Bosbeetle | donderdag 12 februari 2004 @ 16:19 |
quote:Het is ze dus gelukt om embryo's te kweken uit een blastocyst gevormd uit cellen die door Somatic cell nuclear transfer zijn gekloond. Als ik de materiaal en methoden zo bekijk (het enige wat science zo vrij geeft) valt de techniek eigenlijk nog best mee. Het is alleen belangrijk om over goede cel lijnen te beschikken. Zo dit het begin zijn van instanties en bedrijven die hun setjes klonen bijhouden om onderzoek op te doen, en eventueel als grondstof te gebruiken ?? -edit : stukje tekst om richting mee te geven aangebracht- [Dit bericht is gewijzigd door Bosbeetle op 12-02-2004 16:51] | |
Alicey | donderdag 12 februari 2004 @ 16:22 |
quote:kom je morgen gebak langsbrengen? | |
Henkmanz | donderdag 12 februari 2004 @ 16:25 |
Vette plubicatie ![]() | |
Bosbeetle | donderdag 12 februari 2004 @ 16:25 |
![]() Maar nu is het iig gepubliceerd en dus iets zekerder dat het echt gebeurd is. Dit nieuws is van 4 februari dus de rel die men verwachte is er niet gekomen.Grappig toen clonaid het aankondigde waren er meer reacties | |
TechnoHead | donderdag 12 februari 2004 @ 16:26 |
quote:Beschuit met muisjes.. ![]() | |
Flierp | donderdag 12 februari 2004 @ 16:27 |
quote:uit wat ??? | |
Bosbeetle | donderdag 12 februari 2004 @ 16:33 |
quote:sorry mijn fout er is een bastocyst gevormd uit cellen die door Somatic cell nuclear transfer zijn gekloond | |
Bosbeetle | vrijdag 13 februari 2004 @ 10:48 |
Wel leuk als je met iets concreets komt dat dan niemand reageerd ! | |
Bananenbuiger | vrijdag 13 februari 2004 @ 19:32 |
Dit is echt een belangrijke doorbraak en met name voor de ontwikkelingsbiolie. Over enige tijd zijn er cellijnen verkijgbaar waarmee je "gemakkelijk" deze pluripotente stamcellen kunt oogsten en van bijvoorbeeld ieder kiemblad de afzonderlijke ontwikkeling volgen. De werking van stamcellen in het algemeen kan nu verder opgehelderd worden, tot zelfs op DNA-regulatie niveau tijdens verschillende stadia. Er zijn natuurlijk wel de nodige ethische haken en ogen aan dit gebeuren. Wellicht is het, op basis van bovenstaande, mogelijk (in de toekomst uiteraard) stamcellen, onder bepaalde fysiologische omstandigheden, gestuurd te laten differentiëren naar specifieke weefsels of zelfs organen. Een mooie bijkomstigheid is dat deze "op maat" gemaakt zijn voor jouw lichaam, er zal geen afstoting zijn. Het weefsel is namelijk genetisch identiek aan jou. Er is inmiddels wel bekend dat er mogelijke nadelen aan deze techniek zitten. Zo zou de kloon even oud zijn als de cel waaruit de kern afkomstig is. Dolly overleed immers ook ongewoon vroeg en had ook te kampen met bepaalde gezondheidsproblemen. Al weet ik niet of dit direct te relateren was aan het feit dat Dolly gekloond was. btw. de publicatie is idd vrij recent, maar de onderzoeksresultaten zijn misschien wel een jaar oud. Publicerende bladen en met name Science hebben een vrij uitgebreide procedure voor een artikel daadwerkelijk gepubliceerd wordt. Tevens wensen zij in sommige gevallen dat het nieuws niet mag uitlekken voordat Science het gepubliceerd heeft. Ik denk dat dat hier ook het geval is. | |
Bosbeetle | vrijdag 13 februari 2004 @ 21:08 |
quote:Ja dit is een mooie resource voor pluripotente stamcellen. Hiervoor hoeven nu geen embryo's te sneuvelen quote:Idd om dit tegen te gaan is men bezig met het aanpassen van de promotoren die telomerasen aansturen. Als deze telomerases beter te controleren zijn, lijkt mij dit een overkomelijk punt quote:Dit artikel is (ik kanhet niet herinneren ik heb hier geen toegang tot science ) ingestuurd in december of november vorig jaar vrij recent dus. | |
