Psoriasis; genezing of plastische chirurgie mogelijk?

Voor zover ik weet is het met lichttherapie te verhelpen, maar het is wel ongeneeslijk geloof ik.
Daar gaat je geld, .

Wat is het precies?

zover ik weet is het wel een chronische aandoening, er zijn waarschijnlijk wel medicijnen voor die het minder maken, maar te genezen is het volgens mij niet..
En plastiche chirurgie kan het misschien wel eventjes minder erg laten lijken, maar als het chronisch is komt het op de duur toch weer terug, en plastische chirurgie wordt hoogstwaarschijnlijk ook niet vergoed door de verzekering

Zal ook nooit te genezen zijn, want 1 op de 3 mensen hebben een vorm van die huidziekte.
Weet je hoeveel miljoenen/biljoenen daar mee verdiend wordt?
Er is dus wel een middel, maar dat willen ze niet vrij geven, omdat dan een groot deel geld weg zou vallen. (Me laten vertellen door een professor)
Maar Zon en minder stress en een bepaald dieet kunnen het voor een groot gedeelte weg krijgen.

Is chronische aandoening. Soms wordt het versterkt door bepaalde voeding. Een huidtransplantatie lijkt me te ingrijpend en niet niet verzekerd. Kijk eens op wat van die homeopathie/natuurgeneeskunde sites waar wel wat herbal middeltjes worden aangedragen die verlichting bieden, maar genezing
Misschien helpt de Biostabil 2000 wel.

Zon, zout water en rust schijnen wel (tijdelijk) te helpen. Ik geloof wel dat je er overheen kunt groeien of zo.

Lijkt me pijnlijk, die aandoening... ik weet ook niet wat je hier aan kan doen...

Kort : nee, het is niet te genezen.

Lang : Mijn vader en zijn twee broers hebben allemaal heel erg last van psoriasis. Mijn vader en zijn jongste broer zijn zelfs zo'n beetje de twee ergste gevallen van Nederland en zitten werkelijk helemaal onder. Extreem grote rode plekken waar dikke lagen witte schilfers opzitten. (Mijn vader heeft het ook op zijn hoofd, waardoor zijn hoofdhaar niet meer kan groeien en mijn oom heeft het ook op zijn nagels, waardoor deze spontaan compleet afbrokkelen) Vreselijk.

Mijn vader kreeg het allang voor mijn geboorte en daarom heb ik inmiddels allerlei medicijnen voorbij zien komen. Allerlei dingen kreeg mijn vader aangeboden en alles werd uitgetest. 15 verschillende vitamines voor elke maaltijd, uitsluitend macrobiotisch eten, geen vlees, cremetje dit, cremetje zo, zemelen en weet-ik-veel-wat-voor-dingen nog meer. Ook heeft hij op psoriasis-zwemmen gezeten. .

Bakken met geld zijn er doorgeen gejaagd en niks hielp. .

Een paar jaar geleden hebben mijn vader en mijn oom een lichttherapie gehad. Ze moesten in hun blote niksie voor hele heftige lampen gaan staan en de tijd werd steeds opgehoogd. De eerste keer duurde het maar 10 seconden. Uitkleden duurt langer. .
Mijn vader zijn hele kop ging kapot aangezien daar de huid zo dun is door de psoriasis en het daar dus extreem snel verbrand.

(Bovenstaande even om aan te geven dat er heel veel wordt geprobeerd bij mensen met psoriasis, maar dat niets dus daadwerkelijk psoriasis geneest)

Door de psoriasis kan de huid helemaal strak gaan staan en spontaan openspringen. Xennia kan creme vragen aan de huisarts om die plekken soepel te houden en het houdt de jeuk wat tegen.
Zon wil de plekken ook verminderen en ga dus vooral die plekken niet verstoppen in de zomer. .

Er worden ook speciale trips voor heftige psoriasis-'patienten' naar de Dode Zee georganiseerd, omdat dat ook heel goed schijnt te helpen. Nu kan je dat zout ook hier kopen en als je dat in bad gooit, zou Xennia daarin kunnen weken.

Oh, en stress verergert de boel. (Na mijn vaders hartinfarct was hij niet meer te herkennen door de enorme psoriasisplekken) Nu kan je dit niet voorkomen, maar ik wilde het toch ff zeggen. .

Als je wilt dat ik even navraag ga doen voor die creme of iets anders, just say the word. Ik bel mijn vader dan wel ff. .

