COR Corona COVID-19 forum
Alles over het corona / COVID-19 virus.
Tijd zal het leren, meeste politici en Bill, weten het ook niet.quote:Op donderdag 13 augustus 2020 12:04 schreef Momo het volgende:
[..]
Eind dit jaar/begin volgend jaar is dus niet realistisch wat sommige politici zeggen?
Het is niet ineens klaar als het vaccin er is. Er zal ook niet een moment zijn: nu is het klaar. Langzaam zal de wereld zich normaliseren. Dat dat ook in 2021 zal voortduren verbaast me niets.quote:Op donderdag 13 augustus 2020 12:11 schreef Adrie072 het volgende:
[..]
Tijd zal het leren, meeste politici en Bill, weten het ook niet.
Stel je kan in maart gaan vaccineren. Dan kan je niet ook alles open gooien.
Dat ligt eraan. Als je flink kan vaccineren en goede medicijnen hebt inmiddels wel.quote:
[..]
Het is niet ineens klaar als het vaccin er is. Er zal ook niet een moment zijn: nu is het klaar. Langzaam zal de wereld zich normaliseren. Dat dat ook in 2021 zal voortduren verbaast me niets.
Stel je kan in maart gaan vaccineren. Dan kan je niet ook alles open gooien.
Bron:Kluytmans die letterlijk zei dat hij voorspelt dat anderhalvemetersamenleving duurt tot komend voorjaar en Steven van gucht die voorspelde dat we best wel eens zomer komend jaar met z'n allen bij ek voetbal kunnen staan.
Ggd zegt in paar weken heel nederland te kunnen vaccineren. Pessimistisch scenario, 2 shots, duurt dat totaal 2 maanden (staggered). Dan nog 1 maand voor opbouwen immuunrespons et voila. Dan zit je bij komende zomer - daarom van guchts voorspelling vermoed ik.
Tegen eind Augustus volgend jaar heb ik goede hoop dat de restricties wel weg zijn.
Zowieso wat is langzaam normaliseren? Alles mag nu al, enige restrictie is de 1,5meter. Als die er af is kan bv een festival enzo dus ook weer. Het mag nu namelijk ook.
En ik zie lowlands enzo echt jiet vrijwillig nog een jaartje wachten.
En qua publiek, merendeel gaf aan voor een vaccin zelfs alweer te willen laat staan erna!
#WeesGeenWhales
Ik hoop het mee! De 1,5 meter is irritant maar ik kan vrijwel alles doen wat ik normaal doe. Mis wel de kleinere, lokale evenementen en voel me toch beperkt met uitstapjes dus mentaal doet het wel wat.quote:Op donderdag 13 augustus 2020 12:36 schreef eragon2890 het volgende:
[..]
Dat ligt eraan. Als je flink kan vaccineren en goede medicijnen hebt inmiddels wel.
Bron:Kluytmans die letterlijk zei dat hij voorspelt dat anderhalvemetersamenleving duurt tot komend voorjaar en Steven van gucht die voorspelde dat we best wel eens zomer komend jaar met z'n allen bij ek voetbal kunnen staan.
Ggd zegt in paar weken heel nederland te kunnen vaccineren. Pessimistisch scenario, 2 shots, duurt dat totaal 2 maanden (staggered). Dan nog 1 maand voor opbouwen immuunrespons et voila. Dan zit je bij komende zomer - daarom van guchts voorspelling vermoed ik.
Tegen eind Augustus volgend jaar heb ik goede hoop dat de restricties wel weg zijn.
Zowieso wat is langzaam normaliseren? Alles mag nu al, enige restrictie is de 1,5meter. Als die er af is kan bv een festival enzo dus ook weer. Het mag nu namelijk ook.
En ik zie lowlands enzo echt jiet vrijwillig nog een jaartje wachten.
En qua publiek, merendeel gaf aan voor een vaccin zelfs alweer te willen laat staan erna!
Ik denk ook dat de grote evenementen wel weer moeten volgend jaar. Anders overleven die het mogelijk niet. Kan iemand daar duiding in geven?
Nu snap je pas echt wat vrijheid is.
Dat laatste is heel erg waar!quote:
[..]
Ik hoop het mee! De 1,5 meter is irritant maar ik kan vrijwel alles doen wat ik normaal doe. Mis wel de kleinere, lokale evenementen en voel me toch beperkt met uitstapjes dus mentaal doet het wel wat.
Ik denk ook dat de grote evenementen wel weer moeten volgend jaar. Anders overleven die het mogelijk niet. Kan iemand daar duiding in geven?
Nu snap je pas echt wat vrijheid is.
En mah, iig al de anime cons waar ik altijd heen ga zeggen allemaal dat ze ook makkelijk overleven tot 2022 als dan pas weer mag, voor de lol nog een uitgebreid gratis online con georganiseerd ook XD
Waarschijnlijk omdat allemaal vrijwilligerstokos zijn en allemaal non profit XD
#WeesGeenWhales
Dat is mooi maar ik verwacht niet dat we in een keer 2x17 miljoen dosissen van het vaccin zullen krijgen. Het zal wel een gefaseerd vaccinatietraject worden waarbij de risicogroepen als eerste gevaccineerd gaan worden. Ik reken zeker op 6 maandenquote:
[..]
