LIF Lifestyle
Alles over gezondheid, uiterlijke verzorging, mode, kleding, make-up, tabak, etc.
Jemig, wat ontzettend bizar om dit allemaal te lezen.
Ik ben geboren zonder schildklier en sinds mijn 10e/12e goed onder controle. Moet hierbij wel toegeven dat de laatste 2/3 jaar niet meer gecontroleerd is op TSH en T4, maar voor de rest nooit echt problemen gehad. Mijn huisarts was ook van geboorte tot 25e altijd wel mijn steun en aanspreekpunt !
Hij heeft mij ook altijd op het hart gedrukt dat ik eigenlijk mazzel had bij het niet-hebben van een schild klier en mijn Thyrax dosering is tot mijn 28e ook steeds ietsje mee gegroeid, ik gebruik nu alweer zo'n 4 jaar een dosering van 0,2mg . Ik heb dan wel over gewicht en kan ik het snel koud hebben, maar ik ben wat surrogaat-schildklier wel stabiel en dat over gewicht is eigenlijk meer mijn ongezonde levensstijl.
Zoals ik al zei, vind het echt raar en bijna oneerlijk dat jullie MET een schildklier meer problemen ondervinden, dan dat ik ooit heb ervaren :|
Ik ben geboren zonder schildklier en sinds mijn 10e/12e goed onder controle. Moet hierbij wel toegeven dat de laatste 2/3 jaar niet meer gecontroleerd is op TSH en T4, maar voor de rest nooit echt problemen gehad. Mijn huisarts was ook van geboorte tot 25e altijd wel mijn steun en aanspreekpunt !
Hij heeft mij ook altijd op het hart gedrukt dat ik eigenlijk mazzel had bij het niet-hebben van een schild klier en mijn Thyrax dosering is tot mijn 28e ook steeds ietsje mee gegroeid, ik gebruik nu alweer zo'n 4 jaar een dosering van 0,2mg . Ik heb dan wel over gewicht en kan ik het snel koud hebben, maar ik ben wat surrogaat-schildklier wel stabiel en dat over gewicht is eigenlijk meer mijn ongezonde levensstijl.
Zoals ik al zei, vind het echt raar en bijna oneerlijk dat jullie MET een schildklier meer problemen ondervinden, dan dat ik ooit heb ervaren :|
Lastige is dat je met een schildklier, hoe crappy ook, geen stabiele situatie hebt, waardoor je blijft bijstellen.
Ik heb gelukkig nu een hele fijne endocrinoloog, na helaas een flink aantal pruthuisartsen. Het is toch echt ingewikkeldere materie dan *hup T4-pilletje erin* volgens de huisarts-richtlijnen.
Ik blijf er wel last van hebben, maar kan er nu beter mee omgaan. Alles met medicatie regelen en niet kunnen vertrouwen op je lijf wat zelf wel reguleert en bijstelt wat je nodig hebt.
Dus veel structuur, op tijd rust, grenzen aangeven en aanhouden etc etc werkt erg goed, maar is soms wel een beetje vermoeiend.
Ik vind het heerlijk om af en toe in het weekend lekker lang op te blijven en dan weer uit te slapen om bij te trekken, maar ik red het gewoon niet, dus kan dat gewoon beter niet meer doen, maar ja, soms is de drang om dat gewoon lekker te doen sterker dan de rede he
Om schakelingen naar andere temperaturen blijft vervelend, met name plotselinge warmte. En ook maak ik elke dag planningen (in mijn hoofd) om energie te verspreiden over de dag, dat scheelt erg
Best mee te leven, maar het blijft af en toe wel vervelend, zeker dat er altijd van die kleine dingetjes blijven en dat ik daar nooit vanaf ga komen enzo. Dat frustreert weleens, zeker als anderen om me heen ineens allemaal wilde plannen hebben en vragen of ik mee wil, ik moet dan soms gewoon afhaken, maar ja, beter dat dan dat ik de dagen erop niks meer waard ben
Ik heb gelukkig nu een hele fijne endocrinoloog, na helaas een flink aantal pruthuisartsen. Het is toch echt ingewikkeldere materie dan *hup T4-pilletje erin* volgens de huisarts-richtlijnen.
Ik blijf er wel last van hebben, maar kan er nu beter mee omgaan. Alles met medicatie regelen en niet kunnen vertrouwen op je lijf wat zelf wel reguleert en bijstelt wat je nodig hebt.
Dus veel structuur, op tijd rust, grenzen aangeven en aanhouden etc etc werkt erg goed, maar is soms wel een beetje vermoeiend.
Ik vind het heerlijk om af en toe in het weekend lekker lang op te blijven en dan weer uit te slapen om bij te trekken, maar ik red het gewoon niet, dus kan dat gewoon beter niet meer doen, maar ja, soms is de drang om dat gewoon lekker te doen sterker dan de rede he
Om schakelingen naar andere temperaturen blijft vervelend, met name plotselinge warmte. En ook maak ik elke dag planningen (in mijn hoofd) om energie te verspreiden over de dag, dat scheelt erg
Best mee te leven, maar het blijft af en toe wel vervelend, zeker dat er altijd van die kleine dingetjes blijven en dat ik daar nooit vanaf ga komen enzo. Dat frustreert weleens, zeker als anderen om me heen ineens allemaal wilde plannen hebben en vragen of ik mee wil, ik moet dan soms gewoon afhaken, maar ja, beter dat dan dat ik de dagen erop niks meer waard ben
Kip, het meest veelzijjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjdige stukje kaas, panda!
Mijn moeder heeft Hashimoto's. Na haar diagnose heb ik me ook laten testen en ik heb ook positieve anti-TPO's en een verhoogd TSH. Schommelt tussen de 5 en de 7. Maar de meeste dokters hanteren een heel strikt beleid en vinden dit niet hoog genoeg.
Nieuwe onderzoeken wijzen uit dat een iets verhoogd TSH al kan leiden tot klachten maar de meeste internisten en endocrinologen houden oude waardes aan.
Hierdoor wordt geweigerd mij Thyrax voor te schrijven, of het iig te proberen. Ik ben nu in het proces om een second opinion aan te vragen bij een ander ziekenhuis.
Voor meer informatie en hulp hierover zou je trouwens op www.hypomaarniethappy.nl kunnen kijken. Daar is ook een forum met allemaal hypo's en hyper's.
Succes.
Nieuwe onderzoeken wijzen uit dat een iets verhoogd TSH al kan leiden tot klachten maar de meeste internisten en endocrinologen houden oude waardes aan.
Hierdoor wordt geweigerd mij Thyrax voor te schrijven, of het iig te proberen. Ik ben nu in het proces om een second opinion aan te vragen bij een ander ziekenhuis.
Voor meer informatie en hulp hierover zou je trouwens op www.hypomaarniethappy.nl kunnen kijken. Daar is ook een forum met allemaal hypo's en hyper's.
Succes.
[i]Doordeweeks werken, in het weekend aan de coke[/i]
The Ultimate Predictor 2011/2012 Champ!
The Ultimate Predictor 2011/2012 Champ!
Indien nog niet genoemd; er is een nl schildklierforum. Ff googlen dan vind je hem zo. Veel kennis aldaar.
Zie post boven jequote:Op donderdag 1 december 2011 00:43 schreef FkTwkGs2012 het volgende:
Indien nog niet genoemd; er is een nl schildklierforum. Ff googlen dan vind je hem zo. Veel kennis aldaar.
[i]Doordeweeks werken, in het weekend aan de coke[/i]
The Ultimate Predictor 2011/2012 Champ!
The Ultimate Predictor 2011/2012 Champ!
Hypomaarniethappy (wat een naam ook echt trouwens 
) is een plek waar je erg veel informatie vandaan kunt halen, erg uitgebreid, ook voor jongeren
Ik heb hier destijds veel aan gehad, nu kijk ik er niet meer omdat het niets meer toevoegt voor mij, maar als je zoekende bent of informatie wilt hebben vlak na je diagnose, is het erg handig
) is een plek waar je erg veel informatie vandaan kunt halen, erg uitgebreid, ook voor jongeren Ik heb hier destijds veel aan gehad, nu kijk ik er niet meer omdat het niets meer toevoegt voor mij, maar als je zoekende bent of informatie wilt hebben vlak na je diagnose, is het erg handig
Kip, het meest veelzijjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjdige stukje kaas, panda!
Ja dat had/heb ik ook.quote:Op woensdag 21 april 2010 17:25 schreef Lienekien het volgende:
Struma kan net zo goed een symptoom zijn van een te snel werkende schildklier (ziekte van Graves).
