Haha nee. Hij kon niet praten. Wat hij wel goed kon, als er even geen toezicht was, was alles stukgooien wat op tafel stond, of razendsnel weglopen.quote:Op donderdag 5 november 2009 20:51 schreef Mwanatabu het volgende:
[..]
Heette hij Lukas?![]()
On second thought, waarschijnlijk niet. Ik lees namelijk niks over De Kabouterpolonaise zingen om 3 uur 's nachts
Ja die van de SVB ja. Heb al even op de site gekeken en gezien dat wij met beide jongens binnen de criteria vallen. Alleen hoe vraag je zoiets aan?? Centjes extra zou wel fijn zijn ik mag aannemen dat het aanschaffen van picto's en ophangdingen geld kosten en ook willen we graag dat de jongens watervrij worden maar dan moeten we buiten piekuren naar een best duur zwembad dus dat hebben we eigenlijk nooit gedaan. Zwemlessen moeten we trouwens ook eens aan gaan denken ze zijn al 4 maar ja zo'n grote groep lukt ook niet voor ze.quote:Op maandag 9 november 2009 14:47 schreef Lois het volgende:
Ik heb vorige maand de TOG van Eva opnieuw aangevraagd, heb je vragen hierover nieslief?
Ik heb net maar even gebeld, want ik werd het wachten op een telefoontje zatPersoon die ik moet hebben is er natuurlijk niet
en niemand wist verder waar het over ging
Morgen nieuwe poging....
binnen 4 weken was het helemaal rond.....quote:Op maandag 9 november 2009 16:01 schreef Lois het volgende:
http://www.svb.nl/int/nl/(...)geen_klant/index.jsp
Hier staan de aanvraagformulieren, die vul je in en stuur je met medische gegevens op en dan wacht je..... redelijk lang.... op antwoord
En die medische gegevens is dat een briefje van de huisarts of is dat een diagnose van de kinderpsycholoog?quote:Op maandag 9 november 2009 16:01 schreef Lois het volgende:
http://www.svb.nl/int/nl/(...)geen_klant/index.jsp
Hier staan de aanvraagformulieren, die vul je in en stuur je met medische gegevens op en dan wacht je..... redelijk lang.... op antwoord
OK dank je.quote:Op dinsdag 10 november 2009 08:46 schreef Lois het volgende:
Zoveel mogelijk is mijn ervaring. Ik stuur bij dit soort dingen altijd de diagnose mee, evt. medicijnlijsten, en nog wat verslagen van de diverse mensen die Eva onder behandeling hebben of handelingsplannen van school e.d.
Zo duidelijk mogelijk beeld scheppen helpt is mijn ervaring.
Even een ding he. Mijn tweeling heeft dus PDD/NOS. Ze kunnen niet in groepen dingen leren. Dat betekend dus dat als ik ze wil leren dat ze niet moeten verzuipen in water maar moeten blijven dobberen/watertrappelen/etc. ik daarvoor een prive leraar aan moet nemen. Nou is daarvoor de PGB uitgevonden. Heb je enig idee wat dat aan administratie meebrengt?? Vast niet. Met een TOG kan ik ook zo'n prive leraar regelen die er in ieder geval voor kan zorgen dat mijn tweeling veilig in water kan spelen. Als ze 6 zijn komt m.i. de zwemles voor een diploma om de hoek kijken dan vraag ik de PGB wel aan. Daarnaast praat je over autisme waarbij ook agressie kan horen. Je wil niet weten hoeveel kasten ik al heb moeten vervangen omdat ze simpelweg vernield zijn...... Dat doet een 'normaal' kind niet. Ook spelletjes of speelgoed moet ik educatief kopen dat betekend dus dat veel dingen die hun wat leren niet in een 'normale' winkel te verkrijgen zijn maar bij een groothandel voor scholen. Om het over de kosten van pictogrammen maar niet te hebben die moet je aanschaffen. Dat heeft een 'normaal' kind niet nodig.quote:Op woensdag 11 november 2009 10:19 schreef jannen het volgende:
ik lees met grote verbazing bovenstaande om geld van ons allen te gebruiken voor kinderen met autisma. kan me niet voorstellen dat die meer geld kosten dan een 'gezond' kind. Is tog niet bedoeld voor de mensen met kinderen met een lzware handicap, waarvoor aanpassingen gedaan moeten worden in huis. kan me kwaad maken over de handje ophouden cultuur. volgens mij kost een planbord etc niet zoveel.