Bensel | vrijdag 13 februari 2004 @ 22:01 |
Okee, ff over die telomeren. Telomeren kun je wel laten verlengen, maar dat is: A, nog moeilijk om te doen in een levende celkern en B, daarmee haal je de andere symptomen van ouderdom nog niet weg (mutaties in het DNA, die niet gerepareerd kunnen worden, of de schade die vrije zuurstof radicalen hebben veroorzaakt, en er zijn vast en zeker nog wel meer te bedenken) En nog wat info over telomerases. Telomerases zijn de uiteinden van chromsomen, oftewel van de slierten DNA die erin zitten. DNA in prokaryoten (bacterien enz) hebben een circulair DNA. Al het DNA van elke chromsoom is een continue cirkel. Eukaryoten (zoals de mens), hebben een streng DNA. Het probleem is, dat als DNA gerepliceerd word, de enzymen die het DNA repliceren (DNA-polymerase I, en III) het laatste stukje niet kunnen meenemen, omdat ze niet verder kunnen 'glijden' Daarom zijn de telomeren er. Dit zijn nucleotides, die geen ORF hebben, en dus geen genen vormen. Echter, na een paar honderd keer gerepliceerd te zijn, zijjn deze telomeren op, en gaan echte genen eraan. Dat worden dan ouderdom's ziektes Hoe weet ik dit? Ik studeer bio-informatica, dit hoor ik dus te weten [Dit bericht is gewijzigd door Bensel op 13-02-2004 22:20] | |
Bosbeetle | vrijdag 13 februari 2004 @ 22:11 |
quote:Ja in principe beschermen die telomeren tegen exonuclease activiteit e.d. maar dit heeft idd geen invloed op mutaties door vrije radicalen. Maar nu deze cellijnen gemaakt kunnen worden, kan het onderzoek hierna ook een stuk specifieker worden ![]() Wel lijken de telomeren invloed te hebben over het tijdstip van apoptose en hebben dus een hele belangrijke functie binnen het verouderings en opruimings mechanisme binnen de cel ! | |
Bensel | vrijdag 13 februari 2004 @ 22:24 |
zie ook boven ![]() | |
Bosbeetle | vrijdag 13 februari 2004 @ 22:33 |
quote:Oh sorry niet gezien... * Bosbeetle is bijna klaar met HLO medische biochemie/ biotechnologie en gaat straks moleculaire biologie doen dus ik hoor dit ook te weten | |
Bensel | vrijdag 13 februari 2004 @ 22:37 |
geeft niks, had het ook geedit nadat je geantwoord had. | |
Bananenbuiger | zaterdag 14 februari 2004 @ 09:52 |
quote:Je zou toch ook een celkern van een jong persoon, misschien zelfs baby, kunnen gebruiken om een kloon van te maken? Offtopic: toevallig in Rotterdam op het HLO? | |
Bosbeetle | zaterdag 14 februari 2004 @ 15:07 |
quote:Ja maar dan schiet je het doel voorbij het heeft niet zoveel nut om van 2 embryo cellen een embryo te maken want dan heb je één embryo nodig om er één te kweken ![]() Offtopic: nee in Enschede Om wat meer discussie stof te geven : | |
Bensel | maandag 16 februari 2004 @ 10:27 |
Celmembramen zijn nog wel te vormen, om dat het een lipide dubbellaag is, en die vormen zich spontaan in water (entropie) Alleen de eiwitten die erin zitten (vloeibaar mozaik model) zijn wat lastiger. Dan moet je echt ALLES weten (aminozuur volgordes, eiwitvouwing, functie, interactie enz enz) En geloof mij, dat weten we nog lange niet. het enigste waar al onderzoek wordt gedaan in dit verband, is het meest minieme genoom, die levensvatbaar is. | |
Bosbeetle | maandag 16 februari 2004 @ 14:03 |
quote:idd die bipolaire laag lukt wel, maar zoals jij al zegt een celmembraan is wel meer als dat. Het is ze wel gelukt om virussen te maken, maar die moeten ook gerepliceerd worden in levende cellen. Dus tot nu toe is er altijd een levende component nodig. Kortom de mens kan nog geen leven maken ! | |
