LIF Lifestyle
Alles over gezondheid, uiterlijke verzorging, mode, kleding, make-up, tabak, etc.
Welkom in deze reeks!
In deze reeks kun je vragen stellen over de ziekte (Crohn/CU), medicatie en onderzoeken. Ook kun je ons hier op de hoogte houden van je leven met Crohn/CU, de nadelen die je ervan hebt maar ook ongegeneerd lekker zeiken over je ziekte en de bijbehorende symtomen mag hier.
Wat is de Ziekte van Crohn?
De ziekte van Crohn is chronische ontstekingsziekte van het maag-darmstelsel. Door de ontstekingen in de darmen kunnen deze vernauwd of zelfs afgesloten raken. In het ergste geval moet er geopereerd worden, om bijvoorbeeld stukken ontstoken darm te verwijderen. Per jaar wordt er in Nederland bij ongeveer 1000 mensen de ziekte van Crohn geconstateerd. Meestal zijn dit jonge mensen tussen de 15 en de 25 jaar. Het verloop van de ziekte is onvoorspelbaar, sommige mensen hebben bijna nooit klachten, anderen zijn bijna nooit klachtenvrij.
Wat is Colitis Ulcerosa?
Colitis ulcerosa betekent letterlijk een ontsteking van de dikke darm (colon = dikke darm, -itis = ontsteking), waarbij zweren gevormd worden (ulcerosa).
Bij colitis ulcerosa is er sprake van een chronische, regelmatig terugkerende ontsteking van de dikke darm. De ontsteking beperkt zich tot het slijmvlies, dat de binnenkant van de dikke darm bekleed. In dit slijmvlies kunnen zweren ontstaan. Ook klachten en ontstekingen buiten de darm kunnen voorkomen bij colitis ulcerosa.
Wat is dan het verschil?
Er zijn veel overeenkomsten tussen de chronische darmontstekingen Colitis Ulcerosa en de ziekte van Crohn. Zowel de klachten als de behandeling van deze twee aandoeningen komen voor een groot deel overeen. Daardoor is het soms lastig om een goede diagnose te stellen.
Een aantal belangrijke verschillen tussen colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn zijn:
- Bij colitis ulcerosa ontstaan de ontstekingen alleen in de dikke darm. Bij de ziekte van Crohn komen de ontstekingen in het hele maagdarmkanaal voor: van mond tot anus.
- Bij colitis ulcerosa beperken de ontstekingen in de darm zich tot de slijmvlieslaag. Bij de ziekte van Crohn kunnen de ontstekingen ook tot de diepere lagen van de darmwand doordringen. Hierdoor kunnen bij de ziekte van Crohn diepere zweren en zogenaamde fistels of pijpzweren (onnatuurlijke, open verbindingen) ontstaan.
- Bij colitis ulcerosa ontstaan geen verklevingen en vrijwel nooit vernauwingen. Doordat de zweren bij de ziekte van Crohn dieper zijn, en er ook fistels kunnen ontstaan, wordt bij deze ziekte meer littekenweefsel gevormd. Hierdoor kunnen vernauwingen in de darm en verklevingen ontstaan bij mensen met de ziekte van Crohn.
- Bij colitis ulcerosa zitten de ontstekingen vaak in een aaneengesloten gebied in de dikke darm.
Bij de ziekte van Crohn kunnen gezonde delen afwisselen met gebieden die ontstoken zijn.
In Nederland zijn er ongeveer 30.000 mensen met colitis ulcerosa. De diagnose wordt vooral gesteld bij mensen tussen de 10-40 jaar oud. Colitis ulcerosa begint vaak met ontstekingen in de endeldarm. Dit wordt ook wel proctitis genoemd. De ontstekingen kunnen zich vervolgens uitbreiden over de hele dikke darm. Colitis ulcerosa kan ook op een andere plaats in de dikke darm beginnen.
In Nederland zijn er ongeveer 20.000 mensen met de ziekte van Crohn. De ziekte komt iets vaker voor bij vrouwen dan bij mannen. Het verloop van de ziekte is heel verschillend per patiënt.
Veel voorkomende klachten bij CU/Crohn
- Diarree
- Vermagering
- Bloed bij de ontlasting
- Ontstekingen, peri-anale abcessen, fissuren en fistels (een soort gangetjes van de huid naar de darm)
- Vermoeidheid
Soms geeft de ziekte van Crohn ook gewrichtsklachten of oogklachten.
