Fijn dat het naar omstandigheden goed gaat. Straks mag je hier misschien zelfs niet meer meepostenquote:Op donderdag 22 maart 2018 18:54 schreef Aphrodyte het volgende:
[..]
Ik weet het nog niet, in ieder geval gaat de gemeente mij helpen om volgend jaar een opleiding te doen op mijn werkgebied als ik stabiel goed ga. Dan kan ik mijn vaardigheden ook op papier bewijzen.
Ik heb daar nooit de energie voor gehad omdat ik 15 jaar ziek ben geweest, dus dat lijkt me geweldig om te kunnen doen. Daarnaast ben ik vooral nog overweldigd door het idee dat ik nu dus gewoon vrij kan gaan invullen wat ik wil gaan doen met mijn toekomst, zonder in beperkingen te moeten denken. Dat heeft dus nog wat tijd nodig om te bezinken![]()
Maar eh, een week lang niet op de wc zitten was (ik had een kathether) al een enorme goede ervaring! Het leek wel vakantie
Als de patholoog anatoom straks zegt dat het Colitis Ulcerosa was niet neequote:Op donderdag 22 maart 2018 20:36 schreef Cat-astrophe het volgende:
[..]
Fijn dat het naar omstandigheden goed gaat. Straks mag je hier misschien zelfs niet meer meeposten
Nu de eerste 6 weken is het wel even aanpassen ja. Daarna mag ik alleen permanent geen paddestoelen meer (wordt verteerd in de dikke darm- die heb ik niet meer) en blijven rauwkost, notenpasta´s en groene groente iets om voor op te passen.quote:Op donderdag 22 maart 2018 20:07 schreef Rianne84 het volgende:
[..]
Klinkt hartstikke mooi
Zijn er nu veel dingen die je niet mag eten door de stoma of valt dat mee?
Ze worden niet verteerd, komen dus in stukjes in je stoma en kunnen de uitgang daardoor blokkerenquote:Op zaterdag 24 maart 2018 07:20 schreef HaverMoutKoekje het volgende:
Oh wat interessant, wist ik echt niet van de paddestoelen![]()
Wat is er ‘mis’ met noten?
Dat is nog even afwachten, pas na 6 weken is de vorm van het stoma definitief. Maar dit is het gebruikelijke advies.quote:Op zaterdag 24 maart 2018 07:26 schreef HaverMoutKoekje het volgende:
Ja die stukjes die gaan blokkeren kan ik me iets bij voorstellen. Wat voor diameter heeft jouw nieuwe exit?
Worden noten dan ook door dikke darm verteerd ? Want de calorieën tikken wel aan en ik poep nooit brokken walnoot
Zo te lezen ben je heel happy met je stoma!Wat fijn dat je een beter leven krijgt hierdoor.quote:Op zaterdag 24 maart 2018 10:35 schreef Aphrodyte het volgende:
[..]
Dat is nog even afwachten, pas na 6 weken is de vorm van het stoma definitief. Maar dit is het gebruikelijke advies.
Je kan een stoma vergelijken met een afvoerputje zoals bijv de gootsteen, als je bedenkt wat daarin blijft hangen bij bijvoorbeeld sinaasappelsap kun je je voorstellen hoe andere onverteerde voedingsmiddelen gaan samenkleven.
Het lijstje is gelukkig niet permanent. En sinaasappelsap kan ik gelukkig zeven en dan mag het wel. Na de komende 5 weken mag ik rustig gaan kijken wat wel en niet kan.quote:Op dinsdag 27 maart 2018 06:51 schreef humorist het volgende:
[..]
Zo te lezen ben je heel happy met je stoma!Wat fijn dat je een beter leven krijgt hierdoor.
Staan wel een boel dingen op het lijstje wat je niet mag en wel lekker is helaas![]()
Maar zelf ervaar ik hier al problemen mee zonder een stoma,zoals rauwkost en noten bijv.
Hoe is je energieniveau?Gaat dat ook met sprongen vooruit?
Gelukkig dat niet alles permanent is!!quote:Op dinsdag 27 maart 2018 12:57 schreef Aphrodyte het volgende:
[..]
Het lijstje is gelukkig niet permanent. En sinaasappelsap kan ik gelukkig zeven en dan mag het wel. Na de komende 5 weken mag ik rustig gaan kijken wat wel en niet kan.
