Afgelopen Maandag kwamen we er op de termijnecho achter dat ons kindje vocht onder het huidje heeft, dit duidt op een ernstige onderliggende oorzaak (zoals bijv. Trisomie 13,18,21. Een hartafwijking of een infectie) Wij kregen in ieder geval gelijk mee, dat de kans op overleven heel erg klein is.
De afgelopen dagen waren zwaar, veel emoties en heel veel google 🙄
Vandaag zijn we in het Ziekenhuis geweest waar een specialist heeft gekeken of ze nog andere specifieke afwijkingen kon zien (daar kwam verder niets uit, alleen dat ook zij zich ernstige zorgen maakte om dit kindje)
Wij dachten er in de eerste instantie aan om de zwangerschap af te breken gezien de kleine kans van overleven.. Een gynaecoloog heeft ons ervan kunnen overtuigen om toch door te gaan zodat ze eerst tests kunnen uitvoeren. Maan/Dins. Een vlokkentest, waarbij ze kunnen bevestigen of het om een syndroom gaat (niet met het leven verenigbaar) een bloedtest (infecties) en een specialist die wellicht nog beter naar het hartje kan kijken. Als uit die uitslagen naar voren komt dat het inderdaad 1 van deze dingen is, dan hebben we in ieder geval een duidelijke oorzaak en kunnen we met een beter gevoel besluiten de zwangerschap te beëindigen. Mocht er niets uit de testuitslagen komen, dan kunnen wij evt. Nog besluiten te wachten tot het kindje en hartje wat groter zijn zodat evt. Afwijkingen aan het hartje beter te zien zijn.
In de tussentijd kan het zijn dat het hartje vanzelf stopt met kloppen, dat het lichaampje het vocht niet kan verwerken.
Ook kan het zijn dat het vocht afneemt, er geen afwijkingen te vinden zijn Wbt. Chromosomen en hartje. Maar die kans is zo minimaal dat het echt om een wonder zou gaan. Zeker omdat dit vocht zich al uit in het eerste trimester (12e zwangerschapsweek nu) en dit eigenlijk altijd misgaat.
Wij bedanken iedereen die ons in de tussentijd steunde, de bloemen, het ijs, de oppas
en we zullen jullie op de hoogte houden!