FOK!forum / Wetenschap, Filosofie, Levensbeschouwing / (HOAX) eerste mens gekloond (publicatie uit science)
Bosbeetledonderdag 12 februari 2004 @ 16:19
quote:
Evidence of a Pluripotent Human Embryonic Stem Cell Line Derived from a Cloned Blastocyst
Woo Suk Hwang 1*, Young June Ryu 2, Jong Hyuk Park 3, Eul Soon Park 2, Eu Gene Lee 2, , Ja Min Koo 4, , Hyun Yong Chun 2, , Byeong Chun Lee 2, , Sung Keun Kang 2, , Sun Jong Kim 3, , Curie Ahn 5, , Jung Hye Hwang 6, , Ky Young Park 7, , Jose B. Cibelli 8, , Shin Yong Moon 5*,
1 College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul 151-742, Korea; School of Agricultural Biotechnology, Seoul National University, Seoul 151-742, Korea.
2 College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul 151-742, Korea.
3 Medical Research Center, Mizmedi Hospital, Seoul, 135-280, Korea.
4 Gachon Medical School, Incheon, 417-840, Korea.
5 College of Medicine, Seoul National University, Seoul, 110-744, Korea.
6 School of Medicine, Hanyang University, Seoul, 471-701, Korea.
7 College of Natural Science, Sunchon National University, Sunchon, 540-742, Korea.
8 Department of Animal Science-Physiology, Michigan State University, East Lansing, MI 48824, USA.


* To whom correspondence should be addressed. E-mail: hwangws@snu.ac.kr, shmoon@plaza.snu.ac.kr.

Somatic cell nuclear transfer (SCNT) technology has recently been used to generate animals with a common genetic composition. In this study, we report the derivation of a pluripotent embryonic stem cell line (SCNT-hES-1) from a cloned human blastocyst. SCNT-hES-1 cells display typical ES cell morphology and cell surface markers and are capable of differentiating into embryoid bodies in vitro and of forming teratomas in vivo containing cell derivatives from all three embryonic germ layers in SCID mice. After continuous proliferation for >70 passages, SCNT-hES-1 cells maintain normal karyotypes and are genetically identical to the somatic nuclear donor cells. Although we cannot completely exclude the possibility of a parthenogenetic origin of the cells, imprinting analyses provide support that the derived human ES cells have a somatic cell nuclear transfer origin.


Het is ze dus gelukt om embryo's te kweken uit een blastocyst gevormd uit cellen die door Somatic cell nuclear transfer zijn gekloond.

Als ik de materiaal en methoden zo bekijk (het enige wat science zo vrij geeft) valt de techniek eigenlijk nog best mee. Het is alleen belangrijk om over goede cel lijnen te beschikken.

Zo dit het begin zijn van instanties en bedrijven die hun setjes klonen bijhouden om onderzoek op te doen, en eventueel als grondstof te gebruiken ??

-edit : stukje tekst om richting mee te geven aangebracht-

[Dit bericht is gewijzigd door Bosbeetle op 12-02-2004 16:51]

Aliceydonderdag 12 februari 2004 @ 16:22
quote:
Op donderdag 12 februari 2004 16:19 schreef Bosbeetle het volgende:

[..]

Het is ze dus gelukt om embryo's te kweken uit blastocyten


kom je morgen gebak langsbrengen?
Henkmanzdonderdag 12 februari 2004 @ 16:25
Vette plubicatie
Bosbeetledonderdag 12 februari 2004 @ 16:25
4 februari dat is dus vrij recent ... die lui van clonaid zeiden het al eerder gedaan te hebben ?

Maar nu is het iig gepubliceerd en dus iets zekerder dat het echt gebeurd is. Dit nieuws is van 4 februari dus de rel die men verwachte is er niet gekomen.Grappig toen clonaid het aankondigde waren er meer reacties

TechnoHeaddonderdag 12 februari 2004 @ 16:26
quote:
Op donderdag 12 februari 2004 16:22 schreef Alicey het volgende:

[..]

kom je morgen gebak langsbrengen?


