Nou ik ga hier ook maar even posten (ook namens mijn vrouw). Na een jaar met allemaal onderzoeken is het er dan toch uitgekomen bij ons zoontje.
Wij hebben afgelopen maandag via Fornhese (Almere) te horen gekregen dat onze zoon Jordy (2 jaar en 4 maanden) , autistisch is
Niet wat wij verwachten PDD NOS , maar
ASS (Autisme Spectrum Stoornis) volgens de arts de zwaarste vorm. Dit kwam als een klap aan wij gingen er echt vanuit dat hij een milde vorm zou hebben zoals PDD NOS.
Nu moeten wij op 4 febr. terugkomen bij Fornhese en dan wordt alles in gang gezet, via buro Jeugdzorg (zij dienen zeg maar de stempel te zetten) kunnen we alles in gang zetten.
Het advies is in elk geval om hem 5 dagen per week naar Medisch dagverblijf (Triade Boschhuis Almere) te sturen.
We waren er al maanden mee bezig en ons op de uitslag aan het voorbereiden, zijn gedrag is na 1 jaar totaal veranderd. Het viel ons toen al op dat hij anders was dan andere kinderen. Hij praatte nog steeds niet, zijn motoriek is ook niet helemaal in orde.
Begin 2009 zijn we uiteindelijk bij het Audiologisch Centrum terecht gekomen zij hebben wat onderzoeken gedaan. De uitslag was : een ontwikkelingsachterstand van 5 maanden.
Wij hadden toch het vermoedden dat er meer aan de hand was en zijn van de zomer naar Fornhese gegaan in Almere. In de maand november zijn er heel veel testen geweest en oberservaties en nu hebben wij dus de uitslag gekregen.
Jordy gaat nu nog wel naar Pim Pam Pommetje (dagverblijf voor kinderen met een beperking / achterstand 2x een ochtend per week). Maar dit zal dus veranderen in de toekomst.
Wij zijn graag geintresseerd in ervaringen van andere ouders en tips.
Op school zei een moeder vanmorgen weer (die heeft 2 jongens die hetzelfde als Jordy heeft) dat je ze beter niet naar een Medisch Dagverblijf kan sturen. Een PGB (Persoons Gebonden Budget) was beter dan krijg je iemand thuis en wij maken dan het rooster voor diegene.
Wij besloten om eerst maar tot 4 febr. af te wachten en kijken wat de opties allemaal zijn.
Jordy kan momenteel nog steeds niet praten enkel de woordjes : Ja (zegt ie constant) , Nee, en heel soms papa of mama.
HIj begrijpt wel alles elke vraag / opdracht die wij geven voert hij uit (zoals het licht uit doen, een andere DVD erin doen etc).
Af en toe is Jordy net een tijdbom als we naar een winkel gaan of de stad in gaan kan hij zomaar omslaan (driftbui en gaan liggen en zich stijfhouden) volgens de artsen is hij overprikkeld op dat moment.
Dit is al zo vaak gebeurd het afgelopen jaar dat ik hem (de vader dus) niet zo vaak meer mee durf te nemen ergens naar toe. Er is dan echt niets mee te beginnen als hij zo'n "bui" krijgt. Hopelijk gaat dit via alle hulp in de toekomst beter, en krijg ik wellicht tips wat ik hieraan kan doen.
Momenteel kan hij niet zonder de TV hij is helemaal gek van Pieter Post en de Teletubbies
Ikzelf krijg op 4 febr. ook informatie over mijn traject om mezelf te testen (ben nu 29) de artsten etc hebben het vermoedden dat hij het van mij heeft (erfelijk). De psycholoog heeft mij nu een paar keer ontmoet en gesprekken met mij gevoerd. Zij merkte op dat ik ook een soort van ontwikkelingsstoornis heb. Zelf heb ik dit niet in de gaten naar mijn idee gaat alles goed. Maar laat het nu dus wel even testen.
(dit is even kort samengevat ons verhaal over Jordy).
Dit is trouwens een hele handige website :
http://www.oudersvanautisten.nl/ wij hebben er veel aan gehad.
[ Bericht 4% gewijzigd door Razor21 op 20-01-2010 16:51:08 ]
Zo Razor21 misschien kunnen we de conducteurs afluisteren" vervolgens hoor je keihard door die trein GRRGG...Hallo hier ...blalblalb @#$%%@.....en iedereen kijkt dan onze kant op ook mijn kant..