Alleen iets teveel radioactief jodium en hij doet nu amper meer wat.
Zit op 200mcg euthyrox.
@zomaareven,sterkte.
Bij deze waarden zou ik erop vertrouwen.
Na een tijdje leer ik mn lichaam en klachten herkennen en weet ik vaak of ik de juiste dosering heb.
Er is idd een verschil tussen ha en internist.
Ha bij mij refereren altijd aan standaardwaarden,internist kijkt ook naar hoe ik me voel.
Ik zit nl liever wat ruim/hoog ingesteld..
Bij deze waarden zou ik erop vertrouwen.
Na een tijdje leer ik mn lichaam en klachten herkennen en weet ik vaak of ik de juiste dosering heb.
Er is idd een verschil tussen ha en internist.
Ha bij mij refereren altijd aan standaardwaarden,internist kijkt ook naar hoe ik me voel.
Ik zit nl liever wat ruim/hoog ingesteld..
Mijn internist is ook wel erg van de standaardwaarden, en is er niet voor dat ik wat meer thyrax slik, terwijl ik me daar toch echt een heel stuk beter bij voel. Nu ben ik volgens hem goed inegsteld, maar heb nog steeds echt zowat alle klachten die bij een te traag werkende schildklier horen. 
...and together we'll stand on the threshold of a dream[
Mijn T3 is over het algemeen een stuk lager dan je zou mogen verwachten, kijkende naar mijn T4 enzo.
Ik voel me het prettigst bij een onderdrukte TSH (laag tot normale waarden, liefst laag) en een torenhoge T4, omdat als je mijn T3 meet, die dán pas goed genoeg is en dat maakt heel veel uit.
Duurde éven voor ze daar achter waren, maar nu mijn arts en ik dat weten, voel ik me een stuk beter.
Daarnaast vraagt mij endrocrinoloog ook altijd oprecht hoe ik me erbij voel, of er nog ruimte is voor verbetering en op gevoel stellen we dan ook wat bij, daarbij wel mijn bloedwaarden in de gaten houdend natuurlijk.
Ik voel me het prettigst bij een onderdrukte TSH (laag tot normale waarden, liefst laag) en een torenhoge T4, omdat als je mijn T3 meet, die dán pas goed genoeg is en dat maakt heel veel uit.
Duurde éven voor ze daar achter waren, maar nu mijn arts en ik dat weten, voel ik me een stuk beter.
Daarnaast vraagt mij endrocrinoloog ook altijd oprecht hoe ik me erbij voel, of er nog ruimte is voor verbetering en op gevoel stellen we dan ook wat bij, daarbij wel mijn bloedwaarden in de gaten houdend natuurlijk.
Kip, het meest veelzijjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjdige stukje kaas, panda!
Ik heb ook een te trage schildklier (Hashimoto). Al een aantal jaar maar sinds vorig jaar 'echt' vastgesteld. De jaren daarvoor werden mijn bloeduitslagen altijd als goed afgedaan terwijl achteraf blijkt dat dit niet zo was. Heb de uitslagen van voorgaande jaren opgevraagd na de diagnose en zag meteen dat het al veel langer speelde. TSH was bijvoorbeeld jaren geleden 7.5 en FT4 10.1. Omdat de referentiewaarden van FT4 volgens mijn huisarts 10.0 - 23 waren lag ik er mooi tussen en was er niets aan de hand. Dat de TSH te hoog was was gewoon toeval. 
Had ook al jaren klachten. Nu zit ik ruim een jaar aan de medicatie en kan nog niet echt zeggen dat ik me beter voel. Na deze diagnose zijn er nog 2 andere autoimmuunziektes bij mij vastgesteld dus daar kunnen de klachten ook van komen. Heel irritant.
Had ook al jaren klachten. Nu zit ik ruim een jaar aan de medicatie en kan nog niet echt zeggen dat ik me beter voel. Na deze diagnose zijn er nog 2 andere autoimmuunziektes bij mij vastgesteld dus daar kunnen de klachten ook van komen. Heel irritant.Niet opgeven hoor! Met een TSH tussen de 5 en de 10 kun je je al behoorlijk beroerd voelen en kan Thyrax echt helpen. Dat een arts dit niet wil voorschrijven is echt belachelijk. Ik heb het laatste jaar geleerd dat je echt voor je gezondheid moet vechten. Zo vroeg ik in het begin aan mijn huisarts waardoor het kwam dat mijn schildklier te traag was. "Dat kunnen we alleen maar raden. Je waarden zijn niet echt extreem dus het is nooit te achterhalen." Vervolgens bij een internist terecht gekomen die een simpel testje doet op antistoffen en ik blijk de ziekte van Hashimoto te hebben. De oorzaak was dus een autoimmuunziekte.Toch wel belangrijk om te weten aangezien je hierdoor meer kans hebt op andere autoimmuunziektes.quote:Op donderdag 1 december 2011 00:41 schreef Jajong het volgende:
Mijn moeder heeft Hashimoto's. Na haar diagnose heb ik me ook laten testen en ik heb ook positieve anti-TPO's en een verhoogd TSH. Schommelt tussen de 5 en de 7. Maar de meeste dokters hanteren een heel strikt beleid en vinden dit niet hoog genoeg.
Nieuwe onderzoeken wijzen uit dat een iets verhoogd TSH al kan leiden tot klachten maar de meeste internisten en endocrinologen houden oude waardes aan.
Hierdoor wordt geweigerd mij Thyrax voor te schrijven, of het iig te proberen. Ik ben nu in het proces om een second opinion aan te vragen bij een ander ziekenhuis.
Voor meer informatie en hulp hierover zou je trouwens op www.hypomaarniethappy.nl kunnen kijken. Daar is ook een forum met allemaal hypo's en hyper's.
Succes.
Ik heb op een gegeven moment ook een doorverwijzing geëist van de huisarts, hoewel ik hier helemaal niet van houd, maar het ging gewoon niet meer.
Ik heb ook Hashimoto overigens, gelukkig (nog) geen andere auto-immuunziektes.
Ik had eerst Euthyrox, maar kreeg daar altijd zo'n jeuk van op mijn rug (gewoon allergie voor één van de vulstoffen), toen dierlijke schildkliermedicatie (T4 en T3 gemixt), toen weer Euthyrox (weer jeuk, dus toen legde ik de link pas), nu Thyrax (en geen jeuk meer )
Een TSH van 10 kan bij de een beroerd voelen, de ander voelt zich nog ok bij 25, dat zegt m.i. niet zo gek veel. Het is echt per persoon kijken, welke klachten heb je, wat zijn je bloedwaarden, hoe voel je je erbij etc.
Ik heb ook Hashimoto overigens, gelukkig (nog) geen andere auto-immuunziektes.
Ik had eerst Euthyrox, maar kreeg daar altijd zo'n jeuk van op mijn rug (gewoon allergie voor één van de vulstoffen), toen dierlijke schildkliermedicatie (T4 en T3 gemixt), toen weer Euthyrox (weer jeuk, dus toen legde ik de link pas
), nu Thyrax (en geen jeuk meer )Een TSH van 10 kan bij de een beroerd voelen, de ander voelt zich nog ok bij 25, dat zegt m.i. niet zo gek veel. Het is echt per persoon kijken, welke klachten heb je, wat zijn je bloedwaarden, hoe voel je je erbij etc.
Kip, het meest veelzijjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjdige stukje kaas, panda!
Ik wist niet eens dat je een verhoogde kans hebt op nog meer auto immuunziektes. Mijn internist is niet zo van de informatie voorziening geloof ik 
Kwam er eigenlijk ook bij toeval achter dat ik uberhaupt Hashimoto had, toen ik hem op de derde afspraak ofzo vroeg of het ooit nog over zou gaan, toen vertelde hij pas dat ik Hashimoto heb, en dat dat in principe dus nooit meer over gaat.
Kwam er eigenlijk ook bij toeval achter dat ik uberhaupt Hashimoto had, toen ik hem op de derde afspraak ofzo vroeg of het ooit nog over zou gaan, toen vertelde hij pas dat ik Hashimoto heb, en dat dat in principe dus nooit meer over gaat.
...and together we'll stand on the threshold of a dream[
Dank allemaal voor jullie reacties, het is erg fijn. Ook de relativerende blik is fijn, ik merk dat ik toch een beetje onder de indruk ben van de uitslag.
