[Mammapoli] deel 18 Dag lieve Mthld

quote:

Op donderdag 6 augustus 2015 20:17 schreef c-u-t-e het volgende:

[..]

Oh, mooi dat het wel weer gaat.

Florida, lijkt me echt prachtig! Heel veel plezier. En tsjah, hoe noemen ze dat in Spangas ook alweer? Kankervoordeeltjes. Gratis naar pretparken, waarom niet? Geniet ervan!

Ik ben de koningin der kankervoordeeltjes. Dit met die pretparken scheelt gewoon meer dan $800.

quote:

Op donderdag 6 augustus 2015 20:30 schreef Mula het volgende:

[..]

Ik ben de koningin der kankervoordeeltjes. Dit met die pretparken scheelt gewoon meer dan $800.

maar hoe werkt dan dan? je krijgt toch geen speciaal stempeltje in je paspoort als je niet meer te genezen bent?

quote:

Op donderdag 6 augustus 2015 20:40 schreef computergirl het volgende:

[..]

maar hoe werkt dan dan? je krijgt toch geen speciaal stempeltje in je paspoort als je niet meer te genezen bent?

Nee, daar zou mn dokter wel blij mee zijn met al die medische verklaringen die ze altijd voor me moet schrijven.

Je hebt een medische verklaring van je dokter nodig. Die mail je door en dan leggen ze bij de ingang van de parken kaartjes voor je klaar. Ze hebben geen website of niks hierover. Je moet ze bellen en dan krijg je de info toegemaild. Ik las het ooit toevallig ergens in een blog.

quote:

Op donderdag 6 augustus 2015 21:27 schreef Mula het volgende:

[..]

Nee, daar zou mn dokter wel blij mee zijn met al die medische verklaringen die ze altijd voor me moet schrijven.

Je hebt een medische verklaring van je dokter nodig. Die mail je door en dan leggen ze bij de ingang van de parken kaartjes voor je klaar. Ze hebben geen website of niks hierover. Je moet ze bellen en dan krijg je de info toegemaild. Ik las het ooit toevallig ergens in een blog.

Wat fijn dat parken dat doen

In het vorige topic vroeg iemand nog hoe het ging met de dames; met mijn vrouw gaat het ook de goede kant op, maar wel veel opvliegers van de pillen. Nog een paar maanden herceptin en dan is dat ook klaar. haren groeien goed, maar krullen enorm, dus qua lengte zie je dat niet zo snel groeien.

Mula, dat is 'goed' nieuws, die gratis toegang. De parken zijn achterlijk duur en toeristen zijn zo stom het te betalen. Mensen vinden de Efteling al duur, dat is een schijntje. In FL betaal je over de 100 dollar voor toegang. Met meer dagen natuurlijk minder, maar ik ga ook niet mijn hele vakantie in de rijen in een pretpark staan.

Mocht je nog info over Florida willen, pm me maar. Ben er geloof ik 7 of 8x geweest. Laatste keer 3 maanden terug. Maar volgens mij was dit ook niet jouw eerste keer.

quote:

Op vrijdag 7 augustus 2015 08:35 schreef JK het volgende:
maar ik ga ook niet mijn hele vakantie in de rijen in een pretpark staan.

Het zijn speciale niet-in-de-rij-staan-tickets.

Fijn dat het goed met je vrouw gaat JK. Mijn krul was er ineens uit. Het heeft nog wel een hele tijd omhoog gestaan, maar ook die fase ben ik inmiddels voorbij. Wel is het een grote pluisbende. En de voorkant van mijn haar groeit nog steeds nauwelijks.

Nog specialer dan de fast passes? Maar die zijn sowieso wel prettig. Tijd om in de rij te staan is zonde van de tijd. Wel leuk dat ze het doen. Mag je ook nog gratis parkeren? Want ook die prijzen zijn als een raket gestegen. Ik meen dat je nu al 17 dollar per dag mag betalen bij Disney en iets van.. 15 dollar bij bijv. de parken van Sea World. Op Discovery Cove na. Ook leuk om te doen, wel eens geweest, bij Discovery Cove? Niet heel erg groot, maar wel leuk. En vergeet niet om in Florida langs een Coldstone Creamery ijssalon te gaan. Goddelijk ijs. Als je graag ijs eet, natuurlijk.

