Borstvoeding deel 143

Wie hier drinkt de borstvoeding van zijn partner?

Wumb is al tien stappen verder.. laat eerst maar eens bloed tappen ook en bijv maag echo of dat daar alles goed zit etc. er zijn wat stappen voor een gastroscopie

Oke. Ja dan inderdaad eerst bloed tappen op antistoffen (en gen evt). Maar dan moet je 'm niet glutenvrij te eten geven, dus nu snel bloed afnemen en daarna pas... Het zal niet op een paar dagen aankomen maar anders kans dat je geen antistoffen meer aanmaakt.

Echt ?

Wumb als je goed gelezen had dan had je gezien dat hij een verhoogde kans heeft gezien zijn zus .. En wel wat symptomen heeft maat ook weer dingen die er niet bijpassen.

Met de hoeveelheid die hij eet is het sowieso te weinig om nu echt geheel duidelijk beeld te krijgen en krijg je een situatie als bij oudste.. Niet genoeg antistoffen maar te weinig om niets te zijn en een marsh2 wat bij meesten artsen geen coeliakie diagnose geeft maar gezien bij foutjes de last en typische klachten toch wel erg coeliakie beeld omdat ze destijds gewoon weigerde te eten en bijkans geen gluten binnen kreeg en daarom vind Ik het iig de moeite waard om nu even zo te proberen kijken of het effect gaat geven. In deze periode zou verbetering zichtbaar/merkbaar worden en dan kan dat meegenomen worden .. Ik heb toch niet gelijk al morgen een afspraak daar zit geen spoed aan nu dus voor nu voelt dit goed.

Evenstar, ik heb er helemaal geen verstand van, maar hoe ziet zo'n medische procedure er dan uit? Er staat me bij dat de jongste van mignonne juist absoluut niet op een glutenvrij dieet over mocht voor de diagnose binnen was, hoe zuur dat ook was. En dat dat iets te maken had met de darmwand die zich dan herstelt waardoor de diagnose vermoeilijkt wordt. Of juist de antistoffen. Of allebei. Anyway, ben je niet bang dat nu ingrijpen een eventuele diagnose moeilijker maakt? Het lijkt alsof je er vanuit gaat dat die diagnose er wel niet zal komen, maar dat weet je toch niet?

En hoe is dat indertijd bij je oudste gegaan? Heeft die uiteindelijk een officiële diagnose gekregen of niet?

Ik snap het evenstar. Ik las inderdaad dat zijn zus het heeft. Het is wel de minst pijnlijke manier om gewoon te stoppen met gluten (al die onderzoeken zijn vervelend). Glutenbelasting kan evt. later ook nog, maar dat zal helemaal geen pretje worden. Wat Claudia zegt is ook waar.

Maar als bij zo'n kleintje de darmwand niet genoeg beschadigd is, hi krijgt nou eenmaal nog niet zo lang en niet zoveel gluten, ookal doet het minste of geringste aantasten, dan krijg je een misdiagnose...

De procedure gaat in ieder geval voor volwassenen ongeveer zo: bloedtest op anti-ttg, als die positief is evt ook nog op een van de genen, daarna pas darmbioptie. Waarschijnlijk worden er eerst ook nog andere allergieen of tekorten bekeken... En dan pas... Biopt.

Het is in ieder geval een lange procedure. Maar omdat zijn zus het al heeft zou het sneller moeten gaan.

[ Bericht 39% gewijzigd door Wumb op 10-11-2012 09:15:23 ]

Het familieonderzoek is onderzoek op een coeliakiegen.
In feite is elke marshwaarde coeliakie, immers de darmen worden aangetast, maar er wordt inderdaad getwijfeld bij marsh2.

Oke dat wist ik niet.
Ik lees net een ervaring van iemand dat haar kind zelfs op 6 weken al de diagnose kreeg (wie geeft zijn kind dan ook eten op 6 weken ). En met 8 maanden ander kind positief op het gen, biopt negatief.

Ja er stond toevallig bij dat ze verstopt raakte van brood op 6 weken, vandaar.

Ik dacht aan endoscopie, maar we hebben het inmiddels uitgezocht. Een endoscopische gastro-duodenumscopie it is
Evenstar, ik heb verder de ballen verstand van coeliakie, maar weet idd wel dat je voor een diagnose belasting moet hebben. Het lijkt me slimmer om eerst medisch te laten kijken en dan evt met een dieet te starten. Want, als het helpt, ga jij O dan weer opnieuw met gluten belasten om alsnog een diagnose te krijgen?

