(ouders van) jonge kinderen met autisme deel 6

Mag ik er even, los van het feit dat ik Troels beslissing erg dapper vind, op wijzen dat dit het topic is voor ouders over kinderen? Voor alle andere zaken, zoals Troels heronderzoek is dit toch echt niet de plaats, daar hebben we R&P voor.

Deze discussie is hier al eens gevoerd en ga ik niet nog eens voeren. Jullie zijn geen kinderen meer, dat is toch wel duidelijk?

Dat weet ik toch en dat wordt toch ook enorm op prijs gesteld? Ik kan me deze discussie nog levendig herinneren hoor, ook met jou. Ja we zijn blij met jullie hulp, inzichten, meningen en verhalen. Nee dit is niet het topic om je eigen herdiagnose en/of werkproblemen te bespreken, daar is een topic voor in R&P.
Dit topic gaat over kinderen met autisme, hoe het is voor de ouders en alle dingen waar ouders tegenaan lopen. Nee ik verwacht niet dat kinderen hier gaan posten maar ik heb de topictitel dan ook nooit zo onduidelijk gevonden.

quote:

Op maandag 9 oktober 2006 20:12 schreef heaven7 het volgende:
Ik weet niks van een discussie? Verwacht je verder dat alleen echte kinderen (als in een jaar of 10?) hier reageren?
Voordeel van ons is dat wij het kunnen uitleggen. Dat is wellicht voor de ouders handig, hoewel iedereen weer anders is zullen er misschien dingen overeenkomen waar kinderen niet over kunnen praten.
Ik weet nog dondersgoed hoe ik me voelde toen ik echt kind was, en dat is niet veranderd. Behalve dat ik nu een verzameling mooie maskers heb.

Lois zegt ook niet dat je niet mag vertellen over jouw ervaringen van vroeger.
Het gaat eromdat het niet de bedoeling is om het hier over de problemen waar jij (en anderen) op dit moment in het dagelijks leven tegenaan lopen te praten.
Daar is idd R&P voor.

Die haakjes in de TT staan er al ter verduidelijking. Er stond heel in het begin nl. 'kinderen met autisme'.
Die (ouders van) is om aan te geven dat het de bedoeling is dat het gaat om ervaringen van jonge kinderen (die zich dus vrijwel helemaal (nog) niet kunnen uiten). Zeg tot een jaar of 12-14 of zoiets.

*spuit 11 is *

quote:

Op maandag 9 oktober 2006 20:02 schreef Lois het volgende:
Mag ik er even, los van het feit dat ik Troels beslissing erg dapper vind, op wijzen dat dit het topic is voor ouders over kinderen? Voor alle andere zaken, zoals Troels heronderzoek is dit toch echt niet de plaats, daar hebben we R&P voor.

Dus als er gevraagd wordt hoe het bijvoorbeeld met Oxy gaat, mag zij daar niet op reageren, maar moet ze naar R&P? Ik denk dat ik maar gewoon mijn moeder ga vragen om hier te posten ofzo want dat mag blijkbaar wel en dan mag ik vast wel op haar reageren.

Laten we die discussie nou niet weer gaan voeren, het is in het allereerste deel van de reeks al vast gesteld:

quote:

Op maandag 27 september 2004 21:22 schreef Oxymoron het volgende:
Op verzoek van Lois hier een topic over kinderen met autisme.
Ikzelf ben ervaringsdeskundige omdat ik zelf autisme heb. Met dit topic kan ik (en andere FOK!kers die ervaring hebben met autisme) wellicht ouders, geïnteresseerden en lurkers helpen met info, (opvoedings)adviezen etc.

[...]

P.S. Laat dit geen (verkapt) zelfdiagnose topic worden, want die zijn er al genoeg/teveel in R&P. Ga in geval van twijfel naar een huisarts/CB en vraag een doorverwijzing. Per mail kan ik ook adressen doorgeven van goede instanties.

Groetjes Oxymoron.

quote:

Op maandag 27 september 2004 22:08 schreef Lois het volgende:

[..]

Reacties van ervaringsdeskundigen zijn geweldig heaven

_{denk alleen wel dat vragen van tieners meer op hun plaats zijn in R&P want daar zijn er ook al diverse topics over. Laten we deze dan speciaal voor vragen/ervaringen van ouders maken, dan is het niet dubbelop met R&P.}

Let wel... reacties van ervaringsdeskundigen... dus over hoe jullie het ervaren hebben vroeger.
En nee... eigenlijk horen vragen aan Oxy over hoe het gaat ook niet hier maar op het speeltuinbankje.

