Psoriasis; genezing of plastische chirurgie mogelijk?

Help me nou even, mijn neef roept ook dat er een nieuw medicijn is sinds een paar weken, hij weet uiteraard de naam niet meer maar gaat maandag navraag doen bij de apotheek. Maar ik ben ongeduldig.

quote:

Op zaterdag 17 februari 2007 11:41 schreef static het volgende:
Help me nou even, mijn neef roept ook dat er een nieuw medicijn is sinds een paar weken, hij weet uiteraard de naam niet meer maar gaat maandag navraag doen bij de apotheek. Maar ik ben ongeduldig.

Volgens mij komt er elke paar maanden wel een nieuw medicijn/middel uit voor psoriasis...

Nieuwste ontwikkelingen bij psoriasis:

quote:

Psoriasis
Toegenomen inzicht in immunologische factoren die een rol spelen in de pathogenese van psoriasis heeft geleid tot nieuwe aangrijpingspunten voor therapeutische interventie. Dit betreft blokkade van T-cel activatie, T-cel migratie, T-cel proliferatie en blokkering van cytokinen (met name TNF-α en IL-8). Door de ontwikkeling van monoklonale antilichamen lijken mogelijkheden te ontstaan om selectiever in het ziekteproces te kunnen ingrijpen. De biologische middelen bij psoriasis zijn te verdelen in twee groepen: middelen die TNF-α blokkeren (etanercept, infliximab en adalimumab; zie ook: TNF-α blokkerende middelen) en middelen die T-cel activatie blokkeren (alefacept en efalizumab). In psoriatische plaques zijn verhoogde niveau's van TNF-α gevonden in vergelijking met niveau's in niet aangedane huid. Ook in het synovium van patiënten met artritis psoriatica zijn verhoogde TNF-α spiegels aangetroffen. TNF-α blokkerende middelen remmen de biologische activiteit van TNF, waardoor een door TNF gemedieerde cellulaire respons wordt voorkomen en de ziekteverschijnselen verminderen. Infliximab dient men intraveneus (elke acht weken poliklinisch) toe, adalimumab en etanercept subcutaan. TNF-α blokkerende middelen zijn gecontra-indiceerd bij (risico van) sepsis en bij actieve infecties, met inbegrip van chronische en lokale infecties; de toediening staken bij het optreden van een ernstige infectie of bij verdenking op actieve tuberculose. Patiënten dienen voor het begin van een behandeling te worden geëvalueerd op tuberculose. Latente tuberculose dient eerst profylactisch te worden behandeld.
Alefacept en efalizumab zijn eiwitten die interfereren met belangrijke co-stimulatie signalen die betrokken zijn bij de activatie van T-cellen. Alefacept is een fusie-eiwit dat bindt aan de CD2 T-cel receptor. In fase 3 onderzoek werd een verbetering van ten minste 75% waargenomen bij 28% van de patiënten na een behandeling van 12 weken en bij 40% na nogmaals 12 weken behandeling. Alefacept is binnen de EU niet geregistreerd. Efalizumab is een recombinant humaan anti-CD11a Mab, dat subcutaan wordt toegediend. In fase 3 onderzoek is efalizumab vergeleken met placebo. Een verbetering van ≥ 75% werd bereikt bij zo'n 28% van de patiënten met matige tot ernstige plaquevormige psoriasis, in de placebogroep was dit circa 3%. Efalizumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis, waarbij andere systemische therapieën niet werkzaam zijn of niet in aanmerking komen.

Ohw.

Ik ben een groentje wat dit betreft, weet pas sinds een paar dagen dat ik het heb.

Oh ja, Etanercept kost bijv. 1063,58 per maand.

quote:

Op zaterdag 17 februari 2007 11:47 schreef static het volgende:
Ohw.

Ik ben een groentje wat dit betreft, weet pas sinds een paar dagen dat ik het heb.

Liep je er al een tijdje mee rond dan? Of had je ineens meerdere plekken?

quote:

Op zaterdag 17 februari 2007 11:50 schreef Isabeau het volgende:
Oh ja, Etanercept kost bijv. 1063,58 per maand.