Alleen permanent uitgesloten zijn groene vezelige groenten, verse ananas, kool, paddestoelen en tauge. Daarna is er nog genoeg over om lekker te eten gelukkig. Brocolli , komkommer en courgette zijn groene groenten die wel met mate kunnen.
Mijn energieniveau stijgt inderdaad ook enorm, ik slaap nu nog maar 7 uur per nacht en heb dan echt genoeg. Mijn slaap uren voor de operatie waren er gemiddeld 12 tot 14 per nacht.
Ik heb echt naar de operatie uitgekeken en dat blijkt niet onterechtals het zo vooruitgaat herken ik mezelf over een jaar niet meer terug!
Hoi ZagrePuk,quote:Op dinsdag 27 maart 2018 21:02 schreef ZagrePuk het volgende:
Hallo allemaal,
Sinds eind januari (2018) heb ik veel last van buikpijn misselijkheid en moeheid (en in de eerst week 5 kilo afgevallen). Hiervoor ben ik naar de huisarts en ziekenhuis geweest en heb ik meerdere ontlastingsonderzoeken, bloedonderzoeken, gastroscopie en een buik ego gehad. Uit al deze onderzoeken, behalve de laatste ontladingsonderzoek kwam niets uit. dit laatste ontladingsonderzoek kwam eindelijk wat naar voren, mijn calprotectine was te hoog. Dit moest normaal onder de 50 zijn en was bij mij op dat moment 200. Dit zou volgens mij (wat ik op internet kan vinden) een indicatie kunnen zijn voor Crohn of of een andere dikke darm ziekte. Jammer genoeg zijn er lange wachttijden voor een maag-dram-lever arts, mijn eerste afspraak bij een MDL arts is pas begin mei.
Ik weet dus nog niet of ik de ziekte van Crohn of Ulcerosa heb (maar daar lijkt het wel op?) of kan de verhoging van de calprotectine nog andere dingen betekenen?
En hebben jullie nog adviezen om mijn symptomen te kunnen verminderen (vooral misselijkheid en buikpijn)?
Als t zo blijft weet ik niet meer hoe ik t hebquote:Op dinsdag 27 maart 2018 19:35 schreef humorist het volgende:
[..]
Gelukkig dat niet alles permanent is!!
Je hebt je slaap bijna gehalveerd!Wat doe je met al die vrije tijd![]()
Ben echt blij voor je dat het nu al zo goed met je gaat!
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.Leftist Vegan Long Haired Witch
Revolutionary Anarchist
No material girl, No extremist, Critical Thinker.
XXX Straight Edge XXX
Hoi Zagrepuk,quote:Op dinsdag 27 maart 2018 21:02 schreef ZagrePuk het volgende:
En hebben jullie nog adviezen om mijn symptomen te kunnen verminderen (vooral misselijkheid en buikpijn)?
Ja 1 mei is de uitslag van het onderzoek bij de Chirurg dus ik ben erg benieuwd en zal dat zeker met jullie delenquote:Op woensdag 4 april 2018 09:22 schreef Papaap het volgende:
Hoi Aphrodyte,
Speciaal voor jou ben ik nog eventjes teruggekomen om te kijken hoe het is gegaan met je stoma. Zat er telkens aan te denken maar door de drukte van het leven kwam er maar niet van. Goed om te lezen dat het allemaal goed is gegaan! Ben erg blij voor je dat je na 15 jaar ziekte eindelijk de zon weer een beetje terug ziet. Dat heb je dubbel en dwars verdiend na alle ellende. Hopen dat het CU is, dan ben je er voor altijd vanaf.
Ik ben inmiddels flink aan het minderen met Prednison, zit inmiddels op 10 mg en kom vanaf 40. Geen predje dat afbouwen, belabberd. Mijn buik is inmiddels rustiger (al 1.5 maand 1 toiletbezoek per dag, joepie), dus fingers crossed dat de onderhoudsmedicatie (Pentasa) het rustig houdt de komende tijd.
Yep, een punquote:Op woensdag 4 april 2018 15:45 schreef Aphrodyte het volgende:
[..]
Ja 1 mei is de uitslag van het onderzoek bij de Chirurg dus ik ben erg benieuwd en zal dat zeker met jullie delenhet gaat nog steeds goed gelukkig, geen nare bijwerkingen of complicaties tot nu toe en de meeste wondjes zijn al dicht. Heel netjes werk van de Chirurg.