Nog een keer doe je oogkleppen even af.......quote:Op woensdag 11 november 2009 10:46 schreef jannen het volgende:
@nieslief;
laat even duidelijk zijn ik heb zelf een zoontje die autistisch is. maar kosten die daaraan verbonden zijn vallen best mee. koop goede kasten. koop planborden van de action. etc. mijn ervaring is dat iedereen heel graag handjes ophoud en wij de mensen die gewoon keihard werken voor hun kids daarvoor opdraaien. TOG is bedoeld voor mensen met een zwaar gehandicapt kind en niet voor mensen die hun kinderen niet in de hand kunnen houden. Ook kinderen met autisme kunnen regels leren door veel geduld met ze te hebben. en wat betreft zwemles, wie wil dat zijn/d\haar kind leert zwemmen. Bij alle kinderen kost zwemles de ouders veel geld. dus om je handje op te houden. is erg makkelijk, ga wat meer werken als je kinderen niet thuis zijn, doe thuis werk doe iets.....uit liefde voor je kind
Dat je een andere mening hebt kan, maar dat je het dan hebt over 'liefde voor je kind' vind ik misselijkmakendquote:Op woensdag 11 november 2009 10:46 schreef jannen het volgende:
@nieslief;
laat even duidelijk zijn ik heb zelf een zoontje die autistisch is. maar kosten die daaraan verbonden zijn vallen best mee. koop goede kasten. koop planborden van de action. etc. mijn ervaring is dat iedereen heel graag handjes ophoud en wij de mensen die gewoon keihard werken voor hun kids daarvoor opdraaien. TOG is bedoeld voor mensen met een zwaar gehandicapt kind en niet voor mensen die hun kinderen niet in de hand kunnen houden. Ook kinderen met autisme kunnen regels leren door veel geduld met ze te hebben. en wat betreft zwemles, wie wil dat zijn/d\haar kind leert zwemmen. Bij alle kinderen kost zwemles de ouders veel geld. dus om je handje op te houden. is erg makkelijk, ga wat meer werken als je kinderen niet thuis zijn, doe thuis werk doe iets.....uit liefde voor je kind
Excuus Lois, ik was nog aan het spuienquote:Op woensdag 11 november 2009 11:01 schreef Lois het volgende:
Volgens mij kunnen we het beter negeren NiesliefHet gaat nl. niet opschieten deze discussie
je autistische zoontje is iets minder eigen?quote:Op woensdag 11 november 2009 11:22 schreef jannen het volgende:
ik betaal zelf de kosten zoals ik dat ook doe voor mijn eigen kinderen.
Hoe dúrf je!quote:Op woensdag 11 november 2009 11:22 schreef jannen het volgende:
hoezo? Autisme geen kwestie van opvoeden, weleens gehoord van een tik over de vingers en dan eens kijken wie er volhoudt......en ja ik hou van mijn kind met al men hart en ja, ik betaal zelf de kosten zoals ik dat ook doe voor mijn eigen kinderen. Ps als je hele dag op fok zit ben je niet aan het werk ofwel? ik ga stoppen moet werken! Voor mijn kids!
Is dat een vraag aan jezelf? Anyway, ik mag hopen dat je e.e.a. consequent doortrekt. Dus geen kinderbijslag, geen hypotheekrenteaftrek/ huursubsidie, etcetera, etcetera. Jij houdt je handje niet op bij de samenleving, toch? Jij deelt er liever tikken mee uit, toch? Werk ze!quote:Op woensdag 11 november 2009 11:22 schreef jannen het volgende:
hoezo? Autisme geen kwestie van opvoeden, weleens gehoord van een tik over de vingers en dan eens kijken wie er volhoudt......en ja ik hou van mijn kind met al men hart en ja, ik betaal zelf de kosten zoals ik dat ook doe voor mijn eigen kinderen. Ps als je hele dag op fok zit ben je niet aan het werk ofwel? ik ga stoppen moet werken! Voor mijn kids!
