LIF Lifestyle
Alles over gezondheid, uiterlijke verzorging, mode, kleding, make-up, tabak, etc.
ik ben overigens vandaag naar de dokter geweest.
en.. geen verwijzing ik krijg m niet losgepeuterd.
de dokter denkt serieus dat ik me aanstel ofzo.
ik moet morgen ff bloed laten prikken, om te kijken of er uit af te leiden valt, dat ik ergens n ontsteking heb.
zo nee, dan is het gewoon een spastische darm.
zo ja, dan zou het misschien eventueel de colitis kunnen zijn.
en wel meer pillen gekregen, hoezee
en.. geen verwijzing ik krijg m niet losgepeuterd.
ik krijg m niet losgepeuterd.de dokter denkt serieus dat ik me aanstel ofzo.
ik moet morgen ff bloed laten prikken, om te kijken of er uit af te leiden valt, dat ik ergens n ontsteking heb.
zo nee, dan is het gewoon een spastische darm.
zo ja, dan zou het misschien eventueel de colitis kunnen zijn.
en wel meer pillen gekregen, hoezee
Heel veel sterkte iig en succes met de operatie. Al kan dat nog wel even duren, bij mij was de wachtlijst 2 - 3 maanden, dus.. Overigens, het feit dat de medicatie aansloeg is natuurlijk wel weer een lichtpuntje.quote:Op woensdag 16 maart 2005 17:11 schreef naouelie het volgende:
Ik baal dus nu echt als een stekker
Ik heb gister een coloscopie gehad....een grote nachtmerrie. De arts had mij expres een dubbele dosis dormicum gegeven, maar dat hielp dus echt niet. Ik sliep maar voelde de pijn net zo erg als dat ik wakker zou zijn!
Ik voelde nog niks, totdat hij met de slang aan het begin van mijn dikke darm was. Het uiteinde van de dunne darm was flink vernauwd, dus kon hij er niet met de slang doorheen. Moest ie met een klein voorwerpje er ff doorheen prikken.....(heerlijk voelt dat ) en een vloeistof inspuiten omdat hij een foto ervan wilde maken.
Toen het allemaal voorbij was, heeft hij mij verteld dat het uiteinde van mijn dunne darm heel erg vernauwd is doordat er littekenweefsel gevormd is.
De ontstekingen zijn wel een heel stuk minder geworden(de medicatie sloeg dus wel aan). Maar goed, het littekenweefsel blijft, dus dat betekent............dat ik toch een operatie moet ondergaan, zodat ze de uiteindjes weer aan elkaar kunnen knopen
Was ik er maar eerder achter gekomen dat ik crohn had, dan had ik die ontstekingen toch nog op tijd kunnen onderdrukken en misschien geen littekenweefsel eraan overgehouden
"There are no short cuts to any place worth going"
- Beverly Sills
- Beverly Sills
De zweepwormpjes zijn op eigen verantwoordelijkheid te verkrijgen en met een bewijs van je arts dat hij je blijft opvolgen terwijl (de meeste artsen zien dit niet zitten, omdat het nog niet langdurig getest is). Ook is het enorm duur (300 euro voor een dosis van 2 weken), anders zou ik het misschien wel proberen, zeker omdat de resultaten echt wel veelbelovend zijn, zoals hier al eerder werd gezegd.quote:Op vrijdag 11 maart 2005 11:45 schreef naouelie het volgende:
Klopt maar er zijn al heel wat onderzoeksresultaten bekend. En het werkt voor velen, dus misschien voor mij ook.
Het bedrijf is druk bezig om de therapie overal door te drukken. Alleen specialisten zijn er zoals altijd niet zo te spreken over Ze geven liever prednison
Maar ja, van die wormpjes krijg je gelukkig geen bijwerkingen, dus dat heb ikveel liever ook al klinkt het smerig..ik ben allang blij dat het te krijgen is!
Ze geven liever prednison 
ja inderdaad. Als ik geen vernauwing had gehad, had ik zeker nog de operatie uitgesteld en was ik direct met TSO(wormtherapie) aan de gang geweest. Vooral omdat je er geen bijwerkingen van krijgt.
Ik ga het wel zeker toepassen als onderhoudsdosis, zodat ik in ieder geval niet opnieuw een heftige ontsteking krijg.
De onderhoudsdosis is meestal 500 eitjes = 150 eur. Ik ga het in ieder geval proberen bij mijn ziekenfonds, maar ik heb er ook niet echt vertrouwen in dat ze het gaan vergoeden.
En het gekke is, als ik naar de prijzen van de medicatie kijk.....vind ik het vreemd dat ze niet een alternatieve goed werkende therapie willen vergoeden.
Ik ga het wel zeker toepassen als onderhoudsdosis, zodat ik in ieder geval niet opnieuw een heftige ontsteking krijg.
De onderhoudsdosis is meestal 500 eitjes = 150 eur. Ik ga het in ieder geval proberen bij mijn ziekenfonds, maar ik heb er ook niet echt vertrouwen in dat ze het gaan vergoeden.
En het gekke is, als ik naar de prijzen van de medicatie kijk.....vind ik het vreemd dat ze niet een alternatieve goed werkende therapie willen vergoeden.