Was dikgedrukt in bovenstaande een pun?Pred is afbouwen is inderdaad geen predje
maar fijn dat je buik rustig is, en ik duim met je mee dat t goed gaat.
Ik ben ook van de pred af sinds 5 dagen, is de moeite waard hoor!
Puh nee ´niet ideaal´ lijkt me een understatement. Stoer dat je werkt ondanks die ellendequote:Op donderdag 5 april 2018 16:12 schreef Papaap het volgende:
[..]
Yep, een pun![]()
Gaaf dat het allemaal zo goed gaat, ben benieuwd naar de uitslag 1 mei! Ik ga met de Pred een halfje per week naar beneden nu, ben soms niet te genieten en moe, maar ben ook gewoon lekker 50 uur per week aan het werk. Geen ideale combi.
Ja ik voelde het de dag na de operatie al, dat verschil. Ik heb pijn door de operatie, maar ik ben niet ziek en dat is een enorm verschil. Ik snap precies wat je bedoelt!quote:Op donderdag 5 april 2018 18:22 schreef mappo het volgende:
Fijn dat het zo stoma je zo'n verbetering heeft gebracht @Aphrodyte !
Ik had exact de zelfde ervaringen, wat een rust en vrijheid weer na een stoma, bijna van de ene op de andere dag gewoon beter :-)
Mbt eten met een stoma: probeer het gewoon rustig aan over een tijdje, ik kreeg ook dat lijstje mee, maar na een tijdje miste ik toch wel zaken (champignons!, nootjes!).
Dus gewoon langzaam weer geprobeerd, eerst in kleine stukjes, later gewoon weer hele noten (wel goed kauwen) en plakjes champignon in de saus :-)
Gaat bij mij allemaal prima, ja het verteert inderdaad niet, en dus "stukjes in de zak :-) maar zolang ik het in mate doe treedt er ook geen verstopping op, nog nooit last van gehad en ik eet nu gewoon alles weer.
Maar zoals gezegd probeer het dan wel voorzichtig uit, en wacht er even mee, de een is de ander niet. Maar het hoeft dus niet een leven lang dieet eisen te betekenen.
quote:Op donderdag 29 maart 2018 12:03 schreef Aphrodyte het volgende:
[..]
Als t zo blijft weet ik niet meer hoe ik t hebZo lang geleden dat ik niet ziek was. Dan is het meer dan ik gehoopt had.
Vandaag voor de 2e keer helemaal zelf mn stoma vervangen, ben er nu ook mee onder de douche geweest zonder het stoma te bedekken. Ging goed, blij dat ik geen thuiszorg meer heb!
Gaat heel goed allemaal dus. Wel is t lastig als je zoals ik een gevoelige huid hebt, behalve een barrierespray die een beetje helpt kan je er weinig aan doen en is die huid gewoon niet blij.
En nog 1 dingetje dat wat minder is..Jammer van dat ene dingetje,maar neem aan dat de stomaverpleegkundige dit vaker bij de hand heeft gehad.Ja,thuiszorg is geweldig dat het er is,maar kan me heel goed voorstellen dat je blij bent dat je er geen gebruik meer van hoeft te maken.Voelt toch als een vorm van inbreuk op je privacy.Ik weet niet wat een barrierespray is,maar heb zelf en mijn dochter een gevoelige(en droge) huid en gebruiken vaseline lanettecreme(maar dit is wel op het gezicht en armen)SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.
quote:Op zaterdag 7 april 2018 08:51 schreef humorist het volgende:
[..]
Jammer van dat ene dingetje,maar neem aan dat de stomaverpleegkundige dit vaker bij de hand heeft gehad.Ja,thuiszorg is geweldig dat het er is,maar kan me heel goed voorstellen dat je blij bent dat je er geen gebruik meer van hoeft te maken.Voelt toch als een vorm van inbreuk op je privacy.Ik weet niet wat een barrierespray is,maar heb zelf en mijn dochter een gevoelige(en droge) huid en gebruiken vaseline lanettecreme(maar dit is wel op het gezicht en armen)
Als je vette creme gebruikt onder een stoma, laat de lijm los en kan je de plak niet opplakken. Dus dat werkt helaas niet, anders had ik het ook wel geweten. Ik ga deze week even navragen wat ik kan doen, want om mn stoma zit inmiddels een felrode cirkel die af en toe bloed en dat is niet goed.quote:Op zaterdag 7 april 2018 08:51 schreef humorist het volgende:
[..]
