteel zijn we nog een beetje zoekende en afwachtende wat er vanuit jeugdzorg geregeld gaat worden wat begeleiding betreft. Voor met name mijn vrouw vielen er heel veel puzzelstukjes op zijn plaats. Ter info, ik ben de stiefvader en toen ik 3 jaar geleden hun leerde kennen vielen mij meteen een aantal zaken op omdat je als buitenstaander op dat moment in een gezin rolt.
Ongeveer een jaar geleden trok echter de basisschool aan de bel en werden we doorverwezen naar Jeugdzorg. Heeft uiteindelijk dus bijna 9 maanden geduurd voordat men begon met testen en 2 weken geleden dus de uitslag.
Waar wij wel benieuwd naar zijn de manier waarop andere ouders reageren richting hun kind.
Wij merken bv de laatste 1 a 2 maanden een extreme verandering. Onze zoon was altijd erg meegaand, sprak nooit tegen. Maar nu is het anders. Eigenlijk is zijn standaard antwoord op de vraag om iets te doen tegenwoordig NEE gevolgd door: Waarom moet ik dat, Wil ik niet etc Uberhaupt moeten heeft hij een hekel aan.
Ook is hij extreem huilerig. Als er iets niet gaat op de manier zoals hij dat wil is hij meteen aan het huilen. Vraag je wat er aan de hand is krijg je als standaard antwoord Weet ik niet. Ga je doorvragen dan wordt hij of boos of komt hij naar je toe om te knuffelen (mn bij mam). Hou je dat tegen om te achterhalen wat er aan de hand is dan is het alleen nog maar meer huilen met de opmerking: Ik wil knuffelen...
Een ander iets dat heel erg opvalt is dat je hem wel zaken kunt verbieden maar dat hij zich daar over het algemeen niets van aantrekt. Zo vind hij het leuk om met de handen van zijn zusje (van 1) te friemelen. Als we daar iets van zeggen laat hij haar los, maar zodra je je omdraait zit hij alweer te friemelen. Gelukkig hebben we een kleine haaibaai die zodra ze het beu is dit duidelijk laat merken
. Maar we willen het er liever niet elke keer op aan laten komen.Herkennen ouders dit gedrag? Hoe gaan ze hier mee om?
[ Bericht 6% gewijzigd door FrankV34 op 19-11-2007 18:18:37 (aanvulling) ]
¡sdnʞɔnɟ ןןɐ ɟo ɹǝɥʇoɯ ǝɥʇ sı uoıʇdɯnssɐ
Tja, persoonlijk denk ik dat het echt niet uitmaakt of je een IQ test bij een bekende maakt of bij een onbekende. Volgens mij wordt daar namelijk echt wel rekening mee gehouden. Wat betreft dat huilen, is dat niet omdat hij op dit moment geen andere manier heeft om zich te uiten omdat hij bijvoorbeeld niet kan vertellen wat hij precies voelt? Ik word zelf ook heel erg knuffelig als ik niet lekker ben.
Tja, dat van dat friemelen, is dat niet gewoon iets van kinderen dat ze gewoon dingen doen die ze leuk vinden en dat ook weer gaan doen als je even niet kijkt? Ik zou hier niet meteen iets autistisch achter zoeken eigenlijk.
Tja, dat van dat friemelen, is dat niet gewoon iets van kinderen dat ze gewoon dingen doen die ze leuk vinden en dat ook weer gaan doen als je even niet kijkt? Ik zou hier niet meteen iets autistisch achter zoeken eigenlijk.
friemelen komt zeker bij autisten voor. mogelijke tips zijn bijv een koosh-bal, oud telefoonsnoer, stressballetjes of een bal met noppen..
hoezo overvloed aan tijd? in mijn dromen zeker !
Ah ok, ik begreep de vraag weer eens andersquote:Op maandag 19 november 2007 18:31 schreef loezzie het volgende:
friemelen komt zeker bij autisten voor. mogelijke tips zijn bijv een koosh-bal, oud telefoonsnoer, stressballetjes of een bal met noppen..
Ik dacht dat het om het niet luisteren ging en niet zozeer om het friemelen
de vraag heeft ook betrekking op het niet luisteren (in combinatie met het friemelen), maar waarom zou je steeds maar zeggen dat hij niet mag friemelen (terwijl hij het waarschijnlijk leuk vind). Je kan hem beter iets aanbieden waar hij wèl aan mag zitten.
hoezo overvloed aan tijd? in mijn dromen zeker !
Welkom hier Frank.
Mijn ervaring met dat ogenschijnlijk niet willen luisteren is dat autisten gewoon vaak heel vluchtig zijn. Ze doen iets wat fijn aanvoelt, of leuk vinden, en vervolgens horen ze dat dat niet mag. Dat erkennen ze, ze stoppen datgene wat ze aan het doen zijn, en binnen 1 minuut zijn ze alweer kwijt wat ook alweer niet mag en beginnen weer opnieuw. Tenminste, zo werkt het bij mijn dochter.
Als mijn dochter dit gedrag zou vertonen wat jij nu beschrijft zou ik het zoeken in een verandering waar ze niet mee om kan gaan. Is er iets veranderd wat van belang is voor je zoon? Andere kamer, ander huis, andere juf, broertje of zusje erbij, ander ritme? Noem het maar op.
Ik merk bij mijn dochter dat ze heel extreem kan reageren op kleine veranderingen. Zo is mijn man de laatste weken veel op zaterdag aan het werk wegens extreme drukte. Dat kon ze helemaal niet handelen, was extreem negatief en dan niet alleen op zaterdag. Inmiddels is het duidelijk dat papa voorlopig op zaterdag werkt, en gaat het beter. Dit gedrag kan ze ook wekenlang hebben als ze bijv. een nieuwe taxibuschauffeur heeft, om nog maar een voorbeeld te noemen.
Tries wat een geduld moet je hebben he met instanties Het is echt ergerlijk soms.
Qua PGB kan ik je niet helpen, wij hebben dat (nog) niet. Zolang ik zorg in natura, dus niet met PGB, kan regelen probeer ik het zonder die rompslomp te doen.
Goed nieuws hier, de fiets is bezorgd Eva was helemaal door het dolle, Jeroen is nog snel een rondje met haar gaan fietsen voor het donker werd en ze heeft zitten juichen van plezier.
Nu wachten op een dag met mooi weer en we kunnen
Mijn ervaring met dat ogenschijnlijk niet willen luisteren is dat autisten gewoon vaak heel vluchtig zijn. Ze doen iets wat fijn aanvoelt, of leuk vinden, en vervolgens horen ze dat dat niet mag. Dat erkennen ze, ze stoppen datgene wat ze aan het doen zijn, en binnen 1 minuut zijn ze alweer kwijt wat ook alweer niet mag en beginnen weer opnieuw. Tenminste, zo werkt het bij mijn dochter.
Als mijn dochter dit gedrag zou vertonen wat jij nu beschrijft zou ik het zoeken in een verandering waar ze niet mee om kan gaan. Is er iets veranderd wat van belang is voor je zoon? Andere kamer, ander huis, andere juf, broertje of zusje erbij, ander ritme? Noem het maar op.
Ik merk bij mijn dochter dat ze heel extreem kan reageren op kleine veranderingen. Zo is mijn man de laatste weken veel op zaterdag aan het werk wegens extreme drukte. Dat kon ze helemaal niet handelen, was extreem negatief en dan niet alleen op zaterdag. Inmiddels is het duidelijk dat papa voorlopig op zaterdag werkt, en gaat het beter. Dit gedrag kan ze ook wekenlang hebben als ze bijv. een nieuwe taxibuschauffeur heeft, om nog maar een voorbeeld te noemen.
Tries wat een geduld moet je hebben he met instanties
Het is echt ergerlijk soms.Qua PGB kan ik je niet helpen, wij hebben dat (nog) niet. Zolang ik zorg in natura, dus niet met PGB, kan regelen probeer ik het zonder die rompslomp te doen.
Goed nieuws hier, de fiets is bezorgd
Eva was helemaal door het dolle, Jeroen is nog snel een rondje met haar gaan fietsen voor het donker werd en ze heeft zitten juichen van plezier.Nu wachten op een dag met mooi weer en we kunnen
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Ja echt wel, zodra we hebben gefietst in daglicht
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Super Lois!
Ben erg benieuwd naar de foto met Eva erop ;Y
Ben erg benieuwd naar de foto met Eva erop ;Y
I can only please one person per day. Today is not your day. Tomorrow isn't looking too good either.
Eva op de fiets.
"wat een heerlijke yppiaanse reactie! Vol begrip, nooit veroordelend en zeker niet stekelig! #hulde"
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Thnx. Zal nog wel vaker langs komenquote:Op maandag 19 november 2007 20:40 schreef Lois het volgende:
Welkom hier Frank.
Dit gevoel hebben wij ook heel vaak. Dat zal dan wel de oorzaak zijn van het niet willen luisteren.quote:Mijn ervaring met dat ogenschijnlijk niet willen luisteren is dat autisten gewoon vaak heel vluchtig zijn. Ze doen iets wat fijn aanvoelt, of leuk vinden, en vervolgens horen ze dat dat niet mag. Dat erkennen ze, ze stoppen datgene wat ze aan het doen zijn, en binnen 1 minuut zijn ze alweer kwijt wat ook alweer niet mag en beginnen weer opnieuw. Tenminste, zo werkt het bij mijn dochter.
