Zou je een stukje mensen vlees proberen?

quote:

Op maandag 20 november 2006 21:11 schreef Matness het volgende:
ik eet altijd de velletjes van mijn vingers, technisch gezien ben ik dus een kannibaal

quote:

Op maandag 20 november 2006 19:56 schreef Dubbeldrank het volgende:
Nee, gelukkig kan je dat ook niet op een legale manier proberen

quote:

Op maandag 20 november 2006 20:14 schreef zoalshetis het volgende:
ja soort kreuzfelt. tast je hersens aan. er gingen nogal eens wat kanibalen crazy door het eten van metname orgaanvlees.

quote:

Op dinsdag 21 november 2006 10:56 schreef Isabeau het volgende:

[..]

Dus dat is geen fabeltje?

Een oud-buurvrouw van mij vertelde me ooit eens een keer dat het eten van mensenvlees je ziek maakt en je nageslacht mismaakt. En dat de muis van de duim het lekkerste stukje vlees van een mens is.

Alleen vraag ik me nu af waarom ze me dat vertelde; ik was nog maar een kind zonder kannibalistische neigingen.

quote:

Op dinsdag 21 november 2006 10:59 schreef Ripley het volgende:

Ik vraag me af hoe ze weet dat de muis van de duim het lekkerste is

quote:

Op dinsdag 21 november 2006 10:56 schreef Isabeau het volgende:

[..]

Dus dat is geen fabeltje?

Een oud-buurvrouw van mij vertelde me ooit eens een keer dat het eten van mensenvlees je ziek maakt en je nageslacht mismaakt. En dat de muis van de duim het lekkerste stukje vlees van een mens is.

Alleen vraag ik me nu af waarom ze me dat vertelde; ik was nog maar een kind zonder kannibalistische neigingen.

quote:

Op dinsdag 21 november 2006 11:03 schreef Erosjuhhh het volgende:

daarom krijgen koeien ook allemaal gekke koeienziekte omdat ze eigen vleesresten eten van hun eigen soort (heb ik gehoord) dus bij ons zou hetzelfde verhaal zijn, besides.. mensen zijn de meest chemische dingen op aarde die rondlopen en zouden eigenlijk bij overlijden mee moeten met chemische afval.

quote:

Kuru in the 21st century--an acquired human prion disease with very long incubation periods.

Collinge J, Whitfield J, McKintosh E, Beck J, Mead S, Thomas DJ, Alpers MP.
MRC Prion Unit and Department of Neurodegenerative Disease, Institute of Neurology, University College London, London WC1N 3BG, UK. j.collinge@prion.ucl.ac.uk

BACKGROUND: Kuru provides the principal experience of epidemic human prion disease. Its incidence has steadily fallen after the abrupt cessation of its route of transmission (endocannibalism) in Papua New Guinea in the 1950s. The onset of variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD), and the unknown prevalence of infection after the extensive dietary exposure to bovine spongiform encephalopathy (BSE) prions in the UK, has led to renewed interest in kuru. We investigated possible incubation periods, pathogenesis, and genetic susceptibility factors in kuru patients in Papua New Guinea. METHODS: We strengthened active kuru surveillance in 1996 with an expanded field team to investigate all suspected patients. Detailed histories of residence and exposure to mortuary feasts were obtained together with serial neurological examination, if possible. FINDINGS: We identified 11 patients with kuru from July, 1996, to June, 2004, all living in the South Fore. All patients were born before the cessation of cannibalism in the late 1950s. The minimum estimated incubation periods ranged from 34 to 41 years. However, likely incubation periods in men ranged from 39 to 56 years and could have been up to 7 years longer. PRNP analysis showed that most patients with kuru were heterozygous at polymorphic codon 129, a genotype associated with extended incubation periods and resistance to prion disease. INTERPRETATION: Incubation periods of infection with human prions can exceed 50 years. In human infection with BSE prions, species-barrier effects, which are characteristic of cross-species transmission, would be expected to further increase the mean and range of incubation periods, compared with recycling of prions within species. These data should inform attempts to model variant CJD epidemiology

quote:

Kuru was spread by the endocannibalistic funeral practices of the Fore. Family members were ritualistically cooked and eaten following their death, with the closest female relatives and children usually consuming the brain, which was the most infectious organ. The women scooped the brain tissue out with their bare hands and did not subsequently wash them for weeks. During this time, they were handling, caring for, and possibly infecting their young children.

The effects on the Fore were devastating, wiping out whole villages at the height of the disease. Kuru is caused by a prion and serves as a prototype for a group of prion diseases (scrapie in sheep, transmissible mink spongiform encephalopathy, bovine spongiform encephalopathy [BSE; also called mad cow disease]). It reached epidemic proportions by entering the Fore food chain. In humans, other prion diseases, including familial Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome, and fatal familial insomnia, are transmitted by genetic mutations.

quote:

Op dinsdag 21 november 2006 11:27 schreef Erosjuhhh het volgende:
wist je nie?! daarom kun je beter t muisje van de mens aan t handje laten

quote:

Op dinsdag 21 november 2006 18:23 schreef _Arual_ het volgende:
Ja. Ik ben te nieuwsgierig om het te weerstaan. Maar ik vraag me wel dezelfde dingen af als bovenstaande user.

Was er hier eerst niet een topic over het eten van placenta's?

quote:

Op dinsdag 21 november 2006 10:59 schreef Ripley het volgende:


Ik vraag me af hoe ze weet dat de muis van de duim het lekkerste is