quote:bronHet aantal vrouwen met endometriose neemt schrikbarend toe. Een op de tien vrouwen rond 27 jaar heeft de ziekte, al dan niet onbewust. Endometriose maakt bijna net zoveel slachtoffers als borstkanker en is een belangrijke veroorzaker van onvruchtbaarheid.
Endometriose is een goedaardige afwijking waarbij mogelijk cysten en verklevingen ontstaan
die leiden tot onvruchtbaarheid. Artsen, maar ook de eigen omgeving nemen klachten vaak
niet serieus, onder andere omdat de klachten overeenkomen met menstruatiepijn. Hierdoor
komen vrouwen er te laat achter dat zij de ziekte hebben. Na de eerste klachten duurt het
gemiddeld zeven tot acht jaar voordat de ziekte wordt vastgesteld. Zo was Marilyn Monroe er
te laat bij en kon mede hierdoor niet zwanger worden. De celebs Emma Bunton (ex-Spice
Girl) en de Britse zangeres Louise Redknapp hadden door endometriose moeite om zwanger
te worden.
Meer informatie: Endometriose Stichting
Vind jij ook dat er meer aandacht moet worden besteed aan deze ziekte? Steun de actie van Cosmopolitan dan door hier de petitie te tekenen.
Ik weet niet hoe het nu is, maar vorig jaar vertelde mijn buurvrouw, die behoorlijk heftige endometriose heeft/had dat je dan in Nederland heel snel uitbehandeld bent met een 'zwanger worden helpt' terwijl je er in Belgie aan geopereerd kan worden...
BE: dat is toch hopelijk niet echt wat ze hier zeggen he??
Het probleem is alleen dat je lastig zwanger wordt als het al heel erg is.
Maar het was iig zo dat je er hier in NL niet tot nauwelijks aan geholpen kon worden.
Ik heb me er verder niet in verdiept trouwens.
Ik zal zo ook eens even tekenen
Hoop dat ze in onze ziekenhuizen nu eens begrijpen dat de methode van Leuven werkt. Onze Belgische arts daar had het er van de week nog over. Lijkt wel of ze te beroerd zijn om voorbij 17:00 te werken laat staan het protocol te volgen. In België staan er stand-by een aantal chirurgen bij om in te grijpen zodra het buiten het vakgebied van de gynaecoloog komt. Schijnt dat ze in Gouda bezig zijn met een team samenstellen die waarvan de gynaecoloog in Leuven opgeleid is?
Helaas heeft zij het heel heel erg en is zwanger worden bijzonder moeilijk voor hen.
Vandaag heeft ze haar eerste ICSI poging en ik duim me te pletter!
Smirre duikt op uit de oude doos:
Endometriose werd ook wel een carièrevrouwenziekte genoemd. Zij zouden te lang wachten met kinderen krijgen. Vroegah kwam dit ook aanzienijk minder voor, vrouwen kregen eerder en meer kinderen dan nu. Het is inderdaad beter (als je endometriose hebt) om jong kinderen te krijgen, maar puur en alleen omdat je dan een tijdlang niet ongesteld wordt en cysten niet aan kunnen groeien. Door endometriose ben ik een eierstok verloren en raakte de andere verkleefd. En niet te vergeten: het doet zéér. Fysiek, maar ook emotioneel was het een klap om na een grote buikoperatie bij te komen op een zaal met vrouwen die een keizersnede hadden gehad. Pijn en géén compensatie in de vorm van een klein babietje. Ik heb me niet vaak zielig gevoeld in mijn leven, maar op dat moment wel. Gelukkig
lag er ook een bejaarde dame die een baarmoederverwijdering had ondergaan.Gelijk een shameless topic bump
Heb zelf een jaar rondgelopen met pijn, werd elke keer door mijn huisarts weggestuurd met een andere pijnstiller of anticonceptiepil, terwijl ik zelf voelde dat er meer aan de hand was. Uiteindelijk op een zondagavond terechtgekomen op de EH, nadat ik flauw viel van de pijn. De volgende dag kijkoperatie en de diagnose: endometriose plus kans op kinderen nihil omdat ik behoorlijk dichgegroeid was (baarmoeder, eileiders en eierstokken, blaas, lever en darmen zaten onder de haarden). Gelukkig trof ik een gynaecoloog die erin gespecialiseerd was en die er alles aan wou doen om mij 1) een normaal leven terug te geven (was elke maand namelijk 2 weken uitgeschakeld door menstruatiepijnen) en 2) de kans op kinderen krijgen weer te vergroten.
Beide doelen zijn gelukt, ben in 2000 geopereerd en lijdt, dankzij medicijnen, een normaal en pijnloos leven.
Ben blij dat ze er meer aandacht aan willen besteden. Toen ik de diagnose (in 1997) kreeg had ik er nog nooit van gehoord en ook toen was het al zo dat 1 op de 10 vrouwen deze ziekte hebben, vaak zonder het zelf te weten. Mijn gynaecoloog heeft een heel boze brief geschreven aan mijn huisarts, omdat hij het schandalig vond dat hij me zo lang met de pijn had laten lopen zonder me door te verwijzen. Een excuses kon er niet vanaf, dus ben ik van huisarts veranderd.
Dus mocht je hele pijnlijke menstruaties hebben, laat je dan a.u.b. verwijzen naar een gynaecoloog, want deze ziekte kan heel veel schade veroorzaken als je niet weet dat je het hebt!
Misschien moet ik toch eens langs de huisarts er mee...
