SES School, Studie en Onderwijs
Wiskunde in de brugklas, Frans voor het examen of een studie Personeel en Arbeid? Moeilijke formulieren van DUO? Iets weten over studiefinanciering of studentenverenigingen? Dit is het forum voor leerkrachten, scholieren en studenten, van brugklas tot uni
Scherpquote:
Zou best wel een case report waard zijn
The whole problem with the world is that fools and fanatics are always so certain of themselves, and wiser people so full of doubt
Maar is het volledig onmogelijk dat een blank meisje ergens dat gen vandaan heeft? Het is toch niet per definitie onmogelijk om het sikkelcelgen te hebben als je blank bent?quote:Op woensdag 9 juni 2010 18:24 schreef DDM het volgende:
[..]
Ai kom op!!
[..]
Kan je niet beter gaan leren i.p.v. zeilen?
Nu op Trauma centrum, mensen die met een klein glipje naar de SEH komen.. Ik had er een pleister opgeplakt.
Shine bright like a diamond.
quote:Op woensdag 9 juni 2010 20:21 schreef Merel1808 het volgende:
[..]
Maar is het volledig onmogelijk dat een blank meisje ergens dat gen vandaan heeft? Het is toch niet per definitie onmogelijk om het sikkelcelgen te hebben als je blank bent?
Hun dochter is met 100% zekerheid drager van het gen. Tenzij ze turner syndrome o.i.d heeft.
The whole problem with the world is that fools and fanatics are always so certain of themselves, and wiser people so full of doubt
quote:CASUS:
U wordt in consult geroepen op de afdeling neonatologie bij een kind dat vandaag geboren is. Het blijkt om een meisje te gaan, Destiny.
Fietstas.
Zeker een groeiachterstand door het blijven roken tijdens de zwangerschap?
Shine bright like a diamond.
Triage is hun onbekend?quote:Op woensdag 9 juni 2010 20:28 schreef June. het volgende:
Nu op Trauma centrum, mensen die met een klein glipje naar de SEH komen.. Ik had er een pleister opgeplakt.
Overigens kunnen sikkelceldragers onder bepaalde omstandigheden ook symptomatisch zijn.quote:
[..]
Het meisje kan drager zijn, maar ze krijgt pas symptonen als ze het recessieve gen van beide ouders krijgt. En de kans dat haar moeder drager is en dat gen doorgeeft is hier klein (omdat het gaat over een nederlandse vrouw).
Het was downsyndroom.quote:Op woensdag 9 juni 2010 20:46 schreef June. het volgende:
Zeker een groeiachterstand door het blijven roken tijdens de zwangerschap?
Fietstas.
Ja maar dit moet je echt niet serieus nemen. Turner is heel zeldzaam en daarnaast kunnen Turners haast ook niet leven geboren worden. Meer dan 90% sterft intra-uterien. Dus dit mag je niet als beschouwing gebruiken in deze casus.quote:Op woensdag 9 juni 2010 20:28 schreef fusionfake het volgende:
[..]
Hun dochter is met 100% zekerheid drager van het gen. Tenzij ze turner syndrome o.i.d heeft.
Wat meer respect voor mijn genialiteit DDMquote:Op woensdag 9 juni 2010 21:15 schreef DDM het volgende:
[..]
Ja maar dit moet je echt niet serieus nemen. Turner is heel zeldzaam en daarnaast kunnen Turners haast ook niet leven geboren worden. Meer dan 90% sterft intra-uterien. Dus dit mag je niet als beschouwing gebruiken in deze casus.
I feel kinda Locrian today
Oh maar dat heb ik ook zeker voor je Starlaquote:Op woensdag 9 juni 2010 21:16 schreef starla het volgende:
[..]
Wat meer respect voor mijn genialiteit DDM
Dat heb ik in mijn eerste reply ook niet vermeld. Maar ik vermeldde het hier wel omdat de kans groter dan 0 is dat starla mij wederom zou 'corrigeren'quote:Op woensdag 9 juni 2010 21:15 schreef DDM het volgende:
[..]
Ja maar dit moet je echt niet serieus nemen. Turner is heel zeldzaam en daarnaast kunnen Turners haast ook niet leven geboren worden. Meer dan 90% sterft intra-uterien. Dus dit mag je niet als beschouwing gebruiken in deze casus.
The whole problem with the world is that fools and fanatics are always so certain of themselves, and wiser people so full of doubt
Dat begrijp ik wel, ik heb het over de 20-jarige moeder van het toekomstige kind. Is het volstreks onmogelijk dat zij drager is van dat gen? Er is toch niet een of andere connectie tussen het huidskleur-gen en het sikkelcel-gen? Dat vraag ik me af nl.quote:Op woensdag 9 juni 2010 20:28 schreef fusionfake het volgende:
[..]