Beschuit met muisjes..
Flierpdonderdag 12 februari 2004 @ 16:27
quote:
uit blastocyten
uit wat ???
Bosbeetledonderdag 12 februari 2004 @ 16:33
quote:
Op donderdag 12 februari 2004 16:27 schreef Flierp het volgende:

[..]

uit wat ???


sorry mijn fout er is een bastocyst gevormd uit cellen die door Somatic cell nuclear transfer zijn gekloond
Bosbeetlevrijdag 13 februari 2004 @ 10:48
Wel leuk als je met iets concreets komt dat dan niemand reageerd !
Bananenbuigervrijdag 13 februari 2004 @ 19:32
Dit is echt een belangrijke doorbraak en met name voor de ontwikkelingsbiolie. Over enige tijd zijn er cellijnen verkijgbaar waarmee je "gemakkelijk" deze pluripotente stamcellen kunt oogsten en van bijvoorbeeld ieder kiemblad de afzonderlijke ontwikkeling volgen.
De werking van stamcellen in het algemeen kan nu verder opgehelderd worden, tot zelfs op DNA-regulatie niveau tijdens verschillende stadia.
Er zijn natuurlijk wel de nodige ethische haken en ogen aan dit gebeuren.
Wellicht is het, op basis van bovenstaande, mogelijk (in de toekomst uiteraard) stamcellen, onder bepaalde fysiologische omstandigheden, gestuurd te laten differentiëren naar specifieke weefsels of zelfs organen. Een mooie bijkomstigheid is dat deze "op maat" gemaakt zijn voor jouw lichaam, er zal geen afstoting zijn. Het weefsel is namelijk genetisch identiek aan jou.

Er is inmiddels wel bekend dat er mogelijke nadelen aan deze techniek zitten. Zo zou de kloon even oud zijn als de cel waaruit de kern afkomstig is. Dolly overleed immers ook ongewoon vroeg en had ook te kampen met bepaalde gezondheidsproblemen. Al weet ik niet of dit direct te relateren was aan het feit dat Dolly gekloond was.

btw. de publicatie is idd vrij recent, maar de onderzoeksresultaten zijn misschien wel een jaar oud. Publicerende bladen en met name Science hebben een vrij uitgebreide procedure voor een artikel daadwerkelijk gepubliceerd wordt. Tevens wensen zij in sommige gevallen dat het nieuws niet mag uitlekken voordat Science het gepubliceerd heeft. Ik denk dat dat hier ook het geval is.

