Zwangerschap en geboorte deel 1815

quote:

Op maandag 23 oktober 2017 19:39 schreef Aventura het volgende:
LadyS, wat een knappe vent! Goed op gewicht zo te zien? Goed ook dat je bloeddruk alweer is gezakt.

Over geslachtsbepaling, ik kreeg met precies 13 weken de termijnecho en toen paste de echoscopist, maar alleen als extra geste, de zogenaamde NUB-theorie toe. Gebaseerd dus op het zogenaamde knobbeltje en het feit of dat dan wel of niet evenwijdig is aan de wervelkolom. Op basis van wat ze zag dacht ze 70% kans op een meisje. Ze zag dus toen zeer zeker geen vagina of penisje. Met 16.4 zag ze (en wij ook) op de echo duidelijk schaamlipjes. Ik snap dus niet helemaal hoe bij enkelen van jullie dan al op 13 weken zo duidelijk het geslacht te zien was. Of was dat dan ook met de nub?

Dat waren denk ik jochies .

quote:

Op maandag 23 oktober 2017 19:45 schreef SacreCoeur het volgende:

[..]

Ja, dat bedoel ik.

Ik vertelde de VK over mijn twijfels en ze gaf aan dat ik 'natuurlijk niet in een risicogroep zit'.
Dat heb ik wel in mijn overweging meegenomen.

Ik wel met mijn 35+. Maar ook zeven jaar geleden koos ik al voor de combinatietest. Het fenomeen risicogroep zegt verder niet alles, ik ken een paar twintigers met kindjes met down- of een ander syndroom. Ik wil zo vroeg mogelijk in de zwangerschap weten of er wat mis is (voor zover men dat kan vaststellen) zodat we voorbereid zijn (voor zover dat kan).

quote:

Op maandag 23 oktober 2017 18:55 schreef LadyS het volgende:

[..]

Het gaat goed! Heb wel een paar ienieminiescheurtjes opgelopen, maar heb nauwelijks last van de hechtingen. Ik voel me zelfs zo goed, dat ik moet opletten dat ik niet teveel ga doen ben tenslotte 3 dagen geleden bevallen.

De avond van de opname liep mijn onderdruk op tot 110 tabletje gekregen de onderdruk bleef tot aan de bevalling 100.
Dag na de bevalling 90 en gisteren 85, dus gaat de goede kant op!
En hij is zoooo leuk 😍😍😍

LadyS wat is ie mooi, je zoon! hij lijkt op je! Veel geluk! Wat vinden de meiden ervan?

Dames wat een ontzettend mooie koppies!!!!!

quote:

Op maandag 23 oktober 2017 19:49 schreef vencodark het volgende:

[..]

Onze zag duidelijk schaamlippen. Geen twijfel mogelijk. Ze staat ook bekend als een goeie.
Als ze wel had getwijfeld dan had ze ons een keer terug laten komen.
Geloof dat het te maken heeft met het apparatuur?
Die van ons is geloof 1 van de weinige of misschien wel de enige in Zeeland.

kan heel goed ja! Dat het aan de apparatuur ligt. Maar goed, ik was door dat nubgebeuren al best overtuigd.

Zoon moet er wel echt aan wennen, een zusje. Vandaag was hij er nog even teleurgesteld over en of het niet toch gewoon een jongetje kon worden

Fijn Twist02 en Krisvc, laatste werkweekje
Wat lief dat je me hebt gemist Rena

Wat een mooie echo Minilot Mobiel kon ik het gezichtje maar niet achterhalen maar op de pc gaat het een stuk beter.

Wij willen het geslacht van te voren niet weten. Maar als ik hier lees over de geslachtsbepalingen begint het toch wel te kriebelen. Is het trouwens met een 20 weken echo makkelijk te zien? Wij willen van te voren aangeven dat we niks willen weten, maar hoe groot is de kans dat we toch zien of het een jongen of een meisje is?

Woensdag ga ik bloed prikken voor de Nipt incl. nevenbevindingen. Het enige lastige ervan is dat ik er dan ook in mee wordt genomen. Wil niet weten of ik kankercellen heb of niet. Maar ja we willen liever een hogere kans of er een afwijkend resultaat is of niet. Ik zit in de risicogroep (ben 39 jaar) maar had het op elke leeftijd gedaan. Alleen al voor het Syndroom van Edwards en Patau.

Ach LadyS, wat een enorm schatje En Aloria ook een verse baby Gefeliciteerd

Over de NIPT:
Hier zeker wel met een reden laten doen (eerste zwangerschap ook de combinatietest laten doen). Sowieso zijn man en ik allebei heel erg van het inlezen / informatie tot je nemen / rationeel naar dingen kijken, dus alle info die je kúnt verzamelen is wat ons betreft waardevol.
Daarbij zouden de syndromen van Edwards en Patau voor ons ook zeker weten reden zijn om de zwangerschap af te breken. Bij Down zouden we vooral goed voorbereid willen zijn.

