Als de verzekeraar het bedrijf koopt waar mensen vrijwillig hun DNA naartoe gestuurd hebben begint dat al glad ijs te worden.quote:Op maandag 10 september 2018 16:42 schreef Molurus het volgende:
[..]
Verzekeraars kunnen dat potentieel interessant vinden inderdaad, maar het lijkt mij dat ze daar alleen iets aan hebben als die informatie ook legaal is verkregen.
Zoiets als ziektepremies baseren op de potentie tot erfelijke aandoeningen kunnen ze natuurlijk nooit doen obv informatie die ze officieel niet hebben.
Zie boven, zo werkt de koppeling met je NAW niet.quote:Op dinsdag 11 september 2018 11:13 schreef Leandra het volgende:
[..]
Als de verzekeraar het bedrijf koopt waar mensen vrijwillig hun DNA naartoe gestuurd hebben begint dat al glad ijs te worden.
Plus dat wat men in kaart brengt verre van een compleet genoom is, als ik het correct zie. Een compleet menselijk genoom zou meer dan 3 miljard paren moeten hebben, en in de rauwe data die ik heb gedownload zie ik er maar 650,000.quote:Op dinsdag 11 september 2018 11:18 schreef BertV het volgende:
[..]
In de praktijk zweten onderzoekers nog om voorzichtig de juiste oogkleur te vinden in je data.
inderdaad, ze pakken alleen het meest interessante gedeelte met veel variatie.quote:Op dinsdag 11 september 2018 11:22 schreef Molurus het volgende:
[..]
Plus dat wat men in kaart brengt verre van een compleet genoom is, als ik het correct zie. Een compleet menselijk genoom zou meer dan 3 miljard paren moeten hebben, en in de rauwe data die ik heb gedownload zie ik er maar 650,000.
Overigens ben ik wel benieuwd waar de selectie bij dit soort scans op is gebaseerd, bedoel... los van de mogelijkheid dat ik een geheel andere diersoort ben.
Maar wel verspreid over alle chromosomen... best knap dat ze zo gericht deze zeer specifieke paren eruit kunnen pikken. Uiteindelijk is het maar 0,02% van het DNA waar ze naar kijken.quote:Op dinsdag 11 september 2018 11:25 schreef BertV het volgende:
[..]
inderdaad, ze pakken alleen het meest interessante gedeelte met veel variatie.
Ik vind het buitenaards-knap dus heb geen technische verklaring.quote:Op dinsdag 11 september 2018 11:43 schreef Molurus het volgende:
[..]
Is het niet gewoon makkelijker om het hele zaakje te scannen? Eigenlijk geen idee hoe dat technisch precies in z'n werk gaat.
Ik wil juist dat mijn DNA gebruikt wordt. Hoe groter en uitgebreider die databases zijn, hoe meer we kunnen vinden. Verder zijn er wetten tegen gebruik door verzekeraars enzo.quote:Op maandag 10 september 2018 16:12 schreef Molurus het volgende:
[..]
Nee, echt totaal niet.
Overigens geven dit soort sites altijd vrij uitvoerig aan wat ze ermee doen en hoe, maar ik zou er ook geen bezwaar tegen hebben als mijn DNA voor breder onderzoek werd gebruikt.
Overigens bedoel ik met "breder onderzoek" wetenschappelijk onderzoek.quote:Op dinsdag 11 september 2018 17:42 schreef Broomer het volgende:
[..]
Ik wil juist dat mijn DNA gebruikt wordt. Hoe groter en uitgebreider die databases zijn, hoe meer we kunnen vinden. Verder zijn er wetten tegen gebruik door verzekeraars enzo.
De techniek die wordt gebruikt door 23andme is gebaseerd op een microarray/chip, en die werkt fundamenteel anders dan de sequencing technology die nodig is om het hele genoom te lezen.quote:Op dinsdag 11 september 2018 11:43 schreef Molurus het volgende:
[..]
Is het niet gewoon makkelijker om het hele zaakje te scannen? Eigenlijk geen idee hoe dat technisch precies in z'n werk gaat.
Eens. Doen we ook niet met vingerafdruk. En dit zou nog veel verder gaan.quote:Op dinsdag 11 september 2018 17:57 schreef Molurus het volgende:
[..]
Overigens bedoel ik met "breder onderzoek" wetenschappelijk onderzoek.
Een nationale databank die wordt gebruikt door justitie om verdachten mee op te sporen en waar mensen verplicht in worden opgenomen ben ik helemaal niet voor.
Microarrays zijn nog steeds veel goedkoper. Je kan ook jezelf laten sequencen (exome) door Helix, althans in de VS.quote:Op dinsdag 11 september 2018 18:00 schreef Shivo het volgende:
[..]
De techniek die wordt gebruikt door 23andme is gebaseerd op een microarray/chip, en die werkt fundamenteel anders dan de sequencing technology die nodig is om het hele genoom te lezen.
Er zijn genoeg bedrijven die whole genome doen hoor, inclusief Illumina. Dan krijg je alleen niet alle gezondheids of ancestry rimram erbij, maar gewoon je data.quote:Op dinsdag 11 september 2018 18:15 schreef Broomer het volgende:
[..]
Microarrays zijn nog steeds veel goedkoper. Je kan ook jezelf laten sequencen (exome) door Helix, althans in de VS.
23andme microarrays en de meeste sequencing data komen overigens van instrumenten
van hetzelfde bedrij -- Illumina.
Helix is veel goedkoper dan Illumina, maar je krijgt wel minder. En de kosten liggen daar bij de analyse die je daarna kan laten doen. En volgens mij heb je voor Illumina een doktersverklaring nodig, of is dat veranderd? Maar er zijn inderdaad wel meer bedrijven.quote:Op woensdag 12 september 2018 03:05 schreef Shivo het volgende:
[..]
Er zijn genoeg bedrijven die whole genome doen hoor, inclusief Illumina. Dan krijg je alleen niet alle gezondheids of ancestry rimram erbij, maar gewoon je data.
Wij hebben net onze eigen Novaseq besteld dus hoeven dat niet elders te laten doen
oh boy!quote:Op zondag 23 september 2018 18:43 schreef Molurus het volgende:
Dat moment dat je erachter komt dat je familie bent van een bekende CDA'er.
Ik vrees dat hij ook echt voorkomt in mijn stamboom.quote:Op maandag 24 september 2018 12:21 schreef BertV het volgende:
[..]
oh boy!![]()
Maar ik neem aan zijn achternaam, en dat de brave borst niet zelf vermeld stond?
Die specifieke achternaam hoeft niet in jou stamboom voor te komen.
|
|
| Forum Opties | |
|---|---|
| Forumhop: | |
| Hop naar: | |