OUD Ouder(s)
Alles over (on)vruchtbaarheid, opvoeding en ontwikkeling.
gefeliciteerd henry! (en vojtech, en mevrouw henry. ). succes met het samen wennen aan de nieuwe situatie!
). 
succes met het samen wennen aan de nieuwe situatie!
Henryy, gefeliciteerd met jullie kleine meid. Lekker bezig houden met je gezinnetje, hopelijk draait Vojtech ook een beetje bij en kunnen jullie samen genieten....
As het niet gaat zoals het moet, dan moet het maar zoals het gaat...
Mama van Storm (10-12-2000), Sverre (19-08-2002) en Lune (05-09-2003)
Mama van Storm (10-12-2000), Sverre (19-08-2002) en Lune (05-09-2003)
Lukas een woonvorm. Is het ook een beetje bij jullie in de buurt?
Mijn oppaskind had die medicijnen ook Lois. Twee soorten. Ze hebben geprobeerd met 1 ervan te stoppen, maar dat was echt een drama. Met medicijnen was ze al driftig, maar zonder was het helemaal erg. Alle scharen, messen e.d. moesten verstopt worden, niemand met haar alleen, dat idee. Ik merkte het meteen toen ze weer begonnen was. Ze had wel heel veel overgewicht, als bijwerking, al at ze ook 'gewoon' veel te veel en te ongezond.
Wat ik me afvroeg Lois, is het niet ontzettend moeilijk om te zien dat Iris Eva in gaat halen? Ze is de jongste, maar dat ze meer kan dan de oudste? Zoiets lijkt me nog extra lastig, ook voor Iris. Normaal gesproken zou ze het kleine zusje zijn, maar ik kan me voorstellen dat ze zich langzamerhand als grote zus gaat gedragen.
Gefeliciteerd Henry.
Mijn oppaskind had die medicijnen ook Lois. Twee soorten. Ze hebben geprobeerd met 1 ervan te stoppen, maar dat was echt een drama. Met medicijnen was ze al driftig, maar zonder was het helemaal erg. Alle scharen, messen e.d. moesten verstopt worden, niemand met haar alleen, dat idee. Ik merkte het meteen toen ze weer begonnen was. Ze had wel heel veel overgewicht, als bijwerking, al at ze ook 'gewoon' veel te veel en te ongezond.
Wat ik me afvroeg Lois, is het niet ontzettend moeilijk om te zien dat Iris Eva in gaat halen? Ze is de jongste, maar dat ze meer kan dan de oudste? Zoiets lijkt me nog extra lastig, ook voor Iris. Normaal gesproken zou ze het kleine zusje zijn, maar ik kan me voorstellen dat ze zich langzamerhand als grote zus gaat gedragen.
Gefeliciteerd Henry.
"wat een heerlijke yppiaanse reactie! Vol begrip, nooit veroordelend en zeker niet stekelig! #hulde"
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Je vraagt het eik aan Lois, maar ik heb dat dus 2 jaar geleden gehad en dat kan idd erg pijnlijk zijn...quote:Op vrijdag 4 mei 2007 12:24 schreef YPPY het volgende:
Lukas een woonvorm. Is het ook een beetje bij jullie in de buurt?
Mijn oppaskind had die medicijnen ook Lois. Twee soorten. Ze hebben geprobeerd met 1 ervan te stoppen, maar dat was echt een drama. Met medicijnen was ze al driftig, maar zonder was het helemaal erg. Alle scharen, messen e.d. moesten verstopt worden, niemand met haar alleen, dat idee. Ik merkte het meteen toen ze weer begonnen was. Ze had wel heel veel overgewicht, als bijwerking, al at ze ook 'gewoon' veel te veel en te ongezond.
Wat ik me afvroeg Lois, is het niet ontzettend moeilijk om te zien dat Iris Eva in gaat halen? Ze is de jongste, maar dat ze meer kan dan de oudste? Zoiets lijkt me nog extra lastig, ook voor Iris. Normaal gesproken zou ze het kleine zusje zijn, maar ik kan me voorstellen dat ze zich langzamerhand als grote zus gaat gedragen.
Gefeliciteerd Henry.
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
O ja, bij jullie is dat ook zo. Hoe ga je daar dan mee om? Echt zoiets waar je vooraf niet aan denkt, maar het lijkt me wel 1 van de moeilijkere dingen van het hebben van een kind met autisme.
"wat een heerlijke yppiaanse reactie! Vol begrip, nooit veroordelend en zeker niet stekelig! #hulde"
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Henry gefeliciteerd
Yppy dat is ook heel erg moeilijk vind ik. Iris accepteert dat Eva "anders" is maar is aan de andere kant nog te jong om te begrijpen hoe en wat. Gisteren hadden we een gesprekje over luiers, wie er allemaal een luier dragen. Opa niet, oma niet, mama niet etc. Toen vertelde ik dat luiers alleen voor hele kleine kindjes gemaakt worden, en dat verder niemand luiers draagt. "Oke....:" zei Iris "hele kleine kindjes dus en Eva"
Iris zorgt ook echt voor Eva, helpt met jas dicht doen, schoentjes aantrekken e.d. en noemt zichzelf vaak grote zus.
Soms is het ontroerend lief, soms is het hartverscheurend verdrietig.....
Als ik zie hoe makkelijk Iris dingen leert en snapt, dan zie je pas goed hoe moeilijk het in het hoofdje van Eva gaat.