Over de geslachtsbepaling:
Hier was het inderdaad een jongetje, maar ik heb me wel eens laten vertellen dat dat niet per se makkelijker te zien is (al zou je dat wel denken ja ). Volgens mij heeft het inderdaad vooral met betere apparatuur te maken. Wij zijn ook bij een gespecialiseerd pretechobureau geweest; volgens onze vk hebben die echt veel betere (en vooral duurdere!) apparatuur

Nub-theorie is wel redelijk onderbouwd, maar het hangt heel erg van de termijn af; 12 of 13 weken maakt schijnbaar echt al een wereld van verschil qua accuratesse.

DG: als je het vooraf duidelijk aangeeft, is een echoscopist heel goed in staat om het geslacht te ontwijken, dus dat komt wel goed

Mooi

quote:

Op maandag 23 oktober 2017 20:01 schreef DorothyGale het volgende:
Woensdag ga ik bloed prikken voor de Nipt incl. nevenbevindingen. Het enige lastige ervan is dat ik er dan ook in mee wordt genomen. Wil niet weten of ik kankercellen heb of niet. Maar ja we willen liever een hogere kans of er een afwijkend resultaat is of niet. Ik zit in de risicogroep (ben 39 jaar) maar had het op elke leeftijd gedaan. Alleen al voor het Syndroom van Edwards en Patau.

of je wel/niet wil weten of er kankercellen zijn gevonden heeft niets te maken met de nevenbevindingen want dat wordt ook gemeld wanneer je kiest voor de NIPT zonder nevenbevindingen.

Okee... zo is het ons niet uitgelegd (of we hebben het verkeerd begrepen). Zal het morgen dan nog eens navragen. Maar goed, veel zal het niet uitmaken, want de keuze blijft dan alsnog voor de nevenbevindingen staan.

Aloria en LadyS Allebei van harte gefeliciteerd, wat een prachtigmooie kindjes

Wij hebben geen NIPT of combinatietest of (uitgebreide) 20 weken echo gedaan. De uitslag zou geen gevolgen hebben voor de zwangerschap en voor ons heeft het weten geen meerwaarde.

quote:

Op maandag 23 oktober 2017 20:11 schreef DorothyGale het volgende:
Okee... zo is het ons niet uitgelegd (of we hebben het verkeerd begrepen). Zal het morgen dan nog eens navragen. Maar goed, veel zal het niet uitmaken, want de keuze blijft dan alsnog voor de nevenbevindingen staan.

hier zonder nevenbevindingen vandaar dat dat specifiek ter sprake is gekomen bij de counseling.

Aloria en LadyS ! Verse prachtige baby's! gefeliciteerd!

Mooie echo voor Minilot zag ik nog!

Wij hebben net de termijnecho gehad, ik blijk al een week verder te zijn dus van 10+3 naar 11+1 gezet! Al een echte baby te zien op het scherm zo bijzonder. Alles was goed gelukkig.

Wat fijn VitaBella. En kom er maar gezellig bij, op of rond 11 mei

quote:

Op maandag 23 oktober 2017 18:46 schreef Little_Miss_Naughty het volgende:

[..]

Overdoen zou inderdaad kosteloos mogen werd ons verteld. Maar omdat de echoscopiste bij de 20-weken echo zei dat 2 van de 3 syndromen op de echo meerdere afwijkingen zouden laten zien, en bij down de helft ongeveer, leek het me al met al de kansen zo ontzettend verkleinen op een positieve nipt-uitslag dat het het niet waard was.

Maar wat de echoscopiste zei is dus niet wat jij denkt begrijp ik? Ik hoopte al dat je meelas

Zonder verder bij te lezen...
Trisomie 13 (patau) en 18 (Edwards) zijn idd syndromen die met vergaande lichamelijke kenmerken komen zodanig dat ze er eigenlijk vrijwel altijd uitgepikt worden. Down 50%? Als de echoscopiste dat zegt dan zal het wel zo zijn denk ik. Het ging mij meer over het hele plaatje van de nipt. Dus nipt + nevenbevindingen, dus alle chromosomen muv geslachtschromosoom.