Bosbeetlevrijdag 13 februari 2004 @ 21:08
quote:
Op vrijdag 13 februari 2004 19:32 schreef Bananenbuiger het volgende:
Dit is echt een belangrijke doorbraak en met name voor de ontwikkelingsbiolie. Over enige tijd zijn er cellijnen verkijgbaar waarmee je "gemakkelijk" deze pluripotente stamcellen kunt oogsten en van bijvoorbeeld ieder kiemblad de afzonderlijke ontwikkeling volgen.
De werking van stamcellen in het algemeen kan nu verder opgehelderd worden, tot zelfs op DNA-regulatie niveau tijdens verschillende stadia.
Er zijn natuurlijk wel de nodige ethische haken en ogen aan dit gebeuren.
Wellicht is het, op basis van bovenstaande, mogelijk (in de toekomst uiteraard) stamcellen, onder bepaalde fysiologische omstandigheden, gestuurd te laten differentiëren naar specifieke weefsels of zelfs organen. Een mooie bijkomstigheid is dat deze "op maat" gemaakt zijn voor jouw lichaam, er zal geen afstoting zijn. Het weefsel is namelijk genetisch identiek aan jou.
Ja dit is een mooie resource voor pluripotente stamcellen. Hiervoor hoeven nu geen embryo's te sneuvelen
quote:
Er is inmiddels wel bekend dat er mogelijke nadelen aan deze techniek zitten. Zo zou de kloon even oud zijn als de cel waaruit de kern afkomstig is. Dolly overleed immers ook ongewoon vroeg en had ook te kampen met bepaalde gezondheidsproblemen. Al weet ik niet of dit direct te relateren was aan het feit dat Dolly gekloond was.
Idd om dit tegen te gaan is men bezig met het aanpassen van de promotoren die telomerasen aansturen. Als deze telomerases beter te controleren zijn, lijkt mij dit een overkomelijk punt
quote:
btw. de publicatie is idd vrij recent, maar de onderzoeksresultaten zijn misschien wel een jaar oud. Publicerende bladen en met name Science hebben een vrij uitgebreide procedure voor een artikel daadwerkelijk gepubliceerd wordt. Tevens wensen zij in sommige gevallen dat het nieuws niet mag uitlekken voordat Science het gepubliceerd heeft. Ik denk dat dat hier ook het geval is.
Dit artikel is (ik kanhet niet herinneren ik heb hier geen toegang tot science ) ingestuurd in december of november vorig jaar vrij recent dus.
Benselvrijdag 13 februari 2004 @ 22:01
Okee, ff over die telomeren. Telomeren kun je wel laten verlengen, maar dat is: A, nog moeilijk om te doen in een levende celkern en B, daarmee haal je de andere symptomen van ouderdom nog niet weg (mutaties in het DNA, die niet gerepareerd kunnen worden, of de schade die vrije zuurstof radicalen hebben veroorzaakt, en er zijn vast en zeker nog wel meer te bedenken)

En nog wat info over telomerases. Telomerases zijn de uiteinden van chromsomen, oftewel van de slierten DNA die erin zitten. DNA in prokaryoten (bacterien enz) hebben een circulair DNA. Al het DNA van elke chromsoom is een continue cirkel. Eukaryoten (zoals de mens), hebben een streng DNA. Het probleem is, dat als DNA gerepliceerd word, de enzymen die het DNA repliceren (DNA-polymerase I, en III) het laatste stukje niet kunnen meenemen, omdat ze niet verder kunnen 'glijden' Daarom zijn de telomeren er. Dit zijn nucleotides, die geen ORF hebben, en dus geen genen vormen. Echter, na een paar honderd keer gerepliceerd te zijn, zijjn deze telomeren op, en gaan echte genen eraan. Dat worden dan ouderdom's ziektes

Hoe weet ik dit? Ik studeer bio-informatica, dit hoor ik dus te weten

[Dit bericht is gewijzigd door Bensel op 13-02-2004 22:20]

Bosbeetlevrijdag 13 februari 2004 @ 22:11
quote:
Op vrijdag 13 februari 2004 22:01 schreef Bensel het volgende:
Okee, ff over die telomeren. Telomeren kun je wel laten verlengen, maar dat is: A, nog moeilijk om te doen in een levende celkern en B, daarmee haal je de andere symptomen van ouderdom nog niet weg (mutaties in het DNA, die niet gerepareerd kunnen worden, of de schade die vrije zuurstof radicalen hebben veroorzaakt, en er zijn vast en zeker nog wel meer te bedenken)
Ja in principe beschermen die telomeren tegen exonuclease activiteit e.d. maar dit heeft idd geen invloed op mutaties door vrije radicalen. Maar nu deze cellijnen gemaakt kunnen worden, kan het onderzoek hierna ook een stuk specifieker worden

Wel lijken de telomeren invloed te hebben over het tijdstip van apoptose en hebben dus een hele belangrijke functie binnen het verouderings en opruimings mechanisme binnen de cel !

Benselvrijdag 13 februari 2004 @ 22:24
zie ook boven
Bosbeetlevrijdag 13 februari 2004 @ 22:33
quote:
Op vrijdag 13 februari 2004 22:24 schreef Bensel het volgende:
zie ook boven
Oh sorry niet gezien...