Dingen die de ziekte kunnen verergeren
- Stress
- Roken
Is er een speciaal dieet voor Crohn/CU?
- Nee, over het algemeen niet. Over het algemeen is het trail and error met wat je wel en niet kunt eten.
-||||-----||||- Iron and me, we're meant to be -||||-----||||-
Zo, nou, nog steeds koorts, 38,8. Vorige keer ontstekingswaardes ruk natuurlijk.. dus PET-scan met contrastvloeistof. Die staat voor 24 Mei. Daarna de 31ste terugkomen want hij is op vakantie. Is het drama in zijn week dat hij er niet is, dan mag ik naar een andere internist.
Met die vloeistof kunnen ze kijken of en waar er ontstekingen zijn. Moet er wel voor naar Alkmaar maar boeien. En NSAID's nemen, zodra ik gewrichtsklachten heb. Goed in de gaten houden ivm crohn en zodra er ook maar -iets- is bellen.
Dus. Nou dat.
En het rotte is dat ik een paar stappen moet terug doen want ik heb het te druk volgens hem. En dat gaat de koorts niet helpen. IK DOE GEEN FUCK.
Met die vloeistof kunnen ze kijken of en waar er ontstekingen zijn. Moet er wel voor naar Alkmaar maar boeien. En NSAID's nemen, zodra ik gewrichtsklachten heb. Goed in de gaten houden ivm crohn en zodra er ook maar -iets- is bellen.
Dus. Nou dat.
En het rotte is dat ik een paar stappen moet terug doen want ik heb het te druk volgens hem. En dat gaat de koorts niet helpen. IK DOE GEEN FUCK.
-||||-----||||- Iron and me, we're meant to be -||||-----||||-
Oh jeetje wat rot allemaal Qwea 
.
Gelukkig kan je wel redelijk snel terecht voor die onderzoeken, kan die andere internist niet de uitslag met je bespreken.. of hou je t liefst alles bij je eigen internist?
.Gelukkig kan je wel redelijk snel terecht voor die onderzoeken, kan die andere internist niet de uitslag met je bespreken.. of hou je t liefst alles bij je eigen internist?
Wat kut Qwea. En het duurt allemaal zo lang.
Herkenbaar ook dat mensen zeggen dat je rustig aan moet doen, je hebt vast stress. ROT OP IK BEN MEGARELAXED.
Nouja, sterkte in ieder geval
Herkenbaar ook dat mensen zeggen dat je rustig aan moet doen, je hebt vast stress. ROT OP IK BEN MEGARELAXED.
Nouja, sterkte in ieder geval
Neuh, dat weekje wachten trek ik ook nog wel. Als de uitslagen drama zijn moet ik wel eerder komen. Maar ik hou het graag bij mijn eigen.quote:Op vrijdag 17 mei 2013 03:28 schreef Danter het volgende:
Oh jeetje wat rot allemaal Qwea
Gelukkig kan je wel redelijk snel terecht voor die onderzoeken, kan die andere internist niet de uitslag met je bespreken.. of hou je t liefst alles bij je eigen internist?
-||||-----||||- Iron and me, we're meant to be -||||-----||||-
Jaquote:
Wat kut Qwea. En het duurt allemaal zo lang.
Herkenbaar ook dat mensen zeggen dat je rustig aan moet doen, je hebt vast stress. ROT OP IK BEN MEGARELAXED.
Nouja, sterkte in ieder geval
loei irritant.Thnx
-||||-----||||- Iron and me, we're meant to be -||||-----||||-
Sterkte joh
Hadden jullie deze link al gezien?
smoking marijuana & crohn
onderzoek naar het effect van wiet op idb, lijkt voor remissie te zorgen. Zal uiteraard nog meer onderzoek nodig zijn enzo, maar best interessant.
Qwea: wat een zeik weer allemaal. Sterkte
smoking marijuana & crohn
onderzoek naar het effect van wiet op idb, lijkt voor remissie te zorgen. Zal uiteraard nog meer onderzoek nodig zijn enzo, maar best interessant.