Ik denk dat dat ooit wel vergoed wordt hoor. Er zijn al aanvragen ingediend om het te laten erkennen als medicijn en na de nodige tests wordt het binnen een paar jaar dan wel erkend als alles in orde is. Dan is een vergoeding mogelijk. Maar dat is bij traditionele medicatie ook het geval en het jammere is dat heel die procedure wel lang kan duren.
Na een paar jaar met reguliere medicijnen geklooit te hebben, ga ik het nu maar eens met homeopathie proberen. Over een maand m'n eerste consult, ik ben erg benieuwd.
Ps. Eigenlijk is dit een verkapte tvp.
Ps. Eigenlijk is dit een verkapte tvp.
Hoi,
Mijn vriend heeft ook crohn. Hij doet nu al ruim een jaar mee aan een onderzoek naar een nieuw medicijn tegen crohn, een opvolger van de remicade infusen. Het werkt zo: je spuit jezelf eens in de twee weken in met het medicijn en thats it!
Het werkt echt supergoed bij hem! Omdat je nu ook een constante dosis krijgt heb je niet dat je langzaam achteruit gaat zoals met de remicadeinfusen (bij hem) het geval was, als hij weer aan de beurt was voor een infuus was het meestal ook echt weer nodig.
Het onderzoek zou officieel een jaar duren en is nu verlengd met 1,5 jaar. Hierna komt het medicijn waarschijnlijk op de markt want ook de overige patienten uit het onderzoek reageren er erg goed op.
Misschien een klein lichtpuntje.
Mijn vriend heeft ook crohn. Hij doet nu al ruim een jaar mee aan een onderzoek naar een nieuw medicijn tegen crohn, een opvolger van de remicade infusen. Het werkt zo: je spuit jezelf eens in de twee weken in met het medicijn en thats it!
Het werkt echt supergoed bij hem! Omdat je nu ook een constante dosis krijgt heb je niet dat je langzaam achteruit gaat zoals met de remicadeinfusen (bij hem) het geval was, als hij weer aan de beurt was voor een infuus was het meestal ook echt weer nodig.
Het onderzoek zou officieel een jaar duren en is nu verlengd met 1,5 jaar. Hierna komt het medicijn waarschijnlijk op de markt want ook de overige patienten uit het onderzoek reageren er erg goed op.
Misschien een klein lichtpuntje.
owhh kijk eens aan.. hier is het topic gebleven..
gebeurt dat vaker, dat topics worden samengevoegd??
ik was namelijk http://forum.fok.nl/topic/676753 al kwijt
gebeurt dat vaker, dat topics worden samengevoegd??
ik was namelijk http://forum.fok.nl/topic/676753 al kwijt
Dit keer zonder signature
Ja, dat gebeurt regelmatig .quote:Op dinsdag 22 maart 2005 15:23 schreef Ericjuh het volgende:
owhh kijk eens aan.. hier is het topic gebleven..
gebeurt dat vaker, dat topics worden samengevoegd??
ik was namelijk http://forum.fok.nl/topic/676753 al kwijt
Dat je het topic niet heb kunnen terugvinden komt door een foutje met het mergen. Het Crohn topic had ik achter de schermen als parent aangegeven en het Colitis Ulcerosa topic als toevoegende. Door de drukte is het omgekeerde gebeurd.
Hoi allemaal,
Ik heb waarschijnlijk ook colitis ulcerosa. Eind december 2004 werd ik ziek, ik dacht dat het een flinke buikgriep was maar aangezien het nogal lang duurde en ik steeds zieker werd toch maar even naar de huisarts gegaan. Die dacht aan een blindedarmontsteking (gezien het overgeven, diarree, het amper kunnen lopen van de pijn in mijn buik) en stuurde mij direct door naar het ziekenhuis. Na bloedonderzoek en een echo kwamen zij in in eerste instantie ook tot deze conclusie. Aangezien mijn bloed niet in orde was (de ontsteking was te groot ofzo) moest ik een week blijven aan een antibiotica-infuus. Nadat mijn bloedwaarden weer gezakt waren mocht ik naar huis en zou na een wat ze noemen een afkoelperiode van een week of 6 geopereerd worden (ze zouden de blindedarm verwijderen). Thuis echter werd ik zieker en zieker qua buikkrampen en diarree en ben ik in een paar weken tijd zo'n 8 kilo afgevallen.
De chirurg stuurde me toen door naar de internist die al snel colitis ulcerosa vermoedde. Heb toen een sigmoidscopie gehad (is dat eigenlijk hetzelfde als een colonscopie?) maar die ging niet helemaal goed omdat de slang er maar voor 25 cm in kon door verkramping van de darm. De diagonse kon toen dus niet vastgesteld worden, maar wel werd duidelijk dat het een chronische ontsteking is (door de 'hapjes' uit de darm). Heb toen wel gelijk Pentase gekregen wat ik 3 x per dag slik en sindsdien ben ik wel van de diarree af gelukkig.
Vanochtend hebben ze darmfoto's (colon-inloop) gemaakt. Was wederom geen pretje maar ja het moet maar. 15 april is de uitslag en ik hoop dat ik dan wat duidelijkheid heb.