De enige reden die we zelf kunnen verzinnen is dat mijn vrouw nu weer 's avonds meer weg is. Mijn vrouw werkt in de zorg. Dus gemiddeld de helft van de week is ze der 's avonds niet als hij naar bed moet. Hij is daar de laatste tijd ook heel veel mee bezig. Mam waarom moet je werken, ik wil niet dat je gaat werken maar ook richting mij als ik hem 's avonds instop. Wanneer komt mam weer thuis. etc.quote:Als mijn dochter dit gedrag zou vertonen wat jij nu beschrijft zou ik het zoeken in een verandering waar ze niet mee om kan gaan. Is er iets veranderd wat van belang is voor je zoon? Andere kamer, ander huis, andere juf, broertje of zusje erbij, ander ritme? Noem het maar op.
Ik merk bij mijn dochter dat ze heel extreem kan reageren op kleine veranderingen. Zo is mijn man de laatste weken veel op zaterdag aan het werk wegens extreme drukte. Dat kon ze helemaal niet handelen, was extreem negatief en dan niet alleen op zaterdag. Inmiddels is het duidelijk dat papa voorlopig op zaterdag werkt, en gaat het beter. Dit gedrag kan ze ook wekenlang hebben als ze bijv. een nieuwe taxibuschauffeur heeft, om nog maar een voorbeeld te noemen.
Hij is heel erg gefixeerd om mijn vrouw.
Nou dat wachten we nog af. Daar zijn we nu nog niet mee bezig. Dus voorlopig gaan we ons daar nog niet druk over maken. We willen eerst kijken of we hem beter kunnen begrijpen en begeleiden.quote:Tries wat een geduld moet je hebben he met instanties
Qua PGB kan ik je niet helpen, wij hebben dat (nog) niet. Zolang ik zorg in natura, dus niet met PGB, kan regelen probeer ik het zonder die rompslomp te doen.
Is het een speciale fiets (sorry niet alles in de topic gelezen)? Onze zoon kan fietsen op een fiets met zijwieltjes, dit voorjaar hebben we de wieltjes eraf gehaald. En vanaf dat moment heeft hij zijn fiets niet meer aangeraakt. We zijn nog een paar keer gaan oefenen maar hij vertikt het nu om er op te gaan zitten.quote:Goed nieuws hier, de fiets is bezorgd
Nu wachten op een dag met mooi weer en we kunnen
Om even terug te komen op dat friemelen van hem. Ik zag dat dit niet helemaal begrepen werd.
Hij loopt geregeld naar onze dochter toe en pakt haar hand (ook al is zij bv op dat moment gewoon aan het spelen) en begint met haar vingers te spelen. Onze dochter is dat over het algemeen vrij snel beu als ze echt met der spel bezig is anders laat ze het een tijdje toe. Maar zodra ze het beu is dan is het ook meteen boos worden, bijten, knijpen, krabben (echt een meisje he
). Ze kan nog niet praten dus tja hoe moet ze het anders uiten. Dan moeten we haar toespreken vanwege haar bijten etc. en hij is over de zeik omdat ze hem beet danwel een poging deed om te bijten. Dat alles had makkelijk voorkomen kunnen worden als hij niet elke keer aan der zat te friemelen....
¡sdnʞɔnɟ ןןɐ ɟo ɹǝɥʇoɯ ǝɥʇ sı uoıʇdɯnssɐ
Dit is ook wat Jeugdzorg al aangaf. Het is alleen zo verdomd frustrerend. Hij ligt soms huilend in bed en dan kan mijn vrouw of ik vragen wat er aan de hand is en dan nog is het Weet ik niet. Je wilt je kind toch troosten.quote:Op maandag 19 november 2007 18:24 schreef Pruk het volgende:
Tja, persoonlijk denk ik dat het echt niet uitmaakt of je een IQ test bij een bekende maakt of bij een onbekende. Volgens mij wordt daar namelijk echt wel rekening mee gehouden. Wat betreft dat huilen, is dat niet omdat hij op dit moment geen andere manier heeft om zich te uiten omdat hij bijvoorbeeld niet kan vertellen wat hij precies voelt? Ik word zelf ook heel erg knuffelig als ik niet lekker ben.
....
* FrankV34 (en soms komt ook de man in mij om de hoek kijken.. Kom op ben een kerel en niet huilen als een mietje.. gewoon vertellen wat er aan de hand is)
Daar ging het eigenlijk ook over. Het "verbieden" om steeds maar weer met haar te friemelen werkt niet. Hij blijft het doen. (zie mijn andere reply)quote:Op maandag 19 november 2007 18:38 schreef Pruk het volgende:
[..]
Ah ok, ik begreep de vraag weer eens anders
Precies hij vind het leuk. Hij houdt echter geen rekening met het feit dat zijn zusje er (op een gegeven moment) niet van gedient is. Iets anders geven werkt niet.quote:Op maandag 19 november 2007 18:47 schreef loezzie het volgende:
de vraag heeft ook betrekking op het niet luisteren (in combinatie met het friemelen), maar waarom zou je steeds maar zeggen dat hij niet mag friemelen (terwijl hij het waarschijnlijk leuk vind). Je kan hem beter iets aanbieden waar hij wèl aan mag zitten.
[ Bericht 19% gewijzigd door FrankV34 op 20-11-2007 09:00:59 ]
¡sdnʞɔnɟ ןןɐ ɟo ɹǝɥʇoɯ ǝɥʇ sı uoıʇdɯnssɐ
Ik ben ook benieuwd waar MEE mee komt, voorlopig willen we zelf toch het een en ander in hand houden, waardoor het waarschijnlijk naar een budget gaat hier. Maar goed, we wachten maar weer eens af;-)quote:Op maandag 19 november 2007 20:40 schreef Lois het volgende:
Tries wat een geduld moet je hebben he met instanties
Qua PGB kan ik je niet helpen, wij hebben dat (nog) niet. Zolang ik zorg in natura, dus niet met PGB, kan regelen probeer ik het zonder die rompslomp te doen.
En wat gaaf de fiets! Leuk hoor!!! Ik ben benieuwd naar de foto!
Gisteravond hadden we rapportavond. En daar loop je gelijk weer tegen de moeilijkheid aan, dat de resultaten hartstikke goed zijn, alleen staat er jammer genoeg niet op het rapport vermeld, hoe moeizaam vaak tot het resultaat is gekomen. De papieren van school moesten deze week ingeleverd worden, hopelijk komen de andere onderzoeken er snel bij, zodat dit snel op de bus kan voor het rugzakje. Hopelijk kunnen we dit schooljaar, alvast er nog van profiteren, de meester zelf ging er nog niet van uit.
Welkom Frank!
Ik herken het niet, wel de problemen tussen broer en zus, waarbij de zus hier al wat ouder is en flink van zich afbijt....
Sterkte met alles, om het een plekje te geven!
doe maar gewoon, dan doe je al gek genoeg!
Ik weet niet of hij besef van tijd heeft, of klok kan kijken, maar ik vermoed dat het voor hem te onduidelijk is wanneer zijn moeder terug komt. Hij gaat namelijk slapen, en pas als hij wakker wordt is mama thuis. En dan al heel lang. Snap je?quote:Op dinsdag 20 november 2007 08:51 schreef FrankV34 het volgende:
De enige reden die we zelf kunnen verzinnen is dat mijn vrouw nu weer 's avonds meer weg is. Mijn vrouw werkt in de zorg. Dus gemiddeld de helft van de week is ze der 's avonds niet als hij naar bed moet. Hij is daar de laatste tijd ook heel veel mee bezig. Mam waarom moet je werken, ik wil niet dat je gaat werken maar ook richting mij als ik hem 's avonds instop. Wanneer komt mam weer thuis. etc.
Hij is heel erg gefixeerd om mijn vrouw.
Wanneer je het voor hem afbakent zal het een stuk makkelijker voor hem zijn. Zoiets als "mama is thuis als het 12 uur is". Gaat zijn moeder bij hem kijken als ze thuis is? En wordt hij er wakker van?
Omdat hij dan denkt te gaan vallen. Daarbij is het een belangrijke verandering voor hem. Je hebt eerst een fiets met vier wielen, waarvan twee willen als zij wielen. En dan, wanneer je je veilig voelt, opeens, zomaar, zonder aanwijsbare oorzaak, zijn de zijwielen er afgesloopt. Erger nog: behalve dat ze er af zijn, zou je zo maar kunnen vallen. Want je kan niet leunen op die zijwielen. Bij authisme zijn dit soort veranderingen heel cruciaal. ( of hoe je dat ook schrijft).quote:Is het een speciale fiets (sorry niet alles in de topic gelezen)? Onze zoon kan fietsen op een fiets met zijwieltjes, dit voorjaar hebben we de wieltjes eraf gehaald. En vanaf dat moment heeft hij zijn fiets niet meer aangeraakt. We zijn nog een paar keer gaan oefenen maar hij vertikt het nu om er op te gaan zitten.
Mijn tip: zet de zijwielen er op, laat ze minimaal een maand er op zitten en zet de zijwielen dan eerst wat hoger. Hierdoor moet hij een diepere bocht maken om steun te zoeken. Hij gaat dan platter door de bocht en zou eventueel zo aan fietsen zonder zijwielen kunnen wennen. Hou er rekening mee dat hij er misschien nooit aan went of erg langzaam. [/quote]
burgerweeshuis
"de mens heeft geen smaak, tenzij hij opgegeten wordt."
woensdag 26 mei 2010 12:26 schreef Kluts het volgende: Een vicieuze cirkel heeft idd geen invalshoeken.
"de mens heeft geen smaak, tenzij hij opgegeten wordt."
woensdag 26 mei 2010 12:26 schreef Kluts het volgende: Een vicieuze cirkel heeft idd geen invalshoeken.
Frank, welkom nog.
Een verandering kan ook iets heel 'kleins' zijn. Mijn oppaskindje flipte (als ik het zo mag noemen) toen er een nieuw schilderij bij opa en oma hing. Weigerde echt nog om te gaan. Het duurde een hele tijd voor ze hadden ontdekt dat het schilderij het probleem was.