Qwea: wat een zeik weer allemaal. Sterkte
Hoi,
Had een tijd geleden gepost over mijn vriend die ontzettend veel pijn in zijn rug had gekregen en zodoende niet kon lopen, in het traject naar de diagnose van CU. Sinds begin februari had ie daar last van, een week nadat het begon werd het gevonden. Het is ong. 7 weken op en neer gegaan qua pijn, (van met 1 kruk redelijk te kunnen lopen tot onmogelijk om uberhaupt op te staan), ondanks de morfine. 12 april de huisarts maar weer gebeld; ging echt niet goed. Nog maar meer morfine erin gepompt tegen de pijn
. paar dagen later kreeg hij een opgezwollen voet...? De 18e gebeld met de huisarts, want ging echt zo slecht, die zou vrijdags komen (zelfde dag ging niet, ik had een sollicitatie staan en kom niet thuis blijven, en aangezien we 3 hoog zonder lift wonen moest ik thuis zijn ). Die zelfde nacht kreeg hij gewoon weer krampen zonder te bewegen, een verschrikkelijke pijn en morfine hielp niet. Huisartsenpost gebeld en van kastje naar de muur gestuurd en uiteindelijk op aanraden van de mdl arts naar de 1e hulp gegaan ("ze hadden geen tijd meer om er vandaag naar de kijken", joh als je ons pas om half 2 in de middag terug belt nadat er om 8 uur in de ochtend al melding was gedaan dat het met spoed moest.... ). Uiteindelijk bleek crp tegen de 300 aan te lopen en is hij opgenomen, en heeft uiteindelijk bijna 3 weken bij mdl gelegen. Ondanks allerlei onderzoeken en hard zoeken naar alles wat ze konden bedenken, hebben ze niets kunnen vinden. wel waren zijn darmen waren wel weer heel erg aan het opspelen dus hebben ze zijn prednisolon weer verhoogd (jeej) en had hij koorts dus heeft ie antibiotica gekregen voor, volgens mij niets (geen bacterie kunnen vinden). Met de vernieuwde dosis prednisolon gingen zijn crp binnen 1,5 week weer netjes naar de 5 en ging gelijdelijk de pijn in zijn rug ook weg. Het is dus wel duidelijk dat er een verband was tussen de pijn en de onsteking, maar welke weten ze nog steeds niet. Vorige week woensdag is hij naar huis gestuurd, met nieuw medicijn die ze daar begonnen zijn (6-MP, geen leuk spul lijkt mij (als ik het boekje lees); heeft iemand er ervaring mee?) en hij moet weer opnieuw beginnen met afbouwen van prednisolon. Hij loopt thuis alweer zonder pijn en zonder krukken, maar door 2,5 maanden bijna geen beweging heeft ie veel spier verloren en daar is 
snel moe door 
.
@ Qwea: Klinkt heel erg vervelend (ook in vorige topic wat gelezen); hoop dat ze snel wat vinden en het kunnen oplossen!! Sterkte!
@Coco: ik had in 1 van de foldertjes ook gelezen dat roken de klachten onderdrukt, dus ik geloof dat wel
. Ik heb nog wel wat wiet liggen, misschien samen met maar eens roken 
Edit: Sorry voor het lange verhaal
Had een tijd geleden gepost over mijn vriend die ontzettend veel pijn in zijn rug had gekregen en zodoende niet kon lopen, in het traject naar de diagnose van CU. Sinds begin februari had ie daar last van, een week nadat het begon werd het gevonden. Het is ong. 7 weken op en neer gegaan qua pijn, (van met 1 kruk redelijk te kunnen lopen tot onmogelijk om uberhaupt op te staan), ondanks de morfine. 12 april de huisarts maar weer gebeld; ging echt niet goed. Nog maar meer morfine erin gepompt tegen de pijn