Ik heb waarschijnlijk ook colitis ulcerosa. Eind december 2004 werd ik ziek, ik dacht dat het een flinke buikgriep was maar aangezien het nogal lang duurde en ik steeds zieker werd toch maar even naar de huisarts gegaan. Die dacht aan een blindedarmontsteking (gezien het overgeven, diarree, het amper kunnen lopen van de pijn in mijn buik) en stuurde mij direct door naar het ziekenhuis. Na bloedonderzoek en een echo kwamen zij in in eerste instantie ook tot deze conclusie. Aangezien mijn bloed niet in orde was (de ontsteking was te groot ofzo) moest ik een week blijven aan een antibiotica-infuus. Nadat mijn bloedwaarden weer gezakt waren mocht ik naar huis en zou na een wat ze noemen een afkoelperiode van een week of 6 geopereerd worden (ze zouden de blindedarm verwijderen). Thuis echter werd ik zieker en zieker qua buikkrampen en diarree en ben ik in een paar weken tijd zo'n 8 kilo afgevallen.
De chirurg stuurde me toen door naar de internist die al snel colitis ulcerosa vermoedde. Heb toen een sigmoidscopie gehad (is dat eigenlijk hetzelfde als een colonscopie?) maar die ging niet helemaal goed omdat de slang er maar voor 25 cm in kon door verkramping van de darm. De diagonse kon toen dus niet vastgesteld worden, maar wel werd duidelijk dat het een chronische ontsteking is (door de 'hapjes' uit de darm). Heb toen wel gelijk Pentase gekregen wat ik 3 x per dag slik en sindsdien ben ik wel van de diarree af gelukkig.
Vanochtend hebben ze darmfoto's (colon-inloop) gemaakt. Was wederom geen pretje maar ja het moet maar. 15 april is de uitslag en ik hoop dat ik dan wat duidelijkheid heb.
Dat vind ik raar. Waarom gebruiken ze geen valium om de verkramping tegen te gaan? Het lijkt me toch wel handig om dit zo snel mogelijk te weten aangezien de ziekte zich vooral in het begin nogal onvoorspelbaar kan gedragen.quote:Op vrijdag 25 maart 2005 17:43 schreef Pfffff het volgende:
\De chirurg stuurde me toen door naar de internist die al snel colitis ulcerosa vermoedde. Heb toen een sigmoidscopie gehad (is dat eigenlijk hetzelfde als een colonscopie?) maar die ging niet helemaal goed omdat de slang er maar voor 25 cm in kon door verkramping van de darm. De diagonse kon toen dus niet vastgesteld worden, maar wel werd duidelijk dat het een chronische ontsteking is (door de 'hapjes' uit de darm). Heb toen wel gelijk Pentase gekregen wat ik 3 x per dag slik en sindsdien ben ik wel van de diarree af gelukkig.
Dat duurt toch ook wel weer erg lang trouwens. Sterkte!quote:Vanochtend hebben ze darmfoto's (colon-inloop) gemaakt. Was wederom geen pretje maar ja het moet maar. 15 april is de uitslag en ik hoop dat ik dan wat duidelijkheid heb.
Aangezien mijn vraag sterk aan dit topic gekoppeld is, stel ik hem hier en ga ik geen nieuwe vraag stellen. Het gaat om het volgende. Ik heb aan het begin van de jaren negentig een paar serieuze aanvallen van colitis ulcerosa (CU) gehad. Een van deze aanvallen is me destijds ook bijna fataal geworden (als gevolg van uitputting/droging in combinatie met een infectie). Na de eerste aanval is het nog een paar keer terug gekomen maar lang niet zo erg als destijds. In 2000 heb ik mijn laatste aanval gehad en hoewel ik nog wel eens mijn darmen voel gaat het eigenlijk heel goed met me. Ik loop ook al jaren niet meer bij een specialist en word alleen nog door mijn huisarts behandeld (dwz dat hij me de medicijnen - salofalk - op mijn verzoek voorschrijft).
Eigenlijk is er dus niets waar ik me zorgen om hoef te maken. Nu is het alleen zo dat ik wel eens gelezen heb dat CU zich na ongeveer een jaar of tien kan omzetten in darmkanker. Op zich is deze kans niet zo heel groot maar het blijkt dat het wel vaker voorkomt bij mensen met de ernstigste vorm van CU (die ik dus heb). Nu schijnt het mogelijk te zijn om een dergelijk onderzoek te laten verrichten waardoor ze kunnen zeggen of je een hoog risico hebt om darmkanker te krijgen. Het lijkt me echter niet zo'n pretje om dit te weten. Daar komt nog eens bij dat ik geen idee heb naar wie ik zou moeten stappen om een dergelijk onderzoek te krijgen en het lijkt me een beetje vreemd om naar een dokter te stappen terwijl je eigenlijk kerngezond bent (ik ben eerlijk gezegd ook al weer in geen jaren meer bij een huisarts geweest).
Mijn vraag is of er mensen zijn die een dergelijk onderzoek hebben laten verrichten. Het gaat dus niet om een normaal darmonderzoek maar om een onderzoek speciaal op te ontwikkeling van tumoren uit (oude) zweertjes agv CU.
