Schildklierproblemen - Hypothyreoidie en Hyperthyreodie #1

Dank allemaal voor jullie reacties, het is erg fijn. Ook de relativerende blik is fijn, ik merk dat ik toch een beetje onder de indruk ben van de uitslag.

Ik heb me nog wat verder ingelezen, en ben nu gewoon begonnen met de 100 microgram, mIjn internist is volgens mij wel een kundig iemand, ik vertrouw er gewoon op. Als ik klachten krijg, neem ik wel weer contact op. Op dit moment (2e dag) merk ik nog niets, maar dat is heel normaal begrijp ik. Ik voel me wel wat meer dizzy worden (waarschijnlijk is dat de hashimoto die flink actief is).

Tessie, wat ben jij trouwens hoog begonnen (225 microgram). Heb je daar geen last van gehad?

MD89: wat vervelend bij jou. Bij mij is (gelukkig) heel snel en alert ingegrepen, zowel door huisarts als internist. Ik ben bij een tsh van in de 5 al doorgestuurd, bijvoorbeeld. Het 'voordeel' wat ik hierbij heb, is dat ik een vergrote schildklier heb, dit valt op.

Over meer risico op andere auto-immuunziektes: weten jullie hoe groot dit risico is? In mijn familie komen helemaal geen auto-immuunziektes voor, ik weet er nog zo weinig van af.

Daarnaast ook nog een vraag over fora die je op internet vindt (bijvoorbeeld het hypo maar niet happy forum): als ik hier ga lezen, word ik helemaal depressief. Muck en Lienekien noemen het ook op de 1e pagina. Allemaal mensen die er heel veel last van hebben, niet meer kunnen werken enz. Mijn hashimoto is flink actief, maar - zoals hierboven gezegd - heb ik er wel wat last van, maar kan ik toch redelijk normaal functioneren. Staat mij nog heel veel ellende te wachten? Wat zijn jullie ervaringen, voelen jullie je toch weer redelijk goed? Ik vraag het liever op fok, omdat mensen hier (denk ik) toch ook voor het algemene forum komen en (min of meer bij toeval) op dit topic stuiten.

[ Bericht 2% gewijzigd door zomaareven op 03-12-2011 09:10:07 ]

Ik las en postte veel op "dat soort fora" toen het slecht met me ging, toen het beter ging had ik er minder behoefte aan en zo verwaterde het. Denk dat dat voor veel mensen geldt.

De precieze kans op multiple autoimmuunziektes moet je aan je internist vragen, al zal die je waarschijnlijk ook geen percentage of kans-schatting kunnen geven.
Maar vraag de info die je nodig hebt, maak een lijstje met vragen van te voren, anders vergeet je de helft als je daar in de kamer zit.

Ik heb i.v.m. kinderwens ook een en ander gevraagd, mijn internist heeft dat super uitgelegd, waardoor (mijn omgeving en) ik me minder zorgen hoef te maken, en weet hoe het zit qua medicatie en risico's rondom zwangerschap/geboorte.

Het duurt overigens wel even eer je effect merkt van je medicatie, mijn internist legt het altijd uit dat het eerst in je bloed verhoogt, dat dit even duurt, maar dat het nog langer duurt eer het goed in je weefsels en organen (lever, hersens etc) is opgenomen. Effect merken duurt dus nog even ben ik bang, maar goed, als je maar op de goeie weg zit
Als je hartkloppingen krijgt of paniekerig wordt zit je misschien even te hoog, dan zou ik even contact opnemen met degene die de medicatie heeft voorgeschreven. Hoef je niet bang voor te zijn overigens, hoort bij het proces van afstellen

Ja van die hoge dosering had ik wel last ja. Heel veel hartkloppingen, de hele dag super opgefokt, heel veel zweten, niet stil kunnen zitten, was echt heel vaag.