Komt dat de voorkant nauwelijks groeit nog van de chemo's die je regelmatig krijgt/kreeg?
Bij mijn vrouw groeit alles gelukkig overal goed. Bij mijzelf begint het steeds wat dunner te worden en dan ben ik nog niet eens halverwege de 30.

edit; bij een vliegtuigmaatschappij mag je ook nog wel eens business class vliegen als je ongeneeslijk ziek bent, of had je zoiets al gedaan? Soms weet ik echt niet meer wie wat heeft gezegd...

Maak er in elk geval een mooie vakantie van! Wanneer ga je?

Je mag gewoon overal doorlopen. Dingen zoals shows enzo hebben meestal speciale bankjes waar je zittend kan wachten. Upgrade in het vliegtuig heb ik ook een aantal keer gehad, maar dan had ik ook de dag daarvoor chemo gehad. Ik vraag er niet standaard om. Ik vraag wel standaard om voorrang bij customs. Een vlucht is al heftig en dan ook nog eens een uur moeten schuifelen in de warmte is dan gewoon teveel. Discovery cove zit ik over te twijfelen. We doen al 4 pretparken in een week en ik heb echt rust en ontspanning nodig. Volgende maand is het zover!

De voorkant van mn haar groeide de eerste keer dat ik kaal was ook minder snel. Dat heeft niks met chemo te maken.

Er speciaal om vragen hoeft idd niet, maar waar je er gebruik van kan maken.. waarom niet?
In die rijen wachten is soms echt een hel. Het kan snel gaan en het kan enorm lang duren. Heb zelf een slechte knie en kan niet al te lang stil staan. Nou... ik heb het geweten. En aangeven dat je vliegtuig vertrekt en of je dan eerder geholpen kan worden.. no way. Vliegtuig toen dus ook gemist en moeten overnachten omdat niets meer vloog. Vakantie weer een dagje korter.

Discovery Cove is in principe wel relaxen he. Niets moet. Wij gingen niet zwemmen met dolfijnen of wat dan ook, al eens in Mexico gedaan (met dolfijnen en manatees). Ongelimiteerd eten en drinken, beetje snorkelen. Maar goed, 4 pretparken in een week is al erg veel idd. Ik ben de laatste keer niet naar Disney geweest, ook niet naar Universal.. eigenlijk alleen Discovery Cove en omdat je gratis naar Sea World kon, ook even daar gekeken. Downtown Disney lag ook nog eens overhoop ivm alle verbouwingen daar, dus daar ben ik niet eens wezen kijken.

Nog wel een bioscoop bezocht. Normaal doen we dat op Downtown Disney, maar nu een keer naar The Loop geweest in Kissimmee. Lekker relaxt, weinig bezoekers (véél minder toeristen), prima plekken, genoeg te drinken. Die bioscopen daar zijn zoveel groter en relaxter dan in NL.

Ik heb ook weer zin om te gaan... Maar we gaan toch elk jaar wel, tenminste, de afgelopen 7 jaar sowieso. We waren al aan het genieten van dat soort reizen voor mijn vrouw ziek werd. Maar dat komt door andere jonge sterfgevallen in onze families. Geld moet rollen en herinneringen moet je maken. Niet alles oppotten voor 'later'.

Apart dat het dan minder snel groeit, maar het zij zo.
Laat je nog een fotootje achter uit Florida? Hoeft niet met jullie er op, gewoon een Floridiaanse foto.

Ik zag van de week op facebook een klacht voorbij komen van iemand die het belachelijk vond dat een rolstoeler voorrang kreeg bij de efteling. Mevrouw beschouwde zichzelf als een hardwerkende burger met meer rechten dan zo'n luie rolstoeler. Echt, niet te geloven!