Ik heb me nog wat verder ingelezen, en ben nu gewoon begonnen met de 100 microgram, mIjn internist is volgens mij wel een kundig iemand, ik vertrouw er gewoon op. Als ik klachten krijg, neem ik wel weer contact op. Op dit moment (2e dag) merk ik nog niets, maar dat is heel normaal begrijp ik. Ik voel me wel wat meer dizzy worden (waarschijnlijk is dat de hashimoto die flink actief is).
Tessie, wat ben jij trouwens hoog begonnen (225 microgram). Heb je daar geen last van gehad?
MD89: wat vervelend bij jou. Bij mij is (gelukkig) heel snel en alert ingegrepen, zowel door huisarts als internist. Ik ben bij een tsh van in de 5 al doorgestuurd, bijvoorbeeld. Het 'voordeel' wat ik hierbij heb, is dat ik een vergrote schildklier heb, dit valt op.
Over meer risico op andere auto-immuunziektes: weten jullie hoe groot dit risico is? In mijn familie komen helemaal geen auto-immuunziektes voor, ik weet er nog zo weinig van af.
Daarnaast ook nog een vraag over fora die je op internet vindt (bijvoorbeeld het hypo maar niet happy forum): als ik hier ga lezen, word ik helemaal depressief. Muck en Lienekien noemen het ook op de 1e pagina. Allemaal mensen die er heel veel last van hebben, niet meer kunnen werken enz. Mijn hashimoto is flink actief, maar - zoals hierboven gezegd - heb ik er wel wat last van, maar kan ik toch redelijk normaal functioneren. Staat mij nog heel veel ellende te wachten? Wat zijn jullie ervaringen, voelen jullie je toch weer redelijk goed? Ik vraag het liever op fok, omdat mensen hier (denk ik) toch ook voor het algemene forum komen en (min of meer bij toeval) op dit topic stuiten.
[ Bericht 2% gewijzigd door zomaareven op 03-12-2011 09:10:07 ]
Ik heb me nog wat verder ingelezen, en ben nu gewoon begonnen met de 100 microgram, mIjn internist is volgens mij wel een kundig iemand, ik vertrouw er gewoon op. Als ik klachten krijg, neem ik wel weer contact op. Op dit moment (2e dag) merk ik nog niets, maar dat is heel normaal begrijp ik. Ik voel me wel wat meer dizzy worden (waarschijnlijk is dat de hashimoto die flink actief is).
Tessie, wat ben jij trouwens hoog begonnen (225 microgram). Heb je daar geen last van gehad?
MD89: wat vervelend bij jou. Bij mij is (gelukkig) heel snel en alert ingegrepen, zowel door huisarts als internist. Ik ben bij een tsh van in de 5 al doorgestuurd, bijvoorbeeld. Het 'voordeel' wat ik hierbij heb, is dat ik een vergrote schildklier heb, dit valt op.
Over meer risico op andere auto-immuunziektes: weten jullie hoe groot dit risico is? In mijn familie komen helemaal geen auto-immuunziektes voor, ik weet er nog zo weinig van af.
Daarnaast ook nog een vraag over fora die je op internet vindt (bijvoorbeeld het hypo maar niet happy forum): als ik hier ga lezen, word ik helemaal depressief. Muck en Lienekien noemen het ook op de 1e pagina. Allemaal mensen die er heel veel last van hebben, niet meer kunnen werken enz. Mijn hashimoto is flink actief, maar - zoals hierboven gezegd - heb ik er wel wat last van, maar kan ik toch redelijk normaal functioneren. Staat mij nog heel veel ellende te wachten? Wat zijn jullie ervaringen, voelen jullie je toch weer redelijk goed? Ik vraag het liever op fok, omdat mensen hier (denk ik) toch ook voor het algemene forum komen en (min of meer bij toeval) op dit topic stuiten.
[ Bericht 2% gewijzigd door zomaareven op 03-12-2011 09:10:07 ]
Ik las en postte veel op "dat soort fora" toen het slecht met me ging, toen het beter ging had ik er minder behoefte aan en zo verwaterde het. Denk dat dat voor veel mensen geldt.
De precieze kans op multiple autoimmuunziektes moet je aan je internist vragen, al zal die je waarschijnlijk ook geen percentage of kans-schatting kunnen geven.
Maar vraag de info die je nodig hebt, maak een lijstje met vragen van te voren, anders vergeet je de helft als je daar in de kamer zit.
Ik heb i.v.m. kinderwens ook een en ander gevraagd, mijn internist heeft dat super uitgelegd, waardoor (mijn omgeving en) ik me minder zorgen hoef te maken, en weet hoe het zit qua medicatie en risico's rondom zwangerschap/geboorte.
Het duurt overigens wel even eer je effect merkt van je medicatie, mijn internist legt het altijd uit dat het eerst in je bloed verhoogt, dat dit even duurt, maar dat het nog langer duurt eer het goed in je weefsels en organen (lever, hersens etc) is opgenomen. Effect merken duurt dus nog even ben ik bang, maar goed, als je maar op de goeie weg zit
Als je hartkloppingen krijgt of paniekerig wordt zit je misschien even te hoog, dan zou ik even contact opnemen met degene die de medicatie heeft voorgeschreven. Hoef je niet bang voor te zijn overigens, hoort bij het proces van afstellen
De precieze kans op multiple autoimmuunziektes moet je aan je internist vragen, al zal die je waarschijnlijk ook geen percentage of kans-schatting kunnen geven.
Maar vraag de info die je nodig hebt, maak een lijstje met vragen van te voren, anders vergeet je de helft als je daar in de kamer zit.
Ik heb i.v.m. kinderwens ook een en ander gevraagd, mijn internist heeft dat super uitgelegd, waardoor (mijn omgeving en) ik me minder zorgen hoef te maken, en weet hoe het zit qua medicatie en risico's rondom zwangerschap/geboorte.
Het duurt overigens wel even eer je effect merkt van je medicatie, mijn internist legt het altijd uit dat het eerst in je bloed verhoogt, dat dit even duurt, maar dat het nog langer duurt eer het goed in je weefsels en organen (lever, hersens etc) is opgenomen. Effect merken duurt dus nog even ben ik bang, maar goed, als je maar op de goeie weg zit
Als je hartkloppingen krijgt of paniekerig wordt zit je misschien even te hoog, dan zou ik even contact opnemen met degene die de medicatie heeft voorgeschreven. Hoef je niet bang voor te zijn overigens, hoort bij het proces van afstellen
Kip, het meest veelzijjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjdige stukje kaas, panda!
Ja van die hoge dosering had ik wel last ja. Heel veel hartkloppingen, de hele dag super opgefokt, heel veel zweten, niet stil kunnen zitten, was echt heel vaag.
Maar als je nu weinig last hebt, dan denk ik niet dat je door die pillen ineens wel last gaat krijgen hoor, juist niet. Ik denk dat je je alleen maar beter gaat voelen, dus maak je geen zorgen :-)
Maar als je nu weinig last hebt, dan denk ik niet dat je door die pillen ineens wel last gaat krijgen hoor, juist niet. Ik denk dat je je alleen maar beter gaat voelen, dus maak je geen zorgen :-)
...and together we'll stand on the threshold of a dream[
Ik zag jullie berichten en dat reageer ook even;)
Ik heb het ook aan me schildklier.Al vanaf de basisschool in groep 6 of 7.Dat was een heel gedoe.Ik was steeds heel erg moe.En viel enorm af.Na bloed prikken kwamen ze erachter.En ben ik doorverwezen naar het kinderziekenhuis.Heel veel problemen daarna met de middelbare school gehad.Want mijn schildklier bleef maar rommelen.Dan waren de medicijnen te hoog dan te laag.
Van de schildklier ziekte is het de ziekte van hashimoto.Ik slik euthyrox 75.Maar nu jaren later heb ik nog steeds last van vermoeidheid.Een dag vroeg opstaan en ik ben gesloopt.Maar volgens me huisarts want ik hoef alleen bloed te prikken één keer per jaar bij me huisarts (Gaan jullie naar het ziekenhuis of alleen de huisarts).Hoor ik gewoon elk jaar: het is allemaal goed.Maar ik blijf moe...Ik val gelukkig niet meer af.Blijf op normaal en gezond gewicht.Maar nu wil ik in september volgend jaar aan een opleiding beginnen.Maar soms vraag ik me wel af of ik het red met die vermoeidheid.Hebben jullie ondanks medicijn gebruik ook nog last van bepaalde symptonen??