Nu valt het wel mee op 3 jarige leeftijd misschien, maar hoe ouder de kinderen worden des te meer "autistischer" ze worden in vergelijking met leeftijdsgenootjes.quote:Op woensdag 11 november 2009 14:20 schreef jannen het volgende:
Ik heb het idee dat als je soft meepraat het goed doet, maar oh wee als je tegengas geeft in de zin dat ik vind dat autisme iets anders is dan gehandicapt.. inderdaad bedoelde ik ipv eigen kinderen 'gezonde' kinderen.
@dynastie; tuurlijk ontvang ik ook gewoon kinderbijslag, of mag dat niet. ik vind dat het hele Pdd-nos hier zwaar overtrokken wordt en jullie jullie kinderen wel heel erg een stempel op het hoofd drukken.
ben wel benieuwd of jullie kinderen naar gewoon onderwijs gaan....? mijn zoontje is nu 3 en ik wil graag dat hij naar gewoon basisonderwijs gaat en dat gaat gewoon gebeuren, hij is aangemeld en geaccepteerd.
en oh ja, opvoeden moet ook gewoon met pdd-nos, het is wel erg gemakkelijk om het afbreken van kasten etc allemaal ongestraft te laten gebeuren. hoezo autistische kinderen zijn niet te corrigeren. tik over de vingers werkt na 100X herhaling hier echt uiteindelijk wel!
en oh ja, relzoekers gooi ze eraf! Wat stuur de fok politie op ze af.....
Ik geef gewoon net als jullie mijn mening!
Zo dacht ik ook altijd. Te trots misschien of gewoon een ontkenningsfase.quote:Op woensdag 11 november 2009 14:51 schreef jannen het volgende:
OK, Klinkt inderdaad dat ik nog maar in beginstadium zit helaas......hoop echter niet dat het met Daan ook zo afloopt. Maar goed toch ben ik van mening dat er gevalle zijn waarbij het handje opgehouden wordt zonder er zelf energie in te stoppen
ik was wel een beetje kort door de boch maar dat komt omdat ik echt vind dat je ook gewoon zelf moet werken voor bijv zwemlessen etc. Bij gezonde kinderen (ik heb er nog 2) kost dat ook een boel centjes. misschien eerst eens proberen gewone lessen dan bij voorbaat al uitgaan van prive-les. En al wordt dat een priveles tja dan kun je dat ook misschien wel zelf betalen. men rend nu wel heel snel naar de staat.Het komt ook doordat ik een neefje heb die echt zwaar gehandicapt is, en als je ziet wat voor moeite die mensen moeten doen om bijv een aangepaste fiets te krijgen, als die al komt....
hoop dat ik het wel volhoudt, en niet opbrand..ik geef de centjes nu liever aan mensen die het echt nodig zijn!
Helemaal mee eens. Dingen komen hier gewoon niet aan en geloof me die inzinking van tik op de vingers heb ik allang gehad. Als ik Jannen zo hoor zit ik al een gigantisch stuk verder in het proces. Voor die van mij is een gewone basisschool gewoon niet haalbaar. Net als dingen doen in groepen. Ook al is het maar een groepje van 5 kinderen.quote:Op woensdag 11 november 2009 15:02 schreef Lois het volgende:
Nou Jannen Ik denk gewoon dat er een groot verschil zit tussen jouw autische kindje en mijn autistische dochter![]()
En zonder te vervallen in een discussie wat erger is, met 1000 keer herhalen en zonder tik op de vingers kom ik nog nergens![]()
Ik wil niet zeggen dat ik PDD-NOS minder erg vind dan kernautisme maar ik kom er niet met jouw principes, en god weet dat ik er genoeg energie insteek, en daarnaast ook nog gewoon werk.