Jammer van dat ene dingetje,maar neem aan dat de stomaverpleegkundige dit vaker bij de hand heeft gehad.Ja,thuiszorg is geweldig dat het er is,maar kan me heel goed voorstellen dat je blij bent dat je er geen gebruik meer van hoeft te maken.Voelt toch als een vorm van inbreuk op je privacy.Ik weet niet wat een barrierespray is,maar heb zelf en mijn dochter een gevoelige(en droge) huid en gebruiken vaseline lanettecreme(maar dit is wel op het gezicht en armen)
Klinkt weer heel logisch dat je geen vette creme kan gebruiken,lekker blond van mijquote:Op maandag 9 april 2018 19:39 schreef Aphrodyte het volgende:
[..]
Als je vette creme gebruikt onder een stoma, laat de lijm los en kan je de plak niet opplakken. Dus dat werkt helaas niet, anders had ik het ook wel geweten. Ik ga deze week even navragen wat ik kan doen, want om mn stoma zit inmiddels een felrode cirkel die af en toe bloed en dat is niet goed.
Een barrierespray is een spray die op je op de huid aanbrengt om te zorgen dat de huid niet meegetrokken wordt met de stomaplak als je hem eraf trekt. Dat scheelt in ieder geval iets aan schade.
Ben wel erg blij dat ik zonder thuiszorg kan nu ja, en t wondje onder mn stoma is na een vervelende pijnlijke behandeling wel aan het genezen.
Ben vandaag voor het eerst naar het centrum van mijn stad geweest, daarna wel bekaf maar het was heerlijk om weer even iets normaals te doen gewoon omdat het leuk isdit zijn de dingen die alles de moeite waard maken
Hoi en "welkom". Wat een vervelende diagnose en helemaal dat je de deur niet uit kunt.quote:Op zondag 29 april 2018 16:58 schreef colivo het volgende:
Hallo,
Ik heb sinds een maand of 3 veel klachten en sinds 5 weken de diagnose colitis. Ik heb nu klysma';s gehad die niks deden en zit nu sinds een week aan de pentasa korrels.
Mijn klachten zijn dat ik 15x per dag naar de wc moet en het niet kan ophouden, hierdoor ben ik alleen nog maar thuis. En heb last van mn gewrichten en elke avond koorts.
Nu is mijn vraag, heeft er iemand goede effecten weten te boeken met supplementen of wat anders?
Ik mediteer nu meer sinds ik de diagnose heb, 3x een half uur. Neem kurkurma en gember (natuurlijke ontstekingsremmers), heb boswelle en glucosamine besteld. Eet gezond en ben vegetarier. Voor de klachten deed ik 4x per week aan krachttraining. Maar merk nog geen verbetering. Rook al 2,5 jaar niet en alcohol heb ik 7 jaar geleden afgezworen. Heb een verleden van depressies en dit werkt niet echt lekker op m'n gemoedstoestand. Ik wil er alles aan doen om m'n leven weer leefbaar te maken.
Dat niet roken kan de oorzaak zijn van je colitis.Het is niet bewezen maar het eerst wat mijn mdl arts vroeg toen ik de diagnose kreeg,ben je een jaar geleden ongeveer met roken gestopt (was in mijn geval wel zo!)(ik ken iemand die 2 sigaretjes per dag rookt en zo de colitis onder controle houdt,voor mij geen optie).Moest je niet de klysma's in combinatie met de pentasakorrels slikken(heb ik gehad,ondertussen nog zwaardere medicijnen maar dat terzijde).quote:Op zondag 29 april 2018 16:58 schreef colivo het volgende:
Hallo,
Ik heb sinds een maand of 3 veel klachten en sinds 5 weken de diagnose colitis. Ik heb nu klysma';s gehad die niks deden en zit nu sinds een week aan de pentasa korrels.
Mijn klachten zijn dat ik 15x per dag naar de wc moet en het niet kan ophouden, hierdoor ben ik alleen nog maar thuis. En heb last van mn gewrichten en elke avond koorts.
Nu is mijn vraag, heeft er iemand goede effecten weten te boeken met supplementen of wat anders?