Eigenlijk is er dus niets waar ik me zorgen om hoef te maken. Nu is het alleen zo dat ik wel eens gelezen heb dat CU zich na ongeveer een jaar of tien kan omzetten in darmkanker. Op zich is deze kans niet zo heel groot maar het blijkt dat het wel vaker voorkomt bij mensen met de ernstigste vorm van CU (die ik dus heb). Nu schijnt het mogelijk te zijn om een dergelijk onderzoek te laten verrichten waardoor ze kunnen zeggen of je een hoog risico hebt om darmkanker te krijgen. Het lijkt me echter niet zo'n pretje om dit te weten. Daar komt nog eens bij dat ik geen idee heb naar wie ik zou moeten stappen om een dergelijk onderzoek te krijgen en het lijkt me een beetje vreemd om naar een dokter te stappen terwijl je eigenlijk kerngezond bent (ik ben eerlijk gezegd ook al weer in geen jaren meer bij een huisarts geweest).
Mijn vraag is of er mensen zijn die een dergelijk onderzoek hebben laten verrichten. Het gaat dus niet om een normaal darmonderzoek maar om een onderzoek speciaal op te ontwikkeling van tumoren uit (oude) zweertjes agv CU.
Dat weet ik zo niet...... Mijn pa heeft colitis en is onder behandeling van een internist. Na 12 jaar krijgt hij binnenkort weer een onderzoek.
Ik denk dat je moet afwegen of je niks wil weten, tot je kanker hebt die niet meer te behandelen is..... Of dat je af en toe onder controle bent, zodat er op tijd ingegrepen kan worden.
Waarom overleg je dat niet eens met je huisarts?
Ik denk dat je moet afwegen of je niks wil weten, tot je kanker hebt die niet meer te behandelen is..... Of dat je af en toe onder controle bent, zodat er op tijd ingegrepen kan worden.
Waarom overleg je dat niet eens met je huisarts?
Am I evil? Yes I am!
Am I evil? I am man!
Am I evil? I am man!
ff topic doorlezen ...
Er zijn veel nieuwe mensen met colitus.. die ik in het crohn topic nooit gezien heb
Er zijn veel nieuwe mensen met colitus.. die ik in het crohn topic nooit gezien heb
Dit keer zonder signature
Gisteravnond weer eens een hevige buikpijnaanval gehad. Die had ik met enige regelmaat toen mijn dikke darm er net uit was, maar ik heb iets van 4 jaar geen last meer gehad. Tot gisteravond. echt anderhalf uur liggen creperen van de pijn, dan helpt er geen paracetamol meer tegen. Duurt maar een uur tot anderhalf uur en dan is het voorbij, maar het is wel gruwelijk irritant. Ik hoop dat het niet weer regelmatig de kop op gaat steken, want dit is echt niet prettig.
A mind with a heart of it's own
oghh ik ken dat..zelf heb ik crohn en ik heb ook dagen liggen creperen van de pijn.. paar keer opgebeld naar de dokter en die zeggen alleen maar dat paracetamol help.. maar als je echt veel pijn hebt help dat dus ook niet!!quote:Op woensdag 30 maart 2005 10:01 schreef DrMarten het volgende:
Tot gisteravond. echt anderhalf uur liggen creperen van de pijn, dan helpt er geen paracetamol meer tegen.
Dit keer zonder signature
Het is bij mij alleen geen ontsteking ofzo waar ik last van heb. Het lijkt wel alsof mijn darm het eten niet wegkrijgt en teveel kracht moet zetten als het ware om het door te laten stromen, waardoor spieren gaan verkrampen oid. Erg vaag, maar doet verrekte pijn. De enige manier om dan geen pijn te hebben is om mijn adem in te houden, overbodig te zeggen dat dat niet echt een optie isquote:Op woensdag 30 maart 2005 12:58 schreef Ericjuh het volgende:
[..]
oghh ik ken dat..zelf heb ik crohn en ik heb ook dagen liggen creperen van de pijn.. paar keer opgebeld naar de dokter en die zeggen alleen maar dat paracetamol help.. maar als je echt veel pijn hebt help dat dus ook niet!!
A mind with a heart of it's own
Enne?quote:Op maandag 18 april 2005 20:25 schreef MissyMirjaM het volgende:
hop!
zometeen bij radar op nederland 2, komt dat zogenaamde wonderproduct ter sprake!
Het volgende wonderproduct dat niet bestaat.quote:
Het is gewoon een doodnormaal dieet, nix bijzonders, en die kerel die dus oplichter is, die zit af en toe te zwammen over product X bla bla bla, ook niet bestaand natuurlijk....
Niet op ingaan dus.