Mula, lekker gebruik maken van de mogelijkheden die jou nog wat leuke ervaringen kunnen opleveren.

Ah joh, mensen zijn gestoord tegenwoordig. Hebben geen inlevingsvermogen meer. Het is allemaal 'ikke, ikke, ikke'. En vooral op social media laten zien hoe goed je leven wel niet is en wat je gaat eten vanavond. Of dat je wel 2km hardgelopen hebt. Of dat je lekker gaat 'zuipuhhh' vanavond.

Lekker gebruik maken van de mogelijkheden idd! Hopelijk blijven de orkanen wel weg in FL, al is het best wel rustig dit jaar. Voorgaande jaren vielen ook wel mee.

Ik snap het wel hoor dat mensen soms klagen in pretparken enzo. In Disney moet je soms 2 uur wachten om met een prinses op de foto te kunnen en 1.5uur wachten om een ritje in een auto te maken. Lijkt me best frusterend om daar dan te staan met je 4jarige terwijl er mensen waar je aan de buitenkant niks aan ziet zomaar mogen doorlopen en geen minuut hoeven wachten. Ik hoor geregeld verhalen van mensen die op een dagje Disney 2 attracties en de parade hebben gedaan. Met voorrang en een beetje planning doe ik 2 PARKEN op een dag en sta dan ook nog met een prinses en Mickey op de foto. Tot nu toe zag ik er echt als een kankerpatient uit (Niet meer ) en heb ik nooit rare opmerkingen gehad, maar als ik die wel zou krijgen zou ik gewoon mn schouders ophalen.

Hoe is 't, Yvonne? Hoeveel kuren heb je er nu op zitten? En is het een beetje te behappen?

En de andere dames? Nog bij- nawerkingen en andere kwalen?

Ben vandaag weer naar de neuroloog geweest. Had 6 weken geleden pillen gekregen (carbamazepine) die uitstekend werkten tegen de neuropathie, en, ik durf te zweren, ook tegen de bijwerkingen van de arimidex. Geen stijve gewrichten meer, geen pijnlijke voeten meer.
Helaas blijk ik allergisch te zijn voor deze tabletten. Na 10 dagen stond ik helemaal onder de jeukende uitslag. Toch nog geprobeerd om hier met anti allergietabletten doorheen te komen, maar helaas.
Ik heb nu het 'broertje' van deze pillen gekregen (oxcarbazepine). Een iets kleinere kans op uitslag en ook minder invloed op de bloedstolling, want die is ook helemaal van slag. Moet al 15 dagen fragmin prikken. Geen pretje.
Hopelijk nu meer succes.

He dat is vervelend Gia! Heb je eindelijk iets dat werkt, krijg je weer andere problemen. Hopelijk doet het broertje het ook goed bij je!

Ik heb chemo gehad en mijn leverwaarden doen weer moeilijk. Na mijn vakantie krijg ik een scan om te zien wat de chemo nou eigenlijk doet. Een beetje duidelijkheid zou inmiddels wel fijn zijn. Mocht deze chemo niet meer werken, dan kan ik inmiddels wel weer terug naar de Taxol, dus dat is goed nieuws!

Hoe is het met de dames?

Hier beetje gestresst, maandag de jaarlijkse controle. Weer terug geworpen in de tijd, vandaag een kaarsje in een zakje laten branden bij een samenloop voor hoop evenement. Enorm indrukwekkend om zo een verlicht pad te mogen volgen.

quote:

Op zondag 30 augustus 2015 01:29 schreef Rottdog het volgende:
Hoe is het met de dames?

Hier beetje gestresst, maandag de jaarlijkse controle. Weer terug geworpen in de tijd, vandaag een kaarsje in een zakje laten branden bij een samenloop voor hoop evenement. Enorm indrukwekkend om zo een verlicht pad te mogen volgen.

