
Topicgallery™ : |
|
|
|
Dubbyeus |
[]
maandag 26 oktober 2009 @ 18:44
(#26)
|
|
|
Richard Dawkins kom er maar in...
Music is the harmonious voice of creation; an echo of the invisible world.Misschien een goed idee om voor sommige geloven onder de kerstboom te leggen: http://en.wikipedia.org/w(...)idence_for_Evolution |
|
LOLZ! BACKWARD PWNAGE (tm) V2 |
[]
maandag 26 oktober 2009 @ 18:56
(#27)
|
|
Ook zo giftig:
Dé beste online shop van NLEn dan zorgen dat NIEMAND kan reageren Wat is het nou? Nou, je ziet alleen maar die loser van een ray comfort lullen in die discussie Mijn geile hydraulopfümchelpiratenvrouwenkielhaler in jouw soppige pruttelzeevaardersgrotsysteempje Mijn Oude Weblog |
|
|
[]
maandag 26 oktober 2009 @ 19:17
(#28)
|
|
edit
He spoke, and it was done, He commanded, and it stood fast. |
|
aka EipNic |
[]
maandag 26 oktober 2009 @ 19:38
(#29)
|
|
|
Afgehaakt na de volgende uitspraak: "Human-beings have been given 6 senses, the 6th is common sense.".
Filosofia (Grieks: φιλοσοφία) (φιλω=ik houd van) (σοφία = wijsheid).Ik neuk wijsheid. A.K.A. http://forum.fok.nl/user/history/246207 |
|
Kaas |
[]
maandag 26 oktober 2009 @ 20:09
(#30)
|
|
|
Ook belachelijk dat ze er geld mee proberen te verdienen.
XBL: Koning StomaPSN: Koning_Stoma |
|
|
[]
dinsdag 27 oktober 2009 @ 10:58
(#31)
|
|
|
quote:Ik denk dat mijn post te lang gaat worden als ik dit hier zou doen, maar ik kan je wel wijzen naar het korte boekje van Allister McGrath, een professor aan dezelfde Oxford universiteit als Dawkins, genaamd “The Dawkins Delusion”. McGrath legt kort en bondig uit waarom het merendeel van Dawkins’ stellingen anti-religieuse retoriek is en niet past binnen een wetenschappelijke discussie (zoals The Selfish Gene wel prima paste in deze discussie). quote:Er bestaan geen perfecte analogieën en het is dan ook vrij onzinnig om aan te geven dat de analogie niet 100% opgaat. Natuurlijk begrijp ik dat een auto niet hetzelfde is als een biologisch systeem. Dat is ook niet het punt. Het punt is namelijk dat het simpelweg kunnen arrangeren van een reeks objecten van ‘simpel’ naar ‘meer complex’ en het kunnen aanwijzen van overeenkomsten tussen deze objecten, niet betekent dat de objecten alleen door mutatie en selectie kunnen zijn ontstaan. Bij ontwerp zou je net zo’n soortgelijke reeks en overeenkomsten verwachten. Er moet dus een andere reden zijn om evolutie te kiezen en niet ontwerp. Het klinkt vaak alsof homologieën en common ancestry genoeg lijkt te zijn om evolutie te bewijzen, maar dit is geenszins het geval. quote:Nogmaals, ik kan niet op alles ingaan omdat elk onderwerp eigenlijk een volledig paper in beslag kan nemen, maar ik wil wel graag even laten zien dat dingen niet zo simpel liggen als soms wordt gedacht. 1: Binnen de embryologie is het duidelijk dat verschillende embryo’s veel minder op elkaar lijken dan men dacht toen Haeckel zijn tekeningetjes tekende. We weten nu ook dat de zogenaamde ‘kieuwen’ die bij veel dieren te zien zijn, alleen bij vissen inderdaad zich tot kieuwen ontwikkelen, maar bij alle andere dieren simpelweg plooien zijn die zich tot allerlei andere functionele lichaamsonderdelen vormen. Bovendien is het interessant dat er veel zaken in een embryo niet genetisch bepaald zijn. De manier waarop cellen zich een bepaalde functie toe eigenen (of het een zenuwcel of een spiercel of een orgaancel wordt) wordt gereguleerd door een systeem die buiten het DNA is opgeslagen. Hoe deze zaken dus zijn geëvolueerd (evolutie werkt door mutaties op het genetisch materiaal) is dus een interessante vraag. 