Voor je zoon lijkt het me moeilijk. Zijn moeder is niet thuis en hij weet niet wanneer ze er wel is. Dat overzicht heeft hij niet. Misschien kun je dit makkelijker voor hem maken? Dat je met picto's of foto's gaat werken die je ophangt, zodat hij 's ochtends al kan zien wie hem 's avonds in bed legt. Hij heeft dan een hele dag om zich erop in te stellen dat mama er niet is.
Voor het tijdsbesef kun je kijken naar een kleurenklok. Echt handig dan kan hij zelf bijhouden hoe lang hij moet wachten voor het ergens tijd voor is.
Als hij zo gefocus(t/d) is op vingers, zou ik ook kijken of je iets hebt waar hij wel aan mag friemelen.
Een verandering kan ook iets heel 'kleins' zijn. Mijn oppaskindje flipte (als ik het zo mag noemen) toen er een nieuw schilderij bij opa en oma hing. Weigerde echt nog om te gaan. Het duurde een hele tijd voor ze hadden ontdekt dat het schilderij het probleem was.
Voor je zoon lijkt het me moeilijk. Zijn moeder is niet thuis en hij weet niet wanneer ze er wel is. Dat overzicht heeft hij niet. Misschien kun je dit makkelijker voor hem maken? Dat je met picto's of foto's gaat werken die je ophangt, zodat hij 's ochtends al kan zien wie hem 's avonds in bed legt. Hij heeft dan een hele dag om zich erop in te stellen dat mama er niet is.
Voor het tijdsbesef kun je kijken naar een kleurenklok. Echt handig dan kan hij zelf bijhouden hoe lang hij moet wachten voor het ergens tijd voor is.
Als hij zo gefocus(t/d) is op vingers, zou ik ook kijken of je iets hebt waar hij wel aan mag friemelen.
"wat een heerlijke yppiaanse reactie! Vol begrip, nooit veroordelend en zeker niet stekelig! #hulde"
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Eva is aan haar oogjes geopereerd, het is achter de rug. Het was een zware dag.....
Het onder narcose brengen was weer erg akelig vond ik, ik liep weer huilend de OK uit. Na anderhalf uur mocht ik haar ophalen, en omdat de uitslaapkamerzuster net las dat eva autistisch was (heb ik overal met koeieletters oplaten zetten, hoewel de opnamezuster het vanmorgen compleet gemist had) belde ze naar beneden dat Jeroen ook Eva mocht komen halen. Ze redeneerde heel lief dat Eva liever 2 bekende gezichten zou zien als ze wakker werd als 1 vreemde zuster. Zo mochten wij haar zelf vast houden, en de dingen doen die moesten gebeuren. Heel erg lief en fijn was dat.
Eva was bijzonder misselijk, echt sneu gewoon. Ze had er wat voor gekregen maar het hielp allemaal niks. 1 druppel water en het spugen begon weer van voor af aan. Uiteindelijk kreeg ze nogmaals iets op de afdeling en de waarschuwing dat ze wel moest eten en drinken anders mocht ze niet naar huis.
Na een aantal uur kregen wecommando's van een ineens wakkere Eva " mama aankleden, papa schoenen aandoen. Zo Eva slokje drinken''
En het was nog geen 1 tel binnen of ze liep naar de zuster, als een dronken man waggelde ze over de gang, en zei " ik heb gedronken, ik ga naar huis"
Dat mocht gelukkig, ze zagen ook wel in dat zeker Eva het beste thuis kon zijn om op te knappen.
Nu ligt ze stil op de bank, zelfs mijn vader stond er verbaasd naar te kijken want dat doet ze echt nooit, en is nog erg slaperig. Ze heeft wel al gegeten, en gedronken en niet meer gespuugd gelukkig.
Ze heeft pijn maar wil geen oogdruppels, dat kan nog leuk worden 3 maal per dag
, en morgen mag ze even terugkomen voor controles.
Foto's van vandaag:
Vooraf: lekker tv kijken, geluid komt uit een soort telefoontje:
Ziekenhuishesje wilde ze niet aan, voelde niet lekker aan die stof op haar huidje.
Op de uitslaapkamer, waar ze inmiddels het zo gehate hesje volledig had ondergespuugd vandaar de warme deken.
Weer terug op de afdeling, nog steeds diep in slaap.
Het onder narcose brengen was weer erg akelig vond ik, ik liep weer huilend de OK uit. Na anderhalf uur mocht ik haar ophalen, en omdat de uitslaapkamerzuster net las dat eva autistisch was (heb ik overal met koeieletters oplaten zetten, hoewel de opnamezuster het vanmorgen compleet gemist had) belde ze naar beneden dat Jeroen ook Eva mocht komen halen. Ze redeneerde heel lief dat Eva liever 2 bekende gezichten zou zien als ze wakker werd als 1 vreemde zuster. Zo mochten wij haar zelf vast houden, en de dingen doen die moesten gebeuren. Heel erg lief en fijn was dat.
Eva was bijzonder misselijk, echt sneu gewoon. Ze had er wat voor gekregen maar het hielp allemaal niks. 1 druppel water en het spugen begon weer van voor af aan. Uiteindelijk kreeg ze nogmaals iets op de afdeling en de waarschuwing dat ze wel moest eten en drinken anders mocht ze niet naar huis.
Na een aantal uur kregen wecommando's van een ineens wakkere Eva
" mama aankleden, papa schoenen aandoen. Zo Eva slokje drinken''En het was nog geen 1 tel binnen of ze liep naar de zuster, als een dronken man waggelde ze over de gang, en zei " ik heb gedronken, ik ga naar huis"
Dat mocht gelukkig, ze zagen ook wel in dat zeker Eva het beste thuis kon zijn om op te knappen.
Nu ligt ze stil op de bank, zelfs mijn vader stond er verbaasd naar te kijken want dat doet ze echt nooit, en is nog erg slaperig. Ze heeft wel al gegeten, en gedronken en niet meer gespuugd gelukkig.
Ze heeft pijn maar wil geen oogdruppels, dat kan nog leuk worden 3 maal per dag
, en morgen mag ze even terugkomen voor controles.Foto's van vandaag:
Vooraf: lekker tv kijken, geluid komt uit een soort telefoontje:
Ziekenhuishesje wilde ze niet aan, voelde niet lekker aan die stof op haar huidje.
Op de uitslaapkamer, waar ze inmiddels het zo gehate hesje volledig had ondergespuugd vandaar de warme deken.
Weer terug op de afdeling, nog steeds diep in slaap.
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
die foto op de uitslaapkamer 
Fijn dat 't achter de rug is, vervelend dat ze zo moest spugen.
Dikke kus voor jullie!
Fijn dat 't achter de rug is, vervelend dat ze zo moest spugen.
Dikke kus voor jullie!
I can only please one person per day. Today is not your day. Tomorrow isn't looking too good either.
Och, wat een troel...quote:Op woensdag 21 november 2007 19:51 schreef Lois het volgende:
En het was nog geen 1 tel binnen of ze liep naar de zuster, als een dronken man waggelde ze over de gang, en zei " ik heb gedronken, ik ga naar huis"
Veel beterschap gewenst.
"Bloemen zijn rood jongeman... "
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Wat een happening! Fijn dat het achter de rug is nu!
Wat een lieve foto van jullie samen!
Wat een lieve foto van jullie samen!
...maar weI in de aap gelogeerd :P
*
Ik stuur al sinds oktober 2006 PM's, word ik dan nu PM-woman?
Laat maar: PMS-girl it is.....
*
Ik stuur al sinds oktober 2006 PM's, word ik dan nu PM-woman?
Laat maar: PMS-girl it is.....
O Lois wat zal dat weer moielijk geweest zijn voor jullie allemaal. Echt ik krijg tranen als ik die foto van jou en Eva zo samen zie.
Beterschap voor jullie dappere meid
Beterschap voor jullie dappere meid
De jan lul van het geheel.
Alles is gaan hangen, behalve me lach :)
Kutsch; tussen kut en kitsch
Het voelt heerlijk!!!!
Alles is gaan hangen, behalve me lach :)
Kutsch; tussen kut en kitsch
Het voelt heerlijk!!!!
Dappere Eva, wat een heftige dag moet dat zijn geweest voor allemaal.
Ik hoop dat ze zich snel weer goed voelt.
Ik hoop dat ze zich snel weer goed voelt.
Dat alle stoplichten groen zijn, de geluiden precies goed, de lucht blauwer dan anders, wind mee en het geluk achterop!
Ze is echt stoer.
"wat een heerlijke yppiaanse reactie! Vol begrip, nooit veroordelend en zeker niet stekelig! #hulde"
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Eva heeft na de operatie oogdruppels meegekregen, om de genezing te bevorderen en evt. bacterien te doden.
Met ons 2en lukte het niet om de druppels in haar geopende ogen te krijgen (Het was een enorm gevecht om haar in een houdgreep te krijgen en ook nog haar ogen open te krijgen), dus op goed geluk maar op haar wimpers gemikt, en hopen dat het evengoed zijn werk zou doen. Helaas niet dus...
Zaterdag werd Eva wakker met een heel dik rechteroog, dikker nog als de toch al zo dikke linker. Het ooglid was ook warm en rood, kortom niet goed. Gekoeld met koude doekjes, extra gedruppeld (wederom op goed geluk) maar niets hielp dus toch maar de HAP gebeld.
Aan het einde van de dag mochten we even langs en de dokter concludeerde een ontstoken oog, plus een ontstoken bijholte eronder. Een kuurtje meegekregen, dat zou moeten helpen.
Dachten wij dat het druppelen al een gevecht was, ab geven (vanaf een lepeltje of met een spuitje in de mond) voegt daar een geheel nieuwe dimensie aan toe.