Maar als je nu weinig last hebt, dan denk ik niet dat je door die pillen ineens wel last gaat krijgen hoor, juist niet. Ik denk dat je je alleen maar beter gaat voelen, dus maak je geen zorgen :-)

Ik zag jullie berichten en dat reageer ook even;)

Ik heb het ook aan me schildklier.Al vanaf de basisschool in groep 6 of 7.Dat was een heel gedoe.Ik was steeds heel erg moe.En viel enorm af.Na bloed prikken kwamen ze erachter.En ben ik doorverwezen naar het kinderziekenhuis.Heel veel problemen daarna met de middelbare school gehad.Want mijn schildklier bleef maar rommelen.Dan waren de medicijnen te hoog dan te laag.
Van de schildklier ziekte is het de ziekte van hashimoto.Ik slik euthyrox 75.Maar nu jaren later heb ik nog steeds last van vermoeidheid.Een dag vroeg opstaan en ik ben gesloopt.Maar volgens me huisarts want ik hoef alleen bloed te prikken één keer per jaar bij me huisarts (Gaan jullie naar het ziekenhuis of alleen de huisarts).Hoor ik gewoon elk jaar: het is allemaal goed.Maar ik blijf moe...Ik val gelukkig niet meer af.Blijf op normaal en gezond gewicht.Maar nu wil ik in september volgend jaar aan een opleiding beginnen.Maar soms vraag ik me wel af of ik het red met die vermoeidheid.Hebben jullie ondanks medicijn gebruik ook nog last van bepaalde symptonen??

Misschien gewoon eens een verwijzing naar een internist vragen dan?
Ik heb ook nog erg veel last van zo'n beetje alle symptomen, maar ik ben ook 'pas' iets meer dan een jaar bezig met goed instellen, al zou het volgens de internist nu wel goed zijn. Ik moet nu elke 3 maanden bloedprikken, en dan een (bel)afspraak met de internist. Moet volgende week weer, en dan wil ik bespreken dat ik een wat hogere dosering thyrax wil proberen, omdat ik me nog steeds echt niet goed voel. ondanks goede bloedwaardes.

quote:

Op donderdag 8 december 2011 00:23 schreef tessie het volgende:
Misschien gewoon eens een verwijzing naar een internist vragen dan?
Ik heb ook nog erg veel last van zo'n beetje alle symptomen, maar ik ben ook 'pas' iets meer dan een jaar bezig met goed instellen, al zou het volgens de internist nu wel goed zijn. Ik moet nu elke 3 maanden bloedprikken, en dan een (bel)afspraak met de internist. Moet volgende week weer, en dan wil ik bespreken dat ik een wat hogere dosering thyrax wil proberen, omdat ik me nog steeds echt niet goed voel. ondanks goede bloedwaardes.

Ik heb dat instellen van medicijnen jaren geleden al gehad.En al sinds paar jaar zit ik op euthyrox 75.Maar ik ga toch aanvragen voor internist.Want van me huisarts krijg ik geen hoogte.Hij dat alles af als iets kleins enz...Ik moet al sinds 5 of 6 jaar maar één keer per jaar prikken.Ik zal kijken of er gespecialiseerde artsen hier in R'dam te vinden zijn.

Even schopje. Zelf ook net te horen gekregen dat ik trage schildklierwerking heb. Compleet onverwachts, omdat ik een BMI van 20 heb, man ben, geen klachten heb die veel voorkomen bij mensen met een trage schildklier etc. Ik voldoe in geen enkel opzicht aan het standaardbeeld. Maar goed, een TSH van 36 en te weinig vrij T4 is vrij duidelijk.

Nu aan de Thyrax (25), en vooral even afwachten of trage werking komt door auto-immuun reactie (hashimoto) of door virale infectie, mogelijk is het nog tijdelijk.

Wel een donderslag bij heldere hemel als je ineens 'patient' bent terwijl je klachten zich beperkte tot enkele momenten van 'een brok in de keel'.

quote:

Op vrijdag 29 maart 2013 12:24 schreef Grumpey het volgende:
Even schopje. Zelf ook net te horen gekregen dat ik trage schildklierwerking heb. Compleet onverwachts, omdat ik een BMI van 20 heb, man ben, geen klachten heb die veel voorkomen bij mensen met een trage schildklier etc. Ik voldoe in geen enkel opzicht aan het standaardbeeld. Maar goed, een TSH van 36 en te weinig vrij T4 is vrij duidelijk.