Iedere Ass-kind reageert anders. Mijn zoon had normaliteit geen woedeuitbarstingen indien hij zijn omgeving als veilig beschouwt. Dus negeerden we de plaatsen/situaties die voor teveel prikkeling zorgden of gingen eerder naar huis. Door allerlei foefjes/training en door ouder worden kon hij hier beter mee omgaan.quote:Op woensdag 11 november 2009 15:17 schreef jannen het volgende:
OK, lees inderdaad dat het met jullie kinderen anders loopt dan tot nu toe met Daan. maar hoe doen jullie dat dan als ze constant alles doen wat niet mag etc. Lijkt me super-irri! en op visite gaan?
Hoop niet dat ik in beginstadium ben van ...? zoals jullie zeggen dat jullie al stappen verder zijn, maakt bij jullie straffen vanaf het begin al geen indruk??
lijkt me zwaar.....zeker als je bij anderen bent, waar de boel stuk kan..........zal mijn verzekering eens checken;-)
De jongens zijn 4 zijn naar de peuterspeelzaal geweest en waren daar allebei totaal niet te hanteren. Niet bij elkaar in een groep en ook niet in aparte groepen. Via een team vroegsignalering bij jeugdzorg terecht gekomen en nu zitten ze al een half jaar op medisch dagbehandeling 4 hele dagen in de week. Wij lopen al vanaf dat ze 8 maanden zijn te drenzen en zeuren overal en hebben nu eindelijk gelijk gekregen. Dat hele traject is zo inspannend en vermoeiend geweest dat ik niet in staat ben om meer te werken dan ik nu doe. Ik heb de jongens eigenlijk nooit kunnen corrigeren en heb moeten leren om het geduld op te brengen om er gewoon elke keer weer op een goeie toon wat van te zeggen. Gaan ze echt over de schreef dan gaan ze in de hoek maar dat maakt ook maar even indruk. Aangezien ik er twee tegelijk heb die ook nog eens ieder voor zich een aapje zijn en ik ook maar twee ogen heb; gebeurd het hier weleens dat puur per ongeluk iets kapot gaat. Zoals een kast ofzo. Op visite gaan doen we alleen bij mensen die begrip hebben voor hun problematiek. Winkelen wil aardig. Zindelijk zijn absoluut niet.quote:Op woensdag 11 november 2009 15:19 schreef jannen het volgende:
@nieslief; hoe oud zijn ze? En herken je wel dat je eerst wel kon corrigeren, hoop van niet dan kan het met Daan ook moeilijk worden op basisschool. en naar wat voor school gaan jouw kids dan??
Mijn zoon was op school een totaal ander kind als thuis.quote:Op woensdag 11 november 2009 15:19 schreef jannen het volgende:
@nieslief; hoe oud zijn ze? En herken je wel dat je eerst wel kon corrigeren, hoop van niet dan kan het met Daan ook moeilijk worden op basisschool. en naar wat voor school gaan jouw kids dan??
Ik moet zeggen dat met de jaren de familie/vrienden kring behoorlijk uitgedunt is.quote:Op woensdag 11 november 2009 15:35 schreef jannen het volgende:
@urla; dat blijkt wel. tot nu heb ik alleen diagnose en probeer zelf maar wat wijzer te worden
Ik vraag me af hoe ik dat straks ga doen met op visite gaan en naar omgevingen te gaan waar daan niet bekent is. lijkt me lastig om alleen naar adressen te kunnen van mensen die het snappen. want je ontkomt er toch niet aan om bijv naar familie te moeten die problemen niet zien. Of gaan jullie daar niet meer heen?
Ik snap dat ik aan het begin zit, maar hoop dat het bij ons allemaal nog mee valt....
zindelijkheid wil hier ook niet lukken......wordt daar zo moe van....dus maar lees nu dat ik gelukkig niet de enige ben.