Uiteindelijk wel iets naar binnen gekregen, terwijl het eerst steeds over mij heen uitgekwat werd, en dat merkten we ook wel vandaag, Eva had gelijk diarree.
Oke..... ten eerste stikt ze zowat als we het geven, en ten tweede heeft ze enorme diarree, dat lijkt me niet de bedoeling. We zijn dus gestopt, het gevecht was te zwaar en te traumatiserend voor Eva om dit door te zetten, en ik ga morgen met de huisarts even in overleg over wat nu.
Het positieve bijeffect is wel dat Eva zich nu wel laat druppelen in haar oogjes want ze vond het drankje antibiotica zo vies en eng dat het druppelen ineens een eitje is. Wij houden haar ook voor dat als ze goed laat druppelen ze ook geen nieuw drankje hoeft en dat helpt.
Gelijk zien we verbetering, de zwelling is geslonken, de koorts is weg en ze kan haar oogje weer deels open doen. (helemaal open kan ze niet, alebei de ogen niet, dat kan pas over een paar weken als alles genezen is van de operatie).
Het was weer even toestand hier in huis maar het ziet er naar uit dat het nu beter gaat.
Of we ooit nog antibiotica kunnen innemen betwijfel ik, Eva kwat het echt uit en desnoods braakt ze het eruit. Drankjes zal voorlopig niet meer lukken vrees ik...
Met ons 2en lukte het niet om de druppels in haar geopende ogen te krijgen (Het was een enorm gevecht om haar in een houdgreep te krijgen en ook nog haar ogen open te krijgen), dus op goed geluk maar op haar wimpers gemikt, en hopen dat het evengoed zijn werk zou doen. Helaas niet dus...
Zaterdag werd Eva wakker met een heel dik rechteroog, dikker nog als de toch al zo dikke linker. Het ooglid was ook warm en rood, kortom niet goed. Gekoeld met koude doekjes, extra gedruppeld (wederom op goed geluk) maar niets hielp dus toch maar de HAP gebeld.
Aan het einde van de dag mochten we even langs en de dokter concludeerde een ontstoken oog, plus een ontstoken bijholte eronder. Een kuurtje meegekregen, dat zou moeten helpen.
Dachten wij dat het druppelen al een gevecht was, ab geven (vanaf een lepeltje of met een spuitje in de mond) voegt daar een geheel nieuwe dimensie aan toe.
Uiteindelijk wel iets naar binnen gekregen, terwijl het eerst steeds over mij heen uitgekwat werd, en dat merkten we ook wel vandaag, Eva had gelijk diarree.
Oke..... ten eerste stikt ze zowat als we het geven, en ten tweede heeft ze enorme diarree, dat lijkt me niet de bedoeling. We zijn dus gestopt, het gevecht was te zwaar en te traumatiserend voor Eva om dit door te zetten, en ik ga morgen met de huisarts even in overleg over wat nu.
Het positieve bijeffect is wel dat Eva zich nu wel laat druppelen in haar oogjes want ze vond het drankje antibiotica zo vies en eng dat het druppelen ineens een eitje is. Wij houden haar ook voor dat als ze goed laat druppelen ze ook geen nieuw drankje hoeft en dat helpt.
Gelijk zien we verbetering, de zwelling is geslonken, de koorts is weg en ze kan haar oogje weer deels open doen. (helemaal open kan ze niet, alebei de ogen niet, dat kan pas over een paar weken als alles genezen is van de operatie).
Het was weer even toestand hier in huis maar het ziet er naar uit dat het nu beter gaat.
Of we ooit nog antibiotica kunnen innemen betwijfel ik, Eva kwat het echt uit en desnoods braakt ze het eruit. Drankjes zal voorlopig niet meer lukken vrees ik...
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Ow Lois, t is toch allemaal niet gemakkelijk. En die Eva, dappere meid. Hopelijk komt t nu met de druppels goed ook met die ontsteking.
Is t niet mogelijk om AB via tabletten te krijgen die je kunt oplossen?
Is t niet mogelijk om AB via tabletten te krijgen die je kunt oplossen?
Today is life -
the only life you are sure of. Make the most of today.
Dale Carnegie
the only life you are sure of. Make the most of today.
Dale Carnegie
Zoiets hoop ik ook Ynske want ik weet anders ook even niet hoe ze het binnen zou moeten krijgen.
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Och jee.. 
Lois
Lois
I can only please one person per day. Today is not your day. Tomorrow isn't looking too good either.
Wat ontzettend moeilijk Lois.
"wat een heerlijke yppiaanse reactie! Vol begrip, nooit veroordelend en zeker niet stekelig! #hulde"
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Lois, Antibioticum kan ook in capsules. (de pillen zijn vaak groot en vies en moet je alsnog oplossen in water waardoor je een smerig drankje krijgt)
Als je Eva zo ver kan krijgen dat ze capsules wel doorslikt dan zijn ze niet vies!!
Vergt wat uitzoek werk voor de (huis)arts en/of apotheker want lang niet alle soorten bestaan ook als poeder wat in capsules kan. Maar dat moeten ze dan maar doen.
Sterkte! Hopelijk gaat het snel beter met de oogjes van Eva.
Als je Eva zo ver kan krijgen dat ze capsules wel doorslikt dan zijn ze niet vies!!
Vergt wat uitzoek werk voor de (huis)arts en/of apotheker want lang niet alle soorten bestaan ook als poeder wat in capsules kan. Maar dat moeten ze dan maar doen.
Sterkte! Hopelijk gaat het snel beter met de oogjes van Eva.
Hoe is het nu met de oogjes van Eva?
En zijn jullie nog wezen fietsen?
En zijn jullie nog wezen fietsen?
Today is life -
the only life you are sure of. Make the most of today.
Dale Carnegie
the only life you are sure of. Make the most of today.
Dale Carnegie
Fietsen is er helaas nog niet van gekomen, ik vind het geen fietsweer 
Ben wel een hollandse meid, maar wel een hollandse meid met een (oud) autootje 
Eva's oogjes zijn zo goed als beter. Haar linkeroog is bijna normaal, op de bloeduitstortingen in en rondom het oog na, haar rechteroog (die zo ontstoken was) is weer terug op het niveau net na de operatie. Een hele verbetering dus, en dat allemaal doordat we nu wel goed kunnen druppelen Ze vind het nog steeds niet geweldig maar de dreiging van een nieuw drankje (antibiotica) maakt dat ze gelijk op haar rug op de bank stort en gewillig laat druppelen.
Ze wil perse morgen weer naar "school" dus we gaan het gewoon proberen. Ze is weer weerbaar genoeg, niet meer zo kwetsbaar onzeker, maar ze is weer gewoon haar soms kattige zelf.
Als het niet gaat haal ik haar zo op, maar ze wil echt perse naar "mijn vriendjes, ik mis mijn vriendjes"
Ben wel een hollandse meid, maar wel een hollandse meid met een (oud) autootje Eva's oogjes zijn zo goed als beter. Haar linkeroog is bijna normaal, op de bloeduitstortingen in en rondom het oog na, haar rechteroog (die zo ontstoken was) is weer terug op het niveau net na de operatie. Een hele verbetering dus, en dat allemaal doordat we nu wel goed kunnen druppelen
Ze vind het nog steeds niet geweldig maar de dreiging van een nieuw drankje (antibiotica) maakt dat ze gelijk op haar rug op de bank stort en gewillig laat druppelen. Ze wil perse morgen weer naar "school" dus we gaan het gewoon proberen. Ze is weer weerbaar genoeg, niet meer zo kwetsbaar onzeker, maar ze is weer gewoon haar soms kattige zelf.
Als het niet gaat haal ik haar zo op, maar ze wil echt perse naar "mijn vriendjes, ik mis mijn vriendjes"
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Klinkt geweldig
Zo fijn dat ze zich goed voelt bij haar vriendjes op school.
Heel goed trouwens dat t met haar oogjes vooruit gaat. Laat t maar lekker in die lijn doorgaan. Dan gaat t helemaal goedkomen.
Zo fijn dat ze zich goed voelt bij haar vriendjes op school.
Heel goed trouwens dat t met haar oogjes vooruit gaat. Laat t maar lekker in die lijn doorgaan. Dan gaat t helemaal goedkomen.
Today is life -
the only life you are sure of. Make the most of today.
Dale Carnegie
the only life you are sure of. Make the most of today.
Dale Carnegie
Oxymoron; misschien is een implanon een optie? Dat is wat minder definitief dan sterilisatie.
Ik heb zelf ook ooit sterk getwijfeld wegens mogelijke erfelijke belasting (autisme/bipolariteit wat in mijn direct familielijn voorkomt).
Huisarts zei dat ik te jong was voor sterilisatie, ondanks mijn achtergrond en bezwaren.
Ben toen overgegaan op implanon.
En maar goed ook, want de afgelopen jaren ben ik toch steeds meer naar het moederschap toe gaan groeien.
Moet wel zeggen dat er bij mij nooit iets terug gevonden is van autisme, bipolariteit of wat, enkel dat ik wel wat gevormd ben door de omgeving waar ik in ben opgegroeid, en ik vind zelf wel dat ik autistische trekjes heb, maar daar plaag ik mezelf meer mee dan dat ik het heel serieus neem.
Als jezelf echt niet in staat bent voor kinderen te zorgen vind ik dat je er ook wijs aan doet deze optie voorlopig even uit te sluiten, maar ik weet niet hoe oud je bent, het kan nog veranderen.
Dus implanon of prikpil lijkt me dan beter.
Het is echt niet zo dat autisten geen kinderen zouden mogen krijgen! Er zijn zoveel gradaties!