Ik mediteer nu meer sinds ik de diagnose heb, 3x een half uur. Neem kurkurma en gember (natuurlijke ontstekingsremmers), heb boswelle en glucosamine besteld. Eet gezond en ben vegetarier. Voor de klachten deed ik 4x per week aan krachttraining. Maar merk nog geen verbetering. Rook al 2,5 jaar niet en alcohol heb ik 7 jaar geleden afgezworen. Heb een verleden van depressies en dit werkt niet echt lekker op m'n gemoedstoestand. Ik wil er alles aan doen om m'n leven weer leefbaar te maken.
Hoi Colivo,quote:Op woensdag 9 mei 2018 07:39 schreef colivo het volgende:
2 Sigaretten is voor mij niet echt te doen denk ik met m'n verslavingsachtergrond. Ben gestopt met de klysma's ivm dat de achterkant zo ontstoken was dat het niet meer te doen was om in te brengen. Sinds een aantal dagen zit ik op 4x per dag naar de wc waar ik erg blij mee ben na alle ellende.
Wel heb ik complicaties gehad met hele pijnlijke gewrichten en een dikke ontstoken kuit met paarse bulten (Erythema nodosum). Maar ook dat laatste wordt langzaam minder.
Hoe lang heb jij het al? En hoe gaat ie nu?quote:Op vrijdag 18 mei 2018 14:12 schreef Papaap het volgende:
[..]
Hoi Colivo,
"Welkom",ik heb precies dezelfde klachten gehad als jij, en zit nu ook aan de Pentasa korrels en had een Prednison stootkuur gehad waardoor het binnen 2 weken verdween.
Hoe gaat het nu bij jou? Is de Pentasa inmiddels aangeslagen?
Wees er alert op als je medicijnen gaat afbouwen.Soms heeft je lichaam iets meer tijd nodig(uit ervaring) en neem ook bij een gering verschil contact op met je arts of verpleegkundige om te overleggen.Heb zelf humira spuiten en kon onlangs terug naar 1x per 2 weken ipv iedere week,maar toch weer buikklachten waardoor ik toch weer op iedere week zit.quote:Op zaterdag 19 mei 2018 16:34 schreef colivo het volgende:
[..]
Hoe lang heb jij het al? En hoe gaat ie nu?
Zit nu nog op 4x per dag naar de wc. Maar mn ontlasting is echt voor het eerst sinds ik me maar kan bedenken vast. Dus waarschijnlijk had ik al veel langer last. Ben vorige week in het ziekenhuis geweest, moet nu over 3 maanden terugkomen en dan misschien medicijnen afbouwen. Zit nu op 4 gram pentaza.
Gaat het nog steeds goed met jou? Vervelend dat het tot een operatie heeft moeten komen, maar ik hoop dat er nu definitief een einde is gekomen aan alle ellende die je hebt meegemaakt.quote:Op vrijdag 20 april 2018 18:23 schreef Aphrodyte het volgende:
Het herstel van mijn operatie gaat goed!
Ik kan alweer 30 minuten lopen, veel dingen die ik wil eten gaan weer goed, mijn wondjes zijn allemaal geheeld en de hechtingen zijn eruit.
Ik voel me veel beter dan voor de operatieErg blij dat ik het heb gedaan.
Vandaag een sprintje voor de bus kunnen trekken zonder pijn
Ik heb het al heel lang, sinds 2005. In januari 2018 pas een echte diagnose omdat het telkens binnen 4 weken weer weg ging en dan 1 tot 4 jaar weg bleef. In januari een hele erge opvlamming gehad waardoor ik in het ziekenhuis ben beland, waarna de diagnose vrij snel was gesteld: Pancolitis. Mijn hele dikke darm, van begin tot eind, was aangedaan.quote:Op zaterdag 19 mei 2018 16:34 schreef colivo het volgende:
[..]
Hoe lang heb jij het al? En hoe gaat ie nu?
Zit nu nog op 4x per dag naar de wc. Maar mn ontlasting is echt voor het eerst sinds ik me maar kan bedenken vast. Dus waarschijnlijk had ik al veel langer last. Ben vorige week in het ziekenhuis geweest, moet nu over 3 maanden terugkomen en dan misschien medicijnen afbouwen. Zit nu op 4 gram pentaza.