Ik heb het ook aan me schildklier.Al vanaf de basisschool in groep 6 of 7.Dat was een heel gedoe.Ik was steeds heel erg moe.En viel enorm af.Na bloed prikken kwamen ze erachter.En ben ik doorverwezen naar het kinderziekenhuis.Heel veel problemen daarna met de middelbare school gehad.Want mijn schildklier bleef maar rommelen.Dan waren de medicijnen te hoog dan te laag.
Van de schildklier ziekte is het de ziekte van hashimoto.Ik slik euthyrox 75.Maar nu jaren later heb ik nog steeds last van vermoeidheid.Een dag vroeg opstaan en ik ben gesloopt.Maar volgens me huisarts want ik hoef alleen bloed te prikken één keer per jaar bij me huisarts (Gaan jullie naar het ziekenhuis of alleen de huisarts).Hoor ik gewoon elk jaar: het is allemaal goed.Maar ik blijf moe...Ik val gelukkig niet meer af.Blijf op normaal en gezond gewicht.Maar nu wil ik in september volgend jaar aan een opleiding beginnen.Maar soms vraag ik me wel af of ik het red met die vermoeidheid.Hebben jullie ondanks medicijn gebruik ook nog last van bepaalde symptonen??
Misschien gewoon eens een verwijzing naar een internist vragen dan?
Ik heb ook nog erg veel last van zo'n beetje alle symptomen, maar ik ben ook 'pas' iets meer dan een jaar bezig met goed instellen, al zou het volgens de internist nu wel goed zijn. Ik moet nu elke 3 maanden bloedprikken, en dan een (bel)afspraak met de internist. Moet volgende week weer, en dan wil ik bespreken dat ik een wat hogere dosering thyrax wil proberen, omdat ik me nog steeds echt niet goed voel. ondanks goede bloedwaardes.
Ik heb ook nog erg veel last van zo'n beetje alle symptomen, maar ik ben ook 'pas' iets meer dan een jaar bezig met goed instellen, al zou het volgens de internist nu wel goed zijn. Ik moet nu elke 3 maanden bloedprikken, en dan een (bel)afspraak met de internist. Moet volgende week weer, en dan wil ik bespreken dat ik een wat hogere dosering thyrax wil proberen, omdat ik me nog steeds echt niet goed voel. ondanks goede bloedwaardes.
...and together we'll stand on the threshold of a dream[
Ik heb dat instellen van medicijnen jaren geleden al gehad.En al sinds paar jaar zit ik op euthyrox 75.Maar ik ga toch aanvragen voor internist.Want van me huisarts krijg ik geen hoogte.Hij dat alles af als iets kleins enz...Ik moet al sinds 5 of 6 jaar maar één keer per jaar prikken.Ik zal kijken of er gespecialiseerde artsen hier in R'dam te vinden zijn.quote:Op donderdag 8 december 2011 00:23 schreef tessie het volgende:
Misschien gewoon eens een verwijzing naar een internist vragen dan?
Ik heb ook nog erg veel last van zo'n beetje alle symptomen, maar ik ben ook 'pas' iets meer dan een jaar bezig met goed instellen, al zou het volgens de internist nu wel goed zijn. Ik moet nu elke 3 maanden bloedprikken, en dan een (bel)afspraak met de internist. Moet volgende week weer, en dan wil ik bespreken dat ik een wat hogere dosering thyrax wil proberen, omdat ik me nog steeds echt niet goed voel. ondanks goede bloedwaardes.
Even schopje. Zelf ook net te horen gekregen dat ik trage schildklierwerking heb. Compleet onverwachts, omdat ik een BMI van 20 heb, man ben, geen klachten heb die veel voorkomen bij mensen met een trage schildklier etc. Ik voldoe in geen enkel opzicht aan het standaardbeeld. Maar goed, een TSH van 36 en te weinig vrij T4 is vrij duidelijk.
Nu aan de Thyrax (25), en vooral even afwachten of trage werking komt door auto-immuun reactie (hashimoto) of door virale infectie, mogelijk is het nog tijdelijk.
Wel een donderslag bij heldere hemel als je ineens 'patient' bent terwijl je klachten zich beperkte tot enkele momenten van 'een brok in de keel'.
Nu aan de Thyrax (25), en vooral even afwachten of trage werking komt door auto-immuun reactie (hashimoto) of door virale infectie, mogelijk is het nog tijdelijk.
Wel een donderslag bij heldere hemel als je ineens 'patient' bent terwijl je klachten zich beperkte tot enkele momenten van 'een brok in de keel'.
36 is wel hoog, raar dat je weinig klachten hebt! Maar wees blijquote:
Even schopje. Zelf ook net te horen gekregen dat ik trage schildklierwerking heb. Compleet onverwachts, omdat ik een BMI van 20 heb, man ben, geen klachten heb die veel voorkomen bij mensen met een trage schildklier etc. Ik voldoe in geen enkel opzicht aan het standaardbeeld. Maar goed, een TSH van 36 en te weinig vrij T4 is vrij duidelijk.
Nu aan de Thyrax (25), en vooral even afwachten of trage werking komt door auto-immuun reactie (hashimoto) of door virale infectie, mogelijk is het nog tijdelijk.
Wel een donderslag bij heldere hemel als je ineens 'patient' bent terwijl je klachten zich beperkte tot enkele momenten van 'een brok in de keel'.
Op donderdag 4 juni 2009 15:52 schreef Disorder het volgende:
Mannen van Nederland: Neuk niet met Californium.
Mannen van Nederland: Neuk niet met Californium.
Hier ook zelfde verhaal, hypothyreoïdie en niet aankomen. Gevalletje uitzondering bevestigt de regel ?
Waarom is er bloedonderzoek gedaan, andere klachten?
?Waarom is er bloedonderzoek gedaan, andere klachten?
Ik merkte dat ik veel meer lucht productie in de maag heb dan vroeger, veel ructus. Daarbij een keer of 3 heel erg gevoel dat er aardappel in de keel steekt. Dat gevoel dat je hebt bij flink (liefdes)verdriet, alleen dan als je compleet niet verdrietig bent. De huisarts wilde bloedonderzoek voor heliobacter, maar voor zekerheid ook even schildklier aangekruist vanwege die 3x dat ik dat gevoel had. Zodoende. Heliobacter was negatief trouwens.quote:
Hier ook zelfde verhaal, hypothyreoïdie en niet aankomen. Gevalletje uitzondering bevestigt de regel
Waarom is er bloedonderzoek gedaan, andere klachten?
Hoe de ructus samenhangt met schildklier functie is ook nog niet geheel duidelijk.
Andere klachten zijn zeer a-specifiek voor mij. Ja, ik ben wat moe (heb net proefschrift-deadline achter de rug sinds vorige week, heb maanden staan stressen), en ja ik heb het ook wel wat koud (het vriest nog steeds in April). Maar goed, mijn kamergenoot heeft het kouder dan dat ik het heb, en heb gister nog een feestje gehad tot uur of 4 wat prima te doen was, dus nee, echte klachten heb ik niet daarmee.
weet je arts dat van je deadline en de stress? Bij stress maak je cortisol aan en als dit voor langere tijd heftig aan de gang is remt het de aanmaak van schildklierhormoon behoorlijk namelijk.
Kip, het meest veelzijjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjdige stukje kaas, panda!
Van TSH vermoed ik, niet het vrije T4 in het bloed. TSH heb ik juist teveel, dus de cortisol zal het niet zijn vermoed ikquote:
weet je arts dat van je deadline en de stress? Bij stress maak je cortisol aan en als dit voor langere tijd heftig aan de gang is remt het de aanmaak van schildklierhormoon behoorlijk namelijk.
Klopt, cortisol remt de productie van TSH. Ik geloof zelf niet dat fysiologische stress de TSH dusdanig remt dat er klinisch hypothyreoïdie ontstaat.
Grumpey, ruk, zeg! Hoeveel microgram zit je nu aan? Hashimoto is bizar, want je kunt zomaar naar hyper gaan. Ik vermoed uit je schrijven dat je medisch onderlegd bent (weet wel van je wetenschappelijke activiteiten uit andere topics ).
Dat je geen typische klachten hebt, zegt nog niet zo veel, natuurlijk. Ziekteproces kan recent zijn, je zou eens een tijdje op lagere waardes moeten rondlopen aleer symptomen tot ontwikkeling komen (overigens niet aan te raden ). Ik hoop dat je snel ingesteld raakt!