* Bosbeetle is bijna klaar met HLO medische biochemie/ biotechnologie en gaat straks moleculaire biologie doen

dus ik hoor dit ook te weten

Benselvrijdag 13 februari 2004 @ 22:37
geeft niks, had het ook geedit nadat je geantwoord had.
Bananenbuigerzaterdag 14 februari 2004 @ 09:52
quote:
Op vrijdag 13 februari 2004 21:08 schreef Bosbeetle het volgende:

Idd om dit tegen te gaan is men bezig met het aanpassen van de promotoren die telomerasen aansturen. Als deze telomerases beter te controleren zijn, lijkt mij dit een overkomelijk punt


Je zou toch ook een celkern van een jong persoon, misschien zelfs baby, kunnen gebruiken om een kloon van te maken?

Offtopic: toevallig in Rotterdam op het HLO?

Bosbeetlezaterdag 14 februari 2004 @ 15:07
quote:
Op zaterdag 14 februari 2004 09:52 schreef Bananenbuiger het volgende:

[..]

Je zou toch ook een celkern van een jong persoon, misschien zelfs baby, kunnen gebruiken om een kloon van te maken?

Offtopic: toevallig in Rotterdam op het HLO?


Ja maar dan schiet je het doel voorbij het heeft niet zoveel nut om van 2 embryo cellen een embryo te maken want dan heb je één embryo nodig om er één te kweken

Offtopic: nee in Enschede

Om wat meer discussie stof te geven :
Ik zat te denken men neemt nu een kern uit een cel, en een lege cel (waaruit de kern verwijdert is). De hieropvolgende cellen zijn identiek aan de celkern donor.
Maar zou het niet een echte prestatie zijn om een cel te kunnen contrueren uit niks. DNA synthese is al mogelijk (maar hele chromosonen denk ik niet) Eiwitten wordt al lastiger om over celmembranen cellichamen en het cytoskelet maar te zwijgen. Zou de mens ooit zover komen dat er een leven de cel 'gesynthetiseerd' kan worden. Of zullen er altijd levende uitgangsmaterialen gebruikt moeten worden ?

Benselmaandag 16 februari 2004 @ 10:27
Celmembramen zijn nog wel te vormen, om dat het een lipide dubbellaag is, en die vormen zich spontaan in water (entropie) Alleen de eiwitten die erin zitten (vloeibaar mozaik model) zijn wat lastiger. Dan moet je echt ALLES weten (aminozuur volgordes, eiwitvouwing, functie, interactie enz enz) En geloof mij, dat weten we nog lange niet. het enigste waar al onderzoek wordt gedaan in dit verband, is het meest minieme genoom, die levensvatbaar is.
Bosbeetlemaandag 16 februari 2004 @ 14:03
quote:
Op maandag 16 februari 2004 10:27 schreef Bensel het volgende:
Celmembramen zijn nog wel te vormen, om dat het een lipide dubbellaag is, en die vormen zich spontaan in water (entropie) Alleen de eiwitten die erin zitten (vloeibaar mozaik model) zijn wat lastiger. Dan moet je echt ALLES weten (aminozuur volgordes, eiwitvouwing, functie, interactie enz enz) En geloof mij, dat weten we nog lange niet. het enigste waar al onderzoek wordt gedaan in dit verband, is het meest minieme genoom, die levensvatbaar is.
idd die bipolaire laag lukt wel, maar zoals jij al zegt een celmembraan is wel meer als dat.

Het is ze wel gelukt om virussen te maken, maar die moeten ook gerepliceerd worden in levende cellen. Dus tot nu toe is er altijd een levende component nodig.

Kortom de mens kan nog geen leven maken !