Dat zijn die medicijnen waar ik het over had inderdaad.
Etanercept is Enbrel, infliximab is Remicade en adalimumab is Humira.
Hele dure medicijnen, daarom moet je ook eerst een aantal anderen geprobeerd hebben en als die niet voldoende resultaat geven mag je deze proberen.

- Prive gegevens op verzoek van de poster weggehaald. -

[ Bericht 86% gewijzigd door Sander op 17-05-2011 05:48:24 ]

quote:

Op zaterdag 17 februari 2007 21:57 schreef Xennia het volgende:

[..]

Liep je er al een tijdje mee rond dan? Of had je ineens meerdere plekken?

Liep er al een tijdje mee rond. Sinds september vorig jaar kreeg ik last op mijn knokkels (alleen rechterhand), maar dacht dat het door uitdroging kwam door het temperatuurverschil oid (kwam toen net terug uit Nigeria waar het soms 40 graden was met een bijna 100% luchtvochtigheid); in december kreeg ik last van mijn achterhoofd, dacht dat het gewoon roos was dus een tijdje van die anti-roos shampoo gebruikt, het ging maar niet over en mijn kapper zei op een gegeven moment dat het écht geen roos zou zijn.

Maandje geleden kreeg ik het op mijn elleboog (ook maar één, nu de linker), dacht wederom dat het niets zou voorstellen totdat ik er in mijn slaap aan ging krabben en toen werden het wondjes die maar niet weggingen.

Kreeg ook weer veel last van schilfers op mijn achterhoofd en aangezien ik nu weer dagelijks strak in het pak moet ben ik toch maar hier naar de dermatoloog gegaan.

Et voila.

Overigens heb ik een spulletje om op mijn achterhoofd te doen - vloeistof - maar dat komt nauwelijks tot niet door mijn haar heen.

quote:

Op zaterdag 17 februari 2007 22:07 schreef MinderMutsig het volgende:

Dat zijn die medicijnen waar ik het over had inderdaad.
Etanercept is Enbrel, infliximab is Remicade en adalimumab is Humira.
Hele dure medicijnen, daarom moet je ook eerst een aantal anderen geprobeerd hebben en als die niet voldoende resultaat geven mag je deze proberen.

Je moet wel een heel ernstige vorm van psoriasis hebben wil je verzekering dat vergoeden (denk: groot deel van je lichaam).

quote:

Op zaterdag 17 februari 2007 22:27 schreef static het volgende:
Overigens heb ik een spulletje om op mijn achterhoofd te doen - vloeistof - maar dat komt nauwelijks tot niet door mijn haar heen.

heb je zulke apeharen, Static

je haar nat maken , op je vingertoppen doen en dan inwrijven

Goede tip, ga ik morgen proberen.

quote:

Op zaterdag 17 februari 2007 23:53 schreef Isabeau het volgende:

[..]

Je moet wel een heel ernstige vorm van psoriasis hebben wil je verzekering dat vergoeden (denk: groot deel van je lichaam).

Lijkt mij ook maar ik weet niet hoe erg iedereen hier er aan toe is natuurlijk.

quote:

Op zondag 18 februari 2007 00:12 schreef MinderMutsig het volgende:

Lijkt mij ook maar ik weet niet hoe erg iedereen hier er aan toe is natuurlijk.

Ik heb 1x iemand gezien waarbij er nauwelijks gezonde huid te zien was, dan heb je het dus niet over alleen armen en rug oid aangedaan. Die kreeg dan ook Enbrel tijdens een opname in het ziekenhuis. Ik hoop maar van harte dat de meesten hier matig last hebben en niet heel ernstig. Lijkt me vreselijk

quote:

Op zaterdag 17 februari 2007 23:55 schreef milagro het volgende:

[..]

heb je zulke apeharen, Static

je haar nat maken , op je vingertoppen doen en dan inwrijven

Met lang haar is het echt lastig. Zeker omdat ik op de tast met mijn vingers tussen mijn haren door de plekjes moet voelen. Je krijgt er ook ontzettend vet en touwig haar van

quote:

Op zondag 18 februari 2007 00:24 schreef Xennia het volgende:

[..]