Ggd zegt in paar weken heel nederland te kunnen vaccineren. Pessimistisch scenario, 2 shots, duurt dat totaal 2 maanden (staggered). Dan nog 1 maand voor opbouwen immuunrespons et voila.
Trouwens, de GGD die zegt er klaar voor te zijn. Waar hebben we dat eerder gehoord?
[ Bericht 1% gewijzigd door grimselman op 13-08-2020 20:34:51 ]
[ Bericht 1% gewijzigd door grimselman op 13-08-2020 20:34:51 ]
Fair enough over de ggd maar dit doen ze elk jaar al met een iets kleinere maar nog steeds hele grote groep voor het griepvaccin.
Also, dat andere klopt maar osterhaus en kluytmans en heesterbeek etc zeggen dat je al grotendeels terug naar normaal kan als alleen de risicogroepen zijn gevaccineerd. Bedenk ook dat wij mitigation doen geen containment.
Also, dat andere klopt maar osterhaus en kluytmans en heesterbeek etc zeggen dat je al grotendeels terug naar normaal kan als alleen de risicogroepen zijn gevaccineerd. Bedenk ook dat wij mitigation doen geen containment.
#WeesGeenWhales
In Duitsland blijken ze dus heel erg ver te zijn al? Bericht van gisteren dat het dit jaar herfst al klaar is, is dan wel alweer ingetrokken, maar ze kwamen vandaag dat het eind dit jaar, begin volgend jaar wel realistisch is.
En ze hebben in dat bericht "klaar" gedefinieerd als zijnde vaccinaties gaan beginnen.
En ze hebben in dat bericht "klaar" gedefinieerd als zijnde vaccinaties gaan beginnen.
Waar heb je dit gelezen?quote:
In Duitsland blijken ze dus heel erg ver te zijn al? Bericht van gisteren dat het dit jaar herfst al klaar is, is dan wel alweer ingetrokken, maar ze kwamen vandaag dat het eind dit jaar, begin volgend jaar wel realistisch is.
En ze hebben in dat bericht "klaar" gedefinieerd als zijnde vaccinaties gaan beginnen.
Stond ook op NOS.nl maar daar kan ik het niet meer terug vinden....., weet niet wat ik daarvan moet vinden.quote:
Maar hier nog een bron: https://www.dw.com/en/ger(...)cine-soon/a-54548844
Dankequote:
[..]
Stond ook op NOS.nl maar daar kan ik het niet meer terug vinden....., weet niet wat ik daarvan moet vinden.
Maar hier nog een bron: https://www.dw.com/en/ger(...)cine-soon/a-54548844
Ik neem aan dat dan over het BioNTech vaccin gaat? Een samenwerking tussen BioNTech (Duits), Pfizer (Amerikaans) and Fosun Pharma (Chinees). Een mRNA vaccin, net als die van Moderna. Het grote voordeel van mRNA vaccins is dat er veel minder van nodig is, en dus veel sneller voor veel mensen beschikbaar kan worden gemaakt.
Volgens NYTimes zijn die in fase 2, volgens WHO in fase 3 (of in ieder geval is die al ter goedkeuring aangevraagd).
Iets meer over de fase 1/2 trial is hier te vinden: https://www.nature.com/articles/s41586-020-2639-4
De VS heeft iig voor 1.9 miljard 100 miljoen doses besteld, met een optie voor nog 500 miljoen (het is waarschijnlijk dat mensen van dit vaccin 2 vaccinaties nodig hebben). De VS wedt iig niet op een paard, die hebben ook 300 miljoen doses van het Oxford vaccin besteld en ze financieren het Moderna vaccin ook oa.
Goed nieuws in ieder geval dat verschillende vaccins voorlopig goede resultaten laten zien!
Volgens NYTimes zijn die in fase 2, volgens WHO in fase 3 (of in ieder geval is die al ter goedkeuring aangevraagd).
Iets meer over de fase 1/2 trial is hier te vinden: https://www.nature.com/articles/s41586-020-2639-4
De VS heeft iig voor 1.9 miljard 100 miljoen doses besteld, met een optie voor nog 500 miljoen (het is waarschijnlijk dat mensen van dit vaccin 2 vaccinaties nodig hebben). De VS wedt iig niet op een paard, die hebben ook 300 miljoen doses van het Oxford vaccin besteld en ze financieren het Moderna vaccin ook oa.
Goed nieuws in ieder geval dat verschillende vaccins voorlopig goede resultaten laten zien!