Altijd spannends de controles, succes, hoop dat je goed nieuws hebt gekregen

Yvonne, hoe gaat het nu met jou??

Hoe was het Rottdog? Ik moet in oktober weer.

Hier de stempel weer te pakken met een kom volgend jaar maar weer.

Goed nieuws Rottdog!

Yeah Rottdog!!

Rottdog

Ik heb nu de 4 AC kuren achter de rug en ze zijn mee vies tegengevallen, ik ben er goed ziek van geworden, met 1 ziekenhuis opname en 3 antibiotica kuren, dus tja, ik vond ze niet echt lollig. nu zit ik in m'n herstel week maar heb nu iedere avond verhoging dus hopelijk kan.ik.maandag wel gewoon door met de herceptin /taxol. Iedereen verzekert me dat die kuur een stuk.milder is dan de AC kuur, dus daar ga ik gewoon van uit

Iedereen hier:sterkte dames

quote:

Op woensdag 2 september 2015 19:04 schreef yvonne het volgende:
Ik heb nu de 4 AC kuren achter de rug en ze zijn mee vies tegengevallen, ik ben er goed ziek van geworden, met 1 ziekenhuis opname en 3 antibiotica kuren, dus tja, ik vond ze niet echt lollig. nu zit ik in m'n herstel week maar heb nu iedere avond verhoging dus hopelijk kan.ik.maandag wel gewoon door met de herceptin /taxol. Iedereen verzekert me dat die kuur een stuk.milder is dan de AC kuur, dus daar ga ik gewoon van uit

Iedereen hier:sterkte dames

En wat Yvonne zegt, heel veel sterkte voor alle dames in dit topic.

quote:

Op woensdag 2 september 2015 19:04 schreef yvonne het volgende:
Ik heb nu de 4 AC kuren achter de rug en ze zijn mee vies tegengevallen, ik ben er goed ziek van geworden, met 1 ziekenhuis opname en 3 antibiotica kuren, dus tja, ik vond ze niet echt lollig. nu zit ik in m'n herstel week maar heb nu iedere avond verhoging dus hopelijk kan.ik.maandag wel gewoon door met de herceptin /taxol. Iedereen verzekert me dat die kuur een stuk.milder is dan de AC kuur, dus daar ga ik gewoon van uit

Iedereen hier:sterkte dames

O ellende dat je er zo beroerd van bent, het is een strijd he ,maar kop op vol houden.
Alle anderen natuurlijk ook veel succes

Blegh, maandag geen nieuwe kuur, moet een week extra herstellen, bummer.

quote:

Op vrijdag 4 september 2015 12:45 schreef yvonne het volgende:
Blegh, maandag geen nieuwe kuur, moet een week extra herstellen, bummer.

Hou je taai meid. We leven met jullie mee. Heel veel sterkte

Balen dat de AC zo tegenvalt. Iedereen is anders... mijn vrouw was er misschien 1x een beetje misselijk van, maar na het pilletje niet meer. Ik hoop dat de taxolkuren beter gaan, die zijn idd milder.. maar wel weer wekelijks en lange sessies.

sterkte met de kuren Yvonne

Ik heb deze topicreeks een beetje doorgelezen maar ik vroeg me een aantal dingen af. Wellicht zitten hier mensen die me verder kunnen helpen. Verhaal in een notendop in spoiler:

SPOILER

Om spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.

Mijn vragen:
- mijn opa mag mee naar dat hospice en daar blijven slapen. Er zit een eigen bijdrage aan voor linnengoed/eten enz. Naar ik nu begrepen heb wordt die eigen bijdrage niet vergoed vanuit de basisverzekering. Zowel voor hem als voor haar. Toch?
- ik begreep dat er wel een vergoeding is voor de verpleegkundige zorg maar dat die met goedgekeurd zorgplan aangevraagd moet worden. DdH regelt de transfer, maar weet iemand of dit soort dingen ook goed geregeld worden of is het zaak daar zelf nog bovenop te zitten?
- Is er nog iets anders waar ik achteraan kan/moet mbt verzekering en dat hospice?

quote:

Op zaterdag 5 september 2015 09:17 schreef mignonne het volgende:
sterkte met de kuren Yvonne

Ik heb deze topicreeks een beetje doorgelezen maar ik vroeg me een aantal dingen af. Wellicht zitten hier mensen die me verder kunnen helpen. Verhaal in een notendop in spoiler:

SPOILER

Om spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.