En de lichtere vormen van autisme vergelijk ik dan met adhd, en die dingen komen vaker voor dan er geconstateerd wordt, en kunnen soms zelfs heel goed verhuld worden. Ik zie het ook niet als een ziekelijk iets, maar meer als een extra uitdaging in het leven. Genoeg mensen die dus die uitdaging hebben zonder het misschien zelf wel te weten, maar gewoon kinderen krijgen.
En ouderschap is gewoon een serieuze aangelegenheid, waar je niet zomaar even over beslist of wat je even doet omjezelf beter van te voelen. Ik heb zelf zolang gewikt en gewogen en mezelf 'klaargestoomt'.
Er zijn genoeg mensen die hier heel makkelijk mee zijn, niet eens wat hoeven te mankeren, maar wel voor een hoop ellende voor hun kids zorgen.
'Normale' mensen hoeven dus niet altijd goede ouders te zijn, en mensen met dat beetje meer hoeven niet altijd slechte ouders te zijn.
Het is maar net hoe bewust en eerlijk je er zelf in staat.
Ik hoop iig Oxy dat je dmv bijv een implanon of prikpil even niet meer hoeft bezig te zijn met deze angst en je je kunt richten op je eigen ontwikkeling en leren hanteren van je eigen extra uitdaging in het leven in de vorm van autisme.
Ik heb zelf ook ooit sterk getwijfeld wegens mogelijke erfelijke belasting (autisme/bipolariteit wat in mijn direct familielijn voorkomt).
Huisarts zei dat ik te jong was voor sterilisatie, ondanks mijn achtergrond en bezwaren.
Ben toen overgegaan op implanon.
En maar goed ook, want de afgelopen jaren ben ik toch steeds meer naar het moederschap toe gaan groeien.
Moet wel zeggen dat er bij mij nooit iets terug gevonden is van autisme, bipolariteit of wat, enkel dat ik wel wat gevormd ben door de omgeving waar ik in ben opgegroeid, en ik vind zelf wel dat ik autistische trekjes heb, maar daar plaag ik mezelf meer mee dan dat ik het heel serieus neem.
Als jezelf echt niet in staat bent voor kinderen te zorgen vind ik dat je er ook wijs aan doet deze optie voorlopig even uit te sluiten, maar ik weet niet hoe oud je bent, het kan nog veranderen.
Dus implanon of prikpil lijkt me dan beter.
Het is echt niet zo dat autisten geen kinderen zouden mogen krijgen! Er zijn zoveel gradaties!
En de lichtere vormen van autisme vergelijk ik dan met adhd, en die dingen komen vaker voor dan er geconstateerd wordt, en kunnen soms zelfs heel goed verhuld worden. Ik zie het ook niet als een ziekelijk iets, maar meer als een extra uitdaging in het leven. Genoeg mensen die dus die uitdaging hebben zonder het misschien zelf wel te weten, maar gewoon kinderen krijgen.
En ouderschap is gewoon een serieuze aangelegenheid, waar je niet zomaar even over beslist of wat je even doet omjezelf beter van te voelen. Ik heb zelf zolang gewikt en gewogen en mezelf 'klaargestoomt'.
Er zijn genoeg mensen die hier heel makkelijk mee zijn, niet eens wat hoeven te mankeren, maar wel voor een hoop ellende voor hun kids zorgen.
'Normale' mensen hoeven dus niet altijd goede ouders te zijn, en mensen met dat beetje meer hoeven niet altijd slechte ouders te zijn.
Het is maar net hoe bewust en eerlijk je er zelf in staat.
Ik hoop iig Oxy dat je dmv bijv een implanon of prikpil even niet meer hoeft bezig te zijn met deze angst en je je kunt richten op je eigen ontwikkeling en leren hanteren van je eigen extra uitdaging in het leven in de vorm van autisme.
"Next was Llewella, whose hair matched her jade-colored eyes. For some reason, I knew she was not like the rest of us."
Amber Mae
Amber Mae
Eva wil naar haar vriendjes. Echt goed zeg.
Mijn oppaskindje kreeg de prikpil. Niet zozeer (nog) ivm kinderen, maar wel om te voorkomen dat ze ongesteld zou worden. Kan met goed voorstellen dat moeder daar geen zin in had.
Echt goed zeg.Mijn oppaskindje kreeg de prikpil. Niet zozeer (nog) ivm kinderen, maar wel om te voorkomen dat ze ongesteld zou worden. Kan met goed voorstellen dat moeder daar geen zin in had.
"wat een heerlijke yppiaanse reactie! Vol begrip, nooit veroordelend en zeker niet stekelig! #hulde"
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Goed dat jullie er over, beginnen
Deze week heb ik weer een gesprek gehad met mijn psychiater, en begeleidster, over dit onderwerp.
Ik ga heel wellicht, de prikpil krijgen, omdat ze vinden dat ik mijn menstruatie niet goed, verzorg. Vooral als ik me niet zo goed, voel.
Dat is dan meteen een oplossing voor het, sterelizatie probleem wat we eerst hadden. Maar de huisarts moet nog toestemming geven.
Dus wellicht, zit dat er aan te komen!
Eva, succes met je oogjes!
Deze week heb ik weer een gesprek gehad met mijn psychiater, en begeleidster, over dit onderwerp.
Ik ga heel wellicht, de prikpil krijgen, omdat ze vinden dat ik mijn menstruatie niet goed, verzorg. Vooral als ik me niet zo goed, voel.
Dat is dan meteen een oplossing voor het, sterelizatie probleem wat we eerst hadden. Maar de huisarts moet nog toestemming geven.
Dus wellicht, zit dat er aan te komen!
Eva, succes met je oogjes!
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Interessant artikel over autisme als hype: http://home.deds.nl/~f.scholte/ Misschien voor jullie ook lezenswaardig? Op OOL loopt er een discussie over, onder 'Zorgenkinderen'.
Als ik meer tijd heb poemojn ga ik het zeker helemaal lezen.
Eva is al vanaf maandag ziek, toen werden we gebeld door school of we haar wilden halen want ze was zo benauwd. Gisteren is Jeroen toch maar naar de dokter geweest, ze was toch wel erg benauwd. Conclusie oorontsteking (niet gemerkt
) keelontsteking en verder klonken de longen nog goed. Even de dosis puffen omhoog en hopen dat het zou opknappen.
Gisteravond lag ze huilend in mijn armen "ik ben zo ziek mama, help me mama, ik ben zo ziek"
Vanmorgen leek het heel even beter te gaan, vanmiddag ineens begon ze te klagen over hoofdpijn en zag ik een vreemde uitslag verschijnen op haar armen en benen.
Toch maar weer gebeld en ze is uitgebreid onderzocht. Dubbele oorontsteking, keelonsteking, neusamandel is ontstoken en tot overmaat van ramp is ook haar rechterlong nu ontstoken. Uitslag was een typische uitslag, en de vraag van de dokter was of het hetzelfde was wat Karin altijd heeft bij koorts. Nou had Karin het net bekeken dus dat kon ik ontkennen.
Dokter wist het ook even niet, het is dus niet "dat van Karin" dan is het vast "dat van Eva".
Antibiotica dus, en dat was even puzzelen maar ze heeft nu tabletjes die ik mag fijnmalen en ergens in mag stoppen.
Eerste dosis zit er in in de appelmoes wat ze overigens wel gelijk doorhad. Morgenavond iets anders proberen dus...
Eva is al vanaf maandag ziek, toen werden we gebeld door school of we haar wilden halen want ze was zo benauwd. Gisteren is Jeroen toch maar naar de dokter geweest, ze was toch wel erg benauwd. Conclusie oorontsteking (niet gemerkt
) keelontsteking en verder klonken de longen nog goed. Even de dosis puffen omhoog en hopen dat het zou opknappen.Gisteravond lag ze huilend in mijn armen "ik ben zo ziek mama, help me mama, ik ben zo ziek"
Vanmorgen leek het heel even beter te gaan, vanmiddag ineens begon ze te klagen over hoofdpijn en zag ik een vreemde uitslag verschijnen op haar armen en benen.
Toch maar weer gebeld en ze is uitgebreid onderzocht. Dubbele oorontsteking, keelonsteking, neusamandel is ontstoken en tot overmaat van ramp is ook haar rechterlong nu ontstoken. Uitslag was een typische uitslag, en de vraag van de dokter was of het hetzelfde was wat Karin altijd heeft bij koorts. Nou had Karin het net bekeken dus dat kon ik ontkennen.
Dokter wist het ook even niet, het is dus niet "dat van Karin" dan is het vast "dat van Eva".
Antibiotica dus, en dat was even puzzelen maar ze heeft nu tabletjes die ik mag fijnmalen en ergens in mag stoppen.
Eerste dosis zit er in
in de appelmoes wat ze overigens wel gelijk doorhad. Morgenavond iets anders proberen dus...
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Goed zeg, dat je er zo over praat Oxy. Op wat voor school heb jij eigenlijk gezeten?
Arme Eva. Wel slim van d'r van de appelmoes.
Arme Eva. Wel slim van d'r van de appelmoes.
"wat een heerlijke yppiaanse reactie! Vol begrip, nooit veroordelend en zeker niet stekelig! #hulde"
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
yo wat een avondtuur en ik ben erg blij dat ik geen autisme heb al zal men dat willen ..............
als ik ooit eens kinderen neem zal ik geen autisje willen of een down ectra
ik wil gewoon een normaal gezond kind net als ik of niet dan?
als ik ooit eens kinderen neem zal ik geen autisje willen of een down ectra
ik wil gewoon een normaal gezond kind net als ik of niet dan?
Ze is ook geen kind, maar een kadoshop volgens haar profiel!quote:Op donderdag 6 december 2007 22:27 schreef bixister het volgende:
lijkt me ook een heel avondtuur, een kind als jij!
