@Droopie en
@MasberumNaar omstandigheden gaat het met mij eigenlijk wel goed, Na het overlijden van mijn moeder heb ik veel steun gehad van familie en daardoor ben ik mij ook iets waardiger gaan voelen als mens.
Waar ik in de praktijk wel veel last van heb, is dat het mij nog niet lukt om structuur in mijn leven op te bouwen: dat heb ik uiteraard wel nodig om de veranderingen daadwerkelijk te kunnen realiseren. Ik heb ADHD en zoals ik al zei is het heel waarschijnlijk dat ik daarnaast ook OCS (obsessief-compulsieve stoornis) heb. Dat maakt het leven voor mij misschien wat gecompliceerder dan voor de meeste mensen die dat niet hebben. Zoals ik het zelf zie, is mijn eigen gebruiksaanwijzing hoe ik met mezelf moet leren omgaan wellicht wat gecompliceerder. Maar zodra ik die beter begrijp en beter kan toepassen, ben ik ervan overtuigd dat ik meer uit mezelf kan halen en gelukkiger in het leven kan staan.
Wat mogelijke OCS betreft: ik weet dat sinds de afgelopen jaren veel meer bekend is daarover en dat behandelmogelijkheden zijn toegenomen. Het is wel iets wat je niet op eigen kracht kunt overwinnen. Vergelijkbaar met bijvoorbeeld PTSS of persoonlijkheidsstoornissen heb je wel hulp nodig om het patroon te kunnen overwinnen.
Daarom is het voor mij persoonlijk des te meer frustrerend om elke keer tegen dezelfde issues aan te lopen met de GGZ en vergelijkbare zorgverleningsinstanties. Ik vraag helemaal geen voorkeursbehandeling en ik verwacht evenmin dat ze kunnen toveren en ook niet dat ze al mijn problemen voor mij gaan oplossen. Ik wil alleen eerlijkheid en respect. Als ik aanklop voor hulp en uitleg waar ik tegenaanloop, kunnen zij opmaken in hoeverre ze mij daar wel en niet bij kunnen helpen. Als ze besluiten mij te helpen, lijkt het mij belangrijk dat er een plan van aanpak verschijnt waar we beiden achterstaan en dat we beiden ons best doen om ons daaraan te houden.
In de praktijk werkt het blijkbaar niet zo. Het lijkt erop dat zij voor mij beslissen hoe mijn situatie is, hoe ik mij daarbij behoor te voelen, hoe ik op hen behoor te reageren, welke therapie ik nodig heb, hoe ik daarop zou moeten reageren, hoelang mijn herstel gaat duren, of het uberhaupt mogelijk is voor mij om te herstellen.
Elke keer weer met dezelfde geveinsde sympathie. Als ze tegen mij zeggen dat ik compassie voor mezelf mag hebben en mezelf tijd en geduld mag gunnen, wordt er schijnbaar van mij verwacht dat ik mij door dat soort woorden beter ga voelen. Als ik vervolgens uitleg dat mijn situatie al jaren blijft stagneren, dat de consequenties bij het ouder worden ook steeds ernstiger worden, dat ik juist stress krijg bij de realisatie dat ik op deze manier mijn hele leven verpest, kijken ze mij aan alsof ze water zien branden.
Die begeleider van het FACT-team waar ik het in de vorige post over had, gaf een keer toe zich onrustig te voelen door mijn ongeduld. Toen dacht ik: "Aha, dát zit er dus achter!" Als zo'n iemand dat gewoon eerlijk toegeeft, bijvoorbeeld aangeeft zich door mij onder druk gezet te voelen en bang is dat ik te hoge verwachtingen heb van die persoon, heb ik daar echt geen problemen mee. Niemand hoeft voor mij op eieren te lopen. Als iemand mij niet kán helpen, is dat uiteraard frustrerend voor mij, maar wat schiet ik er nou zelf mee op door het iemand kwalijk te nemen die wel zijn best doet voor mij maar helaas kan hij mij niet met alles helpen? Dan zit er voor mij niks anders op dan mijn heil elders te zoeken: als plan A niet werkt, moet ik naar plan B. Als ik pech heb, merk ik pas bij plan Z verbetering ... het is zoals het is.
Ik kan er echter niet tegen als ik belazerd word.
Als ikzelf geen ervaring zou hebben met de GGZ zou ik alle negatieve verhalen waarschijnlijk ook niet geloven. Sterker nog, ik vind het moeilijk te bevatten terwijl ik het nota bene zelf ervaar. Ik geloof wel dat zij van zichzelf er stellig van overtuigd zijn goed te handelen. Dat zij zelf geloven goed te handelen, rechtvaardigt niet dat zij met hun handelen juist schade bij iemand veroorzaken. Als dat wel gebeurt, voelen zij zich niet verantwoordelijk daarvoor: dan ligt het volgens hen aan de overheid, de zorgverzekeraars, moeilijke patienten die niet willen meewerken. En oh oh oh, wat zijn zij zelf toch verschrikkelijk zielig! Wat lijden zij toch onder die onmenselijk grote werkdruk waar het normale klootjesvolk zich geen voorstelling van kan maken. Ze krijgen er uiteraard veel te weinig voor betaald. Maar toch blijven ze het werk doen, want ze krijgen een warm gevoel in hun hartje bij het idee dat ze zich inzetten voor de kansarme kneusjes van de maatschappij.
Ik heb absoluut geen medelijden met hen, want ze hebben namelijk zelf voor hun beroep gekozen. Als het hen allemaal te zwaar is, kunnen ze er ook voor kiezen een andere baan te zoeken. Ze hoeven geen veer in hun reet te steken bij gedachten als "Jamaar wie zal er dan naar die arme psychisch gestoorde stumpertjes omkijken als wij er niet meer zijn?!" Zorgverlening houdt ook in dat je van jezelf weet waar jouw eigen mogelijkheden ophouden. Als bijvoorbeeld een huisarts niet zeker weet dat hij een patient zelf kan behandelen, zal hij die patient doorverwijzen naar iemand met meer expertise. Ik merk dat dat verantwoordelijkheidsbesef vaak ontbreekt bij behandelaars en zorgverleners van de GGZ.
Wat mezelf betreft ik besef dat ik op deze manier niet verder ga komen. Ik denk dat ik wel verder ga komen als ik leer hoe ik beter mijn grenzen aangeef. Als ik mij inlaat met bijvoorbeeld een psycholoog, heb ik er meer aan dat hij mij feedback geeft over gedrag en het effect daarvan op anderen dan dat zo'n iemand in mijn ziel probeert te wroeten en mij uiteindelijk afscheept met tegelwijsheid dat ik meer compassie voor mezelf zou mogen hebben of meer in contact met mijn gevoel moet komen. Dat laatste gaat nogal moeilijk als ze tegelijkertijd mijn zorgen afdoen als 'gepieker' en dan met opdrachten komen dat ik mezelf een halfuur piekertijd per dag mag toestaan en daarna is het klaar.