2: Ja, er zijn een boel homologieën en vergelijkbare functionele onderdelen bij verschillende dieren. Nee, dat wil niet automatisch zeggen dat ze zijn geëvolueerd zoals ik hierboven al heb geprobeerd duidelijk te maken. Voor mij is een ‘common design’ net zo goed te beredeneren als ‘common ancestry’. Bovendien is het DNA van de mens en de chimpansee minder identiek dan veel mensen denken. Van het gehele DNA in de cel wordt namelijk slechts 2% aangeduid als ‘genen’. En het zijn de genen van de chimpansee en de mens die 99.5% op elkaar lijkt (maar nogmaals, dus slechts 2% van het DBA lijkt 99.5% op elkaar). De rest van het DNA werd junk-DNA genoemd, maar de laatste jaren komen we erachter dat het junk-DNA juist ook functioneel is en een belangrijke rol speelt bij onder andere DNA replicatie. En omdat dit DNA dus ook moet worden vergeleken met het DNA van een chimpansee en deze wel nogal van elkaar verschillen is het percentage van 99.5% niet meer correct. Ook is dit een aanwijzing voor ontwerp (dat stelt dat alles in het lichaam functioneel is) en een falsificatie van de claim van evolutie dat het junk DNA slechts nutteloos DNA is van vorige generaties. 3: Ik heb verder geen problemen met overgebleven instinctief gedrag, waarom zou instinctief gedrag niet een onderdeel kunnen uitmaken van ontwerp? Het is behoorlijk nuttig! 4: We denken vaak dat er lichaamsdelen zijn die imperfect zijn ontworpen. Op de eerste plaats betekent imperfect ontwerp nog steeds dat het is ontworpen, ik neem aan dat dit duidelijk is. Maar vaak blijkt deze imperfectie minder ‘imperfect’ dan we zouden denken. Vroeger dacht men dat de blinde darm functieloos is. Nu weten we dat het een ‘safe-haven is voor nuttige bacteriën in de darmflora. Hoe nutteloos is de staartbeen als a) het simpelweg de natuurlijke uiteinde is van de ruggengraat die simpelweg ergens moet eindigen en b) het een botje is waar veel belangrijke spieren zich aan hebben gevestigd. Het verwijderen van het staartbeen zorgt voor een pijnlijk zitten en opstaan. Dat je een staartbeen of blinde darm kunt verwijderen wil niet zeggen dat het nutteloos is, of imperfect. De bekken van de mens is inderdaad anders dan die van andere dieren. Ik kan hier geen antwoord op geven, maar interessant is wel dat men in de bijbelse tijd al op de hoogte was van de vreemdheid hiervan en wellicht kun je herinneren dat als straf voor het overtreden van Gods gebod in de eerste hoofdstukken van Genesis de vrouw een pijnlijke bevalling zou hebben. Ik breng dit niet op als wetenschappelijk bewijs van enige soort, verre hiervan, maar naar mijn mening is er een goede reden voor het zijn van het bekken zoals het is. Nog een interessante observatie is dat verreweg het grootste deel van de verschillende phyla in de natuur, en daarmee hun specifieke lichaamsbouw, niet stukje bij beetje is geëvolueerd maar abrupt zijn verschenen bij de Cambrische explosie. De lichaamsbouw van de dieren die we daar hebben gevonden is vrijwel niet verandert. Gaarne hoor ik graag hoe de evolutietheorie uitlegt dat al deze phyla plotseling zijn ontstaan en dat de meeste organismen onder te verdelen vallen in phyla die honderden miljoenen jaren oud zijn. 5: Ik zou dan ook een vraag aan jou willen stellen. De eerste ‘volledige’ walvis was de Dorudon, deze ontstond ongeveer 38 miljoen jaar geleden. Haar voorouder was een hondachtig dier (Pakecitus) welk ongeveer 53 miljoen jaar geleden leefde. In 15 miljoen jaar is een hondachtige dus geëvolueerd is een complete walvis. Heb je enig idee wat voor een verandering hiervoor nodig zijn? Naast de ‘bekende’ veranderingen als grootte en huidveranderingen, moet dus ook de neus van de voorkant van het hoofd naar de top van het hoofd zijn verschoven, er een manier zijn gekomen om zout water op te nemen, en walvissen bevallen achterstevoren (baby komt staart-eerst uit de moeder) zodat ze niet verzuipen tijdens de bevalling (er is hier een heel systeem voor). De veranderingen in het genoom om van een hondachtig