Yppy dat is ook heel erg moeilijk vind ik. Iris accepteert dat Eva "anders" is maar is aan de andere kant nog te jong om te begrijpen hoe en wat. Gisteren hadden we een gesprekje over luiers, wie er allemaal een luier dragen. Opa niet, oma niet, mama niet etc. Toen vertelde ik dat luiers alleen voor hele kleine kindjes gemaakt worden, en dat verder niemand luiers draagt. "Oke....:" zei Iris "hele kleine kindjes dus en Eva"
Iris zorgt ook echt voor Eva, helpt met jas dicht doen, schoentjes aantrekken e.d. en noemt zichzelf vaak grote zus.
Soms is het ontroerend lief, soms is het hartverscheurend verdrietig.....
Als ik zie hoe makkelijk Iris dingen leert en snapt, dan zie je pas goed hoe moeilijk het in het hoofdje van Eva gaat.
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Zoals Lois boven al schrijft heb ik soms ook. Maar in het algemeen kan ik zo ontzettend genieten van heerlijk normale dingen die mijn andere zoontje wél doet en kan. Het is soms moeilijk, maar het zou nog moeilijker zijn als de andere het ook niet zou kunnen, denk ik dan maar.quote:Op vrijdag 4 mei 2007 12:31 schreef YPPY het volgende:
O ja, bij jullie is dat ook zo. Hoe ga je daar dan mee om? Echt zoiets waar je vooraf niet aan denkt, maar het lijkt me wel 1 van de moeilijkere dingen van het hebben van een kind met autisme.
Had bijvoorbeeld twee weken geleden een gesprekje op de peuterzaal over mijn jongste zoontje. Nou, dat schitterde van "gemiddeldheid". Tig was "een onopvallend jongetje". Misschien zouden andere moeders iets hebben van "wel potverdomme, mijn kind is haske speciaal!", maar ik vond het zó fijn om te horen
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
Ja wat je zegt klopt precies. Ik heb een intelligentie die laagemiddeld is uitgevallen omdat mijn performale score heel laag is. Verbaal scoor ik gemiddeld, omdat ik inderdaad dingen te letterlijk opvat.quote:Op dinsdag 24 april 2007 13:03 schreef poemojn het volgende:
Misschien haalt je performale score het gemiddelde omlaag Oxy? Verbaal kan haast alleen maar hoger dan gemiddeld zijn (wordt misschien hooguit gedrukt doordat je dingen te letterlijk opvat bij de iq-test?)
Wat volgt is dus: dat er aangeraden is mij in de verst.gehandicapten zorg op te nemen, om mij (ook op dagbestedingsgebied) op mijn praktische intelligentieniveau aan te spreken. Hiervoor woonde ik op een groep waar ze alleen maar overdonderd waren door mijn taalvaardigheid, en mij op dat niveau aanspraken, dat liep helemaal verkeerd af, waardoor ik overvraagd werd.
Nu woon ik op een zorgboerderij voor mensen met een verstandelijke beperking en autisme, en het gaat al zoveel beter op werkgebied en woongebied dat ik er niet meer aan twijfel, dat dit de juiste beslissing is.
Oxymoron, die nog steeds geen internet mag hebben op haar kamer, maar wel bij haar ouders even terug kan schrijven!
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Trouwens, zondag komt de zorgboerderij waar ik woon, op tv!
RTL4, 11:00 - KiesBeter
Ik weet niet of ik ook in beeld kom, maar ik heb een groene overall aan met een bloemetje op het borstzakje.
RTL4, 11:00 - KiesBeter
Ik weet niet of ik ook in beeld kom, maar ik heb een groene overall aan met een bloemetje op het borstzakje.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Die man heeft ook een heel aantal goede boeken geschreven. Echt een leestip voor ouders en bekenden van autisten.quote:Op dinsdag 24 april 2007 09:12 schreef Stiemie het volgende:
Op het autismecongres was er een lezing van Peter Vermeulen over dit onderwerp. Hij is gezinspedagoog en kon hier heel boeiend over vertellen.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Wat leuk dat die zorgboerderij op tv komt Oxy. Ik probeer eraan te denken om te kijken.
Heb jij eigenlijk broertjes of zusjes?
Heb jij eigenlijk broertjes of zusjes?
"wat een heerlijke yppiaanse reactie! Vol begrip, nooit veroordelend en zeker niet stekelig! #hulde"
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Wat mooi is dat, Lois.quote:Op vrijdag 4 mei 2007 13:56 schreef Lois het volgende:
Iris zorgt ook echt voor Eva, helpt met jas dicht doen, schoentjes aantrekken e.d. en noemt zichzelf vaak grote zus.
Soms is het ontroerend lief, soms is het hartverscheurend verdrietig.....
Als ik zie hoe makkelijk Iris dingen leert en snapt, dan zie je pas goed hoe moeilijk het in het hoofdje van Eva gaat.
De combinatie van mijn jongens is een vloek en een zegen tegelijk.
De oudste is maar 3 jaar ouder, maar wordt al ingehaald door zijn broertje, en daar heeft hij het geregeld moeilijk mee.
Ze zijn altijd een beetje elkaars concurrenten geweest, en we zitten nu op een punt (ik denk door het feit dat de oudste naar speciaal onderwijs gaat) dat het heel erg duidelijk is, en daardoor lijkt het makkelijker te worden, het is nu zo'n zichtbaar feit.
Het voordeel aan dit alles is dat de jongste zich met het grootste gemak door het leven slaat, en een e-nor-me regelneef is.