Daar wordt je ook moe van. Gewoon ophouden met proberen wat komt komt en komt het niet dan niet. Uiteindelijk zal je kind het snappen hoor. Maar ja met een luier om mag hij/zij niet naar de basisschool dan wordt 'ie gewoon geweigerd. En als hij/zij gewoon niet snapt dat plassen en poepen op de wc moet zit je dus toch vast aan speciaal onderwijs op welke manier dan ook. Punt is gewoon dat je nog zovaak kunt vertellen hoe iets moet een autist denkt in beelden en niet in woorden dus jouw woorden komen niet aan. En dan sta je dus gewoon voor jan joker iets uit te leggen. Zowiezo moet je naar een speciaal iets toe om erachter te komen welke picto's jouw kind begrijpt en welke niet. Het is geen kwestie van picto's bestellen, betalen, ophangen en klaar ermee nee het is een heel systeem wat je gewoon moet leren. En dan nog er zijn tig verschillende soorten picto's.quote:Op woensdag 11 november 2009 15:35 schreef jannen het volgende:
zindelijkheid wil hier ook niet lukken......wordt daar zo moe van....dus maar lees nu dat ik gelukkig niet de enige ben.
Dan heb jij een goede basisschool gevonden. Maar gaat jouw kind nog niet naar een peuterspeelzaal of KDV..... Als hij/zij daar niet heen gaat kun je ook niet zeggen of het wel goed gaat komen op de basisschool. Ik bedoel 1 juf minimaal 20 kindjes.... lukt dat wel dan voor jouw kind of moet hij/zij dan op zijn/haar tenen gaan lopen want dan schiet het niet op en beland je van de wal in de sloot.quote:Op woensdag 11 november 2009 16:09 schreef jannen het volgende:
Oh bij onze basisschool zindelijkheid op zich geen reden om een kind te weigeren. want er zijn wel meer kinderen nog niet goed zindelijk als ze 4 zijn. gelukkig heeft daan ook een streepje voor omdat zijn broer en zus daar al op schoool zitten..
Toekomstbeeld is moeilijk te zeggen. De hersenen ontwikkelen zich nog steeds.quote:Op woensdag 11 november 2009 16:26 schreef jannen het volgende:
hebben jullie ook dat je zoveel vragen krijgt waar jezelf eigenlijk geen antwoord op weet omdat je niet weet hoe toekomstbeeld is...? en hoe reageren jullie families. die van ons op zich goed, dwz mijn familie is erg begripvol en staat voor ons klaar. Mijn schoonfamilie is minder begripvol en neemt niet de moeite om hier te komen of zich in daan te verdiepen....
Met als gevolg dat we daar ook niet veel meer komen.......jammer....maaar helaas....
aan mijn kant is mijn zoon gewoon geaccepteerd, maar bijv. de familie van mijn vriend en vrienden kennissen of collegas van mijn vriend en zelfs mijn vriend (die niet de vader is dus) vinden mijn zoon bij tijd en wijle "vreemd" of "raar" of "onaangepast" .quote:Op woensdag 11 november 2009 16:26 schreef jannen het volgende:
hebben jullie ook dat je zoveel vragen krijgt waar jezelf eigenlijk geen antwoord op weet omdat je niet weet hoe toekomstbeeld is...? en hoe reageren jullie families. die van ons op zich goed, dwz mijn familie is erg begripvol en staat voor ons klaar. Mijn schoonfamilie is minder begripvol en neemt niet de moeite om hier te komen of zich in daan te verdiepen....
Met als gevolg dat we daar ook niet veel meer komen.......jammer....maaar helaas....
Inderdaad. Jannen je merkt zelf al hoe vervelend het is dat je schoonfamilie geen begrip op brengt en wat doe jij hier vervolgens met alle ouders die dag in dag uit vechten voor de toekomst van hun kind...quote:Op woensdag 11 november 2009 17:15 schreef CartWOman het volgende:
Je kunt dus wel normaal posten, jannen.![]()
Jammer dat je je excuses niet aanbiedt aan de ouders hier, na je binnenkomst als een olifant in een porseleinkast, met fikse vooroordelen.
oh... zo herkenbaar.... nu in groep 3 is het weer een graadje erger geworden. Hij klaagt nu zelf ook over "drukte in zijn hoofd".quote:Op woensdag 11 november 2009 15:31 schreef Urla het volgende:
[..]
Mijn zoon was op school een totaal ander kind als thuis.