. paar dagen later kreeg hij een opgezwollen voet...? De 18e gebeld met de huisarts, want ging echt zo slecht, die zou vrijdags komen (zelfde dag ging niet, ik had een sollicitatie staan en kom niet thuis blijven, en aangezien we 3 hoog zonder lift wonen moest ik thuis zijn ). Die zelfde nacht kreeg hij gewoon weer krampen zonder te bewegen, een verschrikkelijke pijn en morfine hielp niet. Huisartsenpost gebeld en van kastje naar de muur gestuurd en uiteindelijk op aanraden van de mdl arts naar de 1e hulp gegaan ("ze hadden geen tijd meer om er vandaag naar de kijken", joh als je ons pas om half 2 in de middag terug belt nadat er om 8 uur in de ochtend al melding was gedaan dat het met spoed moest.... ). Uiteindelijk bleek crp tegen de 300 aan te lopen en is hij opgenomen, en heeft uiteindelijk bijna 3 weken bij mdl gelegen. Ondanks allerlei onderzoeken en hard zoeken naar alles wat ze konden bedenken, hebben ze niets kunnen vinden. wel waren zijn darmen waren wel weer heel erg aan het opspelen dus hebben ze zijn prednisolon weer verhoogd (jeej) en had hij koorts dus heeft ie antibiotica gekregen voor, volgens mij niets (geen bacterie kunnen vinden). Met de vernieuwde dosis prednisolon gingen zijn crp binnen 1,5 week weer netjes naar de 5 en ging gelijdelijk de pijn in zijn rug ook weg. Het is dus wel duidelijk dat er een verband was tussen de pijn en de onsteking, maar welke weten ze nog steeds niet. Vorige week woensdag is hij naar huis gestuurd, met nieuw medicijn die ze daar begonnen zijn (6-MP, geen leuk spul lijkt mij (als ik het boekje lees); heeft iemand er ervaring mee?) en hij moet weer opnieuw beginnen met afbouwen van prednisolon. Hij loopt thuis alweer zonder pijn en zonder krukken, maar door 2,5 maanden bijna geen beweging heeft ie veel spier verloren en daar is snel moe door . @ Qwea: Klinkt heel erg vervelend (ook in vorige topic wat gelezen); hoop dat ze snel wat vinden en het kunnen oplossen!! Sterkte!
@Coco: ik had in 1 van de foldertjes ook gelezen dat roken de klachten onderdrukt, dus ik geloof dat wel
. Ik heb nog wel wat wiet liggen, misschien samen met maar eens roken Edit: Sorry voor het lange verhaal
Op donderdag 4 juni 2009 15:52 schreef Disorder het volgende:
Mannen van Nederland: Neuk niet met Californium.
Mannen van Nederland: Neuk niet met Californium.
Ooh en 6-MP gebruikt men ook voor leukemie toch geloof ik? Mercaptopurine is het, met als merknaam *heel hard denkt* Purinethol, geloof ik.
-||||-----||||- Iron and me, we're meant to be -||||-----||||-
Ja, zijn crp waarden zaten op 296 De verpleging was er ook wel van geschrokken . En Mercaptopurine idd, volgens mij wordt het idd ook gebruikt bij leukemie 
. Maar in het boekje staan leuke dingen als: verhoogde kans op huidkanker, leveraandoeningen, alcohol kan giftig zijn voor je lever en "niet intiem zijn met mensen die griep hebben". In mijn opinie staat er: "het verneukt je immuunsysteem voor de rest van je leven...." Hij had nu mesalazine en dat was redelijk lichaamsvriendelijk, geen idee hoe andere medicijnen werken en de bijwerkingen daarvan zijn, misschien dat ie zelfs wel erger zijn, maar ik vind het eng klinken...
De verpleging was er ook wel van geschrokken . En Mercaptopurine idd, volgens mij wordt het idd ook gebruikt bij leukemie . Maar in het boekje staan leuke dingen als: verhoogde kans op huidkanker, leveraandoeningen, alcohol kan giftig zijn voor je lever en "niet intiem zijn met mensen die griep hebben". In mijn opinie staat er: "het verneukt je immuunsysteem voor de rest van je leven...." Hij had nu mesalazine en dat was redelijk lichaamsvriendelijk, geen idee hoe andere medicijnen werken en de bijwerkingen daarvan zijn, misschien dat ie zelfs wel erger zijn, maar ik vind het eng klinken...
Op donderdag 4 juni 2009 15:52 schreef Disorder het volgende:
Mannen van Nederland: Neuk niet met Californium.
Mannen van Nederland: Neuk niet met Californium.
Is 6-MP niet vergelijkbaar met Imuran? Was het net op aan het zoeken, en ik kom het overal tegen als "aziothioprine/6MP", alsof het uitwisselbaar is, zeg maar.quote:Op vrijdag 17 mei 2013 23:07 schreef Qwea het volgende:
Ooh en 6-MP gebruikt men ook voor leukemie toch geloof ik? Mercaptopurine is het, met als merknaam *heel hard denkt* Purinethol, geloof ik.