Hij zorgt voor demente opa's, alle zwerfdiertjes uit de buurt, babietjes, en ook op school is het in de klas soms echt een oud wijf met z'n 'hulpvaardigheid'.
En dat geeft me een boel vertrouwen voor de toekomst, met name op het moment dat ik er niet meer zal zijn.
Hij zal zich met liefde over de oudste ontfermen en hem met alle moeilijke dingen helpen, en hoewel dat nog (hopelijk) ver in de toekomst ligt, is dat toch een prettig idee.
Misschien voor sommigen vreemd om daar nu al mee bezig te zijn, maar juist met een kind dat extra hulp nodig heeft ben je de zorgen vaak al ver vooruit, omdat het er heel wat meer zijn dan met een 'gewoon' kind.
Als het pannen van daken waait
Als het gras naar je voeten graait
Als de wind langs je wangen aait, hier ben ik
Als het gras naar je voeten graait
Als de wind langs je wangen aait, hier ben ik
Ja ik heb een jongere broer van 19, bijna 20 jaar oud. Geen autisme, wel ADHD en dyslexie.quote:Op vrijdag 4 mei 2007 20:39 schreef YPPY het volgende:
Heb jij eigenlijk broertjes of zusjes?
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
mooi gesegd en helder uitgelegd.quote:Op vrijdag 20 april 2007 18:06 schreef Oxymoron het volgende:
[..]
Misschien is het niet alleen het geheugen van Eva dat beperkt is. Wat je zegt, over leren lopen, is precies iets wat bij mensen met autisme verkeerd kan gaan. Niet zozeer omdat ze een verstandelijke handicap hebben, maar om een andere reden.
Dat noem ik ''selectief denken''. Autisten denken in hokjes. Wat je in de ene situatie kan, kun je niet in de andere situatie.
Bijvoorbeeld wel kunnen lopen/fietsen/schrijven in de huiskamer, maar niet in de kamer van de dokter, of in de klas.
En dat kan erg ver door gaan. Bijvoorbeeld, als een kind heeft leren lopen, toen de moeder een rode trui aanhad, en de moeder doet de dag erna een geel t-shirt aan, dan kan dat, al voor een kortsluiting zorgen.
Het geheugen kan dus wel goed zijn, maar het selectief denken kan zo ver doorgaan, dat je denkt, dat er iets met het geheugen is. Een kind met autisme, kan in de ene situatie heel slim overkomen, en in de andere situatie, weer heel beperkt.
Dat wilde ik even laten weten.
mooi gesegd en helder uitgelegd.
Wij zijn daar ook veel mee bezig en dat zorgzame van jouw jongste herken ik heel goed. Onze jongste is net zo, en ik hoop dat ze later ook met liefde Eva wil blijven helpen. Ook hoop ik, doordat ze zo samen opgroeien, ze die zorg kan delen met Bram en zijn as. broertje. Ik vind het zo'n naar idee dat Iris er later helemaal alleen voor staat.quote:Op vrijdag 4 mei 2007 21:21 schreef shmoopy het volgende:
[
En dat geeft me een boel vertrouwen voor de toekomst, met name op het moment dat ik er niet meer zal zijn.
Hij zal zich met liefde over de oudste ontfermen en hem met alle moeilijke dingen helpen, en hoewel dat nog (hopelijk) ver in de toekomst ligt, is dat toch een prettig idee.
Misschien voor sommigen vreemd om daar nu al mee bezig te zijn, maar juist met een kind dat extra hulp nodig heeft ben je de zorgen vaak al ver vooruit, omdat het er heel wat meer zijn dan met een 'gewoon' kind.
Hoe staan jullie eigenlijk tegenover de Autipas? Ik heb er net 1 aangevraagd voor Eva. Ik las ooit dat Oxy een pasje bij zich draagt waarop staat wie ze is, wat ze heeft en wie mensen kunnen bellen in (nood)situaties. Dat vond ik toen zo'n goed idee! Nu is er dan de autipas, en hoe we die gaan toepassen bij Eva weet ik nog niet maar ik heb hem even aangevraagd om eens te kijken wat het is.
Meer info over de autipas: http://www.autipas.nl/
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Lois wat is het toch heftig allemaal zeg. Niet alleen bezig moeten zijn met vandaag de dag maar ook later. Voor beide meisjes natuurlijk. Sterkte met alles.
Voor Storm heb k geen intenties om zo'n pas aan te vragen. Storm heeft dan ook PDD en reageert denk ik, ook en stukje minder heftig dan bv Eva. We kunnen dan ook nog vrij veel met hem ondernemen. Zo zijn we vorig weekend naar de camping geweest, wij sliepen in een slaapzak en tent en opa en oma waren er met de caravan. En dat ging helemaal super. Vorig zomer zijn we ook met opa en oma en caravan en tent naar Normandie geweest (eerste keer kamperen) en ze vonden het geweldig. Wel moeten we voor de tijd veel uitleggen en dingen laten zien (tent, slaazak enz) zodat het vertrouwd is, maar dat gaat het prima. In oktober gaan we zelfs vliegen naar Mallorca (opa en oma zijn dan 40 jaar getrouwd) en daar we nu al mee vaak eventjes mee bezig. Je kunt het niet als verassing doen.
As het niet gaat zoals het moet, dan moet het maar zoals het gaat...