wezen een walvis te maken zijn enorm, en we spreken hier over dieren wiens generatietijd niet gelijk is aan dat van een bacterie, ze planten zich relatief langzaam voort. Hoe zijn deze veranderingen in 15 miljoen jaar mogelijk? Ik geef graag toe dat de ‘design’ hypothese verre van compleet is. En ik zeg ook niet dat het absurd is om een evolutionist te zijn. Darwin’s evolutietheorie is een intelligente ontdekking en ik geloof zeker dat ze nuttig is als het gaat om het uitleggen van variatie binnen soorten. Dat mensen en dieren variaties vertonen en dat bacteriën en virussen resistent kunnen worden door mutaties is duidelijk. Maar om te claimen dat alle verscheidenheid van soorten via deze weg in een paar honderd miljoen jaar is ontstaan is voor mij vanuit een wetenschappelijk oogpunt even miraculeus als het splijten van de rode zee. |
|
|
[]
dinsdag 27 oktober 2009 @ 15:17
(#32)
|
|
|
tvp
|
|
Kaas |
[]
dinsdag 27 oktober 2009 @ 15:49
(#33)
|
|
|
quote:Dan ligt dat aan jou. En hoe kan je nou wel accepteren dat vatiatie binnen soorten kan, maar dan denken dat het vervolgens niet mogelijk is dat deze variatie zo ver wordt doorgevoerd dat het verschillende soorten worden die zich niet met elkaar kunnen voortplanten? Hier trouwens een filmpje over de evolutie van de walvis. PSN: Koning_Stoma |
|
|
[]
dinsdag 27 oktober 2009 @ 16:38
(#34)
|
|
|
quote:Ik zal het filmpje over de evolutie van de walvis bekijken als ik thuis ben, maar weet vrij zeker dat er niets in zal worden gezegd waar ik niet al bekend mee ben. Ja, 3.5 miljard jaar geleden hebben wij het eerste fossiel van een eencellig organisme gevonden. Maar het is absoluut niet het geval dat geleidelijk aan van dit organisme in 3.5 miljard jaar deze verscheidenheid is ontstaan. Zoals je wellicht zult weten bestonden tot pakweg 600 miljard jaar geleden alleen nog maar eencellige organismen die langzaam maar zeker, zo rond een miljard jaar geleden, bij elkaar kwamen en koloniën vormen die we multicellulair noemen (algen). Pas vanaf 600-500 miljard jaar geleden gaan we echt een begin van diversiteit krijgen. Laat ik het anders zeggen: de tijd tussen het bestaan van alleen algen en de huidige diversiteit is ongeveer 600 miljoen jaar. En ja dat is een heel ander getal dan de 3.5 miljard jaar die normaal wordt genoemd. In 600 miljoen jaar zijn dus alle organismen die we nu kennen, plus een heel zooitje organismen die op dit moment zijn uitgestorven, geleidelijk aan geëvolueerd. De complete biodiversiteit. Aan de ene kant lijkt 600 miljoen jaar veel tijd, maar denk even aan het aantal mutaties dat moet plaatsvinden zodat dit gebeurd? En niet simpelweg mutaties, het moeten mutaties zijn in de geslachtscellen, en ze moeten positief zijn zodat ze worden geselecteerd! Voor de duidelijkheid. De gemiddelde mutatiesnelheid per basepaar in menselijk DNA is ongeveer 2.2 x 10^-9 per jaar. De mens bevat ongeveer 6.7 miljard baseparen in de nucleus en heeft een generatietijd van ongeveer 20 jaar. Dat betekent dat elk kind ongeveer 277 puntmutaties per generatie verschilt van haar ouders. Dat lijkt in eerste instantie veel, maar dat is het totale aantal mutaties per generatie op een genoom van 6.6 miljard baseparen. En wellicht nog belangrijker: mutaties zijn niet alleen neutraal of positief maar kunnen ook negatief zijn voor een organisme. En de ratio positieve : negatieve mutaties is ongeveer 1:1000. Dat betekent dat op de 1000 negatieve mutaties er 1 positieve mutatie plaatsvindt. Dus, nogmaals, van de 277 mutaties die plaatsvinden bij een mens, is de kans dat er bij deze specifieke mutaties een positieve wordt bewaard, nogal klein. (Het is dan ook een kleine paradox in de wetenschappelijke community waarom we niet aan het deevolueren zijn…) En zelfs als wordt er eentje