Of jij mss toch een andere vorm hebt en of heaven7 het wel of niet trekt op haar werk hoort hier gewoon niet. Jullie zijn volwassen meiden en ja, jullie zijn idd iemands kinderen, maar het gaat hier om kinderen met een max leeftijd van ong. 14 jaar.
Het gaat over de problemen waar ouders van jonge kinderen tegenaan lopen.

Ja maar als we het niet uitleggen is het toch ook niet goed? Niet zo kinderachtig hoor, sjongejonge. Je hoeft niet altijd het laatste woord te hebben.
Dit is trouwens wel het laatste woord hierover in dit topic. Verdere opmerkingen mag je maken in het modtopic.

Jammer van de discussie's tussendoor, maar goed...
Ons mannetje zit sinds kort aan de medicijnen. We zitten in de de opbouwfase met Dipiperon. Wi, die altijd geroepen hebben dat we geen medicijnen gaan geven, zijn toch overstag gegaan. Storm zijn cognitieve leervermogen blijft namelijk ondanks stimulatie en het aanbieden van de lesstof in NLD-vorm (speciaal georienteerd op kinderen met een Non-verbale Leerstoornis) achter, terwijl ze het gevoel hebben dat Storm best pienter is. En nu alle dingen geprobeerd zijn om meer rust te krijgen bij Storm en niet het gewenste resultaat bieden zijn we dus na lang dubben met medicatie begonnen. In een heel lage dosering, dat wel, en specifiek bedoelt om de angst in zijn hoofd om dingen los te laten te verminderen. Storm is nu de hele dag bezig met het aanbrengen van structuur in alles wat er om hem heen gebeurt en kan zich daardoor niet concentreren op dingen die voor hem belangrijk zijn. Maar wat moeilijk om die beslissing te maken als ouder, ik had er toen niet zoveel moeite mee dat hij naar een speciale kinderdagopvang ging. Maar dit vond ik heel moeilij, maar goed hopelijk geeft het het beoogde resultaat. Het zal nog wel vervolgd worden.

Genuivere en Storm succes met de Dipiperon!

Genuivere merk je al wat verschil of moet je dan al een tijdje bezig zijn met de medicijnen voordat je dat merk? Moeilijk al die beslissingen waar je dan voor komt te staan

Genuivere, ik ken het gevoel. Hier Ritalin. Heel onschadelijk en weet ik veel wat volgens de heren artsen, maar toch he...
Wat doet Dipiperon precies? Ik weet dat het vaak in beeld komt bij AS, dit medicijn, maar meer ook niet

Dipipperon is een rustgevend medicijn. Mijn tante (autistisch en verstandelijk gehandicapt) gebruikt het ook, dus ik denk dat het bij autisme vaak wordt gegeven.

Kittyme, klopt dat het rustgevend is. Storm is een heel druk ventje dat voortdurend bezig is alles te reglen en te ordenen zodat zijn omgeving weer veilig is. Dit doet hij trouwens door de hele dag tegen zichzelf te praten en te redeneren.De psycholoog en de kinderarts op school denken dat dat komt omdat Storm een onderliggende angst heeft om die veilige structuur los te laten en dat hij daarom zo druk is. Tegen medicijnen tegen de drukte (zoals Ritalin) hebben we ons altijd verzet omdat Storms drukte niet onhandelbaar is. Dipiperon is werkzaam tegen psychosen, dat zijn bepaalde stoornissen in de hersenen. Ook wordt het gebruikt bij de behandeling van ernstige vormen van onrust en opwinding. Storm krijgt het in een lage dosering van 3 druppels sochtends en savonds en het duurt meestal een tijdje voor de effecten zichtbaar zijn. De komende maanden wordt hij dan ook in de gaten gehouden door de kinderarts op Tesinkweide en op school kijken ze of hij dan meer 'leergieriger' wordt. We zijn nu in de derde week bezig en soms denk ik, 'hé hij verandert, maar op andere momenten merk ik er weer niets van dus misschien ook wel wat je wilt zien.

Oef wat een moeilijke beslissing inderdaad! Dapper dat jullie het aangedurft hebben en ik hoop heel erg dat het Storm gaat helpen. Leuk om te lezen dat zijn begeleiders goed doorhebben dat het een heel slim ventje is maar dat hij gewoon beperkt wordt door zijn onrust. Dan hebben ze je zoon toch goed leren kennen, en dat moet vast een goed gevoel geven.

Ik ben geen ouder, zie mijn verhaal na aanleiding van een vraag van me...

Syndroom van Rett

Is het herkenbaar, autisme ná een oorontsteking?

quote:

Op vrijdag 13 oktober 2006 23:47 schreef Ludger het volgende:
Ik ben geen ouder, zie mijn verhaal na aanleiding van een vraag van me...