Mijn vader heeft het ook, in beperkte mate.
Het is een erfelijke aandoening waarbij op bepaalde plekken van de huid de celdeling veel te snel verloopt. Het gevolg is rode plekken, huidschilfers, jeuk, en het ziet er niet uit.

Het is te remmen met zonlicht, zout water etc. Mijn vader gaat dus vaak naar het strand, en heeft soms een lichtkuur in het ziekenhuis, daarmee verdwijnt het bij hem vrijwel geheel. Mensen die het erger hebben kunnen het daarmee verminderen.

De beste remedie schijnt een vakantie naar de Dode zee te zijn.

Huidtransplantatie of andere wondermiddelen heb ik nog nooit van gehoord.

quote:

Op maandag 22 maart 2004 19:08 schreef kastanova het volgende:

[..]

Dit alles had ze zelf ook al gelezen, dus extra navraag hoeft niet, but thanx anyway .
Ze gebruikt nu die zout en een zalfje, maar het schiet niet echt op...
Voor lichttherapie kwam ze niet in aanmerking, omdat het in haar geval niet ernstig genoeg was.
Iemand enig waar je die lampen kunt kopen en wat ze dan kosten

misschien helpt op z'n tijd een keer onder de zonnebank gaan ook wel...

Mijn tante heeft dit ook. Bij haar hielp zwemmen in de dode zee ook heel erg goed, dan bleef het ook een tijdje weg, maar ja daar heb je ook niet elk jaar geld voor. Verder gebruikte ze een of andere homeopatische zalf die van een soort oranjebloemetjes gemaakt waren, maar dat was ook meer symptoombestrijding en nog niet eens goed. Als je er geld aan gaat uitgeven, kun je dat beter aan therapie doen, om te accepteren dat je nou eenmaal een huidziekte hebt.

Hey kastanova,

Je hebt al veel goede adviezen gehad maar wil nog s6 verhaal toevoegen.

Mijn vader heeft het namelijk ook, inmiddels 45 jaar. Op een gegeven ogenblik had hij het voor 90% over zijn gehele lichaam en door lichttherapie was dit terug gedrongen tot 2%, dus er is zeker hoop Helaas is het nu weer voor een groot deel terug, dit door overige klachten aan zijn lichaam waardoor de lichttherapie niet meer kon. Toen het bij mijn vader minder was hielp de zonnebank hem veel, geen sterke lampen!! Het gaat inderdaad helaas nooit meer over.

Zo zie je maar, er zijn ook nog s6 verhalen en hoop.

Ik hoop dat je er wat aan had en s6.

Groetjes Dopey_xs

Ik heb het zelf ook...en nee het gaat niet over helaas.
Voor de lampen kunje hier kijken. www.medizorg.nl
o ja ..ik gebruik Daivonex zalf ....via de dermatoloog.
huisarts schrijft het ook voor.....help bij mij erg goed.

Mijn moeder heeft het ook. Bij haar zit het vooral onder haar voeten. Ze heeft het nu een aantal jaar goed onder controle met Daivonex. Paar jaar geleden kon ze vaak niet lopen omdat het zo'n pijn deed, net of ze op spelden liep.

show me the whiskey ow ja en ik wil ook nog even luid en duidelijk horen: Xennia, je hebt gelijk!

xennia, je hebt gelijk

quote:

Op woensdag 24 maart 2004 01:50 schreef Xennia het volgende:
xennia, je hebt gelijk

Kutcookies

zijn manier om te zeggen dat ik gelijk heb, is dat ik mijn bek moet houden. Zo veel heb ik inmiddels al geleerd

Psoriasis is genetisch. Het is erfelijk. Je kunt de vlekken wel laten verdwijnen met allerlei zalfjes die je voorgeschreven krijgt van de arts, maar het komt vroeg of laat wel weer terug.

Er komen steeds betere middelen tegen. Er is nu een heel agressieve zalf die heel goed helpt. Je laat het in het ziekenhuis opsmeren en na een kwartier wordt het er weer af gewassen. Je kunt zelfs verbrandingsverschijnselen oplopen van die zalf, alsof je te lang in de zon hebt gelegen. Het spul vlekt ook enorm.

quote:

Op maandag 22 maart 2004 19:08 schreef kastanova het volgende:

[..]