bewaard, dat zou dan 1 puntmutatie zijn op een genoom van 6.7 miljard baseparen! En de mens heeft een vrij snelle mutatiesnelheid: de mutatiesnelheid van een chimpansee is onder de 200 mutaties per generatie! En als klap op de vuurpijl: verreweg de meeste biologische entiteiten zijn hoog complex en veronderstellen niet alleen een heel specifiek systeem van eiwitten om zich op te bouwen, maar deze eiwitten en enzymen moeten zelf in een specifiek patroon worden geassembleerd. Dat betekent niet alleen dat de puntmutaties moeten gebeuren en een positieve werking moeten hebben (anders worden ze vaak weggeselecteerd) maar dat al deze functionele mutaties ook nog eens later samen gaan werken en dus een complex functioneel systeem vormen zonder voor deze nieuwe complexe functie van tevoren geselecteerd te zijn. Om heel eerlijk te zijn: ik denk dat je in 1 miljard jaar met deze mutatiesnelheden van een chimpansee nog geen mens kunt maken. Zelfs met de positieve werking van natuurlijke selectie kloppen de cijfers gewoon niet. Laat staan de volledige biodiversiteit evolueren! De cijfers die ik hier gebruik komen uit een paper van Nuchman, Michael W., Crowell, Susan L., Estimate of the Mutation Rate per Nucleotide in Humans, Genetics, September 2000, 156: 297-304 ( http://www.genetics.org/cgi/content/full/156/1/297? ) Dus, nogmaals, in antwoord op jouw vraag: ja, variatie binnen soorten kan, ons genetisch diploid systeem is zo opgebouwd dat dit te verwachten is. Maar meer dan dat kan evolutie naar mijn mening niet verklaren. Je hebt teveel problemen. De mutatiesnelheden zijn te langzaam. De mutaties die moeten gebeuren zijn te specifiek. De tijd is te kort. |
|
Kaas |
[]
dinsdag 27 oktober 2009 @ 16:52
(#35)
|
|
|
[]
dinsdag 27 oktober 2009 @ 17:00
(#36)
|
|
|
quote:Lees maar wat artikelen over mutatiesnelheden en reken het zelf uit. En ja, heb 600 miljard gezegd waar het 600 miljoen moet zijn. Maar goed, teveel getallen! Ik weet niet wat je bedoelt met in een paar honderd jaar selecteren een ander soort maken. Als je doelt op het menselijk selecteren van eigenschappen bij dieren en planten: ja dat kan. Maar dat is een ontwerpactie van mensen en geen doelloos natuurlijk proces. Heeft ook minder te maken met mutaties en meer met al bestaande variaties uitbuiten om te selecteren op bepaalde eigenschappen. En zelfs dan is er een grens: je kunt nog zo hard proberen maar een hond wil geen kat worden. Kan wellicht wel sterkere achterpoten krijgen maar er is een grens aan de variatie die mogelijk is. En dat is op zich ook al interessant. En nee ik wil geen discussie over wat precies een soort is, dat is een heel ander verhaal…! |
|
Kaas |
[]
dinsdag 27 oktober 2009 @ 17:15
(#37)
|
|
|
quote:Natuurlijke selectie is een ontwerpend proces. Natuurlijke selectie "beloont" ook bepaalde eigenschappen, net zoals mensen dat kunnen doen. Stel dat ik een banaan heb en die langer wil maken. Ik kies nu bij elke generatie welke bananen het langst zijn en ga daar mee verder. Nu krijg ik steeds langere bananen. Stel nu dat om een of andere rede in de natuur, zonder menselijk ingrijpen, een langere banaan meer kans heeft om een boom te laten groeien. Er komen op ten duur langere bananen. Wat is dan het verschil met on-natuurlijke selectie door mensen en natuurlijke selectie, behalve dat natuurlijke selectie veel langer duurt? Ik weet trouwens niet waarom ik slechte voorbeelden aan het verzinnen ben PSN: Koning_Stoma |
|
|
[]
dinsdag 27 oktober 2009 @ 19:11
(#38)
|
|
|
[]
dinsdag 27 oktober 2009 @ 19:27
(#39)
|
|
ecocentrische atheïst |
[]
dinsdag 27 oktober 2009 @ 21:23
(#40)
|
|
|
[]
woensdag 28 oktober 2009 @ 22:00
(#41)
|
|
|
quote:te specifiek voor wat te specifiek om naar een ander random soort te leiden of om tot een specifiek soort als de mens te komen? |