Ik adem in en kalmeer. Ik adem uit en glimlach.
Ik heb Havo gedaan op een reguliere school. Wel met speciale begeleiding, vanuit het Speciaal Onderwijs. De Tweede Fase, heb ik gehaald, met hulp van de Leerplicht Ambtenaar, die een apart rooster voor mij, bedacht heeft.quote:Op donderdag 6 december 2007 21:10 schreef YPPY het volgende:
Goed zeg, dat je er zo over praat Oxy. Op wat voor school heb jij eigenlijk gezeten?
De stelling, dat autisten, geen Havo Of Vwo kunnen doen, klopt denk ik niet. Het klopt wél, dat de meeste klassiek autisten, geen havo of Vwo diploma hebben, maar dat kan ook andere redenen hebben, dan dat ze het leren niet, aankunnen.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Met meer begeleiding zouden er meer mensen met een autistische stoornis HAVO of VWO kunnen doen, daar ben ik van overtuigd. Maar ik denk ook dat een heleboel van deze mensen zonder deze begeleiding dit niveau niet kunnen halen, maar dan niet omdat ze niet genoeg hersens hebben helaas.
Isa is dan wel 'gewoon' maar een eigenwijze meid... Maar de enige manier waarop de antibiotica hier naar binnen gaat is gemengd met pudding. Na trauma's met lepeltjes, spuitjes en weet ik wat allemaal, kwam de huisarts daarmeequote:Op zondag 25 november 2007 19:59 schreef Lois het volgende:
Zoiets hoop ik ook Ynske want ik weet anders ook even niet hoe ze het binnen zou moeten krijgen.
You can't start a fire without a spark...
♥ Isa ♥ | In vuur en vlam
A dirty mind is a joy forever!
♥ Isa ♥ | In vuur en vlam
A dirty mind is a joy forever!
Oei Lois lees het nu allemaal pas, hoe gaat het inmiddels met Eva?
Wat hier goed helpt ( wij mogen het niet door het eten doen ( behalve die juist wel door de voeding moet maar die zijn smaakloos ) ivm weigeren ) is iets pakken wat ze heeel leuk vind om te doen en dan mag ze even daar mee spelen, dan een hapje/lepeltje medicijnen dan weer even spelen etc.
Maar dat zullen jullie vats al wel gerpobeerd hebben .. bedenk ik me net
Wat hier goed helpt ( wij mogen het niet door het eten doen ( behalve die juist wel door de voeding moet maar die zijn smaakloos
) ivm weigeren ) is iets pakken wat ze heeel leuk vind om te doen en dan mag ze even daar mee spelen, dan een hapje/lepeltje medicijnen dan weer even spelen etc. Maar dat zullen jullie vats al wel gerpobeerd hebben .. bedenk ik me net
Engaging Infinite Improbability Drive..
Wat is een down ectra?quote:Op donderdag 6 december 2007 22:25 schreef jessica87 het volgende:
yo wat een avondtuur en ik ben erg blij dat ik geen autisme heb al zal men dat willen ..............
als ik ooit eens kinderen neem zal ik geen autisje willen of een down ectra
ik wil gewoon een normaal gezond kind net als ik of niet dan?
-If I know I'm going crazy, I must not be insane-!
Igraine, gewoon negeren.
Lois, hoe is het nu met Eva? Is het nog gelukt met de medicijnen verder?
Lois, hoe is het nu met Eva? Is het nog gelukt met de medicijnen verder?
***
Gisteravond hebben we het door de vanilleyoghurt (met smarties) gemengd en dat ging goed.
Vanmorgen werd ze wakker en zei heel verwonderd: Ik voel me heel veel beterder mama!
Net de laatste dosis gegeven en hopen dat het opknappen doorgaat.
Ze is wel ontzettend verzwakt merken we, heel snel moe enzo maar ze is eindelijk vandaag weer wat meer gaan eten als fruit.
Het heeft wel een enorme impact gehad, ook op Jeroen en mij. Zo ziek is ze lang niet meer geweest en ze beseft het zelf nu ook goed.
Ik kan me eindelijk ontspannen, en nu voel ik me echt geradbraakt. Ik ga heeeeeeel erg vroeg naar bed vanavond, even wat slaap inhalen.
Vanmorgen werd ze wakker en zei heel verwonderd: Ik voel me heel veel beterder mama!
Net de laatste dosis gegeven en hopen dat het opknappen doorgaat.
Ze is wel ontzettend verzwakt merken we, heel snel moe enzo maar ze is eindelijk vandaag weer wat meer gaan eten als fruit.
Het heeft wel een enorme impact gehad, ook op Jeroen en mij. Zo ziek is ze lang niet meer geweest en ze beseft het zelf nu ook goed.
Ik kan me eindelijk ontspannen, en nu voel ik me echt geradbraakt. Ik ga heeeeeeel erg vroeg naar bed vanavond, even wat slaap inhalen.
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Pfoe wat een opluchting. Fijn om te lezen zeg! Lief ook dat ze dat zelf zo mooi aan kan geven.
Ik kan me voorstellen dat het jullie idd ook flink uit put zoiets, het klonk idd allemaal niet als 'eventjes een griepje'.
Slaap ze!
Lief ook dat ze dat zelf zo mooi aan kan geven. Ik kan me voorstellen dat het jullie idd ook flink uit put zoiets, het klonk idd allemaal niet als 'eventjes een griepje'.
Slaap ze!
***
lois wat fijn dat het ergste voorbij lijkt en dat jullie weer wat rustiger kunnen zijn ook!
stormy waters...
sailin'
sailin'
Lois, wat fijn
I can only please one person per day. Today is not your day. Tomorrow isn't looking too good either.
Mooi Lois. Heb de afgelopen dagen weer wat lopen lurken hier en heb het gevolgd, was al nieuwsgierig hoe jullie de medicatie er nou in krijgen.
Hier heb gaat het zo:"
Lukas achterop bij zijn grote kleine broer Tig. Daar speelt inmiddels een soort "The Mighty" verhaal tussen: Tig is alleen een vrij verlegen en bangig jongetje, maar als Lukas er is, dan is hij niet bang in het donker, voor andere mensen en kan hij ineens prima fietsen, alsof Lukas zijn mojo is ofzo. Lukas profiteert aan de andere kant weer van Tig voor bescherming of als er onder woorden gebracht moet worden, want Tig voelt Lukas erg goed aan.
Ik weet nog niet zo goed wat ik ervan moet denken. Ik heb er iig toen we Lukas uit huis lieten plaatsen niet zo bij stilgestaan wat een enorm hechte band die twee hadden en wat dat met name voor de jongste van de twee zou betekenen. Was daar op dat moment ook veel te overspannen voor denk ik, maar toch. Waren ook wat opvallende dingetjes aan hem op school waar ik de vinger niet op kon leggen (niet in zijn eentje uit het lokaal durven om te plassen enzo). In ieder geval viel vorige week het kwartje toen meneertje Twee ineens zonder problemen wegfietste met Lukas achterop (anders gaat het dus altijd van "ik heb pijn in mn kniehiehie en ik ben moehoehoe" etc etc). Weet nog niet of ik er iets aan moet doen...
Hier heb gaat het zo:"
Lukas achterop bij zijn grote kleine broer Tig. Daar speelt inmiddels een soort "The Mighty" verhaal tussen: Tig is alleen een vrij verlegen en bangig jongetje, maar als Lukas er is, dan is hij niet bang in het donker, voor andere mensen en kan hij ineens prima fietsen, alsof Lukas zijn mojo is ofzo. Lukas profiteert aan de andere kant weer van Tig voor bescherming of als er onder woorden gebracht moet worden, want Tig voelt Lukas erg goed aan.
Ik weet nog niet zo goed wat ik ervan moet denken. Ik heb er iig toen we Lukas uit huis lieten plaatsen niet zo bij stilgestaan wat een enorm hechte band die twee hadden en wat dat met name voor de jongste van de twee zou betekenen. Was daar op dat moment ook veel te overspannen voor denk ik, maar toch. Waren ook wat opvallende dingetjes aan hem op school waar ik de vinger niet op kon leggen (niet in zijn eentje uit het lokaal durven om te plassen enzo). In ieder geval viel vorige week het kwartje toen meneertje Twee ineens zonder problemen wegfietste met Lukas achterop (anders gaat het dus altijd van "ik heb pijn in mn kniehiehie en ik ben moehoehoe" etc etc). Weet nog niet of ik er iets aan moet doen...
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
Wij hebben gefietst vandaag Het was steenkoud maar in het zonnetje heerlijk
Voorpret
Ik heb ook een rondje geoefend, vond de grote weg nog wat eng, en de fiets stond duidelijk nog niet goed afgesteld bij mij
filmpje
Als je goed kijkt zie je Eva als een bezetene trappen, die wil harder en harder. We hebben haar maar in zijn vrij gezet vandaag, anders schieten we voor het stoplicht er ook met een noodvaart vandoor.
Het was steenkoud maar in het zonnetje heerlijk 
Voorpret
Ik heb ook een rondje geoefend, vond de grote weg nog wat eng, en de fiets stond duidelijk nog niet goed afgesteld bij mij
filmpje
Als je goed kijkt zie je Eva als een bezetene trappen, die wil harder en harder. We hebben haar maar in zijn vrij gezet vandaag, anders schieten we voor het stoplicht er ook met een noodvaart vandoor.
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Wat geweldig!!! Dat enthausiaste koppie van Eva ook op de foto's.
Hopelijk wordt het een mooi voorjaar en mooie zomer zodat jullie veel plezier van de fiets kunnen hebben!
Hopelijk wordt het een mooi voorjaar en mooie zomer zodat jullie veel plezier van de fiets kunnen hebben!