Benselmaandag 16 februari 2004 @ 14:43
Exactly! en ik ben degene die er voor gaat zorgen dat het wel kan
speknekmaandag 16 februari 2004 @ 14:44
Zou je een embryo eigenlijk al wel een mens kunnen noemen..
Benselmaandag 16 februari 2004 @ 14:48
quote:
Op maandag 16 februari 2004 14:44 schreef speknek het volgende:
Zou je een embryo eigenlijk al wel een mens kunnen noemen..
Tja, dat is een moeilijke.. defineer mens? ligt aan je perspectief denk ik. een bioloog vind het een klompje cellen, die bij bijna alle zoogdieren gelijk begint (wij hebben kieuwen, als embryo zijnde) ethisten vinden het we mensen, enz enz.
Bosbeetlemaandag 16 februari 2004 @ 16:28
quote:
Op maandag 16 februari 2004 14:43 schreef Bensel het volgende:
Exactly! en ik ben degene die er voor gaat zorgen dat het wel kan
Succes! mag ik meehelpen ?
Bananenbuigermaandag 16 februari 2004 @ 19:22
Om een volledig functionerende levende cel op kustmatige wijze te kunnen maken heb je in feite (of bij benadering) alle kennis nodig op het gebied van celbiologie en genetica (etc.).

De vraag is dan natuurlijk: als je dit allemaal weet, heeft het dan nog wel zin om ze dan kunstmatig te maken?

Bosbeetledinsdag 17 februari 2004 @ 08:50
quote:
Op maandag 16 februari 2004 19:22 schreef Bananenbuiger het volgende:
Om een volledig functionerende levende cel op kustmatige wijze te kunnen maken heb je in feite (of bij benadering) alle kennis nodig op het gebied van celbiologie en genetica (etc.).
En dan nog construeer je dan niet gewoon een dode cel ??
Mukiedinsdag 17 februari 2004 @ 09:07
Bah...
Dit soort dingen vind ik razend interessant om te lezen, maar nu is er wel heel veel dat ik niet begrijp. Lang leve het vakjargon en andere termen
Verdorie...
Bosbeetledinsdag 17 februari 2004 @ 09:24
quote:
Op dinsdag 17 februari 2004 09:07 schreef Mukie het volgende:
Bah...
Dit soort dingen vind ik razend interessant om te lezen, maar nu is er wel heel veel dat ik niet begrijp. Lang leve het vakjargon en andere termen
Verdorie...
Wat wilt u weten vraag het ons ... en er staat een topic in NWS dat heet mens kloont mens met een 'leesbaar' VPRO artikel !

Mens kloont Mens

Benseldinsdag 17 februari 2004 @ 09:44
quote:
Op maandag 16 februari 2004 19:22 schreef Bananenbuiger het volgende:
Om een volledig functionerende levende cel op kustmatige wijze te kunnen maken heb je in feite (of bij benadering) alle kennis nodig op het gebied van celbiologie en genetica (etc.).

De vraag is dan natuurlijk: als je dit allemaal weet, heeft het dan nog wel zin om ze dan kunstmatig te maken?


Om te bewijzen dat je alles weet? en om te bewijzen, dat het kan
Mukiedinsdag 17 februari 2004 @ 10:38
quote:
Op dinsdag 17 februari 2004 09:24 schreef Bosbeetle het volgende:

[..]

Wat wilt u weten vraag het ons ... en er staat een topic in NWS dat heet mens kloont mens met een 'leesbaar' VPRO artikel !

Mens kloont Mens


Ahaaaa
Thx!

Nu weet ik ook in Jip en Janneke Taal waar het over gaat.
Verder heb ik dan een gewetensvraag;
Stimuleert dit straks niet in de handel van deze stamcellen?
Maw dat mensen opzettelijk zwanger raken zodat je aan deze cellen kunt komen voor geld?