Met lang haar is het echt lastig. Zeker omdat ik op de tast met mijn vingers tussen mijn haren door de plekjes moet voelen. Je krijgt er ook ontzettend vet en touwig haar van

het is altijd lastig iets op de hoofdhuid te smeren zonder je haar zelf erin te verdrinken.
met nat haar kun je er iig beter bij, en mensen met kort haar zijn idd in het voordeel dan.

soms denk ik wel eens, dat mensen die zo'n last hebben van dit ms beter hun haar een poosje niet zouden kunnen wassen, enkel spoelen met water, maar ja dat zal geen optie zijn voor de meesten.
zelf heb ik nooit last van vet haar, het wordt enkel droger naarmate het langer weg is vd laatste wasbeurt
maar al die shampo op een gevoelige huid, ms is dat helemaal niet zo goed.

is scrubben ms een idee, of is dat te agressief, en krijg je dan alleen maar wondjes?
er is speciale scrubcreme voor de hoofdhuid, zag ik ooit ergens... maar waar

Ik gebruik denorex shampoo en daarna om de geur weg te wassen een milde shampoo die goed is voor de hoofdhuid van vichy. Scrubben lijkt me geen goed idee, mijn huidceldeling verloopt al veel te snel

quote:

Op zaterdag 17 februari 2007 22:27 schreef static het volgende:
Overigens heb ik een spulletje om op mijn achterhoofd te doen - vloeistof - maar dat komt nauwelijks tot niet door mijn haar heen.

Is dat niet een flesje met een tuutje erop dan ?>
Die heb ik altijd.. dan spreid ik een beetje mijn haar uitelkaar en dan hups dat flesje op de hoofdhuid en beetje knijpen erin en op die manier kan ik de plekker aantippen.

quote:

Op zondag 18 februari 2007 00:48 schreef Xennia het volgende:
Ik gebruik denorex shampoo en daarna om de geur weg te wassen een milde shampoo die goed is voor de hoofdhuid van vichy. Scrubben lijkt me geen goed idee, mijn huidceldeling verloopt al veel te snel

loop nu coschappen op de derma in het EMC, en scrubben is voor je huid zelf niet zo'n mooi plan idd. wat wel zo is: om geneesmiddelen de psoriasis-huid te laten bereiken moet je de schilfers eerst weghalen, anders zit er een 'barriere' voor. Dat weghalen kun je natuurlijk veel beter doen met zoete olie op een washandje, of onder de douche oid.

quote:

Op zondag 18 februari 2007 01:07 schreef MissHobje het volgende:

[..]

Is dat niet een flesje met een tuutje erop dan ?>
Die heb ik altijd.. dan spreid ik een beetje mijn haar uitelkaar en dan hups dat flesje op de hoofdhuid en beetje knijpen erin en op die manier kan ik de plekker aantippen.

Ik heb trouwens wel eens zo'n ''spuitje'' gevraagd bij de apotheek. Daar deed ik dan de vloeistof in en zo kon ik het beter doseren en op de plekken spuiten

quote:

Op zondag 18 februari 2007 11:11 schreef knuppelhout het volgende:

[..]

loop nu coschappen op de derma in het EMC, en scrubben is voor je huid zelf niet zo'n mooi plan idd. wat wel zo is: om geneesmiddelen de psoriasis-huid te laten bereiken moet je de schilfers eerst weghalen, anders zit er een 'barriere' voor. Dat weghalen kun je natuurlijk veel beter doen met zoete olie op een washandje, of onder de douche oid.

Voor mijn hoofdhuid heb ik een hele vieze ontschilferingszalf. Daarmee moet ik eerst mijn hoofdhuid behandelen alvorens ik met lotions aan de gang kan.