Nu aan de Thyrax (25), en vooral even afwachten of trage werking komt door auto-immuun reactie (hashimoto) of door virale infectie, mogelijk is het nog tijdelijk.

Wel een donderslag bij heldere hemel als je ineens 'patient' bent terwijl je klachten zich beperkte tot enkele momenten van 'een brok in de keel'.

36 is wel hoog, raar dat je weinig klachten hebt! Maar wees blij

Hier ook zelfde verhaal, hypothyreoïdie en niet aankomen. Gevalletje uitzondering bevestigt de regel ?

Waarom is er bloedonderzoek gedaan, andere klachten?

quote:

Op vrijdag 29 maart 2013 14:32 schreef Szlie het volgende:
Hier ook zelfde verhaal, hypothyreoïdie en niet aankomen. Gevalletje uitzondering bevestigt de regel ?

Waarom is er bloedonderzoek gedaan, andere klachten?

Ik merkte dat ik veel meer lucht productie in de maag heb dan vroeger, veel ructus. Daarbij een keer of 3 heel erg gevoel dat er aardappel in de keel steekt. Dat gevoel dat je hebt bij flink (liefdes)verdriet, alleen dan als je compleet niet verdrietig bent. De huisarts wilde bloedonderzoek voor heliobacter, maar voor zekerheid ook even schildklier aangekruist vanwege die 3x dat ik dat gevoel had. Zodoende. Heliobacter was negatief trouwens.

Hoe de ructus samenhangt met schildklier functie is ook nog niet geheel duidelijk.

Andere klachten zijn zeer a-specifiek voor mij. Ja, ik ben wat moe (heb net proefschrift-deadline achter de rug sinds vorige week, heb maanden staan stressen), en ja ik heb het ook wel wat koud (het vriest nog steeds in April). Maar goed, mijn kamergenoot heeft het kouder dan dat ik het heb, en heb gister nog een feestje gehad tot uur of 4 wat prima te doen was, dus nee, echte klachten heb ik niet daarmee.

weet je arts dat van je deadline en de stress? Bij stress maak je cortisol aan en als dit voor langere tijd heftig aan de gang is remt het de aanmaak van schildklierhormoon behoorlijk namelijk.

quote:

Op vrijdag 29 maart 2013 17:54 schreef BBQ-kip het volgende:
weet je arts dat van je deadline en de stress? Bij stress maak je cortisol aan en als dit voor langere tijd heftig aan de gang is remt het de aanmaak van schildklierhormoon behoorlijk namelijk.

Van TSH vermoed ik, niet het vrije T4 in het bloed. TSH heb ik juist teveel, dus de cortisol zal het niet zijn vermoed ik

Klopt, cortisol remt de productie van TSH. Ik geloof zelf niet dat fysiologische stress de TSH dusdanig remt dat er klinisch hypothyreoïdie ontstaat.

Grumpey, ruk, zeg! Hoeveel microgram zit je nu aan? Hashimoto is bizar, want je kunt zomaar naar hyper gaan. Ik vermoed uit je schrijven dat je medisch onderlegd bent (weet wel van je wetenschappelijke activiteiten uit andere topics ).

Dat je geen typische klachten hebt, zegt nog niet zo veel, natuurlijk. Ziekteproces kan recent zijn, je zou eens een tijdje op lagere waardes moeten rondlopen aleer symptomen tot ontwikkeling komen (overigens niet aan te raden ). Ik hoop dat je snel ingesteld raakt!

Ik zit nu op 25, volgende week 50. Ik wacht wel even af. De enorm hoge tsh in combinatie met de afwezigheid van klachten suggeren wel een acuut beeld, dus ik denk nog steeds dat de kans groot is op een virale achtergrond. Eerst maar eens die tsh omlaag slikken

Hoe snel veranderen de bloedwaarden? Oftwel, hoe is de opname van thyrax en hoeveel maakt 25 microgram uit op het geheel: kan mijn vrije t4 ineens in een week al boven normaalwaarden zitten bijv.?