Tja dan heb je ook nog last van een failliet ziekenhuis en is het maar de vraag waar en wanneer je een keer aan de beurt bent.quote:Op donderdag 25 oktober 2018 17:06 schreef Rianne84 het volgende:
Wat een stilte hier. Hoe gaat het met iedereen?
Ik loop al een half jaar te kwakkelen, niets ernstigs, maar ook niet optimaal. Hoopte half november weer wat stappen af te kunnen spreken met m'n arts, maar nu is het ziekenhuis failliethandig joh...
Nou ja wat is bang. Ik had eerder verwacht dat het kwam omdat ik toen buikgriep had en deels de PDS opspeelde wat ook vaak gepaard ging met verstopping. CU zal het niet zijn als ik de MDL zo hoorde omdat ze met de coloscopie de volledige dikke darm bekeken heb. Crohn kan het wel zijn natuurlijk, omdat ze nog niet alles van top tot teen bekeken hebben.quote:Op woensdag 21 november 2018 11:32 schreef Lienekien het volgende:
Dennisch, begrijp ik dan goed dat je bang bent om CU of Crohn te hebben?
Oo zo, nee klopt het is allemaal nog niet echt duidelijk helaas. 5 dec staat dus dat maagonderzoek als eerste gepland. En daarna de videocapsule.quote:Op woensdag 21 november 2018 11:58 schreef Lienekien het volgende:
Ik vroeg het meer omdat je dus niet hier post omdat je een van die ziektes hebt, maar mogelijk nog die diagnose krijgt.
Ik ben familie van mensen met CU, heb het zelf niet, dus kan je niet helpen met die waardes.
Onzekerheid is nooit leuk. Sterkte.
Calprotectine van 6000 is heel hoog. Wat normaal is is nog wat onduidelijk.omdat er nog niet heel veel data/onderzoek van is maar iig onder de 100. Jaren geleden werd ik er op getest en had ik een score van 1250 en toen vonden ze onder de 10 normaal. 1250 was toen dus al fors hoog, maar ik heb geen dikke darm meer. Was toen iets vsn ontsteking in de pouch wat de waarde veroorzaakte.quote:Op woensdag 21 november 2018 11:48 schreef dennissch het volgende:
[..]
Nou ja wat is bang. Ik had eerder verwacht dat het kwam omdat ik toen buikgriep had en deels de PDS opspeelde wat ook vaak gepaard ging met verstopping. CU zal het niet zijn als ik de MDL zo hoorde omdat ze met de coloscopie de volledige dikke darm bekeken heb. Crohn kan het wel zijn natuurlijk, omdat ze nog niet alles van top tot teen bekeken hebben.
Zegt jullie dit iets deze waarde van 6000 bij calprotectine? Het klinkt schrikbarend hoog als de normale waarde tussen de 0-50 ligt.
6000 is wel schrikbarend hoog ja. Zelfs met crohn of cu hebben ze het liefst een waarde onder de 150. 6000 is dus echt een flink actieve ontsteking.quote:Op woensdag 21 november 2018 11:48 schreef dennissch het volgende:
[..]
Nou ja wat is bang. Ik had eerder verwacht dat het kwam omdat ik toen buikgriep had en deels de PDS opspeelde wat ook vaak gepaard ging met verstopping. CU zal het niet zijn als ik de MDL zo hoorde omdat ze met de coloscopie de volledige dikke darm bekeken heb. Crohn kan het wel zijn natuurlijk, omdat ze nog niet alles van top tot teen bekeken hebben.
Zegt jullie dit iets deze waarde van 6000 bij calprotectine? Het klinkt schrikbarend hoog als de normale waarde tussen de 0-50 ligt.
Een verkeerde meting lijkt mij onwaarschijnlijk, omdat het 2 keer is gemeten. Zowel ingeleverd bij het ZH en dus een keer bij de HA. En de HA geeft aan dat het deze verhoging niet kan komen door PDS, buikgriep of verstopping. Dus zij raadt eigenlijk aan om meteen de onderzoeken door te laten gaan. Maar goed ik heb nog wel een ontlastingstest aangekregen van het ZH vanochtend, dus ja ik kan het allicht proberen. Stel dat het allemaal goed zou zijn dan hoef ik misschien die andere onderzoeken niet te doen.quote:Op woensdag 21 november 2018 12:31 schreef DrMarten het volgende:
[..]