Tuurlijk, met zijn 200 euri..... Hij ziet er dommer uit dan ie is.quote:Op dinsdag 19 april 2005 11:26 schreef MissyMirjaM het volgende:
inderdaad een ordinaire oplichter. alhoewel ik me wel afvraag of hij zelf doorheeft wat hij doet
nou nee, zo bedoelde ik het niet.
misschien heeft de beste man jaren zijn dieet omgegoid, wachtende wanneer het beter zou worden. en warempel, de klachten verdwenen. wat heb ik niet mee rgegeten>?
dit dit dit.. ah, dan moet dat produkt de boosdoener zijn.
maarjja, de ziekte is gaan liggen, de klachten verdwijnen, en de beste man denkt dat hijv oor altijd genezen is. echt niet.
maarja, aan de andere kant zou het ook doodgewoon een ordinaire oplichter kunnen zijn ja.
heel snugger kwam hij niet over in ieder geval.
misschien heeft de beste man jaren zijn dieet omgegoid, wachtende wanneer het beter zou worden. en warempel, de klachten verdwenen. wat heb ik niet mee rgegeten>?
dit dit dit.. ah, dan moet dat produkt de boosdoener zijn.
maarjja, de ziekte is gaan liggen, de klachten verdwijnen, en de beste man denkt dat hijv oor altijd genezen is. echt niet.
maarja, aan de andere kant zou het ook doodgewoon een ordinaire oplichter kunnen zijn ja.
heel snugger kwam hij niet over in ieder geval.
Ondanks alles hou ik het op een ordinaire oplichter. Die kerel, ene Bruin uit Texel, misschien kent iemand hem, heeft volgens mij die ziekte nooit gehad, en maakt gewoon gebruik van de mensen die graag van hun ziekte af willen komen.quote:Op dinsdag 19 april 2005 13:33 schreef MissyMirjaM het volgende:
nou nee, zo bedoelde ik het niet.
misschien heeft de beste man jaren zijn dieet omgegoid, wachtende wanneer het beter zou worden. en warempel, de klachten verdwenen. wat heb ik niet mee rgegeten>?
dit dit dit.. ah, dan moet dat produkt de boosdoener zijn.
maarjja, de ziekte is gaan liggen, de klachten verdwijnen, en de beste man denkt dat hijv oor altijd genezen is. echt niet.
maarja, aan de andere kant zou het ook doodgewoon een ordinaire oplichter kunnen zijn ja.
heel snugger kwam hij niet over in ieder geval.
Ook omdat ie nergens concreet iets op had te zeggen, alles ontkennen => nee, dat is mijn geheim, ik ga de wetenschappers een hak zetten bla bla. In de bak hoort die gast
Nja, zoals verwacht eigenlijk. Maandag begin ik met homeopathie, ik ben benieuwd of dit meer oplevert als de huidige stand-off die de reguliere medicijnen bewerktstelligd hebben.
Overigens heb ik gemerkt dat het drinken van zuivel (vifit) bij mij een (zeer) negatief effect heeft.
Overigens heb ik gemerkt dat het drinken van zuivel (vifit) bij mij een (zeer) negatief effect heeft.
Heb je het bij alle zuivel of alleen bij vifit? Bij mij werkt vifit uitstekend namelijk, maar ik heb dan ook geen alst van de andere zuivel.quote:Op dinsdag 19 april 2005 14:32 schreef sol1tair het volgende:
Nja, zoals verwacht eigenlijk. Maandag begin ik met homeopathie, ik ben benieuwd of dit meer oplevert als de huidige stand-off die de reguliere medicijnen bewerktstelligd hebben.
Overigens heb ik gemerkt dat het drinken van zuivel (vifit) bij mij een (zeer) negatief effect heeft.
A mind with a heart of it's own
ik gebruik elke dag een vifit of yakult en mijn buik is een stuk rustiger. Verder gebruik ik geen zuivel, alleen soms kaas.
Ik ben nog niet zo lang geleden getest op lactose-intolerantie, maar dit bleek niet het geval te zijn. Sinds ik echter vifit gebruik is het weer bergafwaarts gegaan en nu ik er een tijdje weer mee gestopt ben gaat het langzaam weer beter.quote:Op dinsdag 19 april 2005 14:45 schreef DrMarten het volgende:
[..]
Heb je het bij alle zuivel of alleen bij vifit? Bij mij werkt vifit uitstekend namelijk, maar ik heb dan ook geen alst van de andere zuivel.
Bij gewone melk had ik langer het idee dat ik daar slecht op reageer, dus dat gebruik ik al tijden niet meer. Wel neem ik af en toe kaas, misschien moet ik dat ook maar eens laten.
Na het zien van Radar kreeg ik zelfs de rillingen over mijn rug
Mijn broertje heeft de ziekte van Crohn nu een jaar of 15/16, hij is nu 21 en meeeeeeeeen die jongen heeft het zwaar. Dit jaar zelfs nog kantje boord gelegen door een ontsteking door Crohn een geknapte darm gekregen waardoor de inhoud zo het lichaam inliep.
Dan zo'n man zien, eerste wat in mij opkomt die man kent die ziekte niet en heeft geen idee waar hij het over heeft. Waarom ik dat denk is simpel als jij door die ziekte met zulke pijnen die ik bij mijn broer gezien heb durf te beweren een soort van remedie product"X" or whatever te hebben en je dan ook nog het lef hebt om 200 ¤ te vragen dan ben je een oplichter. Zoiets zou je gratis aan anderen doorgeven omdat je het die ander ook niet zou gunnen neem ik tenminste aan.