Je hebt gelijk hoor qua cortisol, ik maaktemezelf even niet goed duidelijk, maar ik bedoelde sschildklier problemen na langdurige hoge cortisolwaarden. Dan gaat je TSH juist wat stijgen en je vrij T4 zakken.
Maar goed, dat hoeft helemaal het geval niet te zijn natuurlijk. Hoop dat je snel een goede instelling te pakken hebt qua dosis, maar verwacht het niet in een week, dat proces duurt een heel stuk langer.

quote:

Op zaterdag 30 maart 2013 09:48 schreef Grumpey het volgende:
Ik zit nu op 25, volgende week 50. Ik wacht wel even af. De enorm hoge tsh in combinatie met de afwezigheid van klachten suggeren wel een acuut beeld, dus ik denk nog steeds dat de kans groot is op een virale achtergrond. Eerst maar eens die tsh omlaag slikken

Hoe snel veranderen de bloedwaarden? Oftwel, hoe is de opname van thyrax en hoeveel maakt 25 microgram uit op het geheel: kan mijn vrije t4 ineens in een week al boven normaalwaarden zitten bijv.?

Best lage dosering voor een jong iemand. Vaak begint men bij ouderen inderdaad met 25 ug en klimmen ze dan verder op. Misschien omdat er Hashimoto vermoed wordt, wanneer je ineens van hypo naar hyper kunt gaan en dan is er niet handig om op een volledige substitutiedosering te zitten.

Levothyroxine heeft 6-8 weken nodig om een stabiel niveau in het bloed te bereiken. Je fT4 stijgt dus langzaam en daar reageert je hypofyse met zijn TSH-productie weer op. Binnen een week zou ik geen spectaculaire resultaten verwachten. Het ligt ook een beetje aan je uitgangswaardes en de dosis levothyroxine hoe snel je weer in het normale gebied zit. Wel braaf een half uur nuchter zijn na inname als je je medicijnen 's ochtends eet .

Het is een kwestie van precisiewerk, instellen op levothyroxine. Kan snel gaan, kan langzaam gaan. Het is niet goed te voorspellen, helaas.

Lage startdosering is volgens mij vooral gedaan omdat ik enerzijds maar net met mijn T4 onder de normaalwaarden zat (8.7, ipv 9 tot 24), en anderzijds om uit te proberen of er geen allergische reactie zou optreden.
Ik ben braver dan ooit met dat half uur 's ochtends, komt mooi uit dat ik altijd al een slomme starter was met uitgebreid douchen, aankleden, brood ontdooien en krant lezen voordat ik ontbijt nam, dus dat half uur levert voor mij geen aanzienlijke problemen op

Haha, dat komt dan inderdaad goed uit. Interessant dat je TSH zo hoog was met een net te lage fT4. Tenminste, ik vind 36 wel een ruim getal.

Wanneer moet je weer bloedprikken? Heb je je een beetje ingelezen in de materie?

ik heb ook een trage schildklier maar heb geen medicatie. ik moet veel brood eten.

Oh ja, en sinds wanneer gebruik je levothyroxine?

Mij benieuwen waarom de huisarts bang was voor een allergische reactie. Thyrax heeft mooie gekleurde pilletjes, was het die kleurstof waar er voor gevreesd werd of heb je eerder raar gereageerd op medicijnen?

quote:

Op zaterdag 30 maart 2013 16:42 schreef Szlie het volgende:
Haha, dat komt dan inderdaad goed uit. Interessant dat je TSH zo hoog was met een net te lage fT4. Tenminste, ik vind 36 wel een ruim getal.

Wanneer moet je weer bloedprikken? Heb je je een beetje ingelezen in de materie?