Tijdens mijn zwaarste ontsteking (toen was mijn hele dikke darm zwaar ontstoken, bleek achteraf) had ik ook ontzettend veel last van rugpijn. Woonde toen nog thuis, en kan me herinneren dat ik huilend in bed zat/lag en mijn ouders met de hap belden.quote:
Met de vernieuwde dosis prednisolon gingen zijn crp binnen 1,5 week weer netjes naar de 5 en ging gelijdelijk de pijn in zijn rug ook weg. Het is dus wel duidelijk dat er een verband was tussen de pijn en de onsteking, maar welke weten ze nog steeds niet.
Toen het beter ging met de darmen (hurray voor pred), ging het ook beter met de darmen.
Dikke voet heb ik ook gehad. Zo'n oma-enkel en bijbehorende voet. Helemaal dik, kuit/onderbeen liep door in mijn opgeblazen voet. Heb geen krukken gehad, maar wel een tijdje met ondersteuning of een wandelstok gelopen toen. Dat was overigens aan het begin van de dag altijd heftiger, en gedurende de dag nam de pijn in mijn voet/been wat af, en kon ik ook soepeler bewegen. Weet niet of je vriend dat ook herkent?
Ja, roken onderdrukt het ook. Maar geloof dat dit (de link) specifiek over de (stoffen in pure) wiet gaat. Moet het nog eens heel goed lezen.
Bijsluiters zijn ook doodengquote:
Ja, zijn crp waarden zaten op 296
In die van Imuran en Remicade vind je datzelfde soort dingen terug. Word je niet blij van idd 
Kreeg jij ook een soort kramp "het schiet erin" als je gewicht op je been zette? Want als dat zo is dan klinkt het hetzelfde! Dan zou het toch wel raar zijn dat 2 weken lang wel 7 specialisten ALLES hebben onderzocht, maar niets konden vinden (en ook de klacht niet herkenden!) en dat een beetje prednisolon de held van de dag isquote:
[..]
Is 6-MP niet vergelijkbaar met Imuran? Was het net op aan het zoeken, en ik kom het overal tegen als "aziothioprine/6MP", alsof het uitwisselbaar is, zeg maar.
[..]
Tijdens mijn zwaarste ontsteking (toen was mijn hele dikke darm zwaar ontstoken, bleek achteraf) had ik ook ontzettend veel last van rugpijn. Woonde toen nog thuis, en kan me herinneren dat ik huilend in bed zat/lag en mijn ouders met de hap belden.
Toen het beter ging met de darmen (hurray voor pred), ging het ook beter met de darmen.
Dikke voet heb ik ook gehad. Zo'n oma-enkel en bijbehorende voet. Helemaal dik, kuit/onderbeen liep door in mijn opgeblazen voet. Heb geen krukken gehad, maar wel een tijdje met ondersteuning of een wandelstok gelopen toen. Dat was overigens aan het begin van de dag altijd heftiger, en gedurende de dag nam de pijn in mijn voet/been wat af, en kon ik ook soepeler bewegen. Weet niet of je vriend dat ook herkent?
Ja, roken onderdrukt het ook. Maar geloof dat dit (de link) specifiek over de (stoffen in pure) wiet gaat. Moet het nog eens heel goed lezen.
. Pijn in zijn rug werd overigens wel in de loop van de dag minder (kan evt. door de beperkte werking van de morfine komen), bij zijn voet had hij dat zeker niet...
Op donderdag 4 juni 2009 15:52 schreef Disorder het volgende:
Mannen van Nederland: Neuk niet met Californium.
Mannen van Nederland: Neuk niet met Californium.
Dan ligt het niet aan mijquote:
[..]
Bijsluiters zijn ook doodeng
.
Op donderdag 4 juni 2009 15:52 schreef Disorder het volgende:
Mannen van Nederland: Neuk niet met Californium.
Mannen van Nederland: Neuk niet met Californium.
Ooh? Ik lees echt nooit bijsluiters. Mede om die reden.quote:
[..]
Bijsluiters zijn ook doodeng
-||||-----||||- Iron and me, we're meant to be -||||-----||||-
Slim! Ik heb nu al allerlei doomscenario's in mijn hoofd zittenquote:Op vrijdag 17 mei 2013 23:25 schreef Qwea het volgende:
[..]
Ooh? Ik lees echt nooit bijsluiters. Mede om die reden.
Wou dat ik het niet had gelezen...
Op donderdag 4 juni 2009 15:52 schreef Disorder het volgende:
Mannen van Nederland: Neuk niet met Californium.