Mama van Storm (10-12-2000), Sverre (19-08-2002) en Lune (05-09-2003)
Mama van Storm (10-12-2000), Sverre (19-08-2002) en Lune (05-09-2003)
Ik sta positief tegenover de Autipas. Maar er moet wel aan de autisten uitgelegd worden wanneer ze de pas, kunnen gebruiken. Voor de ene autist is het makkelijker om hem met een keycoard zichtbaar te dragen, voor de andere autist is het een pasje dat ze op school gerbruiken of in de portemonee doen, voor als ze zich onveilig voelen.quote:Op zaterdag 5 mei 2007 21:51 schreef Lois het volgende:
Hoe staan jullie eigenlijk tegenover de Autipas? Ik heb er net 1 aangevraagd voor Eva. Ik las ooit dat Oxy een pasje bij zich draagt waarop staat wie ze is, wat ze heeft en wie mensen kunnen bellen in (nood)situaties. Dat vond ik toen zo'n goed idee! Nu is er dan de autipas, en hoe we die gaan toepassen bij Eva weet ik nog niet maar ik heb hem even aangevraagd om eens te kijken wat het is.
Meer info over de autipas: http://www.autipas.nl/
Mijn begeleiding heeft ook een autipas besteld, omdat het wat meer bekend is dan de zelfgemaakte passen.
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Ben ik trouwens de enige die gillend gek wordt van de formulieren? Men, ik vul er momenteel iets van 3 per week in, en dan gaat het ongemerkt nog fout, kom er net achter dat er iets niet klopt en er een indicatie onbedoeld is afgelopen. Ik word hier serieus gek van...
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
Het papierwerk, Mwana, ja, da's bekend.
Een kind met een stoornis, da's bijna niet meer voor gewone mensen, hoor, daar moet je minstens universiteit voor gedaan hebben.
Een kind met een stoornis, da's bijna niet meer voor gewone mensen, hoor, daar moet je minstens universiteit voor gedaan hebben.
Als het pannen van daken waait
Als het gras naar je voeten graait
Als de wind langs je wangen aait, hier ben ik
Als het gras naar je voeten graait
Als de wind langs je wangen aait, hier ben ik
Oh, en alles gaat ook zo lekker snel bij de instanties, voordat de info verwerkt is enzo.
Als het pannen van daken waait
Als het gras naar je voeten graait
Als de wind langs je wangen aait, hier ben ik
Als het gras naar je voeten graait
Als de wind langs je wangen aait, hier ben ik
Nou, ik vraag me serieus af wat er gebeurt met ouders die uh (hoe zeg je dit zonder arrogant te klinken) minder belezen zijn? Ik ben putver getraind om heel veel informatie te verwerken op systematische manier, zoals op formulieren, en ik zit er echt compleet doorheen! Kreeg net echt een lichamelijke anti-reactie toen ik weer een stel formulieren uitprinttequote:Op maandag 7 mei 2007 21:04 schreef shmoopy het volgende:
Het papierwerk, Mwana, ja, da's bekend.
Een kind met een stoornis, da's bijna niet meer voor gewone mensen, hoor, daar moet je minstens universiteit voor gedaan hebben.
Morgen het MEE maar bellen over die indicatie, die mensen zijn gelukkig bereid veel in te vullen voor me, ben erg blij met ze (na mijn aanvankelijk scepsis).
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
nee hoor, een en al herkenning.quote:Op maandag 7 mei 2007 20:52 schreef Mwanatabu het volgende:
Ben ik trouwens de enige die gillend gek wordt van de formulieren? Men, ik vul er momenteel iets van 3 per week in, en dan gaat het ongemerkt nog fout, kom er net achter dat er iets niet klopt en er een indicatie onbedoeld is afgelopen. Ik word hier serieus gek van...
ik kreeg een map mee met formulieren om in te vullen.
echt, tot 3 keer toe moet ik exact hetzelfde invullen.
ik vind het maar vreemd.
Dan zit je helaas verkeerd. Je mag hier gerust meeposten om bijv. dingen te verduidelijken zoals Oxymoron doet maar dit topic is bedoeld voor en door ouders van kinderen met autisme.quote:Op woensdag 9 mei 2007 21:21 schreef NordicBlue het volgende:
Ik ben 15 en heb autisme, moet ik me dan ook hier melden of zit ik dan in het verkeerde topic?
Een topic voor jongeren met autisme is er niet volgens mij maar zou weer thuis horen in R&P.
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Hier wel een ouder met een kind, waarbij het vermoeden is uitgesproken, dat hij autistisch is. Hij is inmiddels tien jaar oud, altijd wel een apart kind geweest, maar nooit gedacht aan autisme. Inmiddels is hij ingeschreven bij het centrum voor autisme, we hebben vandeweek de vragenljisten gekregen. Kan iemand misschien vertellen, hoe lang het dan gaat duren, voordat je voor de eerste keer wordt opgeroepen?
Het is voor ons nog wel moeilijk te behappen allemaal. Ik had bijv. 3 maanden geleden nog nooit gedacht, dat ik hier ooit zou schrijven! ( ben eigenlijk al lang een lurker...:D.), en de ernst is bij ons ook niet zoals de meeste hier schrijven, maar er zijn wel veel herkenbare dingen. Het moet hier nog even een plekje krijgen, en onderwijl hopen we het beste er maar van te maken.
Het is voor ons nog wel moeilijk te behappen allemaal. Ik had bijv. 3 maanden geleden nog nooit gedacht, dat ik hier ooit zou schrijven! ( ben eigenlijk al lang een lurker...:D.), en de ernst is bij ons ook niet zoals de meeste hier schrijven, maar er zijn wel veel herkenbare dingen. Het moet hier nog even een plekje krijgen, en onderwijl hopen we het beste er maar van te maken.