Mijn vragen:
- mijn opa mag mee naar dat hospice en daar blijven slapen. Er zit een eigen bijdrage aan voor linnengoed/eten enz. Naar ik nu begrepen heb wordt die eigen bijdrage niet vergoed vanuit de basisverzekering. Zowel voor hem als voor haar. Toch?
- ik begreep dat er wel een vergoeding is voor de verpleegkundige zorg maar dat die met goedgekeurd zorgplan aangevraagd moet worden. DdH regelt de transfer, maar weet iemand of dit soort dingen ook goed geregeld worden of is het zaak daar zelf nog bovenop te zitten?
- Is er nog iets anders waar ik achteraan kan/moet mbt verzekering en dat hospice?

Migonne, ik las het al ergens anders, wat akelig dat het nu zo slecht en zo snel gaat met je oma. Ik werk in een andere regio, maar in het algemeen kan ik wel dit zeggen: zoiets als die lakenpakketten enzo, dat weten de vrijwilligers in het hospice je echt wel te vertellen. Die werken er dagelijks mee. Ik zie niet zo goed hoe dat een probleem kan worden, de rekening gaat naar de verzekering of naar je opa, en hoog kan het niet echt zijn.
Ook dat zorgplan, daar zou ik me echt niet druk over maken. En in het ergste geval achteraf. Het is zo overduidelijk dat die zorg nodig is. De mensen daar regelen het dagelijks.

Bottomline: besteed je energie aan je oma en opa, voor zover mogelijk. De praktische kant komt eventueel achteraf. Als je het gevoel hebt dat er dingen mis gaan, bel je hun huisarts.

Sterkte Ook voor alle andere mensen in dit topic!

quote:

Op zaterdag 5 september 2015 11:05 schreef Lemijn het volgende:

[..]

Migonne, ik las het al ergens anders, wat akelig dat het nu zo slecht en zo snel gaat met je oma. Ik werk in een andere regio, maar in het algemeen kan ik wel dit zeggen: zoiets als die lakenpakketten enzo, dat weten de vrijwilligers in het hospice je echt wel te vertellen. Die werken er dagelijks mee. Ik zie niet zo goed hoe dat een probleem kan worden, de rekening gaat naar de verzekering of naar je opa, en hoog kan het niet echt zijn.
Ook dat zorgplan, daar zou ik me echt niet druk over maken. En in het ergste geval achteraf. Het is zo overduidelijk dat die zorg nodig is. De mensen daar regelen het dagelijks.

Bottomline: besteed je energie aan je oma en opa, voor zover mogelijk. De praktische kant komt eventueel achteraf. Als je het gevoel hebt dat er dingen mis gaan, bel je hun huisarts.

Sterkte Ook voor alle andere mensen in dit topic!

dankjewel

De huisarts is een goede ja om dan te contacteren dank.
Het is zo verdrietig om te zien, vooral ook hoe zwaar opa het er mee heeft. We zijn er elke dag maar ze glipt tussen onze vingers door.

quote:

Op zaterdag 5 september 2015 11:11 schreef mignonne het volgende:

[..]

dankjewel

De huisarts is een goede ja om dan te contacteren dank.
Het is zo verdrietig om te zien, vooral ook hoe zwaar opa het er mee heeft. We zijn er elke dag maar ze glipt tussen onze vingers door.