Immuniteit dmv vaccins vs natuurlijke immuniteit
60 tot 80 procent zou nodig zijn voor herd immuniteit. Niet alle wetenschappers zijn het hierover echter eens. Vorige week beweerde modellering in een nog te publiceren paper door een internationale groep wetenschappers onder leiding van Gabriella Gomes van Strathclyde University dat de 60 procent alleen van toepassing is wanneer kuddeimmuniteit wordt verkregen door een vaccinprogramma dat willekeurig aan een populatie wordt gegeven. Als een virus zich op natuurlijke wijze mag verspreiden, treft het daarentegen eerst de meer vatbare mensen (mensen die ofwel minder natuurlijke afweer hebben of meer contacten hebben).
Als deze groep eenmaal is geïnfecteerd, kan het virus zich veel moeilijker verspreiden en zal de immuniteit van de kudde op een veel lager niveau worden bereikt - wanneer tussen de 10 en 20 procent van de bevolking is geïnfecteerd.
https://www.telegraph.co.(...)weden-has-got-right/
Ik zal het artikel van de Strathclyde University hierover posten zodra het gepubliceerd is.
60 tot 80 procent zou nodig zijn voor herd immuniteit. Niet alle wetenschappers zijn het hierover echter eens. Vorige week beweerde modellering in een nog te publiceren paper door een internationale groep wetenschappers onder leiding van Gabriella Gomes van Strathclyde University dat de 60 procent alleen van toepassing is wanneer kuddeimmuniteit wordt verkregen door een vaccinprogramma dat willekeurig aan een populatie wordt gegeven. Als een virus zich op natuurlijke wijze mag verspreiden, treft het daarentegen eerst de meer vatbare mensen (mensen die ofwel minder natuurlijke afweer hebben of meer contacten hebben).
Als deze groep eenmaal is geïnfecteerd, kan het virus zich veel moeilijker verspreiden en zal de immuniteit van de kudde op een veel lager niveau worden bereikt - wanneer tussen de 10 en 20 procent van de bevolking is geïnfecteerd.
https://www.telegraph.co.(...)weden-has-got-right/
Ik zal het artikel van de Strathclyde University hierover posten zodra het gepubliceerd is.
Brazil approves human trials for potential Johnson & Johnson COVID-19 vaccine
BRASILIA (Reuters) - Brazil’s health regulator Anvisa on Tuesday said it had approved human clinical trials for a potential COVID-19 vaccine developed by Johnson & Johnson’s pharmaceutical subsidiary Janssen.
Brazil is the second-worst hit country for coronavirus cases and deaths after the United States, leading many vaccine developers to seek out clinical trials here.
Brazil had registered 3.4 million cases of the disease and more than 108,000 related deaths as of Monday.
The Johnson & Johnson vaccine candidate is the fourth to be approved for human trials in Brazil, Anvisa said in its statement.
Brazil has already approved phase 3 human trials of potential vaccines developed by AstraZeneca in partnership with the University of Oxford, China’s Sinovac Biotech and Pfizer in partnership with BioNTech.
China’s Sinopharm also aims to carry out trials for a possible vaccine in Brazil in a deal with the southern state of Parana pending regulatory approval.
Reporting by Ricardo Brito; writing by Jake Spring; editing by Alex Richardson and Jason Neely
Our Standards:The Thomson Reuters Trust Principles.
bron https://www.reuters.com/a(...)accine-idUSKCN25E1MP
BRASILIA (Reuters) - Brazil’s health regulator Anvisa on Tuesday said it had approved human clinical trials for a potential COVID-19 vaccine developed by Johnson & Johnson’s pharmaceutical subsidiary Janssen.
Brazil is the second-worst hit country for coronavirus cases and deaths after the United States, leading many vaccine developers to seek out clinical trials here.
Brazil had registered 3.4 million cases of the disease and more than 108,000 related deaths as of Monday.
The Johnson & Johnson vaccine candidate is the fourth to be approved for human trials in Brazil, Anvisa said in its statement.
Brazil has already approved phase 3 human trials of potential vaccines developed by AstraZeneca in partnership with the University of Oxford, China’s Sinovac Biotech and Pfizer in partnership with BioNTech.
China’s Sinopharm also aims to carry out trials for a possible vaccine in Brazil in a deal with the southern state of Parana pending regulatory approval.
Reporting by Ricardo Brito; writing by Jake Spring; editing by Alex Richardson and Jason Neely
Our Standards:The Thomson Reuters Trust Principles.
bron https://www.reuters.com/a(...)accine-idUSKCN25E1MP
Dan weet je zeker dat het fout gaat.quote:
Trouwens, de GGD die zegt er klaar voor te zijn. Waar hebben we dat eerder gehoord?
Reason is not automatic, those who deny it cannot be conquered by it, Ayn Rand
Discuseren met domme mensen verlies ik omdat ik niet genoeg ervaring heb met dom lullen.
Discuseren met domme mensen verlies ik omdat ik niet genoeg ervaring heb met dom lullen.