Grumpey, ruk, zeg! Hoeveel microgram zit je nu aan? Hashimoto is bizar, want je kunt zomaar naar hyper gaan. Ik vermoed uit je schrijven dat je medisch onderlegd bent (weet wel van je wetenschappelijke activiteiten uit andere topics
).Dat je geen typische klachten hebt, zegt nog niet zo veel, natuurlijk. Ziekteproces kan recent zijn, je zou eens een tijdje op lagere waardes moeten rondlopen aleer symptomen tot ontwikkeling komen (overigens niet aan te raden
). Ik hoop dat je snel ingesteld raakt!
Ik zit nu op 25, volgende week 50. Ik wacht wel even af. De enorm hoge tsh in combinatie met de afwezigheid van klachten suggeren wel een acuut beeld, dus ik denk nog steeds dat de kans groot is op een virale achtergrond. Eerst maar eens die tsh omlaag slikken
Hoe snel veranderen de bloedwaarden? Oftwel, hoe is de opname van thyrax en hoeveel maakt 25 microgram uit op het geheel: kan mijn vrije t4 ineens in een week al boven normaalwaarden zitten bijv.?
Hoe snel veranderen de bloedwaarden? Oftwel, hoe is de opname van thyrax en hoeveel maakt 25 microgram uit op het geheel: kan mijn vrije t4 ineens in een week al boven normaalwaarden zitten bijv.?
Je hebt gelijk hoor qua cortisol, ik maaktemezelf even niet goed duidelijk, maar ik bedoelde sschildklier problemen na langdurige hoge cortisolwaarden. Dan gaat je TSH juist wat stijgen en je vrij T4 zakken.
Maar goed, dat hoeft helemaal het geval niet te zijn natuurlijk. Hoop dat je snel een goede instelling te pakken hebt qua dosis, maar verwacht het niet in een week, dat proces duurt een heel stuk langer.
Maar goed, dat hoeft helemaal het geval niet te zijn natuurlijk. Hoop dat je snel een goede instelling te pakken hebt qua dosis, maar verwacht het niet in een week, dat proces duurt een heel stuk langer.
Kip, het meest veelzijjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjdige stukje kaas, panda!
Best lage dosering voor een jong iemand. Vaak begint men bij ouderen inderdaad met 25 ug en klimmen ze dan verder op. Misschien omdat er Hashimoto vermoed wordt, wanneer je ineens van hypo naar hyper kunt gaan en dan is er niet handig om op een volledige substitutiedosering te zitten.quote:
Ik zit nu op 25, volgende week 50. Ik wacht wel even af. De enorm hoge tsh in combinatie met de afwezigheid van klachten suggeren wel een acuut beeld, dus ik denk nog steeds dat de kans groot is op een virale achtergrond. Eerst maar eens die tsh omlaag slikken
Hoe snel veranderen de bloedwaarden? Oftwel, hoe is de opname van thyrax en hoeveel maakt 25 microgram uit op het geheel: kan mijn vrije t4 ineens in een week al boven normaalwaarden zitten bijv.?
Levothyroxine heeft 6-8 weken nodig om een stabiel niveau in het bloed te bereiken. Je fT4 stijgt dus langzaam en daar reageert je hypofyse met zijn TSH-productie weer op. Binnen een week zou ik geen spectaculaire resultaten verwachten. Het ligt ook een beetje aan je uitgangswaardes en de dosis levothyroxine hoe snel je weer in het normale gebied zit. Wel braaf een half uur nuchter zijn na inname als je je medicijnen 's ochtends eet
.Het is een kwestie van precisiewerk, instellen op levothyroxine. Kan snel gaan, kan langzaam gaan. Het is niet goed te voorspellen, helaas.
Lage startdosering is volgens mij vooral gedaan omdat ik enerzijds maar net met mijn T4 onder de normaalwaarden zat (8.7, ipv 9 tot 24), en anderzijds om uit te proberen of er geen allergische reactie zou optreden.
Ik ben braver dan ooit met dat half uur 's ochtends, komt mooi uit dat ik altijd al een slomme starter was met uitgebreid douchen, aankleden, brood ontdooien en krant lezen voordat ik ontbijt nam, dus dat half uur levert voor mij geen aanzienlijke problemen op
Ik ben braver dan ooit met dat half uur 's ochtends, komt mooi uit dat ik altijd al een slomme starter was met uitgebreid douchen, aankleden, brood ontdooien en krant lezen voordat ik ontbijt nam, dus dat half uur levert voor mij geen aanzienlijke problemen op
Haha, dat komt dan inderdaad goed uit. Interessant dat je TSH zo hoog was met een net te lage fT4. Tenminste, ik vind 36 wel een ruim getal.
Wanneer moet je weer bloedprikken? Heb je je een beetje ingelezen in de materie?
Wanneer moet je weer bloedprikken? Heb je je een beetje ingelezen in de materie?
ik heb ook een trage schildklier maar heb geen medicatie. ik moet veel brood eten.
Werewolf
Papa 15/11/1950 - 29/08/2025
Papa 15/11/1950 - 29/08/2025
Oh ja, en sinds wanneer gebruik je levothyroxine?
Mij benieuwen waarom de huisarts bang was voor een allergische reactie. Thyrax heeft mooie gekleurde pilletjes, was het die kleurstof waar er voor gevreesd werd of heb je eerder raar gereageerd op medicijnen?
Mij benieuwen waarom de huisarts bang was voor een allergische reactie. Thyrax heeft mooie gekleurde pilletjes, was het die kleurstof waar er voor gevreesd werd of heb je eerder raar gereageerd op medicijnen?
Enigzins, maar ook weer niet teveel. Ik merk dat als ik zelf iets heb ik juist terughoudender word in het uitzoeken ervan, het komt dan te dichtbij ofzo, raar gevoel.quote:
Haha, dat komt dan inderdaad goed uit. Interessant dat je TSH zo hoog was met een net te lage fT4. Tenminste, ik vind 36 wel een ruim getal.
Wanneer moet je weer bloedprikken? Heb je je een beetje ingelezen in de materie?
Normaal gesproken zoek ik het juist tot de bodem uit, zeker gezien het feit dat ik start met mijn geneeskunde zij-instroom vanaf september
Die 36 is vooral raar, en is eigenlijk meer een teken volgens mij dat mijn feedback systeem e.d. allemaal prima werkt, maar dat mijn schildklier even hapert adequaat te reageren omdat ze een robbertje aan het vechten zijn door infectie/virus. Uit de echo kwamen geen bijzonderheden (behalve wat plaatselijke infecties). Ik krijg binnenkort uitslag van de antistoffen die mijn lichaam aanmaakt, dat geeft informatie over de chroniciteit van de problematiek, dus dat is even spannend.
Over 6 weken ga ik weer bloedprikken voor mijn labwaarden. Eerst nog maar eens 6 weken op reis. (en daarna mijn verdediging
)
Eerst op reis (waarheen?) en dan je verdediging, leuk (mijn verdediging wad vorige week woensdag ).
Antistoffen zijn zeker behulpzaam in het stellen van de diagnose. Ik neem aan dat je ontstekingen bedoelt die op de echo te zien waren? Afijn, eerst maar eens afwachten wat er uit het aanvullende onderzoek komt en hoe de medicatie aanslaat. Vanaf september ga je er genoeg over leren. Teveel inlezen is niet goed, met name vanwege horrorverhalen. Positieve dingen lees je niet vaak, terwijl het meestal toch wel goed gaat. Iedereen is anders, jij bent pas begonnen met de therapie en moet afwachten hoe het gaat.
).Antistoffen zijn zeker behulpzaam in het stellen van de diagnose. Ik neem aan dat je ontstekingen bedoelt die op de echo te zien waren? Afijn, eerst maar eens afwachten wat er uit het aanvullende onderzoek komt en hoe de medicatie aanslaat. Vanaf september ga je er genoeg over leren. Teveel inlezen is niet goed, met name vanwege horrorverhalen. Positieve dingen lees je niet vaak, terwijl het meestal toch wel goed gaat. Iedereen is anders, jij bent pas begonnen met de therapie en moet afwachten hoe het gaat.
Ik meld mij ook...
Na jaren van vermoeidheid en verschillende dokters ben ik terecht gekomen bij een endocrinoloog in Antwerpen. Ik ben maar pas begonnen met het diagnose traject, maar ik kreeg bij mijn eerste consultatie al wel mee dat ik waarschijnlijk Hashimoto heb, in combinatie met bijnierschorsinsufficientie (vervolg pas 9 mei…). Ik ben een dikke week geleden begonnen met l-thyroxine en hydrocortisol.Zijn er mensen die thyroxine of cortisol nemen hier? En zo ja wanneer zou ik verbetering kunnen verwachten?