Dat dit niet mag is duidelijk, maar toch...

speknekdinsdag 17 februari 2004 @ 10:59
quote:
Op dinsdag 17 februari 2004 10:38 schreef Mukie het volgende:
Nu weet ik ook in Jip en Janneke Taal waar het over gaat.
Verder heb ik dan een gewetensvraag;
Stimuleert dit straks niet in de handel van deze stamcellen?
Maw dat mensen opzettelijk zwanger raken zodat je aan deze cellen kunt komen voor geld?
Wat is daar een gewetensvraag aan?
Mukiedinsdag 17 februari 2004 @ 11:08
quote:
Op dinsdag 17 februari 2004 10:59 schreef speknek het volgende:

[..]

Wat is daar een gewetensvraag aan?


Nou dit -> Stimuleert dit straks niet in de handel van deze stamcellen?
Wat is de grens? Wanneer neem je deze stamcellen wel en wanneer niet aan ?

Zo beter?

Bosbeetledinsdag 17 februari 2004 @ 11:12
quote:
Op dinsdag 17 februari 2004 10:38 schreef Mukie het volgende:

[..]

Ahaaaa
Thx!

Nu weet ik ook in Jip en Janneke Taal waar het over gaat.
Verder heb ik dan een gewetensvraag;
Stimuleert dit straks niet in de handel van deze stamcellen?
Maw dat mensen opzettelijk zwanger raken zodat je aan deze cellen kunt komen voor geld?

Dat dit niet mag is duidelijk, maar toch...


Ik snap je vraag niet helemaal... Ik denk juist dat deze techniek cellijnen van stamcellen op gaat leveren zodat er juist geen embryo's meer nodig zijn om deze te oogsten.

wat wel blijft is de kwestie van de leeftijd van de cellen

Bananenbuigerdinsdag 17 februari 2004 @ 14:05
quote:
Op dinsdag 17 februari 2004 08:50 schreef Bosbeetle het volgende:

[..]

En dan nog construeer je dan niet gewoon een dode cel ??


Hoezo denk je dat?
Doctor_Baradinsdag 17 februari 2004 @ 14:07
quote:
Op donderdag 12 februari 2004 16:22 schreef Alicey het volgende:

[..]

kom je morgen gebak langsbrengen?


heheheh
Bosbeetledinsdag 17 februari 2004 @ 15:37
quote:
Op dinsdag 17 februari 2004 14:05 schreef Bananenbuiger het volgende:

[..]

Hoezo denk je dat?


Dat vraag ik me af ...

De mogelijkheid bestaat natuurlijk dat de complete cel dan een statische vorm heeft of dat bv. bepaalde enzym reacties te vroeg starten waardoor een complete levencyclus neit te realiseren valt.
Of misschien is er nogsteeds iets nodig om de cellen te starten (zoals in dit voorbeeld een elctrische stroom )

Bananenbuigerwoensdag 18 februari 2004 @ 00:01
Dat zou ook goed mogelijk zijn ja...
Ik blijf liever bij de gedachte dat het toch zinloos is, want alle benodigde kennis hiervoor is i.m.o. afdoende om het "probleem" zelf op te lossen waarvoor je deze kunstmatige cellen zou willen. Ik zie er dan geen therapeutisch doeleinde in.
Bosbeetlewoensdag 18 februari 2004 @ 08:48
quote:
Op woensdag 18 februari 2004 00:01 schreef Bananenbuiger het volgende:
Dat zou ook goed mogelijk zijn ja...
Ik blijf liever bij de gedachte dat het toch zinloos is, want alle benodigde kennis hiervoor is i.m.o. afdoende om het "probleem" zelf op te lossen waarvoor je deze kunstmatige cellen zou willen. Ik zie er dan geen therapeutisch doeleinde in.
Idd maar tot die tijd is er nog genoeg te ontdekken
Bosbeetlezaterdag 14 augustus 2004 @ 11:56
Ik hoorde gisteren op BBC world dat ze klonen van mensen binnen bepaalde kaders in engeland willen toestaan.