Mijn broertje heeft de ziekte van Crohn nu een jaar of 15/16, hij is nu 21 en meeeeeeeeen die jongen heeft het zwaar. Dit jaar zelfs nog kantje boord gelegen door een ontsteking door Crohn een geknapte darm gekregen waardoor de inhoud zo het lichaam inliep.
Dan zo'n man zien, eerste wat in mij opkomt die man kent die ziekte niet en heeft geen idee waar hij het over heeft. Waarom ik dat denk is simpel als jij door die ziekte met zulke pijnen die ik bij mijn broer gezien heb durf te beweren een soort van remedie product"X" or whatever te hebben en je dan ook nog het lef hebt om 200 ¤ te vragen dan ben je een oplichter. Zoiets zou je gratis aan anderen doorgeven omdat je het die ander ook niet zou gunnen neem ik tenminste aan.
ben ik weer....ondertussen 3 weken in het umc gelegen. want wat bleek nou....de pijn kwam niet door de crohn. maar door een abces dat rond de ontsteking zat
Ik zat ook onderhand aan de 8 paracetamol per dag en in het ziekenhuis zelfs tot het morfine toe.
Dat abces deed verschrikkelijk veel pijn en de artsen hadden besloten dat het 'gedraineerd' moest worden. Dus ik dapper naar de radioloog even een slangetje in mijn buik aanleggen. Ik heb wel veel soorten pijn gehad, maar dit spande de kroon ik lag niet normaal te janken daar en die radioloog begreep het ook niet echt, want hij had toch verdoving gegeven....maar niet genoeg voor mij!
Nou goed, ik heb 3 weken in het ziekenhuis moeten liggen om dat abces als het ware uit te laten lekken; allemaal van dat puszooi...echt smerig. Daarbij ook nog 2 keer per dag spoelen met fysiologische zout, dat was ook niet echt fijn maar ja.
Ik ben nu iets meer dan 2 weken thuis en zit te wachten op de operatie om het stuk darm weg te laten halen. Ik ben nooit geopereerd dus ik ben best wel bang eigenlijk.
De chirurg wil het met een kijkoperatie proberen. Ik hoop dat het gaat lukken, want littekens
Is iemand hier wel eens geopereerd geweest door crohn of colitis? En zo ja, wat was de ervaring?
Ik zat ook onderhand aan de 8 paracetamol per dag en in het ziekenhuis zelfs tot het morfine toe.
Dat abces deed verschrikkelijk veel pijn en de artsen hadden besloten dat het 'gedraineerd' moest worden. Dus ik dapper naar de radioloog even een slangetje in mijn buik aanleggen. Ik heb wel veel soorten pijn gehad, maar dit spande de kroon ik lag niet normaal te janken daar en die radioloog begreep het ook niet echt, want hij had toch verdoving gegeven....maar niet genoeg voor mij!
Nou goed, ik heb 3 weken in het ziekenhuis moeten liggen om dat abces als het ware uit te laten lekken; allemaal van dat puszooi...echt smerig. Daarbij ook nog 2 keer per dag spoelen met fysiologische zout, dat was ook niet echt fijn maar ja.
Ik ben nu iets meer dan 2 weken thuis en zit te wachten op de operatie om het stuk darm weg te laten halen. Ik ben nooit geopereerd dus ik ben best wel bang eigenlijk.
De chirurg wil het met een kijkoperatie proberen. Ik hoop dat het gaat lukken, want littekens
Is iemand hier wel eens geopereerd geweest door crohn of colitis? En zo ja, wat was de ervaring?
Bij mijn broer hebben ze ook een ziek gedeelte verwijderd op zich vond hij de operatie niet erg alleen zijn nasleep werd wat minder maar nu zou hij het iedereen wel aanraden want hij voelt zich gewoon stukken beter.
Kenne ze bij jullie enkel maar pijnstillers ofzo ?
Als ik klachten heb moet ik bij lichte tot middelmatige klachten Budenofalk nemen. En bij zware klachten medrol 16 of 32mg. En die medicijnen brengen er mij in 99% van de gevallen terug bovenop.
Niets van ordinaire pijnstillers, die helpen volgens mij helemaal niet bij een crohn-aanval.
Als ik klachten heb moet ik bij lichte tot middelmatige klachten Budenofalk nemen. En bij zware klachten medrol 16 of 32mg. En die medicijnen brengen er mij in 99% van de gevallen terug bovenop.
Niets van ordinaire pijnstillers, die helpen volgens mij helemaal niet bij een crohn-aanval.
Pain is weakness leaving the brain !
ik hoor ook van de meeste mensen dat het na de operatie ff moeilijk is. Dat is wel balen, want ik studeer nog maar ja, gezondheid gaat voor.....
ik vraag me wel af of het herstellen zo moeilijk is door de naad in de darm of door de snedes zelf.
ik vraag me wel af of het herstellen zo moeilijk is door de naad in de darm of door de snedes zelf.
Ik heb het van een vriend, maar hij herstelde amper door een medicijn wat hij daarvoor niet kreeg. Klein wit pilletje... Toen hij ermee stopte, ging het beter.
Am I evil? Yes I am!
Am I evil? I am man!
Am I evil? I am man!