Naarmate er op school de werkdruk en zelfstandigheid werd verhoogt werd hij heel druk/sloopte/niet corrigeerbaar/moeilijk bereikbaar enz
quote:Op woensdag 11 november 2009 17:15 schreef CartWOman het volgende:
Je kunt dus wel normaal posten, jannen.![]()
Jammer dat je je excuses niet aanbiedt aan de ouders hier, na je binnenkomst als een olifant in een porseleinkast, met fikse vooroordelen.
Ik heb inderdaad regelmatig last van die laatste categorie familieleden, die zeg maar een beetje denken zoals jij: "Och als je beter had opgevoed..."quote:en hoe reageren jullie families. die van ons op zich goed, dwz mijn familie is erg begripvol en staat voor ons klaar. Mijn schoonfamilie is minder begripvol en neemt niet de moeite om hier te komen of zich in daan te verdiepen....
quote:[b] Die mensen kregen ook gelijk een kopje (ja echt als een poesje) zo leuk vond ze dat.
quote:Op woensdag 11 november 2009 20:32 schreef shmoopy het volgende:
Mwana.!
Ik kwam hier blij melden dat de TOG vandaag is goedgekeurd, zit ik hier verdomme met een bonkend hart van frustratie om dergelijke posts en ik ben me toch een partij woest, dat wil je niet weten.
Ah wat schattig. Ik baalde altijd intens als ik een mandarijntje kreeg.quote:Op woensdag 11 november 2009 20:33 schreef Lois het volgende:
Mwana![]()
![]()
Shmoops![]()
(en ik moest lachen om je eikel)
Eva heeft vandaag trouwens keigoed Sint Maarten gelopen. Ze zong wel tegen de bomen, struiken en straatstenen (oogcontact is eng) en rukte ergens onderweg nog even een deurbel van de muur af per ongeluk (lalalala) maar ze vond het geweldig! Ernstig teleurgesteld dat ze overal snoep kreeg en hieperdepiep als iemand dan eindelijk een mandarijntje gaf. Die mensen kregen ook gelijk een kopje (ja echt als een poesje) zo leuk vond ze dat.
quote:Op woensdag 11 november 2009 20:33 schreef Lois het volgende:
.... onderweg nog even een deurbel van de muur af per ongeluk (lalalala) ...
ik ga lekker als tante van de twee knuffelbeertjes van nieslief hierop reageren. ik behandel ze niet anders dan mijn andere neefje en nichtje. ja ze hebben een keer me hele behang (net verhuisd super duur behang gekocht) onder getekend, who caresquote:Op woensdag 11 november 2009 16:26 schreef jannen het volgende:
hebben jullie ook dat je zoveel vragen krijgt waar jezelf eigenlijk geen antwoord op weet omdat je niet weet hoe toekomstbeeld is...? en hoe reageren jullie families. die van ons op zich goed, dwz mijn familie is erg begripvol en staat voor ons klaar. Mijn schoonfamilie is minder begripvol en neemt niet de moeite om hier te komen of zich in daan te verdiepen....
Met als gevolg dat we daar ook niet veel meer komen.......jammer....maaar helaas....
quote:Op woensdag 11 november 2009 22:16 schreef gothic-blackie het volgende:
[..]
ik ga lekker als tante van de twee knuffelbeertjes van nieslief hierop reageren. ik behandel ze niet anders dan mijn andere neefje en nichtje. ja ze hebben een keer me hele behang (net verhuisd super duur behang gekocht) onder getekend, who caresdat kan ook met een ander kindje voorkomen alleen bij hun misschien wat vaker dan bij mijn andere neefje. verder zijn het gewoon mijn knuffelbeertjes, die hier altijd welkom zijn, hoe slecht ze zich ook gedragen, ik kan ze niet de deur wijzen want hun kunnen er niets aan doen!
en zoals nieslief ook weet: zelfs bij het doomsenario dat er wat met nieslief en partner gebeurt zijn die kids welkom, ondanks mijn eigen lichamelijke handicap!