Voor de andere plekken: daar doe ik zalf op en vervolgens een soort van huid-eigen pleister zodat de zalf beter opgenomen wordt. Dit mag je echter niet te vaak doen

quote:

Op zondag 18 februari 2007 11:11 schreef knuppelhout het volgende:

[..]

loop nu coschappen op de derma in het EMC, en scrubben is voor je huid zelf niet zo'n mooi plan idd. wat wel zo is: om geneesmiddelen de psoriasis-huid te laten bereiken moet je de schilfers eerst weghalen, anders zit er een 'barriere' voor. Dat weghalen kun je natuurlijk veel beter doen met zoete olie op een washandje, of onder de douche oid.

ja, logisch ook idd, eerst losweken met olie.
en daarna scrubben zal ws ook nog te agressief zijn dan.

groeit je haar dan eigenlijk wel, valt het niet erg uit, als je hoofdhuid zo "dicht zit"?

quote:

Op vrijdag 16 februari 2007 01:37 schreef Xennia het volgende:

[..]

visolie?

Inmiddels heb ik haar gesproken.
ze gebruikt voedingssupplementen van Juice Plus. dit schijnt gevriesdroogde groente en fruit in capsule vorm te zijn. ze heeft momenteel helemaal geen klachten.

Ik weet niet of het al voorbij is gekomen, maar Lanettezalf werkt voor mij best redelijk tegen de jeuk.
Het zou ook de jeuk bestrijden, maar daar is ie voor mij te zwak voor. Maar verzacht de jeuk in ieder geval.

Pakketje is binnen, dankjewel

_{maar wat een hoop tape}

Hmm dat kranten artikel wat ik heb gaat meer over de artritis sporiatica .
Dus niet echt voor de huidziekte zeg maar.

quote:

Op maandag 19 februari 2007 18:46 schreef kastanova het volgende:
Geef ma een rol tape en een beetje karton en ze gaat in de MacGyver mode en bouwt er een speedboot van .
Post je de eventuele resultaten nog even?

Beloofd. Ik maak er alleen geen foto-verslagje kasta-stijl van

_{het handschrift was toch wel van jou op het pakketje?}

quote:

Op zondag 25 februari 2007 16:29 schreef clumsy_clown het volgende:
Hallo, experts.

Vraagje, waarop het antwoord 'nee' is. Hopelijk.

Ik heb sinds een jaar of drie in de winter een aantal plekken op m'n gezicht die subtiel schilferen. Ze jeuken niet en insmeren met iets vettigs zorgt dat ze tijdelijk verdwijnen maar vervelend is het wel. Vooral nog het douchen zijn die plekken trekkerig en rood. het rode trekt echter vrij snel weg. Het zijn vaste plekjes op m'n gezicht, die elk jaar terug lijken te komen zodra het weer guur wordt (dit jaar dacht ik eraan te ontsnappen, totdat ze terug waren na de sneeuw'storm' enzo). In het voorjaar trekken ze vanzelf weg en ik heb het nergens anders op m'n lichaam, maar ik heb in het algemeen wel een vrij droge huid.

Zou dit psoriasis kunnen zijn? En stel dat het een lichte vorm is, kan het verergeren en zich uitbreiden? Het gezicht is volgens mij niet een standaard plaats voor psoriasis maar je zal zien dat ik daar ook weer een uitzondering op ben .

Denk het niet, ik heb dit ook in de winter en dan met name wanneer ik onder de douche vandaan kom. Psoriasis komt idd zelden in het gezicht voor.

Kasta: ik heb tot nog toe nog geen effecten van jouw dode zeeproducten gemerkt. Visolie en magnesium slik ik inmiddels ook. We wachten af.

quote:

Op zondag 25 februari 2007 18:39 schreef kastanova het volgende:

[..]

Maar... Maar... Je korstjes werden toch . zachter .?

Enkel gedurende het eerste uur na het smeren

quote:

Op zondag 25 februari 2007 16:29 schreef clumsy_clown het volgende:

Zou dit psoriasis kunnen zijn? En stel dat het een lichte vorm is, kan het verergeren en zich uitbreiden? Het gezicht is volgens mij niet een standaard plaats voor psoriasis maar je zal zien dat ik daar ook weer een uitzondering op ben .

Neuh, dat soort plekken heb ik ook en als ik bof zijn de plekken ook nog wat dik. . Da's 'gewoon' een hele dunne en gevoelige huid.