Bensel | maandag 16 februari 2004 @ 14:43 |
Exactly! en ik ben degene die er voor gaat zorgen dat het wel kan ![]() | |
speknek | maandag 16 februari 2004 @ 14:44 |
Zou je een embryo eigenlijk al wel een mens kunnen noemen.. | |
Bensel | maandag 16 februari 2004 @ 14:48 |
quote:Tja, dat is een moeilijke.. defineer mens? ligt aan je perspectief denk ik. een bioloog vind het een klompje cellen, die bij bijna alle zoogdieren gelijk begint (wij hebben kieuwen, als embryo zijnde) ethisten vinden het we mensen, enz enz. | |
Bosbeetle | maandag 16 februari 2004 @ 16:28 |
quote:Succes! mag ik meehelpen ? ![]() | |
Bananenbuiger | maandag 16 februari 2004 @ 19:22 |
Om een volledig functionerende levende cel op kustmatige wijze te kunnen maken heb je in feite (of bij benadering) alle kennis nodig op het gebied van celbiologie en genetica (etc.). De vraag is dan natuurlijk: als je dit allemaal weet, heeft het dan nog wel zin om ze dan kunstmatig te maken? | |
Bosbeetle | dinsdag 17 februari 2004 @ 08:50 |
quote:En dan nog construeer je dan niet gewoon een dode cel ?? | |
Mukie | dinsdag 17 februari 2004 @ 09:07 |
Bah... Dit soort dingen vind ik razend interessant om te lezen, maar nu is er wel heel veel dat ik niet begrijp. Lang leve het vakjargon en andere termen ![]() Verdorie... | |
Bosbeetle | dinsdag 17 februari 2004 @ 09:24 |
quote:Wat wilt u weten vraag het ons ... en er staat een topic in NWS dat heet mens kloont mens met een 'leesbaar' VPRO artikel ! | |
Bensel | dinsdag 17 februari 2004 @ 09:44 |
quote:Om te bewijzen dat je alles weet? en om te bewijzen, dat het kan | |
Mukie | dinsdag 17 februari 2004 @ 10:38 |
quote:Ahaaaa Thx! Nu weet ik ook in Jip en Janneke Taal waar het over gaat. Dat dit niet mag is duidelijk, maar toch... | |
speknek | dinsdag 17 februari 2004 @ 10:59 |
quote:Wat is daar een gewetensvraag aan? | |
Mukie | dinsdag 17 februari 2004 @ 11:08 |
quote:Nou dit -> Stimuleert dit straks niet in de handel van deze stamcellen? Wat is de grens? Wanneer neem je deze stamcellen wel en wanneer niet aan ? Zo beter? | |
Bosbeetle | dinsdag 17 februari 2004 @ 11:12 |
quote:Ik snap je vraag niet helemaal... Ik denk juist dat deze techniek cellijnen van stamcellen op gaat leveren zodat er juist geen embryo's meer nodig zijn om deze te oogsten. wat wel blijft is de kwestie van de leeftijd van de cellen | |
Bananenbuiger | dinsdag 17 februari 2004 @ 14:05 |
quote:Hoezo denk je dat? | |
Doctor_Bara | dinsdag 17 februari 2004 @ 14:07 |
quote:heheheh ![]() | |
Bosbeetle | dinsdag 17 februari 2004 @ 15:37 |
quote:Dat vraag ik me af ... De mogelijkheid bestaat natuurlijk dat de complete cel dan een statische vorm heeft of dat bv. bepaalde enzym reacties te vroeg starten waardoor een complete levencyclus neit te realiseren valt. | |
Bananenbuiger | woensdag 18 februari 2004 @ 00:01 |
Dat zou ook goed mogelijk zijn ja... Ik blijf liever bij de gedachte dat het toch zinloos is, want alle benodigde kennis hiervoor is i.m.o. afdoende om het "probleem" zelf op te lossen waarvoor je deze kunstmatige cellen zou willen. Ik zie er dan geen therapeutisch doeleinde in. | |
Bosbeetle | woensdag 18 februari 2004 @ 08:48 |
quote:Idd maar tot die tijd is er nog genoeg te ontdekken ![]() | |
Bosbeetle | zaterdag 14 augustus 2004 @ 11:56 |
Ik hoorde gisteren op BBC world dat ze klonen van mensen binnen bepaalde kaders in engeland willen toestaan. Ik denk dat dat voor mijn vak goed nieuws is ![]() http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/3554474.stm | |
