[Logopedie] Ervaringentopic

quote:

Op woensdag 15 januari 2014 16:01 schreef Ticootje het volgende:

[..]

Hier ook een enorme vooruitgang van de jongste dame. Ze zegt zelfs nu zelfs "morgen", ipv "norgen". Paard is nog wel taart… Maar goed.

quote:

Op woensdag 15 januari 2014 16:21 schreef Ticootje het volgende:

[..]

Wij krijgen gewoon elke week oefeningen mee en tijdens de logopedie is ze veel bezig met de uitspraak van Leyla en laat dan goed zien hoe ik haar de uitspraak kan aanleren.

quote:

Op woensdag 15 januari 2014 19:43 schreef Deepfreeze het volgende:
Zana, mijn oudste heeft vanaf 3 jaar logopedie gehad. In het begin zei hij ook weinig, maar dat kwam wel los met wat tijd, zeker toen ik niet meer de hele tijd erbij bleef. Ik bleef de eerste 5 minuutjes erbij, even bijpraten over de oefeningen van de afgelopen week en daarna vertelde de praatjesdokter wat ze gingen doen die keer. Dan ging ik even 15-20 minuten op de gang wachten. En daarna weer 5 minuten napraten/huiswerk/tips&trucs. In de 20 minuten deed ze dan speelse oefeningen voor de klanken (Chris zijn probleem), ze "maakten" het huiswerkbriefje (memorie knippen, plaatjes kleuren) en eindigde altijd met een spelletje..

quote:

Op woensdag 15 januari 2014 21:43 schreef Troeta het volgende:
Hier gaan de logopedielessen heel anders, we zitten met zijn 3-en aan een ronde tafel en er liggen mappen waar de logopedist inkijkt om te zien welke oefenening we nu gaan doen en wat hij al gedaan heeft. Hij heeft een schriftje waar ze af en toe wat in tekent, bijv. een clowntje met een rode neus en daaronder schrijft ze NNNN, dat hij de NNNN klank moet oefenen.
Ze heeft veel blikjes en potjes en doosjes waar allemaal spulletjes inzitten, kleine diertjes,poppetjes,stoeltjes,autootjes en vaak oefenen ze dan met zinnen als Pop bij andere pop, pop naast hond, daar is de pop, pop in doos, (paar weken later pop in de doos)
Ze helpt hem soms met praten, dan zit ze aan zijn keel of lippen en Mex vind dat allemaal prima tot mijn verbazing en hij doet heel goed zijn best.
Ook vaak spelletjes op de ipad, ter ontspanning en met leerzame apps.

Ze heeft wel een paar keer gedaan dat hij dingen bij de deur neer moest leggen en muis bij beer, maar daarna is zijn concentratie helemaal weg, dus het is beter om aan de tafel te blijven zitten.

Ik vind het moeilijk om te zeggen wat nu precies beter gaat, maar hij maakt betere zinnen en hij vind het nu een stuk leuker om te praten.

quote:

Op donderdag 16 januari 2014 11:59 schreef _Bar_ het volgende:
hij krijgt 2uur per week logopedie op het dagcentrum,dat is vooral spelenderwijs om begrip bij te brengen wat nu nog erg mist.

verder zijn we begonnen met pecs een boek waarmee hij naar ons,de leiding kan komen om duidelijk te maken wat hij wilt.

quote:

Op donderdag 16 januari 2014 10:11 schreef _evenstar_ het volgende:
Hier logopedie van logopediste gehad die gespecialiseerd is op kinderen met sensorische problemen gehad.
En met name bij hand en mond gebied.

Wij hebben tips gekregen wat te doen en een plan van aanpak gekregen en zo heeft ze paar keer meegekeken hebben we e.e.a besproken en het gaat nu stuk beter . Zijn probleem is niet weg maar het is wel handelbaar gemaakt nu

sorry, heb lang niet meegelezen in de kindertopics

quote:

Op donderdag 16 januari 2014 23:21 schreef Troeta het volgende:
Mex zei al heel snel een paar woordjes maar daar bleef het bij, tot 2 jaar wees hij alles aan en zei MMMMM als vervanging voor het woord.
Bij Kentalis heeft hij een gehoortest gehad en een onderzoekje waar een logopedist en een psycholoog bij zaten.
Op spraak na was alles in orde, maar het kon nog goed komen. Logopedie kon geen kwaad, maar was ook niet dringend.
Wel zeiden ze dat hij erg onzeker was over het praten en zichzelf, dat heb ik zelf niet door gehad. Wel zielig voor hem.
Ik heb het een tijdje laten rusten en ben veel boekje gaan lezen met hem en in duidelijke korte zinnen met hem gepraat en het ging wel steeds beter.
Toen hij 3 werd praatte hij al wel, maar voor andere onverstaanbaar en ook nog geen lange zinnen, dus naar de logopedist gegaan.
En nu na 7x gaat het alweer stukken beter, hij vind het het echt fijn dat hij er mee geholpen wordt.