Calprotectine van 6000 is heel hoog. Wat normaal is is nog wat onduidelijk.omdat er nog niet heel veel data/onderzoek van is maar iig onder de 100. Jaren geleden werd ik er op getest en had ik een score van 1250 en toen vonden ze onder de 10 normaal. 1250 was toen dus al fors hoog, maar ik heb geen dikke darm meer. Was toen iets vsn ontsteking in de pouch wat de waarde veroorzaakte.
Mensen met een chronische ontsteking zullen nooit hele lage waarden krijgen maar 6000 is echt wel zeer veel te hoog.
Het is wel een ontstekingswaarde dus dat het niet te maken heeft met een buikgriep kan kloppen.
Maar lijkt me wel de moeite waard om nog eens te laten testen om na te gaan of er niet een verkeerde meting is geweest.
Dat is nu net de grap inderdaad. Nu is het vrij rustig. Dus ook normale ontlasting. Geen verstopping, geen dunne ontlasting. Gaat zeker al minimaal 1 a 2 weken goed. Kan komen doordat ik wat meer beweeg en meer vezels nemen. ( bepaalde crackers met name die veel vezels bevatten)quote:Op woensdag 21 november 2018 12:33 schreef Rianne84 het volgende:
[..]
6000 is wel schrikbarend hoog ja. Zelfs met crohn of cu hebben ze het liefst een waarde onder de 150. 6000 is dus echt een flink actieve ontsteking.
Heb je er nu nog last van? Anders de waardes nog eens laten controleren?
Sterkte iig!
Hoi Nothingwoman,quote:Op maandag 31 december 2018 01:20 schreef Nothingwoman het volgende:
Dag allen!
Hele tijd hier niet meer geweest, maar bij de diagnose van Crohn en flinke opvlamming jaar later hier tijd geleden veel steun gehad.
Helaas half jaartje geleden weer opvlamming gehad, toen weer gestart met Humira (na jaren gestopt vanwege bijwerkingen) en dat hielp goed. Sinds een maand echter weer ontzettend veel last, krimpende buikpijn, weinig eetlust, vaak opgeblazen buik en pijnlijke ontlasting (ipv veel diarree bij de opvlamming nu pijnlijk). Het lijkt erop dat de vernauwing die 8 jaar geleden al werd geconstateerd weer opspeelt.
De MDL arts wil misschien een ballon dillatatie via endoscopie doen (omdat de vernauwing vermoedelijk in het terminale ileum zit) en ik vroeg me af of jullie hier ervaringen mee hebben? Kan namelijk weinig ervaringsverhalen vinden online en ben benieuwd
Veel dank alvast!
Dank Papaap! Het is idd een eenvoudige behandeling, maar ik twijfel over de (langdurige) effectiviteit ervan. Lees in de literatuur vooral dat het een brug naar operatie is. Krijg in ieder geval over 2 weken een MRI scan, daarna meer duidelijkheid over de vervolgbehandeling. In de tussentijd de pijn maar uitzittenquote:Op zondag 6 januari 2019 14:21 schreef Papaap het volgende:
[..]
Hoi Nothingwoman,
Welkom terug :-) Het is hier vrij rustig tegenwoordig. Ik heb zelf CU, geen ervaringen met ballondillatatie. Ik denk dat het een vrij eenvoudige behandeling is, waardoor je er wellicht niet zo veel over op internet vindt.
Ik hoop dat het snel beter met je gaat en dat de vernauwing opgelost wordt. Sterkte en beterschap!
Bij mij is het gelukkig nu heel erg rustig, ben al een jaar klachtenvrij na een enorme opvlamming vorig jaar. Duimen maar dat de volgende opvlamming voorlopig niet gaat komenquote:Op maandag 7 januari 2019 16:05 schreef Nothingwoman het volgende:
[..]
Dank Papaap! Het is idd een eenvoudige behandeling, maar ik twijfel over de (langdurige) effectiviteit ervan. Lees in de literatuur vooral dat het een brug naar operatie is. Krijg in ieder geval over 2 weken een MRI scan, daarna meer duidelijkheid over de vervolgbehandeling. In de tussentijd de pijn maar uitzitten
Vervelend dat je CU hebt, hopelijk is het rustig op het moment. Groet!!
|
Forum Opties | |
---|---|
Forumhop: | |
Hop naar: |