He wat naar van je oma. Melanoom met metastasen heeft ook een slechte prognose inderdaad. Mijn ervaring met hospices is dat er hele lieve kundige behulpzame mensen werken.
Wel is dit het topic voor mensen met borstkanker. Ik verwijs je graag naar de meer algemenere topics voor ervaring met familie met borstkanker, zoals R&P / Kanker bij een familie lid

Mijn vragen zijn door Lemijn afdoende beantwoordt. Ik heb verder geen behoefte om er in een ander topic over te schrijven maar thanks voor de verwijzing. Als mijn post hier ongepast is dan is t prima als hij verwijderd wordt.

quote:

Op vrijdag 4 september 2015 12:45 schreef yvonne het volgende:
Blegh, maandag geen nieuwe kuur, moet een week extra herstellen, bummer.

Balen dat je niet door kan. Heftig hoor, dat het er zo in hakt.

Hopelijk sterk je deze week weer een beetje aan en valt de herceptin/taxol kuur idd mee tov de AC.

quote:

Op zaterdag 5 september 2015 14:51 schreef MevrouwPuff het volgende:

[..]

He wat naar van je oma. Melanoom met metastasen heeft ook een slechte prognose inderdaad. Mijn ervaring met hospices is dat er hele lieve kundige behulpzame mensen werken.
Wel is dit het topic voor mensen met borstkanker. Ik verwijs je graag naar de meer algemenere topics voor ervaring met familie met borstkanker, zoals R&P / Kanker bij een familie lid

Laatste post uit dat topic dateert uit 2004.
Is er geen actiever topic?

Heel veel sterkte mignonne.

quote:

Op zaterdag 5 september 2015 08:46 schreef JK het volgende:
Balen dat de AC zo tegenvalt. Iedereen is anders... mijn vrouw was er misschien 1x een beetje misselijk van, maar na het pilletje niet meer. Ik hoop dat de taxolkuren beter gaan, die zijn idd milder.. maar wel weer wekelijks en lange sessies.

Ik kreeg de Taxol tegelijk met de AC.
Wel zwaar, maar met 6 keer wel klaar.

Yvonne, bij mij zat ook een week extra tussen 4 en 5. Was te verzwakt.
Snap wel dat je het gehad wil hebben, maar die week helpt wel om een beetje te recuperen. Sterkte.

quote:

Op zondag 6 september 2015 13:32 schreef Skaai het volgende:

[..]

Laatste post uit dat topic dateert uit 2004.
Is er geen actiever topic?

Heel veel sterkte mignonne.

Niet dat ik zo snel kon vinden. Het kan ook een positieve reden hebben dat er geen nieuwer topic is natuurlijk. Een nieuw Topic kan natuurlijk ook

quote:

Op zaterdag 5 september 2015 11:05 schreef Lemijn het volgende:

[..]

Migonne, ik las het al ergens anders, wat akelig dat het nu zo slecht en zo snel gaat met je oma. Ik werk in een andere regio, maar in het algemeen kan ik wel dit zeggen: zoiets als die lakenpakketten enzo, dat weten de vrijwilligers in het hospice je echt wel te vertellen. Die werken er dagelijks mee. Ik zie niet zo goed hoe dat een probleem kan worden, de rekening gaat naar de verzekering of naar je opa, en hoog kan het niet echt zijn.
Ook dat zorgplan, daar zou ik me echt niet druk over maken. En in het ergste geval achteraf. Het is zo overduidelijk dat die zorg nodig is. De mensen daar regelen het dagelijks.

Bottomline: besteed je energie aan je oma en opa, voor zover mogelijk. De praktische kant komt eventueel achteraf. Als je het gevoel hebt dat er dingen mis gaan, bel je hun huisarts.

Sterkte Ook voor alle andere mensen in dit topic!