Heb een booster gehad in de Oxford trial. Normaliter zijn de bijwerkingen van een booster minder, en dat hoop ik wel, want ik heb geen zin in weer een nacht koortsig, koppijn, spierpijn en kapot moe. Maar het zou me ook niet weerhouden als het voor het 'eggie' was, dus wel gegaan weer. Nu adviseren ze iig wel om 4 maal daags 2 paracetamol te nemen om bijwerkingen te verlichten.
Vorige week oproep gekregen voor de booster, die oorspronkelijk niet gepland was. Vandaag gevraagd waarom ze het doen. De zuster wist het niet, dus werd er een dokter bijgehaald. Oorspronkelijk zouden maar 10 mensen het vaccin 2 keer krijgen, dat werd al vroeg uitgebreid en nu blijkt schijnbaar dat 96% van degene die 1 keer het vaccin ontvangt antistoffen aanmaakt, en dat dat 100% was in de groep die een booster kreeg. En ik neem aan dat iedereen die een booster krijgt ook meer antistoffen zou hebben. Ik kreeg er niet echt uit of ze een indicatie hadden dat extra antistoffen nodig zijn, over de effectiviteit van het vaccin kunnen ze nog niks zeggen.
Het zou niet ideaal zijn als iedereen een booster nodig heeft. Logistiek is dat veel lastiger, en alles moet dubbel. Twee keer zoveel doses, twee keer zoveel naalden, buisjes, handschoenen, etc. De 300 miljoen doses die NL heeft besteld met DUI/FR/ITA zou dan genoeg zijn voor 150 miljoen mensen, en niet voor 300 miljoen.
Het maakt wel duidelijk dat alle data zo'n beetje in real time wordt geanalyseerd, en dat er aanpassingen worden gedaan waar nodig.
Ze kondigden een paar maanden geleden, eind mei al geloof ik, aan dat de studie in de UK uitgebreid zou worden naar 11.000 deelnemers, maar eind vorige maand zaten ze schijnbaar op zo'n 7000 deelnemers. Dat geeft ook wel aan hoeveel tijd er nodig is voor de grote fase 3 studies, met 30.000+ deelnemers in Zuid-Afrika, Brazilie en India (laatste onder leiding van Serum Institue India, maar met hetzelfde vaccin).
Vorige week oproep gekregen voor de booster, die oorspronkelijk niet gepland was. Vandaag gevraagd waarom ze het doen. De zuster wist het niet, dus werd er een dokter bijgehaald. Oorspronkelijk zouden maar 10 mensen het vaccin 2 keer krijgen, dat werd al vroeg uitgebreid en nu blijkt schijnbaar dat 96% van degene die 1 keer het vaccin ontvangt antistoffen aanmaakt, en dat dat 100% was in de groep die een booster kreeg. En ik neem aan dat iedereen die een booster krijgt ook meer antistoffen zou hebben. Ik kreeg er niet echt uit of ze een indicatie hadden dat extra antistoffen nodig zijn, over de effectiviteit van het vaccin kunnen ze nog niks zeggen.
Het zou niet ideaal zijn als iedereen een booster nodig heeft. Logistiek is dat veel lastiger, en alles moet dubbel. Twee keer zoveel doses, twee keer zoveel naalden, buisjes, handschoenen, etc. De 300 miljoen doses die NL heeft besteld met DUI/FR/ITA zou dan genoeg zijn voor 150 miljoen mensen, en niet voor 300 miljoen.
Het maakt wel duidelijk dat alle data zo'n beetje in real time wordt geanalyseerd, en dat er aanpassingen worden gedaan waar nodig.
Ze kondigden een paar maanden geleden, eind mei al geloof ik, aan dat de studie in de UK uitgebreid zou worden naar 11.000 deelnemers, maar eind vorige maand zaten ze schijnbaar op zo'n 7000 deelnemers. Dat geeft ook wel aan hoeveel tijd er nodig is voor de grote fase 3 studies, met 30.000+ deelnemers in Zuid-Afrika, Brazilie en India (laatste onder leiding van Serum Institue India, maar met hetzelfde vaccin).
Bedankt voor de update, hopelijk valt het mee met de bijwerkingen! Laat je dat even horen?quote:
Heb een booster gehad in de Oxford trial. Normaliter zijn de bijwerkingen van een booster minder, en dat hoop ik wel, want ik heb geen zin in weer een nacht koortsig, koppijn, spierpijn en kapot moe. Maar het zou me ook niet weerhouden als het voor het 'eggie' was, dus wel gegaan weer. Nu adviseren ze iig wel om 4 maal daags 2 paracetamol te nemen om bijwerkingen te verlichten.
Vorige week oproep gekregen voor de booster, die oorspronkelijk niet gepland was. Vandaag gevraagd waarom ze het doen. De zuster wist het niet, dus werd er een dokter bijgehaald. Oorspronkelijk zouden maar 10 mensen het vaccin 2 keer krijgen, dat werd al vroeg uitgebreid en nu blijkt schijnbaar dat 96% van degene die 1 keer het vaccin ontvangt antistoffen aanmaakt, en dat dat 100% was in de groep die een booster kreeg. En ik neem aan dat iedereen die een booster krijgt ook meer antistoffen zou hebben. Ik kreeg er niet echt uit of ze een indicatie hadden dat extra antistoffen nodig zijn, over de effectiviteit van het vaccin kunnen ze nog niks zeggen.