Ik denk dat dat voor mijn vak goed nieuws is

http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/3554474.stm
Jojogirlzaterdag 14 augustus 2004 @ 12:12
Volgens mij is het probleem van klonen in het algemeen niet het creeren van de stamcellijnen, maar het ontzettend lage percentage voldragen gezonde zwangerschappen na implantatie van die embryo's. Bij muizen hebben ze dit inmiddels redelijk onder de knie, maar volgens mij heeft het bij grotere beesten die ze al gekloond hebben vaak toch wel een paar honderd "mislukte" zwangerschappen/implantaties gekost voordat er een voldragen gekloond jong werd geboren.
Bosbeetlezaterdag 14 augustus 2004 @ 12:14
quote:
Op zaterdag 14 augustus 2004 12:12 schreef Jojogirl het volgende:
Volgens mij is het probleem van klonen in het algemeen niet het creeren van de stamcellijnen, maar het ontzettend lage percentage voldragen gezonde zwangerschappen na implantatie van die embryo's. Bij muizen hebben ze dit inmiddels redelijk onder de knie, maar volgens mij heeft het bij grotere beesten die ze al gekloond hebben vaak toch wel een paar honderd "mislukte" zwangerschappen/implantaties gekost voordat er een voldragen gekloond jong werd geboren.
idd maar dat deze gekloonde stamcellijnen van humane origine nu gebruikt mogen worden door wetenschappers is denk ik wel goed nieuws
speknekzaterdag 14 augustus 2004 @ 13:36
quote:
Op zaterdag 14 augustus 2004 12:12 schreef Jojogirl het volgende:
Volgens mij is het probleem van klonen in het algemeen niet het creeren van de stamcellijnen, maar het ontzettend lage percentage voldragen gezonde zwangerschappen na implantatie van die embryo's. Bij muizen hebben ze dit inmiddels redelijk onder de knie, maar volgens mij heeft het bij grotere beesten die ze al gekloond hebben vaak toch wel een paar honderd "mislukte" zwangerschappen/implantaties gekost voordat er een voldragen gekloond jong werd geboren.
Lijkt me op het moment eerder een zege. Dan weet je dat het klonen van de embryo's alleen gebruikt worden voor de stamcellen, niet om zo graag klonen op de wereld te zetten.
Jojogirlzaterdag 14 augustus 2004 @ 13:38
Mij lijkt het ook beter, maar de topictitel zegt "eerste mens gekloond" en het is dus nog een lange weg van een embryo in een petrischaaltje naar een mens.
Bosbeetlezaterdag 14 augustus 2004 @ 14:29
quote:
Op zaterdag 14 augustus 2004 13:38 schreef Jojogirl het volgende:
Mij lijkt het ook beter, maar de topictitel zegt "eerste mens gekloond" en het is dus nog een lange weg van een embryo in een petrischaaltje naar een mens.
Ja maar waar trek jij de scheidslijn tussen mens en embryo ?

maarja idd toch wel mooi dat ze iets verder in deze techniek kunnen kijken nu, wie weet wat we er nog eens aan hebben op medisch vlak. Van complete mensen klonen krijg ik ook wel een beetje *kriebels*
speknekzondag 15 augustus 2004 @ 14:31
Ik krijg er geen kriebels van, maar er is een reden dat mensen zich seksueel voortplanten ipv asexueel, ik zie niet in waarom we onszelf op zo'n manier 'tekort' moeten doen.
lionsguy18zondag 15 augustus 2004 @ 23:27
Een horror verhaal dus, dat klonen van mensen.
Benselmaandag 16 augustus 2004 @ 10:14
nee, hoor lionsguy, geen horrorverhaal. Het is het klonen van cellen van mensen. geen complete mensen. Ik neem aan dat je weet wat stamcellen zijn? Het is goed mogelijk dat we nu een middel hebben tegen leukemie, omdat men nu rechtstreeks de nog gezonde stamcellen in het beenmerg te gaan klonen, en weer terug zetten, zodat je hetzelfde effect krijgt als beenmergtransplantatie, zonder afstoting. En er zijn nog veel meer toepassingen
Bosbeetlevrijdag 23 december 2005 @ 10:32
damn meneer blijkt gefraudeerd te hebben
quote:
23 December 2005 07:21
Kloononderzoek Zuid-Korea vervalst