Mijn vader heeft overigens de psoriasis ook in zijn gezicht zitten.

ik heb zo'n plekje op mijn enkel, dat jeukt altijd, en er is niets te zien, dan ga ik toch krabben en dan is er dus wel wat te zien, namelijk opengekrabte huid.

volgens mij is dat idd een stukje hele dunne huid en voel ik gewoon het bloed stromen daar en dat kriebelt

Zon helpt wel een beetje iig, geeft een zonnebank hetzelfde effect? Ondanks dat het zou moeten schijnt de zon hier lang niet elke dag.

quote:

Op zondag 25 februari 2007 20:43 schreef static het volgende:
Zon helpt wel een beetje iig, geeft een zonnebank hetzelfde effect? Ondanks dat het zou moeten schijnt de zon hier lang niet elke dag.

zon geeft effect, maar ik denk dat het pas effect geeft bij regelmaat en langdurig gebruik en dat levert weer andere problemen op.

zout water baden ms iets, of bepaalde modderbaden?

het is gewoon een fucked up afweersysteem, daar doe je niet veel aan, ben ik bang, heb er zelf ooklast van, maar dat uit zich dan niet in psoriasis, maar in Crohn en Bechterew, waarbij overigens Bechterew (reuma) en psoriasis wel eens samen gaan.

quote:

Op zondag 25 februari 2007 20:43 schreef static het volgende:
Zon helpt wel een beetje iig, geeft een zonnebank hetzelfde effect? Ondanks dat het zou moeten schijnt de zon hier lang niet elke dag.

Zonnebank helpt ook een beetje. Weet niet meer of je nu juist UV-A of UV-B stralen moest hebben. Een van de twee iig. Bij lichttherapie krijg je daar een hoge dosis van toegediend.

Een neef en nicht van me hadden er ook last van, vooral op de handen en het hoofd. M'n nicht is een keer flink verbrand door de zon en sindsdien is het niet meer teruggekomen. Haar broer heeft het ook geprobeerd, maar bij hem is het niet weggegaan.
Magnesium en visolie zijn sowieso goed voor je. Veel mensen hebben een tekort aan magnesium!

quote:

Op zondag 25 februari 2007 22:45 schreef Xennia het volgende:

[..]

Zonnebank helpt ook een beetje. Weet niet meer of je nu juist UV-A of UV-B stralen moest hebben. Een van de twee iig. Bij lichttherapie krijg je daar een hoge dosis van toegediend.

Lichttherapie werkt met een hoge dosis UV-A stralen.

Mijn heeft ook psoriasis. Zols hij zelf atijd zegt van z'n kleine teen, tot aan het puntje van z'n neus. Alleen op z'n handpalmen en voetzolen heeft hij niet. En hij is 2m^05cm, dus dat is nogal een oppervlakte.

Hij heeft jarenlang hormonenzalf gesmeerd, maar daar werd z'n huid zo dun van, dat het risico op huidkanker weer enorm toenam. Hij heeft zelfs twee keer een "verdacht plekje" op z'n armen gehad, wat achteraf dus kwaadaardig bleek te zijn. Toen is hij gestopt met hormonenzalf.

Die medicijnen die ze tegen kanker gebruiken bood z'n dermatoloog ook aan, maar dan moest hij wel IEDERE DAG langs het ziekenhuis komen om bloed te prikken, want met name z'n nieren [en andere organen] konden het door die medicijnen op ieder moment begeven en dan konden ze door dat bloedonderzoek in de gaten houden. Daar is hij niet aan begonnen dus, liever 100 worden met jeuk, dan over 2 jaar aan de dialyse met alle ongemakken van dien.

Lichttherapie... dat heeft hij ook een aantal keer gedaan, maar door het smeren van de hormonenzalf is z'n huid superdun geworden, dus weer meer kans op huidkanker door de hoge dosis UV-A straling, dus dat doet hij ook niet meer.