edit: o ja de penstrepen op het behang zitten er nog steeds, als ik nu in me bedje omhoog kijk heb ik een mooi aandenken aan die twee![]()
dankewel lois. maar dan moet ik ook eerlijk zijn dat ik ook blij ben als de kids wel weer weg zijn, maar dat heb ik met mijn andere neefje en nichtje ook, denk dat dat vooral komt omdat ik zelf op dit moment nog geen behoefte heb aan kinderen en alleen het leuke wil hebben van zequote:
oh maar ze hebben toen ook zeker wel straf gekregen hoor, en wij zorgen er nu gewoon voor dat als ze komen alle pennen/potloden/stiften of ander mogelijk tekengerei veilig achter slot en grendel zitquote:Op donderdag 12 november 2009 10:44 schreef jannen het volgende:
Excuses omdat ik mijn mening geef, tja... weet niet het is mijn mening nog steeds dat er gevallen zijn die erg snel handje ophouden. Geldt natuurlijk niet voor iedereen. Maar vindt echt dat je sommige dingen eerst eens moet proberen...
Maar voor degene die zich aangevallen voelden excuus
Je mag hier blijkbaar alleen dingen posten die iedereen als muziek in de oren klinkt, jammer!
@GB Lieve Tante, de 2 kids boffen maar!
Zou willen dat mijn (schoon)familie ook zo begripvol was. Maar moet ook zeggen dat op de muren tekenen ondankts dat Daan autistisch is door wij (zijn ouders) absoluut niet geaccepteerd word! Ondankt dat ze er niet altijd wat aan kunnen doen wil niet zeggen dat alles maar ongestraft mag! Tja want waar eindigd het dan, keuren je deuken in auto's kapotte ramen etc dan ook goed van tja ze kunnen er niks aan doen en och als ze e dan niet zijn heb ik iets waardoor ik aan ze denk. Gaat denk ik de verkeerde kant uit, corrigeren en blijven corrigeren denk ik. Ik zou als moeder me kapot schamen als mijn kind zulke dingen doet!
Jij koppelt dat aan liefde en weet ik wat meer. Gister gaf je als vanzelfsprekend aan wel van de kinderbijslag gebruik te maken. Ik vind dat raar, dat is toch net zo goed 'je handje ophouden' volgens je eigen criteria. Ik denk dat het zou lonen als je je eens zou verdiepen in andermans kinderen i.p.v. je oordeel te geven, gebaseerd op je eigen 'lichte' geval.quote:Op donderdag 12 november 2009 10:44 schreef jannen het volgende:
Excuses omdat ik mijn mening geef, tja... weet niet het is mijn mening nog steeds dat er gevallen zijn die erg snel handje ophouden. Geldt natuurlijk niet voor iedereen. Maar vindt echt dat je sommige dingen eerst eens moet proberen...
balen!quote:Op donderdag 12 november 2009 13:12 schreef De_Taartjesfee het volgende:
Zo, nadat ik deze weekn og steeds niets gehoord had van Centrum Autisme heb ik er een telefoontje aan gewaagd..hebben ze heel de aanvraag niet binnen
Straks de huisarts dus aar bellen om te vragen of hij opnieuw wil faxen. Jeuj
Dan zou je toch juist verwachten dat ze een beetje haast makenquote:Op donderdag 12 november 2009 13:43 schreef YPPY het volgende:
Goed dat je gebeld hebt TF. Het kan ook zijn dat een aanvraag wel binnen is, maar niet op de goede plek. Had ik een tijdje terug. Drie keer iets verstuurd, bleek dat er een tiepmiep de geboortedatum verkeerd had ingetikt (ja, er zal echt iemand komen uit 1862) die een aanvraag wil doen.
Wat ook handig is: afdelingen binnen een nader te noemen indicatie orgaan.quote:
Dat zei ik toch, als ze zeggen dat het verstuurd is, nog 3 dagen .quote:
Mooi gezegd Oxy en heel erg waarquote:Op donderdag 12 november 2009 14:08 schreef Oxymoron het volgende:
En over de toekomst: wees realistisch.
IEDER kind heeft het (emotionele) RECHT om tussen gelijken te zijn. Als je al anders bent door je autisme, in de kern anders, dan is een speciaal onderwijs, met GELIJKEN helemaal niet, zo verkeerd.