Dit alles had ze zelf ook al gelezen, dus extra navraag hoeft niet, but thanx anyway .
Ze gebruikt nu die zout en een zalfje, maar het schiet niet echt op...
Voor lichttherapie kwam ze niet in aanmerking, omdat het in haar geval niet ernstig genoeg was.
Iemand enig waar je die lampen kunt kopen en wat ze dan kosten

Die lampen kun je niet zo kopen bij mijn weten, een goede zonnebank wil wel helpen.. let wel op dat je uv-a en uv-b lampen nodig hebt. Ik heb zelf ook last van psoriasis, niet in hele ernstige mate, ik heb het alleen op mijn hoofdhuid onder mijn haar, wat op zich best prettig is voor het zicht van anderen. Het is een hele vervelende vorm van een huidaandoening wat gepaart gaat met een geïrriteerde huid en jeuk. Alles wat je aan adviezen hierboven gezien hebt helpen. Ik heb een hele goede ervaring gehad met de wintersport en zomervakantie, veel zon wat de psoriasis drastisch deed verminderen.

Ik heb 't zeer waarschijnlijk ook. Op mijn hoofd. Heb er een soort van scalplotion voor gekregen wat ik twee maanden op mijn hoofdhuid moest masseren. Inmiddels is het 'weg' Zover het 'weg' kan zijn, that is. Als ik iets voel jeuken dan raak ik alweer half in paniek.
Mijn moeder heeft een zeer gevoelige huid. Ik heb 't van haar iig....
Heb overigens ook last van constitutioneel eczeem, ook weer erfelijk. Lucky me :S

En nee, 't is een chronische huidziekte die nooit écht te genezen is.

Mijn beide ouders hebben psoriasis, dus heb ik 50% kans om het ook te hebben. Ik heb al een jaar of 10 een klein plekje van een millimeter of 2 - 3 op zo'n 3 cm boven mijn rechter wenkbrauw, wat naar rechts. De huisarts zegt dat het vrijwel onmogelijjk is dat het psoriasis is, omdat prosiasis niet in het gezicht voor kan komen. Mja, vertel dat eens aan de mensen waar ik allerlei foto's van heb gezien.

Overigens kan ik dat plekje wel tijdelijk een beetje laten verdwijnen als ik mijn haar was met Head & Shoulders en dat ook insmeer. Maar het is gewoon een kwestie van tijd voor er weer een schilfertje loslaat en dan is het plekje weer terug.
Omdat het zo klein is, is het niet zo'n erg gezicht voor anderen, maar het is gewoon een vies gezicht als er weer zo'n schilfertje loslaat en ik hoop niet dat het een begin is van ECHTE psoriasis, dat ik dus grotere plekken op de rest van mijn lichaam ga krijgen. Bij mijn ouders kwam het ook pas op latere leeftijd naar boven, vooral bij mijn moeder.

Ik heb ook last van psoriasis. Het is een afwijking in je afweersysteem waardoor je huid op bepaalde plaatsen tot 7x sneller groeit dan de bedoeling is. Daarom krijg je er uitslag die er soms best storend uit kan zien (schurft-ish). Er zijn goede medicijnen om het weg te laten gaan, maar genezen kan niet. Het is trouwens ook een erfelijke ziekte, en het verloop ervan is niet te voorspellen. Het kan zijn dat het morgen weg komt en nooit meer terug komt, maar andersom kan dus ook.

In het geval je het heel erg hebt, dus grote delen van je lichaam zijn bedekt ermee kun je voor lichttherapie kiezen, maar dat lijkt me echt iets voor uiterste situaties.

Voor de rest, bij mij steekt het vooral op in stress-situaties... voor tentamenperiodes bijvoorbeeld kan het ineens veel erger zijn, terwijl het de week erna weer helemaal weg is.

Artsen hebben trouwens mijn hele leven gezegd dat het geen psoriasis was. En nu blijk ik dus psoriasis artritis te hebben, waardoor hetzelfde probleem zich voordoet bij je gewrichten. Kan er af en toe nieteens meer van lopen! Maar pilletjes doen wonderen

Daar heb ik nog nooit van gehoord, wat is dat dan precies? Ik dacht dat psoriasis alleen op de huid was.

Maar ja.....je kunt ook reuma aan de spieren en zachte weefsels krijgen dus tja, dan zou dit natuurlijk ook kunnen ja....

quote:

Arthritis psoriatica (‘gewrichtspsoriasis’)
Naast huidafwijkingen heeft een aantal van de psoriasispatiënten gewrichtsklachten (arthritis psoriatica of psoriasis arthropatica). Deze verschijnselen doen denken aan reumatische gewrichtsaandoeningen.

