Ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa deel 18

quote:

Op donderdag 21 juli 2011 22:51 schreef kawotski het volgende:

[..]

2 jaar 22,5 mg

quote:

Op donderdag 21 juli 2011 23:09 schreef kawotski het volgende:
Ik had wel al van alles gehad maar dat sloeg nooit aan, mesalazines, pentasa etc, allemaal averechtse werkingen en dat zorgde ervoor dat ik uiteindelijk alleen nog prednison gebruikte. De prednison bouw ik nu af gelukkig, zit nu binnen een week op 17,5 en wie weet dit weekend naar de 15

quote:

Op donderdag 21 juli 2011 23:13 schreef kvd het volgende:
Had zelf het idee dat deze diagnose wel mee valt (vooral na de verhalen hier). Maar goed, toen ik mijn fysio/sportinstructrice sprak vanmiddag kwam ik erachter dat ik dat toch fout zie. Zij had het over verwerken, het een plekje geven, ermee leren leven, uitzoeken wat nu goed voor me is enzovoort.

quote:

Op donderdag 21 juli 2011 23:13 schreef kvd het volgende:
Beetje dubbel gevoel allemaal. Ondanks dat ik natuurlijk geen ZvC wil hebben, had ik er wel een beetje op 'gehoopt'. Als ik het namelijk wel zou hebben gehad, zou het in een milde vorm zijn geweest en zou het wel al mijn klachten kunnen verklaren. PDS kan dit maar gedeeltelijk.
Waarschijnlijk zal mijn huisarts nu echt de diagnose Chronisch Vermoeidheid Syndroom gaan stellen. En dat wordt ook geen pretje, vooral omdat die ziekte door veel, heel veel mensen niet als ziekte wordt gezien, maar dat het iets tussen de oren is. Daardoor dus ook minder begrip voor mijn situatie.

quote:

Op donderdag 21 juli 2011 23:13 schreef kvd het volgende:
Maar goed, ik denk dat ik het PDS maar moet gaan opzoeken (maar blijf hier wel meelurken). Vond het erg fijn dat ik af en toe even vragen kon stellen en verhaaltjes kwijt kon. Zorg allemaal goed voor jezelf en veel sterkte met alles wat jullie op dit gebied nog gaan meemaken!!!

quote:

Op donderdag 21 juli 2011 23:18 schreef kawotski het volgende:

[..]

Nou, vorige week was ik niet helemaal 100% maar voel me nu wel weer beter en ik heb sinds vandaag m'n zicht veraf wat wazig maar of dat door de medicijnen komt.... Ik hou jullie op de hoogte

quote:

Op zaterdag 23 juli 2011 23:24 schreef kvd het volgende:

[..]

jaaaaa....mag ik een soort van adoptie-kindje worden met mn PDS? Of posten er wel meerdere PDS'ers mee? Zou het iig wel prettig vinden als het zou mogen, alhoewel ik niet het idee heb dat ik heel veel te melden zal hebben.

Zit nu iig aan de psylliumvezels om mn stoelgang een beetje te bevorderen. Maar tot nu toe nog niet veel gemerkt daarvan. Ach, nog maar dagje 2, dus geef het nog maar even. En anders de dosis wat verhogen (zit nu op 1 zakje per dag, zou er 3 mogen hebben). De pijn in mn buik en rug (voornaamlijk rechts) blijven ook nog lekker aanwezig. Maar goed, whats new...

En over het accepteren/verwerken enzovoort, ik hoef dit niet in de ergste zin van het woord te doen. Het is niet het eind van de wereld oid. Eigenlijk ben ik ook nog wel blij dat ik nu een verklaring heb voor mn vreemde stoelgang en de buikklachten. Denk zelf dat het dingen juist ook makkelijker kan maken, als ik me niet goed voel door de klachten kan ik ook aan anderen aangeven waardoor het komt. Maar zal ook zeker in de gaten gaan houden of het niet erger gaat worden ofzo, helemaal na het verhaal van jou over die vriend van je.

En wie weet verlies ik zelfs wel mijn schaamte en kan ik straks overal mijn behoefte doen _{heb er al een beetje een begin mee gemaakt, kan inmiddels sinds alle onderzoeken ook bij mn beste vriendin naar het toilet als ik moet Wel heel handig aangezien ik daar nogal wat tijd doorbreng als ik vrij ben}

Nog een prettig weekend allemaal