SEOUL De Zuid-Koreaanse wetenschapper Hwang Woo-suk heeft zijn revolutionaire kloononderzoek grotendeels verzonnen. Een onderzoekscommissie bevestigde de onthulling van een lid van Hwangs team dat er gefraudeerd is.

Hoogleraar Hwang schreef in mei in het vakblad Science dat hij erin geslaagd was menselijke stamcellen te klonen. De genezing van ziektes als Parkinson zou daarmee dichterbij zijn gekomen.

De universiteit van Seoul stelt dat Hwang de wetenschap in diskrediet heeft gebracht. De gewraakte wetenschapper heeft zijn baan aan de universiteit na het uitkomen van de fraude opgegeven.

bron : www.nos.nl
het staat ook in science
Bosbeetlevrijdag 23 december 2005 @ 10:51
Hij heeft meer zn resultaten dan echt mensen gekloond
Sapientieavrijdag 23 december 2005 @ 12:01
quote:
Op vrijdag 23 december 2005 10:51 schreef Bosbeetle het volgende:
Hij heeft meer zn resultaten dan echt mensen gekloond
Die komt nooit meer aan de bak in de wetenschap. De rest van de fraudeurs euuhh co-auteurs die zijn ook flink de lul denk ik.

We hebben hier wel eens gehad dat er in een artikel een grafiek stond die niet overeen kwam met de waardes in de tekst. Toen we navraag deden vielen de waardes van de "mooiste grafiek die ik ooit gezien had" precies goed. Was jammer dat we wisten wat de resultaten waren....

Dit soort mensen blijven er altijd tussen zitten ben ik bang.
Bosbeetlevrijdag 23 december 2005 @ 12:12
quote:
Op vrijdag 23 december 2005 12:01 schreef Sapientiea het volgende:

[..]

Die komt nooit meer aan de bak in de wetenschap. De rest van de fraudeurs euuhh co-auteurs die zijn ook flink de lul denk ik.

We hebben hier wel eens gehad dat er in een artikel een grafiek stond die niet overeen kwam met de waardes in de tekst. Toen we navraag deden vielen de waardes van de "mooiste grafiek die ik ooit gezien had" precies goed. Was jammer dat we wisten wat de resultaten waren....

Dit soort mensen blijven er altijd tussen zitten ben ik bang.
wel jammer idd .. al kun je het natuurlijk niet kwalijk nemen dat mensen hun mooiste data publiceren
Sapientieavrijdag 23 december 2005 @ 12:33
quote:
Op vrijdag 23 december 2005 12:12 schreef Bosbeetle het volgende:

[..]

wel jammer idd .. al kun je het natuurlijk niet kwalijk nemen dat mensen hun mooiste data publiceren
Helemaal waar, maar dan moet de data wel echt gemeten zijn. Maar je vraagt je toch af waarom deze beste man het uberhaupt heeft geprobeerd...Het komt altijd uit, althans als je het zo groot aanpakt.
Bosbeetlevrijdag 23 december 2005 @ 13:41
quote:
Op vrijdag 23 december 2005 12:33 schreef Sapientiea het volgende:

[..]

Helemaal waar, maar dan moet de data wel echt gemeten zijn. Maar je vraagt je toch af waarom deze beste man het uberhaupt heeft geprobeerd...Het komt altijd uit, althans als je het zo groot aanpakt.
Idd als je het doet doe het dan iig niet bij iets waar je wereldwijde headlines mee haalt ! Tja het is gewoon beter om het niet doen.