Is toch lief.....quote:Op donderdag 12 november 2009 14:10 schreef Lois het volgende:
[..]
Mooi gezegd Oxy en heel erg waar
Ik had vandaag gesprek op de school van Eva. Ik was te vroeg dus moest in de gang even wachten. In de tussentijd ben ik 4 keer geknuffeld door wildvreemde kindjesen ben ik blijkbaar een soort ubermama want ik werd steeds begroet met "daaahaaag mama!"
![]()
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.
[ Bericht 37% gewijzigd door chacama op 12-11-2009 14:40:44 ]
Heel mooi gezegt. Zo denk ik er exact over.,quote:Op donderdag 12 november 2009 11:08 schreef Books het volgende:
Jannen ik denk juist dat Lois, Mwana, Smoophy en alle andere de waarheid weergeven en dat jij het nog niet echt wil accepteren dat jou zoontje niet aan al je verwachtingen kan voldoen. Ze zeggen ook wel dat het niet mag bv behang kleuren maar het komt niet aan. Ook niet al zouden ze het 100 keer herhalen en als jij er dan voor kiest om dat met 10 tikken eruit te meppen prima, maar ik denk dat je op de lange termijn er net zo instaat als bovenstaande dames van wie bekend is dat ze alles zo goed mogelijk doen met hun kinderen en er alles voor opgeven of overnemen als dat zou kunnen en bij hun staat niet het eigen belang bovenaan maar juist onderop en daar ligt het verschil. Zij zijn blij als ze een keer iets uit zichzelf doen en teren daarop en teren niet op de dingen die al vijf jaar niet goed gaan. Ze blijven niet hangen in het negatieve maar zien juist het positieve.
Toevoeging:
jij wilt respect maar als je zelf ook zonder respect praat dan kan je het ook moeilijk terug verwachten denk ik zo.
Toen wij de diagnose kregen, (Ze zijn nu 4 dus het is een voorlopige diagnose.) hadden we allebei zoiets van hehe het beestje heeft een naam. We kunnen nu aan al die rare dingen die ze doen een labeltje plakken wat ervoor zorgt dat wij zelf relaxter omgaan met hun rare dingen die ze doen (zoals tekenen op behang of 'niet luisteren' wat nu bij ons niet kunnen luisteren is) wat ervoor zorgt dat we niet meer zo vaak dequote:Op donderdag 12 november 2009 15:05 schreef Urla het volgende:
[..]
Heel mooi gezegt. Zo denk ik er exact over.,
Jannen Ik denk dat je waarschijnlijk de diagnose vermoedelijk stoornis in het ASS Spectrum hebt gekregen. Dit was hier de eerste stempel de officieele kwam pas bij 9 jaar.
Toen wij de eerste diagnose hadden gekregen zaten wij ook heel erg in ontkenning. Negeerden de ASS trekken en benadrukten de gewone kenmerken. Hij was nog erg jong en als je hem niet goed kende, dan zou je zeggen niets aan het handje/valt wel mee.
Tevens was er inwendig een groot verdriet en woede. Het kan niet anders dan dat jij dit waarschijnlijk ook voelt. Misschien dat berichten die je hier leest gewoon erg confronterend zijn. Je bent er denk ik nog niet aan toe. Probeer eerst dat stukje rouwverwerking te doen en er rust in te vinden. Je woede op ons projecteren heeft niemand wat aan. Wij hebben dit niet veroorzaakt.
En even over dat stukje van de kinderen in de opvang gooien.
Ik heb zelf m'n baan opgezegd en ben flink onder mijn nivo gaan werken, zodat ik er voor m'n zoon was en juist niet naar de opvang hoefde. Eigenlijk heb ik mijn hele leven voor hem opzij geschoven.
Bah Ik word hier altijd zo verdrietig. Ik lurkte soms wel eens mee, maar vind het eigenlijk zo confronterend en herkenbaar allemaal. Nu m'n zoon iets ouder is, is er hier meer ademruimte gekomen. Die rust geniet ik zo van. Echt ik hoop dat dit voor jullie ook mag komen.
Forum Opties | |
---|---|
Forumhop: | |
Hop naar: |