Verder ben ik door de lange jaren van vermoeidheid een beetje in een isolement terecht gekomen dus ik kan niet wachten voor de medicatie gaat werken en ik weer dingen kan ondernemen...
Edit: zou het kunnen dat ik me nu slechter dan ooit voel omdat de cortisol al werkt en de thyroxine meer tijd nodig heeft?
[ Bericht 8% gewijzigd door Chiquitina op 30-03-2013 20:42:09 (vorige info gelezen) ]
Na jaren van vermoeidheid en verschillende dokters ben ik terecht gekomen bij een endocrinoloog in Antwerpen. Ik ben maar pas begonnen met het diagnose traject, maar ik kreeg bij mijn eerste consultatie al wel mee dat ik waarschijnlijk Hashimoto heb, in combinatie met bijnierschorsinsufficientie (vervolg pas 9 mei…). Ik ben een dikke week geleden begonnen met l-thyroxine en hydrocortisol.Zijn er mensen die thyroxine of cortisol nemen hier? En zo ja wanneer zou ik verbetering kunnen verwachten?
Verder ben ik door de lange jaren van vermoeidheid een beetje in een isolement terecht gekomen dus ik kan niet wachten voor de medicatie gaat werken en ik weer dingen kan ondernemen...
Edit: zou het kunnen dat ik me nu slechter dan ooit voel omdat de cortisol al werkt en de thyroxine meer tijd nodig heeft?
[ Bericht 8% gewijzigd door Chiquitina op 30-03-2013 20:42:09 (vorige info gelezen) ]
Mad world, Good thing that I'm crazy!
The probability of being watched is directly proportional to the stupidity of your act.
The probability of being watched is directly proportional to the stupidity of your act.
ZO Azie en Myanmar. De volgorde is wat raar ja, maar dat komt omdat anders de vliegtickets weer wat duurder waren en het daarnaast regenseizoen zou zijn. Hoe ging je promotie? Heb het vast in wetenschap/promotie topic langs zien komen, maar wat was precies je onderwerp ook alweer? (je mag me ook in promotietopic antwoorden, wel zo handig misschien)quote:
Eerst op reis (waarheen?) en dan je verdediging, leuk (mijn verdediging wad vorige week woensdag
Chiquitina: helaas weet ik dat allemaal nog niet, dus kan je een weinig helpen. Wel raar dat ze er nu pas achter komen, heb je al die jaren gewoon doorgelopen met klachten?
Chiquitina, ik gebruik (onder andere) hydrocortison en levothyroxine. Mijn ervaring is dat de hydrocortison zeer snel werkt, op nuchtere maag zelfs al na een half uur. Ik weet niet hoeveel levothyroxine en hydrocortison jij gebruikt en wanneer je begonnen bent? Want de combinatie bijnier- en schildklierinsufficiëntie is niet handig. Zeker als het recent gediagnosticeerd is, moet je in deze gevallen voorzichtig zijn met het schildklierhormoon. Als je dat te hoognodige te snel ophoogt in dosering, kan het zijn dat de dosering hydrocortison te laag blijkt en kun je je kut voelen (kan leiden tot een Addisonse crise, het gevaar van bijnierinsufficiëntie). Ik weet niet wat je klachten zijn, maar een tekort aan cortisol geeft hier vermoeidheid, lage bloeddruk en specifieke spierpijn in mijn lendenen. Oh ja, en ik word niet te genieten, haha! Met name die lage bloeddruk is specifiek voor te weinig cortisol.
Leuk zeg! Even weg van het werk. Er staat een verhaaltje in het promoveren-topic. Jouwe komt ook al dicht bij, zeg! Hoe ver ben je en waar deed je ook alweer onderzoek naar? Misschien ook handig om het in het betreffende topic te zetten, anders vervuilen we er hier de boel meequote:
[..]
ZO Azie en Myanmar. De volgorde is wat raar ja, maar dat komt omdat anders de vliegtickets weer wat duurder waren en het daarnaast regenseizoen zou zijn. Hoe ging je promotie? Heb het vast in wetenschap/promotie topic langs zien komen, maar wat was precies je onderwerp ook alweer? (je mag me ook in promotietopic antwoorden, wel zo handig misschien)
Chiquitina: helaas weet ik dat allemaal nog niet, dus kan je een weinig helpen. Wel raar dat ze er nu pas achter komen, heb je al die jaren gewoon doorgelopen met klachten?
.
Hoi Szlie,
Ik gebruik l-thyroxine christiaens 75 en hydrocortisol base 20mg. Een echte diagnose heb ik nog niet gehad aangezien de endocrinoloog nog meer testen gevraagd heeft. Mijn toestand was echter zo slecht dat hij alvast deze medicatie voorgeschreven heeft aangezien ik pas 9 mei terug kan komen. (Zijn agenda is echt overvol)
Wat zijn de symptomen van een Addisone crisis? Ik ga zo ook nog wel even googlen. Want sinds ik de medicatie neem lijkt het alsof ik me slechter voel dan voordien.
Waar ik momenteel het meest last van heb is idd vermoeidheid, spierpijnen, bij de minste inspanning staat het zweet op men rug, en ik ben heel emotioneel. Ik heb geen bloeddruk meter dus ik weet niet of ik een lage bloeddruk heb.
@Grumpey: Ik loop al een paar jaar met deze klachten (ongeveer 5 nu) het laatste jaar het wel veel erger geworden, voordien kon ik nog een beetje mee met alles, maar het laatste jaar trek ik het echt niet meer.
Ik gebruik l-thyroxine christiaens 75 en hydrocortisol base 20mg. Een echte diagnose heb ik nog niet gehad aangezien de endocrinoloog nog meer testen gevraagd heeft. Mijn toestand was echter zo slecht dat hij alvast deze medicatie voorgeschreven heeft aangezien ik pas 9 mei terug kan komen. (Zijn agenda is echt overvol)
Wat zijn de symptomen van een Addisone crisis? Ik ga zo ook nog wel even googlen. Want sinds ik de medicatie neem lijkt het alsof ik me slechter voel dan voordien.
Waar ik momenteel het meest last van heb is idd vermoeidheid, spierpijnen, bij de minste inspanning staat het zweet op men rug, en ik ben heel emotioneel. Ik heb geen bloeddruk meter dus ik weet niet of ik een lage bloeddruk heb.
@Grumpey: Ik loop al een paar jaar met deze klachten (ongeveer 5 nu) het laatste jaar het wel veel erger geworden, voordien kon ik nog een beetje mee met alles, maar het laatste jaar trek ik het echt niet meer.
Mad world, Good thing that I'm crazy!
The probability of being watched is directly proportional to the stupidity of your act.
The probability of being watched is directly proportional to the stupidity of your act.
Vervelend dat je zo lang moet wachten voor de volgende afspraak. Woon je dicht bij de Belgische grens dat je naar Antwerpen gaat voor controle?
Een aanrader is rond te neuzen op de site van de NVACP, de Nederlandse vereniging voor bijnieraandoeningen. Kun je ook lid van worden. Staat veel nuttige informatie op.
Addisonse crise is wanneer je lichaam stress ervaart (ziekte onder andere) en je te laag in je cortisol zit. Dan klapt je circulatie in elkaar en kun je wegraken. Dit moet je leren voelen aankomen, beter is het voor te zijn door bij koorts, diarree, braken of zelfs psychische stress de dosis aan te passen. Je endocrinoloog heeft ongetwijfeld verteld dat je buiten je dagelijkse dosis, wat je standaarddosering is, soms moet verhogen als de situatie dat vraagt. Vergt oefening, maar we weten, dat baart kunst .
Een aanrader is rond te neuzen op de site van de NVACP, de Nederlandse vereniging voor bijnieraandoeningen. Kun je ook lid van worden. Staat veel nuttige informatie op.
Addisonse crise is wanneer je lichaam stress ervaart (ziekte onder andere) en je te laag in je cortisol zit. Dan klapt je circulatie in elkaar en kun je wegraken. Dit moet je leren voelen aankomen, beter is het voor te zijn door bij koorts, diarree, braken of zelfs psychische stress de dosis aan te passen. Je endocrinoloog heeft ongetwijfeld verteld dat je buiten je dagelijkse dosis, wat je standaarddosering is, soms moet verhogen als de situatie dat vraagt. Vergt oefening, maar we weten, dat baart kunst
.
