De doorbraak in genbewerking in China biedt hoop voor de behandeling van autisme.(CLO) Chinese wetenschappers hebben onlangs aangekondigd dat ze een geavanceerd hulpmiddel voor genbewerking gaan gebruiken om DNA-mutaties te corrigeren die cognitieve en gedragsproblemen veroorzaken.
Dit succes biedt grote perspectieven voor de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor autisme in de toekomst. In laboratoriumproeven vertoonden muizen met deze genetische mutatie een opmerkelijke gedragsverandering, bijvoorbeeld in de manier waarop ze met andere muizen omgingen nadat ze waren geïnjecteerd met de bewerkte genen.
![1772326750302_screenshot-2026-02-28-at-11-25-56.jpeg]()
Het in Shanghai gevestigde onderzoeksteam richt zich op het vinden van een behandeling voor het Snijders Blok-Campeau-syndroom, een zeldzame neurologische ontwikkelingsstoornis. Het syndroom werd voor het eerst beschreven in 2018 door Lot Snijders Blok, een wetenschapper aan de Radboud Universiteit in Nederland, en Philippe Campeau van het Baylor College of Medicine in Texas, VS.
De aandoening wordt gekenmerkt door een reeks symptomen, waaronder ontwikkelings- en taalproblemen, een verstandelijke beperking, opvallende gelaatstrekken en afwijkingen in de hersenstructuur. Daarnaast wordt dit syndroom vaak in verband gebracht met autismespectrumstoornis.
Vanwege de complexe oorzaken en de moeilijkheid om de onderliggende mechanismen aan te pakken, bestaat er momenteel geen effectieve behandeling voor deze ziekte. Dit legt een enorme last op de getroffen kinderen en hun families.
De nieuwe doorbraak van wetenschappers uit Shanghai, waarbij genbewerkingstechnieken worden gebruikt om belangrijke DNA-fouten direct te herstellen, biedt een sprankje hoop om de grondoorzaak van de ziekte aan te pakken in plaats van, zoals voorheen, alleen de symptomen te bestrijden.