Het zou niet ideaal zijn als iedereen een booster nodig heeft. Logistiek is dat veel lastiger, en alles moet dubbel. Twee keer zoveel doses, twee keer zoveel naalden, buisjes, handschoenen, etc. De 300 miljoen doses die NL heeft besteld met DUI/FR/ITA zou dan genoeg zijn voor 150 miljoen mensen, en niet voor 300 miljoen.
Het maakt wel duidelijk dat alle data zo'n beetje in real time wordt geanalyseerd, en dat er aanpassingen worden gedaan waar nodig.
Ze kondigden een paar maanden geleden, eind mei al geloof ik, aan dat de studie in de UK uitgebreid zou worden naar 11.000 deelnemers, maar eind vorige maand zaten ze schijnbaar op zo'n 7000 deelnemers. Dat geeft ook wel aan hoeveel tijd er nodig is voor de grote fase 3 studies, met 30.000+ deelnemers in Zuid-Afrika, Brazilie en India (laatste onder leiding van Serum Institue India, maar met hetzelfde vaccin).
d at 2.09pm BST
9h ago 13:54
Russia to begin Covid-19 vaccine trials on 40,000 people next week
Mass testing of Russia’s first potential Covid-19 vaccine to get domestic regulatory approval will involve more than 40,000 people and will be overseen by a foreign research body when it starts next week, backers of the project said.
These were the first details on the shape and size of the upcoming late-stage trial of the vaccine given by its developers, who are aiming to allay concerns among some scientists about the lack of data provided by Russia so far.
The vaccine, called Sputnik V in homage to the world’s first satellite launched by the Soviet Union, has been hailed as safe and effective by Russian authorities and scientists following two months of small-scale human trials, the results of which have not been made public yet.
But Western experts have been more sceptical, warning against its use until all internationally approved testing and regulatory steps have been seen to be taken and proved a success.
“A range of countries are running an information war against the Russian vaccine,” Kirill Dmitriev, head of the Russian Direct Investment Fund (RDIF) that is backing the vaccine, told a briefing.
The vaccine data will be published in an academic journal later this month, he said.
Russia has received requests for up to a billion doses of the vaccine from around the world and has capacity to produce 500m doses per year via manufacturing partnerships, he said.
A director at Moscow’s Gamaleya Institute, which developed the vaccine, said 40,000 people would be involved in the mass testing at more than 45 medical centres around Russia.
The data is being provided to the World Health Organization, Dmitriev said, and to several countries that are considering participating in the late-stage trial, including the United Arab Emirates, India, Brazil, Saudi Arabia and the Philippines.
Sputnik V has already received approval from domestic regulators, leading president Vladimir Putin and other officials to name Russia the first country to license a Covid-19 vaccine.
The registration took place, however, ahead of the start of the large-scale trial, commonly known as a Phase III trial, considered by many as a necessary precursor to registration.
At least four other potential Covid-19 vaccines are currently in Phase III trials globally, according to WHO records.
Updated at 2.38
https://www.theguardian.c(...)72688f089b3b72ad0b35
Mobiel gepost...
9h ago 13:54
Russia to begin Covid-19 vaccine trials on 40,000 people next week
Mass testing of Russia’s first potential Covid-19 vaccine to get domestic regulatory approval will involve more than 40,000 people and will be overseen by a foreign research body when it starts next week, backers of the project said.
These were the first details on the shape and size of the upcoming late-stage trial of the vaccine given by its developers, who are aiming to allay concerns among some scientists about the lack of data provided by Russia so far.
The vaccine, called Sputnik V in homage to the world’s first satellite launched by the Soviet Union, has been hailed as safe and effective by Russian authorities and scientists following two months of small-scale human trials, the results of which have not been made public yet.
But Western experts have been more sceptical, warning against its use until all internationally approved testing and regulatory steps have been seen to be taken and proved a success.
“A range of countries are running an information war against the Russian vaccine,” Kirill Dmitriev, head of the Russian Direct Investment Fund (RDIF) that is backing the vaccine, told a briefing.
The vaccine data will be published in an academic journal later this month, he said.
Russia has received requests for up to a billion doses of the vaccine from around the world and has capacity to produce 500m doses per year via manufacturing partnerships, he said.
A director at Moscow’s Gamaleya Institute, which developed the vaccine, said 40,000 people would be involved in the mass testing at more than 45 medical centres around Russia.
The data is being provided to the World Health Organization, Dmitriev said, and to several countries that are considering participating in the late-stage trial, including the United Arab Emirates, India, Brazil, Saudi Arabia and the Philippines.
Sputnik V has already received approval from domestic regulators, leading president Vladimir Putin and other officials to name Russia the first country to license a Covid-19 vaccine.