Een dag niet gelachen, is toch echt een dag niet geleefd!
Bij het centrum gaan ze de definitieve diagnoste stellen, maar er was ons ook niets verteld over vragenlijsten, er bleek al een overleg te zijn geweest, zoals in de begeleidende brief stond. We dachten, dat wij als ouders, eerst op gesprek moesten komen, voordat er verder iets zou gebeuren.quote:Op donderdag 10 mei 2007 22:14 schreef lady-wrb het volgende:
kan je dat niet beter bij die instantie vragen?
en wat gaan ze doen bij dat centrum?
Een dag niet gelachen, is toch echt een dag niet geleefd!
heb jij aan je kind gemerkt dat hoe ouder hij werd, hoe meer het gedrag af begon te wijken van "normaal' gedrag?
-sorry dat ik hier zo tussendoor post, het is niet mijn bedoeling de discussie te onderbreken, maar dacht dat de vraag hier wel hoorde-
Hoewel ik geen 'ouder' ben, heb ik beroepsmatig veel te maken met (begeleiding van volwassenen/jeugdigen boven de 18) met autisme, maar in mijn prive sfeer heb ik te maken met een 12-jarige gediagnosticeerd is met PDD-NOS en een angststoornis (lang verhaal), waar mijn vraag op neerkomt: zijn er al ervaringen gepost rondom mensen wiens kind (met autisme) door de beperking op een bepaald moment (en voor langere tijd) niet naar school kon en daardoor in aanmerking komt met de leerplicht ambtenaar/leerplichtwet en hoe is dat verlopen?
Ik lees ik wel over leerplichtontheffing (in andere forums rondom autisme), maar het proces is mij nog niet duidelijk, misschien moet ik de andere topics doorspitten, maar kon het iig alvast vragen.
Bij het centrum van autisme (Voorburg) hebben ze me nog niet verder kunnen helpen. De jongen gaat al naar een cluster 4 school voor kinderen met complexe leer- en/of gedragsproblematiek, de school doet absoluut zijn uiterste best en biedt een -voor zover mogelijk- ideaal klimaat, maar het is op dit moment nog niet haalbaar (ten minste, het naar school/buiten gaan, onder andere mensen verkeren etc.). Zij hebben werkelijk alles geprobeerd, ouders werken goed mee etc.
Hoewel ik geen 'ouder' ben, heb ik beroepsmatig veel te maken met (begeleiding van volwassenen/jeugdigen boven de 18) met autisme, maar in mijn prive sfeer heb ik te maken met een 12-jarige gediagnosticeerd is met PDD-NOS en een angststoornis (lang verhaal), waar mijn vraag op neerkomt: zijn er al ervaringen gepost rondom mensen wiens kind (met autisme) door de beperking op een bepaald moment (en voor langere tijd) niet naar school kon en daardoor in aanmerking komt met de leerplicht ambtenaar/leerplichtwet en hoe is dat verlopen?
Ik lees ik wel over leerplichtontheffing (in andere forums rondom autisme), maar het proces is mij nog niet duidelijk, misschien moet ik de andere topics doorspitten, maar kon het iig alvast vragen.
Bij het centrum van autisme (Voorburg) hebben ze me nog niet verder kunnen helpen. De jongen gaat al naar een cluster 4 school voor kinderen met complexe leer- en/of gedragsproblematiek, de school doet absoluut zijn uiterste best en biedt een -voor zover mogelijk- ideaal klimaat, maar het is op dit moment nog niet haalbaar (ten minste, het naar school/buiten gaan, onder andere mensen verkeren etc.). Zij hebben werkelijk alles geprobeerd, ouders werken goed mee etc.
Wij hadden het zelf niet in de gaten, dachten dat onze zoon nu eenmaal zo was/is. Totdat wij een observatielijst onder onze neus kregen, waarbij toch wel ruim drie kwart van onze zoon in terug herkende. Het is namelijk zo, dat hij er geen uiterlijke kenmerken vertoont. Hij is in principe juist een sociaal iemand, alleen weet hij niet hoe er mee om moet gaan.... Ik dacht dat hij gewoon een grote sloddervos was, en nooit zin had om zijn kamer op te ruimen.... maar je kan dit vanuit het autisme ook anders bekijken. Want toen ik een keer drastisch zijn kamer had opgeruimd ( en als zijn lego en knex bouwwerken uit elkaar had gehaal), was het huis te kort en te klein. Ik zeg zelf nu ook, dat het waarschijnlijk zijn tweede gezicht is. Hij hoeft ook voorlopig nog geen bijzonder onderwijs te volgen en zal met een rugzakje wel de basisschool af kunnen maken.... daarnaast heeft hij wel begeleiding nodig op sociale vaardigheden en daarvoor willen wij nu dan de diagnose, zodat wij, maar ook hij ook de sleutel in handen heeft, om extra deuren open te maken, die anders gesloten blijven.quote:Op donderdag 10 mei 2007 22:28 schreef lady-wrb het volgende:
heb jij aan je kind gemerkt dat hoe ouder hij werd, hoe meer het gedrag af begon te wijken van "normaal' gedrag?
Een dag niet gelachen, is toch echt een dag niet geleefd!
tvp, en knap laat ook.