Ik wilde hier nog even op terugkomen... ik vind de kosten eerlijk gezegd best wel fors maar misschien ligt dat aan mijn referentiekader.
Zij betaalt 38 eu pd en mn opa blijft daar ook en betaal 17 eu pd. Dat is enkel voor eten en linnengoed. Verzorging enz gaat uit awbz. De genoemde kosten zijn echt per dag en echt voor eigen rekening. Ik schrok er best van, vind het best een fors bedrag.

quote:

Op vrijdag 4 september 2015 12:45 schreef yvonne het volgende:
Blegh, maandag geen nieuwe kuur, moet een week extra herstellen, bummer.

herstel ze.ik denk aan je vanuit Belgie want je bent tenslotte mijn 'forummama' hihi

Met een aanvullende verzekering kunnen deze hospice kosten vergoed worden.

quote:

Op maandag 7 september 2015 11:38 schreef MevrouwPuff het volgende:
Met een aanvullende verzekering kunnen deze hospice kosten vergoed worden.

Dat klopt, Het kan in sommige gevallen vanuit aanvullende verzekering. In haar geval is ze niet voldoende aanvullend verzekerd en zijn de kosten volledig voor eigen rekening.

Maar er wordt een sedatie ingezet, kans is zeer klein dat het verblijf langer dan een week zal zijn dus.

quote:

Op zondag 6 september 2015 13:51 schreef Gia het volgende:

[..]

Ik kreeg de Taxol tegelijk met de AC.
Wel zwaar, maar met 6 keer wel klaar.

Yvonne, bij mij zat ook een week extra tussen 4 en 5. Was te verzwakt.
Snap wel dat je het gehad wil hebben, maar die week helpt wel om een beetje te recuperen. Sterkte.

6x is dan idd vlotter klaar dan de 16x dat mijn vrouw moest. Maar hoe dan ook altijd naar, die chemo's. Haren blijven goed groeien. Blij als alle herceptin shots gedaan zijn, eind van dit jaar.

Aan beide kanten van de familie (zowel die van mijn vrouw als van mij) een oom ziek. Die van mij gaat het denk ik wel een paar jaar redden met chemo's (is al uitgezaaid), die van mijn vrouw sterft denk ik dit jaar, die is al uit het ziekenhuis ontslagen en wordt nu thuis verzorgd.

quote:

Op maandag 7 september 2015 20:56 schreef JK het volgende:

[..]

6x is dan idd vlotter klaar dan de 16x dat mijn vrouw moest. Maar hoe dan ook altijd naar, die chemo's. Haren blijven goed groeien. Blij als alle herceptin shots gedaan zijn, eind van dit jaar.

Aan beide kanten van de familie (zowel die van mijn vrouw als van mij) een oom ziek. Die van mij gaat het denk ik wel een paar jaar redden met chemo's (is al uitgezaaid), die van mijn vrouw sterft denk ik dit jaar, die is al uit het ziekenhuis ontslagen en wordt nu thuis verzorgd.

Sterkte, ook voor je vrouw. En uiteraard voor jullue eigen strijd.

Wat is het toch ook een kloteziekte.

Wat een kloteziekte is het toch ook, sterkte iedereen.

quote:

Op dinsdag 8 september 2015 11:01 schreef yvonne het volgende:
Wat een kloteziekte is het toch ook, sterkte iedereen.

Hou vol! Je kunt dit.

quote:

Op dinsdag 8 september 2015 11:01 schreef yvonne het volgende:
Wat een kloteziekte is het toch ook, sterkte iedereen.

dat dus. ook sterkte voor jou yvonne.

mag ik je nog eens opvrolijken met een leuk kaartje om je moed te wensen?

quote:

Op donderdag 10 september 2015 13:17 schreef sararaats het volgende:

[..]

dat dus. ook sterkte voor jou yvonne.

mag ik je nog eens opvrolijken met een leuk kaartje om je moed te wensen?

Ja hoor, kaartjes krijgen is enorm leuk

Werkt dus niet, dan zo maar een dikke oppeper voor alle meisjes hier!