Hoi, weer even een vraag. Ik ben nou al een tijdje overdag aan het kolven omdat ik zo'n pijn had van de spruw. Nu is het weer (na twee kuren) weg. En zijn mijn tepels eindelijk bijna kloofjes vrij . Ik blijf toch overdag wel wat kolven omdat ik bang ben dat anders de pijn terug komt. Maar als ik kolf komt uit de ene kant 80-130 cc en de andere kant maar 40-60 cc. Is er wat mis met de mindere kant? Het was eerst de kant met meeste pijn. Maar nu beide pijnloos dus ik snap het niet.

Oh en ik kolf meestal meer dan dat hij met een voeding drinkt. Nu mag ik het weer bewaren en invriezen. Waar doen jullie dat in? Ijsklontjes zakjes hoorde ik, werkt dat?

quote:

Op zaterdag 10 november 2012 12:04 schreef Zolena het volgende:
Hoi, weer even een vraag. Ik ben nou al een tijdje overdag aan het kolven omdat ik zo'n pijn had van de spruw. Nu is het weer (na twee kuren) weg. En zijn mijn tepels eindelijk bijna kloofjes vrij . Ik blijf toch overdag wel wat kolven omdat ik bang ben dat anders de pijn terug komt. Maar als ik kolf komt uit de ene kant 80-130 cc en de andere kant maar 40-60 cc. Is er wat mis met de mindere kant? Het was eerst de kant met meeste pijn. Maar nu beide pijnloos dus ik snap het niet.

Oh en ik kolf meestal meer dan dat hij met een voeding drinkt. Nu mag ik het weer bewaren en invriezen. Waar doen jullie dat in? Ijsklontjes zakjes hoorde ik, werkt dat?

Ik kolf aan de ene kant ook meer dan aan de andere kant. Wel meer dames geloof ik.

Ik gebruik aventbekers maar ijsklontjes zakjes kan natuurlijk ook!

Ik Ben me heel erg bewust van hoe de procedure gaat , en Ik snap ook jullie gedachtengang maar Ik zit met een kind dat echt erg weinig eet.. Twee sliertjes spaghetti twee keer per week als hij dat al haalt en een hapje brood per dag is te weinig om in een bloedtest zoveel verschillen te geven na 2 weekjes ongeveer ipv normaal brood gv brood te geven en gv pasta .. Zijn intake is belachelijk laag.. En Ik weet bij Arwen die intake niet veel hoger lag en zij een halfgare uitslag kreeg.
Arwen is alleen op hladq8 getest buiten antistoffen trouwens..
Ik wil niet onnodig een soort operatie laten doen als ik niet zeker genoeg ben en het lastige is hij heeft typische symptomen maar ook weer niet..
Hij groeit beroerd , hij poept vaag en dun ( zus verstopte juist) bolle buik en eet slecht..
Daarentegen ontwikkelt hij zich super, is eerder hyperactief dan non-actief.
Hij komt heel veel nog voor borstvoeding. Wat misschien ook weer spreekt voor malabsorptie.. Ik weet het niet en denk dan en heb ik het ook met mignonne over gehad en ook met Stefan spiegel ik niet teveel met Arwen ? Zou ik nu even die korte periode gv gaan zou dat iig verschil moeten geven.
Daarbij ga ik niet al volgende week maandag gelijk die bloedtest krijgen etc het is niet zo dat ik zeg van he hij heeft misschien coeliakie.. Ze gelijk biopt fiksen etc. Ik zorg dat genoeg tijd heb om weer te belasten.
En het is niet de ge-eikte weg maar het voelt zo goed om deze weg te nemen ., en mocht gv nu idd in die twee weken werken en hij gaat ook beter slapen hierdoor dan jay voor die paar nachten kan ik energie bijtanken om het hele gebeuren aan te kunnen en geeft mij dat extra strijdkracht mochten ze moeilijk doen!

Uhm NHS hier hè .., dat gaat traaaaaaagggggg Dat is echt niet te vergelijken met NL
Ik ga denk ik sowieso proberen om met de oude kinderarts contact op te nemen dat lijkt me eigenlijk het beste plan zien wat zij zegt..
En ik luister naar ieders advies en weegt voor mij even zwaar en daar vis Ik Uit met de kennis van hoe het zorg system hier is wat voor nu even de juiste weg is

Ik wil niet rot doen hoor, maar er is een allergie topic.......

Het is geen allergie.