Lois; ik las in een ander topic, over de gevoelige, voeten van Eva.
Voor mij heel herkenbaar, maar wel opgelost met de loop, van de jaren. Er is dus nog hoop!
Door mijn autisme en Tourette heb ik veel last van overgevoeligheid, voor kleding ed. Maar, ik kan nu, wel goed schoenen verdragen (als ze maar precies evenstrak aanvoelen aan mijn voeten). Ook schoenen, die van plastic zijn kan ik (nu nog steeds niet), verdragen. Bij mij, is de oplossing geweest altijd, schoenen van het merk Wolky te kopen. En, naadloze sokken aan te trekken.
Ik had nog een vraag aan de moeders van kinderen met autisme: in een afgelopen versie, van het blad Engagement (van de NVA), stond een colum, over een autistische jongen, waarvan de ouders altijd wilden, dat hij er netjes en verzorg bijliep.
Hij kreeg merkkleding en after-shave op.
Mijn ouders willen ook altijd dat ik er verzorgd, bijloop. Ik moet elke 8 weken naar de kapper (ook al heb ik daar een hekel aan), we gaan vaak nieuwe kleren kopen (vroeger een ramp, nu vind ik het zelfs leuk), en ik moet gel in mijn haar.
Mijn begeleiding voert hetzelfde beleid voor, de bewoners.
Nu hoorde ik van een mede-autist (niet van mijn groep), dat dat juist zorgt, dat je minder opvalt, en dat mensen het autisme er nóg moeilijker door accepteren. Net alsof je er sloeberig uit moet zien, als je een handicap hebt. (Maar vaak is dat wel zo, door verschillende oorzaken).
Wat doen jullie er aan, om je kind, zo ''mooi'' mogelijk, voor de dag te laten verschijnen?
En, werkt het, of averrechts?
Voor mij heel herkenbaar, maar wel opgelost met de loop, van de jaren. Er is dus nog hoop!
Door mijn autisme en Tourette heb ik veel last van overgevoeligheid, voor kleding ed. Maar, ik kan nu, wel goed schoenen verdragen (als ze maar precies evenstrak aanvoelen aan mijn voeten). Ook schoenen, die van plastic zijn kan ik (nu nog steeds niet), verdragen. Bij mij, is de oplossing geweest altijd, schoenen van het merk Wolky te kopen. En, naadloze sokken aan te trekken.
Ik had nog een vraag aan de moeders van kinderen met autisme: in een afgelopen versie, van het blad Engagement (van de NVA), stond een colum, over een autistische jongen, waarvan de ouders altijd wilden, dat hij er netjes en verzorg bijliep.
Hij kreeg merkkleding en after-shave op.
Mijn ouders willen ook altijd dat ik er verzorgd, bijloop. Ik moet elke 8 weken naar de kapper (ook al heb ik daar een hekel aan), we gaan vaak nieuwe kleren kopen (vroeger een ramp, nu vind ik het zelfs leuk), en ik moet gel in mijn haar.
Mijn begeleiding voert hetzelfde beleid voor, de bewoners.
Nu hoorde ik van een mede-autist (niet van mijn groep), dat dat juist zorgt, dat je minder opvalt, en dat mensen het autisme er nóg moeilijker door accepteren. Net alsof je er sloeberig uit moet zien, als je een handicap hebt.
(Maar vaak is dat wel zo, door verschillende oorzaken).Wat doen jullie er aan, om je kind, zo ''mooi'' mogelijk, voor de dag te laten verschijnen?
En, werkt het, of averrechts?
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Als ik zo vrij mag zijn...
Een vriendin van mij vertelde me eens dat ze haar kind (ook autistisch) nooit iets aan deed van bijvoorbeeld de Wibra of Zeeman. Ondanks dat hij broeken versleet bij het leven (kapot vallen, kruipen zelfs op de stoep). Toen ik haar vroeg waarom niet, gaf ze als antwoord dat ze het gevoel had 'iets goed te moeten maken' (op een manier van: Hij is al gehandicapt, dus dan moet ie maar in een mooie verpakking.). Ze wilde vooral niet dat hij nog extra buiten de boot zou vallen door in haar ogen 'sloeberige' kleding. Hij liep dus altijd in dure merkkleding.
Overigens voelde zij zich erg beschaamd en schuldig toen ze mij dit vertelde
Een vriendin van mij vertelde me eens dat ze haar kind (ook autistisch) nooit iets aan deed van bijvoorbeeld de Wibra of Zeeman. Ondanks dat hij broeken versleet bij het leven (kapot vallen, kruipen zelfs op de stoep). Toen ik haar vroeg waarom niet, gaf ze als antwoord dat ze het gevoel had 'iets goed te moeten maken' (op een manier van: Hij is al gehandicapt, dus dan moet ie maar in een mooie verpakking.). Ze wilde vooral niet dat hij nog extra buiten de boot zou vallen door in haar ogen 'sloeberige' kleding. Hij liep dus altijd in dure merkkleding.
Overigens voelde zij zich erg beschaamd en schuldig toen ze mij dit vertelde
Och dat filmpje van Eva die zo lekker trapt!
Wat een uitkomst zeg, zo'n fiets!
Wat een uitkomst zeg, zo'n fiets!
"Bloemen zijn rood jongeman... "
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Ik heb niet zo dat ik het overdreven compenseer dat Eva er netjes uit moet zien. Ik koop wel graag kleding voor haar die ze prettig vind zitten, of kleding met prints die zij leuk vind. Wijde broeken vind ze lekker, of een tuinbroek met veel zakken.Daar let ik dus op.
Op dit moment is ze helemaal gek van Mickey Mouse, dus ik heb wat shirts gekocht met Mickey erop. Dan is het aankleden gelijk een stuk makkelijker en ze is er hartstikke trots op.
Verder moet ze van mij wel elke dag haren kammen, ook al is dat een enorm gevecht, omdat dat gewoon bij je dagelijkse verzorging hoort. Ze wil zelf graag meisjeshaar, langer haar dus, en dat betekend ook dat het kammen soms een groot probleem kan zijn door de klitten. Kort haar is voor ons geen optie, ook al zou dat makkelijker zijn, omdat ze zelf dit graag wil.
Op dit moment is ze helemaal gek van Mickey Mouse, dus ik heb wat shirts gekocht met Mickey erop. Dan is het aankleden gelijk een stuk makkelijker en ze is er hartstikke trots op.
Verder moet ze van mij wel elke dag haren kammen, ook al is dat een enorm gevecht, omdat dat gewoon bij je dagelijkse verzorging hoort. Ze wil zelf graag meisjeshaar, langer haar dus, en dat betekend ook dat het kammen soms een groot probleem kan zijn door de klitten. Kort haar is voor ons geen optie, ook al zou dat makkelijker zijn, omdat ze zelf dit graag wil.
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Wat een coole fiets. Kan ze ook zelf meesturen? Of heeft dat geen effect?
I'm so glamourous I piss glitter!
Nee ze kan gelukkig zelf niet meesturen. Het stuur zit vast, anders eindigen we elk ritje in de bosjes waar toevallig net een poes loopt, of in de tuin van iemand waar een lichtje brand, of in een auto die toevallig blauw is.
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
'Tom steekt vuurwerk af' grote hit YouTube
Om je ff flink kwaad te maken: lekker lachen met zn allen over een waarschijnlijk autistisch jongetje dat lol met vuurwerk heeft.
Om je ff flink kwaad te maken: lekker lachen met zn allen over een waarschijnlijk autistisch jongetje dat lol met vuurwerk heeft.
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
Ik vind het een erg aandoenlijk filmpje.
"Bloemen zijn rood jongeman... "
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Waarschijnlijk!! Ik bedoel niemand weet wat er met dat ventje is. Ik heb er echt wel om moeten lachen hoor. Vorig jaar trouwens al maar dat maakt niet uit. De een zegt dat dit gewoon nep is de ander weer dat hij autistisch is. Tja zolang niemand het weet vind ik dat je er best om mag lachen.quote:Op zondag 23 december 2007 20:43 schreef Mwanatabu het volgende:
'Tom steekt vuurwerk af' grote hit YouTube
Om je ff flink kwaad te maken: lekker lachen met zn allen over een waarschijnlijk autistisch jongetje dat lol met vuurwerk heeft.
Liefde
Rij nooit harder dan je beschermengel kan vliegen!!
Rij nooit harder dan je beschermengel kan vliegen!!
Waarom zou je er niet om mogen lachen dan? Misschien is hij inderdaad autistisch of verstandelijk beperkt, maar ik vind het een heel lief filmpje, kinderlijk verheugen en vrolijke spanning!quote:Op zondag 23 december 2007 20:43 schreef Mwanatabu het volgende:
'Tom steekt vuurwerk af' grote hit YouTube
Om je ff flink kwaad te maken: lekker lachen met zn allen over een waarschijnlijk autistisch jongetje dat lol met vuurwerk heeft.
Gependeld
3 kinderen/1 kind, meisje/3 kinderen totaal, meisje, meisje, jongen/
april 2009 en het word een jongen
3 kinderen/1 kind, meisje/3 kinderen totaal, meisje, meisje, jongen/
april 2009 en het word een jongen
Ja tuuk, zo heb ik er ook om gelachenquote:Op maandag 24 december 2007 09:23 schreef MevrouwKoRn het volgende:
[..]
Waarom zou je er niet om mogen lachen dan? Misschien is hij inderdaad autistisch of verstandelijk beperkt, maar ik vind het een heel lief filmpje, kinderlijk verheugen en vrolijke spanning!
Ik bedoelde natuurlijk de typische fp-reacties van "lol zie die kutmongool dan".