|
|
[]
woensdag 28 oktober 2009 @ 22:37
(#42)
|
|
|
quote:wat ook betekent dat Ray een leugenaar is want hij schrijft in zijn voorwoord aan The origin of species dat zijn de eerste ideeën over de evolutie theorie uitwerkte jaren voor haar dood quote:vergeet niet dat hij ook zegt dat de eerste hond net ogen had na miljoenen jaren blind te hebben rond gelopen quote:en hij beledigd ook meteen veel christenen want evolutie=atheïst quote:Wat anders te verwachten van iemand die bij Pat Robertson's 700 club langs komt 2 mensen blijkbaar zonder moraal of geweten die gaan bepalen wat wij moreel moeten vinden |
|
Supervisie |
[]
donderdag 29 oktober 2009 @ 01:16
(#43)
|
|
ecocentrische atheïst |
[]
donderdag 29 oktober 2009 @ 15:22
(#44)
|
|
|
quote:Dat is exact mijn punt. Het doet me deugd om te mogen aankondigen dat ik (of wij) niet de enige ben (of zijn) die hier versteld van staan. Deheer Comfort heeft namelijk zojuist de Gouden Crocoduck Award gewonnen. De prijs voor de beste overtreding van het negende gebod ("Gij zult geen valse getuigenis afleggen"). Introductie: Nominaties: De uitreiking: |
|
|
[]
donderdag 29 oktober 2009 @ 16:48
(#45)
|
|
|
quote:Dat klopt. Genetic drift, puur toeval en andere zaken spelen een belangrijke rol in de evolutietheorie, maar in essentie blijft het zo dat, als het gaat om het vormen van nieuwe soorten, mutaties de primaire drijfveer zijn waar natuurlijke selectie op werkt. Overigens zijn mutaties natuurlijk niet begrensd tot puntmutaties in het DNA per basepaar; mutaties kunnen ook complete genen dupliceren, verwijderen, zelfs gehele chromosomen, etc. Maar de regel bij mutaties is simpel: het is een toevallige, niet doelgerichte ‘kopieerfout’. quote:Wat jij beschrijft is een veelgebruikt argument. Als ik jou variant van dit argument goed begrijp, dan bedoel je te zeggen dat als God ons ontworpen zou hebben, je wat anders zou hebben verwacht dan het fragiele lichaam waar wij nu in zitten. Het is moeilijk voor mij om daar een uitspraak over te doen omdat ik vind dat wij ons op een prachtige planeet bevinden met mogelijkheden voor een heerlijk leven, en dat ons lichaam een machtige machine is waar wij nog maar weinig van begrijpen, vooral als het gaat om de hersenen. Maar, hoe je het wendt of keert, dat iets slecht is ontworpen, of dat iets überhaupt niet goed lijkt te werken, betekent niet dat het überhaupt niet ontworpen is! Wij mensen ontwerpen vrij vaak dingen die niet goed werken. Of, die wel hun werk doen en dus functioneel zijn, maar niet perfect. Denk maar aan medicijnen met bijwerkingen. Daar komt nog iets bij: zelfs al zouden wij geëvolueerd zijn, en zou er dus inderdaad sprake zijn van common ancestry, dan sluit dit alsnog niet uit dat wij ontworpen zijn, en dat een ontwerper via een proces van evolutie ons heeft gemaakt. Mijn vraag is echter: waarom denken wij dat er sprake is van common ancestry? Want als dit is op basis van een vergelijking van fossielen of van DNA, dan is er, in mijn mening, een betere verklaring voor de overeenkomsten die we daar zien dan common ancestry, zoals ik iets verderop in deze post zal uitleggen. Embryologie is natuurlijk behoorlijk interessant. Een embryoloog zal het je beter kunnen uitleggen maar ik kan je twee dingen wel vertellen. De manier hoe cellen van een embryo zich differentiëren en een bepaalde functie gaan vervullen staat los van het DNA. Een complex netwerk binnen de vrouwelijke eicel (niet het DNA) is verantwoordelijk voor het toedragen van een specifieke functie aan de zich replicerende cellen van een embryo. Dit is interessant omdat bepaalde belangrijke informatie (welke cel wat in het lichaam doet) niet staat opgeslagen in het DNA. En dat brengt weer de vraag met zich mee hoe het is geëvolueerd. Tweede voorbeeld: In de vrouwelijke eicel zit een organel dat voor interessante fenotypische veranderingen kan zorgen. Als dit organel een kwartslag wordt gedraaid dan zal het embryo twee hoofden ontwikkelen. Experimenten hiermee zijn gedaan met kikkers en salamanders. Ook kan dit organel in een onbevruchte eicel worden gespoten en het zal zich gaan vermenigvuldigen en een embryo vormen en uiteindelijk een levende (doch natuurlijk altijd vrouwelijke) kikker/salamander. Dit is weer interessant omdat fenotypische verandering c.q. bevruchting in principe een verandering in het DNA verondersteld, maar dat is klaarblijkelijk niet nodig. quote:Ik zal straks nog iets meer ingaan op het probleem van common ancestry. Ik kan je niet zeggen waar de ontwerper is komen kijken. Dat is wellicht het grootste probleem met de Ontwerptheorie, namelijk dat het mechanisme dat ontwerp dus uiteindelijk zou invoeren in een biologische entiteit simpelweg nog niet bekend is. Heeft God met zijn vingertje gezwaaid en poef, het was er? Ik weet het niet. Wat ik wel weet is dat ook zonder dit mechanisme nog steeds de conclusie te trekken valt dat er sprake is van ontwerp. Je hoeft niet de fysieke ontwerper van een auto te zien, of zelfs de fabriek waarin deze is gemaakt, om te concluderen dat een auto is ontworpen. Junk-DNA is interessant, ik zou je willen aanraden om er iets over te lezen. Vooral dan de nieuwere artikelen in Genetics, in Science en Nature. quote:Waarom? Omdat je er geen controle over hebt? Kniereflex heb je ook geen controle over maar ik zie daar ook geen probleem? quote:Nou ja, als er onherleidbaar complexe biologische entiteiten bestaan (daar gaat een goed deel van de discussie op dit gebied vaak over) dan wordt het nogal lastig voor evolutie om deze entiteiten te maken. Bovendien gaat het er niet om of evolutie logisch is. Natuurlijk is het logisch consistent. Maar er is meer nodig voor een theorie dan simpelweg logisch consistent te zijn. De steady-state theorie van Fred Hoyle is ook logisch consistent. Maar het gaat erom dat de empirische gegevens deze theorie ondersteunen, en dan ook nog eens beter ondersteunen dan concurrerende theorieën. En mijn vraag is of evolutie (dus de complete biodiversiteit in 600 miljoen jaar uit 1 cel) wel zo hevig wordt ondersteunt door empirische waarnemingen quote:Alright… op de eerste plaats: dit soort plaatjes zijn getekend op basis van een paar botjes, en natuurlijk is er geprobeerd om deze dieren zoveel mogelijk op elkaar te lijken als mogelijk… het is maar de vraag of de dieren er precies zo hebben uitgezien. Ten tweede: Pakecitus was een landzoogdier, leek op een hond / knaagdier hybride, en de enige correspondentie met een walvis zijn een paar botten in de oorregio. Ten derde, Dorudon was een volwaardig walvis, met al die eigenschappen die ik heb genoemd, en ik ben helemaal het sonar systeem vergeten. Nu, jij laat mij twee getekende plaatjes zien en brengt dat aan als bewijs van evolutie? Klopt dit? Dat is niet helemaal wat ik zoek. Wat ik zoek is het antwoord op de vraag hoe in 15 miljoen jaar de genen van de pakecitus zich hebben omgetoverd naar de genen van dorudon. De genetische veranderingen die hiervoor nodig zijn, zijn astronomisch groot in vergelijking met de beschikbare tijd. quote:Alright, dit is dus wat ik bedoel met common ancestry. Men neme genetisch materiaal dat erg op dat van de mens lijkt, zoals dat van een chimpansee, en zegt dat de overeenkomsten te verklaren zijn omdat de twee een gemeenschappelijke voorouder hebben. 1: Er zijn genen in het menselijk DNA dat erg lijkt op genen van dieren die geen gemeenschappelijke voorouder delen met de mens. Dit komt omdat genen coderen voor eiwitten/enzymen met een bepaalde functionaliteit. Waar er dus behoefte is aan eenzelfde functionaliteit, kun je een soortgelijk eiwit en dus een soortgelijk DNA verwachten. 