Eigenlijk heeft mijn endocrinoloog mij nog niet heel veel verteld... Ik ben belgische maar woon in nederland. Ik ben dan ook via via in antwerpen terecht gekomen. Ik ga zeker een keer kijken op die site, maar aangezien ik nog in het duister tast naar wat ik nu wel of niet heb is het een beetje moeilijk informatie verzamelen... Ik denk dat ik vooral geduldig moet zijn nu, maar dat is nogal moeilijk als je geen greintje voorruitgang ziet...
Mad world, Good thing that I'm crazy!
The probability of being watched is directly proportional to the stupidity of your act.
The probability of being watched is directly proportional to the stupidity of your act.
Klote. Ik weet alleen uit eigen ervaring (en uit leerboeken) dat je je met (hydro)cortison snel beter voelt. Het enige waar ik bij jou aan kan denken, is dat je dosis levothyroxine te hoog is voor nu en je wat weinig hydrocortison slikt. Als je hypothyreoïdie en bijnierinsufficiëntie gelijktijdig diagnosticeert, is het belangrijk dat je EERST het cortisolgebrek opvangt em dan de schildklier. Je startdosering levothyroxine komt bij mij wat hoog over, maar ik wil niet aan teledokteren doen. Ik ken je voorgeschiedenis niet en weet niet wat je uitgangswaardes zijn. Het enige dat ik kan zeggen, is pas goed op jezelf, houd je rustig en luister naar je lichaam. Bij twijfel extra hydrocortison!
Dankjewel voor je reactie... Ik weet er helemaal niets van en verschillende fora later weet ik niet of ik nu wel op de goede weg ben... Ik denk dat ik van de week maar is ga proberen om de endocrinoloog te pakken te krijgen, en eventueel de dokter die mij doorgestuurd heeft, want het schiet echt niet op nu...
Mad world, Good thing that I'm crazy!
The probability of being watched is directly proportional to the stupidity of your act.
The probability of being watched is directly proportional to the stupidity of your act.
Niks te danken !
Lijkt me een goed idee, want je zit duidelijk met een boel vragen die beantwoord moeten worden. Ik begrijp eerlijk gezegd niet dat je zo summier bent ingelicht.
!Lijkt me een goed idee, want je zit duidelijk met een boel vragen die beantwoord moeten worden. Ik begrijp eerlijk gezegd niet dat je zo summier bent ingelicht.
Hoi Szlie,
Ik heb de endocrinoloog terug gebeld, en hij heeft me nu geadviseerd om dan maar te stoppen met de thyroxine, en door te gaan met de hydrocortisol... zonder een duidelijke reden hoe of wat... echt bemoedigend is het niet maar ik zal dat dan maar een week proberen. Mijn huisarts is een weekje op vakantie en is pas 8 april terug dus eerder kan ik daar geen raad vragen. Geen idee in hoeverre haar vervanger op de hoogte is van mijn dossier maarja ik wacht wel tot ze terug is...
Ik heb de endocrinoloog terug gebeld, en hij heeft me nu geadviseerd om dan maar te stoppen met de thyroxine, en door te gaan met de hydrocortisol... zonder een duidelijke reden hoe of wat... echt bemoedigend is het niet maar ik zal dat dan maar een week proberen. Mijn huisarts is een weekje op vakantie en is pas 8 april terug dus eerder kan ik daar geen raad vragen. Geen idee in hoeverre haar vervanger op de hoogte is van mijn dossier maarja ik wacht wel tot ze terug is...
Mad world, Good thing that I'm crazy!
The probability of being watched is directly proportional to the stupidity of your act.
The probability of being watched is directly proportional to the stupidity of your act.
Dan meld ik me ook maar eens. Ik eet lekker van 2 walletjes. Ik ben begonnen met een te snel werkende schildklier (ziekte van Graves). Na jaren van tobben en hyperen heb ik besloten om de zgn. slok te nemen. Die heeft een beetje te goed gewerkt waardoor mijn schildklier ineens helemaal lam lag en ik mezelf aan het vergiftigen was. Langzaamaan is hij stapje voor stapje wat meer gaan doen, waardoor ik nu nog maar op 0,15 thyrax zit.
De laatste jaren ben ik nu redelijk stabiel en is het eigenlijk een automatisme geworden om mijn thyrax te nemen.
Ik ben zielsblij dat ik indertijd die slok heb genomen, jemig wat voelde ik me beroerd toen die te snel werkte. Te langzaam is ook niet prettig natuurlijk maar altijd beter dan eerst.
De laatste jaren ben ik nu redelijk stabiel en is het eigenlijk een automatisme geworden om mijn thyrax te nemen.
Ik ben zielsblij dat ik indertijd die slok heb genomen, jemig wat voelde ik me beroerd toen die te snel werkte. Te langzaam is ook niet prettig natuurlijk maar altijd beter dan eerst.
Ik meld me ook, heb net zoals Lisa een snel werkende schildklier en heb ongeveer een maand geleden de slok met radioactief jodium genomen. Het is pas na een half jaar te meten wat het resultaat is, dus tot het zover is zit ik sowieso nog aan de medicijnen
[ Bericht 2% gewijzigd door skit op 12-04-2013 11:22:38 ]
[ Bericht 2% gewijzigd door skit op 12-04-2013 11:22:38 ]
Skit hou het zelf ook goed in de gaten hoor. Tegen mij werd dat ook gezegd dus ik braaf mijn strumazol blijven slikken. Bleek mijn schildklier al na een week of 6 plat te liggen, waardoor ik mezelf aan het vergiftigen was.
Wordt nog gezellig hier .
Lastig zeg, van hyper naar hypo! Hyper schijnt ook vreselijk te zijn.
Zijn jullie snel ingesteld geraakt (slot moet het nog afwachten)? Hoe lang hebben jullie erover gedaan om een stabiele dosering te vinden?
.Lastig zeg, van hyper naar hypo! Hyper schijnt ook vreselijk te zijn.
Zijn jullie snel ingesteld geraakt (slot moet het nog afwachten)? Hoe lang hebben jullie erover gedaan om een stabiele dosering te vinden?
Ben benieuwd waarom je de term 'vergiftigen' gebruikt. Bedoel je dan met die strumazol?quote:Op vrijdag 12 april 2013 01:46 schreef lisa het volgende:
Skit hou het zelf ook goed in de gaten hoor. Tegen mij werd dat ook gezegd dus ik braaf mijn strumazol blijven slikken. Bleek mijn schildklier al na een week of 6 plat te liggen, waardoor ik mezelf aan het vergiftigen was.
The love you take is equal to the love you make.
Lienekien die term gebruikte mijn huisarts. Mijn schildklier bleek dus al heel snel bijna niks meer te doen terwijl ik er ook nog strumazol bovenop gebruikte. Ik volgde dus de instructies van het ziekenhuis op. Na een week of 6 a 8 begon ik overal in mijn lijf pijn te krijgen en zelfs van de bank naar het toilet lopen was al alsof ik een marathon gelopen had.
Ik was bij mijn huisarts voor iets heel anders, die merkte meteen dat het niet klopte en moest per direct stoppen met de strumazol. Daarna ging het langzaamaan beter.
Een echt stabiele dosering is me nog nooit gelukt. Dat is dus ook heel lastig want je bloed kan een goede uitslag geven terwijl je je helemaal niet goed voelt. In de loop der jaren heb ik gemerkt dat ik me beter voel als mijn schildklier wat te laag staat, zodra hij maar iets te hoog is, voel ik me echt beroerd.
Ik was bij mijn huisarts voor iets heel anders, die merkte meteen dat het niet klopte en moest per direct stoppen met de strumazol. Daarna ging het langzaamaan beter.
Een echt stabiele dosering is me nog nooit gelukt. Dat is dus ook heel lastig want je bloed kan een goede uitslag geven terwijl je je helemaal niet goed voelt. In de loop der jaren heb ik gemerkt dat ik me beter voel als mijn schildklier wat te laag staat, zodra hij maar iets te hoog is, voel ik me echt beroerd.
Zijn er hier dames die gestopt of begonnen zijn met de pil terwijl ze thyrax slikten? Het gaat bij mij niet van een leien dakje. Ik ben ontzettend emotioneel, warrig en dom op het moment.
Spoilers!
ben je zelf nu gestopt of begonnen?
In elk geval.. geef het evern 1 of 2 maanden. Ik ben geen dokter. Als het niet goed voelt gewoon een afspraak maken!
In elk geval.. geef het evern 1 of 2 maanden. Ik ben geen dokter. Als het niet goed voelt gewoon een afspraak maken!