The registration took place, however, ahead of the start of the large-scale trial, commonly known as a Phase III trial, considered by many as a necessary precursor to registration.
At least four other potential Covid-19 vaccines are currently in Phase III trials globally, according to WHO records.
Updated at 2.38
https://www.theguardian.c(...)72688f089b3b72ad0b35
Mobiel gepost...
Goeie stap van Rusland, maar wel een stap terug tov eerdere berichten. Dit is in feite een fase 3 test, terwijl eerdere berichten erover gingen dat ze het gingen gebruiken.
Nog steeds wel opmerkelijk dat er geen data is van fase 1 en 2 testen, waarin de veiligheid van een vaccin wordt getest. Maar ze zullen ook niet een fase 3 test onder toezicht van buitenlanders laten gebeuren als ze niet weten dat het goed zit wat betreft veiligheid.
Nog steeds wel opmerkelijk dat er geen data is van fase 1 en 2 testen, waarin de veiligheid van een vaccin wordt getest. Maar ze zullen ook niet een fase 3 test onder toezicht van buitenlanders laten gebeuren als ze niet weten dat het goed zit wat betreft veiligheid.
Nergens last van deze keer, alleen de injectie site is een beetje stijf en gevoelig, maar verder niksquote:
[..]
Bedankt voor de update, hopelijk valt het mee met de bijwerkingen! Laat je dat even horen?
.
Goed nieuws en bovenal fijn voor jou!quote:
[..]
Nergens last van deze keer, alleen de injectie site is een beetje stijf en gevoelig, maar verder niks
Coronavirus: China has been giving potential vaccine to key workers since July
Head of National Health Commission says government has authorised ‘emergency use’ of treatment for staff in high-risk jobs
Helen Davidson
Mon 24 Aug 2020 10.20 BSTFirst published on Mon 24 Aug 2020 06.30 BST
nurse administers a possible coronavirus vaccine
The head of China’s National Health Commission said the coronavirus vaccine candidate was administered in line with the law. Photograph: Diego Vara/Reuters
The Chinese government has been administering a coronavirus vaccine candidate to selected groups of key workers since July, a senior health official has said.
Zheng Zhongwei, the head of the National Health Commission’s science and technology centre, told state media organisation CCTV on Sunday the government had authorised “emergency use” of a Sars-Cov-2 vaccine for workers including health workers and border officials.
The country has gone seven days without reporting a locally transmitted case, and border workers are considered to be in a high-risk category, said Zheng, who leads the vaccination development taskforce.
It appears to be the first confirmation of vaccine use by China outside clinical trials.
There were no details on which particular vaccine candidate was used or how many people received it, but Zheng said it had been administered in line with the law, under powers that allow limited use of the unapproved vaccines during serious public health events.
“We’ve drawn up a series of plan packages, including medical consent forms, side-effect monitoring plans, rescuing plans, compensation plans, to make sure the emergency use is well regulated and monitored,” Zheng said, adding that they planned to “scale up” the testing to other groups before autumn and winter.
On Monday the Chinese premier, Li Keqiang, said China would prioritise countries from the Mekong region – which covers Myanmar, Laos, Thailand, Cambodia and Vietnam – when it began international vaccine production. Li told a Lancang-Mekong Cooperation online leaders’ meeting China would also set up a “special public health fund” for the region.
As progress towards a vaccine continues, China appears to have ramped up its vaccine diplomacy efforts, offering prioritised access to countries where it is competing for influence amid souring relationships with other nations like the US, UK and Australia.
In June China’s president, Xi Jinping, told an African nations summit they would be among the first to benefit from a Chinese-developed vaccine, while China’s foreign ministry has reportedly promised the Philippines early access. Leading vaccine developers have made arrangements with Pakistan, Indonesia and Brazil. In July China also announced a $1bn (£760m) loan to Latin American countries for vaccine access.
The World Health Organization is tracking more than 170 vaccine candidates around the world, and China is producing several of those in phase three testing, when the vaccine is given to thousands of people to confirm its safety and effectiveness.
In June the Chinese government called for volunteers among employees of state-owned companies who travel overseas frequently, to test two vaccines.
State-owned China National Biotec Group (CNBG) has since been approved to start human testing of its vaccine in the United Arab Emirates, Bahrain, Peru, Morocco and Argentina, and the company said about 20,000 people were taking part in the overseas trials. SinoVac and CanSino Biologics are also conducting overseas trials in Russia, Indonesia, and Brazil.
Last week a planeload of Chinese mine workers was refused entry to Papua New Guinea, over government concerns about an apparent vaccination trial.
The mine owner, Ramu NiCo, run by Chinese state owned Matallurgical Corporation of China, had reportedly issued an official statement to PNG stating that 48 of its staff had been given a Sars-Cov-2 vaccine in early August. However, they were refused entry to the country over a “lack of information of what these trials are and what possible risks of threats” they may pose to the people of PNG, the PNG pandemic controller, David Manning, said.