Sterkte iedereen hier. Dapper dat jullie er zo open over kunnen praten. Het blijft inderdaad een kutziekte, ik heb er als nabestaande ook mijn portie van gehad en die chemo's zijn niet mals.

quote:

Op dinsdag 30 juni 2015 12:29 schreef iteejer het volgende:
Ik blijf het een niet te verteren behandelwijze vinden. Ja, er is niets anders, etc. Maar toch. Een behandeling die imo alleen maar voort kan komen uit een mentaliteit en een vertechnologisering van het medische, die immers op grensverleggend vlak niets anders gewend is dan massaal proefdieren doodziek te maken en te zien hoe ze al dan niet beter worden.

Dit bedoel ik niet als het zoveelste 'arme beestjes' verhaal, maar wel als een indicatie dat waar het aanbrengen van ziektes geaccepteerd wordt als noodzakelijk kwaad, het niet zo'n heel grote stap is om te accepteren dat chemo's mensen doodziek maken. Hoera, een paar maanden erbij, en er is weer een jaar lang kwelling goedgepraat. Of dat nu van mensen of dieren is.

The fight against cancer is in 1970 begonnen, sindsdien zijn er honderden miljarden ingegaan - en is de kans dat we kanker krijgen met 350% gestegen.

En ik geloof niet in complotten, of individuele evil minds die dit opzetten om rijk van te worden, echt niet. Het systeem zelf is echter wel zodanig dat het a) accepteert dat dit leed er is (want anders haak je tijdens je studie al af) en b) automatisch zich als een kompasnaald richt naar de richting die het meeste geld op brengt.

Anyway het staat me tegen. Heeft het altijd gedaan en nu nog veel meer. Ik weiger te geloven dat we met z'n allen hier genoegen mee moeten blijven nemen.
Als het reguliere circuit nou eens serieus aandacht zou besteden aan totaal andere invalshoeken. En dan echt veel grootschaliger dan nu in niches her en der al wel gebeurt.

Ik zag bovenstaande post in het vorige topic en wil daar even op reageren. Ik snap je punt zeker, chemotherapie is eigenlijk in het oog van de medische wereld een *middeleeuws* iets.

Wat bedoel ik daarmee? We kunnen tegenwoordig zoveel, we kunnen een behandeling helemaal precies afstemmen op het individu, en het zo richten dat het slechte wordt opgeruimd en het goede wordt gespaard.

Daarmee vergeleken is chemotherapie een mitrailleur die je op een vlek richt. Niet subtiel, niet genuanceerd, gewoon met ogen dicht schieten en hopen dat alles kapot is.
Dat is anno 2015 gewoon een achterhaald medisch principe, maar helaas hebben we inderdaad niet anders tegen kanker. Waarom blijft die ziekte toch zo moeilijk te bestrijden?

Je noemt terecht de fight against cancer, die maar niet wilde opschieten. Een Amerikaanse oncoloog heeft daar een onvoorstelbaar boek over geschreven. Ook te pruimen voor niet-medici. Ik zeg dit niet om reclame te maken, maar omdat jij juist die oorlog tegen kanker noemt. Daar gaat dit boek over. En ook over de vraag waarom we kanker nog steeds niet kunnen genezen. Door een arts geschreven. En het leest als een verhaal, niet als een medisch college. Dus misschien vind je het interessant (en anderen ook)

Hij behandelt de hele medische geschiedenis/onderzoek/ontdekken van behandelingen in dit boek. Hoe dat allemaal is ontstaan. Hoe chemo is uitgevonden. Hoe artsen de toekomst zien in de oorlog tegen kanker. Hij vertelt ook hoe de borstkankerbehandelingen zijn ontstaan. Hoe de chirurgen in de 19e eeuw dachten over borstamputaties. En hoe de mensen in de oudheid/middeleeuwen/andere tijdperken met kanker omgingen. Je kunt hier lezen dat de oorlog tegen kanker al veel eerder dan 1970 is begonnen en ook hoe die oorlog is verlopen

Het heet: "de keizer aller ziektes -- een biografie van kanker" Auteur: Siddharta Mukherjee

[ Bericht 16% gewijzigd door _Lily_ op 13-09-2015 20:55:21 ]