Op woensdag 19 januari 2011 22:10 schreef JaneDoe het volgende:
dit is SHO, where you're guilty until proven innocent
dit is SHO, where you're guilty until proven innocent
Toch maar even mijn verhaal, ik had vannacht geen puf om dat mobiel te gaan tikken
Samenvatting: ik heb hashimoto en heb 1,5 jaar op de bank gelegen. Ik slik 250 microgram Thyrax. En ben een half jaar gestopt met de pil, pas opgehoogd naar 275 thyrax en nu ben ik een hormoonmonster. Ik moet weer naar 250 thyrax en wil weer beginnen met de pil maar de zaken niet te veel mengen omdat ik gevoelig ben voor bijwerkingen.
Samenvatting: ik heb hashimoto en heb 1,5 jaar op de bank gelegen. Ik slik 250 microgram Thyrax. En ben een half jaar gestopt met de pil, pas opgehoogd naar 275 thyrax en nu ben ik een hormoonmonster. Ik moet weer naar 250 thyrax en wil weer beginnen met de pil maar de zaken niet te veel mengen omdat ik gevoelig ben voor bijwerkingen.
SPOILEROm spoilers te kunnen lezen moet je zijn ingelogd. Je moet je daarvoor eerst gratis Registreren. Ook kun je spoilers niet lezen als je een ban hebt.Mijn vraag is dus eigenlijk wat ik kan verwachten bij een verlaging van thyrax.Spoilers!
Na enkele weken eventueel hypoklachten als 250 ug toch te laag blijkt te zijn. Kan ook zijn dat je goed zit zonder pil. Pil plus Thyrax betekent meer behoefte aan Thyrax. Als je de pil weglaat, minder. Dus wie weet is 250 ug voor jou genoeg zonder de pil.
Ik heb vier dagen 25 mg schildkliermedicijn geslikt en werd zo beroerd dat ik gestopt ben. Ik ga er ook niet meer aan beginnen. Dan maar een dutje af en toe. Het is nu de vijfde dag dag ik gestopt ben en ik heb nog een gezwollen keel en ben nog misselijk. Dat spul is puur gif.
Dat spul is geen gif maar iets waar je lichaam niet genoeg van aanmaakt.quote:
Ik heb vier dagen 25 mg schildkliermedicijn geslikt en werd zo beroerd dat ik gestopt ben. Ik ga er ook niet meer aan beginnen. Dan maar een dutje af en toe. Het is nu de vijfde dag dag ik gestopt ben en ik heb nog een gezwollen keel en ben nog misselijk. Dat spul is puur gif.
Watvoor bijwerkingen had je?
Spoilers!
vier dagen de laagste dosis is niet veel hoor. Bovendien moet je spiegel opbouwen.
Weet je zeker dat het van de thyrax is?
Weet je zeker dat het van de thyrax is?
Op woensdag 19 januari 2011 22:10 schreef JaneDoe het volgende:
dit is SHO, where you're guilty until proven innocent
dit is SHO, where you're guilty until proven innocent
Ik had volgens mij een allergische reactie, want ik herken aantal symptomen die ik ook heb als ik een glutenfout maak. Maar nu was het veel heftiger.quote:
[..]
Dat spul is geen gif maar iets waar je lichaam niet genoeg van aanmaakt.
Watvoor bijwerkingen had je?
Tintelende gevoelloze voet, slepend been, slecht kunnen lopen, opgezwollen keel, hartkloppingen, duizelig, slecht evenwicht kunnen houden, zwaar misselijk continu, blauwe plekken op been, rode vlekjes op keel, darmen van slag, gevoel dat je bloed door je keel jaagt, depri, het gevoel dat je jezelf niet bent. Na dag 1 ging het, op dag 2 werd ik al zeer misselijk en na dag 3 leek mijn lichaam te willen zeggen: vijand is overwonnen! Maar toen slikte ik dag 4 natuurlijk weer en toen kwamen al bovenstaande klachten verhevigd op.
[ Bericht 1% gewijzigd door Loekie1 op 16-07-2016 16:46:12 ]
Heb je nu Thyrax of Euthyrox.
Die verschillen in hulpstoffen. Misschien kun je de andere proberen?
Die verschillen in hulpstoffen. Misschien kun je de andere proberen?
Op woensdag 19 januari 2011 22:10 schreef JaneDoe het volgende:
dit is SHO, where you're guilty until proven innocent
dit is SHO, where you're guilty until proven innocent
Teva levothyroxine.quote:
Heb je nu Thyrax of Euthyrox.
Die verschillen in hulpstoffen. Misschien kun je de andere proberen?
Huisarts wil me ook laten doorgaan maar ik heb besloten het niet te doen. Zo erg kan het niet zijn om een beetje verhoogde TSH te hebben, bovendien schommelt het nogal bij mij. Ik schommel tussen de 4 nog wat en de 7 nog wat. De T4 is normaal.quote:
Heb je nu Thyrax of Euthyrox.
Die verschillen in hulpstoffen. Misschien kun je de andere proberen?
[ Bericht 1% gewijzigd door Loekie1 op 16-07-2016 16:49:08 ]
Zijn ze wit of gekleurd?quote:
Op woensdag 19 januari 2011 22:10 schreef JaneDoe het volgende:
dit is SHO, where you're guilty until proven innocent
dit is SHO, where you're guilty until proven innocent
Hierover kan ik niks zeggen. Ik ben geen arts.quote:
[..]
Huisarts wil me ook laten doorgaan maar ik heb besloten het niet te doen. Zo erg kan het niet zijn om een beetje verhoogde TSH te zijn, bovendien schommelt het nogal bij mij. Ik schommel tussen de 4 nog wat en de 7 nog wat. De T4 is normaal.
Op woensdag 19 januari 2011 22:10 schreef JaneDoe het volgende:
dit is SHO, where you're guilty until proven innocent
dit is SHO, where you're guilty until proven innocent
Nee, maar ik heb me natuurlijk ingelezen.quote:
[..]
Hierover kan ik niks zeggen. Ik ben geen arts.
Nu lees ik hier voor het eerst dat je na jaren geslikt te hebben en dan stopt, langzaam doodgaat. Dat is toch niet normaal? Stel dat je er na jaren niet meer aan kunt komen.
Misschien moeten we gewoon de siesta invoeren op werkplekken, dan hebben heel veel mensen geen schildkliermedicijn nodig.
waar lees je dat?quote:
[..]
Nee, maar ik heb me natuurlijk ingelezen.
Nu lees ik hier voor het eerst dat je na jaren geslikt te hebben en dan stopt, langzaam doodgaat. Dat is toch niet normaal? Stel dat je er na jaren niet meer aan kunt komen.
Misschien moeten we gewoon de siesta invoeren op werkplekken, dan hebben heel veel mensen geen schildkliermedicijn nodig.
Op woensdag 19 januari 2011 22:10 schreef JaneDoe het volgende:
dit is SHO, where you're guilty until proven innocent
dit is SHO, where you're guilty until proven innocent
Dat hangt er vanaf hoeveel hormoon je schildklier zelf nog aanmaakt. De mijne maakt niets meer aan en ik ga zonder hormoon dus dood ja. Dat komt niet door het medicijn maar omdat je lichaam dat hormoon dus nodig heeft om essentiële taken uit te kunnen voeren.quote:
Spoilers!
Hahaha!quote:
[..]
Nee, maar ik heb me natuurlijk ingelezen.
Nu lees ik hier voor het eerst dat je na jaren geslikt te hebben en dan stopt, langzaam doodgaat. Dat is toch niet normaal? Stel dat je er na jaren niet meer aan kunt komen.
Misschien moeten we gewoon de siesta invoeren op werkplekken, dan hebben heel veel mensen geen schildkliermedicijn nodig.
The love you take is equal to the love you make.
Zoiets dacht ik ook al.quote:
[..]
Dat hangt er vanaf hoeveel hormoon je schildklier zelf nog aanmaakt. De mijne maakt niets meer aan en ik ga zonder hormoon dus dood ja. Dat komt niet door het medicijn maar omdat je lichaam dat hormoon dus nodig heeft om essentiële taken uit te kunnen voeren.
Op woensdag 19 januari 2011 22:10 schreef JaneDoe het volgende:
dit is SHO, where you're guilty until proven innocent
dit is SHO, where you're guilty until proven innocent
Dat was het. Maar als je schildklier nog wel werkt en je pillen gaat slikken, kan dat je eigen schildklier lam gaan leggen heb ik gelezen.quote:
|
|
| Forum Opties | |
|---|---|
| Forumhop: | |
| Hop naar: | |