Jojogirl | zaterdag 14 augustus 2004 @ 12:12 |
Volgens mij is het probleem van klonen in het algemeen niet het creeren van de stamcellijnen, maar het ontzettend lage percentage voldragen gezonde zwangerschappen na implantatie van die embryo's. Bij muizen hebben ze dit inmiddels redelijk onder de knie, maar volgens mij heeft het bij grotere beesten die ze al gekloond hebben vaak toch wel een paar honderd "mislukte" zwangerschappen/implantaties gekost voordat er een voldragen gekloond jong werd geboren. | |
Bosbeetle | zaterdag 14 augustus 2004 @ 12:14 |
quote:idd maar dat deze gekloonde stamcellijnen van humane origine nu gebruikt mogen worden door wetenschappers is denk ik wel goed nieuws ![]() | |
speknek | zaterdag 14 augustus 2004 @ 13:36 |
quote:Lijkt me op het moment eerder een zege. Dan weet je dat het klonen van de embryo's alleen gebruikt worden voor de stamcellen, niet om zo graag klonen op de wereld te zetten. | |
Jojogirl | zaterdag 14 augustus 2004 @ 13:38 |
Mij lijkt het ook beter, maar de topictitel zegt "eerste mens gekloond" en het is dus nog een lange weg van een embryo in een petrischaaltje naar een mens. | |
Bosbeetle | zaterdag 14 augustus 2004 @ 14:29 |
quote:Ja maar waar trek jij de scheidslijn tussen mens en embryo ? maarja idd toch wel mooi dat ze iets verder in deze techniek kunnen kijken nu, wie weet wat we er nog eens aan hebben op medisch vlak. Van complete mensen klonen krijg ik ook wel een beetje *kriebels* | |
speknek | zondag 15 augustus 2004 @ 14:31 |
Ik krijg er geen kriebels van, maar er is een reden dat mensen zich seksueel voortplanten ipv asexueel, ik zie niet in waarom we onszelf op zo'n manier 'tekort' moeten doen. | |
lionsguy18 | zondag 15 augustus 2004 @ 23:27 |
Een horror verhaal dus, dat klonen van mensen. | |
Bensel | maandag 16 augustus 2004 @ 10:14 |
nee, hoor lionsguy, geen horrorverhaal. Het is het klonen van cellen van mensen. geen complete mensen. Ik neem aan dat je weet wat stamcellen zijn? Het is goed mogelijk dat we nu een middel hebben tegen leukemie, omdat men nu rechtstreeks de nog gezonde stamcellen in het beenmerg te gaan klonen, en weer terug zetten, zodat je hetzelfde effect krijgt als beenmergtransplantatie, zonder afstoting. En er zijn nog veel meer toepassingen | |
Bosbeetle | vrijdag 23 december 2005 @ 10:32 |
![]() quote:het staat ook in science | |
Bosbeetle | vrijdag 23 december 2005 @ 10:51 |
Hij heeft meer zn resultaten dan echt mensen gekloond ![]() | |
Sapientiea | vrijdag 23 december 2005 @ 12:01 |
quote:Die komt nooit meer aan de bak in de wetenschap. De rest van de We hebben hier wel eens gehad dat er in een artikel een grafiek stond die niet overeen kwam met de waardes in de tekst. Toen we navraag deden vielen de waardes van de "mooiste grafiek die ik ooit gezien had" precies goed. Was jammer dat we wisten wat de resultaten waren.... Dit soort mensen blijven er altijd tussen zitten ben ik bang. | |
Bosbeetle | vrijdag 23 december 2005 @ 12:12 |
quote:wel jammer idd .. al kun je het natuurlijk niet kwalijk nemen dat mensen hun mooiste data publiceren | |
Sapientiea | vrijdag 23 december 2005 @ 12:33 |
quote:Helemaal waar, maar dan moet de data wel echt gemeten zijn. Maar je vraagt je toch af waarom deze beste man het uberhaupt heeft geprobeerd...Het komt altijd uit, althans als je het zo groot aanpakt. | |
Bosbeetle | vrijdag 23 december 2005 @ 13:41 |
quote:Idd als je het doet doe het dan iig niet bij iets waar je wereldwijde headlines mee haalt ! Tja het is gewoon beter om het niet doen. |