Hun dochter is met 100% zekerheid drager van het gen. Tenzij ze turner syndrome o.i.d heeft.
Impossible is nothing, je kunt natuurlijk altijd een de novo mutatie in dat gen hebben. Ook een blanke. Maar je kunt er vanuit gaan dat het alleen bij mensen afkomstig uit Afrika, India etc voorkomt.
Onmogelijk is het natuurlijk nooit, maar bij beschouwing is de kans nihil. Sikkelcelanemie is een evolutionaire ziekte-entiteit die (net zoals alle andere hemoglobinepathieen, G6PD etc) in het leven is geroepen om het individu te beschermen tegen malaria. Malaria is hier al eeuwen niet meer endemisch, ook nooit geweest in het noorden van Europa. En er is geen relatie tussen het huidskleurgen en het sikkelcelgen. Behoudens het feit dat in malaria endemische gebieden de straling van de zon hoger is en derhalve hebben de mensen een huidskleur.quote:Op donderdag 10 juni 2010 01:01 schreef Merel1808 het volgende:
[..]
Dat begrijp ik wel, ik heb het over de 20-jarige moeder van het toekomstige kind. Is het volstreks onmogelijk dat zij drager is van dat gen? Er is toch niet een of andere connectie tussen het huidskleur-gen en het sikkelcel-gen? Dat vraag ik me af nl.
Hier is het de grootste gewordenquote:Op donderdag 10 juni 2010 18:38 schreef gohan16 het volgende:
16% van de mensen die ik help steunt de PVV
I just had to get that stress off my chest like breast reduction.
Maar mijn overgrootmoeder was Surinaams, dus theoretisch gezien heb ik, ondanks dat ik blank ben, blond haar en blauwe ogen heb, een kans dat ik drager ben van het sikkelcel-gen, als mijn overgrootmoeder (die wel een negerin was) drager was? Niet dat ik daar vanuit ga, maar ik vind het zo raar dat je in die vraag die mensen gewoon klakkeloos zegt dat het wel kan, zonder te vragen of dat meisje misschien Afrikaanse voorouders heeft.quote:Op donderdag 10 juni 2010 17:57 schreef DDM het volgende:
[..]
Onmogelijk is het natuurlijk nooit, maar bij beschouwing is de kans nihil. Sikkelcelanemie is een evolutionaire ziekte-entiteit die (net zoals alle andere hemoglobinepathieen, G6PD etc) in het leven is geroepen om het individu te beschermen tegen malaria. Malaria is hier al eeuwen niet meer endemisch, ook nooit geweest in het noorden van Europa. En er is geen relatie tussen het huidskleurgen en het sikkelcelgen. Behoudens het feit dat in malaria endemische gebieden de straling van de zon hoger is en derhalve hebben de mensen een huidskleur.
Ja, maar met tentamenvragen werkt het altijd zo: je doet het met de gegevens die er staan. Je mag dan aannemen dat zij voor de volle 100% kaukasisch is.quote:Op donderdag 10 juni 2010 20:02 schreef Merel1808 het volgende:
[..]
Maar mijn overgrootmoeder was Surinaams, dus theoretisch gezien heb ik, ondanks dat ik blank ben, blond haar en blauwe ogen heb, een kans dat ik drager ben van het sikkelcel-gen, als mijn overgrootmoeder (die wel een negerin was) drager was? Niet dat ik daar vanuit ga, maar ik vind het zo raar dat je in die vraag die mensen gewoon klakkeloos zegt dat het wel kan, zonder te vragen of dat meisje misschien Afrikaanse voorouders heeft.
Meisje 21 jaar met hematurie. Geef waarschijnlijkheidsdiagnose. Zondere verdere gegevens schrijf je hier een cystitis op.
Meisje 21, 4 weken te voren forse keelpijn gehad, nu hematurie. Geef waarschijnlijkheidsdiagnose. Ondanks het feit dat de a priori kans op een cystitis nog steeds even groot is, is hier een postinfectieuze glomerulonefritis het beste antwoord.
In de praktijk heb je natuurlijk, in ons voorbeeld de sikkelcelanemie, de familieanamnese waardoor je, je DD kan bijstellen.
Oh ik vond het kanker met appelsap.quote:Op vrijdag 11 juni 2010 15:05 schreef Merel1808 het volgende:
Zo, KLOP ging niet eens zo slecht, niet 1 vraag over sikkelcelziekte
Fietstas.