(psoriasis.nl)

Mja dat had ik al wel begrepen uit de naam, maar zien ze ook een verband tussen de psoriasis en die reumatische klachten, of niet? (Vast wel, anders had het niet een eigen naam.) Is het duidelijk waardoor die klachten precies veroorzaakt worden? Bijvoorbeeld dat de gewrichten ook een bepaald probleem hebben met groei van cellen, net zoals in de huid?

Weinig mensen vergeten dat er net zoveel vormen van psoriasis zijn als dat er psoriasis-patienten zijn. Iedereen heeft zijn eigen vorm van Pso. Wat bij de ene persoon hardstikke goed helpt, kan bij de andere een pso-versterkende werking hebben.

Over het algemeen is bekend dat zowel positieve als negatieve stress/emoties geen gunstig effect op de pso hebben. Zonlicht is voor bijna iedere vorm van psoriasis de beste methode om de plekken te verminderen.

Ikzelf het zojuist een medische zonnebank aangeschaft. Dit apparaat werkt bij mij perfect, alleen je mag er dus niet altijd onder ivm mogelijke extra kans op huidkanker. (alleen dat is nog niet bewezen).

Het is een Waldmann UV-100L TL01 met UVB lampen (TL01). Aanschaf kost zo'n 2800 euro incl 8 lampen die los 100 euro per stuk kosten!!!!! ze gaan wel zo'n 400 branduren mee. (dat is dus zo'n 4 jaar non-stop behandelen wat je niet moet doen). Er zijn ziektekosten verzekeraars die dit apparaat geheel of gedeeltelijk vergoeden heb ik begrepen. Nu nog zien dat de mijne het gaat vergoeden.

Mijn moeder heeft ook lichte Psoriasis op haar hoofd, voorhoofd, nek, enkels en op haar knieen. Het ziet er schilverachtig uit, en voelt aan als kaarsvet

Ik heb het zelf al een jaar of tien. Op m'n hoofdhuid, m'n oren en m'n voetzolen.
Gelukkig is het niet al te heftig, ik kan het goed onder controle houden met lotions en shampoo. Wat bij mij wel heel veel invloed heeft, is mijn eetpatroon. Ik merk het onmiddelijk als ik niet gezond leef en eet. Ook ben ik gestopt met vlees eten, ik weet niet of dat toeval is, maar voor mijn gevoel zijn mijn klachten minder geworden.

ik heb het zelf op mijn hoofdhuid oren en bij mijn rechterwenkbrauw. Ik heb er spul voor gekregen als ik het weer erg heb kan ik dat erop doen en is het binnen een paar dagen weg. Als ik me goed voel dan heb ik er ook minder last van. Als ik een stressvolle periode zit dan heb ik het zo erg. Mijn moeder heeft het aan de handen. Ooit dat die helemaal open springen. Maar genezing nee dat is er niet. Alleen zalfjes en lotions etc die het kunnen verminderen.

Enige 'geneesmiddel' dat ik er tegen ken, zijn van die visjes die als het ware psoriasishuid schoon eten. In Turkije heb je bijvoorbeeld veel van die zwembaden waar heel veel van die visjes in zwemmen en die komen aan je huid zuigen. Ik heb er geen last van, maar voor de lol weleens in zo'n bad gezeten. Erg grappig gevoel, kriebelt een beetje...

Maar in die baden zaten veel mensen met huidziektes, daar hielp het schijnbaar goed tegen. Al heeft dat waarschijnlijk erg weinig zin als je er maar 1 keer naartoe kunt...

gewoon een soort aquarium of zo? met snorkel als je het op je gezicht hebt?

volgens mij zijn die baden al te bezoeken in nl.

quote:

Op zondag 13 augustus 2006 14:28 schreef zoalshetis het volgende:
gewoon een soort aquarium of zo? met snorkel als je het op je gezicht hebt?

volgens mij zijn die baden al te bezoeken in nl.

Nee, gewoon een zwembad eigenlijk. Je kan zwemmen, maar dat komen ze niet aan je zitten. Als je gewoon aan de kant hangt of zit komen ze naar je toe. Als je het op je gezicht hebt zul je je adem in moeten houden vrees ik Of misschien hebben ze daar wel weer iets anders voor, maar dat weet ik niet.