Bij mijn vriend is dezelfde operatie gedaan als jij nu krijgt Naouelie (volgens mij) Bij hem zijn er drie kleine sneetjes gemaakt waarmee ze de operatie gedaan hebben. Twee die nog onder de rand van zijn boxershort vallen en 1 door zijn navel. Als je nu goed kijkt naar zijn navel zie je het wel, maar het valt vrijwel niet op. Verder zie je nog 1 plekje waar ze gesneden hebben, maar dat zit dus onder de rand van je onderbroek en is maar 1centimeter en dat andere sneetje is helemaal geheeld, daar zie je niks meer van.
De operatie zelf was erg goed gegaan, alleen de avond die erna kwam had hij heel erg veel pijn. Extra morfine gekregen en toen ging het iets beter. de volgende dag was hij al een heel stuk opgeknapt en na zes dagen mocht hij al uit het ziekenhuis!
Ik hoop dat ik je zo een beetje gerust heb gesteld!
De operatie zelf was erg goed gegaan, alleen de avond die erna kwam had hij heel erg veel pijn. Extra morfine gekregen en toen ging het iets beter. de volgende dag was hij al een heel stuk opgeknapt en na zes dagen mocht hij al uit het ziekenhuis!
Ik hoop dat ik je zo een beetje gerust heb gesteld!
dat klinkt inderdaad goed! ikhoop dat het bij mij ook zo zal gaan dan. Inderdaad....de pijn zit ik dus echt tegenop. Maar ja, ik heb geen keus.
Zolang het daarna maar goed gaat
Zolang het daarna maar goed gaat
naouelie, ik ben ook geopereerd via een kijk operatie en heb absoluut geen pijn gehad. Wel wat misselijk van het opereren in je buik, maar echt geen pijn. Je kan wel last hebben van het gas wat ze in je doen om alles goed te kunnen zien maar dat valt reuze mee. Dat voel je als je je bijv. omdraait ofzo, maar lag ik stil, ik voelde helemaal niets! Sterkte dussss
Wie heeft er vorige week die aflevering gezien van Radar met die bollenkweker, die zei dat hij DÉ genezing had gevonden tegen CU en Crohn?
When something drops I'm like:
( ͡° ͜ʖ ͡°)
( ͡⊙ ͜ʖ ͡⊙)
( ͡° ͜ʖ ͡°)
( ͡⊙ ͜ʖ ͡⊙)
Die man uit Texel heeft een dieet waardoor je minimaal last krijgt van crohn. Je mag wel veel fruit en groente, maar geen snoep, frisdrank.
Het staat ook in oude medicatieboeken van 20 jaar of ouder zegt ie. Ik ben hier veel mee bezig de laatste tijd, ik zal daarvan spoedig ook alles posten hier.
Het staat ook in oude medicatieboeken van 20 jaar of ouder zegt ie. Ik ben hier veel mee bezig de laatste tijd, ik zal daarvan spoedig ook alles posten hier.
Ik zou zeggen, lees de rest van het topic eens en de voorgaande delen, dan zie je dat er nauwelijks over pijnstillers gesproken wordt.quote:Op vrijdag 22 april 2005 19:22 schreef P4nic het volgende:
Kenne ze bij jullie enkel maar pijnstillers ofzo ?
Als ik klachten heb moet ik bij lichte tot middelmatige klachten Budenofalk nemen. En bij zware klachten medrol 16 of 32mg. En die medicijnen brengen er mij in 99% van de gevallen terug bovenop.
Niets van ordinaire pijnstillers, die helpen volgens mij helemaal niet bij een crohn-aanval.
A mind with a heart of it's own
Kwam toevallig op dit forum terecht en verwonderde me hoeveel mensen er Crohn en CU hebben. Bij mij is 20 jaar geleden CU geconstateerd en kreeg salazopirine dragees te slikken. Daarnaast heb ik destijds ook bijna 2 jaar lang een hoge dosering Prednison moeten slikken wat, na later bleek, mijn beide heupen heeft gekost. Toen bleek dat die dragees en pillen niet hielpen heb ik ook nog clysma's moeten zetten, maar ook dat hielp niet. Ten einde raad hebben ze toen toch maar mijn hele dikke darm van helemaal het begin, inclusief blindedarm, tot aan helemaal het eind, inclusief endeldarm weg gehaald. Een half jaartje later hebben ze ook nog het rectum weggehaald en alleen de spier laten zitten, maar de opening dicht gemaakt. Ik heb nu sinds een jaar of 12 een continent ileo stoma en dat voldoet prima. Zou niet meer anders willen. Ik kan nu volstaan met 3 a 4 toiletbezoeken per dag, terwijl dat eerder wel anders was.
De artsen hadden me destijds wel verkeerd voorgelicht, want men vertelde me dat na het weghalen van de dikke darm, de CU over zou zijn. Helaas is dat een fabel. CU is - zoals ik eerder in dit forum al gelezen heb - chronisch, dus blijft. In mijn geval manifesteert het zich helaas als reumatische artritis, wat ook allerlei ongemakken met zich meebrengt. Daarbij lijkt het er op alsof CU verandert in Crohn en dat is weer minder.
