denk ut wel, maar hij bedoelt dat het een bodemloze put is, want nu hebben ze wel internet enzo, maar er wordt te weining geld in onderzoek naar het hoe en wat van de ziekte gestopt....quote:Op zaterdag 16 december 2006 10:55 schreef ElisaB het volgende:
[..]
Heb jij eigenlijk gelezen wat er met het geld gaat gebeuren?
goeie. als dat waar is doe ik niet mee. liever Unicef steunen dan.quote:Op zaterdag 16 december 2006 11:30 schreef gateway het volgende:
[..]
denk ut wel, maar hij bedoelt dat het een bodemloze put is, want nu hebben ze wel internet enzo, maar er wordt te weining geld in onderzoek naar het hoe en wat van de ziekte gestopt....
Dat bedoelt ie denk ik?
Nee. Unicef is me veel te groot, veel te veel geld gaat naar ambtenaren en stomme regeltjes en de directeuren.quote:Op zaterdag 16 december 2006 11:37 schreef SlimShady het volgende:
[..]
goeie. als dat waar is doe ik niet mee. liever Unicef steunen dan.
Ik meen toch echt dat een aantal CF kinderen met een transplantatie geholpen zijn(?) Of is dat een tijdelijke oplossing? En dat het probleem dus het aanbod van goede organen isquote:Op zaterdag 16 december 2006 11:30 schreef gateway het volgende:
[..]
denk ut wel, maar hij bedoelt dat het een bodemloze put is, want nu hebben ze wel internet enzo, maar er wordt te weining geld in onderzoek naar het hoe en wat van de ziekte gestopt....
Dat bedoelt ie denk ik?
dat zal ook zeker wel, maar ik zei ook IK DENK DAT HIJ BEDOELT.quote:Op zaterdag 16 december 2006 17:16 schreef wdn het volgende:
[..]
Ik meen toch echt dat een aantal CF kinderen met een transplantatie geholpen zijn(?) Of is dat een tijdelijke oplossing? En dat het probleem dus het aanbod van goede organen is
Maar ik kan het mis hebben
Een orgaan is idd niet voor altijd maar een CF'er kan er meestal wel lang mee door.quote:Op zaterdag 16 december 2006 17:16 schreef wdn het volgende:
[..]
Ik meen toch echt dat een aantal CF kinderen met een transplantatie geholpen zijn(?) Of is dat een tijdelijke oplossing? En dat het probleem dus het aanbod van goede organen is
Maar ik kan het mis hebben
Ga jij de website van de patienten vereniging eens bezoeken.quote:Op zaterdag 16 december 2006 10:41 schreef Pustasu het volgende:
het is een zeer leuk idee, deze actie!
Helaas zal het niet veel helpen omdat er gewoon geen geld gestoken wordt in zeldzame ziektes, maar het idee blijft leuk.
quote:Op zaterdag 16 december 2006 00:10 schreef ElisaB het volgende:
Overzicht FOK! voor FOK
Gewoon vét ¤ 7.433,00 binnen
Kusjes voor:
Longinus
Skaai
Dromenvanger (denk ik)
pussydeluxe
Wild_Snake
Sunshine & Isama&
Taxman
Bakkioli
seeya-40
JMPoSTMaN
Chinless
CJ_S
Vaan_Banaan
En wat ik ook nog even wilde zeggen: wat houdt iedereen zich gruwelijk goed aan zijn / haar belofteGe-wel-dig
Het was geen aanval op jou hoorquote:Op zaterdag 16 december 2006 17:39 schreef gateway het volgende:
[..]
dat zal ook zeker wel, maar ik zei ook IK DENK DAT HIJ BEDOELT.
End at van die goede organen zou ook weleens kunnen.... zat mensen die geen donor zijn....
Och nog een keertje mag wel hoorquote:Op zaterdag 16 december 2006 22:19 schreef hjs het volgende:
[..]
Ga jij de website van de patienten vereniging eens bezoeken.
staat de jaarafrekening van 2005 en daarin kun je zien dat alleen de patienten vereniging al 140.000 euro besteed heeft aan wetenschappelijk onderzoek (ik kijk de pdf maar ff snel door)
Nee, CF is een van de meest voorkomende genetische afwijkingen onder het blanke ras en onderzoekers zijn er echt wel hard mee bezig. Het is alleen een zeer complex geheel, het is een afwijking op het chloortransport op cel nivo. Dus iedere cel in het lichaam heeft ermee te maken !!
www.ncfs.nl
oh, en had ik al gezegd dat ik overdonderd ben door het succes van de actie !!
![]()
(vader van 2 dochters met CF)
Begrijp ik hieruit goed dat mensen met negroïde uiterlijk en/of mensen met een indisch/chinees uiterlijk etc het niet kunnen krijgen of hebben?quote:Op zaterdag 16 december 2006 22:19 schreef hjs het volgende:
Ga jij de website van de patienten vereniging eens bezoeken.
staat de jaarafrekening van 2005 en daarin kun je zien dat alleen de patienten vereniging al 140.000 euro besteed heeft aan wetenschappelijk onderzoek (ik kijk de pdf maar ff snel door)
Nee, CF is een van de meest voorkomende genetische afwijkingen onder het blanke ras en onderzoekers zijn er echt wel hard mee bezig. Het is alleen een zeer complex geheel, het is een afwijking op het chloortransport op cel nivo. Dus iedere cel in het lichaam heeft ermee te maken !!
www.ncfs.nl
oh, en had ik al gezegd dat ik overdonderd ben door het succes van de actie !!
![]()
(vader van 2 dochters met CF)
Ja wanneer gaat ie?quote:Op zondag 17 december 2006 12:41 schreef wdn het volgende:
[..]
En nu is het al bijna 8000 euri![]()
Tenmiste als raptorix eindelijk eens begint met rennen
![]()
Eerst zien dan gelo... overmakenquote:Op maandag 18 december 2006 08:39 schreef buzzer het volgende:
Als het goed is gaat het vrijdag gebeuren
Forum Opties | |
---|---|
Forumhop: | |
Hop naar: |