Ik heb een paar jaar gewerkt met verstandelijk gehandicapten met een stoornis in het autistisch spectrum ( o.a. pddnos). De structuur verhalen komen me erg bekend voor, ik heb op die manier jaren lang bewoners begeleidt. Het verhaal van Lois komt me ook erg bekend voor en is gebruikelijk: Wanneer de situatie niet meer te hanteren is voor het kind, doe letterlijk de situatie over ( als je de kans hebt uiteraard). Vaak biedt dat een enorme geruststelling. met structuur en kleine stapjes kom je een heel eind.
Ik ga dit topic blijven volgen, ben benieuwd naar de verhalen en misschien kan ik wel hier en daar tips geven.
Oxy: ik heb met plezier weer je kookboek topic gelezen. Prachtig was dat. Je kan mooi en heel verhelderend schrijven. Laat niemand zeggen dat je een lage intelligentie hebt hoor, ik geloof er geen moer van.
Ik heb een paar jaar gewerkt met verstandelijk gehandicapten met een stoornis in het autistisch spectrum ( o.a. pddnos). De structuur verhalen komen me erg bekend voor, ik heb op die manier jaren lang bewoners begeleidt. Het verhaal van Lois komt me ook erg bekend voor en is gebruikelijk: Wanneer de situatie niet meer te hanteren is voor het kind, doe letterlijk de situatie over ( als je de kans hebt uiteraard). Vaak biedt dat een enorme geruststelling. met structuur en kleine stapjes kom je een heel eind.
Ik ga dit topic blijven volgen, ben benieuwd naar de verhalen en misschien kan ik wel hier en daar tips geven.
Oxy: ik heb met plezier weer je kookboek topic gelezen. Prachtig was dat. Je kan mooi en heel verhelderend schrijven. Laat niemand zeggen dat je een lage intelligentie hebt hoor, ik geloof er geen moer van.
burgerweeshuis
"de mens heeft geen smaak, tenzij hij opgegeten wordt."
woensdag 26 mei 2010 12:26 schreef Kluts het volgende: Een vicieuze cirkel heeft idd geen invalshoeken.
"de mens heeft geen smaak, tenzij hij opgegeten wordt."
woensdag 26 mei 2010 12:26 schreef Kluts het volgende: Een vicieuze cirkel heeft idd geen invalshoeken.
hoe is het eigenlijk, met Chavez?
Er is geen land over dat ik nog ontdekken kan. Er is alleen het eiland dat ik heet. - Ted van Lieshout
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
OUD Gouden Toetsenbord Award 2010!
Ik ben toch zo boos.
Laatst wezen kijken naar de school waar de oudste na de zomer naar toe gaat, en me kapotgeschrokken.
Het leek wel een vervallen basisschool in Roemenië.
Piepklein gebouwtje (okee, er zijn maar 5 klassen, maar toch), afgebladerde verf, kapotte muren, heel oude en deprimerende meubels (kasten, tafels, stoeltjes enz), echt een achterstallig onderhoud van tenminste 20 jaar, en het stonk er ook.
De verhalen die ik heb gehoord over deze school zijn erg positief, de kinderen schijnen het er prima naar hun zin te hebben, maar mijn god, dit gun je je kind echt niet.
Ik wilde nog even (ter inspectie) naar het toilet, maar de directeur bood me zijn wc aan, dus daar had ik niet veel aan.
Je zou toch verdomme al die geborneerde eikels in Den Haag een weekend in zo'n afbraakpand willen stoppen om ze te laten zien waar het geld wél naar toe moet.
Om helemaal wanhopig van te worden, zo schandalig gaan we in dit land om met kinderen die al zoveel tegen hebben.
Juist die moet je een omgeving bieden die ze stimuleert, een omgeving die zegt: Je bent het waard.
Laatst wezen kijken naar de school waar de oudste na de zomer naar toe gaat, en me kapotgeschrokken.
Het leek wel een vervallen basisschool in Roemenië.
Piepklein gebouwtje (okee, er zijn maar 5 klassen, maar toch), afgebladerde verf, kapotte muren, heel oude en deprimerende meubels (kasten, tafels, stoeltjes enz), echt een achterstallig onderhoud van tenminste 20 jaar, en het stonk er ook.
De verhalen die ik heb gehoord over deze school zijn erg positief, de kinderen schijnen het er prima naar hun zin te hebben, maar mijn god, dit gun je je kind echt niet.
Ik wilde nog even (ter inspectie) naar het toilet, maar de directeur bood me zijn wc aan, dus daar had ik niet veel aan.
Je zou toch verdomme al die geborneerde eikels in Den Haag een weekend in zo'n afbraakpand willen stoppen om ze te laten zien waar het geld wél naar toe moet.
Om helemaal wanhopig van te worden, zo schandalig gaan we in dit land om met kinderen die al zoveel tegen hebben.
Juist die moet je een omgeving bieden die ze stimuleert, een omgeving die zegt: Je bent het waard.
Als het pannen van daken waait
Als het gras naar je voeten graait
Als de wind langs je wangen aait, hier ben ik
Als het gras naar je voeten graait
Als de wind langs je wangen aait, hier ben ik
Oe herkenbaar Shmoopy en je kunt je daar inderdaad erg kwaad over maken. Bij Eva op "school" is het ook een oud zooitje. Het is wel schoon, en je ziet dat de juffen er alles aan doen om het gezellig te maken maar om nou te zeggen dat ze in een stimulerende omgeving zitten......
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Ook al.
Even voor mijn herinnering, ze zit nog op een speciaal kdv, toch?
Even voor mijn herinnering, ze zit nog op een speciaal kdv, toch?