Syndroom van Rett

Is het herkenbaar, autisme ná een oorontsteking?

autisme na oorontstekig kan niet.. lijkt mij

maar rett is wel een vorm van autisme waarbij iemand zich in eerste instantie redelijk ontwikkeld en daarna een"'terugval' krijgt..

Het Rett-Syndroom is een zeldzame ziekte die enkel bij meisjes voorkomt. Jongens die de ziekte hebben, sterven meestal kort na hun geboorte. De meisjes hebben in hun eerste levensjaar een normale ontwikkeling, maar in de leeftijd tussen negen en achttien maanden kan de diagnose gesteld worden als er achteruitgang vastgesteld wordt, een regressie in het gedrag van het kind en motorische veranderingen.

bron

Vandaag is de nieuwe Pictogenda en Pictoprinter binnengekomen met de postbode. Ik heb ook een nieuwe kaft gekregen omdat ik de oude kaft stuk had gemaakt.

Weet iemand waar je magneetplakband voor achter op de picto's kunt kopen?

quote:

Op zaterdag 14 oktober 2006 16:01 schreef Oxymoron het volgende:
Weet iemand waar je magneetplakband voor achter op de picto's kunt kopen?

Oxy, heb het een tijdje geleden bij de Hema zien liggen.

Hoi, ik dacht ik kijk hier ook eens langs. Ik weet sinds een paar jaar dat ik Asperger heb, .
En over 2 maanden ga ik beschermd wonen via het RIBW, .

quote:

Op maandag 16 oktober 2006 08:22 schreef Sitethief het volgende:
Hoi, ik dacht ik kijk hier ook eens langs. Ik weet sinds een paar jaar dat ik Asperger heb, .
En over 2 maanden ga ik beschermd wonen via het RIBW, .

wat leuk voor je, gefeliciteerd. (met je woonplek dan, niet met je diagnose )
kan je ook iets meer vertellen over je ervaring met asperger?
merk je er zelf iets van? hoe ging het met je op de basisschool, hoe gingen je klasgenoten met je om?
hoe speelden je leraren er op in?
hoe gaat het met je in het dagelijks leven? denk je dat het anders is met leren dan kinderen zonder asperger?
heb je ook een idee hoe je iemand met asperger het beste kunt behandelen (ik bedoel in het dagelijk leven dus, niet medisch) hoe ging dat met jou?

oeps, wel een beetje een vragenvuur geloof ik
hoop dat je er wijs uit kunt en dat je wat meer kunt vertellen.

quote:

Op maandag 16 oktober 2006 08:56 schreef lady-wrb het volgende:

[..]

wat leuk voor je, gefeliciteerd. (met je woonplek dan, niet met je diagnose )
kan je ook iets meer vertellen over je ervaring met asperger? Jawel, ik kijk het hier eerst even aan, . Zit nu op werk en ik wil het niet afraffelen, .
merk je er zelf iets van? hoe ging het met je op de basisschool, hoe gingen je klasgenoten met je om? Op de basisschool en op de middelbare school werd ik veel gepest, ouwelijk taalgebruik, altijd vrienden uit een klas lager of hoger, veel, heel veel lezen, mensen verbeteren.
hoe speelden je leraren er op in? Somige konden er mee omgaan anderen niet, maar dat was voordat ik een daignose had, die kreeg ik pas met 16/17 jaar.
hoe gaat het met je in het dagelijks leven? denk je dat het anders is met leren dan kinderen zonder asperger?Ja zeer zeker, als ik een lesboek doorlees en de stof intereseert me dan ken ik het, maar dan moet het me ook interesseren, vaardigheden aanleren is veel moeilijker, en taal leerde ik nooit op school maar in het dagelijks leven.
heb je ook een idee hoe je iemand met asperger het beste kunt behandelen (ik bedoel in het dagelijk leven dus, niet medisch) hoe ging dat met jou? Begrip voor wat zo iemand soms doormaakt, niet verwachten dat hij zich op een bepaalde manier gedraagt vanwege zijn Asperger, niet zeggen, is dit nu je Asperger. Asperger is met je persoonlijkheid verweven, je kunt niet zeggen wat er wel en niet onder valt, het is er altijd, ook al is het maar een klein beetje.

oeps, wel een beetje een vragenvuur geloof ik
hoop dat je er wijs uit kunt en dat je wat meer kunt vertellen.
Ik beantwoord graag vragen, kan ik it de vragen opmaken dat er een kind met Asperger in je omgeving is?