Oh nee toch Razz! Wat stom dat de spanning niet helemaal weg was. Is het nu zeg maar Noonan of helemaal prima, of kan het nog iets anders zijn?quote:Op dinsdag 27 oktober 2015 15:30 schreef Razztwizzle het volgende:
20wekenecho gehad. Toch nog niet goed. Hart in orde, geen andere afwijkingen. Nekplooi alleen niet genoeg afgenomen. Gyn dacht aan kleine kans op syndroom van Noonan. Doorgestuurd naar geneticus. Heel gesprek over dat syndroom, ons gevoel, wat vinden we acceptabel, willen we het laten testen. Ja dus. Materiaal vlokkentest wordt opgestuurd, uitslag over twee weken.
Ik ben er nogal kapot van. Dacht dat nekplooi geen issue meer was. Blijkbaar wel. Geen idee wat we doen als de uitslag Noonan is.
Maar het hartje was helemaal goed toch? Wat ik lees over Noonan is dat het vrijwel altijd gepaard gaat met hartafwijkingen.quote:Op dinsdag 27 oktober 2015 15:39 schreef Razztwizzle het volgende:
Het is Noonan of 'we zien nu niks maar door de dikke nek blijft er altijd kans op afwijkingen waar we niet op kunnen testen'. Ik geloof dat ik niet echt onbezorgd meer wordt deze zwangerschap. Maar wat we doen in geval van Noonan is me ook een raadsel. Ik doe nog even struisvogel tot de uitslag .
Ben ook een beetje boos. Waarom wordt daar niet meteen op getest? Straks ben ik 22 weken zwanger als ik het weet. Lekker moment om keuzes te moeten maken, zeg maar.
Geen nipt, alleen een vlokkentest met daarna een array-onderzoek. Ik was in de veronderstelling dat ze daar alle syndromen wel mee uitgesloten hadden, maar blijkbaar dus niet Vind het ook dom van mezelf dat ik dat niet doorhad. Beetje vals optimistisch, ofzo.quote:Op dinsdag 27 oktober 2015 15:51 schreef mignonne het volgende:
Jezus Razz wat ontzettend heftig en Noonan is ook niet niks om boven je hoofd te hebben hangen zeg Heb je na de combinatietest alleen de nipt gehad of ook vruchtwaterpunctie? Ik hoop en duim heel hard dat de uitslag zo positief mogelijk is Veel kracht en sterkte met het afwachten.
Je er niet op focussen is wel heel veel gevraagd als ze wel met naam een syndroom noemen . Dat de kans echt heel klein is, is voor ons als buitenstaanders dan wel een enorme opluchting, maar ik kan me voorstellen dat jij het nu niet meer uit je hoofd krijgt .quote:Op dinsdag 27 oktober 2015 15:49 schreef Razztwizzle het volgende:
Ja het hart is goed, en in het profieltje zag ze ook niks geks. Ook gemiddeld qua groei. "Focus er maar niet teveel op, de kans is echt heel klein" zei de gyn. Maar ik vind dat echt verrekte moeilijk. Lief is wel heel optimistisch, die gelooft echt dat er niks mis is. Vind ik knap, dat lukt me niet meer zo goed.
Oh dat is apart. Je zou idd verwachten dat een andere genetische afwijking daarmee wel naar voren was gekomen. Ik vind het niet dom van jezelf hoor, ik zou hetzelfde gedacht hebben.quote:Op dinsdag 27 oktober 2015 15:55 schreef Razztwizzle het volgende:
[..]
Geen nipt, alleen een vlokkentest met daarna een array-onderzoek. Ik was in de veronderstelling dat ze daar alle syndromen wel mee uitgesloten hadden, maar blijkbaar dus niet Vind het ook dom van mezelf dat ik dat niet doorhad. Beetje vals optimistisch, ofzo.
Geen idee of dat ermee te maken heeft, maar twee vaten had ik ook. Dat hoeft op zichzelf niets te zijn.quote:Op dinsdag 27 oktober 2015 15:33 schreef Razztwizzle het volgende:
Ohja en de navelstreng had twee ipv drie vaten. Geen idee of dat er nog iets mee te maken heeft.
Wat fijn! Gefeliciteerd Daui!!!quote:Op dinsdag 27 oktober 2015 16:48 schreef KapiteinCupcake het volgende:
Update vanuit het babyfront:
Daui is aan het begin van de middag bevallen van twee gezonde, prachtige babymeneren, B.en & L.uuk!
Moeder en zoons maken het goed
Dit!!quote:Op dinsdag 27 oktober 2015 16:49 schreef mignonne het volgende:
Ah KC thanks voor de update! Wat fijn dat ze het goed maken Leuke namen. Dubbel gefeliciteerd Daui en Daui-meneer Voorspoedig herstel gewenst
Klopt, maar wat ik vandaag begreep is Noonan geen chromosoomafwijking en dus niet te vinden met het array onderzoek.quote:Op dinsdag 27 oktober 2015 16:51 schreef Mariposas het volgende:
He wat klote, Razz. Ik dacht trouwens dat het Array onderzoek een vergelijking met een normaal chromosomenpatroon was, want ze kunnen er ook relatief onbekende afwijkingen mee opspeuren.
Ik ga duimen dat alles goed afloopt!
Ik dacht dat het wel chromosoom-gebonden was? Maar dus niet zo te vinden pff.quote:Op dinsdag 27 oktober 2015 17:27 schreef Razztwizzle het volgende:
[..]
Klopt, maar wat ik vandaag begreep is Noonan geen chromosoomafwijking en dus niet te vinden met het array onderzoek.
Forum Opties | |
---|---|
Forumhop: | |
Hop naar: |