Als deze mededeling voor jou prima is dan is het gewoon goed zo. Maar als je ook de nevenbevindingen had willen weten dan kom je nu echt wel anders uit.
En verder zoals gezegd, het zijn gewoon andere onderzoeken die specifiek naar heel verschillende dingen kijken. Het SEO is niet ontworpen voor het opsporen van baby's met Down, dat is 'bijvangst' en de NIPT is niet ontworpen voor bijvoorbeeld het opsporen van hartafwijkingen. Dat beiden ze er zo nu en dan wel uitvissen is dus een bijkomstigheid. Een goede seo zegt heus wel iets maar dus niet alles.
Denk dat je voor jezelf goed moet bedenken hoe je er in stond en met welk idee je de nipt liet doen en hoe valide dat nu nog is voor jezelf.

Mijn zusje kwam vandaag met een posi zwangerschapstest aan. Uitgaande van haar LM is ze een dag na mij uitgerekend

Hier geen NIPT, ik krijg wel sowieso altijd een uitgebreide 20wk echo ivm hartafwijkingen in de familie

LadyS en aloria, wat een prachtige kereltjes

quote:

Op maandag 23 oktober 2017 20:11 schreef DorothyGale het volgende:
Okee... zo is het ons niet uitgelegd (of we hebben het verkeerd begrepen). Zal het morgen dan nog eens navragen. Maar goed, veel zal het niet uitmaken, want de keuze blijft dan alsnog voor de nevenbevindingen staan.

Klopt wat Elleska zegt ja

En zou je het echt niet willen weten als je kanker hebt? Ook in zijn algemeenheid niet? Gewoon nieuwsgierig verder.

Oh wat een heerlijke baby's weer zeg ♡♡ ik ga er echt keihard van rammelen

quote:

Op maandag 23 oktober 2017 18:55 schreef LadyS het volgende:

[..]

Het gaat goed! Heb wel een paar ienieminiescheurtjes opgelopen, maar heb nauwelijks last van de hechtingen. Ik voel me zelfs zo goed, dat ik moet opletten dat ik niet teveel ga doen ben tenslotte 3 dagen geleden bevallen.

De avond van de opname liep mijn onderdruk op tot 110 tabletje gekregen de onderdruk bleef tot aan de bevalling 100.
Dag na de bevalling 90 en gisteren 85, dus gaat de goede kant op!
En hij is zoooo leuk 😍😍😍

Oh, wat klinkt dat goed en fijn dat je bloeddruk nu naar beneden gaat! Was het een beginnende zwangerschapsvergiftiging of kun je die hoge bloeddruk ook zomaar krijgen?

Aloria, van harte gefeliciteerd met de geboorte van jullie kleine

VitaBella, een goede echo, super!

LadyS en Aloria, wat leuk om jullie foto's te zien en verhalen te lezen. .

Gefeliciteerd Aloria!
Geniet ervan samen!

Gefeliciteerd Aloria

Proficiat Aloria, wat bizar lijkt me dat, midden op een markt

quote:

Op maandag 23 oktober 2017 20:52 schreef mignonne het volgende:

[..]

Zonder verder bij te lezen...
Trisomie 13 (patau) en 18 (Edwards) zijn idd syndromen die met vergaande lichamelijke kenmerken komen zodanig dat ze er eigenlijk vrijwel altijd uitgepikt worden. Down 50%? Als de echoscopiste dat zegt dan zal het wel zo zijn denk ik. Het ging mij meer over het hele plaatje van de nipt. Dus nipt + nevenbevindingen, dus alle chromosomen muv geslachtschromosoom.

Als deze mededeling voor jou prima is dan is het gewoon goed zo. Maar als je ook de nevenbevindingen had willen weten dan kom je nu echt wel anders uit.
En verder zoals gezegd, het zijn gewoon andere onderzoeken die specifiek naar heel verschillende dingen kijken. Het SEO is niet ontworpen voor het opsporen van baby's met Down, dat is 'bijvangst' en de NIPT is niet ontworpen voor bijvoorbeeld het opsporen van hartafwijkingen. Dat beiden ze er zo nu en dan wel uitvissen is dus een bijkomstigheid. Een goede seo zegt heus wel iets maar dus niet alles.
Denk dat je voor jezelf goed moet bedenken hoe je er in stond en met welk idee je de nipt liet doen en hoe valide dat nu nog is voor jezelf.

Helder verhaal, dank je wel. Ik weet idd dat ze niet met elkaar te vergelijken zijn, en dat de overeenkomsten bij de bevindingen een bijkomstigheid zijn. Voor mij waren vooral trisomie 13 + 18 een reden tot actie, en als dat eruit zou komen nu nog, zouden we lekker laat zijn.
Ach ja, aangezien het geld terugkrijgen toch onmogelijk lijkt te zijn omdat ze zich 'aan strikte regels moeten houden', ga ik morgen maar even alsnog bloed prikken.