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
ik moest er ook om lachen.quote:Op maandag 24 december 2007 09:23 schreef MevrouwKoRn het volgende:
[..]
Waarom zou je er niet om mogen lachen dan? Misschien is hij inderdaad autistisch of verstandelijk beperkt, maar ik vind het een heel lief filmpje, kinderlijk verheugen en vrolijke spanning!
het zou zo mijn kind kunnen zijn. die zou precies zo reageren.
misschien dat het me juist daarom ontroert.
dat zegt meer over de gemiddelde fp-poster dan over deze jongen.quote:Op maandag 24 december 2007 19:55 schreef Mwanatabu het volgende:
[..]
Ja tuuk, zo heb ik er ook om gelachen
Ik bedoelde natuurlijk de typische fp-reacties van "lol zie die kutmongool dan".
Oxy, ik ben dan wel geen moeder van een kind met autisme, maar ik kan wel vertellen hoe het in mijn oppasgezin ging. Mijn oppaskindje wilde alleen met 'flodderige' veel te grote kleren aan. Pakte ook vaak truien van haar vader uit de kast. Ze wilde ook niet dat haar haar werd geborsteld, maar dat ging wel erg in de knoop zitten. Uiteindelijk hebben haar ouders toch haar haar laten knippen, want het zat zo in de knoop. Je ziet het wel vaak, dat mensen met een handicap er onverzorgder bijlopen, ik kwam het vaak tegen in mijn werk. Veel mensen 'weten niet beter' of hebben geen ouders of begeleiders die er op letten. Ik vind het wel goed dat jij er zo mee bezig bent.
"wat een heerlijke yppiaanse reactie! Vol begrip, nooit veroordelend en zeker niet stekelig! #hulde"
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Ja, dat was ook mijn punt zo ongeveerquote:Op maandag 24 december 2007 20:10 schreef lady-wrb het volgende:
[..]
dat zegt meer over de gemiddelde fp-poster dan over deze jongen.
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
We zijn er weer, pak van mijn hart. Het was moeilijk, zielig en alles duurde ook nog eens enorm lang.
Eva was bang, echt zo bang dat ze zich helemaal afsloot toen we op de OK waren, want ze herinnerde zich goed nog haar oogoperatie.
Ze heeft niet heel erg gevochten tegen het narcosekapje, was eigenlijk meer een heel zielig "neee ,mama, neeeeee"
Toen ze eenmaal sliep wilde ik haar nog een kus geven, maar toen ik me omdraaide om haar te kussen bleken ze al bezig met intuberen. Dat is een beeld waar ik nog vele nachtmerries van zal hebben vrees ik, ik schrok me kapot. Zoals je dat in ER ziet is toch even anders als het je eigen kind betreft.
Snel maar weggegaan, ondertussen me uren druk gemaakt over het feit dat ik geen laatste kus hebben kunnen geven.....
Om even voor 2en liep ik de OK af, en we moesten om 4 uur weer in de wachtkamer zijn. We zijn even gaan roken, eten, roken, koffiedrinken, roken en toen was het eindelijk 4 uur.
Kwart over 4 kwam de tandarts, megalief mens, uit de OK, zij was klaar en Eva werd nu van de beademing gehaald. (al met al toch bijna 2.5 uur toch).
Ze hebben onder 6 tanden, die al weggesleten waren tot het tandvlees, en 2 kiesjes (waarvan 1 met gat en 1 geinfecteerd door die kies) getrokken, en boven 3 boventanden. 1 boventand was al afgebroken en de 2 naastgelegen tandjes aan weerszijden waren ook erg slecht.
Ik kreeg een zakje met 2 kiesjes en een heleboel tandjes/stompjes in mijn handen gedrukt, voor haar tandendoosje.
Tandarts gaat onderzoeken waarom haar gebit zo enorm is aangetast want het was geen gewoon beeld. Haar tandjes lijken wel poreus zo zwak, en om verder verval tegen te gaan zijn de resterende kiesjes behandeld, ook daarin zaten al wat lichte plekjes die gevuld zijn en daarna geseald.
Ze heeft een mond vol hechtingen nu, best wel sneu. Ze is heel erg misselijk geweest in het ziekenhuis, spuugt ook nog steeds (oud) bloed.
Na 2 uur wachten mochten we naar huis waar ze nog even flink gespuugd heeft. Echt drinken gaat dus nog niet, eten doen wel al helemaal niet, maar ze wilde wel graag naar haar eigen fijne bedje.
Ze slaapt nu, dan morgen maar weer drinken.
Foto's:
Vooraf, Mickey was heel erg ziek en moest voorgelezen worden. De verpleegkundige ging daar ook heel leuk mee om, die had het pootje van Mickey helemaal in het verband gestopt
Erna, op de verkoever
Zo'n ontspannend snoetje zien we niet vaak..
Weer terug op de kamer...
En weer thuis, met nieuwe brandweerwagen.
(we hadden de stille hoop dat een speentje zo vervelend zou zijn in het mondje dat ze daar gelijk af zou zijn maar dat ging nog prima. Dan kiezen we maar een ander moment om dat ding af te leren)
Eva was bang, echt zo bang dat ze zich helemaal afsloot toen we op de OK waren, want ze herinnerde zich goed nog haar oogoperatie.
Ze heeft niet heel erg gevochten tegen het narcosekapje, was eigenlijk meer een heel zielig "neee ,mama, neeeeee"
Toen ze eenmaal sliep wilde ik haar nog een kus geven, maar toen ik me omdraaide om haar te kussen bleken ze al bezig met intuberen. Dat is een beeld waar ik nog vele nachtmerries van zal hebben vrees ik, ik schrok me kapot. Zoals je dat in ER ziet is toch even anders als het je eigen kind betreft.
Snel maar weggegaan, ondertussen me uren druk gemaakt over het feit dat ik geen laatste kus hebben kunnen geven.....
Om even voor 2en liep ik de OK af, en we moesten om 4 uur weer in de wachtkamer zijn. We zijn even gaan roken, eten, roken, koffiedrinken, roken en toen was het eindelijk 4 uur.
Kwart over 4 kwam de tandarts, megalief mens, uit de OK, zij was klaar en Eva werd nu van de beademing gehaald. (al met al toch bijna 2.5 uur toch).
Ze hebben onder 6 tanden, die al weggesleten waren tot het tandvlees, en 2 kiesjes (waarvan 1 met gat en 1 geinfecteerd door die kies) getrokken, en boven 3 boventanden. 1 boventand was al afgebroken en de 2 naastgelegen tandjes aan weerszijden waren ook erg slecht.
Ik kreeg een zakje met 2 kiesjes en een heleboel tandjes/stompjes in mijn handen gedrukt, voor haar tandendoosje.
Tandarts gaat onderzoeken waarom haar gebit zo enorm is aangetast want het was geen gewoon beeld. Haar tandjes lijken wel poreus zo zwak, en om verder verval tegen te gaan zijn de resterende kiesjes behandeld, ook daarin zaten al wat lichte plekjes die gevuld zijn en daarna geseald.
Ze heeft een mond vol hechtingen nu, best wel sneu. Ze is heel erg misselijk geweest in het ziekenhuis, spuugt ook nog steeds (oud) bloed.
Na 2 uur wachten mochten we naar huis
waar ze nog even flink gespuugd heeft. Echt drinken gaat dus nog niet, eten doen wel al helemaal niet, maar ze wilde wel graag naar haar eigen fijne bedje.Ze slaapt nu, dan morgen maar weer drinken.
Foto's:
Vooraf, Mickey was heel erg ziek en moest voorgelezen worden. De verpleegkundige ging daar ook heel leuk mee om, die had het pootje van Mickey helemaal in het verband gestopt
Erna, op de verkoever
Zo'n ontspannend snoetje zien we niet vaak..
Weer terug op de kamer...
En weer thuis, met nieuwe brandweerwagen.
(we hadden de stille hoop dat een speentje zo vervelend zou zijn in het mondje dat ze daar gelijk af zou zijn maar dat ging nog prima. Dan kiezen we maar een ander moment om dat ding af te leren)
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Ach gut, het arme meidje. En jullie ook. Ik heb aan jullie gedacht vandaag.
Variety is the spice of life
Agossie arme Eva!! Hopelijk is de pijn in je mondje snel weer over.
voor jou Lois, wat ontzettend vervelend om je kind zo te moeten zien
voor jou Lois, wat ontzettend vervelend om je kind zo te moeten zien
ach, arm frummeltje
Deze dag is gelukkig voorbij Lois
Deze dag is gelukkig voorbij Lois
Ik heb een blauw snoepje en ik heb een roze snoepje
Oh bah, dat lijkt me idd erg naar om te zien, dat je kind geïntubeerd wordt.
"Bloemen zijn rood jongeman... "
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Zo. Dan witte gullie dè ôk wir.
Aggos Eva Wat hebben ze een hoop in je mondje zitten wroeten zeg
Wat hebben ze een hoop in je mondje zitten wroeten zeg
I can only please one person per day. Today is not your day. Tomorrow isn't looking too good either.
Eva, arm meiske, maar zo dapper. Geniet maar heel erg van je brandweerauto.
Lois:
Lois:
Dat alle stoplichten groen zijn, de geluiden precies goed, de lucht blauwer dan anders, wind mee en het geluk achterop!
oooh arme Eva, wat naar allemaal. en Lois, wat moeten dat verschrikkelijk lange uren geweest zijn. wat hebben ze veel tanden/kiezen getrokken, ik schrik er van. is dat nog wel allemaal melk-gebit eigenlijk? het zal wel erg lastig zijn met eten de komende tijd. in ieder geval een voorspoedig herstel gewenst voor Eva. hopelijk genezen de wondjes in haar mond snel en voelt ze zich gauw weer beter!