Als het pannen van daken waait
Als het gras naar je voeten graait
Als de wind langs je wangen aait, hier ben ik
Als het gras naar je voeten graait
Als de wind langs je wangen aait, hier ben ik
Oeh, dat ben ik gelukkig nooit tegengekomen, wat erg!
Lukas' dagbestedingscentrum is net opgeknapt en heeft een nieuwe dependance gekregen. Zijn KortVerblijfTehuis is nieuwbouw, en zijn woongroep waar hij straks naartoe gaat ook (had ik dat trouwens al verteld hier? Vanaf 11 juni is er een heel goed plekje voor hem! )
Maar: ik heb ooit toen hij op het MKD zat eens een brief gekregen waarin stond dat kinderen met een voltijds indicatie vanaf nu maar 4 dagen mochten, om te zorgen dat er minder kinderen op de wachtlijst bleven staan. En op de site van de provincie, waar dit vanuit ging, stond deze ontwikkeling juichend beschreven alsof het een vooruitgang was.
Enfin, 15 boze mailtjes en enkele telefoontjes met de heren politici op het provinciehuis gehad, met echt van die non-gesprekken à la "maar mevrouwtje, we moeten allemaal de broekriem aanhalen hoor!" en heb er nooit meer iets van gehoord, omdat ik ws niet de enige was die woest reageerde...
Dus ja, er is nogal wat onwetendheid over waar het geld heen zou moeten...
Lukas' dagbestedingscentrum is net opgeknapt en heeft een nieuwe dependance gekregen. Zijn KortVerblijfTehuis is nieuwbouw, en zijn woongroep waar hij straks naartoe gaat ook (had ik dat trouwens al verteld hier? Vanaf 11 juni is er een heel goed plekje voor hem! )
Maar: ik heb ooit toen hij op het MKD zat eens een brief gekregen waarin stond dat kinderen met een voltijds indicatie vanaf nu maar 4 dagen mochten, om te zorgen dat er minder kinderen op de wachtlijst bleven staan. En op de site van de provincie, waar dit vanuit ging, stond deze ontwikkeling juichend beschreven alsof het een vooruitgang was.
Enfin, 15 boze mailtjes en enkele telefoontjes met de heren politici op het provinciehuis gehad, met echt van die non-gesprekken à la "maar mevrouwtje, we moeten allemaal de broekriem aanhalen hoor!" en heb er nooit meer iets van gehoord, omdat ik ws niet de enige was die woest reageerde...
Dus ja, er is nogal wat onwetendheid over waar het geld heen zou moeten...
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
Eva zit op een orthopedagogisch kinderdagcentrum, speciaal voor kinderen van 2 tot 8 jaar. Kinderen met een verstandelijke beperking en/of een ontwikkelingsachterstand.
Mwana 11 juni is al snel zeg! Goed
Mwana 11 juni is al snel zeg! Goed
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
wat ik me nou afvraag: hoe vertel je een kind dat hij doordeweeks ergens anders gaat wonen? dat hij daar naar school gaat en gaat slapen en dat hij alleen in het weekend naar huis mag?
Tja, bij Lukas kun je niet al teveel voorbereiden, want als je iets zegt, dan moet het NU. Dus als ik aankom met: "Over een paar weekjes ga jij ergens anders wonen", dan loopt hij direct naar de deur en is het krijsen als blijkt dat we helemaal niet weggaan.quote:Op zondag 27 mei 2007 22:52 schreef lady-wrb het volgende:
wat ik me nou afvraag: hoe vertel je een kind dat hij doordeweeks ergens anders gaat wonen? dat hij daar naar school gaat en gaat slapen en dat hij alleen in het weekend naar huis mag?
Bij hem lukt het alleen om 5 minuten vantevoren iets aan te kondigen, maximaal, en verder hem zo snel mogelijk in een nieuw ritme te krijgen. Ik zou het ook graag makkelijker maken voor hem, en daarvoor kan ik eigenlijk alleen zijn nieuwe kamertje zo aantrekkelijk mogelijk maken, dat hij er graag wil zijn en na een week pas merkt van "verrek, ik blijf hier geloof ik".
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
Morgenochtend hebben we de eerste afspraak bij MEE, bij het opvoedkundig steunpunt. Dit om eerst het meest dringende aan te pakken: de driftbuien van Eva.
Daarna gaan we kijken naar extra hulp in de vorm van extra opvang maar ik moest kiezen en vond dit het meest dringend.
Ben heel benieuwd....
Daarna gaan we kijken naar extra hulp in de vorm van extra opvang maar ik moest kiezen en vond dit het meest dringend.
Ben heel benieuwd....
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Succes joh! Laat desnoods MEE die extra opvang regelen, daar zijn ze (ook) voor!quote:Op dinsdag 29 mei 2007 20:13 schreef Lois het volgende:
Morgenochtend hebben we de eerste afspraak bij MEE, bij het opvoedkundig steunpunt. Dit om eerst het meest dringende aan te pakken: de driftbuien van Eva.
Daarna gaan we kijken naar extra hulp in de vorm van extra opvang maar ik moest kiezen en vond dit het meest dringend.
Ben heel benieuwd....
If you have a problem, if no-one else can help, and if you can find them, maybe you can hire the A-Team
Lois, veel succes morgen. Hopelijk weten ze jullie wat nuttige tips te geven om met de driftbuien om te gaan. Ik ben ook benieuwd.
Als je goed om je heen kijkt zie je dat alles gekleurd is.
