Ik zag dat er nog geen topic over is. Bij deze!
PGD houdt in dat eerst reageerbuisbevruchting plaatsvindt.
Als de embryo 3-4 dagen oud is en 6-10 cellen groot, wordt er 1 cel verwijderd.
Deze cel wordt getest op genetische afwijkingen.
Als de embryo bepaalde afwijkingen niet vertoont, dan kan deze door middel van IVF in de baarmoeder geplaatst worden.
Heel kort gezegd: PGD kan erg handig zijn als je een genetische afwijking hebt die je niet wil doorgeven aan je kinderen.
https://www.pgdnederland.nl/
https://www.givf.com/geneticservices/whatispgd.shtml
https://www.umcutrecht.nl(...)etische-diagnostiek)
https://www.freya.nl/brochures/pgd/
In Nederland kun je terecht in:
Maastricht (intake en genetische testen)
Utrecht (IVF)
Amsterdam (IVF)
Groningen (IVF)
Stel hier je vragen en deel je ervaringen.
Plan A: PGD in verband met een genetische afwijking die mijn partner niet door wil geven.
Plan B: Deense donor, KID via de fertiliteitskliniek in Zwolle.
In elk geval willen we gewoon heel graag een kindje samen. En het zou een mooie bonus zijn als blijkt dat PGD voor ons een optie is, want ik heb een voorkeur voor een kindje dat op ons allebei lijkt.
Fingers crossed dus.
. Cygne heeft ervaring met PGD.En _NIKKI_ en ik ook.quote:Op woensdag 12 september 2018 13:30 schreef douche-eendje het volgende:
OUD / Als zwanger worden/blijven niet zo makkelijk gaat #187
Als je vragen hebt, stel ze gerust.Daarnaast bang dat we helemaal niet in aanmerking komen, mijn vriend heeft geen 'aandoening' maar een bloedwaarde die gevaarlijk hoog ligt en daardoor loopt hij groot risico wat betreft vaatziekten. Dus het is niet zo dat we het gen voor borstkanker eruit selecteren, als hij ziek wordt, dan kan een arts argumenteren dat dat deels door omgevingsfactoren kan komen. En ik heb dus ergens gelezen dat PGD niet toegepast wordt op zulke afwijkingen.
https://www.pgdnederland.nl/voor-wiequote:PGD wordt toegepast bij paren die een sterk verhoogd risico hebben op het krijgen van een kind met een ernstige genetische aandoening of een hoog risico op verlies van de zwangerschap wegens een chromosomale afwijking.
Wij hebben een zoon dankzij pgd. Ik ben drager van een gebalanceerde translocatie. Voor zover ik weet wordt er voor elk koppel een eigen test gemaakt. Als het gaat om een 'nieuwe' aandoening (dwz een aandoening waar nog niet eerder pgd voor is gedaan) moet het door een medisch-ethische commissie. Die commissie bekijkt of de aandoening ernstig genoeg is maar ook of het bijvoorbeeld technisch mogelijk is om een genetische test te ontwikkelen.
Is het aan te tonen op een chomosoom? Dat zou het kunnen dat er een pgd test ontwikkeld kan worden, maar dat moeten ze dan onderzoeken en goedkeuren. Dat gaat sowieso wel langer duren dan pgd waarvan al een test beschikbaar is, in dat geval moet alleen bekeken worden of jullie genencombinatie geschikt is voor pgd. Ik denk dat men in Maastricht wel antwoord kan geven op deze vraag.quote:Op zaterdag 15 september 2018 19:33 schreef Seven. het volgende:
Bestond voor jullie de genetische test al? Ik ben bang dat de test voor ons vanaf 0 ontwikkelt moet worden, al weten ze precies welke chromosoom kaput is.
Daarnaast bang dat we helemaal niet in aanmerking komen, mijn vriend heeft geen 'aandoening' maar een bloedwaarde die gevaarlijk hoog ligt en daardoor loopt hij groot risico wat betreft vaatziekten. Dus het is niet zo dat we het gen voor borstkanker eruit selecteren, als hij ziek wordt, dan kan een arts argumenteren dat dat deels door omgevingsfactoren kan komen. En ik heb dus ergens gelezen dat PGD niet toegepast wordt op zulke afwijkingen.
Aan die interpretatie voldoen we wel. Maar dit is een enorm generale interpretatie. Borstkanker is ook deels afhankelijk van omgevingsfactoren natuurlijk. Bij mijn partner is het nagenoeg zeker dat hij ooit weer een infarct zal krijgen. Maar goed, hoe dit uiteindelijk geïnterpreteerd wordt is aan de commissie. Fingers crossed dus.quote:
Dat lijkt me idd niet waar PGD voor toegepast wordt:
[..]
https://www.pgdnederland.nl/voor-wie
[ Bericht 18% gewijzigd door Seven. op 15-09-2018 22:38:05 ]
Ze weten precies wel chromosoom er voor zorgt dat zijn bloedwaarden steevast gevaarlijk hoog liggen. We zullen zien.quote:
[..]
Is het aan te tonen op een chomosoom? Dat zou het kunnen dat er een pgd test ontwikkeld kan worden, maar dat moeten ze dan onderzoeken en goedkeuren. Dat gaat sowieso wel langer duren dan pgd waarvan al een test beschikbaar is, in dat geval moet alleen bekeken worden of jullie genencombinatie geschikt is voor pgd. Ik denk dat men in Maastricht wel antwoord kan geven op deze vraag.
Bij ons duurde dat niet zo heel lang. Er zat 2 maanden tussen het gesprek in het LUMC en het gesprek in Maastricht bij ons. Wel 9 jaar geleden inmiddels. Bij mijn zus ging het 3 jaar geleden overigens ook ongeveer zo snel. Wellicht is er nog iets over wachttijden terug te vinden op de website van het zh in Maastricht?quote:
Ik neem aan dat het een tijd duurt voor je in Maastricht terecht kunt?
Bij mijn zus een vergelijkbare periode. Maar moet wel zeggen dat er een plekje was vrij gekomen ineens, anders had t nog 2 mnd langer geduurd.quote:
[..]
Bij ons duurde dat niet zo heel lang. Er zat 2 maanden tussen het gesprek in het LUMC en het gesprek in Maastricht bij ons. Wel 9 jaar geleden inmiddels. Bij mijn zus ging het 3 jaar geleden overigens ook ongeveer zo snel. Wellicht is er nog iets over wachttijden terug te vinden op de website van het zh in Maastricht?