Enigzins, maar ook weer niet teveel. Ik merk dat als ik zelf iets heb ik juist terughoudender word in het uitzoeken ervan, het komt dan te dichtbij ofzo, raar gevoel.
Normaal gesproken zoek ik het juist tot de bodem uit, zeker gezien het feit dat ik start met mijn geneeskunde zij-instroom vanaf september

Die 36 is vooral raar, en is eigenlijk meer een teken volgens mij dat mijn feedback systeem e.d. allemaal prima werkt, maar dat mijn schildklier even hapert adequaat te reageren omdat ze een robbertje aan het vechten zijn door infectie/virus. Uit de echo kwamen geen bijzonderheden (behalve wat plaatselijke infecties). Ik krijg binnenkort uitslag van de antistoffen die mijn lichaam aanmaakt, dat geeft informatie over de chroniciteit van de problematiek, dus dat is even spannend.
Over 6 weken ga ik weer bloedprikken voor mijn labwaarden. Eerst nog maar eens 6 weken op reis. (en daarna mijn verdediging )

Eerst op reis (waarheen?) en dan je verdediging, leuk (mijn verdediging wad vorige week woensdag ).

Antistoffen zijn zeker behulpzaam in het stellen van de diagnose. Ik neem aan dat je ontstekingen bedoelt die op de echo te zien waren? Afijn, eerst maar eens afwachten wat er uit het aanvullende onderzoek komt en hoe de medicatie aanslaat. Vanaf september ga je er genoeg over leren. Teveel inlezen is niet goed, met name vanwege horrorverhalen. Positieve dingen lees je niet vaak, terwijl het meestal toch wel goed gaat. Iedereen is anders, jij bent pas begonnen met de therapie en moet afwachten hoe het gaat.

Ik meld mij ook...

Na jaren van vermoeidheid en verschillende dokters ben ik terecht gekomen bij een endocrinoloog in Antwerpen. Ik ben maar pas begonnen met het diagnose traject, maar ik kreeg bij mijn eerste consultatie al wel mee dat ik waarschijnlijk Hashimoto heb, in combinatie met bijnierschorsinsufficientie (vervolg pas 9 mei…). Ik ben een dikke week geleden begonnen met l-thyroxine en hydrocortisol.Zijn er mensen die thyroxine of cortisol nemen hier? En zo ja wanneer zou ik verbetering kunnen verwachten?

Verder ben ik door de lange jaren van vermoeidheid een beetje in een isolement terecht gekomen dus ik kan niet wachten voor de medicatie gaat werken en ik weer dingen kan ondernemen...

Edit: zou het kunnen dat ik me nu slechter dan ooit voel omdat de cortisol al werkt en de thyroxine meer tijd nodig heeft?

[ Bericht 8% gewijzigd door Chiquitina op 30-03-2013 20:42:09 (vorige info gelezen) ]

quote:

Op zaterdag 30 maart 2013 19:49 schreef Szlie het volgende:
Eerst op reis (waarheen?) en dan je verdediging, leuk (mijn verdediging wad vorige week woensdag ).

ZO Azie en Myanmar. De volgorde is wat raar ja, maar dat komt omdat anders de vliegtickets weer wat duurder waren en het daarnaast regenseizoen zou zijn. Hoe ging je promotie? Heb het vast in wetenschap/promotie topic langs zien komen, maar wat was precies je onderwerp ook alweer? (je mag me ook in promotietopic antwoorden, wel zo handig misschien)

Chiquitina: helaas weet ik dat allemaal nog niet, dus kan je een weinig helpen. Wel raar dat ze er nu pas achter komen, heb je al die jaren gewoon doorgelopen met klachten?