In his interview, Zheng also addressed CNBG’s parent company Sinopharm’s announcement that its two-dose vaccine would cost about $145 – far more than any other vaccine price announced so far.
“President Xi said Covid-19 vaccines are public health products. One principle of public health products is that they are priced not based on the supply and demand relationship, but on cost plus a reasonable level of profit,” Zheng said, according to South China Morning Post report.
“I can tell you that the price will definitely be lower than what [Sinopharm] chairman Liu said.”
Additional reporting by Lillian Yang
bron https://www.theguardian.c(...)y-workers-since-july
Head of National Health Commission says government has authorised ‘emergency use’ of treatment for staff in high-risk jobs
Helen Davidson
Mon 24 Aug 2020 10.20 BSTFirst published on Mon 24 Aug 2020 06.30 BST
nurse administers a possible coronavirus vaccine
The head of China’s National Health Commission said the coronavirus vaccine candidate was administered in line with the law. Photograph: Diego Vara/Reuters
The Chinese government has been administering a coronavirus vaccine candidate to selected groups of key workers since July, a senior health official has said.
Zheng Zhongwei, the head of the National Health Commission’s science and technology centre, told state media organisation CCTV on Sunday the government had authorised “emergency use” of a Sars-Cov-2 vaccine for workers including health workers and border officials.
The country has gone seven days without reporting a locally transmitted case, and border workers are considered to be in a high-risk category, said Zheng, who leads the vaccination development taskforce.
It appears to be the first confirmation of vaccine use by China outside clinical trials.
There were no details on which particular vaccine candidate was used or how many people received it, but Zheng said it had been administered in line with the law, under powers that allow limited use of the unapproved vaccines during serious public health events.
“We’ve drawn up a series of plan packages, including medical consent forms, side-effect monitoring plans, rescuing plans, compensation plans, to make sure the emergency use is well regulated and monitored,” Zheng said, adding that they planned to “scale up” the testing to other groups before autumn and winter.
On Monday the Chinese premier, Li Keqiang, said China would prioritise countries from the Mekong region – which covers Myanmar, Laos, Thailand, Cambodia and Vietnam – when it began international vaccine production. Li told a Lancang-Mekong Cooperation online leaders’ meeting China would also set up a “special public health fund” for the region.
As progress towards a vaccine continues, China appears to have ramped up its vaccine diplomacy efforts, offering prioritised access to countries where it is competing for influence amid souring relationships with other nations like the US, UK and Australia.
In June China’s president, Xi Jinping, told an African nations summit they would be among the first to benefit from a Chinese-developed vaccine, while China’s foreign ministry has reportedly promised the Philippines early access. Leading vaccine developers have made arrangements with Pakistan, Indonesia and Brazil. In July China also announced a $1bn (£760m) loan to Latin American countries for vaccine access.
The World Health Organization is tracking more than 170 vaccine candidates around the world, and China is producing several of those in phase three testing, when the vaccine is given to thousands of people to confirm its safety and effectiveness.
In June the Chinese government called for volunteers among employees of state-owned companies who travel overseas frequently, to test two vaccines.
State-owned China National Biotec Group (CNBG) has since been approved to start human testing of its vaccine in the United Arab Emirates, Bahrain, Peru, Morocco and Argentina, and the company said about 20,000 people were taking part in the overseas trials. SinoVac and CanSino Biologics are also conducting overseas trials in Russia, Indonesia, and Brazil.
Last week a planeload of Chinese mine workers was refused entry to Papua New Guinea, over government concerns about an apparent vaccination trial.
The mine owner, Ramu NiCo, run by Chinese state owned Matallurgical Corporation of China, had reportedly issued an official statement to PNG stating that 48 of its staff had been given a Sars-Cov-2 vaccine in early August. However, they were refused entry to the country over a “lack of information of what these trials are and what possible risks of threats” they may pose to the people of PNG, the PNG pandemic controller, David Manning, said.
In his interview, Zheng also addressed CNBG’s parent company Sinopharm’s announcement that its two-dose vaccine would cost about $145 – far more than any other vaccine price announced so far.
“President Xi said Covid-19 vaccines are public health products. One principle of public health products is that they are priced not based on the supply and demand relationship, but on cost plus a reasonable level of profit,” Zheng said, according to South China Morning Post report.
“I can tell you that the price will definitely be lower than what [Sinopharm] chairman Liu said.”
Additional reporting by Lillian Yang
bron https://www.theguardian.c(...)y-workers-since-july
quote:Waarom vaccineren als antistoffen alweer snel verdwijnen?
Antistoffen tegen het coronavirus verdwijnen na een paar maanden al uit het bloed. Maar waarom gaan we dan straks vaccineren? En werkt zo'n vaccin dan wel op de langere termijn? Die vraag stelden verschillende lezers aan RTL Nieuws.
Uit Brits onderzoek bleek onlangs dat afweerstoffen tegen het coronavirus al na een paar maanden uit het bloed verdwijnen. Volgens de onderzoekers is de werking van eventuele vaccins daarom onzeker, omdat het verdwijnen van antistoffen patiënten opnieuw vatbaar kan maken voor het coronavirus.