En het zou idd best kunnen dat die in Nederland ook zijn, maar wat ik toen begreep (5 jaar geleden ofzo) moest het in speciaal bronwater ofzo. Ik begreep toen in ieder geval dat je zulke baden niet in Nederland had.

quote:

Op zondag 13 augustus 2006 14:19 schreef Foeske het volgende:
Enige 'geneesmiddel' dat ik er tegen ken, zijn van die visjes die als het ware psoriasishuid schoon eten. In Turkije heb je bijvoorbeeld veel van die zwembaden waar heel veel van die visjes in zwemmen en die komen aan je huid zuigen. Ik heb er geen last van, maar voor de lol weleens in zo'n bad gezeten. Erg grappig gevoel, kriebelt een beetje...

Maar in die baden zaten veel mensen met huidziektes, daar hielp het schijnbaar goed tegen. Al heeft dat waarschijnlijk erg weinig zin als je er maar 1 keer naartoe kunt...

Ik wou net hetzelfde posten
Heb zelf deze aandoening niet, maar wel wat documentaires ooit over gezien. Wat een hel moet dat zijn echt klote dat ze zo'n baden met visjes hier niet hebben (en dan ook nog betaalbaar) want als het (een beetje) verlicht is het wel fijn

goh verhip dit had ik allemaal al gezegd..

quote:

Op maandag 22 maart 2004 18:23 schreef kastanova het volgende:
Mijn vriendin heeft last van psoriasis, een huidziekte die niet te genezen is zegt ze.
Gezien de huidige gezondheidszorg waar men oren op ratten kan kweken lijkt me dat toch behoorlijk sterk.

Wat een rare redenering!

Er zijn genoeg chronische aandoeningen die ongeneeslijk zijn, ondanks dat ze voor de buitenwereld misschien simpel en onschuldig overkomen.

In het geval van psoriasis kan je alleen aan symptoombestrijding doen en dan is het nog maar de vraag of het in alle gevallen zichtbaar effectief is.

Ik heb nog steeds geen whiskey ontvangen

quote:

Op zondag 13 augustus 2006 14:28 schreef zoalshetis het volgende:
gewoon een soort aquarium of zo? met snorkel als je het op je gezicht hebt?

Deze man zit in een thermisch bad in het Chinese Haikou. Daarin zitten 'kusvissen' die dode huid afsnoepen van zijn lichaam. De 50.000 visjes zouden allerlei huidziektes genezen _bron.

quote:

Op zondag 13 augustus 2006 19:20 schreef schatje het volgende:

[..]

[afbeelding]

Deze man zit in een thermisch bad in het Chinese Haikou. Daarin zitten 'kusvissen' die dode huid afsnoepen van zijn lichaam. De 50.000 visjes zouden allerlei huidziektes genezen _bron.

Zo'n soort foto heb ik idd ook van mezelf Maar dan in Turkije dus, iets dichterbij...

Kan mezelf ook aan het rijtje toevoegen: Het sneeuwt!

Niet ernstig, maar irritant genoeg.

Tvp, je herkent me aan mijn witte roos.

Ik moet me haar met een soort teer-substantie wassen. Ik moet wel want ik draag elke dag een pak, is anders geen gezicht.

Heb het zelf in zeer beperkte mate. Dus alleen op (delen van) de hoofdhuid en afhankelijk van stress. Als symptoombestrijding hiervoor kun je je hoofdhuid insmeren met betamethason lotion (of zalf voor op de rest van je lichaam als je dat hebt). Dit spul is echt geweldig om 'sneeuw' tegen te gaan, want de overdaad aan dode huid lost per direct op! (bij mij in ieder geval). Niet te vaak though, want het het is vrij aggressief en bevat veel alcohol en doet dus fucking pijn als je door krabben kleine wondjes hebt veroorzaakt.

quote:

Op woensdag 14 februari 2007 13:44 schreef static het volgende:
Ik moet me haar met een soort teer-substantie wassen. Ik moet wel want ik draag elke dag een pak, is anders geen gezicht.

Mijn vader smeert soms zijn knar in met één of andere crème/lotion/iets en dat meurt de pan uit. Alles wordt ook afgedekt als hij daar 's avonds mee in de kamer gaat zitten, want anders 'geeft zijn vette harses zo af.' .

Dat is wel heel erg dan.

Heb vanochtend mijn haar gewassen met dat spulletje (moet om de dag), en het ruikt niet naar viootljes nee.

Heb gisteren pilletjes en crempjes gekregen, maar die staan op mijn hotelkamer, zal vanavond koekeloeren wat het precies is (ben er nog niet mee begonnen).

Het klinkt wel wat ranzig allemaal hè?