2: Dit is dan ook precies wat dit plaatje betekent: klaarblijkelijk heeft de chimpansee eenzelfde type eiwit nodig als dat wij nodig hebben, vandaar de overeenkomsten. Nogmaals, het DNA materiaal van een chimpansee is totaal verschillend dan dat van een mens, alleen de genen komen voor 99% overeen. 3: Dat dezelfde functionaliteit wordt gerealiseerd door dezelfde code DNA kan zeer goed betekenen dat er eenzelfde ‘bouwplan’ of ontwerp erachter schuil gaat. Wij mensen doen dit de hele tijd: de wielen van een auto lijken heel erg op de wielen van een motorfiets, en de manier waarop beiden gebouwd worden lijkt ook erg op elkaar, maar dat wil niet zeggen dat het door evolutie is ontstaan. Een gelijke streng DNA betekent een gelijke functionaliteit. Dat is op zichzelf staand geen bewijs voor common ancestry. Het is alleen bewijs voor common ancestry als je daarnaast ook nog uitlegt hoe deze genen zijn ontstaan via mutatie en selectie. Dat voor vandaag! |
|
Kaas |
[]
donderdag 29 oktober 2009 @ 17:32
(#46)
|
|
|
quote:Ieder organisme heeft dezelfde gemeenschappelijke voorouder. quote:Je hebt het niet echt begrepen. Er zit een thelomeer, een einstuk van een chomosoom, precies op de plek die overeenkomt met de uiteinden van de 2 chromosomen van de chimpansee als je ze aan elkaar zou plakken. Dat is dan ook wat er gebeurd is bij een voorouder die wij niet meer delen met de rest van de primaten. Dit heeft niets met de eiwitten die wij en chimpansees beide nodig hebben te maken, dit gaat om de "layout" van de chomosomen. [ Bericht 3% gewijzigd door intraxz op 29-10-2009 17:38 ] PSN: Koning_Stoma |
|
ecocentrische atheïst |
[]
vrijdag 30 oktober 2009 @ 01:45
(#47)
|
|
|
[]
vrijdag 30 oktober 2009 @ 12:56
(#48)
|
|
|
quote:Uhm, nee. Apen en mensen delen een gemeenschappelijke voorouder die paarden en zebra's niet delen. Natuurlijk delen mensen en zebra's ergens een gemeenschappelijke voorouder, maar dat is irrelevant voor mijn betoog. quote:Ben ik zeker niet met je eens. Op het eerste gezicht lijkt de telomeer haar functie te verliezen als deze opeens in het midden van een chromosoom verschijnt. Maar hoewel wij de basesequentie van de telomeren in mensen kennen, is het nog onduidelijk of deze geen rol spelen in zowel dna replicatie als proteinevorming. Ik weet dat de basecode van een telomeer daar te simpel voor lijkt, maar er zijn goede aanwijzingen om te denken dat er in dit geval toch iets anders aan de hand is. Op de eerste plaats weten we dat de pretelomeer sequentie en de inverse pretelomeer sequentie beiden code bevatten die als genetisch materiaal worden beschouwd. Op de tweede plaats is het tegenwoordig duidelijk dat er genen bestaan die op 'meerdere' chromosomen gelezen dienen te worden... RNA springt letterlijk van het uiteinde van het chromosoom naar de volgende chromosoom om het gen verder te lezen. Dat betekent dat de telomeer aan het uiteinde wellicht wel een bepaalde functie in proteinevorming heeft. Ook weten we dat DNA-polymerase niet 'stopt' in het midden van chromosoom 2 bij het repliceren van het DNA, terwijl nu juist het doel van het telomeer is dat het telomeer niet gerepliceerd wordt. Ook hebben onderzoekers geprobeerd een telomeer in te voegen in het midden van chromosomen bij muizen, net zoals het in chromosoom 2 bij mensen zit. Het chromosoom werd hierdoor echter instabiel en stierf af. We weten overigens ook dat dit soort telomeren in het midden van een chromosoom bij meerdere organismen bestaat. Maar wellicht het meest interessant is de vraag hoe de twee chromosomen van de gemeenschappelijke voorouder zich hebben kunnen koppelen, daar een tweede functie van het telomeer is dat het juist dit soort koppelingen tussen twee chromosomen