De artsen hadden me destijds wel verkeerd voorgelicht, want men vertelde me dat na het weghalen van de dikke darm, de CU over zou zijn. Helaas is dat een fabel. CU is - zoals ik eerder in dit forum al gelezen heb - chronisch, dus blijft. In mijn geval manifesteert het zich helaas als reumatische artritis, wat ook allerlei ongemakken met zich meebrengt. Daarbij lijkt het er op alsof CU verandert in Crohn en dat is weer minder.
he.. dat dacht is dus ook.. dokter zei ook tegen mij dat crohn nooit weg kan gaan.. maar CU wel als je geen dikke darm hebt..quote:\De artsen hadden me destijds wel verkeerd voorgelicht, want men vertelde me dat na het weghalen van de dikke darm, de CU over zou zijn
overigens..
wie heeft er hier last van episcleritis..
ik heb sinds een aantal weken last van mijn ogen. mijn oog is rood. Dus ik naar de dokter en hij constateerde dat ik episcleritis had.. dus ik thuis opzoeken wat het was.. en ik typte het in bij google.. en zag gelijk al een paar linken over crohn. Dus het heeft met elkaar te maken!
heeft iemand hier ook last van? en heeft die persoon er vaak last van?
Dit keer zonder signature
Ok, schopje.
Mijn moeder heeft onwijs erge buikpijn, uitrekkend naar haar rug toe. Ze is al naar het ziekenhuis geweest en heeft nu zetpillen. Volgende week wordt ze gescand en 13 juni krijgt ze de uitslag. Alle andere onderzoeken leverden nog niet echt iets definitiefs op, behalve wat rode bloedcellen en een erg slechte urine. Ze is 3 kg afgevallen in 2 dagen en eet niks meer, niks smaakt haar ook meer. Ik las dit per toeval, want zocht op nierstenen. Maar herken hier ook iets in. En omdat ik het ergens belachelijk vind dat ze met zoveel pijn nu rondloopt, althans rondloopt, lopen kan ze niet meer tot amper door de pijn, rechterkant overigens vooral, en zolang moet wachten, terwijl er wel iets kan gebeuren binnen in. Want dit lijkt me niet goed! Ik las al dat er bij iemand alles knapte van binnen ofzo, zodrekt gebeurt dat ook bij haar en/of blijvende nierschade of iets dergelijks.
Naja, vandaar, toch maar enzo.
Misschien heeft iemand dit meegemaakt, herkent dit (ook) en/of vindt dat we of ik desnoods idd moeten aangeven van 'hallo, eerder graag!'.
Mijn moeder heeft onwijs erge buikpijn, uitrekkend naar haar rug toe. Ze is al naar het ziekenhuis geweest en heeft nu zetpillen. Volgende week wordt ze gescand en 13 juni krijgt ze de uitslag. Alle andere onderzoeken leverden nog niet echt iets definitiefs op, behalve wat rode bloedcellen en een erg slechte urine. Ze is 3 kg afgevallen in 2 dagen en eet niks meer, niks smaakt haar ook meer. Ik las dit per toeval, want zocht op nierstenen. Maar herken hier ook iets in. En omdat ik het ergens belachelijk vind dat ze met zoveel pijn nu rondloopt, althans rondloopt, lopen kan ze niet meer tot amper door de pijn, rechterkant overigens vooral, en zolang moet wachten, terwijl er wel iets kan gebeuren binnen in. Want dit lijkt me niet goed! Ik las al dat er bij iemand alles knapte van binnen ofzo, zodrekt gebeurt dat ook bij haar en/of blijvende nierschade of iets dergelijks.
Naja, vandaar, toch maar enzo.
Misschien heeft iemand dit meegemaakt, herkent dit (ook) en/of vindt dat we of ik desnoods idd moeten aangeven van 'hallo, eerder graag!'.
Want ik lees dus net ook dit
'De ziekte van Crohn komt niet vaak voor, maar kan ernstige gevolgen hebben. Patiënten met deze aandoening kunnen het best worden behandeld door een gastro-enteroloog, een arts gespecialiseerd in maag en darmaandoeningen'
vooral die eerste zin.
Ze moet dus ook binnenkort zo'n vloeistof nemen, een dag voor het scannen pas, want dan kunnen ze, als het goed is, alles zien. Maar toen had ik ook gelijk zoiets van, gezien ik eerst dacht dat ze langer die vloeistof moest nemen, kunnen ze je niet eerder onderzoeken/scannen dan. Zo gepiept toch. Maar het zal wel druk in het ziekenhuis zijn .
'De ziekte van Crohn komt niet vaak voor, maar kan ernstige gevolgen hebben. Patiënten met deze aandoening kunnen het best worden behandeld door een gastro-enteroloog, een arts gespecialiseerd in maag en darmaandoeningen'
vooral die eerste zin.
Ze moet dus ook binnenkort zo'n vloeistof nemen, een dag voor het scannen pas, want dan kunnen ze, als het goed is, alles zien. Maar toen had ik ook gelijk zoiets van, gezien ik eerst dacht dat ze langer die vloeistof moest nemen, kunnen ze je niet eerder onderzoeken/scannen dan. Zo gepiept toch. Maar het zal wel druk in het ziekenhuis zijn .