Hoi Iedereen, even een korte note,
Ze zijn het nieuwe medicijn equasym momenteel op mij aan het testen, dit is een medicijn dat 6 uur werkt en bevat dezelfde bestandsdelen als Ritalin, voordeel van Equasym is dat het meestal genoeg is om een schooldag te overbruggen
Het is relatief nieuw, en ben de 1e van het Curium die het krijgt
Vandaar
Ze zijn het nieuwe medicijn equasym momenteel op mij aan het testen, dit is een medicijn dat 6 uur werkt en bevat dezelfde bestandsdelen als Ritalin, voordeel van Equasym is dat het meestal genoeg is om een schooldag te overbruggen
Het is relatief nieuw, en ben de 1e van het Curium die het krijgt
Vandaar
Ik dacht dat ik het hier al gepost had, sorry
Het was een goed gesprek maar ook een beetje een gesprek waarvan de moed weer eventjes in je schoenen zakt.
We hadden 2 dringende hulpvragen:
Nr. 1 hoe om te gaan met Eva's driftbuien en hoe kunnen we haar straffen als ze echt stout is. (heeft straffen uberhaupt wel zin want al dat op de gang zetten is alleen maar handig zodat ik even kan afkoelen lijkt wel)
Daar kunnen we opvoedkundige hulp voor krijgen. Wachtlijst 4 maanden voor 1e intake gesprek.
Wij staan nu op de wachtlijst
Nr. 2 meer hulp om ons te ontlasten. Dat klinkt zwaarder dan ik het bedoel, wat ik eigenlijk wil is wat extra opvang zodat wij ook eens iets met Iris kunnen doen.
Ik zal jullie de ellenlange bureaucratische weg besparen die deze aanvraag door moet maar wij krijgen binnenkort informatie thuisgestuurd van instellingen die ons hiermee kunnen helpen.
Als het dan alle kanalen heeft doorlopen kunnen we volgens onze berekening medio 2008 eens met Iris naar de bioscoop.
Dat was dus het moed in de schoenen zak deel van het gesprek. De ongelooflijke papier rompslomp die zo'n vraag teweeg brengt, de hoeveelheid instanties die dit moeten gaan goedkeuren en de tijd die eroverheen gaat.
Het was een goed gesprek maar ook een beetje een gesprek waarvan de moed weer eventjes in je schoenen zakt.
We hadden 2 dringende hulpvragen:
Nr. 1 hoe om te gaan met Eva's driftbuien en hoe kunnen we haar straffen als ze echt stout is. (heeft straffen uberhaupt wel zin want al dat op de gang zetten is alleen maar handig zodat ik even kan afkoelen lijkt wel)
Daar kunnen we opvoedkundige hulp voor krijgen. Wachtlijst 4 maanden voor 1e intake gesprek.
Wij staan nu op de wachtlijst
Nr. 2 meer hulp om ons te ontlasten. Dat klinkt zwaarder dan ik het bedoel, wat ik eigenlijk wil is wat extra opvang zodat wij ook eens iets met Iris kunnen doen.
Ik zal jullie de ellenlange bureaucratische weg besparen die deze aanvraag door moet maar wij krijgen binnenkort informatie thuisgestuurd van instellingen die ons hiermee kunnen helpen.
Als het dan alle kanalen heeft doorlopen kunnen we volgens onze berekening medio 2008 eens met Iris naar de bioscoop.
Dat was dus het moed in de schoenen zak deel van het gesprek. De ongelooflijke papier rompslomp die zo'n vraag teweeg brengt, de hoeveelheid instanties die dit moeten gaan goedkeuren en de tijd die eroverheen gaat.
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Sjemig, daar ga je niet meteen van jubelen. Ik meende ergens te lezen dat het huidige kabinet iets aan deze bureaucratie wil gaan doen? Of is dat meer in de hoek van Jeugdzorg algemeen?
Zijn het overigens instanties bij wie het helpt wanneer je er zelf regelmatig achteraan belt, om de zaak te bespoedigen?
Overigens: een goede, actieve MEE consulent(e) weet soms ook nog wel wat wegen hiervoor.
Zijn het overigens instanties bij wie het helpt wanneer je er zelf regelmatig achteraan belt, om de zaak te bespoedigen?
Overigens: een goede, actieve MEE consulent(e) weet soms ook nog wel wat wegen hiervoor.
... ♥ ik mis je ♥
Zoals die mevrouw van het MEE heeft uitgelegd zijn dit gewoon de startwachtlijsten. Als we dan eenmaal een traject hebben lopen kan het allemaal heel snel gaan, vooral het opvoedaspect. Voor de extra hulp zijn we afhankelijk van CIZ, Jeugdzorg en de betreffende instantie die de hulp gaat geven en dat is gewoon een langdurige kwestie.
Gelukkig zitten we er niet om te springen.
Gelukkig zitten we er niet om te springen.
En als ze lacht, dan lacht de wereld met haar mee....
Eva ♥ en Iris ♥
Eva ♥ en Iris ♥
Lois, hebben jullie ook gesproken over praktische thuishulp? Zo heette dat bij ons, als je geluk hebt, zit je dan met een wachttijd van een paar weken. Het kan daar erg snel gaan. Ook geen indicatie voor nodig. Krijg je een vrijwilliger, maar dat zijn wel gepassioneerde mensen.
"wat een heerlijke yppiaanse reactie! Vol begrip, nooit veroordelend en zeker niet stekelig! #hulde"
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
Hoe langer de weg naar de top, hoe mooier het uitzicht!
*OUD heilige*