tegenhoud. Omdat we heel duidelijk de presequentie, telomeer zelf, en de inverse telomeer en presequentie zien, moeten we concluderen dat de twee chromosomen beide aan hun uiteinden een functioneel telomeer hadden. Maar dan blijft de vraag hoe deze aan elkaar zijn gekoppeld, zo'n koppeling druist in tegen de functie van het telomeer. Ik begrijp heel goed dat je dit plaatje als een bewijs voor common ancestry wilt aandragen, en als je de dispositie hebt om in evolutie te geloven/vertrouwen dan is dit wellicht een sterk bewijs hiervoor. Dat neemt niet weg dat het niet bepaald duidelijk is hoe deze fusie van chromosomen heeft plaatsgevonden, en het lijkt dat deze fusie functioneel is geweest. Als dit laatste klopt, dan kan ontwerp een even goede reden zijn voor wat je op dit plaatje ziet, als evolutie is. |
|
Kaas |
[]
vrijdag 30 oktober 2009 @ 13:59
(#49)
|
|
|
quote:Apen, mensen en zebra's hebben wel een gemeenschappelijke voorouder. We delen niet elke voorouder van de zebra, alleen de voorouderen van voor het "opsplitsen" van de takken die naar ons leidde en naar de zebra's leidde. quote:Volgens mij kun je dat beter omdraaien. De thelomeer verliest eerst zijn functie, waardoor er fusie optreedt en de thelomeer midden in een chromosoom zit. quote:Een thelomeer in het midden van een chromosoom heeft dus niet de functie, wellicht helemaal geen functie, die een normale themoleer zou hebben. Om nou te zeggen dat het doel van een thelomer is om niet gekopieerd te worden vind ik een beetje raar. Een van de functies is om te functioneren als een soort buffer, zodat er bij het kopieren van de chromosomen er geen waardevolle, wel gecodeerd, DNA verloren gaat. De thelomeer wordt dus in iedergeval gedeeltelijk gekopieerd, maar hij wordt wel iets korter. Als er geen thelomeer was op die plek zou er dus een informatie bevattend stuk van het chromosoom korter kunnen worden en dat is niet zo fraai. quote:Wellicht door fusie met andere chromosomen. quote:Thelomeren voorkomen onder andere dat chromosomen gaan fuseren. Als er iets mis is met een thelomeer kan dat er voor zorgen dat twee chromosomen fuseren. Dat wil niet zeggen dat deze thelomeren in een keer als sneeuw voor de zon verdwijnen als dat gebeurt. Je ziet overal rudimentaire dingen in organismen. Dingen die geen functie hebben verdwijnen ook niet als sneeuw voor de zon. quote:Dispositie? PSN: Koning_Stoma |
|
Ladderzat |
[]
vrijdag 30 oktober 2009 @ 14:49
(#50)
|
|
|
Overigens: een telomeer (zo schrijf je het in het nederlands) is niks meer dan een hoop basenparen achter elkaar, vaak in repeats, zonder verdere funtie. het is gewoon een buffer om de fouten van DNA replicatie in eukaryoten op te vangen. (het eiwit dat voor de replicatie zorgt, is zodanig ge construeerd dat het zich veertbeweegt over de DNA streng als een trein op rails. Een trein kan echter niet verder dan het laatste stuk rails, en dat eiwit op die manier ook niet, dus verliest het een paar basenparen. Prokaryoten (die zijn een stukje selectiever, omdat 60% van hun totale energiehuishouding in voortplanting gestoken word) hebben circulair DNA, en voorkomen dat probleem dus op die manier. Naast dat ze cirkelvormig DNA hebben, hebben ze ook nog meerdere 'reading frames', waardoor er 3 keer zo veel informatie op 1 stukje DNA terecht kan. Stukken effectever gebruik dus dan eukaryoten, die vaak heel veel overbodige informatie erin hebben staan, wat niet weggehaalt word omdat er toch energie genoeg is voor zo'n cel om zich voort te planten.
For every fact, there is an equal and opposite opinion. Zelfs op microniveau zit de mens dus niet geweldig in elkaar, iets wat we wel zouden verwachten van een schepper. Fotoboek van Bensel Een dronken schizofreen runt z'n eigen stamkroeg |






Topicgallery™ :