Hij heeft nog een speen, maar ze zegt niet dat die weg moet, wel zijn we nog meer aan het minderen. Hij zit dan wel alleen de hele dag met zijn vingers in zijn mond, vind ik wel lastig.
De laatste les had ze het er over dat ze nog een keer zijn gehoor wilde laten testen, maar eigenlijk denk ik niet dat hij daar problemen mee heeft.

Evenstar ik ben ook wel benieuwd wat je bedoelt?

quote:

Op donderdag 16 januari 2014 23:37 schreef Troeta het volgende:
Ik denk dat het bij Mex ook verlegenheid is, thuis doet hij het idd minder als ergens anders.
Ik kijk wel hoe het gaat met de speen, het is nu echt nog een stukje van veiligheid wat ik nog niet af wil pakken.

quote:

Op donderdag 16 januari 2014 23:39 schreef _Bar_ het volgende:

[..]

2x 1 uur op maandag en vrijdag.

pecs werkt met pictos en foto's die doormiddel van klittenband vast zitten,daarmee communiceert Roy. Hij geeft een plaatje en wij benoemen en geven wat hij Wilt. (al zitten wij daar nog niet,pas aan het begin hiervan,dus herkenning van de foto's /pico's

quote:

Op donderdag 16 januari 2014 23:45 schreef _Bar_ het volgende:

[..]

foto's werken voor Roy beter dan picto's
het zijn ook foto's van uit zijn eigen omgeving. Herkenning.

ons hele huis hangt er ook vol mee. (leuk voor spoorzoekertje of de nachtwacht)

quote:

Op vrijdag 17 januari 2014 00:14 schreef Troeta het volgende:
Wist niet hoe Roy aan zijn achterstand kwam Bar, pittig zeg!

Wel fijn dat er vooruitgang is, mooi vak dat logopedie.

Mex drinkt uit een tuitbeker, of pakje met rietje, bij maaltijden uit een beker, maar hij drinkt nog graag uit flesjes, pikt vaak die van Nena.

quote:

Op vrijdag 17 januari 2014 00:20 schreef _evenstar_ het volgende:

[..]

Oliver heeft een sensorische integratie stoornis. Bij hem uit zich dat vooral in voedselweigeren en tast , ook mindere mate ook zijn zicht/gehoor teveel aan de hand raakt hij overprikkeld.

Oliver heeft nooit de fles willen drinken met zes maanden rapley en hij at wel iets maar vaker niet dan wel en dat werd steeds minder niet en echt dikke paniek. Niet handig met kind wat al minimaal groeit .

Doordat ik met arwen destijds ook periode voedsel weigering had ivm haar angst (door de pijn die ze had van gluten achteraf )wist ik wel e.e.a en dus nooit druk gezet en hopen maar dat het overging. Met een dik jaar zat hij op een goede dag op 2 a 3 baby lepeltjes witte bonen. Of 4 steeltjes friet of een kwart rijstewafel en dan weer een dag of 2/3 niets.. Wat ik ook aanbood niets dan paniek. Met 1,5 jaar bezoek diëtist ik hulp gevraagd en zij verwees me door naar logopediste om te kijken of het niet fysiek was , nu was de vrouw die de assesment deed toevallig ook gespecialiseerd in sensoriek problemen omdat zij veel met kinderen met beperking werkt en deze vaak S.i problemen hebben.
Zij heeft hem eerst op fysiek getest en dat functioneerde prima en adequaat .
Daarna is ze dus op basis van wat ze observeerde en de geschiedenis en wat onderzoekjes dat hij een stoornis heeft in zijn sensorische integratie .

Inmiddels zijn we een dik half jaar verder en hoewel het hopen op is nog steeds want wat vandaag en gisteren goed ging, kan volgende week ineens paniek zijn. Gaat het goed hij eet nu een rijstewafel op goede dagen en drie eetlepels avond eten als hij eet. En dat is ook zeer beperkt maar toch ook beter dan het was
Door middel Messy food play leert hij te voelen ( in bad met witte bonen em tomatensaus en rijst... Dat soort dingen)
Continue bij elke maaltijd legde ik bijv een spercieboon op zijn bordje er bij, en eerst moest dat weg en paniek en zo langzaam aan ging hij het accepteren , dan aanraken en weggooien , dan spelen etc tot hij nu meestal ze eet een paar

quote:

Op vrijdag 17 januari 2014 21:18 schreef _evenstar_ het volgende:
Ja is ook naar te zien.
Ter voorbeeld rijstkorrels aanraken.. Dat begon echt met voorzichtig een vinger.. Over de week elke dag even oefenen, steeds een stapje verder proberen op dag 4 had hij een handje vol vast voor 5 seconde. Super trots natuurlijk.
Maar gevolg was ook een hysterisch manneke , huilen, gillen en slecht slapen want te over prikkeld. Heel veel drinken bij mij ter troost en verwerking. Nu gaat het wel minder heftig maar nog steeds bij iets nieuws proberen met eten is lang process meestal en mijn tapijt ( gemeubileerd huur) is naar de tyfus
Maar we zetten nog steeds mini stapjes vooruit en dat is fijn.

Spraak gaat daardoor ook beter omdat hij niet alle energie opgebruikt aan die prikkels. ( hij wil in zijn hoofd meer dan hij kan en raakt gefrustreerd en overprikkeld )

En rollator