Volgens immunoloog Ger Rijkers van University College Roosevelt in Middelburg is die conclusie te kort door de bocht. "Het klopt dat antistoffen tegen het coronavirus niet oneindig lang meegaan - net als bij andere ziekten. Antistoffen zijn eiwitten en iedere drie weken valt de helft daarvan uiteen, waardoor je naar verloop van tijd helemaal geen antistoffen meer vindt", legt hij uit.
Maar dat betekent volgens hem niet dat een vaccin na enkele maanden al niet meer werkt. Het is namelijk niet zo dat wanneer de antistoffen afnemen, je lichaam het virus compleet 'vergeet' en dat je bij een tweede besmetting weer net zo ziek wordt.
Geheugen
Rijkers: "Je immuunsysteem heeft ook een geheugen. Als je nog een keer het coronavirus krijgt, herkent je immuunsysteem dat super snel. Je maakt dan sneller en meer antistoffen aan. Je hebt dan waarschijnlijk niet eens in de gaten dat je het coronavirus hebt, omdat je geen klachten ervaart."
Een vaccin kan overigens meer antistoffen veroorzaken dan wanneer iemand een natuurlijke corona-infectie heeft met milde klachten, zegt Rijkers. "Maar ook die antistoffen zullen na verloop van tijd weer verdwijnen."
Inenten
Hoelang een vaccin dan wel precies bescherming biedt, weten we op dit moment nog niet. Momenteel wordt onderzocht óf het vaccin werkt, later zullen we pas ontdekken hoelang het werkt.
"We weten ook nog niet of we straks één of twee keer moeten inenten. Misschien is één keer voldoende, misschien werkt twee keer beter. De tweede keer zul je dus sneller en meer antistoffen aanmaken. Maar ook die zullen uiteindelijk weer weggaan", zegt Rijkers.
https://www.rtlnieuws.nl/(...)en-vaccineren-waarom
Steun het Kiva Fok! team!
http://www.kiva.org/team/fok
http://www.kiva.org/team/fok
Covid-19: AstraZeneca starts antibody drug trial in UK
Volunteers are receiving doses of drug, which has potential both as a vaccine and a treatment
Tue 25 Aug 2020 09.46 BST First published on Tue 25 Aug 2020 08.35 BST
An AstraZeneca chemist at work. The trial will include up to 48 healthy volunteers in the UK. Photograph: Dan Himbrechts/EPA
The pharmaceutical group AstraZeneca has started a clinical trial of a drug to help prevent and treat Covid-19, with the first volunteers already receiving doses.
The company, which is separately developing a potential Covid-19 vaccine together with scientists at Oxford University, said the drug, known as AZD7442, is a combination of two monoclonal antibodies.
AstraZeneca said the trial, which will include up to 48 healthy volunteers in the UK aged 18 to 55, will be focused on safety, and the body’s reaction to the drug and how it processes it.
The group said the trial was a milestone in the development of the drug, which has the potential to act as a preventive for people exposed to the virus, as well as to treat patients already infected with Covid-19.
Sir Mene Pangalos, executive vice-president of biopharmaceuticals research and development at Astra, said: “This trial is an important milestone in the development of our monoclonal antibody combination to prevent or treat Covid-19.
“This combination of antibodies, coupled to our proprietary half-life extension technology, has the potential to improve both the effectiveness and durability of use, in addition to reducing the likelihood of viral resistance.”
bron https://www.theguardian.c(...)l-volunteers-vaccine
Volunteers are receiving doses of drug, which has potential both as a vaccine and a treatment
Tue 25 Aug 2020 09.46 BST First published on Tue 25 Aug 2020 08.35 BST
An AstraZeneca chemist at work. The trial will include up to 48 healthy volunteers in the UK. Photograph: Dan Himbrechts/EPA
The pharmaceutical group AstraZeneca has started a clinical trial of a drug to help prevent and treat Covid-19, with the first volunteers already receiving doses.
The company, which is separately developing a potential Covid-19 vaccine together with scientists at Oxford University, said the drug, known as AZD7442, is a combination of two monoclonal antibodies.
AstraZeneca said the trial, which will include up to 48 healthy volunteers in the UK aged 18 to 55, will be focused on safety, and the body’s reaction to the drug and how it processes it.
The group said the trial was a milestone in the development of the drug, which has the potential to act as a preventive for people exposed to the virus, as well as to treat patients already infected with Covid-19.
Sir Mene Pangalos, executive vice-president of biopharmaceuticals research and development at Astra, said: “This trial is an important milestone in the development of our monoclonal antibody combination to prevent or treat Covid-19.
“This combination of antibodies, coupled to our proprietary half-life extension technology, has the potential to improve both the effectiveness and durability of use, in addition to reducing the likelihood of viral resistance.”
bron https://www.theguardian.c(...)l-volunteers-vaccine