Voor de rest gebruikt hij helemaal niets meer, behalve Vaseline Album/Arachide Oleum-zalf [doktersrecept] om z'n huid soepel te houden. Zeker in de winter als het koud is, staat alles superstrak, waardoor het weer snel barst en open springt. Het enige wat deze zalf doet is de huid soepel houden, zodat hij gewoon uit de voeten kan.

Verders is de zonnestaling in Nederland ook al voldoende om het resultaat te verminderen. Je hoeft echt niet helemaal naar de dode zee te vliegen om er vanaf te komen. Hier in de zon zitten, heeft hetzelfde resultaat, alleen duurt het langer.

De reden dat het bij de Dode Zee sneller gaat is dat het dichter bij de evenaar ligt, waardoor de zon hoger aan de hemel staat. De Dode Zee is erg diep en het zout in het water weerkaatst het zonlicht nogmaals, waardoor de straling dubbel zo effectief gebruikt wordt.

Mijn kruipt regelmatig voor een paar uur in bad, om alles los te weken zodat het weer glad aanvoelt en minder jeukt en trekt. Dit is overigens gewoon het water uit de kraan, zonder zeezout of andere toevoegingen, alleen een scheutje gewoon badschuim. Soms duurt het wel een uur of 4 voordat hij er werer uitkomt, maar dan is het resultaat ook wel te merken. En in deze periode, als er weinig zon is, helpt dat goed.

Voor de rest maken wij er geen probleem van, iedereen in onze omgeving weet dat hij het heeft en wij schamen ons er niet voor. Als ik net het het huis aan kant heb, geveegd, gestofzuigd en gedweilt en dan komt m'n dan, is er soms na 5 minuten niets meer van zien, want dan heeft het weer "gesneeuwd". So be it, ik maak me er niet druk over.

Ons bed wordt twee keer in de week afgehaald, maar na een nacht lijkt het net alsof we 3 rollen beschuit in bed hebben liggen pletten. Ik maak me er geen zorgen over en wat de rest er van denkt zal mij een knakworstje wezen.

ik vraag me af, hè, is er ooit wel eens geprobeerd om patienten via infuus of sonde enkel te voeden.

zelf heb ik een paar keer in het ziekenhuis gelegen en 5 weken of langer niets mogen eten (en soms ook niets drinken) , althans niet via de normale weg, maar via infuus, rechtstreeks de bloedbaan in of druppelsgewijs via een sonde tot vlak voor de maaguitgang, en alle klachten die Crohn met zich meebrengt, Crohn zijnde ook een immuunsysteemaandoening, dus darmklachten, maar ook huidklachten, die zich soms voordoen, waren compleet verdwenen.
Je krijgt de voedingstoffen die je nodig hebt, maar niet de toevoegingen, en bij Crohn weten ze ook nog steeds niet wát het veroorzaakt, of triggert (ja, stress o.a., maar stress triggert iedere zwakke plek natuurlijk).

Ik smeer nu bijna 2 weken met de zalfjes die kasta me stuurde en slik magensium en vis-olie. Met de hormoonzalfjes ben ik gestopt omdat ik dat niet het hele jaar door wil gebruiken.
Het is nu nog erger geworden en pijnlijk zelfs. Het is hiervoor nog nooit pijnlijk geweest. Maandag ga ik maar weer een afspraak met de dermatoloog maken om te kijken of hij me een keer iets nieuws weet te vertellen. Zucht.

Ik ben vorig jaar voor het laatst bij de dermatoloog geweest, weet iemand of ik weer opnieuw een verwijzing nodig heb, of gewoon kan bellen voor een afspraak?

quote:

Voor de rest maken wij er geen probleem van, iedereen in onze omgeving weet dat hij het heeft en wij schamen ons er niet voor. Als ik net het het huis aan kant heb, geveegd, gestofzuigd en gedweilt en dan komt m'n dan, is er soms na 5 minuten niets meer van zien, want dan heeft het weer "gesneeuwd".

Mijn vriendje grapt wel eens dat als hij al mijn schilfers bij elkaar veegt, hij zo een extra Xennia kan boetseren. En ik zeg wel eens dat ik nooit weg kom met een moord, omdat mijn dna overal op te rapen valt. Ach ja, je moet het een beetje luchtig houden he.