Mannen van Nederland: Neuk niet met Californium.
Echt ik haat mobiel fokken.quote:
[..]
Is 6-MP niet vergelijkbaar met Imuran? Was het net op aan het zoeken, en ik kom het overal tegen als "aziothioprine/6MP", alsof het uitwisselbaar is, zeg maar.
Ja, zelfde familie. Remicade / humira idee
-||||-----||||- Iron and me, we're meant to be -||||-----||||-
Vertel mij wat. Ik ging gisteren googlen op pet-scan, nou laat dat ook maarquote:Op vrijdag 17 mei 2013 23:27 schreef Californium het volgende:
[..]
Slim! Ik heb nu al allerlei doomscenario's in mijn hoofd zitten
-||||-----||||- Iron and me, we're meant to be -||||-----||||-
Mijn longarts vertelde me laatst dat ze niet te vaak een ct-scan wilde doen, omdat het toch kanker kon veroorzaken. En bedankt
Sjezusquote:
Mijn longarts vertelde me laatst dat ze niet te vaak een ct-scan wilde doen, omdat het toch kanker kon veroorzaken. En bedankt
rontgen ook. Melk ook, buiten lopen ook, zon licht ook. De tering wat een kansloos antwoord van dr
-||||-----||||- Iron and me, we're meant to be -||||-----||||-
Het kwam er volgens mij vooral wat onhandig uit. Hij (ik had me vertypt net, bedoelde "ze wilden") was uit aan het leggen waarom ze niet zomaar een ct-scan doen (aangezien ik bijna 2 weken met een longembolie heb rondgelopen, en ze op de hap verklaarden dat ik alleen last had van een bijwerking v/d remicadequote:
[..]
Sjezus
). Vind m'n longarts heel fijn namelijk, maar bij die opmerking had ik wel even zoiets van 'ennuh
'.
Even een update van mijn kant nadat ik hier 3 maanden geleden voor het laatst gepost had met behoorlijk wat klachten vlak na mijn diagnose in januari van colitis ulcerosa.
Ik kan me dit bericht van mezelf nog herinneren van mezelf op dit forum:
Ik had die week ook geen koorts, alleen voelde ik me zieker en zwakker dan ik me ooit had gevoeld. Ik lag shakend in bed, was compleet uitgedroogd, en de spierkrampen werden ook niet minder.
Na 2 weken doorgelopen te hebben daarmee had ik eindelijk mijn vervolggesprek met de arts. Ze schok heel erg toen ze me zag, en wilde me eigenlijk direct opnemen in het ziekenhuis. Ik zag dit niet echt zitten, en toen spraken we af dat ik bloed zou afnemen die dag nog, en als de waardes slecht waren ik toch opgenomen moest worden.
Ik zou ergens aan het eind van de middag de volgende dag gebeld worden, maar kreeg direct om half 8 in de ochtend een belletje dat ik toch maar direct moest komen. Had toen rond de 40 graden koorts, en kon via de spoedeisende hulp direct doorlopen.
Mijn ontstekingswaarden bleken gigantisch te zijn gestegen in die 5 weken na de diagnose. Mijn CRP was 250 op het moment van opname, en mijn HB nog maar 4,4.
Ik heb 9 dagen opgenomen gelegen in het ziekenhuis, en heb zo een beetje elk onderzoek gehad, omdat ze mijn waarden te hoog vonden voor de ontsteking. Uiteindelijk hebben ze niks gevonden, dus was het toch de opvlamming.
Ik heb daar 2 ijzer infusen gehad, en nog andere infusen waar ik de naam niet meer van weet.
In het ziekenhuis ben ik ook begonnen met prednison, en ik begon eigenlijk direct enorme verbeteringen te zien. Kreeg er veel meer energie van, mijn eetlust kwam in het tienvoud terug, en voelde me ook gewoon sterker erdoor.
Nu ben ik na 2,5 maand sinds de prednisonkuur begon, en de opname weer compleet in remissie. Mijn bloedwaarden zijn weer perfect, en mijn ontstekingswaarden zijn ook weer normaal.
Ik ben sinds eergisteren van de prednison af, en zit op dit moment alleen aan de mesalazine. Ik voel me ook weer super, zit weer vol met energie, en ben alle kilo's die ik kwijt was geraakt alweer aangekomen.