Chiquitina, ik gebruik (onder andere) hydrocortison en levothyroxine. Mijn ervaring is dat de hydrocortison zeer snel werkt, op nuchtere maag zelfs al na een half uur. Ik weet niet hoeveel levothyroxine en hydrocortison jij gebruikt en wanneer je begonnen bent? Want de combinatie bijnier- en schildklierinsufficiëntie is niet handig. Zeker als het recent gediagnosticeerd is, moet je in deze gevallen voorzichtig zijn met het schildklierhormoon. Als je dat te hoognodige te snel ophoogt in dosering, kan het zijn dat de dosering hydrocortison te laag blijkt en kun je je kut voelen (kan leiden tot een Addisonse crise, het gevaar van bijnierinsufficiëntie). Ik weet niet wat je klachten zijn, maar een tekort aan cortisol geeft hier vermoeidheid, lage bloeddruk en specifieke spierpijn in mijn lendenen. Oh ja, en ik word niet te genieten, haha! Met name die lage bloeddruk is specifiek voor te weinig cortisol.

quote:

Op zaterdag 30 maart 2013 22:44 schreef Grumpey het volgende:

[..]

ZO Azie en Myanmar. De volgorde is wat raar ja, maar dat komt omdat anders de vliegtickets weer wat duurder waren en het daarnaast regenseizoen zou zijn. Hoe ging je promotie? Heb het vast in wetenschap/promotie topic langs zien komen, maar wat was precies je onderwerp ook alweer? (je mag me ook in promotietopic antwoorden, wel zo handig misschien)

Chiquitina: helaas weet ik dat allemaal nog niet, dus kan je een weinig helpen. Wel raar dat ze er nu pas achter komen, heb je al die jaren gewoon doorgelopen met klachten?

Leuk zeg! Even weg van het werk. Er staat een verhaaltje in het promoveren-topic. Jouwe komt ook al dicht bij, zeg! Hoe ver ben je en waar deed je ook alweer onderzoek naar? Misschien ook handig om het in het betreffende topic te zetten, anders vervuilen we er hier de boel mee .

Hoi Szlie,
Ik gebruik l-thyroxine christiaens 75 en hydrocortisol base 20mg. Een echte diagnose heb ik nog niet gehad aangezien de endocrinoloog nog meer testen gevraagd heeft. Mijn toestand was echter zo slecht dat hij alvast deze medicatie voorgeschreven heeft aangezien ik pas 9 mei terug kan komen. (Zijn agenda is echt overvol)
Wat zijn de symptomen van een Addisone crisis? Ik ga zo ook nog wel even googlen. Want sinds ik de medicatie neem lijkt het alsof ik me slechter voel dan voordien.
Waar ik momenteel het meest last van heb is idd vermoeidheid, spierpijnen, bij de minste inspanning staat het zweet op men rug, en ik ben heel emotioneel. Ik heb geen bloeddruk meter dus ik weet niet of ik een lage bloeddruk heb.

@Grumpey: Ik loop al een paar jaar met deze klachten (ongeveer 5 nu) het laatste jaar het wel veel erger geworden, voordien kon ik nog een beetje mee met alles, maar het laatste jaar trek ik het echt niet meer.

Vervelend dat je zo lang moet wachten voor de volgende afspraak. Woon je dicht bij de Belgische grens dat je naar Antwerpen gaat voor controle?

Een aanrader is rond te neuzen op de site van de NVACP, de Nederlandse vereniging voor bijnieraandoeningen. Kun je ook lid van worden. Staat veel nuttige informatie op.

Addisonse crise is wanneer je lichaam stress ervaart (ziekte onder andere) en je te laag in je cortisol zit. Dan klapt je circulatie in elkaar en kun je wegraken. Dit moet je leren voelen aankomen, beter is het voor te zijn door bij koorts, diarree, braken of zelfs psychische stress de dosis aan te passen. Je endocrinoloog heeft ongetwijfeld verteld dat je buiten je dagelijkse dosis, wat je standaarddosering is, soms moet verhogen als de situatie dat vraagt. Vergt oefening, maar we weten, dat baart kunst .

Eigenlijk heeft mijn endocrinoloog mij nog niet heel veel verteld... Ik ben belgische maar woon in nederland. Ik ben dan ook via via in antwerpen terecht gekomen. Ik ga zeker een keer kijken op die site, maar aangezien ik nog in het duister tast naar wat ik nu wel of niet heb is het een beetje moeilijk informatie verzamelen... Ik denk dat ik vooral geduldig moet zijn nu, maar dat is nogal moeilijk als je geen greintje voorruitgang ziet...