Ik zou gewoon bellen voor een afspraak en dan gelijk vragen of je een nieuwe verwijsbrief nodig hebt.
Ik vermoed eigenlijk van niet maar je kunt het beter zeker weten.

Jammer dat het spul niet werkt. Hopelijk heeft de dermatoloog een briljante ingeving.

quote:

Op zaterdag 3 maart 2007 00:41 schreef Xennia het volgende:
Ik smeer nu bijna 2 weken met de zalfjes die kasta me stuurde en slik magensium en vis-olie. Met de hormoonzalfjes ben ik gestopt omdat ik dat niet het hele jaar door wil gebruiken.
Het is nu nog erger geworden en pijnlijk zelfs. Het is hiervoor nog nooit pijnlijk geweest. Maandag ga ik maar weer een afspraak met de dermatoloog maken om te kijken of hij me een keer iets nieuws weet te vertellen. Zucht.

Ik ben vorig jaar voor het laatst bij de dermatoloog geweest, weet iemand of ik weer opnieuw een verwijzing nodig heb, of gewoon kan bellen voor een afspraak?
[..]

Mijn vriendje grapt wel eens dat als hij al mijn schilfers bij elkaar veegt, hij zo een extra Xennia kan boetseren. En ik zeg wel eens dat ik nooit weg kom met een moord, omdat mijn dna overal op te rapen valt. Ach ja, je moet het een beetje luchtig houden he.

ik heb nooit verwijsbriefjes voor specialisten, maak gewoon een afspraak, volgens mij hoeft dat ook niet meer, verwijsbriefjes.

soms worden kwalen eerst erger , door nieuwe medicatie, zalfjes , voor ze beter worden, maar als het echt pijn doet, beter maar naar de dokter idd.

en wat lief , een extra Xennia boetseren

quote:

Op zaterdag 3 maart 2007 00:55 schreef milagro het volgende:
soms worden kwalen eerst erger , door nieuwe medicatie, zalfjes , voor ze beter worden, maar als het echt pijn doet, beter maar naar de dokter idd.

Ik krijg toch niet op korte termijn een afspraak dus rommel nog even verder met de dode zee producten, maar ik wil voor de lente begint weer enigszins toonbare benen hebben

quote:

Op zaterdag 3 maart 2007 00:55 schreef milagro het volgende:
ik heb nooit verwijsbriefjes voor specialisten, maak gewoon een afspraak, volgens mij hoeft dat ook niet meer, verwijsbriefjes.

Je kan in principe alleen naar een specialist met een verwijsbrief. Zonder verwijsbrief heb je kans dat de verzekering het niet betaalt. Als je met een bepaald probleem (zoals psoriasis bij de dermatoloog) ooit al een verwijsbrief hebt gehad dan doet niemand meer moeilijk als je zonder verwijsbrief komt. Ook al is dat jaren later.

Voor de fysiotherapeut heb je geen verwijzing meer nodig.

Geloof dat het radboud ziekenhuis nog mensen zoekt voor het uittesten van een nieuwe behandelmethode, gaat om een zalf icm met 2 keer per week zonnebanken, misschien is dat een idee. Ken iemand die er heel veel baat bij heeft, vooral het zonnebanken verminderd de plekken.

Nog steeds geen enkele verbetering sinds ik met dat dode zee spul smeer.
Ik heb wel iets fijns gevonden bij the body shop. Het is ''hemp body butter'', hiermee raak ik de schilfers kwijt en voelt mijn huid niet meer trekkerig en droog aan. Het geneest de plekken echter natuurlijk niet.
Over 2 weken heb ik weer een afspraak bij de huidarts. Ik hoop dat hij met iets nieuws komt, want mijn onderbenen zien er niet uit en de lente nadert.

hormoonzalf helpt bij mij zo enorm goed, dat als ik ook maar iets van een beginnend vlekje heb, het binnen 2 weken helemaal weer weg is

Overigens heb ik al 2 jaar nergens last meer van, en met genoeg zon in de zomer komt 't ook een hele winter niet langs