[ Bericht 1% gewijzigd door debaas1992 op 19-05-2013 12:06:51 ]
Ik kan me dit bericht van mezelf nog herinneren van mezelf op dit forum:
Nadat de klachten absoluut niet minder werden, eigenlijk alleen maar erger, had ik besloten naar de huisarts te gaan. Die zei dat die er niet veel aan kon doen, en dat het een bijwerking kon zijn van de opvlamming. De dag daarna toch ook maar even naar de MDL verpleegster gebeld, en die zei dat zolang ik geen koorts had, ik gewoon pas weer 3 weken later moest komen naar de vervolgafspraak van de arts.quote:
Zoals al paar keer eerder gezegd is bij mij 2 weken geleden CU vastgesteld, heb een opvlamming in mn darmen en voel me behoorlijk futloos, maar sinds vrijdagavond heb ik enorme spierpijn in mn schouder en vooral aan de linkerkant van mn buik, het zou kunnen komen misschien door het vaak op de wc zitten, en het feit dat ik al 10 dagen een lelijk hoestje heb, en ik gewoon zwaar verzwakt ben door de opvlamming nu,
maar heeft iemand hier tijdens een opvlamming eens last van gehad? Want het belangrijkste is dat ik rust neem nu, maar de afgelopen 2 dagen heb ik door de spierpijnen amper kunnen slapen of rustig kunnen zitten.
Hebben jullie eventueel tips hiertegen?
Ik heb er last van tijdens het hoesten, diep inademen, en als ik beweeg.
Ik neem overigens alleen mesalazine als medicijn.
Alvast bedankt!
Ik had die week ook geen koorts, alleen voelde ik me zieker en zwakker dan ik me ooit had gevoeld. Ik lag shakend in bed, was compleet uitgedroogd, en de spierkrampen werden ook niet minder.
Na 2 weken doorgelopen te hebben daarmee had ik eindelijk mijn vervolggesprek met de arts. Ze schok heel erg toen ze me zag, en wilde me eigenlijk direct opnemen in het ziekenhuis. Ik zag dit niet echt zitten, en toen spraken we af dat ik bloed zou afnemen die dag nog, en als de waardes slecht waren ik toch opgenomen moest worden.
Ik zou ergens aan het eind van de middag de volgende dag gebeld worden, maar kreeg direct om half 8 in de ochtend een belletje dat ik toch maar direct moest komen. Had toen rond de 40 graden koorts, en kon via de spoedeisende hulp direct doorlopen.
Mijn ontstekingswaarden bleken gigantisch te zijn gestegen in die 5 weken na de diagnose. Mijn CRP was 250 op het moment van opname, en mijn HB nog maar 4,4.
Ik heb 9 dagen opgenomen gelegen in het ziekenhuis, en heb zo een beetje elk onderzoek gehad, omdat ze mijn waarden te hoog vonden voor de ontsteking. Uiteindelijk hebben ze niks gevonden, dus was het toch de opvlamming.
Ik heb daar 2 ijzer infusen gehad, en nog andere infusen waar ik de naam niet meer van weet.
In het ziekenhuis ben ik ook begonnen met prednison, en ik begon eigenlijk direct enorme verbeteringen te zien. Kreeg er veel meer energie van, mijn eetlust kwam in het tienvoud terug, en voelde me ook gewoon sterker erdoor.
Nu ben ik na 2,5 maand sinds de prednisonkuur begon, en de opname weer compleet in remissie. Mijn bloedwaarden zijn weer perfect, en mijn ontstekingswaarden zijn ook weer normaal.
Ik ben sinds eergisteren van de prednison af, en zit op dit moment alleen aan de mesalazine. Ik voel me ook weer super, zit weer vol met energie, en ben alle kilo's die ik kwijt was geraakt alweer aangekomen.
[ Bericht 1% gewijzigd door debaas1992 op 19-05-2013 12:06:51 ]
Baas jeetje wat heftig! 
Fijn dat ze wel gelijk actie hebben ondernomen.. Haha ja van prednison krijg je idd goeie eetlust, soms idd alleen maar handig Fijn dat het beter gaat inmiddels joh!!
Fijn dat ze wel gelijk actie hebben ondernomen.. Haha ja van prednison krijg je idd goeie eetlust, soms idd alleen maar handig Fijn dat het beter gaat inmiddels joh!!
I never look back, darling. It distracts from the now.
♥
♥
